Método de prueba estándar para Calor de combustión de combustibles líquidos de hidrocarburo por

bomba Calorímetro
Esta norma se emite con la designación fija D 240; el número inmediatamente posterior a la designación
indica el año de adopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre
paréntesis indica el año de la última reaprobación. UN superíndice épsilon (e) indica un cambio editorial
desde la última revisión o reaprobación. Este estándar ha sido aprobado para su uso por agencias del
Departamento de Defensa.

1 Alcance
1.1 Este método de prueba cubre la determinación del calor de Combustión de combustibles líquidos de
hidrocarburo que varían en volatilidad desde el de los destilados ligeros hasta el de los combustibles
residuales.
1.2 En condiciones normales, este método de prueba es directamente aplicable a combustibles tales como
gasolinas, querosinas, Nos. 1 y 2 fuel oil, Nos. 1-D y 2-D diesel fuel y Nos. 0-GT, 1-GT, y combustibles de
turbina de gas 2-GT.
1.3 Este método de prueba no es tan repetible ni tan reproducible como Método de prueba D 4809.
1.4 Los valores establecidos en las unidades SI deben considerarse como estándar.
1.5 Esta norma no pretende abordar todos los preocupaciones de seguridad, si las hay, asociadas con su uso.
Es el responsabilidad del usuario de esta norma para establecerprácticas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones regulatorias antes del uso. Para riesgo específico declaraciones, véanse las
Secciones 7 y 9 y A1.10 y el Anexo A3.

3. Terminología
3.1 Definiciones:
3.1.1 calor de combustión bruta, Qg (MJ / kg) -la cantidad de energía liberada cuando una unidad de masa de
combustible se quema en una constantecaja de volumen, con los productos siendo gaseosos, que no sean agua
que se condensa al estado líquido.
3.1.1.1 Discusión-El combustible puede ser líquido o sólido, y contienen solo los elementos carbono,
hidrógeno, nitrógeno y azufre. Los productos de la combustión, en oxígeno, son gaseosos dióxido de carbono,
óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre y líquido agua. En este procedimiento, 25 ° C es la temperatura inicial
del combustible y el oxígeno, y la temperatura final de los productos de combustión.
3.1.2 calor de combustión neto, Qn (MJ / kg) -la cantidad de energía liberada cuando una unidad de masa de
combustible se quema a temperatura constante presión, con todos los productos, incluido el agua,
gaseoso.
3.1.2.1 Discusión: el combustible puede ser líquido o sólido, y contienen solo los elementos carbono,
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre Los productos de la combustión, en oxígeno, son dióxido de carbono,
óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre y agua, todo en estado gaseoso En este procedimiento, la combustión
tarda coloque a una presión constante de 0.1012 MPa (1 atm), y 25 ° C es la temperatura inicial del
combustible y el oxígeno, y la temperatura final de los productos de combustión.
3.1.3 Las siguientes relaciones se pueden usar para la conversión a otras unidades (el factor de conversión es
exacto solo para Btu):
1 cal (caloría de mesa internacional) = 4.1868 J
1 Btu (unidad térmica británica) = 1055.06 J y se refieren como factor no exacto
1 cal (I.T.) / g = 0.0041868 MJ / kg
1 Btu / lb = 0.002326 MJ / kg
3.2 Definiciones de términos específicos a este estándar:
3.2.1 equivalente de energía- (capacidad efectiva de calor o agua) equivalente) del calorímetro es la energía
requerida para elevar el temperatura 1 ° expresada como MJ / ° C
1 MJ/kg = 1000 J/g
En SI, la unidad de calor de combustión tiene la dimensión J / kg, pero para uso práctico, un múltiplo es más
conveniente. El MJ / kg se usa habitualmente para la representación de calores de combustión de
combustibles de petróleo. NOTA 1-La unidad de medida de energía empleada en este método de prueba
es el joule con el calor de la combustión informado en megajulios por kilogramo.
3.3 Símbolos:
3.3.1 El calor de combustión neto está representado por símbolo Qn y está relacionado con el calor bruto de
combustión por el siguiente ecuación:

dónde:
Qn (neto, 25 ° C) = calor neto de la combustión a temperatura constante
presión, MJ / kg,
Qg (bruto, 25 ° C) = calor de combustión total a temperatura constante
volumen, MJ / kg, y
H =% en masa de hidrógeno en la muestra.7

4. Resumen del método de prueba

4.1 El calor de combustión se determina en este método de prueba por quemar una muestra pesada en un
calorímetro de bomba de oxígeno bajo condiciones controladas. El calor de la combustión se calcula de las
observaciones de temperatura antes, durante y después combustión, con la asignación adecuada para
termoquímica y correcciones de transferencia de calor Calorímetro isotérmico o adiabático chaquetas se
pueden utilizar.
4.1.1 Las temperaturas se pueden medir en grados Celsius.
4.1.1.1 Las temperaturas pueden registrarse en cualquiera de los grados Fahrenheit u ohmios u otras unidades
cuando se usan termómetros eléctricos. Use las mismas unidades en todos los cálculos, incluido
normalización.
4.1.2 El tiempo se expresa en cálculos en minutos y fracciones decimales de los mismos. Se puede medir en
minutos y segundos.
4.1.3 Las masas se miden en gramos y sin flotabilidad correcciones son aplicadas

5. Significado y uso
5.1 El calor de la combustión es una medida de la energía disponible de un combustible. El conocimiento de
este valor es esencial cuando se considera la eficiencia térmica de los equipos para produciendo ya sea
potencia o calor.
5.2 El calor de combustión según lo determinado por esta prueba método está designado como uno de los
químicos y físicos requisitos de los combustibles de turbina comerciales y militares y gasolinas de aviación.
5.3 El calor de la combustión masiva, el calor de la combustión por unidad de masa de combustible, es una
propiedad crítica de los combustibles destinados a uso en embarcaciones de peso limitado como aviones,
efecto de superficie vehículos e hidroalas. El alcance de dicha nave entre reabastecimiento de combustible es
una función directa del calor de combustión y densidad del combustible.
6. Aparato
6.1 Sala de pruebas, bomba, calorímetro, chaqueta, termómetros, y Accesorios, como se describe en el Anexo
A1.

7. reactivos
7.1 Ácido Benzoico, Estándar8 -El polvo de ácido benceno debe ser comprimido en una
tableta o pastilla antes de pesar. Benzoico pastillas de ácido para las cuales el calor de la
combustión ha sido determinado por comparación con la Oficina Nacional de Estándares
muestra se pueden obtener comercialmente para esos laboratorios no equipado para
peletizar ácido benzoico.
7.2 Cápsulas de gelatina.
7.3 Indicador de metil naranja o rojo de metilo.
7.4 Aceite mineral.
7.5 Oxígeno: oxígeno comercial producido a partir de aire líquido puede usarse sin
purificación Si la purificación es necesaria, ver A1.11 (Advertencia-Oxígeno acelera
vigorosamente la combustión. Ver A3.2).
7.6 Cinta de cinta de celofán sensible a la presión 38 mm (11/2 pulg.) De ancho, libre de
cloro y azufre.
7.7 álcali, solución estándar:
7.7.1 Solución de Hidróxido de Sodio (0.0866 mol / L) - Disuelva 3,5 g de hidróxido de sodio (NaOH) en
agua y diluir a 1 L. Estandarizar con ftalato de potasio y ácido ajustar a 0.0866 mol / L como se describe en la
Práctica E 200 (Advertencia: corrosivo. Puede causar quemaduras graves o ceguera. La evolución del calor
produce una reacción violenta o erupción mezcla demasiado rápida con agua. Ver Anexo A3.1.)
7.7.2 Solución de carbonato de sodio (0.03625 mol / L) - Disuelva 3,84 g de Na2CO3 en agua y diluya a 1 L.
Estandarizar con ftalato de potasio y ajustar a 0.03625 mol / l como se describe en la práctica E 200.
7.8 2,2,4-Trimethylpentane (isooctane), Standard9 -(Advertencia-Extremadamente inflamable. Nocivo si se
inhala. Vapores puede causar un incendio repentino. Ver el Anexo A3.3.)

8. Estandarización
8.1 Determine el equivalente de energía del calorímetro- Promedio de no menos de seis pruebas con ácido
benzoico estándar.10 Estas pruebas deben espaciarse durante un período de no menos de tres días. Use no
menos de 0.9 g ni más de 1.1 g de ácido benzoico estándar (C6H6COOH). Haga cada determinación de
acuerdo con el procedimiento descrito en la Sección 9 y cálculo el aumento de temperatura corregido, t, como
se describe en 10.1 o 10.2. Determine las correcciones para el ácido nítrico (HNO3) y la cocción cable como
se describe en 10.3 y sustituir en el siguiente ecuación:

dónde:
W = equivalente de energía del calorímetro, MJ / ° C,
Q = calor de combustión del ácido benzoico estándar, MJ / g,
calculado a partir del valor certificado,
g = peso de la muestra de ácido benzoico estándar, g,
t = aumento de temperatura corregido, calculado en 10.1 o
10.2, ° C,
e1 = corrección por calor de formación de ácido nítrico, MJ,
y
e2 = corrección del calor de combustión del alambre de cocción, MJ.

8.1.1 Repita las pruebas de estandarización después de cambiar cualquier parte del calorímetro y,
ocasionalmente, como un control en ambos calorímetro y técnica de operación.
8.2 Verificación del Calorímetro para su Uso con Combustibles Volátiles- Use 2,2,4-trimetilpentano para
determinar si los resultados obtenido de acuerdo con el valor certificado (47.788 MJ / kg, peso en el aire)
dentro de la repetibilidad del método de prueba. Si los resultados lo hacen no entran dentro de este rango, la
técnica de manejo del la muestra puede tener que ser cambiada (Anexo A1.8). Si esto no es posible o no
corrige el error, ejecute una serie de pruebas usando 2,2,4-trimetilpentano para establecer el equivalente de
energía para usar con combustibles volátiles.
8.3 Calor de combustión de cinta sensible a la presión o Gelatina / aceite mineral: determinar el calor de la
combustión de ya sea la cinta sensible a la presión o 0.5 g de cápsula de gelatina / aceite mineral de acuerdo
con la Sección 9 usando aproximadamente 1.2 g de cinta o 0.5 g de cápsula de gelatina / aceite mineral y
omitir el muestra. Haga al menos tres determinaciones y calcule calor de combustión de la siguiente manera:

dónde:
Qpst = calor de combustión de la cinta sensible a la presión o aceite mineral, MJ / kg,
Dt = aumento de temperatura corregido, calculado de acuerdo con con 10.1 o 10.2, ° C,
W = equivalente de energía del calorímetro, MJ / ° C,
e1 = corrección por el calor de formación de HNO3, MJ, y
a = masa de la cinta sensible a la presión o gelatina cápsula / aceite mineral, g.
Promedie las determinaciones y redetermine el calor de combustión de la cinta o cápsula de gelatina / aceite
mineral siempre que se inicia un nuevo rollo o lote.
9. Procedimiento
9.1 Peso de la Muestra-Controle el peso de la muestra (incluido cualquier combustible auxiliar) para que el
aumento de temperatura producido por su combustión sea igual al de 0.9 a 1.1 g de ácido benzoico (Nota 2).
Pese la muestra al 0.1 mg más cercano. NOTA 2-Si el calor aproximado de la combustión de la muestra es
conocido, el peso requerido se puede estimar de la siguiente manera:
g=26.454/Qs

dónde:
g = masa de la muestra, g, y
Qs = MJ / kg.
Algunos combustibles contienen agua y partículas (ceniza) que degradará los valores calorimétricos. Si el
calor de la combustión es requerido en un combustible limpio, filtre la muestra para eliminar el agua libre y
ceniza insoluble antes de la prueba.
9.1.1 Para fluidos altamente volátiles, reduzca la pérdida con el uso de cinta o cápsula de gelatina aceite
mineral. NOTA 3: los procedimientos aceptables para el manejo de líquidos volátiles incluyen los descritos en
los informes a los que se hace referencia al final de este método de prueba. Las referencias (1-6) describen los
soportes de muestras de vidrio: (7) describe un metal portamuestras: (8) describe un portamuestras de
gelatina.
9.1.2 Cinta: coloque un trozo de cinta sensible a la presión la parte superior de la taza, recorte alrededor del
borde con una cuchilla de afeitar, y sellar herméticamente Coloque una tira de cinta de 3 mm por 12 mm
arrugada en el medio y sellado por un borde en el centro del disco de cinta para dar un arreglo de aleta. Pese
la taza y la cinta. Eliminar de el equilibrio con fórceps. Llene una jeringa hipodérmica con el muestra. El
volumen de muestra se puede estimar de la siguiente manera:

dónde:
V = volumen de muestra a usar, mL,
W = equivalente de energía del calorímetro, J / ° C,
Q = calor aproximado de la combustión de la muestra, MJ / kg, y
D = densidad, kg / m3 , de la muestra
9.1.2.1 Agregue la muestra al vaso insertando la punta del aguja a través del disco de cinta en un punto para
que la solapa de la cinta cubrirá la perforación al retirar la aguja. Sellar la aleta presionando ligeramente con
una espátula de metal. Vuelva a pesar el taza con la cinta y la muestra. Cuidate a lo largo del operación de
pesaje y llenado para evitar el contacto con la cinta o taza con los dedos desnudos. Coloque la copa en el
electrodo curvado y arregle el cable fusible para que la parte central del lazo presiona hacia abajo en el centro
del disco de cinta.
9.1.3 Gelatina / aceite mineral: pesa la taza y la cápsula de gelatina. La cápsula solo debe manipularse con
fórceps. Añade el muestra a la cápsula. Vuelva a pesar la taza con la cápsula y muestra. Si se espera una
combustión deficiente con la cápsula, agregue varias gotas de aceite mineral en la cápsula y vuelva a pesar la
taza y contenido Coloque la copa en el electrodo curvado y arregle el cable fusible de modo que la parte
central del circuito contacta con el cápsula y aceite.
9.2 Agua en bomba: agregue 1,0 ml de agua a la bomba de una pipeta.
9.3 Oxígeno: con la muestra de prueba y el fusible en su lugar, despacio carga la bomba con oxígeno a un
calibre de 3.0 MPa (30 atm) presión a temperatura ambiente (9.3.1). No purgues la bomba para eliminar el
aire atrapado (Advertencia-Tenga cuidado de no sobrecargarse la bomba. Si, por accidente, el oxígeno
introducido en la bomba. debe superar 4.0 MPa, no continúe con la combustión. Puede ocurrir una
explosión con posible ruptura violenta de la bomba. Separe la conexión de llenado y agote la
bomba en la manera usual. Deseche la muestra, a menos que no haya perdido peso, como se
muestra al volver a pesar). 9.3.1 Se pueden usar presiones de oxígeno iniciales más bajas o más
altas dentro del rango de 2.5 a 3.5 MPa, siempre que el mismo la presión se usa para todas las
pruebas, incluida la estandarización. 9.4 Calorímetro Agua-Ajuste la temperatura del agua del
calorímetro antes de pesar de la siguiente manera: Método de la chaqueta isotérmica 1,6 a 2,0 ° C
por debajo de la temperatura de la chaqueta Método de la chaqueta adiabática 1.0 a 1.4 ° C por
debajo de la temperatura ambiente Este ajuste inicial asegurará una temperatura final ligeramente
por encima de la chaqueta para calorímetros que tienen una equivalente de energía de
aproximadamente 10.2 kJ / ° C. Algunos operadores prefiere una temperatura inicial más baja para
que la temperatura final está ligeramente debajo de la chaqueta. Este procedimiento es aceptable,
siempre que se use en todas las pruebas, incluida la estandarización. 9.4.1 Use la misma cantidad
(60.5 g) de agua destilada o desionizada agua en el recipiente del calorímetro para cada prueba.
La cantidad de agua (2000 g es habitual) puede determinarse de manera más satisfactoria al pesar
el recipiente del calorímetro y el agua en una equilibrar. El agua se puede medir volumétricamente
si es medido siempre a la misma temperatura.
9.5 Observaciones, Método de chaqueta isotérmica: ensamblar el calorímetro en la chaqueta y encender el
agitador. Permita 5 minutos para alcanzar el equilibrio, registre el calorímetro temperaturas (Nota 4) a
intervalos de 1 minuto durante 5 min. Enciende el cargar al comienzo del sexto minuto y registrar el tiempo y
temperatura, ta. Agregue a esta temperatura 60% de lo esperado aumento de temperatura, y registrar el tiempo
en que el punto del 60% se alcanza (Nota 5). Después del período de subida rápida (alrededor de 4 a 5 min),
registre las temperaturas a intervalos de 1 minuto en el minuto hasta que la diferencia entre lecturas sucesivas
haya sido constante durante 5 min.
NOTA 4-Use una lupa y estime todas las lecturas (excepto las el período de subida rápida) a la 0.002 ° C más
cercana cuando se usa la bomba ASTM Calorímetro Termómetro 56C. Estimar las lecturas del termómetro
Beckmann a las lecturas de termómetro de resistencia de 0.001 ° C y 25-V más cercanas a el más cercano
0.0001 V. Toque los termómetros mercuriales con un lápiz solo antes de leer para evitar errores causados por
el mercurio pegado a las paredes de el capilar.
NOTA 5-Cuando se desconoce el aumento esperado aproximado, el tiempo en que la temperatura alcanza el
60% del total puede determinarse por registrando temperaturas a 45, 60, 75, 90 y 105 s después de disparar y
interpolando
9.6 Observaciones, método de la chaqueta adiabática (nota 6) -Reunir el calorímetro en la chaqueta y poner en
marcha los agitadores. Ajuste la temperatura de la chaqueta para que sea igual o ligeramente inferior que el
calorímetro, y ejecutar durante 5 minutos para obtener el equilibrio. Ajuste la temperatura de la chaqueta para
que coincida con el calorímetro dentro 60,01 ° C y mantener durante 3 min. Registre la temperatura inicial y
dispara la carga. Ajuste la temperatura de la chaqueta para que coincida con del calorímetro durante el
período de aumento, manteniendo los dos temperaturas casi iguales durante el aumento rápido, y ajustando
dentro de 60.01 ° C cuando se aproxima a la final temperatura de equilibrio. Tome lecturas de calorímetros a
1 minuto intervalos hasta que se observe la misma temperatura en tres lecturas sucesivas. Registre esto
como la temperatura final. Hora intervalos no se registran ya que no son críticos en el método
adiabático.
NOTA 6-Estas instrucciones sustituyen a las instrucciones dadas en
9.5 cuando se usan chaquetas equipadas para control de temperatura adiabático.
9.7 Análisis del contenido de la bomba: retire la bomba y liberar la presión a una velocidad
uniforme tal que la operación requerirá no menos de 1 min. Examina el interior de la bomba para
evidencia de combustión incompleta. Deseche la prueba si no se quema muestra o depósitos de
hollín se encuentran.
9.7.1 Lave el interior de la bomba, incluidos los electrodos y portamuestras, con un fino chorro de
agua y recoger cuantitativamente los lavados en un vaso de precipitados. Use un mínimo de agua
de lavado, preferiblemente menos de 350 ml. Valorar el lavados con solución alcalina estándar,
usando naranja de metilo o indicador rojo de metilo
9.7.2 Retire y mida las piezas combinadas de material no quemado disparando alambre, y resta de
la longitud original. Registre la diferencia como alambre consumido
9.7.3 Determine el contenido de azufre de la muestra si excede 0.1%. Determine el azufre analizando la
bomba lavados que quedan después de la titulación del ácido, usando el procedimiento descrito en los
métodos de prueba D 129, D 1266, D 2622, D 3120, D 4294, o D 5453.
10. Cálculo
10.1 Aumento de la temperatura en el calorímetro de la chaqueta isotérmica- Utilizando los datos obtenidos
según lo prescrito en 9.5, calcule la temperatura subida, t, en un calorímetro de chaqueta isotérmica de la
siguiente manera:

dónde:
t = aumento de temperatura corregido,
a = hora de disparar,
b = tiempo (a 0,1 min más cercano) cuando sube la temperatura alcanza el 60% del total,
c = tiempo al comienzo del período en el que la tasa de
el cambio de temperatura con el tiempo se ha vuelto constante (después de la combustión),
ta = temperatura en el momento de la cocción, corregida para el termómetro error (10.1.1),
tc = temperatura en el tiempo, c, corregido por error del termómetro (10.1.1),
r1 = tasa (unidades de temperatura por minuto) a qué temperatura estaba aumentando durante un período de 5
minutos antes de disparar, y
r2 = tasa (unidades de temperatura por minuto) a qué temperatura estaba aumentando durante el período de 5
minutos después del tiempo c. Si la temperatura está cayendo, r2 es negativo y el cantidad - r2 (c - b) es
positivo.
10.1.1 Todos los termómetros de mercurio en vidrio deberán corregirse por error de escala, usando datos del
certificado del termómetro prescrito en el Anexo A1, A1.5.1 o A1.5.2. Termómetros Beckmann también
requieren una corrección de configuración y una emergencia corrección del tallo (Anexo A2, A2.1.2).
Termómetros ASTM de vástago macizo 56F y 56C no requieren correcciones de vástago emergentes si todas
las pruebas, incluida la estandarización, se realizan dentro de el mismo intervalo de 5.5 ° C. Si las
temperaturas de operación exceden este límite, aplicar una corrección diferencial del tallo emergente (Anexo
A2, A2.1.1) al aumento de temperatura correcto, t, en todas las pruebas, incluido normalización.
10.2 Aumento de la temperatura en el calorímetro de la chaqueta Adiabatic- Utilizando los datos obtenidos
según lo prescrito en 9.6, calcule la temperatura subida, t, en un calorímetro de chaqueta adiabático de la
siguiente manera:

dónde:
t = aumento de temperatura corregido,
ta = temperatura cuando se disparó la carga, corregida por
error del termómetro (10.1.1), y
tf = temperatura de equilibrio final, corregida para el termómetro
error (10.1.1).
10.3 Correcciones termoquímicas (Anexo A2) -Compute
lo siguiente para cada prueba:
e1 = corrección por calor de formación de ácido nítrico (HNO3),
MJ = cm3 de solución de NaOH estándar (0.0866 N) utilizada
en titulación 3 5/106
,
e2 = corrección por calor de formación de ácido sulfúrico
(H2SO4). MJ = 58.0 3 porcentaje de azufre en
muestra 3 masa de muestra / 10^6
,
e3 = corrección por el calor de combustión del alambre de cocción, MJ,
= 1,13 3 milímetros de alambre de hierro consumido / 10^6
,
= 0.96 3 milímetros de alambre Chromel C consumido / 10^6
,
y
e4 = corrección del calor de combustión de la presión sensible
cinta o cápsula de gelatina y aceite mineral, MJ = masa de
aceite de cinta o cápsula, g 3 calor de combustión de cinta o
cápsula / aceite, MJ / kg / 10^6
.
10.4 Calor bruto de combustión: calcule el calor bruto de
combustión sustituyendo en la siguiente ecuación:

dónde:
Qg = calor de combustión total, a volumen constante
expresado como MJ / kg,
t = aumento de temperatura corregido (10.1 o 10.2),
DO,
W = equivalente de energía del calorímetro, MJ / ° C
(8.1),
e1, e2, e3, e4 = correcciones según lo prescrito en 10.3, y
g = peso de la muestra, g.
NOTA 7-El calor de combustión bruto a presión constante puede ser
calculado de la siguiente manera:

dónde:
Qgp = calor de combustión total a presión constante, MJ / kg,
y
H = contenido de hidrógeno,% en masa.
10.5 Calor neto de la combustión:
10.5.1 Si el porcentaje de hidrógeno, H, en la muestra es
conocido, el calor neto de la combustión puede calcularse como
sigue:

dónde:
Qn = calor neto de la combustión a presión constante, MJ / kg,
Qg = calor de combustión total a volumen constante, MJ / kg,
y
H = porcentaje en masa de hidrógeno en la muestra.
Cuando el porcentaje de hidrógeno no se conoce, determine
el hidrógeno de acuerdo con los Métodos de prueba D 1018 o
D 3701.
10.5.2 Si el porcentaje de hidrógeno en la gasolina de aviación
y las muestras de combustible de la turbina no se conocen, el calor neto de
la combustión puede calcularse de la siguiente manera:

dónde:
Qn = calor neto de la combustión a presión constante, MJ / kg,
Qg = calor de combustión total a volumen constante, MJ / kg.
NOTA 8-Eq 12 se recomienda solo si el porcentaje de hidrógeno es
no conocida. Se basa en la ecuación 11 y una relación empírica entre Qn y
el porcentaje de hidrógeno en las gasolinas de aviación y los combustibles de turbina,
desarrollado a partir de datos de Jessup y Cragos.11
11. Informe
11.1 El calor neto de la combustión es la cantidad requerida en
aplicaciones prácticas. El calor neto debe ser informado a la
más cercano a 0.005 MJ / kg.
NOTA 9: por lo general, el calor de combustión bruto se informa para los fueloils
en preferencia al calor de combustión neto al 0.005 MJ / kg más cercano.
11.2 Para obtener el calor de combustión bruto o neto en cal
(I.T.) / go Btu / lb se dividen por el factor correspondiente que informa a
el más cercano 0.5 cal / go 1 Btu / lb.

12. Precisión y sesgo 12

12.1 precisión: la precisión de este método de prueba como se obtuvo
mediante el examen estadístico de los resultados de las pruebas entre laboratorios
es como sigue:
12.1.1 Repetibilidad: la diferencia entre sucesivos
resultados de la prueba obtenidos por el mismo operador con el mismo
aparato bajo condiciones de funcionamiento constantes en prueba idéntica
material, en el largo plazo, en el normal y correcto
operación del método de prueba, exceda los valores que se muestran en
siguiente tabla solo en un caso en veinte.
Repetibilidad 0.13 MJ / kg
12.1.2 Reproducibilidad: la diferencia entre dos solos
y resultados independientes, obtenidos por diferentes operadores que trabajan
en diferentes laboratorios con material de prueba idéntico, en
a largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto de la prueba
método, exceda los valores que se muestran en la siguiente tabla solo en
un caso en veinte.
Reproducibilidad 0.40 MJ / kg
12.2 Sesgo: no se realiza ninguna declaración general sobre el sesgo para el
estándar desde la comparación con materiales de referencia aceptados
(que cubre el rango de valores esperado cuando el método es
usado) no está disponible.
13. Palabras clave
13.1 métodos de calorímetro de bomba; gran calor de combustión;
Calor de combustión; pruebas de calentamiento; calor neto de la combustión