LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES

INFORME: TINCION
TAREADaniela
Parra Ramírez, - TRANSITORIO
Lucía 1a, Pava Pérez, María Camila 1b.
1
estudiante del programa curricular de Ingeniería Química, Universidad Nacional de Colombia sede
Manizales.
10 de mayo del 2021
Profesora: Yury Paola García Gallego.

Resumen: En el presente informe se presentará los resultados obtenidos en la práctica de laboratorio de

tinción, en la cual se tenia como objetivo conocer los aspectos generales de la tinción y aplicar la tinción
de Gram para así logra la identificación de las morfologías bacterianas. A continuación, se presentará un
resumen del proceso usado en el laboratorio, algunas fotografías de los resultados obtenidos y se
procederá a realizar las debidas conclusiones basándonos en lo sucedido en la práctica.
Diagrama de flujo
• Procedimiento de laboratorio
Montar un frotis Se debe poner una gota
Tomar un porta objetos y
bacteriano a partir de la de agua, tratar de que sea
marcarlo.
muestra del docente. la mas´pequeña posible.

Disolver en ella una

Pasar varias veces por el Una vez seco proceder a
pequeña parte del froctis
mechero, con una realizar la tincion de
bacteriano y esparcir en
distancia considerable. Gram.
el porta objetos.

Observar la muestra en
el microscopio en el
enfoque 100x.

• Tinción de Gram

Añadir durante un minuto cristal

Añadir yodo, dejar actuar durante 1
violeta, todas las celulas se tiñen de
minuto.
color violeta.

Añadir alchol aceteno, este reactivo

Añadir safarina y dejar actuar durante
solo se debe dejar durante 15
1 minuto.
segundos.
Resultados y análisis
MATERIAL FOTOGRAFICO (tomado por nosotras)

Fotografía 1. Montaje para la tinción. Fotografía 2. Tinción con cristal violeta.

Fotografía 4.Tinción con alcohol acetona.

Fotografía 3. Tinción con Yodo.

Fotografía 5.Vista desde el microscopio (Cera).

Fotografía 6. Vista desde el microscopio (Cera)

Fotografía 7. Vista del microscopio (Heces) Fotografía 8. Vista del microscopio (Heces)
Se utilizaron las siguientes muestras, los cuales fueron cultivados por nosotras en prácticas anteriores:
1. Agar verde brillante: Heces de vaca.
2. Agar EMB: Cera de odio.
3. Agar SPS: Cama de gato.
Como se logra observar en las fotografías 5, 6, 7 y 8 tenemos la vista de la cera de oído y heces de vaca,
puesto que al momento de realizar la practica se tuvieron una serie de problemas con los microscopios
de laboratorio los cuales tenían los objetivos de 100x muy rayados y sucios, por lo que no se logro
observar ninguna de las muestras en este objetivo, cabe aclarar que se intento en 2 microscopios
diferentes y con ambos se tuvo el mismo problema.
Al momento de realizar la tinción de Gram se debe tener mucho cuidado con los tiempos que se debe
dejar cada reactivo en contacto con la muestra, puesto que si estos tiempos son los erróneos no se logra
tener una buena tinción y por ende no se lograría analizar la estructura morfología de las células.
Conclusiones
• Se logra realizar una tinción de Gram optima, se comprende el uso de cada reactivo, sus tiempos y
porque se debe usar tinción de Gram cuando lo que se quiere es distinguir características de unos
microrganismos con otros.
• Concluimos que las heces de vaca tienen en su mayor parte de composición bacilos, son de color
morado, lo que significa que los resultados obtenidos son bacterias de Gram positivas.
• Por ultimo se recomienda al momento de realizar la tinción, que se realice en un lugar especifico para
este procedimiento puesto que los reactivos usados pueden manchar de manera permanente los
materiales del laboratorio.

Bibliografía:
[1] Escobar, Sebastián. Manual Introductorio Al Laboratorio De Microbiología. Universidad Del Caldas.
2015.