ACTIVIDAD DE BACTERIAS

MICROBIOLOGIA 502

RONALD STECK HERNANDEZ LEYTON

160219152

1. Describir las formas de obtención de energía de los diferentes microorganismos.

RTA/ Las fuentes de energía utilizadas por las diferentes clases de microorganismos, las
utilizan muy variadas, pero cualquiera que sea el sustrato y el mecanismo bioquímico
empleado por los microorganismos para su utilización, el objetivo final común es la
obtención de energía, la cual es convertida en ATP, que es el mediador de muchas de las
transferencias metabólicas de energía del catabolismo y el anabolismo.

Métodos de obtención:

 usar hidrógeno (H2) como fuente de energía.

 oxidar compuestos reducidos de azufre, como sulfuro de hidrógeno (H2S), azufre
inorgánico (S0) y tiosulfato (S2O32- ), para formar ácido sulfúrico (H2SO4).
 El hierro ferroso es una forma soluble de hierro estable a un pH extremadamente bajo o
bajo condiciones anaerobias.
 La nitrificación es el proceso por el cual el amoníaco (NH3) es convertido
en nitrato (NO3- ).
 Anammox denota la oxidación anaerobia del amoníaco.
  Otros son capaces de usar la luz como fuente de la energía (fototrofía).

2. Describir las formas de obtención de carbono.

RTA/ es el conjunto de procesos por los cuales un microorganismo obtiene la energía y

los nutrientes (carbono, por ejemplo) que necesita para vivir y reproducirse.

 Autótrofo: El carbono se obtiene del dióxido de carbono (CO2).

 Heterótrofo: El carbono se obtiene de compuestos orgánicos (glucosa, por
ejemplo).
 Mixótrofo: El carbono se obtiene tanto de compuestos orgánicos como fijando el
dióxido de carbono.

3. Resumir los principales eventos del anabolismo y catabolismo.

RTA/ El catabolismo es el proceso en el cual se degradan sustancias complejas a sustancias

simples o sencillas, por ejemplo, la glucolisis, un proceso de degradación de compuestos
como la glucosa, cuya reacción resulta en la liberación de la energía retenida en sus enlaces
químicos; mientras que el anabolismo es un proceso de formación de sustancias complejas a
partir de sustancias simples o sencillas. Utilizando energía para recomponer enlaces
químicos y construir componentes de las células, como las proteínas y los ácidos nucleicos.

4. Describa los Elementos Bacterianos obligados y facultativos.

 RTA/ Los Elementos Obligados son la membrana plasmática, la pared, el citoplasma, los
ribosomas y el cromosoma bacteriano. Los elementos Facultativos son las inclusiones
citoplasmáticas (gránulos de reserva y vacuolas), flagelos, pilis o fimbrias y cápsulas. Las
endosporas son distintos tipos de células en reposo.

OBLIGADOS:

 MEMBRANA PLASMATICA: Se compone de una bicapa lipidia que es

semipermeable. La membrana plasmática regula el transporte de materiales que
entran y salen de la célula.

 PARED CELULAR: Es una capa resistente y rígida que soporta las fuerzas
osmóticas y el crecimiento, y se localiza en el exterior de la membrana plasmática
en las células

 CITOPLASMA: es la sede del metabolismo de las bacterias porque en él tienen

lugar todas la reacciones biosintéticas y degradativas precisas para el crecimiento y
actividad de la bacteria, incluida la síntesis de sus proteínas propias.

 RIBOSOMAS: son las estructuras celulares donde se sintetizan las proteínas. Se

encuentran en el citoplasma bacteriano

 CROMOSOMA BACTERIANO: es una molécula de ADN utilizada para clonar

secuencias de ADN en las células bacterianas

FACULTATIVOS:

 VACUOLAS: es un orgánulo celular presente en todas las células eucariotas

vegetales. También aparece en algunas células procariotas y eucariotas animales.
En la célula madura, el 90 % de su volumen puede estar ocupado por una vacuola

 GRANULOS DE RESERVA: gránulos de glucógeno o lípidos con función

de reserva. Si se trata de bacterias fotosintéticas presenta CROMATÓFOROS
formado por tilacoides (sáculos membranosos) apilados o rodeando vesículas.

 FLAJELOS: El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para

impulsar la célula bacteriana. Tiene una estructura única, completamente diferente de
los demás sistemas presentes en otros organismos

 FIMBRIAS: es una porción terminal u orla de un órgano dividido en segmentos muy

finos, como cilios

 CAPSULAS: sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la fagocitosis.

También se utiliza como depósito de alimentos

5. Esquematice una curva de crecimiento de las bacterias y analice las diferentes fases

RTA/ está dividida en cuatro fases:

 FASE DE LATENCIA: Se ha demostrado que durante esta fase de “latencia”, en la cual
no parece haber crecimiento celular, las bacterias acrecientan su tamaño y están
metabólicamente muy activas, pues están sintetizando ácidos nucleicos, proteínas y
enzimas, etc. La duración de esta fase en el tiempo depende de algunos factores intrínsecos
de la población y de algunos factores ambientales. Por ejemplo:

 tamaño del inóculo inicial

 las condiciones ambientales previas del inóculo
 tiempo para sintetizar los elementos necesarios para la división

FASE EXPONENCIAL: Durante esta fase se considera que la mayor parte de las
bacterias están pasando por eventos de fisión binaria a una velocidad constante y es en esta
fase que los científicos calculan el tiempo de duplicación, Al igual que todas las fases del
crecimiento bacteriano, la fase exponencial o logarítmica y el tiempo de duplicación de una
población depende no solo de la especie, sino de que las bacterias en el medio de cultivo
encuentren todos los nutrientes necesarios y las condiciones adecuadas para su crecimiento.

FASE ESTACIONARIA: El crecimiento exponencial de las bacterias no es infinito y esto

se debe a que el medio de cultivo, que es un sistema de crecimiento cerrado, tarde o
temprano se queda sin nutrientes (las bacterias lo consumen todo). Además de los
nutrientes, un aumento en el número de células en un volumen constante (aumento de la
concentración celular) es sinónimo también de un aumento en la concentración de
metabolitos o productos de desecho que pueden tener efectos inhibitorios en el crecimiento.
Un mayor número de células en un espacio finito también implica que eventualmente no
habrá suficiente espacio para más células, lo que se traduce en una inhibición del
crecimiento. En esta fase, llamada fase estacionaria, algunas células continúan dividiéndose,
pero otras comienzan a morir a una tasa similar, por lo que la curva se aplana.

FASE DE DECLIVE: Después de la fase estacionaria, que se observa como un plató en la

curva de crecimiento, prosigue la fase de muerte o declive, donde las bacterias comienzan a
morir y la curva sufre un declive, Durante la fase de muerte las bacterias mueren
exponencialmente, por lo que se considera una etapa “reversa” que la fase exponencial.

6. Identifique y describa las dos fases de metabolismo tropofase e idiofase.

 RTA/ se describe como aquel que sucede en la fase estacionaria, es decir, cuando se ha
producido la contención del crecimiento. En la trofofase (fase de crecimiento de los
microorganismos) no se producen metabolitos secundarios. Es en la idiofase (fase en la que
el microorganismo no crece, pero sigue metabólicamente activo) normalmente, cuando se
producen. Para que se produzca el metabolito secundario, primero deben asegurarse
condiciones óptimas durante la trofofase. Como mecanismo de defensa, la producción de
metabolitos secundarios no se produce inmediatamente después de la conclusión de la
trofofase. Primero, al comienzo de la idiofase, deben hacerse resistentes a sus propios
antibióticos.
No se conocen bien los factores que disparan la producción de metabolitos secundarios. Se
sabe que el paso de trofofase a idiofase se produce cuando algún nutriente del medio es
limitante. Suele tratarse de C, N o P. Al faltar algunos de estos factores, se altera la
producción de metabolitos primarios y se originan inductores de enzimas que darán lugar a
metabolitos secundarios.
7. Describir y esquematizar el mecanismo de reproducción de las bacterias por Fisión
binaria.

RTA/ La fisión binaria comienza primero; con la replicación del

ADN que en procariotas consta de una sola molécula circular. Esta
tiene lugar desde el origen de replicación, que se abre formando una
burbuja de replicación que separa el ADN doble hebra. Este nuevo
ADN se va a anclar a la membrana de plasma en los polos de la
célula a través de mesosomas
La fisión binaria puede dividirse en diferentes grupos dependiendo
del plano de división:

Regular: una célula se divide simétricamente en dos partes de igual

tamaño.

Tipo ameba: La división es un tanto irregular con respecto al

citoplasma y perpendicular respecto al eje del huso. Divisiones de
este tipo, tienen lugar en rizópodos.

Longitudinal: El eje de la división es longitudinal.

Los flagelados poseen divisiones de este tipo.

Transversal: Ocurre en ciliados como el Paramecium, el citoplasma se divide de forma

perpendicular al eje del huso.

Oblicua: Sucede en opalinidas, que poseen filas oblicuas de cilios. La división comienza
siendo longitudinal pero luego se vuelve paralela a estas filas de cilios. Es intermedia entre
la longitudinal y la transversal.

8. Describa las diferentes formas de intercambio de material genético: transducción,

transformación y conjugación.
 RTA/ En la transformación, una bacteria toma un fragmento de ADN que está flotando en
su entorno. En la transducción, el ADN accidentalmente se transfiere de una bacteria a otra
mediante un virus, En la conjugación, el ADN se transfiere entre bacterias a través de un
tubo entre las células. Los elementos transponibles son pedazos de ADN que "saltan" de un
lugar a otro. Pueden mover genes bacterianos que dan a las bacterias resistencia a los
antibióticos o hacen que causen enfermedades.

9. ¿Qué son bacterias diazótrofas?

RTA/ son bacterias que hacen fijación de nitrógeno atmosférico en una forma más

disponible como es el amonio, Un diazótrofo es un organismo que es capaz de crecer sin
fuentes externas de nitrógeno fijado. Ejemplos de organismos que hacen esto son
los Bradyrhizobia, Frankia (en simbiosis) y Azospirillum (en vida libre). Todos los
diazótrofos contienen sistemas hierro-molibdeno nitrogenasas. Dos de los más estudiados
sistemas son sobre Klebsiella pneumoniae y Azotobacter vinlandii. Esos sistemas se han
usado debido a su simpicidad genética (trazabilidad) y su rápido crecimiento y
multiplicación