Tarea

1.- Diferenciar: satélites, ADN satélite, minisatélites:

Satélites: Se presenta como un cuerpo esférico, separado del resto por una constricción
secundaria. Tanto el satélite como la constricción primaria son característicos de cada
cromosoma. Presenta genes que codifican ARN para la síntesis de proteínas.
ADN satélite: Secuencias altamente repetitivas de ADN y se encuentra en la
heterocromatina. Se encuentran cerca del centrómero. Comprende un total de 250 Mb
del genoma humano. Son secuencias de entre 5 y varios cientos de nucleótidos que se
repiten, generan regiones repetidas con tamaño que oscilan entren 100000 nucleótidos
hasta varias mega bases.
Minisatelites: compuesto por una unidad básica de secuencia de 6-2510 que se repiten en
tándem generando secuencias de entre 100 y 20000 pares de bases.
Estudios relacionan a los mini satélites con procesos de regulación de la expresión
génica, como el control del nivel de transcripción. También se ha asociado con puntos
de fragilidad cromosómica ya que se sitúan próximo a lugares preferentes de rotura
cromosómica, translocación génica y recombinación meiótica. Por ultimo algunos
minisatelites son hipermutables, presentando una tasa media de mutación entre el 0.5%
y 20% en las células de la línea germinal, siendo así las regiones más inestables del
genoma humando. En el genoma humano, aproximadamente el 90% de los minisatelites
se sitúan en los telomeros de los cromosomas.
2.- A que se denomina marcador genético? Porque están importante
Se denominan marcadores genéticos a aquellas señales que sirven para indicarnos la
presencia cercana de un gen de interés en un cromosoma dado. La señal a la que se hace
referencia puede ser un rasgo determinado fenotipo o bioquímico, y debe ser fácilmente
identificable para facilitar la localización de uno o más genes. Pueden indicarnos, por
ejemplo, la resistencia a una determinada enfermedad, tolerancia a salinidad, sin
necesidad de que las mencionadas situaciones se hayan presentado; en otras palabras, si
este organismo tiene tal señal, presentará tal resistencia o tolerancia.

sirve para predecir las cualidades de un organismo; es decir, la aparición de una de ellas
me indicará la presencia de la otra y, con esto, se aceleran los tiempos del proceso de
mejoramiento.

los marcadores genéticos pueden ser: morfológicos, bioquímicos y moleculares, cada

uno con sus ventajas y desventajas.
los más evidentes son los marcadores morfológicos: coloración, tamaño, rasgos,
diferencias en el crecimiento y en el comportamiento, etc.

Ofrecen otras ventajas: 

-Se pueden detectar pequeñas variaciones con mínimas cantidades de material. 
-No son afectados por el fenotipo, son totalmente neutros.
-Pueden detectarse en cualquier época del año y cualquier estado de desarrollo (incluso,
embrionario).
-Se distribuyen a lo largo de todo al ADN del individuo, lo que facilita la ubicación de
los genes y permite construir los mapas genéticos.
-Dependiendo de la técnica que se aplique, muchos de estos marcadores son
codominantes (revelan ambos alelos).
-El número de variaciones (polimorfismo) que pueden generar es enorme.

3.- Que son los fragmentos de restricción? Polimorfismo de los fragmentos de

restricción.
Son las variaciones en las bases nitrogenadas en el sitio donde una enzima de restricción
corta un segmento de ADN. Estas variaciones afectan el tamaño de los fragmentos que
resultan del corte. Los RFLP se pueden utilizar como marcadores en la construcción de
mapas físicos y de ligamiento.
Lea la explicación completa: 

RFLP, es la sigla en inglés para Polimorfismos de Longitud de Fragmentos de

Restricción. Básicamente ésta es una variación en la secuencia del ADN que afecta el
que una enzima en particular corte o no el ADN en esa posición. Tiene que tratarse de
un sitio polimórfico, así que algunas personas lo tienen y otras no. En la década del 80,
cuando la forma principal de estudiar la variación humana era por medio de enzimas de
restricción, los RFLP reinaban soberanos. Pero todo eso ha cambiado con el
advenimiento de la PCR. La mayoría de los científicos ya no usan RFLP para estudiar la
variación humana, sino que miran las secuencias en una forma más precisa, usando
polimorfismos de un solo nucleótido (snips) o microsatélites.
4.- A que se denomina ADN Fingerprint? ¿Cuál es su importancia?
5.- en que consiste la técnica de PSR?
La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR, Su objetivo es obtener
un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo;
en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original
Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular,
partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento
original
Por lo general, la PCR es una técnica común y normalmente indispensable en
laboratorios de investigación médica y biológica para una gran variedad de aplicaciones.
Entre ellas se incluyen la clonación de ADN para la secuenciación, la filogenia basada
en ADN, el análisis funcional de genes, el diagnóstico de trastornos hereditarios, la
identificación de huellas genéticas (usada en técnicas forenses y test de paternidad) y la
detección y diagnóstico de enfermedades infecciosas.