Está en la página 1de 9

GLUCÓLISIS

BIOQUÍMICA II
Dra. Lourdes Pazmiño
ENZIMAS REGULATORIAS EN LA GLUCÓLISIS

HEXOQUINASA

GLUCOQUINASA

FOSFOFRUCTOQUINASA

PIRUVARO QUINASA
 Se encuentra en la mayoría de tejidos; glucosa-6-fosfato
para ATP
 Tiene un valor de KM bajo para glucosa. Velocidad alta
a concentraciones bajas de GLU.
HEXOQUINASA  Se inhibe por su producto, glucosa-6-fosfato, por tanto
está más activa cuando la glucosa-6-fosfato se utiliza.
 Se encuentra en el hígado y funciona a una velocidad
razonable después de la ingesta
 Presenta un Km alto para la glucosa, por tanto es muy
activa después de la ingesta y es relativamente inactiva
durante el ayuno cuando se presentan niveles bajos de
GLUCOQUINAS glucosa.
A  Es inducida cuando los niveles de insulina son altos
 No es inhibida por su producto, glucosa-6-fosfato, en
concentraciones fisiológicas.
 Es regulada por varios factores.
 Funciona a una velocidad rápida en el hígado cuando
los niveles de glucosa sanguínea son altos o cuando en
células como las musculares necesitan ATP.

FOSFOFRUCTO  Luego, de la ingesta, la F-2,6-P se forma a partir de la


fructosa-6-fosfato por la PFK2.
QUINASA  La F-2,6-P activa a la PFK1 y la glucólisis se activa. El
hígado utiliza la glucólisis para producir AG para la
síntesis de TG.
 En el estado de ayuno, glucagón elevado, PFK2 se
fosforila por una proteína quinasa A, que es activada
por el cAMP.
 El PFK2 fosforilado convierte a la fructosa-2,6-bifosfato
en fructosa-6-fosfato. Los niveles de 2, 6-bifosfato
bajan, y la PFK1 es menos activa

 En el estado de llenura, la insulina produce que las


fosfatasas sean activadas. La fosfatasa defosforila al
PFK2 produciento su activación formando la fructosa 2,
6-bifosfato a partir de fructosa-6-fosfato. Los niveles de
fructosa 2,6-bifosfato se elevan , y la PFK1 es más
activa.
 Por tanto, la PFK2 actúa como una quinasa, en el estado
de llenura cuando es defosforilada y, como fosfatasa, en
el estado de ayuno cuando es fosforilada. La PFK2
cataliza dos tipos de reacciones.
 La PFK1 es activada por AMP, importante en el músculo
 Durante el ejercicio, los niveles de AMP son altos y ATP
son bajos.
 La glucólisis es promovida por una PFK1 más activa, y
se genera por ATP.
 La PFK1 es inhibida por el ATP y citrato, en el músculo
especialmente.

 Cuando el ATP es alto, la célula no necesita ATP, y la


glucólisis se inhibe.
 Los niveles altos de citrato indican que existe una
cantidad adecuada de sustrato para el Ciclo de Krebs.
Por tanto, la glucólisis disminuye.

 Es activada por la fructosa 1,6 bifosfato e inhibida por
alanina y fosforilación en el hígado durante el ayuno
con niveles altos de glucagón.
 El glucagón por la vía de la AMPc activa a la proteína
quinasa, que fosforila e inactiva a la piruvato quinasa.

 La inhibición de la piruvato quinasa promueve la


PIRUVATO gluconeogénesis.
QUINASA  La piruvato quinasa es activada en estado de llenura o
ingesta.
 La Insulina estimula a las fosfatasas que defosforilan y
activan a la piruvato quinasa.

También podría gustarte