Vacuna Sinopharm- INVESTIGACION

• EFICACIA VS EFECTIVIDAD

• EFECTOS SECUNDARIOS

• COMO ACTUA LA VACUNA EN NUESTRO CUERPO

• QUE CEPAS O BIOTIPO CUBRE LA VACUNA

• LAS MUJERES ESTAN AUTORIZADAS PARA RECIBIR LA VACUNA .SI ES POSIBLE APARTIR DE QUE SEMANA

• CADA CUANTO DEBE RECIBIR LA DOSIS -CUANTAS DOSIS SON. Y POR QUE EL LALPSO PARA LAS VACUNAS

Se estima que la eficacia de la vacuna para evitar cuadros sintomáticos y hospitalizaciones supera el 79% (para todos los grupos
de edad).

La vacuna Sinopharm contra la COVID-19 es una vacuna de virus completo, inactivada.

En un gran ensayo de fase 3 multipaís se ha constatado que dos dosis, administradas en un intervalo de 21 días, tienen una
eficacia alta de más del 79% (intervalo de confianza (IC) del 95%: 66% – 87%) contra la infección sintomática por SARS-CoV-2 14
o más días después de la segunda dosis. La eficacia de la vacuna frente a la hospitalización fue del 79%.

Sinopharm es una vacuna inactivada denominada vacuna contra el SARS-CoV-2. Su almacenamiento es muy sencillo, por lo que
es muy adecuada para entornos de bajos recursos. Además, se trata de la primera vacuna que incorporará un indicador
termosensible de los viales de la vacuna, un pequeño adhesivo sobre los viales de la vacuna que cambia de color cuando la
vacuna está expuesta al calor, lo que permitirá a los trabajadores de la salud saber si esta puede utilizarse de manera segura.

ensayos clínicos realizados por la empresa estatal Sinopharm demostraron que tenía una tasa de eficacia del 79 por ciento.

China aprobó la vacuna y pronto empezó a exportarla a otros países. El 7 de mayo, la Organización Mundial de la Salud anunció
una eficacia similar de 78,1 por ciento.

Una vacuna hecha con coronavirus

La BBIBP-CorV funciona enseñando al sistema inmunitario a fabricar anticuerpos contra el coronavirus SARS-CoV-2. Los
anticuerpos se adhieren a las proteínas virales, como las llamadas proteínas de espiga que tachonan su superficie.

Para crear la BBIBP-CorV, los investigadores del Instituto de Productos Biológicos de Pekín obtuvieron tres variantes del
coronavirus de pacientes de hospitales chinos. Eligieron una porque era capaz de multiplicarse rápidamente en células de riñón
de mono cultivadas en tanques biorreactores.

Supresión del virus

Una vez que los investigadores produjeron grandes reservas de coronavirus, los rociaron con una sustancia química llamada
beta-propiolactona. El compuesto desactivó los coronavirus al unirse a sus genes. Los coronavirus inactivados ya no podían
replicarse. Pero sus proteínas, incluida la espiga, permanecieron intactas

A continuación, los investigadores extrajeron los virus inactivados y los mezclaron con una pequeña cantidad de un compuesto
a base de aluminio llamado adyuvante. Los adyuvantes estimulan el sistema inmunitario para potenciar su respuesta a una
vacuna.

Los virus inactivados se han utilizado durante más de un siglo. Jonas Salk los utilizó para crear su vacuna contra la polio en la
década de 1950, y son la base de las vacunas contra otras enfermedades, como la rabia y la hepatitis A.

Provocar una respuesta inmune

Debido a que los coronavirus de la BBIBP-CorV están muertos, pueden inyectarse en el brazo sin que causen COVID-19. Una vez
dentro del cuerpo, algunos de los virus inactivados son absorbidos por un tipo de célula inmunitaria llamada célula
presentadora de antígenos.

Memoria del virus

Los ensayos clínicos de Sinopharm han demostrado que la BBIBP-CorV puede proteger a las personas contra la COVID-19. Pero
nadie puede decir todavía cuánto dura esa protección. Es posible que el nivel de anticuerpos disminuya con el paso de los
meses. No obstante, el sistema inmunitario también contiene células especiales llamadas células B y T de memoria que podrían
retener información sobre el coronavirus durante años o incluso décadas
Si la persona se aplicó la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus, pasado 14 días establecimos que se puede aplicar la
antigripal. Si bien ambas son seguras, la diferenciación es una estrategia para poder identificar mejor los eventuales eventos
adversos que puedan tener cualquiera de las 2 vacunas, además de que todavía no hay evidencia que respalde 100% la
coadministración