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ía&, M . X I

JBlillk
NOCIONES ELEMENTALES

DE

MINERALOGÍA
 ALGUNAS OBRAS DE CIENCIAS

DE LA COLECCIÓN BRUÑO

Curso de Química, c o n práctica de Laboratorio, enseñanza

s e c u n d a r i a , 780 p á g .

Curso de F í s i c a , e n s e ñ a n z a s e c u n d a r i a , 710 p á g .
Elementos de Química usual, 152 p á g .
Elementos de F í s i c a usual, 190 p á g .
Historia Natural e Higiene, 438 p á g .
Compendio de Historia Natural, 206 p á g .
Nociones elementales de Ciencias, 282 p á g .
Primer año. de Biología, I n i c i a c i ó n en las Ciencias b i o l ó g i c a s ,
180 p á g .

Estudios b i o l ó g i c o s elementales :
Zoología experimental, un tomo.
Botánica experimental, u n tomo.
Fisiología experimental, un tomo.
Biología elemental, un tomo. „

3379. — P a r í s . I m p r e n t a de la de C h . B O U R E T . — 4-24.
 COLECCIÓN G. M. BRUÑO

NOCIONES ELEMENTALES

DE

MINERALOGÍA
P o r e l P r o f e s o r B . M .

LIBRERÍA D E L A VDA D E C . BOURET

PARIS i MÉXICO
23, R U E V1SCONTI, 53 I 45, A.VEKIDA CINCO D E M A Y O , 45

iyS4
Todo ejemplar que no v a y a a c o m p a ñ a d o de la firmcufahajo
estampada, será reputado ¿orno falso.

Quedan a s e g u r a d o s l o s d e r e c h o s de propiedad
conforme a la ley.
 MINERALOGIA

NOCIONES P R E L I M I N A R E S

1. D e f i n i c i ó n . — En su acepción más general, la

M i n e r a l o g í a podría definirse Historia n a t u r a l de los
cuerpos inorgánicos o minerales; describe la forma, la
constitución y las propiedades de las especies del R e i n o
mineral. Entendida de esta manera la mineralogía
abarca un dominio inmenso : es indispensable dividirla.
La M i n e r a l o g í a p r o p i a se limita al conocimiento de
las especies simples, dejando a la Geología y ciencias
anejas el estudio de las agrupaciones formadas por
dichas especies y de la manera como contribuyen a la
constitución de la corteza terrestre. Por otra parte la
determinación de la composición de las especies y la
creación de especies nuevas por medio de las reacciones
de laboratorio pertenece a la Química. Por fin la Mine-
r a l o g í a , dejando a un lado el estudio de los gases y
líquidos, ha venido a ser la Historia n a t u r a l de las
especies minerales que componen la corteza terrestre. Le
ayudan la Geometría en el estudio de las formas cris-
talinas, la Física en las propiedades diversas de los
6 MINERALOGÍA

minerales, la Química en la determinación de la com-

posición centesimal y molecular, la naturaleza y el
número de los átomos en cada molécula.
2. D e f i n i c i ó n de l a e s p e c i e en m i n e r a l o g í a .
— En los seres organizados, cada individuo está formado
de partes distintas, que difieren entre sí por su natura-
leza y su estructura, mientras que todas las partes de u n
m i n e r a l h o m o g é n e o son i d é n t i c a s y constituidas de la
misma manera; además en el ser organizado se verifican
transformaciones continuas, necesarias para su vida,
mientras que el estado de un mineral es absolutamente
invariable.
Cuando se rompe un mineral homogéneo, cada
fragmento es un individuo como el cuerpo del cual
proviene. Hay un límite a esta división, y la p a r t í c u l a
m á s p e q u e ñ a que conserve su i n d i v i d u a l i d a d es la m o l é -
cula, formada por la r e u n i ó n de cierto n ú m e r o de á t o m o s ,
distribuidos regularmente alrededor de un centro de
gravedad, y formando una figura geométrica. Es un
poliedro infinitamente pequeño, cada vértice del cual
corresponde a u n á t o m o , y que puede considerarse.como
el verdadero i n d i v i d u o mineral. Si se destruye este
edificio, habrá todavía materia, pero desaparecerá la
individualidad del cuerpo considerado.
Todo cuerpo mineral se caracteriza pues, específica-
mente, por su poliedro molecular, es decir por la natura-
leza, el número y la disposición recíproca de los átomos
que constituyen la molécula. Si los átomos son de la
misma naturaleza, el mineral es simple; en caso contrario
el mineral es compuesto. Dos minerales son de una
misma especie cuando hay identidad entre sus poliedros
moleculares.
La química mineral determina el número y la natu-
 NOCIONES PRELIMINARES 7

raleza de los átomos propios de cada molécula, pero

pertenece a la mineralogía estudiar la asquitectura de
la molécula, y las diversas propiedades físicas de las
especies, a lo menos de las que se presentan habitual-
mente en el estado sólido, y constituyen la corteza
terrestre.
3. Para una especie dada, es decir una forma y natu-
ralezadeterminadas de poliedro molecular, se consideran
dos estados distintos, según la disposición recíproca de
las moléculas : — el estado amorfo, caracterizado por
la falta de todo arreglo interior, por lo cual el mineral
se adapta a las formas del medio que lo contiene; — el
estado c r i s t a l i n o , en el cual las moléculas se disponen
regularmente, de tal manera que el mineral sólido se
termina por superficies planas, limitando un poliedro
geométrico.
El estado amorfo se origina cuando un cuerpo pasa
bruscamente de la condición de líquido a la dé sólido,
como si las moléculas se hubieran echado confusamente
al lado unas de otras. El estado cristalino aparece
cuando la solidificación ha sido bastante lenta y exenta
de estorbos exteriores para que las moléculas hayan
podido obedecer a sus acciones recíprocas. Según esto
la cristalización representa el estado de perfección de la
materia mineral, y la definición química de las especies
debe establecerse con preferencia por medio de las varie-
dades cristalizadas. Por este motivo la c r i s t a l o g r a f í a ,
es decir la ciencia que trata de la materia c r i s t a l i n a , es la
parte fundamental de la Mineralogía.
4. D i v i s i ó n de l a M i n e r a l o g í a . — La Mineralogía
se divide en : — cristalog-rafia, parte geométrica que
estudia la simetría cristalina y los sistemas de cristali-
zación; — la mineralogia fisica, que es el estudio de
 MINERALOGIA

las propiedades ópticas de los cristales y demás carac-

teres físicos; — la m i n e r a l o g í a q u í m i c a , que trata de
la composición de los minerales y de sus reacciones
químicas; — la m i n e r a l o g í a descriptiva, enumeración
y clasificación de las especies minerales, con indicación
de sus propiedades cristalográficas, físicas y químicas,
yacimientos, etc.
 CAPITULO I •

C R I S T A L O G R A F Í A

§ I . E L ESTADO CRISTALINO

5. D e f i n i c i ó n del e s t a d o c r i s t a l i n o . — Un
cristal se presentá bajo la forma de u n sólido geomé-
trico limitado p o r caras planas y aristas r e c t i l í n e a s , pero
esta forma exterior es meramente la manifestación del
estado cristalino; lo esencial de la c r i s t a l i z a c i ó n consiste
en la r e g u l a r i d a d en el arreglo de las p a r t í c u l a s , regula-
ridad que se manifiesta por el modo de distribución de las
propiedades físicas. Si se considera, por ej., la conducti-
bilidad calorífica, la propagación del calor se verifica de
un modo diferente según el cuerpo considerado sea
amorfo o cristalizado. Para.estudiar esta propiedad se
corta en el cuerpo que se examina una cara plana en una
dirección cualquiera, y se extiende en ella una capa
delgada de cera o de parafina; luego se aproxima una
punta metálica caliente hasta tocar la superficie del
cuerpo.
Alrededor de este punto como centro el calor se
propaga y la cera se derrite; al cabo de un momento
la parte derretida está separada de la parte sólida por
una curva que reúne todos los puntos alcanzados al
mismo tiempo por el movimiento calorífico,
10 MINERALOGÍA

La experiencia demuestra que en caso de un cuerpo

amorfo, v. g. el vidrio, la curva es siempre un círculo,
sea cual fuere la dirección d é l a cara considerada; esto
prueba que en tales cuerpos el calor se propaga con
igual velocidad en todas las direcciones.
No pasa lo mismo con los cuerpos cristalizados, en
los cuales la curva de fusión es una elipse, es decir que
durante un tiempo dado el calor se ha propagado a
distancias desiguales, habiendo caminado más a prisa
en ciertas direcciones; además la forma de la curva, o
sea el valor relativo de las velocidades de propagación,
varía con la dirección de la cara considerada. Pero para
todas las caras paralelas, en cualquier lugar que se hayan
cortado, la elipse es la misma y está orientada de igual
manera. De donde se deduce que en un cuerpo crista-
lizado, la conductibilidad calorífica, variable con las
direcciones consideradas, es la misma para todas las
direcciones paralelas. Lo mismo sucede con las demás
propiedades físicas : conductibilidad óptica, dureza,
elasticidad....
Se puede decir, pues, que lo que caracteriza un cuerpo
cristalizado y lo diferencia de un cuerpo amorfo es, por
una parle, el grado diferente en las propiedades físicas
según las diversas direcciones, y por iaolra, la identidad
de las mismas propiedades en todas las direcciones
paralelas, cualquiera que sea su punto de partida.
Pero la distribución de las propiedades físicas no puede
depender sino del modo de repartición de las partículas
materiales. En efecto, el calor, por ej., se propaga por
medio de un movimiento vibratorio transmitido de una
partícula a otra; si en dos direcciones dadas el movi-
miento se propaga con diferente velocidad, es porque
las partículas están colocadas a distancias desiguales,
 CRISTALOGRAFÍA 11

y así las vibraciones no se comunican de un mismo

modo. Luego se puede decir que en un cuerpo cristali-
zado la repartición de las partículas materiales, variable
con las direcciones consideradas, es la misma para todas
las direcciones paralelas.

6. Teoría reticular. Agrupación de paralelepípedos.

— S i e n d o i n d i f e r e n t e e l p u n t o d e p a r t i d a d e las d i r e c c i o n e s e n e l
i n t e r i o r d e l c u e r p o c r i s t a l i z a d o , s i d e s d e u n p u n t o d a d o se r e p r é -
s e n l a g r á f i c a m e n t e l a d i s t r i b u c i ó n de l a s p a r t í c u l a s s e g ú n l a s d i f e -
r e n t e s d i r e c c i o n e s d e l e s p a c i o , l a figura o b t e n i d a n o s e r á e s p e c i a l
a l p u n t o c o n s i d e r a d o ; h a b r á e n el cuerpo u n a i n f i n i d a d de p u n t o s
a los c u a l e s c o n v e n d r á l a m i s m a figura, es d e c i r p u n t o s c o n
r e l a c i ó n a los c u a l e s l a d i s t r i b u c i ó n de las p a r t í c u l a s s e r á l a m i s m a .
L l a m a n d o homólogos dichos p u n t o s , podemos decir que en u n
c u e r p o c r i s t a l i z a d o h a y u n a i n f i n i d a d de p u n t o s h o m ó l o g o s . ( E n
u n a h o j a de p a p e l c u a d r i c u l a d o o e n u n piso c u b i e r t o c o n m o s a i c o s ,
estos p u n t o s h o m ó l o g o s s e r i a n l a s i n t e r s e c c i o n e s de l o s c u a d r i t o s ;
e n u n a p i l a de c u b i t o s sobrepuestos unos e n c i m a de otros, cada
á n g u l o de u n c u b o r e p r e s e n t a u n p u n t o h o m ó l o g o . ) — E n u n
c u e r p o a m o r f o a l c o n t r a r i o l a d i s t r i b u c i ó n de l a m a t e r i a e s t a b l e c i d a
a l r e d e d o r de u n p u n t o d a d o es e s p e c i a l a este p u n t o , y s ó l o p o r
acaso p o d r í a s e r i g u a l a l r e d e d o r d e o t r o p u n t o . ( E c h a n d o s o b r e u n a
m e s a u n p u ñ a d o de c h i n i t a s , c a d a p i e d r i t a o c u p a u n a p o s i c i ó n
d e t e r m i n a d a c o n r e l a c i ó n a u n a de e l l a s ; r e p i t i e n d o l a o p e r a c i ó n
u n a y v a r i a s veces s e r á como i m p o s i b l e obtener e x a c t a m e n t e l a
misma figura q u e l a p r i m e r a v e z . ) Se p u e d e d e c i r q u e e n u n
c u e r p o a m o r f o e l a r r e g l o d e l a s p a r t í c u l a s es e s e n c i a l m e n t e i
confuso; h a b i e n d o c o n f u s i ó n en todas las direcciones, n o h a y
n i n g u n a que p r e v a l e z c a sobre las d e m á s .
E l h e c h o d e l a e x i s t e n c i a de u n a i n f i n i d a d de p u n t o s h o m ó l o g o s
en u n cuerpo c r i s t a l i z a d o p e r m i t e establecer las proposiciones
s i g u i e n t e s : — T o d a r e c t a q u e u n e dos p u n t o s h o m ó l o g o s d i s t a n t e s
u n a l o n g i t u d a, c o n t i e n e de c a d a l a d o u n a i n f i n i d a d de o t r o s
p u n t o s e q u i d i s t a n t e s de u n a m i s m a c a n t i d a d a; a s í pues los p u n t o s
h o m ó l o g o s e s t á n r e p a r t i d o s s o b r e u n a s s e r i e s de filas lineales, c a d a
u n a d e l a s c u a l e s se c a r a c t e r i z a p o r s u e q u i d i s t a n c i a o p a r á m e t r o ,
v a r i a b l e e n g e n e r a l con l a d i r e c c i ó n , pero i d é n t i c a p a r a todas las
direcciones p a r a l e l a s . Es d e c i r q u e en u n c r i s t a l , e n cada d i r e c c i ó n
las p a r t í c u l a s m a t e r i a l e s conservan una distancia uniforme,
v a r i a b l e c o n l a d i r e c c i ó n . — L a s filas l i n e a l e s se a g r u p a n e n
planos paralelos, d o n d e sus i n t e r s e c c i o n e s p r o d u c e n u n a s redes de
p~aralelogramos, c u y o s v é r t i c e s o n u d o s s o n l o s solos p u n t o s h o m ó -
12 MINERALOGÍA

l o g o s d e c a d a p l a n o . S i se q u i e r e n h a l l a r t o d o s l o s p u n t o s h o m ó l o g o s
d e u n m e d i o c r i s t a l i n o , se e n c o n t r a r á n s o l a m e n t e e n las i n t e r -
s e c c i o n e s m u t u a s de t r e s s i s t e m a s de p l a n o s ( p a r a l e l o s y e q u i d i s -
t a n t e s los d e u n m i s m o s i s t e m a ) , los c u a l e s d e t e r m i n a n u n a s e r i e
de p a r a l e l e p í p e d o s i g u a l e s y r e g u l a r m e n t e y u x t a p u e s t o s ( c u b o s e n
caso d e ser l o s p l a n o s r e s p e c t i v a m e n t e p e r p e n d i c u l a r e s y l a s
d i s t a n c i a s todas i g u a l e s ) . L o s c e n t r o s de g r a v e d a d de los diversos
p o l i e d r o s m o l e c u l a r e s o c u p a n los n u d o s de l a r e d de p a r a -
l e l e p í p e d o s , y los p o l i e d r o s e s t á n o r i e n t a d o s de u n a misma
manera.
E n u n agregado r e t i c u l a r , tres nudos cualesquiera d e t e r m i n a n
u n p l a n o q u e c o n t i e n e u n a i n f i n i d a d de o t r o s n u d o s d i s p u e s t o s e n
f o r m a de r e d . H a y p u e s e n u n c r i s t a l u n a i n f i n i d a d de p l a n o s
r e t i c u l a r e s , c a d a u n o d e l o s c u a l e s o f r e c e e n t o d a s sus p a r t e s l a
m i s m a d i s t r i b u c i ó n de m a t e r i a , d i s t r i b u c i ó n q u e v a r í a c o n l a
d i r e c c i ó n de los planos, p e r o q u e es l a m i s m a p a r a t o d o s i o s p l a n o s
p a r a l e l o s . E s t a i d e n t i d a d de c o n s t i t u c i ó n e x i s t e t a n s ó l o e n s u p e r -
ficies p l a n a s . D e a h í q u e u n c r i s t a l t i e n d e s i e m p r e a l i m i t a r s e p o r
planos, cada u n o de los cuales r e ú n e las p a r t í c u l a s que, en u n
m o m e n t o d a d o , e s t á n e n c o n d i c i o n e s i d é n t i c a s . S i es i m p o r t a n t e l a
d i r e c c i ó n de l o s p l a n o s , l o es m u c h o m e n o s s u p o s i c i ó n a b s o l u t a ,
lo q u e hace que u n c r i s t a l no t i e n e p r o p i a m e n t e f o r m a d e f i n i d a ,
sino s o l a m e n t e u n c o n j u n t o de caras cuyas d i r e c c i o n e s son i n v a -
r i a b l e s y que p u e d e n estar a distancias m u y v a r i a b l e s unas de
o t r a s . A s í es, p o r e j . , q u e l a s e c c i ó n d e u n c r i s t a l p r i s m á t i c o d e
c u a r z o p u e d e ser u n e x á g o n o r e g u l a r o u n o d e f o r m a a l a r g a d a ,
p e r o de á n g u l o s r e s p e c t i v a m e n t e i g u a l e s ( p o r t e n e r sus l a d o s
p a r a l e l o s ) , siendo i n v a r i a b l e s los á n g u l o s diedros f o r m a d o s por las
caras del cristal.
A d e m á s c a d a d i r e c c i ó n de p l a n o r e t i c u l a r se c a r a c t e r i z a p o r l o
q u e se l l a m a densidad del plano, es d e c i r , p o r e l n ú m e r o d e c e n t r o s
de g r a v e d a d p a r t i c u l a r e s q u e c o n t i e n e e n l a u n i d a d d e s u p e r f i c i e ;
esta d e n s i d a d es m u y v a r i a b l e s e g ú n l a s d i r e c c i o n e s , y p o r c o n s i -
g u i e n t e las p a r t í c u l a s t e n d r á n e n t r e sí m á s o menos c o h e s i ó n ;
siendo poca l a c o h e s i ó n e n u n a s direcciones, las caras o r i e n t a d a s
en dichas direcciones no p o d r á n f á c i l m e n t e producirse; en l a
p r á c t i c a a q u e l l a s s o l a m e n t e se f o r m a n q u e c o r r e s p o n d e n a p l a n o s
de g r a n d e n s i d a d .
Puede h a b e r m u c h a s m a n e r a s de f o r m a r los p a r a l e l e p í p e d o s de
u n a a g r u p a c i ó n r e t i c u l a r , s e g ú n e l m o d o d e u n i r l o s n u d o s , p e r o es
i n v a r i a b l e el n ú m e r o de n u d o s e n u n espacio d a d o ; h a b r á s i e m p r e
tantos p a r a l e l e p í p e d o s como nudos. Por consiguiente el v o l u m e n
d e estos p a r a l e l e p í p e d o s es i n v a r i a b l e . P e r o e l v o l u m e n es e l
p r o d u c t o de l a s u p e r f i c i e de l a base p o r l a a l t u r a ; l u e g o , c u a n t o
m e n o r sea l a base (es d e c i r m a y o r l a d e n s i d a d d e l p l a n o r e t i c u l a r ) ,
 CRISTALOGRAFIA 13
t a n t o m a y o r s e r á l a a l t u r a o d i s t a n c i a d e los p l a n o s , p a r a q u e h a y a
compensación.
Por a h í se e x p l i c a l a p r o p i e d a d de l a e x f o l i a c i ó n ( c r u c e r o s ,
c l i v a j e ) , p o r l a c u a l los c r i s t a l e s se s e p a r a n e n l a m i n i l l a s p a r a l e l a s ,
c u v o espesor n o t i e n e o t r o l í m i t e i n f e r i o r s i n o l a f i n e z a d e l i n s t r u -
mento empleado en l a o p e r a c i ó n . U n cristal que puede exfoliarse
se divide siguiendo
unas superficies planas,
porque en tales super-
f i c i e s es m a y o r l a c o h e -
s i ó n entre las p a r t í c u -
las, y los p l a n o s de
m a y o r d e n s i d a d se s e p a -
r a n m á s f á c i l m e n t e que
los d e m á s , p o r q u e se
necesita m e n o r esfuerzo
para operar la d i v i s i ó n ,
a causa de su m a y o r
distancia u n o s de o t r o s . S i e n d o idénticas todas
las direcciones p a r a l e l a s , la m i s m a e x f o l i a c i ó n debe
p r o d u c i r s e e n todo el cristal con i g u a l f a c i l i d a d . Por
e l c o n t r a r i o , a d i r e c c i o n e s d e d e n s i d a d d e s i g u a l co-
r r e s p o n d e n cruceros de facilidad diferente.
7 . U n a g r e g a d o c r i s t a l i n o , es d e c i r u n c u e r p o c r i s t a -
l i z a d o d e f i n i d o se c a r a c t e r i z a n e t a m e n t e p o r s u n ú c l e o ,
es d e c i r p o r s u p a r a l e l e p í p e d o , y é s t e a s u vez se c o n o c e
c o m p l e t a m e n t e dadas las tres direcciones f u n d a m e n -
t a l e s (Cte, O y , O z ) , a s í c ó m o s u s p a r á m e t r o s a, b, c.
E s t a s a r i s t a s s o n t r e s h i l e r a s de c e n t r o s p a r t i c u l a r e s ,
e n c a d a u n a de l a s c u a l e s l a e q u i d i s t a n c i a de los
!• c e n t r o s es i g u a l a l p a r á m e t r o c o r r e s p o n d i e n t e . P ó r
c o n s i g u i e n t e , ya que bastan p a r a definir el c r i s t a l ,
toda d i r e c c i ó n de c a r a a d m i s i b l e (QRS p o r e j . ) , d e b e r á for-
m a r s e u n i e n d o u n n u d o c u a l q u i e r a Q de l a d i r e c c i ó n O x c o n
o t r o s dos n u d o s R y S, t o m a d o s s o b r e Oy y O z r e s p e c t i v a m e n t e . L a
d i s t a n c i a O Q es i g u a l a u n n ú m e r o e n t e r o d e veces e l p a r á -
m e t r o a : O Q = m . a ; d e i g u a l m a n e r a OR = n.b y OS = p . c . , s i e n d o
m, n y p t r e s n ú m e r o s e n t e r o s . L a s t r e s c a n t i d a d e s ma, nb, pe,
d e t e r m i n a n p l e n a m e n t e l a d i r e c c i ó n de l a c a r a Q R S . O t r a c a r a
e s t a r á d e t e r m i n a d a p o r m'a, n'b, p'c, m', n' y p ' s i e n d o t a m b i é n
n ú m e r o s e n t e r o s . A s i p u e s l a s r e l a c i o n e s r e s p e c t i v a s d e estas t r e s

cantidades s e r á n 4- ' r - es d e c i r n ú m e r o s r a c i o n a l e s . E s t a l e y ,
m n' p'
d e s c u b i e r t a e x p e r i m e n t a l m e n t e p o r H a u y , se a d m i t e c o m o f u n d a -
m e n t a l e n c r i s t a l o g r a f í a ; y u n c r i s t a l c u a l q u i e r a se c o n s i d e r a c o m o
14 MINERALOGIA

e l r e s u l t a d o de m o d i f i c a c i o n e s e n l a f o r m a p r i m i t i v a ( p a r a l e l e p i p e d a o
p r i s m á t i c a ) , p o r m e d i o d e t r u n c a m i e n t o s e n los á n g u l o s o e n las a r i s t a s .
Sea, p o r e j e m p l o , A B G D E F G H e l p a r a l e l e p í p e d o de u n a e s p e c i e
m i n e r a l d e f i n i d a . Toda cara no p a r a l e l a a las caras de este p r i s m a
fundamental puede considerarse como truncando el á n g u l o A , n o i m p o r t a
a q u é d i s t a n c i a de A se c o l o q u e e l t r u n c a m i e n t o y a q u e l a s c a r a s
d e l c r i s t a l se d e f i n e n n o p o r s u p o s i c i ó n a b s o l u t a , s i n o p o r s u
d i r e c c i ó n . S i p u e s Q R S es e l t r u n c a m i e n t o c o n s i d e r a d o , s u d i r e c c i ó n

q u e d a r á exactamente d e t e r m i n a d a por las relaciones -^-jj,

l a s a r i s t a s A B , A D , A E , s i e n d o los
t r e s p a r á m e t r o s a, b, c, los c u a l e s p o r
s u d i r e c c i ó n y su t a m a ñ o s i r v e n p a r a
definir enteramente la forma funda-
mental.
L l á m a n s e índices de u n a c a r a o t r u n -
c a m i e n t o los t r e s q u e b r a d o s p o r los
c u a l e s se h a n de m u l t i p l i c a r l o s p a r á -
m e t r o s p a r a o b t e n e r las distancias
r e s p e c t i v a s A Q , A R , A S ; estos í n d i c e s
son siempre racionales, y general-
mente simples.
L l á m a s e zona e n c r i s t a l o g r a f í a e l
c o n j u n t o de las caras p a r a l e l a s a u n a
i • m i s m a d i r e c c i ó n , y eje de l a z o n a l a
d i r e c c i ó n c o m ú n a l a c u a l las diversas
caras son p a r a l e l a s . L a c o n s i d e r a c i ó n de las zonas d e s e m p e ñ a
u n papel i m p o r t a n t e e n l a d e t e r m i n a c i ó n de u n s ó l i d o c r i s t a l o g r á
fico.

II. SIMETRIA CRISTALINA

8. Los agregados reticulares presentan siete varie-

dades distintas, definida cada una por la formaparlicular
del núcleo (paralelepípedo) que le corresponde. Pero es
raro que en la naturaleza este paralelepípedo se presente
en toda su sencillez; está modificado por truncamientos
en ciertos ángulos o aristas y a veces los truncamientos
se desarrollan hasta el punto de hacer desaparecer las
caras del núcleo. En todo caso el número de las caras y su
dirección obedecen a leyes fijas. Una cara dada, caracte-
 CRISTALOGRAFÍA 15

rizada por su forma y sus propiedades físicas (brillo,

desarrollo, aspecto rugoso o estriado...), se repite cierto
número de veces, manifestando en el cristal una simetría
que depende de la naturaleza del núcleo.
La simetría de un cristal es el modo de repartición en
el espacio d e s ú s elementos semejantes, caras o diedros;
dependen de tres clases de elementos : centro, ejes, planos.
En la práctica se confunde a menudo la simetría cris-
talográfica, que considera solamente diedros y direc-
ciones planas, con la simetría g-eométrica del sólido,
que sirve a representarla, y presenta entre sus elementos
longitudes y dimensiones determinadas.
9. Centro de simetría de un poliedro es ?m p u n t o
t a l que todos los vértices del poliedro se corresponden de
dos en dos sobre líneas trazadas p o r este centro, y a i g u a l
distancia de cada lado. Es fácil ver que todo paralele-
pídedo está provisto de un centro, que es el punto de
intersección de las cuatro diagonales.
E j e de s i m e t r í a es una línea t a l que si se hace g i r a r el
poliedro de u n á n g u l o determinado alrededor de esta l í n e a ,
se obtiene La s u b s t i t u c i ó n m u t u a de los vértices, de suerte
que después de la rotación el aspecto del poliedro es el
mismo que antes para un observador inmóvil. El eje
360 \
( ~ i r ) ' (^e

orden 3 o ternario si es de 120° ^ y así sucesivamente

cuaternario (90°), senario (60°).
Plano de simetría es un plano t a l que los vértices del
poliedro se corresponden de dos en dos sobre unas perpen-
diculares a este p l a n o , y a i g u a l distancia de cada lado,
como si una mitad del poliedro fuera la imagen de la
otra, vista en un espejo.
16 MINERALOGIA

Los sistemas de simetría son : el cúbico, el e x a g o ñ a l ,

el c u a d r á l i c o , el r o m b o é d r i c o , el r ó m b i c o , el monoclínico
y el t r i c l í n i c o .
10. S i s t e m a c ú b i c o {regular, isoméirico). — El más
perfecto de los núcleos, el más rico en elementos de
simetría, es el cubo, en el cual las tres aristas funda-

F i g . 3. — Cubo.
1. ejes cuaternarios; 2. ejes ternarios; 3. i . ejes binarios.

mentales tienen el mismo p a r á m e t r o , y además forman

entre sí ángulos rectos. Los elementos d4 simetría
pasan todos por el centro O, y son : — tres ejes cuater-
narios, perpendiculares entre sí, respectivamente para-
lelos a las aristas del cubo, de parámetros iguales; —
cuatro ejes ternarios, que son las diagonales del cubo; —
seis ejes binarios, cada uno de los cuales une el punto medio
de una arista con el medio de la arista opuesta,y es para-
lelo a una diagonal de las caras del cubo. — El cubo tiene
tres planos principales de s i m e t r í a , paralelos a los tres sis-
temas de caras del cubo ; cada uno contiene dos ejes cua-
ternarios y dos ejes binarios; —los seis planos diagonales
del cubo (determinados por las diagonales de dos caras
opuestas y pasando por dos aristas), son también planos
de simetríaidénticos entre sí y diferentes de los anteriores.
11. S i s t e m a exag-onal. — El prisma exag-onal
regular se considera como la forma fundamental del
 CHISTALO GBAFIA 17
sistema. Posee u n eje senario, y seis ¿/'es binarios perpen-
diculares al eje senario. El eje
senario une el centro de las dos
bases y es paralelo a las aristas
verticales del prisma. Conside-
rando la sección recta que pasa
por el centro O, los tres ejes bina-
rios de p r i m e r a clase unen entre
sí los vértices opuestos, de la sec-
ción y son paralelos a los lados de
la misma, y los tres ejes de segunda
dase unen los puntos medios de
los lados opuestos. — La sección
recta, que contiene los ejes bina- F i g . 4. — Sistema exagonal.
rios y es perpendicular al eje
senario, es el plano p r i n c i p a l de s i m e t r í a . Se pueden
considerar también tres planos pa-
ralelos a las caras prismáticas y
pasando por los ejes binarios de
primera clase; otros tres planos, per-
pendiculares a las caras, pasan por
los ejs binarios de segunda clase.
12. S i s t e m a c u a d r á t i c o {tetra-
gonal). — El núcleo es un p r i s m a
recto de base cuadrada [prisma
c u a d r á t i c o ) ; tiene u n eje cuaternario
que une el centro de las bases, y es
perpendicular a las mismas. Hay
dos ejes binarios de p r i m e r a clase, . 5. — Sistema
cuadrático.
paralelos a los lados de la sec-
ción recta trazada por el centro; unen los puntos me-
dios de los lados opuestos; y dos ejes binarios de se-
gunda clase, que son las diagonales de la sección recta.
Mineralogía. 2
18 MINERALOGIA

La sección recia constituye el plano p r i n c i p a l de sime-

tría, normal al eje cuaternario. Los planos determinados
por el eje cuaternario
y cada uno de'los ejes
binarios son también
planos de s i m e t r í a .
13. S i s t e m a rom-
b o é d r i c o o terna-
rio. — El núcleo es un
romboedro formado
por seis rombos reu-
nidos por sus ángulos
Fig. Sistema r o m b o é d r i c o . obtusos, tres arriba (T)
y tres abajo ( T ) ; las
dos mitades se unen formando un exágono sinuoso de
lados iguales. Hay u n eje vertical ternario que une los
dos vértices T T ; tres ejes binarios que
unen los puntos medios de los lados
opuestos del exágono sinuoso; están
situados en un mismo plano normal al
eje ternario, y forman entre sí ángulos
de60°. Losplanosdeterminadosporeleje
ternario y cada unadelas aristas quecon-
curren al punto T son planos de s i m e t r í a .
14. S i s t e m a r ó m b i c o (ortorróm-
bico). — El núcleo es un prisma recto
de base rombo [prisma rómbico). Tiene
tres ejes binarios desiguales : el primero
F i g . 7. — Sistema
rómbico
une el centro de las dos bases y es
paralelo a las aristas del prisma; los
otros dos son las diagonales de la sección recta que pasa
por el centro 0. Hay tres planos de s i m e t r í a : la sección
recta y los dos planos diagonales del prisma.
 CRISTALOGRAFIA 19
15. S i s t e m a m o n o c l í n i c o ( c l i n o r r ó m b i c o ) . — El
núcleo es un prisma oblicuo de base r o m b o {prisma
clinorrómbico o m o n o c l í n i c o ) .
Hay un solo eje binario, que
pasa por el centro O y es para-
lelo a la ortodiagonal : dia-
gonal que forma ángulos rec-
tos con las aristas que llegan
a sus extremidades. E l plano
de simetría pasa por la otra
diagonal {clinodiagonal), y es
perpendicular al eje de sime-
tría. (Si el prisma se inclina
F i g . 8. Sistema c l i n o r r ó m b i c o
hacia la derecha del observa- (monoclínico).
dor, la ortodiagonal va de
adelante hacia a t r á s ; la ortodiagonal puede ser mayor
• o menor que la clinodia- ,
gonal.) La línea que une el
centro de las bases no es eje
de simetría, ni tampoco la
línea que une los puntos me-
dios de las aristas que corres-
ponden a la clinodiagonal.
16. S i s t e m a t r i c l í n i c o
( a n ó r t i c o ) . — El núcleo es
un p a r a l e l e p í p e d o doblemente Fig. 9 Sistema t r i c l í n i c o .
oblicuo, en el cual las tres
aristas fundamentales son desiguales y tienen inclinación
diferente unas sobre otras. El único elemento de s i m e t r í a
es el centro O, punto de concurrencia de las cuatro
diagonales. Las líneas que unen el centro de las bases,
o los puntos medios de las aristas opuestas no son ejes
de simetría.
20 MINERALOGÍA

§ I I I . FORMAS CRISTALINAS

17. El grado de simetría de un sistema se manifiesta

al exterior por el número y la especie de las formas
cristalinas que es capaz de tomar. F o r m a c r i s t a l i n a es
el conjunto de todas las caras que, a consecuencia de la
s i m e t r í a , deben producirse s i m u l t á n e a m e n t e en el acto de
la cristalización. Cuando un cristal está en vía de for-
marse, las partículas del líquido que van a pasar al
estado sólido están dispuestas como conviene a la cris-
talización, es decir que, orientadas de la misma manera,
tienen su centro de gravedad en los nudos de los agre-
gados reticulares. La parte solidificada se limita exte-
riormente por caras planas, ya que la identidad de los
agregados se encuentra en planos solamente. Cuando
una cara se forma, esto indica que las condiciones son
tales que, en la dirección de esta cara, la parte sólida
tiende a separarse del líquido ambiente. Las condiciones
que determinan la formación de una cara dependen de
las relaciones mutuas de las partículas, es decir del
arreglo de los nudos con los cuales coinciden; este
arreglo es el mismo para todas las direcciones que, en
el medio cristalino dado, son equivalentes a la dirección
considerada. Por consiguiente en el momento de for-
marse una cara, se origina simultáneamente un conjunto
de facetas idénticas, conforme alas leyes de la simetría.
E n una f o r m a p r i m i t i v a todos los elementos i d é n t i c o s ,
á n g u l o s o aristas, sufren s i m u l t á n e a m e n t e las mismas
modificaciones. Conocida esta ley, es fácil darse cuenta
del número de facetas que pueden formarse en un cristal
simple de cada sistema.
Consideremos una cualquiera de las facetas; las
causas que determinan su producción pueden sernos
 CRISTALOGRAFÍA 21

desconocidas, pero el mero hecho de su formación

prueba la existencia de unas condiciones que obran
también en otras direcciones y originan facetas conju-
gadas. La primera cara puede llamarse determinante,
porque basta por sí sola para engendrar todas las demás
a consecuencia de las leyes de la simetría. Si hay en el
sistema un eje cuaternario, la faceta se reproducirá tres
veces al girar alrededor del eje; si hay tres ejes cua-
ternarios, la faceta se reproducirá tres veces alrededor
de cada uno. De una manera general la (aceta se repetirá
alrededor de cada eje tantas veces como unidades
menos una hay en el número de orden del eje. Además
todo sistema cristalino completo está provisto de- un
centro; merced a este centro, a cada faceta ya obtenida
por las relaciones anteriores corresponde otra, simétrica
de la primera con relación al centro, es decir paralela
y diametralmente opuesta; de donde resulta que se
duplica el número de facetas ya encontrado. Así, para
el sistema cúbico en el cual hay tres ejes cuaternarios,
cuatro ejes ternarios y seis ejes binarios, tendremos :
cara d e t e r m i n a n t e 1 ^
p o r los ejes c u a t e r n a r i o s . . 3 ( 4 — 1) = 3 x 3 = 9 í sea u n t o t a l
p o r los ejes t e r n a r i o s , . . 4 ( 3 — 1) = 4 x 2 = 8 í de 24 f a c e t a s ;
p o r los ejes b i n a r i o s . . . 6(2 — l ) = 6 x l = 6 )

este número se duplica por el centro 2 4 x 2 = 48. La

forma más general del sistema cúbico t e n d r á a s í 48 face-
tas, que pueden repartirse en dos mitades : una media
forma directa con 24 facetas, cuyos elementos se derivan
de la cara determinante por rotación alrededor de los
ejes de simetría; y una media forma inversa en que cada
cara es paralela y opuesta por el centro a una de las
facetas de la media forma directa.
Se demuestra asimismo que en el sistema exagonal el
 22 MINERALOGÍA

número de caras será 12x2 = 24; en el cuadrático

8 x 2 = 1 6 ; en el romboédrico 6 x 2 = 1 2 ; en el róm-
bico 3 x 2 = 6; en el monoclínico 2 x 2 = 4, y en el
triclínico) 1 x 2 = 2.
En el cálculo del número de facetas, no se tienen en
c u é n t a l o s planos de simetría, porque la existencia de un
centro y de un eje de orden par implica necesariamente
la de un plano de simetría normal al eje.
18. F o r m a s o b l i c u a s , p a r a l e l a s , n o r m a l e s . —
La regla que acabamos de indicar- para calcular el
número de facetas se aplica solamente a las facetas
oblicuas, es decir a aquellas cuya cara determinante es
oblicua relativamente a todos los ejes de s i m e t r í a del sis-
tema. Pero puede suceder que dicha faceta inicial sea
paralela o normal a uno de los ejes. De ahí dos catego-
rías nuevas : las formas paralelas y las formas nor-
males. Si la faceta determinante es paralela, por ejem-
plo, a un eje binario, por una vuelta de 180° alrededor
del eje se obtiene una faceta paralela y opuesta a la
primera y que por consiguiente se confunde con la faceta
exigida por el centro de simetría. Así todas las formas
paralelas a los ejes pares quedan reducidas a la mitad
del número de caras de la forma oblicua.
En caso de ser la cara determinante normal (perpen-
dicular) por ejemplo a un eje cuaternario, por más que
se haga girar alrededor del eje, no habrá más que una.
Así pues en las formas normales (perpendiculares) la
reducción del n ú m e r o de caras puede ser mucho mayor
que para las formas paralelas.
Las formas reducidas, es decir paralelas o normales,
tienen mucha importancia, porque sucede que los planos
que las determinan pertenecen siempre alas direcciones
de mayor densidad reticular, es decir a las que tienen
 CRISTALOGRAFÍA 23

mayor probabilidad de manifestarse en la cristalización.

Por eso estas formas son muy frecuentes y generalmente
mejor desarrolladas que las formas oblicuas.
19. H e m i e d r í a . — Según las leyes de la simetría una
forma cristalina debería producirse siempre con el
número total de caras propias del sistema, pero no sucede
siempre así, y en numerosos casos, sin que se pueda
explicar por causa alguna visible, faltan parte de las
caras; en el cuarzo por ejemplo, en la pirita, en la tur-
malina, ciertas formas comprenden solamente la m i t a d de
sus elementos : este caso se llama b e m i e d r í a , y se aplica
el nombre de t e t a r t o e d r í a al caso en que aparece sola-
mente la cuarta parte d e l n ú m e r o de facetas. Con el
nombre de hemimorfismo se designa el caso particular
en que aparece solamente la mitad de las combinaciones
de la hemiedría ordinaria. Las causas de la bemiedría
éstán en la constitución íntima del medio cristalino y la
simetría de los poliedros moleculares. Una forma es
h o l o é d r i c a o completa cuando tiene todas sus caras; se
llama m e r i é d r i c a en caso contrario.

§ IV. P R I N C I P A L E S F O R M A S D E L S I S T E M A CÚBICO

20. F o r m a o b l i c u a . — La cara determinante es un

truncamiento que intercepta sobre las
aristas del cubo tres distancias dife-
rentes. A consecuencia de la simetría
resultaría en cada vértice del cubo
un apuntamiento formado por seis
caras, sea un total de 48 facetas.
Si todas las facetas se prolongan de
r D F i g . 10.—Hexoctaedro.
un ángulo al otro basta encontrarse
mutuamente, desaparecerá totalmente la forma del cubo,
24 MINERALOGIA

y resultará un sólido limitado por 48 triángulos esca-

lenos, el hexoctaedro, el cual puede considerarse como
un octaedro en el cual cada cara se reemplaza por otras
seis. Estas formas, bastante raras, se encuentran en
combinación con el cubo en algunos cristales de fluorina
(n0148).
21. F o r m a p a r a l e l a a los e j e s c u a t e r n a r i o s . —
Un truncamiento p a r a l e l o a los ejes cuaternarios es para-
lelo a las aristas del cubo; cada
arista queda reemplazada por un
biselamiento; la forma cristalina
t e n d r á pues 24 caras. Desarrollán-
dose las facetas hasta que desapa-
rezcan las caras del cubo, formarán
el tetraexaedro o cubo pirami-
F i g . 11. — Cubo p i r a m i d a l o
dal; esta forma, combinada con el
tetraexaedro. cubo, se encuentra a veces en
unos cristales de fluorina.
La forma paralela a u n eje ternario no sufre reducción
en el número de sus caras, ya que el eje no es de orden
par; luego dicha forma tendrá 48 facetas y será un
hexoctaedro como en caso de la forma oblicua.
22. F o r m a p a r a l e l a a los e j e s b i n a r i o s . — Toda
cara paralela a los ejes binarios
intercepta distancias iguales sobre
dos aristas concurrentes. A conse-
cuencia de la simetría habrá en
cada vértice un apuntamiento de
tres facetas, o sean 24 facetas
para los ocho vértices. Prolon-
F i g . 12. — Trapezoedro. gándose las facetas hasta encon-
trarse mutuamente, forman el sólido
llamado trapezoedro o icositetraedro (24 caras).
 CRISTALOGRAFIA 25

El t r i o c t a e d r o es otra forma en la cual cada

cara del cubo queda reemplazada por una pirámide
de ocho facetas; de la combinación de las pirámides
resulta un sólido de 24 caras triangu-
lares.
El trapezoedro se encuentra en la
leuciía (n0 92), el granate (n0 111), la
analcima (n0 104). Combinado con el
rombododecaedro, el trapezoedro se
F i g . 13. — Cubo
encuentra en los granates : grosularia, simple.
almandina, melanita (n0 111); se ve
combinado con el cubo en la analcima. El trioctaedro
existe combinado con el octaedro en algunos cristales
de fluorina, de galena.
23, F o r m a n o r m a l a l o s e j e s c u a t e r n a r i o s . —
Cuando la faceta determinante es normal a un eje cua-
ternario, la forma obtenida es el mismo cubo. El cubo
simple se encuentra en la. sal gema, la silvina (n0 147),

F i g . 14. F i g . 15. F i g . 16.

Forma n o r m a l . Octaedro r e g u l a r . Octaedro en el cubo.

la fluorina (n0 148), la p i r i t a (n0 166), la galena (n0 184),

la c u p r i t a (n0 193), el diamante (n0 20o), la cobaltina
(n0 174)...; aparece en muchos casos en combinación
con las demás formas del sistema cúbicot
26 MINERALOGIA

24. F o r m a n o r m a l a los e j e s t e r n a r i o s . — Si el
truncamiento es perpendicular a u n eje ternario, la cara
determinante es un triángulo equilátero, que se repite
en cada vértice del cubo. Prolongándose las facetas hasta
encontrarse mutuamente, forman el octaedro regular,
limitado por ocho triángulos equiláteros. El cubo o c t a é -
drico es un sólido intermedio entre el cubo y el
octaedro.
El octaedro regular simple se encuentra en las espi-
nelas (n0 124), la fluorina, la. p i r i t a , la magnetita (n0 169),
la cromita (n0 158), la f r a n k l i n i t a (n0 179), la c u p r i t a
(n0195).... Existe en numerosos casos combinado con el
cubo, con el rombododecaedro, el trioclaedro, el dode-
caedro pentagonal.
25. F o r m a n o r m a l a los e j e s b i n a r i o s . — Un
truncamiento perpendicular a un eje binario origina

X > i

F i g . 17. . F i g . 18.
F o r m a normal a los ejes binarios. Dodecaedro romboidal.

doce facetas tangentes a las aristas del cubo, igualmente

inclinadas sobre las dos caras, y las aristas quedan
reemplazadas por doce exágonos alargados; su desarrollo
completo origina el dodecaedro romboidal o rombodo-
decaedro. El dodecaedro romboidal simple se encuentra
en los granates : grosularia, a l m a n d i n a , melanita..., en la
cuprita, en la magnetita, etc. Existe en varias especies
 CRISTALOGRAFIA 27

combinado con el cubo, el octaedro, el tetraedro, el

hexoctaedro, etc.
26. F o r m a s m e r i é d r i c a s . — Las formas merié-
dricas más notables son el dode-
caedro pentag-onal, el t e t r a e d r o
regular y el d i p l o e d r o . El dode-
caedro pentagonal es un caso de
hemiedría del cubo piramidal o
tetraexaedro (n0 21) en el cual desa-
parece una cara sobre dos; el dode-
caedro pentagonal siendo una forma F i g . 19. — Dodecaedro
pentagonal.
característica de la p i r i t a se llama
a veces p i r i t o e d r o . Puede encontrarse asociado con
el cubo o "el octaedro : pirita, cobal-
tina (n0 174).
El tetraedro regular es una forma
hemiédrica del octaedro (n0 24); se
encuentra en la tetraedrita o cobre
gris a n t i m o n i a l (n0 194), en la tennan-
tita o cobre gris arsenical (n0 194), y a
F i g . 20. — Tetraedro.
veces en la blenda o esfalerita (n0 177).
El diploedro (24 (acetas) es una forma rara, hemié-
drica del hexoctaedro (n0 20), f^J^

§V. P R I N C I P A L E S F O R M A S D E L
SISTEMA EXAGONAL

27. La f o r m a f u n d a m e n t a l del sis-

tema exagonal es el p r i s m a r e c t o ,
cuya base es un exágono regular. ^ 21- - Prisma
p , / . . , j .i / > exagonal.
fisla turma existe en el berilo (n0 98),
la esmeralda (n0 98), la a p a t i t a (n0 144), la p i r o m o r / i t a
(n0 187).
28 MINERALOGIA

28. F o r m a o b l i c u a . — La cara determinante es un

truncamiento que intercepta sobre las tres aristas de los
ángulos de la base tres distancias
diferentes; resultan dos facetas en
cada ángulo, o sean 24 caras para
la forma completa. Las facetas pro-
longándose hasta que desaparezca el
prisma primitivo, engendran el dido-
decaedro, sólido formado por dos
pirámides de doce caras (triángulos
escalenos) unidas por su base (dode-
cágono).
F i g . '22. —Didodecaedro. 29. F o r m a s p a r a l e l a s . — El
truncamiento paralelo a l eje senario
determina pianos paralelos a las aristas del prisma;
intercepta sobre los dos lados de cada ángulo de la base
dos distancias diferentes; el resultado
es un prisma de base dodecagonal.
Un truncamiento paralelo a los ejes
binarios de p r i m e r a clase (diagonales de
la sección recta) reemplaza cada arista
de la base por una cara, lo que da doce
facetas; éstas, prolongándose hasta su
encuentro mutuo, engendran una doble
pirámide i s ó s c e l e s , llamada protoisos-
celoedro.
F i g . 23
Isosceloedro
Un truncamiento p a r a l e l o a los ejes
binarios de segunda clase (que unen los
puntos medios de los lados opuestos) determina en cada
ángulo un triángulo isósceles; la prolongación de las
facetas engendra un isosceloedro.
30. F o r m a s n o r m a l e s . — La forma normal a l eje
senario comprende solamente las dos basest
 CRISTALOGRAFÍA 29

La forma perpendicular a los ejes binarios de p r i m e r a

clase reemplaza cada arista vertical del prisma por una
cara perpendicular a las bases; el encuentro de todas las
facetas origina un prisma regular cuyas caras son para-
lelas a los ejes de segunda clase : es el deuteroprisma,
cuva combinación con el prisma primitivo da un prisma
de base dodecagonal. La forma normal a los ejes de
segunda clase es el mismo prisma exagonal o proto-
prisma.
Las diferentes formas derivadas del prisma exagonal
se encuentran principalmente en cristales de berilo,
esmeralda, apatita y p i r o m o r f i t a .
La f o r m a m e r i é d r i c a más importante es la llamada
liemiedría piramidal que se encuentra en ciertos
cristales de apatita, y se caracteriza por la supresión
completa de los ejes binarios y de lo's planos ordinarios
de simetría, quedando solamente el eje senario el centro,
y el plano principal de simetría (sección recta que pasa
por el centro).
¡Vota. Algunos autores clasifican en el sistema
exagonal todas las formas que, según A., de Lapparent,
constituyen el sistema romboédrico (n0 33 a 39).

§ VI. P R I N C I P A L E S FORMAS D E L SISTEMA CUADRÁTICO

O TETRAGONAL

3 1 . La forma fundamental es el prisma recto de base

cuadrada; esta forma se encuentra en los cristales de
idocrasa (n0 111), de d i p i r o (n0112), de apofilita (n0 104).
En la forma oblicua la cara determinante intercepta
sobre las tres aristas, tres distancias diferentes; resultan
dos caras en cada ángulo, o sean ocho facetas en cada
30 MINERALOGIA

base, formando arriba y abajo un apuntamiento octo-

gonal cuya prolongación engendra una
doble pirámide octogonal de base irre-
gular, el dioctaedro. Esta forma se
encuentra en el circón (n0 99).
32. F o r m a s p a r a l e l a s . — La cara
determinante p a r a l e l a a l eje cuaternario
es una faceta vertical que intercepta
distancias diferentes sobre los dos lados
F i g . 24. — P r i s
ma c u a d r á t i c o . del ángulo; cada arista queda reempla-
zada por dos caras cuyo conjunto forma
un prisma octog-onal de base irre-
gular.
El truncamiento p a r a l e l o a los ejes
binarios de p r i m e r a clase (ejes paralelos
a los lados de la sección, unen los puntos
medios de los lados opuestos) reemplaza
cada arista de la base por una faceta,
de donde resulta en cada extremidad
una pirámide de base
cuadrada, cuyareunión
F i g . 25. — Octaedro
forma el octaedro cua- cuadrático.
drático (diferente del
octaedro regular porque sus caras
son triángulos isósceles, no equilá-
teros); el octaedro cuadrático se en-
cuentra en el c i r c ó n , en la idocrasa
( n 0 l l l ) ; su combinación con el prisma
es frecuente en el circón.
F i g - 26. — Combina-
c i ó n del p r i s m a y En la forma p a r a l e l a a los ejes bina-
d e l octaedro cua- rios de segunda clase (diagonales de
drático.
la sección recta), la cara determi-
nante es un triángulo isósceles; la forma completa es
 CRISTALOGRAFÍA 31

también un octaedro cuadrático : anatasia (n0 120),

scheelita (n0 145), vulfenita (n0188).
33. F o r m a s n o r m a l e s . — La forma normal a l eje
cuaternario comprende solamente las- dos bases del
prisma.
La forma n o r m a l a los ejes binarios de p r i m e r a clase es
el mismo prisma primitivo o protoprisma.
La forma n o r m a l a los ejes binarios de segunda clase
reemplaza cada arista por una cara vertical; la forma
completa es otro prisma cuadrático, el deuteroprisma.
El protoprisma y el deuteroprisma se encuentran aso-
ciados en algunos cristales : idocrasa, r u t i l o (n0119).
34. F o r m a s m e r i é d r í c a s . — Entre los casos más
notables de meriedría del sistema cuadrático figuran :
Io el de la v u l f e n i t a o melinosa (molibdato
de plomo), en la cual desaparecen los ejes
binarios y los planos ordinarios de simetría,
quedando solamente el eje cuaternario, el
centro y el plano principal (sección recta que
pasa por el centro); 2o el de la calcopirita ^ 27
o p i r i t a de cobre, en la cual el eje ternario Esfenoedro.
se vuelve binario, permanecen dos ejes
binarios y dos planos de simetría no perpendicu-
lares a los ejes; las formas originadas se llaman
esfenoedros, tetraedros irregulares en forma de
cuña. . /

§ VIL P R I N C I P A L E S F O R M A S D E L S I S T E M A
ROMBOÉDRICO

35. E l s i s t e m a r o m b o é d r i c o o t e r n a r i o se consi-
dera a menudo como un caso particular de la hemiedría
 32 MINERALOGIA

del sistema exagonal. El núcleo es el romboedro. El

romboedro simple se encuentra en la
calcita (n0 130), la d o l o m í a (n0 132), la
siderosa (n0172), etc.
36. i l l o d i f i c a c í o n e s s o b r e los
á ni» u los c u l m i n a n t e s (extremi-
dades del eje ternario). — La cara
determinante intercepta distancias
F i g . 28.
Romboedro. desiguales sobre las tres aristas;
resulta un apuntamiento de seis face-
tas; el mismo apuntamiento se produce abajo en el otro
ángulo, pero en situación inversa, de manera que las
aristas largas de arriba se unen con las cortas de abajo.
La forma total es un escalenoedro
cuyos triángulos al unirse en la-,
parte media forman un exágono
en zigzag. Es un isosceloedro en
caso de formar los triángulos un
F i g . 29. — Escalenoedro. exágono regular plano. El escale-
noedro se encuentra en la calcita;
el isosceloedro en el c o r i n d ó n (n0 122), la calcita; la
combinación del romboedro con el isosceloedro se ve
en el hierro oligisto (n0 170).
Si la cara determinante intercepta una misma distancia
sobre dos de las aristas del ángulo culminante, el resul-
tado será un apuntamiento de tres facetas, que son
las caras laterales de una pirámide de base equila-
teral; su unión con la pirámide de abajo forma
un romboedro achatado. Las modificaciones sobre
las aristas culminantes (las que se unen en las
.extremidades del eje ternario) reemplazan, "dichas
aristas por un biselamiento, y engendran un escale-'
noedro.
 CRISTALOGRAFIA 33
37 M o d i f i c a c i o n e s s o b r e l o s á n g - u l o s late-
r a l e s . — La cara determinante intercepta sobre las tres
aristas distancias desiguales; se forman
dos facetas en cada ángulo ; el conjunto
da un escalenoedro agudo.
Cuando el truncamiento determinante
llega a ser vertical, la forma resul-
tante es un prisma dodecag-onal de
caras paralelas al eje ternario. Si el
truncamiento vertical es simétrico sobre
los ángulos laterales, se obtiene un
prisma exagonal re-
gular : turmalina
F i g . 30.
(n0 95), c o r i n d ó n cal- Escalenoedro agudo.
cita.
38. M o d i f i c a c i o n e s s o b r e l a s
a r i s t a s l a t e r a l e s . — L a mas
general origina dos tácelas sobre cada
arista; el bisel resultante da un
escalenoedro más agudo qué el
romboedro primitivo. Estos escalenoe-
dros todos apoyados sobre el exágono
én zigzag del rom-
F i g . 3 1 . — Romboedro
y prisma exagonal. boedro han recibido
el nombre dé meta-
s t á t i c o s ; se encuentran e n l a c a Z d í a .
Si las facetas del bisel llegan a
ser verticales, cada bisel se reduce
a una sola cara, y la forma resultante
es un deuteroprisma : turmalina, F i g . 32.
Birromboedro.
dioptasa (n0 197).
39. F o r m a s b i r r o m b o é d r i c a s . — Uniendo el vér-
tice del ángulo culminante (extremidad del eje ternario)
Mineralogía. 3
34 MINERALOGIA

con los puntos medios de dos aristas laterales consecu-

tivas se obtiene un triángulo isósce-
les; los diferentes triángulos así obte-
nidos combinándose con las partes
restantes de las caras del romboedro
originan arriba y abajo una pirá-
mide que tiene por base un exá-
gono regular; la forma total es una
doble pirámide exagonal o birrom-
boedro; se encuentra en el cuarzo
(no 87), en el hierro oligislo. La com-
F i g . 33. — P r i s m a
binación del prisma exagonal con
bipiramidal. dos pirámides exagonales regulares
da el prisma bipiramidal o apun-
tado, muy frecuente en el cuarzo.

VIII. PRINCIPALES FORMAS D E L SISTEMA ROMBICO

40. En el sistema rómbico (ortorrómbico), la forma

fundamental es un prisma recto de base rombo; se
ve en la andalucita (n0 106), la e s t a u r ó -
tida (n0 108), la b a r i t i n a (n0 136).
4 1 . La forma oblicua intercepta sobre
las tres aristas del ángulo distancias
diferentes; resultan dos caras en el
ángulo truncado y en el ángulo opuesto
(su igual); lo mismo se produce abajo;
Fig-. 34. — P r i s m a
ortorrómbico.
las caras de cada grupo forman al unirse
una pirámide de base rombo; la reunión de
las dos pirámides da un octaedro r ó m b i c o , cuyas alturas
son los tres ejes del prisma : azufre (n0 151), cerusita
(n0185). Si el truncamiento se produce en los ángulos
 CRISTALOGRAFIA

obtusos, la base de las pirámides es un rombo alargado

en el sentido de la diagonal mayor (macrodiagonal), y el
octaedro correspon- A
diente se llama macro- ^ ^ 7 \
pirámide; el trunca- ^ \ I• \ /
miento sobre los án- / *';->yv é^i
galos agudos engendra ^ T j ^ ~/ \
u n a braquipirámide. xl'''
42. F o r m a s p a r a -
lelas. — La forma F i g . 35. — Octaedro r ó m b i c o .
paralela a l eje v e r t i c a l
es el mismo protoprisma. Las formas paralelas a los
otros dos ejes originan macroprismas por una doble
modificación sobre las aristas de los ángulos obtusos,
y braquiprismas por una doble modificación sobre los
ángulos agudos.
Un truncamiento simétrico sobre los ángulos obtusos
y paralelo a la macrodiagonal origina cuatro caras que
constituyen la forma llamada macrodoma : se encuentra
en la e s t a u r ó t i d a . El truncamiento simétrico sobre los
ángulos agudos engendra asimismo la forma llamada
braquidoma. El macrodoma y el braquidoma se encuen-
tran combinados en la baritina (n0 136), la celestina
(n0 137), \a, anglesita (n0 186), la marcasita (n0 167). El
prisma se combina con el braquidoma en el mispiquel
(n0 168), y con el macrodoma en la e s t a u r ó t i d a .
43. F o r m a s n o r m a l e s . — Las formas normales son
tres, una para cada eje; se componen cada una1 de dos
caras paralelas; las dos bases del prisma constituyen la
forma normal al eje vertical; la forma paralela a la
macrodiagonal se llama macropinacoide, y la forma
paralela a la braquidiagonal se llama braquipinacoide.
Con el nombre genérico de pinacoides se designan las
36 MINERALOGÍA

formas c r i s t a l o g r á f i c a s abiertas formadas de dos caras

paralelas, generalmente muy desarrolladas de suerte
que los cristales toman una forma tabular (pinacoidc
del gr. p i n a x , tabla y eidos, forma). Estas formas
se encuentran a veces en la e s t a u r ó t i d a , el arago-
nito.
Entre las formas m e r i é d r i c a s figuran la del sulfato
de magnesio cuya forma oblicua pierde la mitad de sus
caras; en unos cristales de topacio (n0 97) y de calamina
(n0 181) aparece solamente la mitad inferior del octaedro
rómbico.

§ IX. S I S T E M A S M O N O C L I N I C O Y T R I C L I N I C O

44. En el sistema monoclínico (clinorrómbico) la forma

fundamental es un prisma oblicuo de base r o m b o . Los
ángulos opuestos al plano de simetría
son simétricos e idénticos entre sí (ángulos
bisectados por la ortodiagonal). Los otros
dos no son idénticos; cada uno tiene
su simétrico en la base opuesta. La forma
fundamental se encuentra en la a d u l a r í a
(n0 90). La f o r m a oblicua no comprende
FlSmonodin¡c!)Sma más (íue cuatr0 caras paralelas de dos
en dos, simétricas con relación al centro;
esta forma calificada de h e m i p i r á m i d e no basta por
sí sola para constituir un cristal cerrado.
Los truncamientos no simétricos sobre los ángulos
originan formas llamadas h e m i o r t o p i r á m i d e s o hemiclino-
p i r á m i d e s según se alarguen en dirección de la orto o de
la clinodiagonal.
Los truncamientos simétricos sobre los ángulos deter-
 CRISTALOGRAFIA 37

minan solamente dos facetas paralelas, y originan las

formas llamadas hemidomas {orto o clino).
Los truncamientos sobre las aristas de las bases
engendran liemipirámides; las formas que resultan de
truncamientos sobre las aristas prismáticas originan
prismas [orto y clino); si el truncamiento es simétrico
resulta un pinacoide (dos caras paralelas).
Las hemipirámides se encuentran^n el yeso (n0140), la
hornblenda (n0 101), la augita (n0 100); la ortosa (n0 90)
presenta varios hemidomas; en los piroxenos (n0 100)'y
anfíboles (n0 101) se ven combinaciones de prismas y
otras formas.
45. En el sistema triclínico (anórtico), la f o r m a f u n -
damental es un prisma oblicuo; las tres aristas son
diferentes y se inclinan una
sobre otra.
La forma oblicua se compone
solamente de dos facetas, se
llama cuartopirámide. Las mo-
dificaciones paralelas a las dia-
gonales de la base se llaman
hemidomas : son hemibraqui- F i g . 37. — P r i s m a t r i c l í n i c o .
domas o hemimacrodomas según
sean paralelos a la braqui o a la m a c r ó diagonal. Los
truncamientos paralelos alas aristas prismáticas originan
hemiprismas {macro o braqui). Las formas paralelas a
un tiempo a las diagonales de la base y a las aristas
prismáticas son macropinacoide y braquipinacoide
respectivamente.
Se encuentran cristales del sistema triclínico en la
albita y las plagioclasas (n0 91), la a x i n i t a (n0 96), la
microclina (n0 90).
38 MINERALOGIA.

§ X. N O C I O N E S C O M P L E M E N T A R I A S S O B R E

CRISTALOGRAFÍA

46. M e d i d a de l o s á n g u l o s . — Para medir los

ángulos de los cristales se usan unos instrumentos
llamados g o n i ó m e t r o s . El
más sencillo es el g o n i ó -
metro de a p l i c a c i ó n o de
contacto inventado en el
siglo x v m por Garangeot.
El instrumento se compone
de dos alidadas (reglas)
F i g . 38. — G o n i ó m e t r o de Garangeot. metálicas, movibles alre-
dedor de un centro común.
Se aplica cada una de las reglas en una de las caras del
ángulo por medir, de manera que la arista del diedro
toque exactamente la
intersección de las re-
glas, permaneciendo
normal al plano de ellas.
Una vez obtenido el
resultado se inmovili-
zan las alidadas por
medio de un tornillo, y
se aplica el goniómetro
sobre un transportador
que da a conocer el valor
del ángulo. Actualmente
F i g . 39. — G o n i ó m e t r o de Babinet. 86 emplean máS los
g o n i ó m e t r o s de reflexión,
tales como el de Babinet o el de Wollaston (Véase un
tratado d e l F í s i c a ) .
 CRISTALOGRAFÍA 39

El problema cristalográfico consiste en .determinar

el sistema y la forma especial de un cristal dado; se vale
del conocimiento de los ángulos, de los cruceros, de las
propiedades físicas y ópticas de los cristales.
47. E x a m e n m i c r o s c ó p i c o . — Para preparar una
placa destinada al estudio microscópico, se desprende
primero por medio del martillo un fragmento pequeño
de como dos centímetros y lo más delgado posible;
manteniendo el pedacito en la mano se pule una cara
por frotamiento sobre una muela de bronce o de fundi-
ción mojada, cubierta de polvo de esmeril y animada de
un movimiento rápido de rotación; se acaba de pulir
si es necesario sobre un disco de vidrio con polvo de
esmeril muy íino. Una vez obtenida una cara perfecta-
mente plana y tersa, se pega dicha 6ara con bálsamo de
Canadá sobre una lámina de vidrio. Luego se frota la
otra cara hasta obtener una hoja de como dos centésimas
de milímetro de grueso. Se calienta suavemente para
despegar la preparación, y después de limpiarla perfec-
tamente con bencina o xilol, se la fija definitivamente
sobre un porta-objeto con bálsamo de Canadá, y se
aplica asimismo la laminilla cubre-objeto.
La preparación puede estudiarse primero en la luz
natural para investigar la forma cristalina, la dirección
de los cruceros, medir los ángulos y estudiar otras
propiedades físicas. Luego examinándola con el micros-
copio polarizante se estudiarán las propiedades ópticas.
Estas preparaciones son de mucha utilidad para estudiar
la composición de las rocas formadas por la agregación
de varias especies minerales.
Hay dificultades especiales para preparar asi las rocas
pulverulentas o muy blandas; unos preparadores con-
siguen endurecerlas por métodos especiales; otros hacen
40 MINERALOGÍA

preparaciones con el mismo polvo; este último método

tiene el inconveniente de destruir a menudo los crista-
litos y de mezclar los elementos de las rocas, de modo
que es imposible estudiar la manera como estaban
asociados.
48- I s o m o r f i s m o , p o l i m o r f i s m o , s e u d o m o r -
fismo. — Cuerpos isomorfos son aquellos que crista-
lizan de una misma manera, y pueden reemplazarse
mutuamente en un mismo cristal sin modificar la forma
de este cristal; los cuerpos isomorfos tienen composición
química semejante. Existe una serie de carbonates
isomorfos que cristalizan en el sistema r ó m b i c o : el
aragonito CaC03, la estroncianita SrGOg, la v ü e r i t a BaGOg
y la cerusita PbC03. Otra serie más rica todavía es la de
los carbonates r o m b o é d r i c o s : la calcita CaCOg, la
dolomía CaMg (COg)^ la dialogita o rodocrosita MnC03,
la siderosa FeCOg, la gioberlita MgCOg, la esmitsonita
ZnCOg. Se verá asimismo el isomorfismo del hierro
oligisio Fe.2Og y del corindón A1203 (romboedros), de las
diferentes espinelas (octaedros); los fosfatos presentan
varios casos de isomorfismo entre sí y con los arseniatos;
hay también varios sulfatos isomorfos, etc. Se encuentran
ejemplos de mezclas isomorfas en los carbonatos
r o m b o é d r i c o s , en los granates, etc.
Llámase dimorfismo o polimorfismo la propiedad
que. tienen algunas substancias de cristalizar en dos
sistemas diferentes : hierro oligisto : romboedro, octaedro
regular; azufre : sistema rómbico y sistema clinorróm-
bico; bisulfuro de hierro FeS, : sistema cúbico en la
pirita amarilla, rómbico en la marcasita o pirita blanca;
el óxido de titano, Ti02 es rómbico en \a.brookita, cuadrá-
tico en el r u t i l o y en la anatasia.
Se da el nombre de seudomorfismo a unas apa-
 CRISTALOGRAFIA 41

riencias falsas a consecuencia de las cuales una substancia

toma las formas cristalinas de otra; ^s una especie de
moldeado por ejemplo, cuando un cuerpo cristaliza por
encima de los cristales de otro, o en un vacío dejado por
su desaparición. Los verdaderos seudomorfos resultan
de una descomposición química, generalmente lenta y
verificada de ordinario por vía húmeda, que origina una
sustitución molecular; así por ejemplo los cristales
romboédricos de carbonato de hierro (siderosa) se
transforman en limonita sin perder su forma primitiva;
los de c u p r i t a Cu20, en malaquita (carbonato hidratado)
y los cristales de peridoto se transforman progresi-
vamente en serpentina.
La seudosimetria es una especie de simetría caracte-
rística de ciertos cristales, los cuales a consecuencia de
maclas, combinaciones de formas, u otras causas, vienen

F i g . 40.• H e m i t r o p i a de l a casiterita F i g . 4 1 . — M a c l a del r u t i l o .

(pico de e s t a ñ o ) .

atener formas propias de un sistema diferente de aquel

al cual pertenecen; ej. : prismas de aragonito (sistema
rómbico), que agrupándose forman prismas exagonales.
49. M a c l a s . — Za^ maclas son cristales perfectos que
forman p o r su u n i ó n o p o r p e n e t r a c i ó n r e c í p r o c a unos
grupos generalmente i r r e g u l a r e s ; con el nombre de
 42 MINERALOGIA

h e m i t r o p í a se designa la forma particular de macla en

que uno de los cristales parece haber ejecutado una
semirrevolución (180°) para acercarse al otro. Entre los
principales casos de maclas p o r y u x t a p o s i c i ó n de dos
jy individuos pueden citarse : la
macla de dos octaedros en las
espinelas (tig. 6í)), el pico de
estaño de dos cristales de casi-

F i g . 42. — Macla de l a fluorina : dos

cubos con una diagonal c o m ú n . F i g . 43. — E s t a u r ó t i d a .

terita, la macla en forma de rodilla formado por dos

cristales de r u t i l o , la del yeso (fig. 71), de la albita
(feldespato sódico fig. 53). Entre las maclas por cruza-
miento recíproco figuran la de la fluorina : dos cubos
con una diagonal común; la macla llamada cruz de
hierro ( p i r i t a ) ; dos dodecaedros pentagonales; la ma-
cla en cruz de dos tetraedros en el cobre gris, la macla
cruciforme de la e s t a u r ó t i d a o piedra cruz, la macla
llamada de Carlsbad formada por dos cristales de ortosa
(feldespato potásico fig. 52).
50. A l t e r a c i o n e s e n l a s f o r m a s c r i s t a l i n a s . —
A consecuencia de una deformación en sus caras o en sus
aristas, los cristales pueden hacerse : — esferoidales,
multiplicación de facetas sobre octaedros o dodecaedros :
diamante; — cilindroideos, paso del prisma al cilindro :
esmeralda, t u r m a l i n a ; — b a c i l a r e s , transformación del
 CRISTALOGRAFÍA 43

prisma en varilla : epidota; —lenticulares, rendondez

en las facetas y aristas : yeso; — aciculares, prismas
adelgazados en agujas: óxido de manganeso; — capilares,
recordando los cabellos: sulfuro de a n l i m o n i o ; — l a m i n i -
formes, prismas aplastados : mica.
51. F o r m a s i r r e g - u l a r c s . — La mayor parte de los
minerales no cristalizados se encuentran en masas
amorfas, o más o menos irregulares : coralineas, en
ramas imitando el coral : aragonito; — dentritas o
arborizaciones, pequeños cristales agrupados, de apa-
riencia de vegetal : manganeso, hierro, sobre ágata,
calcárea; — incrustaciones, capas sucesivas deposi-
tadas por un líquido sobre los cuerpos sumergidos :
c a l c á r e a ; —petrificaciones, sustitución de una materia
a otra, molécula por molécula, sin alteración en la forma:
madera silicificada; ->— estalactitas y estalagmitas,
concreciones que se forman en la bóveda y en el suelo
de grutas y cuevas : c a l c á r e a ; — g-eodas, nodulos
ahuecados cuyo interior está tapizado de cristales :
cuarzo; — drusas, capas cristalinas que cubren una
substanciado naturaleza diferente : cuarzo sobre blenda;
— concreciones, nodulos, r í ñ o n e s , masas tubercu-
losas, a menudo concéntricas : limonita, p s i l o m e l a n o ;
— cantos rodados, guijarros, chinas, etc.
52. P r o c e d i m i e n t o s de c r i s t a l i z a c i ó n . — La
cristalización puede obtenerse por via seca : s u b l i m a c i ó n ,
enfriamiento lento después de la fusión ígnea, y por via
húmeda : disolución saturada y evaporación lenta del
solvente. La cristalización por sublimación se obtiene
fácilmente en los laboratorios^ con el yodo, el a n h í d r i d o
arsenioso, varios sulfuras volátiles; la cristalización por
fusión y enfriamiento, con el azufre, él bismuto; la
cristalización por via h ú m e d a con muchísimas sales :
44 MINERALOGÍA

n i t r a t o de potasio, sulfato de cobre, alumbres, azufre en

sulfuro de carbono, etc. En la cristalización de las diso-
luciones saturadas se puede seguir la marcha del fenó-
meno y observar sus diferentes particularidades. La
evaporación ha de ser muy lenta; pueden engrosarse
los cristales bien formados, transportándolos en otra
disolución saturada de la misma substancia o de otra
isomorfa. Para obtener cristales completos, es preciso
que floten en el seno del líquido, suspendidos por medio
de un hilito o mantenidos en equilibrio por la presencia
en el líquido de alguna materia gelatinosa.
Si se rompe Un cristal ya formado y se le transporta
en una disolución saturada de la misma substancia, puede
observarse que el cristal vuelve a formar las partes
quebradas y solamente cuando se acaba la cicatrización,
comienza a engrosar de un modo regular. La cristalización
del azufre puede observarse con el microscopio colocando
en una lámina o un vidrio de reloj una gota de la disolu-
ción en el sulfuro de carbono; experimentar asimismo
con una gota de disolución acuosa de una sal; nitrato
de bario por ejemplo. Numerosos ensayos se hicieron
con el fin de reproducir artificialmente unos minerales
cristalizados, haciendo reaccionar disolventes adecuados,
como los ácidos fluorhídrico, bórico, titánico, o vapores
diversos : agua, cloruros, fluoruros, a temperaturas
elevadas y a veces la presión; los cristales obtenidos han
sido generalmente muy pequeños.
 CAPITULO 11.

M I N E R A L O G Í A FÍSICA

53. - Esta parte de la mineralogía estudia las propie-

dades ópticas de los cristales {cristalografía óptica), y sus
diversas propiedades físicas : color, lustre, dureza,
raspadura, fractura, estructura, peso específico, propie-
dades térmicas y eléctricas, etc.
54. R e f r a c c i ó n . — Llámase refracción a la desvia-
ción que sufren los rayos luminosos cuando pasan oblicua-
mente de u n medio transparente a otro de densidad
diferente. La ley de-la refracción simple se expresa por
sen % v
la relación = — , siendo i , el ángulo de incidencia.
sen r v 0
formado por el rayo luminoso y la normal a la cara de
incidencia; r , el ángulo de refracción, formado por la
misma normal y el rayo refractado; v, la velocidad de
propagación del haz luminoso en el primer medio, y v'
v
la velocidad en el segundo medio. La relación —, se llama
índice de refracción. E l rayo incidente y el r a y o refractado
están en u n mismo plano. La r e f r a c c i ó n se llama sencilla
cuando un rayo incidente da un solo rayo refractado.
La refracción sencilla es propia de los medios
homogéneos, i s ó t r o p o s , o de igual elasticidad en todas
direcciones, como el vidrio y demás substancias amorfas,
y las que cristalizan en el sistema cúbico.
46 MINERALOGÍA

Hay substancias que, al pasar por ellas un rayo de

luz, se bifurca, si no es en alguna dirección determinada,
y da origen a dos distintos, desigualmente refractados.
A esto se da el nombre de refracción doble, y el de
substancias birrefring-entes a las que tienen esta
propiedad : todas las substancias cristalizadas en otro
sistema que el cúbico [substancias a n i s ó l r o p a s ) . Así se ven
duplicados un punto o una raya a través de las caras
opuestas de un cristal romboédrico de espato de h l a y i d i a .
55. C r i s t a l e s de un e j e y de dos e j e s . — En los
cristales birrefringentes hay una dirección o dos, en las
cuales el haz de rayos no se b i f u r c a . Estas direcciones se
llaman ejes ó p t i c o s . Conforme suceda eso en una sola
dirección o en dos, el cristal es de un eje [unieje, mono-
áxico) o de dos ejes [bieje, d i á x i c o ) . De un eje son /os
cristales de los sistemas provistos de un eje p r i n c i p a l de
s i m e t r í a : exagonal, c u a d r á t i c o y r o m b o é d r i c o ; de dos
ejes, los cristales del sistema o r t o r r ó m b i c o , del monoclínico
y del triclínico. En los cristales de un solo eje óptico,
dicho eje es paralelo al eje principal de simetría (senario,
cuaternario, ternario). En el espato de Islandia es la dia-
gonal más corta (la que une los ángulos culminantes);
en el cristal do roca (cuarzo) la línea que une los vér-
tices de las pirámides en que termina el prisma exagonal.
Tallando en esos vértices caras planas perpendiculares
al eje de simetría, se comprueba fácilmente que no se
bifurca el haz de rayos que pasa por ellas en dirección
normal a estas caras, o sea paralelamente al eje de
simetría.
En, un cristal birrefringente de un solo eje, se llama
s e c c i ó n principal de una cara natural o artificial la
sección que determina un p l a n o perpendicular a dicha
cara y paralelo a l eje c r i s t a l o g r á f i c o .
 MINERALOGÍA FÍSICA 47

56. Hayos o r d i n a r i o y e x t r a o r d i n a r i o . —
Poniendo sobre un punto hecho con Linla en el papel
una lámina de espato de Islandia de caras paralelas, y
haciéndola girar con las caras en el mismo plano, se ve
que uno de ios rayos emergentes que parlen del punto,
no cambia de dirección o no sale del plano de inci-
dencia : se llama rayo o r d i n a r i o ; el otro gira alrededor
del primero, y se llama rayo extraordinario. El rayo
ordinario sigue siempre las leyes de la refracción sen-
cilla, cualquiera que sea el plano de incidencia; el rayo
extraordinario sigue las mismas leyes cuando el plano
de incidencia es perpendicular al eje óptico.
En este caso hay substancias en que el rayo extraor-
dinario se refracta más que el rayo ordinario (el índice
de refracción del rayo extraordinario es mayor que el
del rayo ordinario) : se denominan cristales positivos :
cuarzo, cerusita, baritina, aragonito, cinabrio.,.; hay
olra&al contrario en que es menor la refracción del rayo
extraordinario que la del ordinario; se llaman cristales
negativos : espato de Islandia, zircón, turmalina, esme-
ralda, corindón, apatita....

5 7 . C r i s t a l e s d e d o s e j e s . — E n é s t o s , ios ejes ó p t i c o s e s t á n
en el m i s m o p l a n o y f o r m a n e n t r e si u n á n g u l o q u e v a r í a desde
0o a 90° e n l a s d i f e r e n t e s s u b s t a n c i a s c r i s t a l i z a d a s , y a u n e n u n a
m i s m a p u e d e v a r i a r m u c h o de u n e j e m p l a r a o t r o . A l a b i s e c t r i z
d e l á n g u l o a g u d o , f o r m a d o p o r l o s ejes ó p t i c o s , se d a e l n o m b r e d e
linea media; y e l de línea suplementaria a l a b i s e c t r i z d e l s u p l e m e n t o
de d i c h o á n g u l o . S e c c i ó n p r i n c i p a l e n u n c r i s t a l de dos e j e s es
la que determina el plano perpendicular al de los ejes ó p t i c o s , t r a z a d o
por l a l i n e a m e d i a (sección media), o p o r l a l í n e a suplementaria
(sección suplementaria).
E n g e n e r a l e n los c r i s t a l e s de dos ejes n i n g u n o de l o s r a y o s
( o r d i n a r i o o e x t r a o r d i n a r i o ) g u a r d a las l e y e s de l a r e f r a c c i ó n
sencilla. Si el p l a n o de i n c i d e n c i a coincide con u n a s e c c i ó n
p r i n c i p a l , l o s dos r a y o s r e f r a c t a d o s ^ o r d i n a r i o y e x t r a o r d i n a r i o )
e s t á n e n e l p l a n o d e i n c i d e n c i a ( p r i m e r a l e y de l a r e f r a c c i ó n
48 MINERALOGÍA

sencilla), y a d e m á s g u a r d a l a s e g u n d a ley de l a r e f r a c c i ó n
s e n c i l l a u n r a y o u o t r o , s e g ú n q u e c o i n c i d a e l p l a n o de i n c i -
d e n c i a con l a s e c c i ó n m e d i a o con l a s u p l e m e n t a r i a .
5 8 . C a u s a d e l a d o b l e r e f r a c c i ó n . — E l ser d i v e r s o e l í n d i c e
d e r e f r a c c i ó n p a r a los r a y o s o r d i n a r i o y e x t r a o r d i n a r i o , p r u e b a
q u e d i c h o s r a y o s n o se p r o p a g a n c o n i g u a l v e l o c i d a d p o r los
m e d i o s b i r r e f r i n g e n t e s . A esto se d e b e l a d o b l e r e f r a c c i ó n , p u e s
a l l l e g a r a d i c h o s m e d i o s , l a s o n d a s de l u z se r e s u e l v e n e n dos
s i s t e m a s de o n d a s , q u e se p r o p a g a n c o n m a y o r v e l o c i d a d e n u n a
d i r e c c i ó n q u e e n o t r a , y a c a d a s i s t e m a le c o r r e s p o n d e u n h a z de
r a y o s d i f e r e n t e m e n t e r e f r a c t a d o . L a d e s i g u a l v e l o c i d a d c o n q u e se
p r o p a g a l a luz e n d i f e r e n t e s d i r e c c i o n e s por los m e d i o s b i r r e f r i n -
g e n t e s , p r o v i e n e d e ser d i v e r s a e n e l l o s l a e l a s t i c i d a d e n u n a
dirección o en otra.
5 9 . P a r a o b s e r v a r l a r e f r a c c i ó n d o b l e e n u n c u e r p o c r i s t a l i n o se
e m p l e a n ¿as p i n z a s de t u r m a l i n a , i n s t r u m e n t o f o r m a d o de dos
a n i l l o s m e t á l i c o s q u e u n resorte e n f o r m a de p i n z a c o m p r i m e u n o
c o n t r a o t r o , y e n c a d a u n o de l o s c u a l e s se e n c u e n t r a e n g a r z a d a ,
m o v i b l e a l r e d e d o r d e l a n i l l o , u n a p l a c a de t u r m a l i n a p a r a l e l a a l
eje d e c r i s t a l i z a c i ó n . L a s p l a c a s de t u r m a l i n a e s t a n d o c r u z a d a s e n
á n g u l o r e c t o , si l a s u b s t a n c i a q u e se i n t e r p o n e e n t r e e l l a s s ó l o
t i e n e la r e f r a c c i ó n s e n c i l l a , persiste l a o b s c u r i d a d que e x i s t í a
c u a n d o se m i r a b a u n a l u z c o n d i c h o a p a r a t o . S i l a s u b s t a n c i a es
b i r r e f r i n g e n t e , se a c l a r a y l a l u z se h a c e v i s i b l e .
P a r a v e r s i u n a s u b s t a n c i a d i á f a n a posee u n s o l o eje o d o s , se
e m p l e a n t a m b i é n l a s p i n z a s de t u r m a l i n a . T o d a s l a s s u b s t a n c i a s
d e u n eje f o r m a n d o p l a c a s p e r p e n d i c u l a r e s a e s t a l í n e a , y c o l o -
c a d a s e n t r e dos l á m i n a s de t u r m a l i n a , d e j a n v e r a n i l l o s c o l o r e a d o s
circulares y c o n c é n t r i c o s , g e n e r a l m e n t e atravesados por u n a cruz
n e g r a . L a s s u b s t a n c i a s d e d o s ejes p e r p e n d i c u l a r e s a l a l í n e a
m e d i a d e j a n v e r d o s s e r i e s de a n i l l o s c o l o r e a d o s , u n o s a u n l a d o
de l a l í n e a m e d i a , y otros a l lado opuesto, g e n e r a l m e n t e e l í p t i c o s
y a t r a v e s a d o s c a d a u n o p o r u n a b a n d a n e g r a . L o s dos g r u p o s d e
a n i l l o s e s t á n entonces m á s o menos separados u n o de otro, s e g ú n
l a n a t u r a l e z a de l a s s u b s t a n c i a s : es d e c i r q u e los ejes f o r m a n e n t r e
sí á n g u l o s m á s o menos abiertos.
6 0 . L u z p o l a r i z a d a . — L a l u z n a t u r a l es p r o d u c i d a p o r
vibraciones perpendiculares a la d i r e c c i ó n del rayo l u m i n o s o ,
h a c i é n d o s e e n t o d o s s e n t i d o s ; e n l a l u z p o l a r i z a d a , estas v i b r a -
c i o n e s se v e r i f i c a n , a l c o n t r a r i o , e n u n p l a n o d e t e r m i n a d o . L a l u z
p o l a r i z a d a p u e d e ser p r o d u c i d a p o r r e f l e x i ó n , p o r r e f r a c c i ó n s i m p l e
o por r e f r a c c i ó n doble. Los i n s t r u m e n t o s que producen luz p o l a r i -
z a d a (prisma de nicol, turmalina, microscopio polarizante) s i r v e n p a r a
e s t u d i a r l a a c c i ó n de d i c h a l u z sobre secciones d e l m i n e r a l , y
d e t e r m i n a r e l s i s t e m a c r i s t a l i n o de d i c h o m i n e r a l . P o d e r r o t a -
 MINERALOGÍA FÍSICA 49

t o r i o o de p o l a r i z a c i ó n rotatoria es l a p r o p i e d a d q u e t i e n e n
a l g u n o s c r i s t a l e s de h a c e r g i r a r e l p l a n o de p o l a r i z a c i ó n d e l a l u z
h a c i a l a d e r e c h a (cuerpos d e x t r ó g i r o s ) o h a c i a l a i z q u i e r d a (cuerpos
levógiros).

61. L u s t r e o b r i l l o de l o s m i n e r a l e s . — El lustre
(brillo) depende de la naturaleza de las superficies de
los minerales y de la reflexión de la luz en ellas; puede
estudiarse atendiendo a su especie, : metálico, vitreo,
resinoso, l a p í d e o , sedoso, adamantino, céreo o aten-
diendo a su i n t e n s i d a d : b r i l l a n t e , m u y lustroso, poco
lustroso, maie.
Se ha observado que el lustre de los minerales lleva
una relación íntima con su índice de refracción.
62. C o l o r de los m i n e r a l e s . — Presentan los mine
rales colores muy variados que pueden ser propios, acci-
dentales o movibles. Un color es p r o p i o cuando depende
de la composición del mineral : azufre puro; es acci
dental cuando depende de alguna substancia extraña
(óxidos metálicos generalmente) que se mezcle al
mineral : amarillo, violado, rojo, negruzco, que se
observa a veces en el cristal de roca; el color se dice
movible cuando varía con las diferentes posiciones en
que se mira al mineral : irisación de algunas iedrpas
finas. El mineral llamado cordierita o dicroita (silicato
de Mg, A l , Fe) se ve de un hermoso color azul en cierta
dirección, azul pálido en otra dirección perpendicular
a la primera, y gris amarillento en una tercera direc-
ción en ángulo recto con las dos primeras : este fenó-
meno llamado d i c r o i s m o o p o l i c r o i s m o , se observa
también en otros minerales. El color del polvo es de
mucho interés, y se ha de tener en cuenta en los en-
sayos.
En todo color hay que atender a su especie y a su
Mineraloaía. ^
50 MINERALOGÍA

intensidad; por la especie un color puede ser blanco,

negro, r o j o . . . , considerado en sí mismo; o blanco de leche,
rojo de cobre, verde de e s p á r r a g o , a m a r i l l o de m i e l . . . ,
comparado con el color de otros cuerpos; por su
intensidad un color se llama p á l i d o , claro, obscuro,
fuerte....
63. La transparencia de los minerales es la faci-
lidad o dificultad con que se dejan atravesar por la luz :
transparentes, t r a n s l ú c i d o s o traslucientes, opacos. La
fosforescencia de los minerales es la producción de
una luz más o menos viva y diversamente coloreada que
despiden algunos minerales vistos en la obscuridad; en
general hay que provocarla artificialmente; se desarro
Ha por electrización, frotamiento, insolación, acción
del calor; se observa en el diamante, la fluorina, \<i fos-
f o r i t a , el cuarzo, el pedernal....
Se llama fluorescencia a una producción instantánea
de luz que se observa en el espato flúor, en algunas
sales de quinina y otros compuestos; este fenómeno se
distingue de la fosforescencia en que el efecto luminoso
cesa con la causa que lo produce.
64. P r o p i e d a d e s e l é c t r i c a s de l o s m i n e r a l e s .
— Muchos minerales son susceptibles de electrizarse : —
por frotamiento : azufre, diamante, á m b a r . . . ; — por
simple presión : espato de I s l a n d i a ; — por elevación de
temperatura (piroelectricidad) : t u r m a l i n a , calamina,
topacio, y otros- minerales hemimórficos. La electricidad
desarrollada puede ser positiva o negativa, y aun a
veces de ambos géneros-, agrupada en polos en ur
mismo cristal.
Algunos minerales tienen propiedades m a g n é t i c a s , es
decir que son atraíbles por el imán : óxido magnético de
hierro o magnetita {Fez 04)
 MINERALOGÍA FÍSICA 51

65. E s t r u c t u r a de los m i n e r a l e s . — Se llama

estructura o textura de los minerales el modo como
están agrupados sus. elementos. Además de la estructura
cristalina regular existen las estructuras siguientes : —
laminar, formada por pequeñas láminas cristalinas
entrecruzadas; — escamosa, o en placas que pueden des-
prenderse; — sacaroidea, análoga al azúcar; — g r a n u l a r ,
o en granos reunidos; — a r e n á c e a , o en granos aislados;
— oolítica, imitando los huevos de peces, —• boirioide,
en forma de racimo, —- esquistosa, en capas paralelas
más o menos gruesas; — compacta, cuando las molé-
culas se unen tan íntimamente que no es posible distin-
guir en su masa accidente alguno que revele división
en capas o fragmentos; — fibrosa, en fibras; — bacilar,
en bastoncitos; — acicular, en agujas; — o r g á n i c a ,
propia de los fósiles.
Entre las irregularidades que se notan en los cristales
pueden mencionarse las estrías, unas caras más des-
arrolladas que otras, diversas formas imitativas, etc.
66. La superficie de fractura que presentan los mine-
rales al romperse sirve para conocer las estructuras. En
caso de la estructura compacta, la fractura puede ser
característica de la especie mineral. Las fracturas más
comunes son : — la astillosa, cuando la superficie se
parece a la de la madera rota; — la concoidea o con-
coidal, imitando la superficie de las conchas bivalvas;
— la u n i d a o i g u a l , de superficie plana o con pocas
curvas y sin desigualdades; — la terrosa, cuando al rom-
perse el cuerpo, se fracciona en pequeños fragmentos.
67. D u r e z a . — La dureza es la resistencia que
ofrecen los cuerpos para dejarse rayar. Puede apreciarse
de un modo aproximado por medio de la u ñ a y de una
navaja de acero, llamándose muy blandos los que se
 52 MINERALOGIA

dejan rayar por la uña, blandos los que son rayados fácil-
mente por la navaja, duros los que lo son con dificultad,
y muy duros los que no se rayan con este instrumento.
Para observar con mayor exactitud la dureza, se com-
para la del mineral que se estudia con la de diez mine-
rales tipos, que forman la escala sucesiva de dureza de
Mohs, en la cual cada uno raya a los que le preceden y
es rayado por los que le siguen.
Es la siguiente, comenzando por el tipo más blando :
1. Talco l a m i n a r i ) a i
„ ,r ." j r, f Se r a y a n c o n l a u n a
2. Yeso c r i s t a l i z a d a 2 )
3. Espato de I s l a n d i a . . . . . . . 3 Son rayados f á c i l m e n t e
4. E s p a t o flúor ( f l u o r i n a ) 4 con la navaja.
5. Apatita 3 Son rayados d i f í c i l m e n t e
6. Feldespato ortosa l a m i n a r . . . 6 con l a n a v a j a .
7. Cuarzo h i a l i n o . 7
8. Topacio 8 f No se l e s r a y a c o n la
9. C o r i n d ó n transparente 9 navaja.
10. Diamante 10

La u ñ a corresponde al 3; el vidrio al 5; el acero al 6.

La medida exacta del es-
fuerzo necesario para rayar
un cristal, se toma por
medio de los esclerómetros.
68. C r u c e r o s . — Las
direcciones de menor co-
hesión en un cristal deter-
minan la producción de
los cruceros o planos de
exfoliación (clivaje), es
F i g . 44. — Espato de I s l a n d i a .
decir, los planos en cuya
dirección se hace la sepa-
ración de los cristales en láminas planas con el choque
del martillo o el esfuerzo de un instrumento cortante.
Estas direcciones están siempre coordinadas a la sime-
 MINERALOGIA FISICA 53

tría del cristal, y en general su distribución es la más

sencilla que se pueda imaginar; así es por ejemplo, que
en los cristales del sistema cúbico [galena, halita) el
crucero paralelo a las caras (direc-
ción de los ejes cuaternarios) es el
más frecuente; en la calcita, es la
dirección paralela a las caras del
romboedro.
69. D e n s i d a d . — La densidad o
peso específico de los minerales es

Fig. 45. -— Balanzas.

1. wístpHal. — 2. Jolly.

más o menos constante para una misma especie. Se

determina por medio de la balanza h i d r o s t á t i c a , con
preferencia las balanzas como la de Westphal, de
Jolly...; por el método del frasco o p i c n ó m e t r o , o
54 MINERALOGÍA

también por medio del areómetro de Nicholson (véase

Física).
70. P r o p i e d a d e s d i v e r s a s . — Tacto. Un cuerpo
puede ser untuoso, áspero, rudo... al tacto, y producir
sobre la lengua o sobre la mano una impresión carac-
terística de frió. El olor puede manifestarse por el calor,
el frotamiento, el choque. El sabor puede ser picante,
acerbo, estíptico, cáustico, fresco, azucarado, astrin-
gente. Unos minerales son delicuescentes, otros eflo-
rescentes; algunos se adhieren a la lengua {arcillas);
los hay que manchan los dedos {caolín, grafito, hema-
tites ' r o j a , ocres...). La tenacidad, la fragilidad, la
flexibilidad son propiedades a veces notables en ciertas
especies.
La fusibilidad' de los minerales se determina, de
ordinario, sea con la llama de una vela avivada por el
soplete, sea con la llama de la lámpara de alcohol o del
mechero : una partícula pequeña se mantiene en la
llama por medio de las pinzas de platino, del alambre
de platino, o en el soporte de carbón (n0 74).
 CAPITULO I I I

MINERALOGÍA QUÍMICA

71. Después de haber reconocido cuidadosamente los

caracteres exteriores de un mineral : cristalización,
propiedades físicas diversas, se le somete a varios
ensayos q u í m i c o s , cuyo objeto es determinar la pre-
sencia de tal o cual elemento o de alguna combinación
de composición conocida. Los ensayos se hacen por
vía seca o por v í a h ú m e d a . Los ensayos por v í a seca,
los más importantes en mineralogía, se hacen por medio
de la llama de una vela o de una lámpara, ayudándose
del soplete. Los principales ensayos son : fusibilidad,
coloración de la llama, ensayos en el tubo cerrado, en el
tubo abierto, en el soporte de c a r b ó n , las perlas de b ó r a x
o de sal de f ó s f o r o .
72. C o n s t i t u c i ó n de u n a l l a m a . —La llama de una
vela, por ejemplo, se compone de cuatro partes : ia una
base de un color azul obscuro, formado de vapores que
apenas arden por no haber alcanzado una temperatura
bastante elevada; 2a un cono interior obscuro formado de
vapores combustibles que no arden todavía por falta de
oxígeno; 3a un segundo cono luminoso brillante, en el
cual la combustión de los hidrocarburos no se verifica
sino parcialmente, subsistiendo las partículas de car-
bono que dan a la llama su poder luminoso; 4o un
cono exterior azulado muy poco luminoso en que la com-
56 MINERALOGÍA

bustión es completa por haber exceso de oxígeno, y

donde la temperatura alcanza su punto máximo. La
llama del cono exterior es oxidante, mientras que la
del cono brillante es reductora. Si se sopla introdu-
ciendo la punta del soplete hasta el interior de la región
luminosa, se alarga la punta del cono exterior produ-
ciendo así uua llama oxidante o fuego de o x i d a c i ó n .
Si el soplete penetra apenas en la región inferior de la
llama, el cono luminoso es el que se alarga, y se obtiene
una llama reductora o fuego de r e d u c c i ó n .
73. El soplete es ün aparato destinado a dirigir una
corriente de aire sobre la llama (vela, lámpara, mechero)
a fin de avivar la combustión y por lo tanto producir
temperaturas más elevadas. El sovlete de boca o de
•fcSL- ' Berzelius consta
lialpfe^r^iviiii^^ jjj^g comúnmente
de dos tubos de
| latón o de metal
blanco fijos en
F i g . 46. - Una Caja Cllín"
Soplete de Berzelius.
drica del mismo
metal, la cual regula la salida del aire inyectado; y
al mismo tiempo lo déspoja de su humedad; el tubo más
largo está provisto en su extremo libre de una boquilla
de asta o de marfil, y la extremidad del tubo corto lleva
un cono de platino o de cobre; el platino tiene la ven-
taja de no oxidarse y de no colorear la llama como el
cobre, el cual se oxida poco a poco y tiñe la llama de
verde.
El arle de soplar necesita algún ejercicio, enseñán-
dose uno a respirar por las narices, manteniendo los
carrillos hinchados, lanzando la corriente de aire por
una contracción lenta de los músculos de la cara; en
 MINERALOGÍA QUÍMICA 57

caso de mantener el soplete con la mano, se consigue

mayor estabilidad apoyando los codos en la mesa de
trabajo. En lugar de soplar con la boca se usa a menudo
un soplete automático en el que la corriente de aire se
produce por medio de una pera de caucho; puede
usarse también el fuelle de pie.
74. E s t u d i o de l a f u s i b i l i d a d . — El mineral
reducido a un fragmento o astilla pequeña se mantiene
con una pinza de platino o en el ojo de un alambre de
platino; se emplea también el soporte de c a r b ó n ; se usa
la llama de la vela avivada por el soplete, o se expone
la substancia al cono exterior de la llama del mechero.
La escala siguiente indica la fusibilidad relativa de los
minerales :
1. Estibina; se derrite en la mera llama de la vela,
sin soplar.
2. Calcopirita; se funde fácilmente por la acción de
la llama del soplete.
3. Granate a l m a n d i n a ; da al soplete una esfera
pequeña.
4. Aciinota : la extremidad de una astilla delgada se
redondea al soplete como la cabeza de un alfiler.
5. Ortosa; se funde en las aristas o en la extremidad
de los pedacitos tallados en punta fina.
6. Broncita : aun en escamas delgadas, deja apenas
percibir trazas de fusión.
7. Cuarzo : completamente infusible.
Estos resultados serían diferentes si se empleara una
llama más caliente, la del soplete oxhídrico, por ejemplo,
en la cual se derrite la broncita, el cuarzo y el mismo
platino.
75. C o l o r a c i ó n de l a l l a m a . — Para observar la
coloración comunicada a la llama por algunas substan-
58 MINERALOGÍA

cias se manlienen dichas materias en el cono exterior

de la llama no lejos de la extremidad del cono de reduc-
ción. Para que se desarrollen las coloraciones es preciso
que la substancia estudiada entre en una combinación
volátil, y también que no haya varios cuerpos que pro-
duzcan coloraciones capaces de modificarse recíproca-
mente. Con este fin se humedece la materia mineral
con un poco de HC1 que forma cloruros volátiles. Se
indican a continuación los colores desarrollados por los
minerales más importantes.
Compuestos de estroncio : rojo c a r m í n ; calcio; rojo
anaranjado; potasio : p u r p ú r e o ; sodio : a m a r i l l o ;
bario, verde a m a r i l l e n t o ; cobre : verde esmeralda; clo-
ruro de cobre : azul bordeado de p ú r p u r a ; boro :
verde a m a r i l l e n t o ; plomo : azul celeste p á l i d o .
A veces las coloraciones se sobreponen y se anulan
recíprocamente; así cuando el sodio y el potasio
coexisten en un mismo mineral, la coloración amarilla
del sodio borra completamente la del potasio; para
aislar ésta se interpone entre el ojo y la llama un vidrio
azul. El estudio de la coloración de la llama debe hacerse
en un cuarto obscuro. Se consigue mayor precisión por
el empleo del espectroscopio.
76. E n s a y o s e n el tubo c e r r a d o . — El tubo
cerrado o matracito es un tubo de ensayo de unos
6 a 7 centímetros de largo y 3 a 4 milímetros de diá-
metro; se calienta con la lámpara de alcohol, a veces
usando también el soplete. Se introduce en este tubito
un fragmento pequeño de la substancia y se calienta
progresivamente observando con mucho cuidado los
fenómenos que puedan producirse : si el cuerpo decre-
pita como sucede con varios sulfuros, el aragonito, la
cerusita; si la materia se hincha, se funde, se desagrega.
 MINERALOGIA QUIMICA 59

s¡ se vuelve incandescente, fosforescente (espato flúor,

casilerita), si cambia de color. Así, por ejemplo, el óxido
de estaño y el de zinc son amarillos en caliente y
blancos en frío; el óxido férrico es rojo en frío y negro
en caliente, y los óxidos de plomo amarillos en frío son
de un color rojo moreno en caliente.
Hay ciertos cuerpos que se descoloran totalmente por
el efecto del calor : turmalina roja, fluorina rósea,
zircón jacinto, la mayor parle de las piedras azules :
zafiro, apatita, fluorina, celestina, lapislázuli, y tam-
bién el cuarzo ahumado. Otros cambian de color de una
manera definitiva : el topacio amarillo toma un color
rosáceo más o menos violado. Hay minerales que
vuelven a tomar por enfriamiento el color que habían
perdido a temperatura elevada : rubí oriental, rubí espi-
nela, piropo, los cuales son rojos en frío y verdes en
caliente.
Las materias orgánicas se carbonizan por el efecto de
calor. Otro fe-
nómeno im-
portante que J ru¿0 <^r<uk,
< lililí o rnaJj^axsLío
puede produ-
cirse es el des-
prendimiento
de a l g ú n gas o T u i o a¿>¿erÍ0 -u
vapor; si la
substancia ca-
lentada conte-
Fig 47.
nía agua de 1. Tubo cerrado. - 2. Tubo abierto.

cristalización o
de combinación, hay desprendimiento de vapor de agua,
que se condensa en gotitas en la parte fría (dícese que
la materia da agua en el tubo); aplicando a la boca del
 60 MINERALOGÍA

tubo una lira de papel reactivo, se podrá conocer si los

vapores son alcalinos o ácidos. En otros casos se des-
prenden gases incoloros e inodoros, o bien al contrario
colorados y de olor característico (Véase Q u í m i c a ) .
Puede formarse un sublimado en el tubo : — subli-
mado blanco : anhídrido arsenioso, óxidos de antimonio,
cloruros de mercurio, sales de amonio; — sublimado
de diferentes colores : el As, de olor de ajo, espejo negro
metálico; el Hg, en globulillos brillantes, indica la pre-
sencia de una amalgama o de algún compuesto de mer-
curio; el S, amarillo; el sulfuro de antimonio forma un
sublimado casi negro en caliente y amarillo en frío; el
sulfuro de mercurio es negro y sin brillo, pero se vuelve
rojo por frotamiento.
77. E n s a y o s e n e l tubo abierto. — El tubo
abierto, así llamado porque está abierto en ambos
extremos, tiene de tres a cinco milímetros de diámetro
y unos diez centímetros de largo; está ligeramente aco-
dado a unos dos o tres centímetros de una de sus extre-
midades; la materia se introduce en el tubo en la
región del codillo; cuando se calienta el tubo, sobre
todo si se dirige el dardo del soplete hacia la abertura
de la rama corta, se establece en su interior una co-
rriente de aire, que origina fenómenos de o x i d a c i ó n . Los
sulfures dan un desprendimiento de S02, que se conoce
por el olor; los seleniuros producen anhídrido selenioso
de olor a rábano silvestre en putrefacción; el arsénico
y los arseniuros dan anhídrido arsenioso de olor a ajo,
el cual forma un sublimado blanco de cristalitos octaé-
dricos; los óxidos de antimonio se conocen por su humo
blanco, parte del cual se escapa, mientras otra parte se
condensa en el tubo; el óxido de bismuto se sublima en
glóbulos morenos que se vuelven de color amarillo
 MINERALOGIA QUIMICA 61

pálido al enfriarse; el bióxido de teluro forma un subli-

mado gris en la parte superior del tubo.
78^ E n s a y o s s o b r e e l c a r b ó n . — Se escoge un
trozo de carbón que no presente grietas ni hendiduras;
se practica en un punto de su superficie una cavidad de
unos tres a cinco milímetros de hondo, en la cual se
coloca un poco de la materia (humedecer si está en

7£z. i afán meláliaa

cu¿rev,

Sof>or¿e de car'ItórL
F i g . 48. — Soporte de c a r b ó n .

polvos); se dirige sobre ella el dardo de la llama del

soplete, y se observan los diferentes fenómenos que se
producen : facilidad o dificultad de fusión, cambio de
color, o x i d a c i ó n , deflagración del producto, formación
de vapores, de humos espesos, u otras alteraciones, según
actúe sobre la materia la llama de o x i d a c i ó n o la
llama de r e d u c c i ó n . La materia puede transformarse
totalmente, ser absorbida por el carbón, o bien dar un
botón metálico : éste es maleable (plomo), quebradizo
(bismuto, antimonio), atraíble por el imán (hierro,
níquel). Puede formarse alrededor de la cavidad una
capa anular blanca o amarilla, llamada aureola; se
observa el color de la aureola en caliente y en frío; su
producción acompaña a menudo la formación del botón
62 MINERALOGÍA

metálico; las aureolas son amarillentas en caliente y en

frío para el plomo, el bismuto y el molibdeno; — ama-
rillentas en caliente y blancas en frío con el zinc y el
estaño; — rojizas o de color pardo rojizo con el calcio,
el selenio, la plata, el cadmio; la materia que consti-
tuye las aureolas de color blanco puede ser fija (zinc,
estaño), o volátil (antimonio, arsénico).
La materia sometida al ensayo sobre el carbón puede
mezclarse con diferentes reactivos : carbonato de sodio,
nitrato de cobalto, b ó r a x , sal de f ó s f o r o . . . . El carbonato
de sodio obra como fundente y reductor; sirve princi-
palmente en la investigación de los sulfuras y sulfatas,
por la formación de un sulfuro de sodio, el cual al
contacto del agua da coloración negra con el papel de
acetato de plomo (presencia de H2S).
El ensayo con el n i t r a t o de cobalto se practica de la
manera siguiente; se funde primero la materia o se la
calienta al rojo sobre el carbón; luego se dejan caer unas
gotas de disolución de nitrato de cobalto y se calienta
de nuevo; la masa puede adquirir coloraciones caracte-
rísticas : azul con el aluminio, verde con el cinc, color
de rosa para el magnesio, gris con el calcio, el bario y
el estroncio.
79. E m p l e o d e l b ó r a x : p e r l a s c o l o r e a d a s . —
Los óxidos metálicos disolviéndose en el bórax forman
perlas cuyo color indica la naturaleza del metal. El
ensayo se hace del modo siguiente : fijar un alambre de
platino en la extremidad de un tubo de vidrio; enrollar
la extremidad libre del alambre de tal manera que forme
un ojo de tres a cuatro milímetros de diámetro; calentar
esta parte al rojo, tocar con ella el polvo de bórax puro;
el bórax se adhiere al alambre; calentar primero lige-
ramente; la materia se hincha, se deshidrata; calentando
 MINERALOGÍA QUÍMICA 63

más fuerte se obtiene una perla transparente, cristalina

y homogénea que llena lodo el ojo del alambre. Con
esta perla caliente tocar el polvo que se ensaya, de tal
modo que adhiera poquísima materia, calentar de nuevo
hasta disolución completa de la substancia y observar el
color obtenido; este color varía con el metal, y para un
mismo metal puede ser diferente según se haya obtenido
en el fuego de reducción o en el fuego de oxidación, y
según se observe en caliente o en frío.
(Los sulfuros, arseniuros, no deben servir para la for-
mación de las perlas, ni calentarse con las pinzas de
platino o en las láminas de este metal, con el cual reac-
cionan químicamente).
Color de algunas perlas. — A l fuego de o x i d a c i ó n :
Mn, morado; Co, azul; Cu, verde en caliente, azul en
frío; Cr, verde amarillento; Ni, pardo rojizo o ama-
rillento; Fe, Ag, amarillo; Sb, Pb, Bi, amarillo (el color
disminuye o desaparece en frió). — A l fuego de reduc-
ción : Fe, verde; Cr, verde; Cu, concentrado, rojo opaco;
Sb, Pb, Bi, gris opaco; Co, azul; Ni, gris o gris ama-
rillento; Mn, rosa y a veces incolora; Ag, gris.
80. E m p l e o de l a s a l de f ó s f o r o . — La sal de
fósforo, fosfato de sodio y amonio, sal m i c r o c ó s m i c a , se
emplea como el bórax; da coloraciones que son muy
vivas en caliente, pero que pierden mucho al enfriarse;
es principalmente un buen reactivo para los silicatos,
porque la sílice puesta en libertad se ve en medio de la
perla formando una mancha opaca {esqueleto de sílice);
la sal de fósforo es de manejo más difícil que el bórax,
porque cuando se calienta se funde rápidamente en su
agua de cristalización y se desprende del alambre de
platino.
Color de algunas perlas. — A l fuego de o x i d a c i ó n :
 64 MINERALOGÍA

Fe, amarillo o pardo; Ni, rojo o amarillo pardo; Cr,

morado sucio en caliente, verde esmeralda en frío; Co,
azul subido; Sb, Pb, B i , amarillo claro en caliente,
incoloro en frío; Cu, verde en caliente, azul claro en frío;
Mn, morado obscuro o morado rojo; Ag, amarillo. — A l
fuego de reducción : Fe, verde obscuro; Ni, gris o ama-
rillo grisáceo; Cr, verde; Co, azul subido; Sb, Pb, Bi,
gris o negruzco; Cu, verde o incolora en caliente, rojo
opaco en frío; Mn, rosa o incolora; Ag, gris.
81. R e a c c i o n e s p o r v í a h ú m e d a . — La materia
por analizar se disuelve en el agua f r í a o caliente, o bien
el ácido c l o r h í d r i c o , en el á c i d o n í t r i c o , o en el agua
regia. Para todos estos ensayos, investigación del metal,
o del ácido, véase nuestro Curso de Química (capítulo L).
82. R e s u m e n de los p r i n c i p a l e s e n s a y o s y
r e a c c i o n e s : A l u m i n i o . — Vía seca : calentados sobre
el carbón con nitrato de cobalto, los compuestos de
aluminio toman un color azul intenso; — vía h ú m e d a :
precipitado gelatinoso de alúmina hidratada, por el
amoníaco en presencia del cloruro de amonio. Química,
n08 461 y 1046.
A n t i m o n i o . — V í a seca : calentados sobre el carbón
en llama oxidante, los compuestos de antimonio
forman una capa espesa de óxido Sb203, que se
volatiliza por el calor. En el tubo abierto el sulfuro de
antimonio da el sublimado blanco de Sb203 volátil, y otra
capa no volátil de Sbi204, desprendimiento de S02. En el
tubo cerrado, el sulfuro da un sublimado negro en
caliente, rojo amarillento en frío; — vía h ú m e d a ;
Q u í m i c a n03 476 y 1031.
A r s é n i c o . — Vía seca : el arsénico se encuentra de
ordinario en estado de sulfures. Un sulfuro de arsénico
calentado sobre el carbón desprende humos blancos de
 MINERALOGÍA QUÍMICA 65

As203, los cuales pueden formar una capa blanca volátil,

a alguna distancia del mineral; su formación va acom-
pañada de olor característico a ajo. En el tubo cerrado
los minerales de As dan sublimado de sulfuro, y aveces
de arsénico. En el tubo abierto hay formación de vapores
blancos de ASjOg, los cuales se condensan a bastante
distancia, formando una capa blanca volátil; examinando
con una lente se podrán ver cristalitos octaédricos; —•
via h ú m e d a : Q u í m i c a nos 253, 255, 986, 988.
Bario. — Vía seca : coloración de la llama verde ama-
rillento; el mineral calcinado dará generalmente barita
(reacción alcalina); —. vía h ú m e d a : Q u í m i c a nos 382
y 1025.
Bismuto. — Vía seca : calentado sobre el carbón con
carbonato de sodio, un mineral de bismuto da un gló-
bulo metálico y una capa blanca de óxido Bi203, con un
anillo amarillo junto al metal; — vía h ú m e d a : Q u í m i c a
nos 481 y 1050.
B o r o . — Coloración de la llama verde amarillento.
Calcio. — Coloración de la llama rojo amarillento,
más visible cuando se humedece el mineral con HCl; —
vía h ú m e d a : Q u í m i c a nos 369 y 1023.
Carbonatos. — Los carbonates hacen efervescencia
con una gota de ácido clorhídrico (desprendimiento de
C02). Química nos292 y 992.
Cloruros. — Química nos 88 y 930.
Cobalto. — Vía seca : con el bórax o con la sal de
fósforo, los minerales de cobalto dan una perla de color
azul intenso característico; — vía h ú m e d a : Química
n0 450 y 1044.
Cobre. — Vía seca : un mineral oxidado de cobre
colorea la llama de verde; si el mineral se moja previa-
mente con HCl, la llama toma un color azul intenso. Una
Mineralogía.
66 MINERALOGÍA

pequeña cantidad de mineral de cobre calentada fuerte-

mente sobre el carbón con una mezcla de carbonato de
sodio y de bórax en el fuego de reducción dará un gló-
bulo de cobre metálico. Los sulfuros deben tostarse en
la llama de oxidación antes de someterse a la reducción
(véase además noS 191 a 196 abajo). Con el bórax o la sal
de fósforo se obtienen perlas de color verde en caliente,
azul o azul verdoso en frío; — vía h ú m e d a : Química
n03 500 y 1058.
Cromo. — Vía seca : los compuestos de cromo dan
con la sal de fósforo al fuego de oxidación una perla de
un hermoso color verde; — v í a h ú m e d a : Química
nos 439 y 1039.
E s t a ñ o . — Vía seca : el mineral de estaño mezclado
con carbonato de sodio y polvo de carbón, y calentado
fuertemente sobre el carbón en el fuego de reducción da
glóbulos de estaño metálico, y una aureola blanca difícil-
mente volátil. Un glóbulo de este metal tratado por el
ácido nítrico concentrado da un polvo blanco (ácido
m e t a s t á n n i c o ) ; vía h ú m e d a : Química nos 474 y 1048.
F l u o r u r o s . — Los fluoruros calentados con ácido
sulfúrico desprenden ácido fluorhídrico que ataca al
vidrio : Química n0 921.
Fosfatos. — Muchos fosfatos calentados al soplete
comunican a la llama un color verde azulado pálido, el
cual es más notable si el mineral se moja con una gota
de H2S04 concentrado. Los fosfatos en disolución preci-
pitan por el molibdato de amonio. Química nos 238
y 984.
H i e r r o . — Vía seca : Los minerales de hierro calen-
tados sobre el carbón al fuego de reducción dan un botón
metálico atraíble por el imán. La perla de bórax o de
sal de fósforo es verde si se obtiene en el fuego de
 MINERALOGÍA QUÍMICA 67

reducción y amarilla si se forma en el fuego de oxida-

cj¿n . —, vía h ú m e d a : Q u í m i c a nos 426 y 1033.
Magnesio. — Véase Química noS 395 y 1028.
Manganeso. — Vía seca : calentando un mineral de
manganeso con el carbonato de sodio en la llama de
oxidación se obtiene una masa de color verde azulado,
opaca en frío. Las perlas de bórax toman un color pur-
púreo o amatista y son transparentes en frío; — v í a
húmeda : Q u í m i c a nos 432 y 1035.
M e r c u r i o . — Vía seca : el mineral de mercurio mez-
clado íntimamente con G03Na2 seco, y calentado en el
tubo cerrado da un sublimado de mercurio, que se con-
densa en gotitas en la parte fría del tubo; — vía h ú m e d a :
Química nos 506 y 1060.
Niquel, — Vía seca : la perla de bórax toma un color
pardo en el fuego de oxidación, gris en el fuego de
reducción por la presencia de un poco de Ni metálico;
este color no se ve bien cuando el mineral va acompa-
ñado de cobalto que comunica a la llama un color azul
intenso; — v í a h ú m e d a : Q u í m i c a nos 447 y 1042.
Plata. — Vía seca : el mineral de plata puede a
menudo reducirse cuando se calienta sobre el carbón
con carbonato de sodio; hay formación de un glóbulo
brillante;— v í a h ú m e d a : Q u í m i c a n09 515 y 1063.
Plomo. — Vía seca : los minerales de plomo pulve-
rizados y mezclados con carbonato de sodio dan sobre el
carbón al fuego de reducción un botón metálico,
maleable, que se reduce a hoja cuando golpeado con el
martillo; alrededor del glóbulo se ve una aureola ama-
rilla de óxido, blanquecina en la región más exterior;
— vía h ú m e d a : Q u í m i c a nos 491 y 1055.
N i t r a t o s . — Véase Q u í m i c a n 0 ' 211 y 976.
Sulfuros. — Vía seca : los sulfures calentados en el
68 MINERALOGÍA

tubo abierto o sobre el carbón dan un desprendimiento

de gas SOa, que se conoce luego por su olor; calentados
sobre el carbón con carbonato de sodio, los sulfuros dan
un poco de sulfuro de sodio, el cual colocado con una
gola de agua sobre el papel de acetato de plomo dará
una coloración negra; si se coloca encima de una
moneda de plata limpia con una gota de agua el sulfuro
de sodio formará una mancha morena: vía h ú m e d a •
Q u í m i c a noa 141 y 951.
Sulfates. — Vía seca : calentados sobre el carbón con
carbonato de sodio y polvo de carbón en el fuego de
oxidación,, los sulfatos dan como los sulfuros un poco
de sulfuro de sodio; — v í a h ú m e d a : Química nos 150 y
938.
Sílice y silicatos. — V í a seca : la sal de fósforo da
una reacción característica, esqueleto de síliqe (véase
n0 80); — v í a h ú m e d a : Q u í m i c a nos 305 y 999.
Z i n c . — Vía seca : un mineral de zinc calentado sobre
el carbón con carbonato de sodio en el fuego de oxida-
ción se reduce fácilmente a zinc metálico, pero como éste
se volatiliza a esta temperatura, no hay formación de
botón metálico, todo el metal se transforma en óxido
blanco, no volátil, Calentando con nitrato de cobalto se
obtiene una masa de un hermoso color verde, caracte-
rístico; — v í a h ú m e d a : Q u í m i c a nos 403 y 1030.
 CAPÍTULO I V .

MINERALOGÍA DESCRIPTIVA.

§ I. NOCIONES G E N E R A L E S .

83. La Mineralogía descriptiva estudia cada especie

mineral, indicando su modo de cristalización, sus propie-
dades físicas, sus caracteres químicos; señala breve-
mente los lugares donde el mineral puede encontrarse en
cantidad notable, o de calidad más apreciable, y la manera
como suele presentarse : capas, filones, masas aisladas,
etc.; puede añadir una indicación de los usos m á s impor-
tantes de los minerales.
84. C l a s i f i c a c i ó n . — La clasificación de las especies
en mineralogía puede hacerse por los caracteres exte-
riores, la composición química, el carácter petrográfico,
las formas cristalinas. Entre los numerosos sistemas de
clasificación figuran los siguientes :
a) Clasificación de Werner : Io tierras y piedras; —
2o sales; — 3o combustibles; — 4o metales:
b) Clasificación de Dufrenoy : Io cuerpos simples; —
2o sales alcalinas; — 3o tierras alcalinas y tierras; —
4o metales propiamente dichos; — S0 silicatos; —-
6o combustibles.
c) Clasificación de Dana : Io Elementos nativos;—•
2o sulfuros, telururos, arseniuros, antimoniuros; —
3o sulfosales : sulfoarseniuros, sulfóantimoniuros; —
4o haloideos : cloruros, fluoruros; — 5o óxidos; —
 70 MINERALOGÍA

6o sales oxigenadas : carbonatos, silicatos, fosfatos

boratos, sulfatos; — 7o sales orgánicas; — 8o com
puestos hidrocarbonados.
d) Clasificación de Lapparent, establecida principal
mente en el punto de vista geológico : Io elementos di
las rocas fundamentales : sílice y silicatos; — 2o mine-
rales de precipitación química; — 3o minerales meta
lieos ; — -4o combustibles minerales.
En esta obrita se sigue la clasificación de Lapparent.
85. N o m e n c l a t u r a m i n e r a l ó g i c a . — No existen ei
mineralogía leyes fijas de nomenclatura de las especies
unas, conocidas desde una antigüedad muy remota, bar
conservado su nombre vulgar; otras tienen un nombre
que indica su carácter químico, o que recuerda une
propiedad cristalográfica o física particularmente notable;
muchas, en fin, llevan un nombre derivado de algún
lugar donde se han encontrjado o de algún personaje a
quien se dedicaron. Estos nombres tienen el inconve-
niente de no indicar la composición del mineral.

§ II. MINERALES D E L 1er G R ü P O .

E l e m e n t o s de l a s rocas fundamentales.

86. D i v i s i ó n . — Este grupo compréndelos elementos

de las rocas fundamentales, es decir los minerales de
formación p r i m i t i v a ; comprende la sílice y los silicatos.
Se divide del modo siguiente : — Io silicatos de las
rocas ácidas, elementos esenciales : sílice, feldespatos,
micas; elementos accesorios : — en granito y gneis: cordie-
rita, esfeno; — en pegmatita: turmalina, axinita, topacio,
esmeralda o berilo; — en la sienita, zircón; — 2o silicatos
de las rocas básicas : elementos esenciales : piroxenos,
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 71

anfíboles, peridoto; elementos de las rocas amigdaloides :

zeolilas; — 3o silicatos de metamorfismo; si/ícaíos t¿e
aluminio : andalucita, silimanita, distena, estaurótida,
arcillas; silicatos no exclusivamente aluminosos : granates,
vernerita, epidota, clorita, clintonita, serpentina.

ELEMENTOS I N C I A L E S D E L A S ROCAS A G I D A S .

SÍLICE.
87. La sílice anhidra Si02 es el cuarzo; la sílice
hidratada, el ó p a l o .
Cuarzo. En estado de pureza absoluta el cuarzo está
formado únicamente de sílice; peso específico p.e = 2,5
a 2,8; dureza D = 7. Cris-
taliza en el sistema rom-
boédrico; las formas m á s
comunes son el birrom-
boedro y el prisma exa-
gonal terminado por dos
pirámides; las caras pris-
máticas presentan casi
siempre estrías transver-
sales; a menudo unas
F i g . 49. — Cuarzo.
caras son más desarrolla-
das que otras; algunos cristales son muy alargados,
otros parecen torcidos; unos cristales son dextrógiros,
otros levógiros; maclas frecuentes de dos individuos
íntimamente pegados. Lustre lapídeo o vitreo; da chispas
con el eslabón; infusible al soplete; insoluble en todos
los ácidos, menos el ácido fluorhídrico.
Principales variedades : cristal de roca, cuarzo h i a l i n o :
incoloros, límpidos; el cristal de roca contiene aveces
72 MINERALOGÍA

hebras de rutilo (cabellos de Venus) o varillas delgadas

de turmalina negra; — cuarzo ahumado, negruzco; —
falso topacio o c i t r i n a , amarillo;
— cuarzo cloritoso, verde; — cuarzo
ferruginoso; cuarzo amatista; mo-
rado; — ojo de gato; — venturina,
rojiza; — cuarzo c o m ú n ; — cuarzo
compacto o cuarcita. Los cristales
de cuarzo contienen a veces líquidos
o gases oclusos.
88. La calcedonia es una varie-
dad amorfa de cuarzo, translúcida,
Fier. 50. — M a c l a do dos i i .
de lustre ceroso, en masas concre-
cristales de cuarzo.
cionadas o estalactiformes. Las
principales variedades de calcedonia son : la cornalina,
roja; — el s a r d ó n i c e , moreno; — el helio tropo, verde
obscuro con manchas rojas; — la crisoprasa, verde
manzana; — el á g a t a , con zonas concéntricas de
coloraciones diversas, a veces con dentritas de óxidos de
hierro o de manganeso; — el ónice, utilizado en joyería.
El silex es un cuarzo muy compacto, de fractura
concoidea; variedades : pedernal, piedra m o l e ñ a , s í l e x
xiloide o madera petrificada.
El jaspe es opaco, compacto, de grano fino, de colores
vivos : jaspe negro, jaspe s a n g u í n e o , jaspe de E g i p t o ,
p i e d r a de toque ( l i d i t a ) .
La t r i d i m i t a es una especie de sílice anhidra como
el cuarzo, del cual se difiere por la cristalización :
maclas de tres cristales exagonales laminares.
El cuarzo es un mineral muy c o m ú n ; es el elemento
constitutivo de muchas rocas : granito, riolila, pegrnatita,
arenisca, gneis, esquistos.... El cristal de roca se
encuentra especialmente en los Alpes, el Brasil, Mada-
I MINERALOGIA DESCRIPTIVA

gasear, Japón, Estados Unidos, Canadá; la amatista, en

los- montes Urales y el Brasil; el cuarzo ahumado, en
Suiza: el ágata, principalmente en el sur del Brasil y
73

norte del Uruguay, y en Alemania (Oberstein).

89. El ó p a l o es sílice hidratada con unos 3 a 12 % de
agua; no cristalizado, estructura compacta, fractura con-
coidal; variedades : ó p a l o noble, h i n l i t a , ó p a l o de fuego
de México, ó p a l o c o m ú n , resinita o s e m i ó p a l o , cachalonca,
hidrafana, m e n i l i t a , sílex n é c t i c o ; sílice pulverulenta :
Kieselgulvi, sílice d i a t o m á c e a , t r í p o l i o tierra de infuso-
ríos, agregado de Conchitas silíceas de infusorios marinos,
la geiserita, en capas o concreciones alrededor de los
géiseres. Ópalos muy apreciables se encuentran en Que-
rétaro y otros estados de México, en Hungría, en Hon-
duras, varios lugares de Australia; la sílice pulverulenta
forma depósitos muy importantes en Hanover, Toscana,
Andalucía, Canadá, Auvernia, Laponia, Java...

FELDESPATOS.
90. Los feldespatos son silicatos dobles de aluminio,
potasio, sodio o calcio.
La ortosa u ortoclasa es feldespato potásico KAlSijOg;
p . e . = 2 , 5 a 2,6; D = 6;
cristaliza en el sistema
monoclínico : cristales
prismáticos, ortodomas,
clinopinacoides; maclas
frecuentes; la llamada
macla de Carlsbad particu-
larmente notable. Estruc- F i g . 5 1 . — Cristales de ortosa.
tura hojosa, cruceros en
ángulo recto, lustre vitreo o lapídeo; se funde difícil-
mente al soplete, inatacable por los ácidos. Variedades :
74 MINERALOGIA
I
la a d u l a r í a , en hermosos cristales hialinos, de lustre
vitreo (San Gotardo); la pegmatolita, la oriosa lechosa;
la sanidÍ7ia, feldespato vitreo, la r e t i n i t a , la p e r l i t a , la
p i e d r a de luna, p i e d r a de sol, el petrosilex,
la obsidiana y la p i e d r a p ó m e z .
La ortosa es mineral muy abundante,
elemento esencial de muchas rocas : gra-
nito, sienita, pórfido, gneis, etc. Las mues-
tras más notables provienen de Suiza (San
Gotardo, Valais, Baveno), de la isla de Elba,
del Tirol, de Bohemia, de la Amazona.
La m i c r o c l i n a es un feldespato polá-
Fig. 52. sico, de misma composición que la orto-a;
Macla de Carisbad cristaliza en el sistema triclínico; la ama-
(ortosa).
zonita contiene ortosa y microlina. Los
hermosos cristales de microlina provienen de Magnet-
Gove (Arkansas), de Arendal (Noruega), del lago Baikal.
La amazonita se encuentra en cristales voluminosos en
el Ural, el Colorado.
91. P l a g - i o c l a s a s . — Con el nombre de plagioclasas

¥ i g . 53. — A l b i t a .
1. Cristal simple. — 2. Macla de dos cristales. — 3. Macla de tres cristales.

se designan los feldespatos en que los cruceros son

oblicuos entre sí en lugar de formar ángulo recto como
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 75

la a l b i t a , la oligoclasa, la andesina, la l a b r a d o r i t a y la
anortita. Las plagioclasas son feldespatos sódicos y
cálcicos; cristalizan en el sistema triclínico.
La albita es feldespato sódico, NaAlSi308; p.e. = 2,6;
D = 6 , maclas frecuentes, características; color blanco,
brillo vitreo, nacarado. Funde difícilmente; inatacable
por los ácidos. Hermosos cristales se encuentran en San
Gotardo, Suecia, Noruega.
La periclina es una variedad de albita.
La oligoclasa, 3 moléculas de albita, una de anortita,
la andesina, una molécula de albita y una de anortita
(Andes, Vosgos), la labradorita, una molécula de albita,
tres de anortita (Labrador), son feldespatos sódico-cál-
cicos, intermedios entre la albita y la anortita. La anor-
tita es feldespato calcico, CaAl2Si208; se encuentra, en
el Vesubio, Islandia, Japón, Java, Córcega.
92. G é n e r o feldespatoide. — El género feldespa-
toide comprende la leucita, la
nefelina, el u l t r a m a r o l a p i s l á z u l i .
I La leucita o anfigeno es un
silicato de aluminio y potasio KA1
(SÍO3V, p.e. = 2,45; D = 5,5 a 6;
cristaliza en el sistema cúbico; su
forma dominante es el írapezoedro,
cuyas caras son generalmente es-
. • 1 e L •j 1 1 • 54. — L e u c i t a
triadas;fracturaconcoidal,colorgn- „ anfigeno.
sáceo, brillo vitreo; infusible al so-
plete, soluble en los ácidos. Existe en abundancia en cier-
tas lavas del Vesubio y de otros volcanes de Italia, donde
los trapezoedros se encuentran aislados y bien formados.
La nefelina es un feldespatoide sódico-potásico,
(Na K)2A12SÍ208; cristaliza en el sistema exagonal; se
76 MINERALOGÍA

encuentra en cristales en el Vesubio, en masas rocosas

en Noruega, Estados Unidos; la eleolita es una variedad
de nefelina. La hauyna y la noseana pueden conside-
rarse como feldespatos básicos.
El u l t r a m a r o l a p i s l á z u l i {lazulita) es una especie de
feldespato sulfatado de una hermosa coloración azul,
debida a sulfuros de sodio, de hierro o de aluminio. Se
encuentra en la India, Afghanistan, Tibet, lago Baikal,
Siberia, China, Chile. Al grupo de los feldespatoides per-
tenecen también la sodalita, el trifano o e s p o d ú m e n o ,
la petalita, la jadeita.

MIGAS.

93. Con el nombre de micas se designa un grupo de

minerales, caracterizados por su exfoliación sumamente
fácil, que permite dividirlas en laminillas muy delgadas,
flexibles y elásticas, brillantes al sol; todas las micas son
silicatos dobles de aluminio con otros metales (Fe, Mg,
K . . . ) ; p . e . = 2,7 a 3 ; D = 2,5 a 3 .
Todas pertenecen al sistema monoclínico, aunque
prácticamente no sea fácil determinarlo; se presentan a
menudo en prismas exagonales deprimidos. Las micas
potásicas funden m á s o menos fácilmente; las m a g n é -
sicas son poco fusibles.
Las principales micas son : — la b i o t i t a , mica ferro-
magnésica; variedades : meroxena, lepidomelana; color
verde obscuro, gris o negro; micas negras del granito, del
gneis, del micaesquisto; de la sienita, etc. Principales
localidades: Vesubio, Austria, Hungría, Estados Unidos;
— la f l o g o p i t a contiene menos hierro que la biotita;
contiene potasa y trazas de flúor; color verde, rojo
moreno un poco dorado; lugares notables : Finlandia,
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 77

Suecia, Suiza, Ceilán, Estados Unidos, Canadá; — la

moscovita es la mica común, en grandes láminas
blancas o grisáceas, en las granulitas y pegmatilas; no
contiene magnesio; hermosas muestras de moscovita
vienen del Tirol, de Suiza (San Gotardo, Binnenlhal), de
Inglaterra, Suecia, Noruega, Estados Unidos; la industria
importa grandes cantidades de la India (Bengala), de la
Siberia, del Himalaya, del Brasil; a la moscovita se
refieren la damourita, la paragonita y la sericita; — la
lepidolita, mica litinífera, color lila o blanco de plata;
se halla en Suecia, Sajonia, el Ural, la Moravia, Francia,
Cornualles, Estados Unidos... Las margaritas son micas
calcáreas más duras que las demás.

S i l i c a t o s accesorios de l a s rocas á c i d a s .

94. E l e m e n t o s a c c e s o r i o s de los g r a n i t o s y
g-neises. — Los dos m á s importantes son la cordierita
o dicroita, y el esfeno o t i t a n i t a .
La c o r d i e r i t a o dicroita1 es un silicato de magnesio,
aluminio y hierro; p.e. = 2,6; D = 7 a 7,5; cristaliza en
el sistema rómbico : cristales ordinariamente prismá-
ticos ; fractura concoidal, brillo vitreo; notable por el fenó-
meno de policroísmo. Las diferentes variedades de cordie-
rita se encuentran en Baviera, Finlandia, Brasil, Ceilán.
El esfeno o titanita es un silicotitanato de calcio,
Ca Ti Si 08; p . e. = 3,5; D = 5 a 5,5; cristaliza en el sis-
tema monoclínico, maclas frecuentes, a veces en forma
de cuña doble; brillo adamantino, doble refracción enér-
gica; policroísmo; color variable : amarillo, verde
pálido, moreno, rojo. Se halla en Suiza (San Gotardo),
Piamonte, Noruega, Suecia, Tirol, Ural, Estados Unidos,
Ontario.
 78 MINERALOGIA

95. S i l i c a t o s a c c e s o r i o s de l a s peg-mathas. —
Los principales son las t u r m a l i n a s , a x i n i t a , el topacio,
la esmeralda o berilo.
Las turmalinas o schorls son borosilicatos fluoríferos
de aluminio, de composición variable; p.e. = 2 . 9 a 3,3;
D = 7 a 7,5; cristalizan en el sistema romboédrico
(prismas); presentan frecuentes casos de bemimoríismo;
como consecuencia la turmalina es piroeléctrica (dos

F i g . 55. — T u r m a l i n a .

polos). Según su composición las turmalinas se llaman

magnésicas, ferromagnésicas, manganésicas, litiníferas.
Las variedades magnésicas son morenas o amarillas; se
encuentran en lapegmatita, el micaesquisto y a veces en
la dolomía. Las ferromagnésicas son de color moreno
obscuro o negro; las f e r r í f e r a s son negras, notables por
su brillo vitreo y formación de masas bacilares; cristales
a menudo con estrias paralelas a las aristas del prisma;
la turmalina negra abunda en las pegmatitas y las gra-
nulitas. Las turmalinas m a n g a n é s i c a s y litiníferas son de
color variable : rojo, verde, azul; la r u b e l i t a es una
turmalina de color rojo; la i n d i c o l i t a es una variedad
azul.
Unas turmalinas se usan como piedras preciosas;
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 79

]os lugares que suministran las más afamadas son : la

isla de Elba, el Brasil, los montes Urales, Madagascar,
varias parles de los Estados Unidos.
96. La a x i n i t a es un silicoborato
de aluminio, hierro, manganeso, cal-
cio y magnesio; cristaliza en el sis-
tema triclínico; debe su nombre a la
forma de hacha de los cristales; tiene
brillo vitreo fes piroeléctrica y pre-
senta el fenómeno del policroismo; F i g . 56. Axinita.
se encuentra en filones con la albita,
el cuarzo, la epidota en Francia (Oisans), en Suiza, Cor-
nualles, Japón (Obira), New Jersey (Franklin Furnace).
97. El topacio es un fluosilicato de aluminio;
p.e. = 3,5; D = : 8 ; cristaliza en el sistema rómbico;
hemimorfismo frecuente; piroelectricidad; doble refrac-
ción positiva; brillo vitreo; color amarillo de paja

F i g . 57. — Topacio.

(Sajonia, Bohemia), amarillo rojizo (Brasil), blanco, gri-

sáceo, verdoso o azulado (Siberia); el topacio del Brasil
toma por calcinación un tinte róseo {topacio quemado).
Infusible, inatacable por los ácidos. El topacio se
encuentra frecuentemente con el cuarzo y la turmalina
en los yacimientos estanníferos y en compañía con las
80 MINERALOGIA

pegmalitas (Sajonia, Japón, México, Colorado...); el

topacio del Brasil contiene oclusiones, de líquidos (agua
y ácido carbónico, hidrocarburos).
La p i c n i t a es una variedad bacilar de topacio.
98. El b e r i l o es un silicato de aluminio y glucinio,
Gl3Al2Si6018; p . e . = 2 , 7 5 ; 0 = 3 7 , 5 a 8 ; cristaliza en el
sistema exagonal, generalmente en prismas que alcanzan
a veces un tamaño
enorme; fractura
concoidal o des-
igual. El nombre do
berilo se aplica de
ordinario a las va-
riedades pétreas, a
las incoloras, ró-
F i g . 58. - B e r i l o . seas? amarillaSi ¿e
color azul celeste,
mientras que el nombre de esmeralda designa las varie-
dades verdes, utilizadas como gemas.
Calentada al rojo sombra, la esmeralda verde se vuelve
blanca. Variedades : — el berilo ordinario, generalmente
de un color amarillo o azul verdoso pálido : cristales de
gran tamaño, algunos de berilo azul del Altai miden un
metro de largo y quince centímetros de diámetro; en el
New Hampshire se encontraron cristales de berilo pétreo
que pesaban 1500 kilogramos. — El agua marina es
una variedad de color azul verdoso, transparente, usada
como piedra preciosa (Brasil, Siberia, Estados Unidos);
— el berilo dorado (Ceilán, Siberia, Estados Unidos); —
el berilo rosáceo (California, Madagascar). La esmeralda
propiamente dicha, de un hermoso color verde, es muy
apreciada como gema; el color se atribuye a la presencia
de pequeñas cantidades de cromo y a un hidrocarburo.
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 81

Las mejores esmeraldas vienen de Columbia (Musa) y de

Siberia (río Tacovaya).
La fenacita romboédrica, y la euclasa monoclínica,
son también silicatos de aluminio y glucinio,
99. S i l i c a t o s a c c e s o r i o s de l a s s i e n i t a s eleo-
l í t i c a s . — El más importante es el z i r c ó n , o silicato de
zirconio, ZrSi04; p.e. = 4 , 6 ; D = 7,5, cristaliza en el
sistema cuadrático; a menudo combinación del prisma
con la pirámide; frac-
tura concoidal o des-
igual; doble refracción
enérgica positiva; brillo
vitreo o adamantino;
color rojo, moreno,
amarillo, gris, verde;
infusible al soplete; los
cristales coloreados
pierden la coloración F i g . 59. — Z i r c ó n .
por calcinación y se
vuelven fosforescentes. El zircón amarillo y moreno
abunda en las sienitas eleolíticas; la variedad jacinío se
encuentra en los basaltos y en las tobas; se hallan tam-
bién cristales de zircón en los aluviones auríferos. Entre
los lugares más conocidos, se halla el zircón en Ceilán
(Matura), en los Urales, en Australia, en Francia
(Expailly), en Noruega, en Carolina (E. U.).

Elementos de las rocas básicas.

100. Entre los silicatos de las rocas básicas los géneros

más importantes son : los piroxenos, los anfiboles, la
enslatita y el p e r i d o t o .
Los piroxenos son silicatos de calcio, magnesio y
Mineralogía. 6
82 MINERALOGIA

hierro; la cal existe en una proporción generalmente

superior a la de la magnesia, su fórmula general es
(Ca, Mg, Fe) SiOg; los principales son : el d i ó p s i d o , la
d i á l a g a y la augita.
El d i ó p s i d o , p.e. = 3,3; D = o a 6; sistema monoclí-
nico, en prismas blancos o verdosos, transparentes,
vitreos; fractura concoidal o desigual; fusible al soplete.
Las hermosas muestras provienen de Piamonte,
Tirol, Valais, Noruega, lago Baikal, Ural, Estados
Unidos.
La diálaga, p.e.=r:3,3; D = 4; isomorfo del diópsido,
pero menos rico en hierro; generalmente en masas lami-
nares de un color gris o
gris verdoso; se encuen-
tra en la isla de Elba,
los Alpes, Córcega, Ale-
mania (Hartz),
Laaugita, p . e . = 3 , 3 ;
D = 6; contiene un poco
F i g . 60. — A u g i t a . de alúmina; sistema
monoclínico; prismas
octogonales muy cortos, color negro opaco; se funde
al soplete dando un vidrio negro; se disuelve en el
ácido nítrico. Las m á s hermosas muestras provienen
del Vesubio, de Badén, de Francia (Auvernia).
101. Los anfiboles o anfibolas son también silicatos
de calcio, magnesio y hierro, de composición análoga a
la de los piroxenos, con una proporción de magnesia a
lo menos igual a la de la cal. Todos cristalizan en prismas
monoclínicos. Hay tres principales : la tremolita, la
actinota y la hornblenda.
La tremolita o anfíbol blanco, p. e . = : 3 ; D = 5,5; se
encuentra a menudo en masas bacilares, en la dolomía,

i
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 83

la calcárea sacaroide, los micaesquistos, los yacimientos

de hierro.
Se funde fácilmente, es inatacable por los ácidos.
El j a d e o nefrita es una tremolita compacta (Tur-
kestan).
El asbesto, llamado también amianto, cuero, corcho o
cartón de m o n t a ñ a , es una variedad alterada de tremolita,
que se presenta en fibras gruesas de lustre sedoso; abunda
en el Canadá, los Alpes, los Pirineos, el Ural, Córcega,
Chipre, Siberia, China... Se usa a menudo como asbesto
una variedad de serpentina, el crisotilo (n0 116).
La a c t i n o t a o a n f í b o l verde, p. e. = 3 ; D = 5 a 5,5;
en masas bacilares, en fibras a menudo radiadas; funde
al soplete, insoluble en los ácidos; San Gotardo, Tirol y
otros puntos de los Alpes.
La homblenda (hornablenda), o anfíbol negro;
p. e. = 3,3; D = 5,5; con-
tiene un poco de a l ú m i n a ;
cristaliza en el sistema
monoclínico, generalmente
en prismas exagonales;
brillo vitreo; muy fusible
al soplete; abunda en los
basaltos, traquitas, lavas
recientes; es elemento F i g . 61. — H o r n b l e n d a .
principal de las dioritas,
sienitas y anfibolitas : España, Bohemia, Finlandia,
Noruega, Italia.
102. El género enstatita comprende unos silicatos de
magnesio más o menos ferruginosos, llamados a veces
piroxenos rómbicos. Los principales son : — la ensta-
tita, silicato de magnesio MgSiOj, con una pequeña
cantidad de hierro; se encuentra en el Hartz, en Noruega,
84 MINERALOGÍA

en los Pirineos; — la broncita, más rica en hierro que la

enstatila puede representarse por la fórmula (Mg, Fe)
SiOg; es notable por su brillo de bronce; se encuentra
en numerosas serpentinas; — la hiperstena, o hiperestena
contiene todavía m á s hierro que la broncita; presenta el
fenómeno del policroísmo; se encuentra en la isla de San
Pablo (costa del Labrador), lago de Laach (Prusia), isla
de Skye (Hébridas).
103. Los p e r i d o t o s son silicatos de magnesio MgSi 04,
en los cuales la magnesia puede ser reemplazada por una
proporción variable de hierro; cristalizan en el sistema
rómbico. Los tipos principales son : — el crisólito o
peridoto noble de Oriente, en cristales transparentes,
color verde amarillento ; muy birrefringente, brillo
vitreo; es infusible; — el olivino, peridoto granular de
los basaltos, de color aceite de olivas; contiene menos
magnesia y m á s hierro que el crisólito, y es notable por
la facilidad con que se transforma en serpentina; — l a
hialosiderita es un peridoto muy rico en hierro.
104. Z e o l i t a s . — Las zeolitas son elementos de las
rocas amigdaloides; deben su nombre a la propiedad de
henchirse con hervor al soplete; son silicatos hidratados de
potasio, sodio, calcio y bario, más o menos aluminíferos.
Las principales zeolitas son : — la mesotipa, zeolita
sódica, sistema rómbico, a menudo en ríñones bacilares
y fibrosos de textura radiada, o en prismas pequeños en
geodas de rocas volcánicas; se halla en Auvernia
(Francia), en las islas Ferroé, Bohemia, Tirol. La natro-
lita es una variedad de mesotipa; — la analcima, zeolita
sódico-cálcica, sistema cúbico, en gruesos cristales tra-
pezoédricos en el Tirol; se encuentra también en
Auvernia, Irlanda, Escocia, Ural, las islas Ciclópeas, y
varios lugares de los Estados Unidos; — la apofilita,
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 85

sistema cuadrático y la cristianita, sistema rómbico,

son zeolitas cálcico-potásicas', la apofilita se encuentra en
los Estados Unidos, México, India inglesa, Hartz, islas
Ferroé, Islandia, Groenlandia; la cristianita en Irlanda,
Francia, Italia, Badén; — la chabasia, romboédrica, la
estilbita, rómbica, y la beulandita, monoclínica son
silicatos de calcio, potasio y sodio; la estilbita o desmina
se encuentra en Escocia, Islas Ferroé, Hébridas, los
Alpes, el Nassau, Auvernia, Hartz; la beulandita, en
Irlanda, islas Ferroé, India inglesa, Tirol, Moravia,
Bohemia, Hartz, Sajonia, Siberia, Brasil, Estados Unidos;
la chabasia acompaña a la estilbita, la beulandita y el
harmótomo; — la prebnita, rómbica es zeolita cálcica :
Tirol, Escocia, Pirineos...; — el b a r m ó t o m o , monoclí-
nico, es zeolita b a r i t í f e r a ; varios cristales pueden agru-
parse formando una cruz griega, con los cuatro brazos per-
fectamente simétricos; se halla en el Hartz, en Escocia...
Con las zeolitas se relaciona la glauconita, silicato de
hierro y potasio, generalmente aluminífero; se encuentra
diseminada en forma de granos verdes se muchos te-
rrenos estratificados (New-York, New-Jersey).

S i l i c a t o s de metamorfismo.

105. Los silicatos de metamorfismo comprenden : —

Io los silicatos de a l u m i n i o ; silicatos anhidros : a n d a l u -
cita, s i l i m a n i t a , distena, e s t a u r ó t i d a ; silicatos hidratados :
las a r c i l l a s ; — 2o los silicatos no exclusivamente a l u m i -
nosos; silicatos anhidros o poco hidratados : los granates,
la vernerita; silicatos hidratados : la epidotd, las cloritas,
las d i n t o n i t a s , las serpentinas.
106. La andalucita es un silicato de aluminio Al2SiOB;
p. e. = 3,2; D = 7,5; en prismas rectos del sistema
rómbico; brillo vitreo, color verde aceituna, rojo o róseo,
86 MINERALOGIA

gris, morado; infusible al soplete : Andalucía, Tirol,

Brasil, Estados Unidos.
La q u i a s t o l i t a o macla es una especie de andalucita
en prismas blancos, en los ánguios y en el centro de los
cuales se lian iormado prismas de color negro de los
esquistos : Bretaña (Francia), Australia.
La silimanita Al16S¡g04á, cristaliza en prismas róm-
bicos, delgados, alargados, a menudo acanalados.
107. La distena, Al2SiOs, p. e. — 3,6; D = 5 sobre las
caras prismáticas, y 6 sobre las d e m á s ; sistema triclí-
nico, maclas frecuentes; transparente o translúcida;
brillo nacarado en las caras laterales, vitreo en las
demás; a veces azul cerúleo [cianiia) : San Gotardo,
Tirol, Bohemia, Moravia, Estados Unidos, España.
108. La e s t a u r ó t i d a , o piedra cruz, es un silicato de

F i g . 62. — E s t a u r ó t i d a o piedre cruz.

aluminio que contiene hierro y magnesio; p. e. = 3 , 5 ;

D = 7 a 7,5; sistema rómbico : prismas aislados o maclas
frecuentes en forma de cruz en ángulo recto o bien en
ángulo de 60° (cruz de San Andrés); fractura concoidal o
desigual; brillo vitreo resinoso; color rojo obscuro,
moreno, rojizo o negruzco; infusible. La estaurótida se
encuentra diseminada en los micaesquistos de Suiza
(San Gotardo), Irlanda, Francia, Estados Unidos, Brasil.
109. A r c i l l a s . — Las arcillas son compuestos for-
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 87

mados esencialmente de sílice, alúmina y agua; con-

tienen a menudo una proporción variable de materias
extrañas : óxido de hierro, carbonato de calcio. Las
arcillas son plásticas, es decir que mezcladas con el agua
se dejan amasar fácilmente; son untuosas y blandas;
quedan adheridas a la lengua o a los labios h ú m e d o s ;
se contraen mucho por desecación. Las principales
arcillas son el c a o l í n , la t i e r r a de los bataneros, las a r c i -
llas figulinas, \SLS'margas.
El c a o l í n H4Al2Si206; p. e. = 2,2; D = 1; es arcilla
pura, blanca, de textura terrosa, formada esencialmente
de sílice y alúmina; resulta de la descomposición lenta de
los feldespatos; infusible, inatacable por el ácido clorhí-
drico, descompuesto por el ácido sulfúrico hirviente;
calentado sobre el carbón con el nitrato de cobalto, da
una masa azul; sirve en la fabricación de la porcelana.
Los yacimientos más famosos se encuentran en China,
Sajonia, Francia (Saint-Yriex).
La t i e r r a de bataneros o arcilla esméctica es menos
pura que el caolín; absorbe la grasas; se emplea para
desengrasar los paños (Inglaterra, Estados Unidos).
La arcilla f i g u l i n a o tierra de los alfareros contiene
muchas impurezas : cal, hierro..., forma con el agua
una masa plástica que endurece mucho por la cocción y
sirve para la alfarería.
Las margas son arcillas mezcladas con carbonato de
calcio; se emplean como abono en agricultura.
110. La haloisita es una variedad de arcilla de color
blanco lechoso, verde o amarillo, no plástica, de fractura
concoidal, la l i t o m a r g a es una variedad de haloisita.
La alófana, en masas apezonadas o en ríñones de color
azul o verde, es una arcilla generalmente cuprífera. —
La p i r o f i l i t a es una variedad de arcilla de estructura
00 MINERALOGIA

parecida al talco, del cual se diferencia por el color azul

que toma en la reacción con el nitrato de cobalto. — Con
el nombre de b o l se designa una arcilla roja muy car-
gada de óxido de hierro, análoga a los ocres amarillos, y
empleada como ellos en la pintura.
111. G r a n a t e s . — Los granates son silicatos que co-
rresponden a la fórmula general RjR'^SiO^, en la cual R
(bivalente) puede ser calcio, magnesio, hierro o manga-
neso, y R' (trivalente), aluminio, hierro o cromo. Crista-
lizan en el sistema cúbico; la forma más común es el dode-
caedro romboidal; se observan a veces trapezoedros y
exoctaedros. Su peso específico varíade 3,4a4,3; su dureza,
de 6,5 a 7,5. Se clasifican a veces en granates aluminosos,
ferrosos o crómicos, según el metal que domine en R'.
Los principales granates son : la grosularia CagAl^SiOJg,
el p i r o p o MggAl^SiGJj, la a l m a n d i n a FegAl^SiO^, el espe-

F i g . 63. — Granates.

sartino Mn3Al2(Si04)3, l & a n d r a d i l a o melanitaCa^Fe^SiiO^^

la uvarovita Ca3Cr2(Si04)3.
Muchos granates tienen aplicación en joyería.
La grosularia se encuentra en unas calcáreas o en
esquistos cloritosos : Siberia, Hungría, Piamonte, Fin-
landia, Suecia, Noruega, Tirol, Harlz, Canadá, Brasil,
Ceilán...; — el p i r p p o se halla en las serpentinas ;
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 89

Bohemia, Sajonia, Escocia, Vosgos, Transvaal; — la

almandina es el más común de los granates; se encuen-
tra en los gneises, los micaesquistos; hermosos cristales
provienen de la India, Siam, Ceilán, Groenlandia, Brasil,
Australia, Tirol y varios lugares en los Alpes; — el
espesartino se halla a menudo en las pegmatitas :
Baviera (Spessartt), Suecia, Connecticut; — la a n d r á d i t a
tiene colores muy variables; la variedad m á s común,
melanita, se encuentra en Italia (Frascatti), el Vesubio,
Francia, Sajonia, Noruega, Hartz, Siberia; — la uvaro-
vita existe asociada al hierro cromado en el ü r a l .
La idocrasa se parece a los granates en cuanto a la
composición; cristaliza en el sistema cuadrático; abunda
en la región del Yesnhio (vesubianiía); se encuentra tam-
bién en los Alpes, Hungría, Bohemia, Silesia, ü r a l , Fin-
landia, Estados Unidos,
112. G é n e r o v e r n e r í t a o e s c a p o l i t a , — Las
verneritas o escapolitas son silicatos de aluminio y
calcio, a veces con sodio y potasio; cristalizan en prismas
cuadráticos; las principales son : — la m e y o n i t a :
Vesubio, Tirol; — la v e r n e r i t a , escapolita c o m ú n o
parantina : Finlandia, Noruega, Tirol, Canadá, Estados
Unidos; — el d i p i r o : Pirineos.
113. E p i d o t a , —La epidota es un silicato hidratado
de aluminio, hierro y calcio; p. e = r 3 , 4 ; D = 6 , 5 ; cris-
taliza en el sistema monoclínico; generalmente en
prismas muy alargados, acanalados, las más veces en
masas bacilares; maclas frecuentes; color más común-
mente verde botella, a veces amarillo, rojo, moreno o
negro; calentada al soplete, se hincha y da una masa
negra. Es común en el Delfmado (Francia), en los Alpes,
los Pirineos, los Vosgos, Noruega, Hungría, Tirol,
Escocia, Ural, Carolina (E. ü . ) .
90 MINERALOGÍA

La piamontita es una variedad manganesífera de

epidota, de color morado. La zoisita es un silicato róm-
bico de calcio y aluminio. La volastonita es un silicalo
de calcio GaSiOg, monoclínico; se encuentra en las cal-
cáreas sacaroides en Sajonia, Finlandia, Pensilvania, en
las lavas : Italia.
114. Las cloritas son minerales verdes, untuosos,
blandos, sin elasticidad, compuestos esencialmente de
sílice, alúmina, magnesia, óxido de hierro y agua, des-
prenden agua por calcinación; se descomponen por la
acción del ácido sulfúrico. Hay tres variedades, que se
diferencian principalmente por sus propiedades ópticas:
la pinina, el clinocloro y la ripidolita.
115. Las clintonitas forman una serie de silicatos
hidratados de magnesio, calcio y aluminio, a veces con
hierro; forman, como las cloritas, laminillas semejantes
a las micas, diseminadas en las rocas.
116. G é n e r o s e r p e n t i n a . — Las serpentinas son
silicatos hidratados de magnesio, unos cristalizados,
otros amorfos; las principales son : la serpentina p r o p i a ,
el talco, la esteatita, la magnesita.
La serpentina H4Mg3Si20g; p. e = 2,5; D = 3; estruc-
tura esquistosa, hojosa, fibrosa o amorfa; tacto suave,
jabonoso; variedades : — serpentina noble, verde acei-
tuna, translúcida en los bordes; — serpentina común,
color obscuro; — crisotilo, en fibras sedosas, color verde
amarillo; empleado como el asbesto. El m á r m o l verde
antiguo es una calcárea con venas de serpentina. Las
serpentinas se encuentran en masas importantes en
Italia, Tirol, Suecia, Sajonia, Cornualles, Francia, Canadá
Estados Unidos, Cuba.
El talco H2Mg3 { S i O z \ , p . e = 2,7; D — 1 ; se en-
cuentra en láminas delgadas; untuoso al tacto, blanco,
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 91

verdoso, translúcido; brillo grasicnto, nacarado; flexible,

no elástico; al soplete se exfolia y se funde con dificultad
en los bordes. Se encuentra el talco en las dioritas, las
serpentinas, las calcáreas, los gneises, los esquistos, en
el Tirol, Suiza, Siberia, Estados Unidos. La piedra ollar
es una mezcla de talco compacto, clorita, micay asbesto.
La esteatita o j a b ó n de sastres es un talco compacto
de color gris, verdoso, blanco o amarillento : Alpes,
Francia, Tirol, Baviera, China, Sajonia.
La magnesita, o espumad? m a r HtMg2SÍ3O10; p. e = l , 4 ;
D = 2,5; es compacta, blanca; se disuelve en el ácido
clorhídrico; se encuentra en vetas o en ríñones : Pía-
monte, Grecia, España, Francia,

§ III. MINERALES D E L S E G U N D O GRÜPO

M i n e r a l e s de p r e c i p i t a c i ó n química.

117. Los minerales del segundo grupo constituyen los

elementos d é l o s yacimientos minerales; se produjeron por
vía de precipitación o de separación química, en las
disoluciones acuosas y a temperaturas moderadas. Com-
prenden : — los ó x i d o s y oxisales no m e t a l í f e r o s : alumí-
nalos, nitratos, boratos, carbonates, sulfates, fosfatos,
arseniatos, tungstatos; — las sales haloideas : cloruros,
fluoruros.

Ó x i d o s no m e t a l í f e r o s .

118. Los principales óxidos no metalíferos son : hielo,

r u t i l o , anatasia, brookita, c o r i n d ó n , esmeril, diásporo,
bauxita. El h i e l o H20, p. 0 = 0 , 9 1 8 D = l , 5 ; sistema
exagonal; él hielo se presenta en láminas exagonales del-
gadas; la nieve ofrece un gran número de formas estre-
92 MINERALOGIA

liadas, producidas por maclas de cristales; en estado de

ventisquero, el hielo es un agregado de granos cristalinos.
119. El r u t i l o Ti02 es un óxido de titano; p, e = 2,47
D = : 6 a 6 , 5 ; cristaliza en el sistema cuadrático, gene-
ralmente en prismas piramidales; maclas frecuentes,
entre las cuales la
macla en forma de
rodilla; cristales a
menudo aciculares en
masas de cuarzo y
feldespato; forma a
veces en el cristal de
roca una#hebras finas
F i g . 64. — R u t i l o . (cabellos de Venus);
fractura concoidal;
doble refracción enérgica; brillo adamantino, color
moreno rojizo, rojo, amarillo, negro cuando contiene
hierro. Se encuentra en Bretaña, Brasil, Estados Unidos,
Java, Noruega, Ural.
120. La anatasia u octaedrita es también óxido de
titano, Ti02; p. e = 3,9; D = 5,5a6; sistema cuadrático;
generalmente en cristales pequeños piramidales, incrus-
tados en gneises y micaesquistos; doble refracción
negativa; brillo adamantino, color azul de añil, amarillo
de miel, negro; infusible al soplete; mineral relativa-
mente raro : Oisans (Francia), Brasil.
121. La brookita Ti02, es una tercera forma del óxido
de titano; p. e —-4,1; D = 6; sistema ortorrómbico,
color moreno rojizo o amarillento; la variedad llamada
arkansita es de un color gris negruzco : San Gotardo,
Tirol, Gales, Arkansas (arkansita).
122. Corindón o corundo, óxido de aluminio A l ^ ;
p. 6 = 4 ; 0 = 9 ; sistema romboédrico; presenta el fenó-
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 93

meno del dicroísmo : verde en láminas paralelas al eje

ternario, azul en láminas paralelas a las caras del rom-
boedro; es infusible, insolubJe en los ácidos. Suministra
gemas muy estimadas y de varios colores : zafiro orienlaL
azul, r u b í oriental róseo;
topacio o r i e n t a l amarillo;
zafiro blanco incoloro.
Brillo vitreo o nacarado;
eléctrico por frotamiento.
Se encuentra en el gra-
nito, el basalto, los clo-
roesquistos, etc.; las dife-
rentes variedades de F i g . 65. — C o r i n d ó n .
corindón provienen de :
China, Bengala, Ceilán, Malabar, Siberia, Carolina, Suecia,
Piamonte, San Gotardo.
El esmeril es un corindón granular o compacto,
mezclado con cantidades variables de magnetita (FegOJ
o de hierro oligisto (FegOj); se utiliza como abrasivo :
India, Sajonia, isla de Naxos (Grecia), Turquía, islas de
Guernesey y de Jersey, Massachussets.
El d i á s p o r o es alúmina hidratada, A1203,H20; crista-
liza en el sistema rómbico, en tablitas; policroísmo;
decrepita al soplete, pero es infusible; Ural, Hungría,
Suiza, Estados Unidos.
La b a u x i t a es alúmina hidratada, ferruginosa; Francia,
Estados Unidos, Alemania.

Aluminatos y espinelas.
123. La c i m ó f a n a es un alumínalo de glucinio
GlAljOj,; p. 6 = 3,5 a 3.8; ü = 8,5; cristaliza en el sis-
tema rómbico; maclas de seis individuos, que dan a los
cristales la apariencia exagonal; la variedad llamada
94 MINERALOGÍA

alexandrita es dicroica : verde esmeralda por reñexion,

roja por transparencia; brillo vitreo, color verdeo verde
amarillento, transparente o translúcida; fractura con-
coidal, desigual; empleada en joyería; las variedades
transparentes se llaman c r i s o b e r i l o (berilo dorado). Las
cimófonas del comercio provienen de Ceilán, Borneo,
Brasil, Alemania, Siberia, ü r a l , Gonnecticut.
124. E s p i n e l a s . — Las espinelas forman un grupo
de compuestos cuya constitución general puede repre-
sentarse por la fórmula MO,M'203, en la cual M es un
metal bivalente, y M' un metal trivalente.
La espinela p r o p i a MgAl204 o sea MgO,Al203, es un
aluminato de magnesio; p. e = : 3 , 5 a 4 , 1 ; D = 8 ; crista-
liza en el sistema cúbico, generalmente en maclas de
dos-octaedros, forma que es característica de las espi-
nelas. La compo-
sición de la espi-
nela varía; el
óxido ferroso o la
cal pueden reem-
plazar parcial-
F i g . 66. - Espinelas. mente la magne-
sia, y el óxido fé-
rrico sustituirse a la alúmina. El color es muy variable :
— rojo obscuro : 7*ubí espinela; — róseo : r u b í balaje;
— amarillo de oro : rubicela; — verde, azul o moreno :
ceilanita, c a n d i i a ; — negro : pleonasto, p i c o t i t a (cromí-
fera). La espinela tiene brillo vitreo; es infusible; las
variedades rojas cambian de color por la elevación de tem-
peratura, pero recobran su matiz primitivo al enfriarse.
Los principales e s p i n é l i d o s son : la cromita o hierro
cromado {n0158), el hierro o x í d u l o o magnetita (n0 169),
la /íemmía(Fe,Mg)0,Al203, l&gahnita o espinela zincífera
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 95

(Zn,Mg,Fe)0,(Al,Fe)203, la creitoniía o gahniLa ferrífera,

\a, desluíta o gahnita ferromanganesífera, la f r a n k l i n i t a
(Fe,Zn,Mn)0,(FesMn)203 (n0179).

N i t r a t o s y boratos.

125. N i t r a t o s . — Los principales nitratos natu-

rales son el n i t r a t o de sodio NaNOg, y el n i t r a t o de potasio
KNO3. El nitrato de sodio abunda en el Chile y la
Bolivia, donde forma, en la superficie del suelo capas
de mucho espesor, mezclado con yeso, cloruro y sulfato
de sodio, materias terrosas; se explota bajo el nombre
de caliche distritos de Taracapa, Toco, Antofagasta,
Aguas Blancas y Taltal; la industria utiliza cantidades
enormes de esta sal para la preparación del ácido nítrico,
del nitrato de potasio, abonos.
El nitrato de potasio es menos común; se encuentra,
a veces en la superficie del suelo en cristalitos aciculares
en eflorescencias o en costras; en especial en regiones
áridas : Egipto, Asia Menor, Persia.
126. B o r a t o s . — Los principales boratos naturales
son : el b ó r a x , la colemanita y la boracita.
El b ó r a x es un tetraborato hidratado de sodio
Na2B4O7,10H2O; cristaliza en el sistema monoclínico; es
blanco grisáceo, de sabor alcalino; se hincha y funde al
soplete; se encuentra en las orillas de algunos lagos en
Asia Menor, el Tibet, Persia, Perú, California...; es el
tincal de la India.
La colemanita es un borato hidratado de calcio
CajBgO^SH^O; sistema monoclínico, color blanco, brillo
vitreo, fusible; se encuentra en varias regiones de la
California-
La boracita es un cloroborato de magnesio Mg^B^O^
•4-MgCl2; cristaliza en el sistema cúbico; hemiedría
96 MINERALOGIA

tetraédrica; color blanco, gris o amarillento, brillo vitreo;

es piroeléctrica; se hincha al soplete, hierve, colorea la
llama de verde y funde difícilmente, dando una perla
blanquecina. Se encuentra asociada con el yeso, la
anhidrita y la balita : Stassfurt, Hanover, Holstein.
Con el nombre de sasolina se designa el ácido bórico
h i d r a t a d o ; en el estado sólido, se encuentra en
masas estalactiformes : Sasso (Toscana), Stromboli (islas
Lipari); en disolución en los lagoni de Toscana, y en
varias aguas termales (Véase « Química »).

Carbonatos.

127. C a r b o n a t o s . — Los carbonatos anhidros se

dividen en dos grupos grandes, según el modo de crista-
lización; — los carbonatos r ó m b i c o s , o grupo del ara-
gonito : aragoniio CaC03, viterita BaC03, estroncianiia
SrGOg y cerusita PbCOg (n0 185); los carbonatos rom-
b o é d r i c o s , o grupo de la calcita : calcita CaCOg, dolomía
GaMg (C03)2, giobertita MgGOg, siderosa FeCOz (n0 172),
dialogita o rodocrosita
MnC03 (n0 162), esmi-
tsonita ZnG03 (n0180).
128. C a r b o n a t o s
rómbicos. Arago-
n i t o CaC03, carbonato
de calcio; p . e = 2 , 9 3 ;
D : = 3 , 5 a 4; sistema
rómbico; maclas fre-
F i g . 67. — A r a g o n i t o .
1. Cristal simple. — 2. Macla de dos cristades. cuentes por hemi-
tropia normal, o por
agrupación de tres prismas (forma seudoexagonal);
a menudo en agregados bacilares, fibrosos, coraliformes
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 97

o estalactiformes, a veces en granos. Calentado al rojo,

el aragonito se transforma en calcárea amorfa; derretido
da al enfriarse un mármol cristalizado. Es incoloro,
blanco, amarillo, verde; tiene brillo vitreo; doble refrac-
ción enérgica; reacciona con los ácidos, con despren-
dimiento de G02. El aragonito se encuentra de ordinario
en las rocas volcánicas : Auvernia, Vesubio; en los
yacimientos metalíferos : Silesia, Hungría, Hartz, Tirol,
Cumberland (Inglaterra), Francia; en la arcilla : Aragón,
Valencia; alrededor de manantiales termales, en sedi-
mentos o en pisolitas : Carlsbad, Toscana. Existe en las
conchas de varios moluscos.
129. La v i t e r i t a o b a r o l i t a BaGOs es carbonato de
bario; p. e = 4,2; D = 3 a 3 , 5 ; sistema rómbico; cris-
tales casi siempre en maclas, originando pirámides
exagonales; en masas bacilares acompaña a la baritina.
La viterita es blanca, gris o amarillenta : brillo vitreo,
doble refracción; fusible dando un esmalte blanco;
colorea la llama de verde amarillento; con los ácidos,
desprende C02. Los principales yacimientos se encuen-
tran en Inglaterra, Siberia, Silesia, Estados Unidos.
130. La e s t r o n c i a n i t a SrCOg es carbonato de estroncio;
p. 6 = 3,7; D = 3,5; sistema rómbico; cristales casi
siempre en maclas, generalmente pequeños, aciculares;
masas bacilares; color blanco, róseo o verdoso; brillo
vitreo, doble refracción, coloréala llama de rojo carmín,
difícilmente fusible; se encuentra en Escocia (Stron-
tian), Sajonia, Vestfalia.
131. C a r b o n a t o » r o m b o é d r i c o s . — Calcita
CaC03. carbonato de calcio; p. c = 3,7; 0 = 3; sistema
romboédrico. Los cristales se presentan en formas
variadas en extremo: prismas, romboedros, escalenoedros
(metastáticos), y en combinaciones de todas clases;
Mineralogía. 7
98 MINERALOGIA

maclas muy frecuentes. Doble refracción enérgica,

negativa; brillo vitreo, color variable. Infusible, al
soplete se vuelve blanca y opaca sin cambiar de forma;
residuo cáustico, efervescencia con los ácidos. La calcita
está muy esparcida en la naturaleza; es del todo imposible

F i g . 68. — Cristales de c a l c i t a .

indicar todos los yacimientos importantes de este

mineral; entre las localidades más notables donde se
hallan hermosos cristales de calcita, pueden citarse :
Hartz (Andreasberg), Sajonia, Inglaterra, Islandia,
México (Guanajuato), Estados Unidos...
La variedad m á s pura es el espato de Islandia. Las
estalactitas y las estalagmitas son calcita concrecionada;
cuando las capas son de matices diferentes, forman el
alabastro c a l c á r e o : alabastro oriental de Egipto, ónice
mexicano (tecali). Las concreciones calcáreas tienen a
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 99

veces la forma de granos : pisolitas, grajeas. El espato

satinado, de brillo sedoso y nacarado es una calcita de
fibras finísimas. Los m á r m o l e s estatuarios (Paros, Ca-
rrara) son calcita más o menos pura (Véase Química).
132. La d o l o m í a o d o l o m i t a es carbonato de calcio y
magnesio, CaMg (COg^ p. e = 2,9; 0 = 3,5 a 4; sistema
romboédrico; el romboedro primitivo es frecuente;
puede ser compacta, sacaroide, granular; es más áspera
al tacto que los mármoles calcá-
reos; contiene generalmente un
poco de hierro; brillo vitreo, color
variable, doble refracción enérgica,
negativa; infusible; el polvo hace
efervescencia con el HG1; los frag-
, i - i j - i F i g . 69. — Romboedro de
mentos no pulverizados se disuelven dolomía,
lentamente, sin efervescencia. Se
encuentran hermosos cristales en los filones metálicos :
Piamonte, Francia, Inglaterra, México, Toscana, Tirol;
variedad sacaroide : San Gotardo.
133. La g i o b e r t i t a , llamada a veces magnesita, es
carbonato de magnesio MgC03; p.e = 3 , l ; D = 4,5a5;
sistema romboédrico; incolora, amarilla, morena; brillo
vitreo; doble refracción enérgica, negativa; se disuelve
en el HC1, pero la efervescencia se produce sólo en
caliente. Principales yacimientos : Piamonte, Moravia,
Noruega, Silesia, Alpes, Grecia, Hungría.
134. Entre los carbonates hidratados figura el
carbonato de sodio G03Na2, 10H20, llamado n a t r ó n .
El tequezquite de México, depositado por los antiguos
lagos, es carbonato hidratado de sodio, mezclado con
un poco de cloruro y de sulfato de sodio, y materias
terrosas.
100 MINERALOGIA

Sulfates.

135. El grupo de los sulfates puede dividirse en

sulfatas anhidros y sulfatas hidratados. Los principales
sulfates anhidros son la b a r i t i n a BaS04, la celestina
SrS04, la a n h i d r i t a o karstenita CaSO,,., la glauhertita
Na2Ca (S04)2, la anglesita PbSOi (n0 186); — entre los
principales sulfates hidratades figuran el yeso CaS04,
2H20, la epsomita MgS04, v i l / ) , la a l u n i t a y los alumbres.
136. La b a r i t i n a BaS04, es sulfato de bario; p. e = 4,5;
D = 3a3,5; cristaliza en el sistema rómbico; formas
muy deprimidas
que dan a los cris-
tales una apariencia
tabular; maclas por
hemitropia, reu-
niéndose un gran
número de cristales,
cuyo conjunto se
F i g . 10. — Cristales de b a r i t i n a . parece a cresta de
gallo { b a r i t i n a cres-
tada); color blanco, y a veces amarillo, moreno, rojo
o azul; brillo vitreo. Decrepita y funde difícilmente;
sobre el carbón con G03Na2, reacción de los sulfatos.
La baritina abunda en los yacimientos metalíferos,
donde forma con frecuencia láminas o capas de un color
blanco de leche; principales localidades : Bohemia,
Hungría, Sajonia, Inglaterra, Siberia, Francia, Estados
Unidos.
137. La celestina SrS04 es sulfato de estroncio
p. e = 3,95, D = 3a3,5, sistema rómbico; formas pare-
cidas a las de la baritina, cristales prismáticos con
azufre nativo (Sicilia); masas laminares (Tirol, Devon-
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 101

shire), nodulos compactos y cristalitos aciculares, masas

fibrosas : Suiza, Inglaterra, Hungría, Estados Unidos.
Doble refraccción positiva, policroísmo; color blanco y
a menudo azul o rojizo; brillo vitreo o nacarado; decre-
pita con violencia; funde difícilmente; sobre el carbón
con C03Na.2, reacción de sulfates; un fragmento pequeño
humedecido con HC1 da en la llama la coloración rojo
carmín.
138. La a n h i d r i t a o k a r s t e n i t a CaS04 es sulfato de
calcio ; p.e = 2,95; D = 3 a 3,5; sistema rómbico; se
caracteriza por tres cruceros en ángulo recto; cristales
ordinariamente tabulares, o también masas fibrosas o
compactas, un poco granulares, de aspecto parecido al
mármol blanco; frecuentemente asociada con la sal
gema y el yeso : Baviera, Tirol, Pirineos, Prusia, Suiza,
Nueva Escocia.... Funde difícilmente; con el COaNa.,
sobre el carbón^ reacción de los sulfates. Doble refracción
positiva.
139. La g i a u b e r t i t a o glauberita Na2Ca(S04,)2 es
un sulfato de sodio y calcio; es un mineral bastante raro
que se encuentra en los depósitos formados por los
lagos salados en España, Lorena, Austria, Perú.
140. S u l f a t e s h i d r a t a d o s . — El yeso CaS04,2H20
es sulfato de calcio \ p,e = 2,3; D = l , 5 . Sistema mono-
clínico; maclas frecuentes por hemitropia normal, o
formando la macla llamada p u n t a de lanza; crucero
fácil; incoloro, blanco amarillento, amarillo de miel,
rojo, gris; polvo blanco; brillo vitreo, nacarado; blan-
quea en la llama, se exfolia y funde dando un esmalte
blanco; reacción de los sulfates. El yeso se encuentra
muy esparcido en les terrenos estratificados, en masas
granulentas, translúcidas {yeso sacaroide, alabastro), en
masas cristalinas y amarillas ( p u n t a de lanza), en masas
 102 MINERALOGIA

compactas [piedra de yeso). Las muestras más hermosas

se encuentran en las minas de sal : Bex (Suiza), Hall

Fie;. 71. — Yeso.

(Tirol), en las minas de azufre : Sicilia, en los alrede-

dores de París (Montmartre, Argenteuil), en Oxford, en
diferentes parles de los Estados Unidos.
141. La epsomita es sulfato de magnesio MgS04,7H20,
salde Epsonií, sal de Sedlitz; sistema rómbico; incolora,
blanca, o de un color rojo pálido, sabor salado y amargo,
soluble en el agua; se encuentra en Hungría, Siberia,
España, Francia; existe en disolución en varias aguas
minerales : Epsom (Inglaterra), Sedlitz (Bohemia), y en
las aguas del mar.
La k i e s e r i t a es otro sulfato de magnesio MgS04,H20,
que se encuentra en las minas de Stassfurt; la p o l i h a l i t a
es un sulfato hidratado de Ca, K, Mg.
142. La a l u n i t a es sulfato doble de aluminio y potasio,
AL(S04)3,K2S04,2Al,(OH)6 mezclado con alúmina hidratada.
Se explota en Hungría, Australia, Utah, Francia, Italia,
para la fabricación del sulfato de aluminio y del alumbre.
Los alumbres son sulfatas dobles de aluminio y otros
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 103

varios metales; el alumbre ordinario es sulfato doble de

Al y K (Véase Q u í m i c a ) .

Fosfatos, Arseniatos.

143, F o s f a t o s . — El más importante es la apatita;

fosfato de cnlcio, mezclado con fluoruro o cloruro: Ca4(CaF)
(POJs- Al grupo de la apatita pertenecen la piromorfita
Pbi(PbCi)(P0t)3, clorofosfato de plomo, la mimetesa
Pb4(PbCl)(As04)3, cloroarsenialo de plomo, y\divanadinila
Pb4(PbCI)WOt)3, clorolungslato de plomo (n0 188).
144. La apatita, p. 6 = 3,1; D = 5; cristaliza en el
sistema exagonal; es incolora, blanca, verde de espá-
rrago, verde azulado; el
polvo es blanco; brillo
vitreo, doble refracción
negativa; policroísmo:
polvo fosforescente. Funde
con dificultad en las aristas
delgadas, dando un vidrio
incoloro y transparente.
La fosforita es una varie- Fig-. 72. — A p a t i t a .
dad compacta, concrecio-
nada, utilizada en agricultura; los nodulos fosfatados
son mezcla de fosfato y de carbonato de calcio. La apatita
se encuentra en grandes cantidades en las provincias
de Ontario y Quebec (Canadá) donde se hallan hermosos
cristales verdes en forma de prisma exagonal piramidal,
en Noruega, ,Laponia, Suecia, Prusia, Bohemia...; la
fosforita en Inglaterra, Francia, Túnez, Nassau, Bélgica,
España; los nodulos fosfatados en la costa atlántica de
los Estados Unidos, en Inglaterra, Rusia, Francia, en
las islas del Pacífico (Christmas, Makatea).
104 MINERALOGIA

145. La u r a n i t a y la calcolita son fosfatos de uranio.

Los principales fosfatos aluminosos son la vavelita,
la turquesa, la claprotina, la amblig-onita. La farma-
colita es un arseniato de calcio. La scheelita CaW04
est un tungstato de calcio. El p i r o c l o r o es un niobato
de calcio.

Sales haloideas.

146. Los principales c l o r u r o s naturales son : la sal

gema, la silvina, la carnalita, el salmiac; los fluo-
r u r o s : la fluorina y la c r i o l i t a .
La sal gema o balita, es cloruro de sodio NaCl; p.
e = 2,2; D = : 2 , 5 ; cristaliza en el sistema cúbico, gene-
ralmente en cu-
bos; los crista-
les tienen aveces
saras ahuecadas
en forma de
tolva; incolora
F i g . 73. — Sal gema ylímpidacuando
pura; con fre-
cuencia gris, rojiza; brillo vitreo, sabor salado carac-
terístico; soluble en el agua; decrepita y se funde en
el tubo. Forma capas en varios terrenos estratificados;
se explota en Polonia (Wieliczka), Lorena (Vic), Tirol
(Hall), España (Cardona), Alemania (Sfassfurt) y en
varias localidades de Austria, Hungría, Silesia, Suiza,
Inglaterra (Northwich); en los Estados Unidos (Michigan,
New-York, Ohio, Louisiana, California, Kansas) y en
América del Sur. Se extrae de las aguas del mar por
evaporación.
147. La s i l v i n a es un cloruro de potasio KGl;p.e = 1,9;
D = 2; cristaliza en el sistema cúbico, a menudo
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 105
combinación del cubo y del octaedro; transparente
cuando pura; incolora o blanca, a veces matices azul,
amarillo o rojo; soluble en el agua; sabor salado, más
amargo que el de la sal común; se funde y colorea la
llama de violado, loque la distingue netamente del NaCl.
Se encuentra principalmente en las salinas de Stassfurt.
La c a r n a l i t a es un cloruro doble de potasio y magnesio
KC14-MgCl2H-6H20; se encuentra en las minas de
Stassfurt, en Persia, Tlimalaya, Hanover, Galicia; es
soluble, fácilmente fusible y fosforescente.
El salmiac o sal de a m o n í a c o es cloruro de amonio
NHjCl. (Véase Q u í m i c a ) .
148. F l u o r i n a . — La fluorina o f l u o r i t a [espato
flúor) es un f u o r u r o de calcio CaF2; p . 0 = 3 , 1 8 ; D = 4;

\> ^
F i g . l i . — Fluorina.

cristaliza en el sistema cúbico; generalmente en cubos

simples; macla frecuente por penetración de dos cubos
con una diagonal común. Hay también variedades
concrecionadas con capas alternativamente blancas,
violadas o verdes; los cristales pueden ser incoloros,
verdes, morados, róseos, azulados. Brillo vitreo, fluores-
cencia; una variedad llamada clorofana da una luz
verde cuando está calentada. La fluorina decrepita en el
tubo, se funde sobre el carbón, dando un esmalte;
colorea la llama de rojo amarillento. Con el CC^Naj da
106 MINERALOGÍA

una perla transparente en caliente, opaca en frío;

soluble en el HCl; reacciona con el H2S04, con despren-
dimiento de ácido fluorhídrico, que ataca al vidrio. La
fluorina es común en los yacimientos metalíferos;
magníficos cristales se hallan en Cumberland y Derbys-
hire (Inglaterra); abunda en Sajonia, Bohemia; vetas
de fluorina concrecionada se encuentran en Francia
(Morvan). Se utiliza como fundente en metalurgia.
149. La c r i o l i t a es un fluoruro doble de sodio y
a/wmimo 6NaF + A12F6; p.e = 2, 9 a 3; D = 2, 5; crista-
liza en el sistema triclínico; se encuentra habitual-
mente en masas laminares exfoliables, de un color
blanco de nieve; brillo vitreo un poco nacarado, trans-
parente; se funde al calor de la vela, colorea la llama de
amarillo; calentada con H2S04, desprende HF; se
encuentra principalmente en Groenlandia, en el granito
y el gneis, acompañada de pirita, casiterita, galena,
siderosa. Se utiliza en la metalurgia del aluminio.

§ IV. MINERALES DEL 3er GRUPO.

Minerales metálicos.
150. Este grupo comprende : — Io los mineraliza-
dores, substancias que, combinadas con los metales,
forman los minerales propios; mineralizadores propia-
mente dichos: azufre, selenio, teluro, arsénico, anti-
monio; metales acidificables: molibdeno, vanadio,
cromo, tungsteno, manganeso; — 2o los minerales de
los metales propiamente t a l e s : hierro, cobalto,
níquel, zinc, estaño, plomo, bismuto, cobre, mercurio,
plata, oro, platino.
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 107

Mineralizadores.
151. A z u f r e , S; p . e = : 2 ; D = 1,5 a 2,5; cristaliza en
el sistema rómbico, formas piramidales (octaedro
rómbico); a veces en masas imperfectamente cristali-
zadas, reniformes o estalactiformes; fractura concoidal;
color característico (amarillo de azufre), a veces ama-
rillo de miel, gris o pardo; brillo adamantino en las
caras, resinoso en
la fractura; doble
refracción enérgi-
ca; mal conductor
del calor : mante-
nido en la mano
deja oir un ruido
especial (grito del F i g . 75. — Azufre.
azufre), producido
por la ruptura de los cristales; se electriza negati-
vamente por frotamiento; fusible a 1140C, volátil a los
450oG; se enciende al aire a 2700G y produce gas sulfu-
roso S02. Es soluble en el sulfuro de carbono; la diso-
lución evaporada da hermosos cristales rómbicos (octae-
dros), mientras que el azufre derretido da por enfria-
miento agujas prismáticas monoclínicas. El azufre se
encuentra a menudo asociado con los yacimientos de
yeso; se halla en gran cantidad en las regiones volcá-
nicas : Sicilia, México, Brasil, Japón, Islandia, Java.... En
la Louisiana y en el Texas (E. U) existen espesas capas
subterráneas de azufre nativo. Elselenio y el t e l u r o son
elementos de poca importancia, cuyos compuestos tienen
composición análoga a los del azufre (Véase Q u í m i c a ) .
152. A r s é n i c o , As; p.e = 5,7; D = 3,5; cristaliza
en el sistema romboédrico; los cristales son raros;
108 MINERALOGÍA

ordinariamente en masas granulares, fibrosas; color

gris o negro; blanco de estaño en una fractura fresca;
se volatiliza sin fundirse; olor a ajo; forma sobre el
carbón una capa volátil de anhídrido arsenioso; en el
tubo abierto da un depósito cristalino de A s ^ , y en
el tubo cerrado un espejo negro brillante de arsénico.
Se encuentra en Sajonia, Hartz, Bohemia, Hungría,
México, Chile.
153. El arsénico forma con el azufre dos compuestos
importantes : el oropimente y el r e j a l g a r .
El oropimente As.-^, p.e = 3,4; D = 1,5a2; cristaliza
en el sistema rómbico; cristales cortos, poco netos y
raros; ordinariamente en masas laminares, de un color
amarillo de oro; flexibles cuando son delgadas. Fusible
y volátil; soluble en el agua regia y en la lejía de sosa
o de potasa. Se funde en el tubo cerrado, dando una
capa de color rojo pardo que pasa a amarillo al cabo de
algún tiempo o por frotamiento. En el tubo abierto se
funde, desprende vapores de azufre, y forma en la parte
fría una capa cristalina de As203; sobre el carbón da
humos blancos y olor a azufre y arsénico. Se encuentra
en Hungría, Turquía, Perú.
El rejalgar As2S2, p . e = 3 , 5 ; D : = 1,5 a 2; sistema
monoclínico; los cristales de ordinario en forma de
prismas cortos, con numerosas facetas; color rojo;
polvo rojo anaranjado. Se volatiliza totalmente en el
tubo cerrado, dando un sublimado rojo transparente.
Las demás reacciones son las mismas que para el
oropimente. Se encuentra en hermosos cristales;
asociado con la dolomía en Binnenthal (Suiza), en
Nagyag (Transilvania); en masas compactas con el
oropimente en Hungría, asociado con los minerales de
plata y plomo : Hungría, Bohemia, Sajonia.
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 109

154. A n t i m o n i o Sb; p.e = 6 , 6 a 6 , 7 ; D = 3 a 3 , 5 ;

sistema romboédrico; cristales raros; maclas de dos
romboedros; generalmente en masas granulares reni-
formes; muy frágil, blanco de eslaño; brillo metálico;
es termoeléctrico, principalmente con el bismuto.
Calentado en el tubo abierto o sobre el carbón, se funde
y da una capa blanca de óxido SbjOj. El antimonio
nativo es bastante raro; se encuentra asociado con
minerales de plata, y compuestos de antimonio y de
arsénico : Suecia, Hartz, Bohemia, Hungría, Borneo.
155. E s t i b i n a sulfuro de antimonio Sb2S3, p.e = 4,6;
D = 2; cristaliza en el sistema rómbico; generalmente
en masas bacilares, en agujas o en prismas alargados,
terminados por una p i r á m i d e ; fractura desigual, brillo
metálico; color gris de plomo o de acero; se funde en la
llama de la vela; calentada en el tubo abierto, la esti-
bina da un sublimado de sulfuro, negro en caliente y
rojo en frío, en el tubo abierto se transforma parcial-
mente en óxido volátil Sb^Oj, y da un sublimado fijo de
Sb204, al mismo tiempo que un desprendimiento de S02.
Sobre el carbón, la estibina se funde rápidamente y da
una capa blanca; con el COgNa,, da además de la aureola
blanca, glóbulos metálicos de Sb, quebradizos; reac-
ciona con los ácidos. La estibina se encuentra asociada
con la galena, la blenda, la baritina, etc. : Sajonia,
Francia, Argelia, Hungría, Bohemia, México, China, isla
de Shikoku (Japón).
156. La s e n a r m o n t i t a es un ó x i d o de antimonio
S b ^ ; cristaliza en el sistema cúbico; octaedros blan-
quecinos y translúcidos, de brillo resinoso: se sublima
en el tubo cerrado; se funde fácilmente sobre el carbón,
dando una capa blanca; se disuelve en el HCL Se halla
en Argelia, Hungría, Canadá.
 110 MINERALOGÍA

La v a l e n t i n i t a o exitela es otro óxido de antimonio

Sb203, de composición idéntica a la senarmontita, pero
que cristaliza en el sistema rómbico; yacimientos :
Bohemia, Hungría, Sajonia, Argelia.
La c e r v a n t i t a Sb408 es uno óxido de antimonio que
parece resultar de la alteración de la estibina.
La quermesita o quermes m i n e r a l es un o x i m l f u r o
de antimonio SSbjSj-h Sb203, en agujas alargadas, de
un color rojo o dorado obscuro.

Metales acidificables.

157. La m o l i b d e n i t a , sulfuro de molibdeno MoS2;

p.e = 4,7; D = : l a 1,5; cristales tabulares exagonales,
pero más comúnmente en masas hojosas o escamas,
color gris de plomo; brillo metálico, tacto grasicnto.
Es infusible, colorea la llama de verde. En el tubo
abierto da gas S02 y óxido de molibdeno; sobre el
carbón da una aureola amarilla en caliente y en frío;
reacciona con los ácidos. Se encuentra en las pegma-
litas, los granitos, o en masas pequeñas diseminadas en
el cuarzo : Cumberland, Noruega, Sajonia, Francia,
Siberia, Suecia, España, Estados Unidos.
158. La c r o m i t a o h i e r r o cromado (siderocromo) es
una verdadera espinela (Fe,Mg)0,(Cr,Al).203; p.e = 4,5;
D = 5,5; sistema cúbico, a veces en cristales octaédricos,
pero m á s ordinariamente en masas granulares, color
de hierro o negruzco. Infusible. Finamente pulverizada
y calentada sobre el carbón con G03Na2, la cromita da
un residuo magnético; colorea de verde las perlas de
bórax o de sal de fósforo. Los yacimientos más impor-
tantes se encuentran en las islas Shetland, el Ural,
Turquía, Portugal, en Nueva Caledonia, Grecia, Silesia,
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 111

íspaña, Canadá. Se emplea en la industria de los aceros.

El cromocr.e es un óxido de cromo impuro, mezclado
jon silicatos de aluminio.
159. La v o l f r a n i t a o w o l f r a m (Mn,Fe) W04, es un tung-
stato de hierro y manganeso; p.e = 7,2 a 7,5; D = 5 ao,5;
cristaliza en el sistema monoclínico; cristales tabulares
o masas lameliformes, color negruzco; a menudo asociada
al cuarzo en los minerales de estaño : Estados Unidos,
Bolivia, Tonkín, Portugal, Bohemia, Sajonia, Francia,
Inglaterra. Se utiliza en la industria de los aceros de
tungsteno.
160. El manganeso forma varios compuestos natu-
rales : — s u l f u r o MnS, alabandina; — ó x i d o s : Mn02,
p i r o l u s i t a ; M n ^ , b r a u n i t a ; Mngü^ hausmanita;
Mn2Ü3, H20, acerdesa o manganita; p s i l o m e l a ñ o , óxido
hidratado b a r i t í f e r o ; — carbonato MnCOg, d i a l o g i t a o
r o d o c r o s i t a ; — la t r i p l i t a es un fluofosfato de man-
ganeso y h i e r r o ; — silicato MnSiOj, la r o d o n i t a .
161. La p i r o l u s i t a , Mn02, bióxido de manganeso;
p.e=4,75;D; = 2a2,5. Los cristales rómbicos de pirolu-
sita se consideran como seudomorfos de los de acerdesa
o manganita; la pirolusita se encuentra de ordinario en
masas de agujas o haces de fibras cristalinas, color gris
negruzco, a veces negro azulado; el mineral mancha los
dedos. Brillo metálico, buen conductor de la electricidad;
es infusible; calentada sobre el carbón pierde oxígeno y
se transforma en hausmanita Mn304; con el bórax y la
sal de fósforo da perlas moradas; se disuelve en el HC1,
con desprendimiento de cloro; conocida en la industria
con el nombre de jabón de los vidrieros; usada en la
metalurgia de los aceros. Forma dentritas en diferentes
minerales. Común en Rusia, Brasil, India, Estados Unidos,
Turingia, Moravia^ Bohemia, Francia, España, Japón.
112 MINERALOGÍA

162. La d i a l o g i t a o r o d o c r o s i t a es carbonato de
manganeso MnCOg; p.e = 3,3 a 3,7; D = 3,5 a 4,5; crista-
liza en el sistema romboédrico (grupo de la calcita); se
presenta a menudo en cristales pequeños con caras
curvas; fractura desigual; doble refracción enérgica
negativa; brillo vitreo; color róseo pálido o rojo de
carne; calentada decrepita y se vuelve gris o negra;
con el bórax da perlas moradas; en polvo o en frag-
mentos menudos se disuelve en el HC1 con ligera efer-
vescencia. Contiene generalmente un poco de Fe,Ga,Mg.
Se halla en Sajonia, Hungría, Hartz, Nassau, Transil-
vania, Francia, Estados Unidos.

M i n e r a l e s de los metales propiamente tales. H i e r r o .

163. M i n e r a l e s de h i e r r o . — Los principales

minerales de hierro son : — h i e r r o n a t i v o ; — sulfuros :
p i r r o t i t a , p i r i t a , esperquisa o marcasita; — arse-
niuro : m i s p i q u e l ; — óxidos : magnetita o h i e r r o
o x í d u l o , o l i g i s t o , hematites, g o e t i t a , l i m o n i t a ; —
carbonato : siderosa; — sulfato : m e l a n t e r i t a ; —
fosfato : v i v i a n i t a ; — arseniato : escorodita.
164. H i e r r o n a t i v p , Fe; p.e = 7 , 3 a 7 , 8 ; D = 4 , 5 ;
sistema cúbico; atacable por el HC1. El hierro nativo de
origen terrestre se encontró en Ovifak (Groenlandia),
donde formaba bloques grandes en el basalto; contiene
un poco de carbono; se halló en varios puntos de Ale-
mania y Francia, asociado con diferentes minerales.
Fuera de estos casos excepcionales, todo el hierro
nativo encontrado en la superficie del globo proviene de
meteoritos (aerolitos). El h i e r r o m e t e ó r i c o contiene
siempre una cantidad notable de níquel (hasta 20 % ) , y
además cromo, cobalto, silicio, fósforo, azufre. Su
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 113

estructura es cristalina; contiene laminillas de fosfuro

de hierro, menos atacable por los ácidos que el mismo
hierro; tratando por el HC1, por ejemplo, una superficie
plana de hierro meteórico, las substancias diversas que
contiene no se disuelven igualmente en el ácido, y se pro-
ducen en la superficie del metal unas figuras reticulares
características. Aerolitos notables por su peso se han
encontrado en Colombia, México, Siberia, Brasil, Perú.
165. La p i r r o t i t a o p i r i t a m a g n é t i c a , es un sulfuro,
de hierro, cuya composición está comprendida entre
FeS y Fe7S8; p.e = 4,6; D = : 4 ; sistema exagonal; raras
veces cristalizada; cristales tabulares; lo m á s a menudo
en masas compactas, granulares, color amarillo de
bronce, mezclado de rojizo; brillo ligeramente metálico;
soluble en los ácidos; con el HC1, desprende H2S y deja
un residuo de azufre; en el tubo abierto desprende S02;
calentada sobre el carbón da una masa negra magnética.
La pirrotita es bastante común en las rocas primitivas y
en los yacimientos minerales :Baviera, Noruega, Hungría,
Suecia; asociada con compuestos de níquel : Ontario.
166. P i r i t a . FeS2, bisulfuro de hierro; p.e = 4,9 a 5,2;
D = 6 a 6 , 5 ; cristaliza en el sistema cúbico; las formas
más frecuentes son : el cubo, el octaedro, varios dode-
caedros pentagonales {piritoedros), trapezoedros, trioc-
taedros, diploedros, y otras muchas formas; las caras
del cubo llevan a menudo estrías, las de dos caras
adyacentes, perpendiculares entre sí; maclas frecuentes;
una de las más notables es la de dos dodecaedros pen-
tagonales {macla de l a cruz de hierro); cristales gene-
ralmente muy hermosos, brillo metálico, color amarillo
de latón. Frágil; fractura concoidal o desigual; polvo
negro verdoso o grisáceo; da chispas con el eslabón. Es
termoeléctrica : algunos cristales positivos, otros nega-
Mineralogia. 8
114 MINERALOGIA I
tivos. En el tubo cerrado, la pirita da un sublimado de
azufre, y un residuo magnético; sobre el carbón, arde
con llama azul y deja un residuo de sulfuro mezclado
con óxido. Se disuelve en el ácido nítrico, con un
residuo de azufre. La pirita es un mineral muy espar-

F i g . 76. — P i r i t a .

cido, lo mismo en los filones que en las rocas eruptivas

y los terrenos sedimentarios. Los lugares donde se
encuentran los más hermosos cristales son : el Pia-
monte (Traversella), la isla de Elba, el San Gotardo,
Siberia (Berezof), España,
Estados Unidos...
167. E s p e r q u i s a o m a r -
c a s i t a , p i r i t a blanca FeS2;
p e = 4,6 a 4,9; D = 6 a 6,5;
cristaliza en el sistema orto-
rrómbico; cristales general-
mente tabulares o prismas
F i g . 77. — Marcasita. cortos; maclas frecuentes de
cinco individuos agrupados;
muy a menudo en bolas radiadas, cuya superficie está
erizada con las puntas agudas de los cristales; la
 MINERALOGIA DESCRIPTIVA 115

región exterior parcialmente transformada en limo-

nita; color amarillo un poco grisáceo o verdoso; se
disuelve en HNOj", mismas reacciones que la pirita.
Principales localidades : Bohemia, Sajonia, Inglaterra,
Moravia, Noruega, Escocia.
168. M i s p i q u e l o a r s e n o p i r i t a , FeAsS, sulfoarse-
niuro de h i e r r o ; p.e = 6 a 6,4; D = 5,5 a 6; sistema róm-
bico; cristales prismáticos tabulares, a menudo en
maclas, con unas caras estriadas;
color blanco de plata, a veces ama-
rillento; brillo metálico; da chispas
con el eslabón, despidiendo olor
a arsénico. En el tubo cerrado,
da un sublimado rojo de sulfuro Mispiqucl.
de arsénico, y sublimado negro
de As. En el tubo abierto, sublimado blanco de As203,
y olor a gas sulfuroso; sobre el carbón, despide olor
característico de As, y deja un glóbulo magnético. El
mispiquel se encuentra asociado a los minerales de
estaño, plata, plomo, y con la pirita, la calcopirita, la
esfalerita. Abunda en Sajonia, Silesia, Bohemia, Ingla-
terra, Bolivia, Chile, Canadá.
169. M a g - n e t i t a o hierro o x í d u l o FCgO^ o sea FeO,
Fe203; tiene la composición de las espinelas; p.e — 5 ;
0 = 5,5 a 6,5; cristaliza en el sistema cúbico, a menudo
en octaedros, maclas de octaedros; color negruzco,
polvo negro; tiene acción s ó b r e l a brújula; a veces
es magnetopolar, y entonces se llama piedra i m á n o
imán n a t u r a l ; en este caso atrae las limaduras de hierro,
las cuales se amontonan alrededor de los dos polos.
La magnetita es difícilmente fusible; pierde su pro-
piedad magnética en la llama oxidante; se disuelve len-
tamente en el HG1. Es uno de los mejores minerales de
116 MINERALOGIA

hierro. Forma yacimientos que constituyen verdaderas

montañas : Suecia, Noruega; abunda en las rocas
I

F i g . 19. — M a g n e t i t a .

básicas (basaltos) : Estados Unidos, montes Urales,

Piamonte, Córcega, isla de Elba, Brasil; imán natural :
Siberia, Hartz, Arkansas (Magnet Gove)...
170. H i e r r o olig-isto, hematites o hematita
Fe203; p.e = 4 , 9 a 5 , 3 ;
D = 5,5 a 6,5; sistema
romboédrico, isomorfo
del corindón A1203; for-
mas usuales : tablitas
exagonales, doble pirá-
mide truncada, romboe-
dro doble, combinación
Hematites (superficie apezonada,
de romboedro e isosce-
F i g . 80.
i n t e r i o r cristalizado). loedro; maclas por he-
mi tropía normal; frac-
tura concoidal; color gris metálico obscuro, a veces con
irisaciones; rojo de sangre : hematites; una variedad, el
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 117

oligisto escamoso o micáceo, está formada de escamas finas

que se adhieren a los dedos como las de la mica. El
hierro especular se p r é s e n l a , en láminas brillantes, per-
fectamente planas, en ciertas rocas volcánicas. Las varie-
dades compactas de hematites roja son de color rojo o
gris; las fibrosas son rojas o negras; las variedades
terrosas, de color rojo vivo : ocre rojo, sanguina. El
polvo es siempre rojo, lo que distingue el oligisto de la
magnetita y de la.limonita. Es infusible; calentado sobre
el carbón al fuego de reducción, se vuelve atraíble por
el imán. Lentamente soluble en el HG1.
La variedad cristalizada se encuentra particularmente
en la isla de Elba, San Gotardo, Vesubio, Cumberland
(Inglaterra). Las hematites abundan en muchos distritos
de los Estados Unidos, Francia, Sajonia, Argelia, Brasil,
Chile, México, Perú,. Inglaterra, Suecia, España.
La m a r t i t a es también óxido férrico Fe203.
La i l m e n i t a es hierro titanado (Ti, Fe)2 03 : Noruega,
Ural, limen (Rusia), Cornualles.
171. Ó x i d o s h i d r a t a d o s : la goetita y la limonita.
La g o e t i t a FCgOg, H20; p.e = 4 , 3 7 D r = o a 5,5; cris-
taliza en el sistema rómbico, prismas cortos o agujas
alargadas, cristales tabulares o masas escamosas; color
amarillento, rojizo, o moreno negruzco; polvo amarillo;
difícilmente fusible; se vuelve magnética al fuego de
reducción. Acompaña a los demás minerales de hierro,
hematites y limonita; encontrada en Nassau, Cornualles,
Michigan.
La l i m o n i t a 2Fe203, 3H20; p. e = 3,6a 4; D = 5 a 5,5;
no cristalizada; la l i m o n i t a fibrosa o hematites p a r d a
forma ríñones concrecionados, masas estalactiformes,
o masas compactas de color pardo obscuro. La limonita
en granos o pisolitica se presenta en glóbulos esferoi-
118 MINERALOGÍA

dales, de capas concéntricas, a menudo huecos. El

mineral ooltlico en granos más pequeños, soldados entre
sí, forma capas en los terrenos estratificados. La limonita
terrosa es blanda, mancha los dedos; es de color pardo
amarillo. Las variedades más arcillosas de limonita
constituyen los ocres a m a r i l l o s . La variedad llamada
m i n e r a l de los pantanos contiene fósforo. La limonita es
un mineral muy esparcido : Estados Unidos, Francia,
Alemania, España, Dinamarca, Suiza... •
172. S i d e r o s a o s i d e r i t a , C03Fe, carbonato de
hierro; p.e = 3,85; D = 3,5 a 4,5; cristaliza en el sistema
romboédrico (grupo de la calcita). Doble refracción
enérgica negativa; brillo vitreo, color rubio o pardo
amarillento, que al aire pasa a pardo negro o a rojo;
frágil; polvo blanco amarillento; en el tubo cerrado
decrepita y se'vuelve magnética; el polvo se disuelve
fácilmente en caliente en los ácidos. El hierro espático,
la esferosiderita, el hierro carbonatado litoide, la oligo-
nita (manganesífera), son variedades de siderosa. La
siderosa es excelente mineral de hierro, bastante fre-
cuente en los mismos lugares que la limonita: Inglaterra,
Pennsilvania, Francia, Bohemia, Piamonte, España...
173. La m e l a n t e r i t a o melanteria, caparrosa verde,
FeS04, 7ÍI20; se presenta en cristales límpidos, color
verde pálido, derivados de un prisma monoclínico; se
altera al aire, y se vuelve color de herrumbre; Harlz,
Baviera, Suecia, Estados Unidos.
La v i v i a n i t a es un fosfato hidratado de hierro : Cor-
nualles, Transilvania, Francia.
La escorodita, la farmacosiderita y la arseniosi-
derita son arseniatos hidratados de hierro.
La chamoisita es un silicato de hierro v aluminio.
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 119

Cobalto y Níquel.

174. M i n e r a l e s de cobalto. — Los principales

minerales de cobalto son : — la esmaltina CoAs2, o
cobalto arsenical, arseniuro de cobalto, que a veces con-
tiene hierro; — la cobaltina CoAsS, sulfoarseniuro de
cobalto; — la asbolana, ó x i d o hidratado de cobalto,
manganesífero; — la e r i t r i n a , arseniato hidratado de
cobalto. Los minerales de cobalto se encuentran princi-
palmente en Nueva Celedonia, Francia (Vosgos), Noruega.
175. M i n e r a l e s de n í q u e l . — Además de la pirro-
t i t a n i q u e l i f e r a (n0 165), los minerales de níquel son :
— la m i l e r i t a , sulfuro de níquel, NiS; — la n i q u e l i n a
NiAs y la cloantita NiAs2, arseniuros de níquel; — la
disomosa, NiksS,sulfoarseniuro; — l a u l m a n i t a , NiSbS,
sulfoantimoniuro', — la anabergita o niquelocre, arse-
niato h i d r a t a d o ; — la g a r n i e r i t a , silicato niquelífero de
Al y Mg; — la numeita, silicato de Mg y N i .
La mayor parte del níquel se saca de la pirrotita
niquelifera de Ontario, y de los minerales de Nueva
Caledonia : garnierita y numeita, Alemania : niquelina.

Zinc, Estaño.

176. M i n e r a l e s de z i n c . — Entre los minerales de

zinc, los más conocidos son : — la blenda o esfalerita
ZnS; — l a zincita, ZnO; — la f r a n k l i n i t a ( F e ^ ^ M n )
(Fe,Mn)204; — la esmitsonita, ZnCOg; — la zinconisa,
hidrocarbonalo de zinc; — la adamina, arseniato h i d r a -
tado de zinc; — la v i l e m i n a , silicato de zinc, Zn2Si04;
— la calamina, ZngSiO^F^O.
177. B l e n d a o e s f a l e r i t a , ZnS, sulfuro de zinc.
p. e = 3.9 a 4,2; D = 3,5 a 4 ; cristaliza en el sistema
120 MINERALOGÍA

cúbico : tetraedros, rombododecaedros y cubos trun-

cados en los ángulos, pero los cristales son a menudo
muy complejos y redondeados; maclas frecuentes; brillo
adamantino, a veces grasicnto; color pardo o negro, a
menudo verde, amarillo de miel o rojo; fractura laminar
o concoidal; polvo amarillo o pardo. La blenda es fosfo-
rescente por frotamiento, piroeléctrica. Calentada,
decrepita con fuerza, pero se funde muy poco; sobre
el carbón da aureola fija, amarilla en caliente, blanca en
frío; en presencia del nitrato de cobalto, da hermoso
color verde.
La blenda contiene a menudo una proporción notable
de hierro, y una cantidad variable de otros metales, como
el cadmio, el manganeso. Acompaña frecuentemente a
la galena, a la pirita...; abunda en los Estados Unidos,
Inglaterra, Bélgica, Suiza, Hungría, Sajonia, España.
178. Zincita, ZnO, óxido de zinc; p. e = 5,6;
D = 4 a 4,5; cristaliza en el sistema exagonal; se
encuentra en masas laminares o en granos de estructura
hojosa, color rojo anaranjado; se vuelve negra en caliente
en el tubo, y recobra después su color; es soluble sin
efervescencia en los ácidos. La zincita es a menudo
manganesífera; acompaña a la franklinita en los yaci-
mientos de New Jersey.
179. L a f r a n k l i n i t a (Fe,Zn,Mn) (Fe,Mn)204, es una
espinela de hierro, zinc y manganeso, cristaliza como las
espinelas en octaedros regulares; color de hierro, brillo
metálico, infusible; calentada al fuego de reducción se
vuelve magnética; con el bórax da una perla amatista en
la llama oxidante y una perla verde en el fuego de reduc-
ción. Se encuentra en New Jersey (Franklin Furnace).
180. E s m i t s o n i t a ZnC03, carbonato de zinc;
p. e = 4,4; D = 5; cristaliza en el sistema romboédrico
i MINERALOGIA DESCRIPTIVA 121

(grupo de la calcita), isomorfa de la siderosa y de la

dialogita; a veces masas reniformes, estalactiformes;
doble refraccifjn enérgica; incolora, blanca, amarilla o
grisácea: soluble con efervescencia en el HC1; sobre el
carbón, reacciones del zinc. Se encuentra en los Estados
Unidos, Siberia, Hungría, Grecia, España, Bélgica.
181. C a l a m i n a , Zn2Si04,H20, silicato hidratado de
zinc; p. e = 3,4; D = 5 ; cristaliza en el sistemarómbico;
presenta formas hemiédricas y maclas; en cristales,
en drusas, en masas estalactiformes, en bolas. Doble
refracción enérgica positiva; brillo vitreo; incolora, gri-
sácea, amarilla, parda, verde, azul; fosforescente por
frotamiento; piroeléctrica : dos polos. Difícilmente
fusible; se hincha y echa b r i l l o ; soluble en los ácidos.
Los mineros tienen la costumbre de confundir bajo el
nombre de calamina el carbonato y el silicato de zinc.
Se encuentra en Bélgica, Alemania, Hungría, Inglaterra,
Estados Unidos.
182. M i n e r a l de e s t a ñ o : Casiterita, Sn02, bióxido
de e s t a ñ o ; p. e = 6,96; D = 6 a 7; cristaliza en el sistema
cuadrático; pris-
mas a p u n t a d o s ;
macla frecuente por
hemitropía normal,
formando un codo :
pico de e s t a ñ o . Se
encuentra en cris-
tales o en masas
amorfas concrecio- F i g . 8 1 . — Casiterita.
nadas {estaño leño-
so), en medio de filones de cuarzo, en las pegma-
titas, -asociada con la apatita, la mica, el mispiquel,
la fluorina, el topacio...; los cristales son de un
122 MINERALOGIA

color pardo o negro. Es infusible; calentada sobre el

carbón con carbonato de sodio y polvo de carbón, se
reduce y da un botón metálico con una aureola blanca
de óxido de e s t a ñ o ; es insoluble en los ácidos. Las prin-
cipales minas se encuentran en Tasmania, Australia,
Malaca, Banca, Bolivia, México, Sajonia, Cornualles.

Plomo, Bismuto.

183. M i n e r a l e s de p l o m o . — Los principales

minerales de plomo son : — la galena PbS, sulfuro; —
la b u r n o n i t a , antimoniosulfuro; — elmasicote P b ü y el
m i n i o PbgO,,., ó x i d o s ; — l a cerusita, PbGOj, carbonato;
— la anglesita PbS04, sulfato; — la p i r o m o r f i t a ,
cloro fosfato; — la mimetesa, cloroarseniato; — la
vulfenita o melinosa, molibdato; — la vanadinita,
clorovanadato; — la crocoita, cromato.
184. G a l e n a , PbS, sulfuro deplomo; p, e == 7,4a 7,6;
D = 2,5a 2,75; cristaliza en el sistema cúbico : cubo
simple, trioc-
taedro, trape-
zoedro, hexoc-
taedro; maclas
frecuentes;
cruceros fáci-
les en dirección
F i g . 82. — Galena. de las caras del
cubo; brillo
metálico intenso; color gris plomo, polvo gris negruzco;
se funde fácilmente; sobre el carbón da un glóbulo
metálico maleable, y una aureola amarilla en caliente y
en frío; en el tubo abierto, olor a S02; es parcialmente
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 123

soluble en el IINOj, con formación de sulfato de plomo,

y separación de un poco de azufre.
La galena contiene generalmente un poco de anti-
monio, de zinc, de hierro; es a menudo argentífera. La
galena es un mineral bastante esparcido; se encuentra
en Sajonia, Hartz, Bohemia, Siberia, España, Inglaterra,
Estados Unidos, México, Chile, Bolivia...
185. C e r u s i t a PbCOg, carbonato de p l o m o ; p. e = 6 , 5 ;
D = 3,5; cristaliza en el sistema rómbico; isomorfa del
aragonito y de la viterita; cristales generalmente muy
deprimidos; maclas frecuentes de dos o tres individuos;
doble refracción enérgica; fractura concoidal; brillo
adamantino o resinoso; es incolora, blanca, amarilla;
a veces coloreada de verde o de azul por un poco de
carbonato de cobre; el polvo es blanco. Calentada, la
cerusita decrepita con violencia, funde fácilmente sobre
el c a r b ó n ; se reduce a un glóbulo metálico; es soluble
con efervescencia en el HN03 diluido y caliente.
La cerusita se encuentra en cristales o en masas com-
pactas, en estalactitas; resulta de la oxidación de la
galena; yacimientos principales : Nassau, Bohemia,
Siberia, Pennsilvania, Arizona.

[ D =186. A n g i e s i t a , Pb S04, sulfato de p l o m o ; p.e = 6,2;

: 3 ; cristaliza en el sistema rómbico; isomorfa de la
baritina; fractura concoidal; transparente o translúcida;
incolora o blanca; brillo muy vivo; sobre el carbón con
carbonato de sodio, da glóbulo de plomo, y aureola
amarilla; decrepita; soluble en exceso de HNO3 diluido;
se presenta en cristales o en masas compactas; resulta
de la oxidación de la galena; se encuentra en Sardeña,
Inglaterra, Escocia, Hungría, Estados Unidos...
187. P i r o m o r f l t a , Pb4 (PbCl) (P04)3; clorofosfato de
p l o m o ; p.e = 6,5 a 7; D = 3 , 5 a 4; cristaliza en el sis-
 124 MINERALOGIA

tema exagonal; es isomorfade la apatita; frecuentemente

en masas aciculares o globuliformes; translúcida; brillo
resinoso o adamantino; color verde de hierba, pardo o
amarillo; polvo amarillento; funde fácilmente sobre el
carbón, dando una perla gris, que por
enfriamiento se transforma en un bolón
poliédrico de numerosas facetas; aureola
amarilla de óxido de plomo, rodeada de
un anillo blanco de cloruro de plomo;
en el tubo cerrado da un sublimado
blanco de cloruro de plomo; es soluble
en HNO3.
F i g . 83.
Piromorfita. La piromorfita acompaña a la galena
en la parte superior de los yacimientos;
se encuentran hermosos cristales enNassau; otros lugares
notables:Brelaña(Francia),Siberia, Cornualles, Sajonia...
La plomogoma es un mineral en el cual el fosfato de
plomo está unido con la alúmina hidratada.
La mimetesa o m i m e t i t a es un c l o r o a r s e n i a í o de
plomo Pb4(PbCl)(AsO/(.)3, isomorfo de la piromorfita y de
la apatita; Inglaterra, Sajonia, Siberia...
188. La v u l f e n i t a o melinosa es un m o l i b d a í o de
plomo , PbMo04; p . e = : 6 a 7; D = 2 , 7 a 3; sistema cua-
drático; cristales de un color amarillo de cera o de miel
{plomo a m a r i l l o ) ; decrepita y se funde fácilmente; se
descompone por el HC1 hirviente; se encuentra en A r i -
zona, Nuevo México, Bohemia, Tirol...
La v a n a d i n i t a Pb4 (PbCl) ( V O J 3 , clorovanadato de p l o m o ,
isomorfa de la apatita y de la piromorfita, se encuentra
en España, Arizona, Nuevo México, Chile, Argentina.
La c r o c o i t a o crocoisa PbCr04 es un cromato de
plomo: plomo rojo de Siberia, plomo cromado; se halla
principalmente en el Ural, Hungría, Brasil.
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 125

La cotunnita es un cloruro de plomo, PbCl2.

La fosgenita o plomo c ó r n e o es un clorocarbonato
de plomo, (PbCl^COj.
189. M i n e r a l e s de bismuto. — El bismuto
nativo Bi se encuentra en masas lameliformes o gra-
nulares de un color blanco rojizo, en ramificaciones
imitando hojas de helécho; cristaliza en romboedros;
p.e = 9,73; D = 2 a 2 , o ; muy termoeléctrico; fusible a
l á v e l a ; sobre el carbón da humos que dejan una aureola
amarilla. Es soluble en HNO3. Se encuentra en Sajonia,
Noruega, Suecia, Cornualles, Ontario.
Los principales minerales de bismuto son : la bis-
mutina, Bi2S3; sulfuro de bismuto : Noruega, Chile,
Bolivia, Sajonia, Cumberland (Inglaterra), Suecia; la
patrinita o aciculita, sulfuro de bismuto, cobre y
plomo; — el bismutocre Bi203; la bismutita, car-
bonato h i d r a t a d o ; — la eulitina. silicato de bismuto.
Los minerales de bismuto se explotan principalmente
en Bolivia, México, Australia.

Cobre, Mercurio.

190. M i n e r a l e s de c o b r e . — El cobre nativo,

Cu; p.e == 8,5 a8,9 ; D = 2,5 a 3; cristaliza en el sistema
cúbico; más comúnmente en masas filiformes, reticu-
ladas, y en placas curvas; yacimientos más notables :
Ural, Michigan, Arizona, México, Chile.
Los principales minerales de cobre son : — sulfuros :
calcosina, calcopirita, erubescita o bornita ; —
arseniosulfuros y antimoniosulfuros : enargita, fama-
tinita, calcostibita, cobre gris, panabasa, tenantita,
— óxido : cuprita; — carbonatos : malaquita y azurita;
— sulfatos : cianosa o calcantita, brocantita; — fosfa-
126 MINERALOGÍA

ios : l i b e t e n i t a , l u n i t a ; — arseniato : o l i v e n i t a ; — sili-

catos : dioptasa, c r i s o c o l a ; — oxicloruro : atacamita.
191. C a l c o s i n a o c a l c o c i t a , Cu2S; p.e = 5,5 a5,8;
1) = 2,5 a 3; cristaliza en el sistema rómbico; general-
mente en cristales aplastados, de apariencia exagonai;
maclas frecuentes por agrupación de tres cristales de
mismo eje vertical, color negro azulado ; puede corlarse
con la navaja y dar virutas. En fifigmentos pequeños se
funde al calor de la vela y colorea la llama de azul; se
reduce fácilmente sobre el carbón con C03Na2, dejando un
granito de cobre; se disuelve en el HN03, dando un líquido
verde y residuo de azufre. La calcosina es un mineral
de cobre de los más importantes; se halla en Siberia,
Gornualles, México, Perú, Bolivia, Chile, Montana (E. U.).
La covelina, GuS, es un sulfuro de cobre, en láminas
exagonales de un hermoso color azul.
192. C a l c o p i r i t a o p i r i t a de cobre CuFeS2 {cobre
piritoso), p . e = 4 , 2 ; D = 3,5 a 4 ; cristaliza en el sistema
cuadrático, a me-
~~^K / i\\ nudo en esfenoe-
V\ ,/•*"/, / / VV\ dros; maclas fre-
\ \ .\_/ 4 ^ ' 7 y ^ ' - - ^ ^ 011611168 Por Pene"
V-r-rK / \ /V7 / y/ tración de dos
\ ^ V-p/ v \ / / esfenoedros, por
hemitropia nor-
F i g . 84. - Calcopinta. mal' 0 P0r ^TU'
pación de cuatro
cristales alrededor de un quinto. Brillo metálico muy
vivo, color amarillo de oro obscuro, a menudo irisado;
polvo negro verdoso. Decrepita en el tubo cerrado, da un
sublimado de S; funde sobre el carbón echando chispas;
da perlas verdes con el b ó r a x ; es soluble en el HN03.
La calcopirita es el más esparcido de los minerales de
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 127

cobre; puede ser argentífera y aurífera; se encuentra

en Cornualles, Suecia, Sajonia, España, Canadá, Estados
Unidos, México, Chile, África.
193. E r u b e s c í t a o b o r n i t a , Cu6FeSeti {cobre abi-
garrado); p.e = 5; D = 3; sistema cúbico; cristales muy
raros; ordinariamente en masas compactas, ríñones
diseminados o incrustaciones; color entre rojo cobrizo y
moreno; vivas irisaciones azules y moradas; se enne-
grece sobre el carbón y pasa a color rojo por enfria-
miento; se funde fácilmente; reacciones de la calcopirita.
Se encuentra en México, Chile, Perú, Bolivia, Toscana,
Sajonia
194. A r s e n i o s u l f u r o s , a n t í m o m o s u l f u r o s , co-
b r e s g r i s e s . — La enargita CugA-sS^ es un arsenio-
sulfuro; — la f a m a t i n i t a CugSbSi
y la calcostibita Cu2Sb2S4 son a n t i -
moniosulfuros; — la serie de los
cobres grises comprende varios
sulfoantimoniuros y sulfoarseniuros
de cobre, a menudo argentíferos;
dominan en ellos las formas tetraé-
dricas, de ahí el nombre de tetras- Fig 35. — T e t r a e d r i t a .
d r i t a aplicado a uno de ellos : la
panabasa, la t e t r a e d r i t a son variedades de cobre gris
a n t i m o n i a l ; la t e n n a n t i t a es cobre gris arsenical. Estos
minerales se encuentran en las minas de plata : México,
Estados Unidos, Chile, Perú, Bolivia y en Sajonia,
Bohemia, Inglaterra, Hungría, Transilvania.
195. C u p r i t a , Gu20, óxido de cobre; p.e = 5,7 a 6;
D = 3,5 a 4; sistema cúbico, a veces en hermosos cris-
tales octaédricos o cúbicos; brillo metálico, color rojo;
frágil, polvo rojo ladrillo; calentada sobre el carbón se
ennegrece, luego se funde y da un granito de Cu. La
128 MINERALOGIA

c a l c o t r i q u i t a es una variedad de cuprita, en filamentos

capilares, color
rojo carmín. La
cuprita se encuen-
tra en Chile, Perú,
Bolivia, Arizoua,
Cornualles, Fran-
cia (Chessy), el
Fig. Cuprita. üraL...
196. Carbo-
n a t o s de c o b r e . — La malaquita CuCOg, Cu(OH)2,
hidrocarbonato verde de cobre; p . e = 3 , 7 a 4 , 1 ; D = 3,5
a 4; sistema monoclínico; los cristales son raros;
se presenta principalmente en fibras radiadas de brillo
sedoso, y en masas apezonadas; color verde esme-
ralda o verde de hierba; frágil. Decrepita y se
ennegrece; fusible sobre el carbón, dando glóbulo de
cobre; soluble con efervescencia en los ácidos; soluble
en el amoníaco
La azurita 2CuC03, Cu (OH)2, hidrocarbonato azul de
cobre; p.e = 3,7 a 3,8; 0 = 3,5 a 4; sistema mono-
clínico; cristales a menudo deprimidos; color azul de
Prusia o azul celeste; caracteres químicos de la mala-
quita.
La malaquita y la azurita se encuentran en México,
Arizona, Nuevo México, el Ural, Francia (Chessy),
Siberia, África.
197. L a c i a n o s a o c a l c a n t i t a {caparrosa azul) es
sulfato hidratado de cobre GuS04, 5H20; la b r o c a n t i t a es
otro sulfato de fórmula Cu4(0H)6SO4,
El cobre forma dos fosfatos hidratados : uno verde
obscuro, r ó m b i c o : l a l i b e t e n i t a ; el otro verde esmeralda,
monoclínico : la l u n i t a .
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 129

El principal arseniato hidratado de cobre es la o l i v e -

nita, isomorfa de la libetenita y de la adamina (arseniato
de zinc).
Entre los silicatos de cobre figuran la dioptasa y la
crisocola. La atacamita es un oxicloruro de cobre : Chile,
Australia, Nueva Caledonia. Los países que producen m á s
cobre son : Estados Unidos, Inglaterra, México, España,
Portugal, Japón, Australasia, Chile, Canadá, Alemania.
198. M i n e r a l e s de m e r c u r i o . — El m e r c u r i o
nativo se encuentra a veces en gotitas en los yaci-
mientos de cinabrio.
El principal mineral de mercurio es el cinabrio HgS;.
p . e = 8 a 8,2; D = 2 a 2,5; sistema romboédrico; a
menudo en masas granulares; fractura desigual; color
rojo cochinilla, con tendencia al escarlata ; polvo escar-
lata; brillo adamantino cuando puro; birrefringencia
enérgica; poder rotatorio considerable. Se electriza por
frotamiento; es volátil, da en el tubo cerrado un subli-
mado negruzco, y en el tubo abierto una mezcla de subli-
mado y de gotitas de mercurio, con desprendimiento de
S02; soluble en el agua regia. Los principales yaci-
mientos se encuentran en Almadén (España), Ttalia, Idria
(Austria), Perú, Chile, Colombia, México, California,
Texas, China, Nueva Zelandia.

P l a t a , Oro, P l a t i n o .

199. M i n e r a l e s de p l a t a . — La plata n a t i v a se
encuentra cristalizada en cubos o en octaedros, en
hebras, en masas fibrosas o laminares : Chile, México,
Noruega, Perú, Estados Unidos, Canadá, Sajonia,
Bohemia, España. Los principales minerales son : — l o s
sulfuros : la argirosa, la acantita, la a r g e n t o p i r i t a ;
Mineralogía. 9
130 MINERALOGÍA

— los sulfoarseniuros y los sulfoantimoniuros;

cloruro : c e r a r g i r i t a .
200. Ar«^irosa, a r g - í r i t a o arg-entita, Ag2S; p. e =
7 a 7,4; D = 2 a 2,5; sistema cúbico; es notable por su
mucha maleabilidad; se puede cortar con la navaja; es
de color gris negruzco; poco brillo; calentada sobre el
carbón se funde y da un glóbulo de plata; soluble en el
HNOg, con residuo de S. Abunda en México, Perú, Chile,
Bolivia, Estados Unidos, Sajonia, Austria, Hungría,
Noruega.
201. L a acantita es también un sulfuro de plata
Ag2S; Sajonia, Bohemia.
La argentopirita es un sulfuro de hierro y p l a t a Ag2
Fec S10. La discrasa es un a n t i m o n i u r o de p l a t a Ag2 Sb.
Los sulfoarseniuros y los sulfoantimoniuros forman las
series de plata negra y de plata roja; — p l a t a negra :
la polibasita, mezcla de sulfoantimoniuro y de sulfoar-
seniuro de Ag y Cu; la estefanita o psaturosa Agj; Sb 84,
sulfoantimoniuro de plata; — p l a t a r o j a : la pirar-
girita o argiritrosa, rosicler obscuro, Ag3 Sb S3 (Hartz);
la proustita, rosicler claro, AgG As2 S6, isomorfa de la
pirargirita; la miargirita Ag2 Sb2 S^.
202. Cerarg-írita, p l a t a córnea Ag Cl; p.e = 5,6;
0 = 1 a 1,3; cristaliza en el sistema cúbico; aspecto
ceroso, color gris de perla, se vuelve morada al aire; se
deja cortar con la navaja como la cera; fácilmente
fusible, soluble en el amoníaco. Se encuentra en los
Andes, Perú, Chile, México, Estados Unidos, Sajonia.
Se conoce también la bromargirita Ag Br, la yodar-
girita Agí; la embolita es un clorobromuro de plata.
Los países del mundo que producen más plata son :
México, Estados Unidos y Canadá.
203. M i n e r a l e s de o r o . — El oro se encuentra
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 131

generalmente en el estado nativo, puro o aleado con

pequeñas cantidades de plata y a veces con trazas de
cobre y hierro. Cristaliza en el sistema cúbico : octaedros;
los cristales frecuentemente agrupados o deformados; a
menudo en placas, ríñones (pepitas) o en filamentos
capilares, en laminillas.
El oro está diseminado en muchísimas partes, aunque
en muy pequeña cantidad; se encuentra principalmente
en el cuarzo o en las arenas que provienen de la des-
agregación de las rocas auríferas. California, Klondycke.
Entre los minerales de oro figuran ; — la silvanita o
teluro gráfico, telururo de oro y plata (Au, Ag) Te.2; —
la petzita (Ag, Au) Te; — la krennerita y la calaverita
Au Te2; — la nagiagita o elasmosa, telururo complejo
de Au, Pb, Cu, Sb, S.
Los países que producen más oro son : África (Trans-
vaal), Estados Unidos (California, Colorado, Alaska,
Nevada...), Australasia, Rusia, Canadá, India, México,
Japón, China...
204. P l a t i n o . — El platino se encuentra nativo, en
forma de granitos, aleado con el hierro y una proporción
variable de iridio, osmio o paladio. Se halla principal-
mente en el Ural, el Brasil, en Colombia, donde fué des-
cubierto por vez primera, el platino acompaña al oro.
En las arenas platiníferas se encuentran también el
iridio, el osmio y el paladio.

§ V . M I N E R A L E S D E L 4o G R ü P O

Combustibles m i n e r a l e s .

205. D i a m a n t e . — p. e = : 3 , 5 a 3,6; D = 10; cris-

taliza en el sistema cúbico : octaedros, tetraedros;
132 MINERALOGIA

maclas de dos tetraedros; caras frecuentemente encor-

vadas. El diamante es c a r b ó n p u r o ; es la substancia más
dura que se conozca. Frágil; fractura concoidal; brillo
especial llamado adamantino. Es transparente, inco-
loro, o coloreado de amarillo, gris, moreno, verde, rojo,
azulo negro; refringencia enérgica; se electriza por fro-
tamiento. Arde en el oxígeno dando gas carbónico CCK,,
sin residuo. Varie-
dades. — El dia-
mante ordinario pro-
piamente dicho, en
cristales redondea-
dos, generalmente
transparentes e in-
F i g . 87. — D i a m a n t e .
coloros; — el bort,
diamante en bolas de estructura radiada, utilizado para
pulimentar; — el carbonado, en pedazos relativamente
gruesos, de color negro, utilizado para horadar las rocas.
El diamante se encuentra principalmente en la India, el
Brasil y África del Sur.
206. G r a f i t o , plombagina, l á p i z p l o m o ; p. e = '1,9a
2,3; D = 0,5 a 1. El grafito es también carbón p u r o ;
generalmente en masas hojosas, delgadas, muy blando,
untuoso al tacto, dejando mancha gris en el papel;
color negro; buen conductor del calor y de la electri-
cidad. Se encuentra principalmente en las rocas de
metamorfismo : isla de Ceilán, Austria, Siberia, Italia,
India, México, Estados Unidos.
207. C a r b o n e s f ó s i l e s . — Los principales son : la
antracita, la h u l l a , el lignito y la. turba.
A n t r a c i t a , p. e = l , 6 ; D = 2 a 2,3; es un carbón
amorfo, fractura concoidal, color negro; estructura
compacta; contiene 75 a 94 0/0 de carbono, un poco de
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 133

H y de 0, da o a 6 0/0 de cenizas; arde casi sin llama y

sin humo; se enciende difícilmente, pero una vez bien
prendido y con el auxilio de una chimenea de buen tiro,
produce mucho calor. Se encuentra principalmente en
Pennsilvania, Inglaterra, Asturias.
H u l l a , p. e = 1,2o a 1,3o; D = 2 a 2,5; es c a r b ó n
amorfo como la antracita; estructura hojosa, muy frágil,
color negro intenso ; contiene 75 a 90 0/0 de carbono, y
además, hidrógeno, oxígeno, materias bituminosas,
sulfuro y óxido de hierro, sílice, alúmina, etc. Su desti-
lación suministra el gas del alumbrado, los alquitranes,
las sales de amoniaco, y como residuo, un carbón
poroso, el coque. Las hullas se dividen en antracitosas
o secas, grasas, magras. La hulla forma yacimientos
importantes en los terrenos primarios : Inglaterra,
Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Francia, China....
El l i g n i t o es un carbón de color negro o pardo, de
estructura leñosa, de formación más reciente que la
hulla; contiene de 55 a 75 0/0 de carbono; arde con
mucho humo y produce un olor desagradable. Entre
las variedades de lignito figuran : — el azabache, com-
pacto, color negro intenso; — la madera fósil, que
parece madera apenas alterada; •— la tierra de sombra o
tierra de Colonia, que es terrosa y parda; — la dusodila,
que es gris amarillenta, hojosa y muy fétida al arder.
Los lignitos se encuentran en los terrenos terciarios :
Francia, Sajonia, Hungría, Bohemia, Italia.
La t u r b a es el m á s impuro y el m á s reciente de los
carbones naturales; contiene 40 a 60 0/0 de carbono;
proviene de los vegetales palustres acumulados en sitios
acuáticos y pantanosos, donde se carbonizan lentamente.
La turba abunda en el Canadá, Irlanda, Escocia, Ingla-»
térra, Prusia, Siberia, Austria, Holanda, Francia.
134 MINERALOGÍA

209. C e r a s m i n e r a l e s . — Las ceras minerales o

ceras fósiles son carburos de hidrógeno; la más conocida
es la ozocerita, que se encuentra en Galicia, Valaquia,
Moldavia, Cáucaso, ü l a h (E. U . ) ; es negra o verde
negruzca, bituminosa; se funde a los 630C, y se disuelve
completamente en la esencia de trementina (aguarrás).
210, B e t u n e s y p e t r ó l e o s . — Estas substancias
provienen de la descomposición de los vegetales resi-
nosos; son mezclas de hidrocarburos; contienen un
poco de oxígeno; se dividen en betunes sólidos y betunes
líquidos o p e t r ó l e o s .
Los betunes s ó l i d o s son negros o de color moreno
negruzco; todos son combustibles, arden con llama bri-
llante, pero fuliginosa, despidiendo un olor caracterís-
tico; se disuelven parcial o totalmente en el petróleo, el
alcohol, el éter. Se ablandan por el calor y pueden vol-
verse bastante líquidos para separarse de las rocas que
los acompañan; todos suministran por destilación hidro-
carburos volátiles, y un residuo fijo, viscoso, y a veces
carbonoso. Los más conocidos son el asfalto y el malta.
El asfalto o b e t ú n de Judea se encuentra principal-
mente sobre la superficie de las aguas del Mar Muerto y
de algunos lagos : isla de Trinidad (lago de la Pez),
Venezuela...; hay yacimientos de asfalto en los Estados
Unidos, Canadá, Cuba, Francia, Inglaterra, España^
Holanda, Egipto.
El asfalto es negro, brillante, inodoro; sirve para el
revestimiento de las calles y plazas; se usa en la pintura
y en el grabado fotográfico.
El malta o pisalfato (alquitrán natural) es blanco y
viscoso a la temperatura ordinaria, por eso se llama pez
mineral, betún glutinoso; se vuelve completamente
líquido a 80oC; tiene olor de petróleo; sirve para untar
 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA 135

las maderas y los cordeles que han de sumergirse, para

revesümiento en aceras, azoteas....
La elaterita o caucho m i n e r a l , el retinasfalto, son
materias análogas. Los esquistos bituminosos, boghead y
otros, están constituidos por hidrocarburos de varias clases:
Los p e t r ó l e o s o naftas son líquidos aceitosos, más o
menos pastosos, cuya composición varía según los
lugares de extracción; constan de hidrocarburos líqui-
dos, que tienen en disolución carburos sólidos y gaseosos.
Los principales yacimientos de petróleos se encu-
entran en la América del Norte : México, Pennsilvania,
California, Texas, Louisiana...; en Rusia: Cáucaso, Bakú;
hay también campos importantes en Austria, Rumania,
Galicia, Birmania, Japón, Venezuela, Perú, Argentina.
2 1 1 . R e s i n a s y s a l e s o r g - á n i c a s . — La principal
resina fósil es el succino o ámbar amarillo; p. e = 1,08;
D = 2 a 2,5; se encuentra en bolitas o en ríñones ape-
zonados, transparentes, translúcidos u opacos; color
amarillo, rojizo, grisáceo o pardusco; brillo resinoso; se
electriza negativamente por el frotamiento; calentado al
aire, se funde en una masa aceitosa, arde con llama
amarillenta y deja un residuo carbonoso. Se encuentran
a menudo en el succino insectos muy bien conservados.
La melita es un melato hidratado de a l u m i n i o ; crista-
liza en octaedros cuadráticos, de color amarillo de
azufre o de miel; se carboniza sin olor y arde al
soplete, dejando un residuo blanco de alúmina. Se
encuentra este mineral en los lignitos de Turingia, de
Bohemia, y en la hulla de Malowka (Rusia). [El ácido
mélico, que corresponde a la melita, puede conside-
rarse como derivado del benceno G6Hfi, reemplazando
los seis átomos de hidrógeno por el grupo COOH de los
ácidos, C6 (COOH)6.]
 ÍNDICE

NOCIONES PRELIMINARES : d e f i n i c i ó n de l a m i n e r a l o g í a , Nos

d e l a e s p e c i e m i n e r a l , e s t a d o de los m i n e r a l e s ; d i v i -
s i ó n de l a m i n e r a l o g í a l a 4
CAPÍTULO L — C r i s t a l o g r a f í a .
§ I . — Estado c r i s t a l i n o . Teoría reticular . . . . 5 a 1
§ I I . — S i m e t r í a c r i s t a l i n a . E l e m e n t o s de s i m e t r í a :
centro, ejes, planos; s i s t e m a s d e s i m e t r í a :
c ú b i c o , exagonal, c u a d r á t i c o , r o m b o é d r i c o ,
rómbico, monoclínico, triclínico; elementos
de s i m e t r í a de cada s i s t e m a 8 a 16
§ I I I . — Formas cristalinas. Investigación del
n ú m e r o de caras de u n a f o r m a ; f o r m a s
oblicuas, paralelas, normales; formas
meriédricas, hemiedría, tetartoedría,
hemimorflsmo 17 a 19
§ IV. — Principales formas del sistema c ú b i c o .
F o r m a oblicua : h o x o c t a e d r o ; f o r m a s p a r a l e -
las : t e t r a e x a e d r o o c u b o p i r a m i d a l , t r a -
p e z o e d r o ; t r i o c t a e d r o ; f o r m a s normales :
cubo s i m p l e , octaedro r e g u l a r , dodecaedro
r o m b o i d a l ; formas meriédricas : dodecae-
dro p e n t a g o n a l , tetraedro, d i p l o e d r o . . . 20 a 26
§ V . — Principales formas del sistema exagonal:
F o r m a fundamental : p r i s m a r e c t o ; f o r m a
oblicua : d i d o d e c a e d r o ; f o r m a s paralelas :
p r i s m a dodecagonal, isosceloedros;/ormas
• normales : d e u t e r o p r i s m a , p r o t o p r i s m a ;
forma meriédrica : h e m i e d r í a p i r a m i d a l . 27 a 30
§ V I . — Principales formas del sistema c u a d r á t i c o :
F o r m a fundamental : p r i s m a r e c t o ; f o r m a
oblicua : dioctaedro;/ormasparalelas : pris-
138 MINERALOGÍA

m a octogonal, octaedro c u a d r á t i c o ; / o r n a s
normales : p r o t o p r i s m a , d e u t e r o p r i s m a ;
f o r m a s m e r i é d r i c a s : caso de l a v u i f e n i t a y
de l a c a l c o p i r i t a 31 a 34
§ V I I . — Principales formas del sistema romboé-
drico : N ú c l e o : r o m b o e d r o ; modificaciones
sobre los á n g u l o s y sobre las aristas : esca-
lenoedros, p r i s m a s ; formas birromboédri-
cas : b i r r o m b o e d r o , p r i s m a b i p i r a m i d a l . 35 a 39
§ V I H . — Principales formas del sistema r ó m b i c o .
F o r m a fundamental : p r i s m a r e c t o ; f o r -
mas oblicuas : o c t a e d r o r ó m b i c o , m a c r o -
pirámide, braquipirámide;/omasparale-
las: protoprisma., m a c r o p r i s m a s , b r a q u i -
p r i s m a s , m a c r o d o m a , b r a q u i d o m a ; for-
mas normales : m a c r o p i n a c o i d e , b r a q u i -
p i n a c o i d e ; formas meriédricas : caso d e l
s u l f a t o de m a g n e s i o , d e l t o p a c i o , de l a
calamina 40 a 43

§ I X . — Sistemas m o n o c l í n i c o y t r i c l í n i c o : s i s í e m a
m o n o c l í n i c o : p r i s m a , h e m i p i r á m i d e s , he-
m i d o m a s , p i n a c o i d e ; sistema triclínico :
prisma, cuartopirámide, hemidomas, pi-
nacoide 44 a 45

§ X . — Nociones complementarias sobre cristalo-

grafía : m e d i d a d e l o s á n g u l o s , e x a -
m e n microscópico, isomorfismo, polimor-
fismo, s e u d o m o r l i s m o , maclas, altera-
ciones e n los cristales, f o r m a s i r r e g u l a r e s ;
p r o c e d i m i e n t o s de c r i s t a l i z a c i ó n . . . . 40 a 52
CAPÍTULO I I . — M i n e r a l o g í a f í s i c a .
P r o p i e d a d e s ó p t i c a s de los c r i s t a l e s ; r e f r a c -
c i ó n , doble r e f r a c c i ó n , substancias birre-
f r i n g e n t e s ; ejes ó p t i c o s , c r i s t a l e s u n i e j e s ,
biejes; rayo o r d i n a r i o , rayo e x t r a o r d i n a -
r i o ; uso de l a s p i n z a s d e t u r m a l i n a ; l u z
polarizada. Lustre, color, transparencia,
fosforescencia; propiedades eléctricas;
estructura, dureza, cruceros, propiedades
diversas 53 a 70
CAPÍTULO III.— Mineralogía química.
Ensayos; l l a m a , soplete; estudio de l a
f u s i b i l i d a d ; c o l o r a c i ó n de l a l l a m a ; e m -
 ÍNDICE 139
pleo del tubo cerrado, del tubo abierto,
d e l s o p o r t e d e c a r b ó n ; p e r l a s de b ó r a x
y de s a l de f ó s f o r o . R e a c c i o n e s p o r v í a
h ú m e d a ; r e a c c i o n e s p a r t i c u l a r e s de l o s
principales elementos 71 a 82

CAPÍTULO I V . — M i n e r a l o g í a d e s c r i p t i v a .
§ I . — Clasificación, nomenclatura 83 a 85
§ I I . — M i n e r a l e s d e l 1er g r u p o : E l e m e n t o s de l a s
rocas fundamentales.
Elementos esenciales de las rocas acidas : s í l i -
ce, f e l d e s p a t o s y f e l d e s p a t o i d e s , micas.
Silicatos accesorios de las rocas acidas : —
e n g r a n i t o s y g n e i s e s : c o r d i e r i t a , esfe-
no; — en p e g m a t i t a s : t u r m a l i n a s , a x i n i t a ,
topacio, esmeralda o berilo; — en sienitas
eleolíticas : zircón.
Silicatos de las rocas básicas : p i r o x e n o s ,
anfíboles, enstatita, peridoto. Zeolitas.
Silicatos de metamorfismo : — de a l u m i n i o :
andalucita, s i l i m a n i t a , distena, e s t a u r ó -
tida; arcillas; — varios : granates, verne-
r i t a , epidota, cloritas, clintonitas, serpen-
I. tinas. . . . . 80 a 177
§ I I I . — M i n e r a l e s d e l 2o g r u p o ; M i n e r a l e s d e p r e -
cipitación química.
Ó x i d o s y oxisales no m e t a l í f e r o s : a l u m i n a -
tos, n i t r a t o s , boratos, carbonatos, sulfates,
f o s f a t o s , a r s e n i a t o s , t u n g s t a t o s . Sales ha-
loideas : c l o r u r o s y fluoruros 118 a 149
§ I V . — M i n e r a l e s d e l 3er g r u p o : M i n e r a l e s m e t á -
licos.
Miner atizador es : a z u f r e , a r s é n i c o , a n t i m o -
n i o ; metales acidificables . ' m o H b d e n o , v a n a -
d i o , c r o m o , t u n g s t e n o , m a n g a n e s o . Mine/'a-
¿es de ios metates propiamente tales : h i e -
rro, cobalto, n í q u e l , zinc, e s t a ñ o , plomo,
b i s m u t o , cobre, m e r c u r i o , plata, oro, pla-
tino . . 150 a 204
§ V . — M i n e r a l e s d e l 4e g r u p o : C o m b u s t i b l e s
minerales.
D i a m a n t e , grafito. Carbones fósiles : an-
t r a c i t a , h u l l a , l i g n i t o , t u r b a ! Ceras m i n e -
r a l e s . B e t u n e s y p e t r ó l e o s . R e s i n a s y sales
ortránicas 203 a 211
 ÍNDICE ALFABÉTICO
( c o n algunas indicaciones p a r a la e t i m o l o g í a )

A c a n t i t a , s u l f u r o de plata, 2 0 1 .
A c e r d e s a , d e l g r . akerdes, n o a p r o v e c h a b l e , 1 6 1 .
A c i c u l i t a , de l a t . acicala, a g u j a p e q u e ñ a , p o r la e s t r u c t u r a , 189.
A c t i n o t a , d e l g r . aktinotos, r a d i a d o , 1 0 1 .
A d a r i i i n a , a r s e n i a t o h i d r a t a d o de p l o t n o , 176.
A d u l a r í a , d e A d u l a , m o n t a ñ a de los A l p e s , 90.
A g a t a , d e l g r . achates, 88.
A g u a m a r i n a , por e l color, 98.
A l a b a n d i n a , de l a l o c a l i d a d Alabanda, 160.
A l a b a s t r o , d e l g r . alabastros, 1 3 1 .
A l b i t a , d e l l a t . albus, b l a n c o , 9 1 .
A l e x a n d r i t a , de Alexandro, n o m b r e p r o p i o , 123.
A l m a n d i n a , de l a t . alabandina, y é s t e de u n a p o b l a c i ó n de A s i a
d o n d e l a b r a b a n este g r a n a t e , 111.
A l ó f a n a , d e l g r . altos, o t r o , y phaino b r i l l a r , 110.
A l u m b r e s , d e l l a t . alumen, 142.
A l u n i t a , o a l u m i n i t a , d e l l a t . alamina, 142.
A m a t i s t a , d e l g r . amelhyslos, a p r i v . y methyo, e m b r i a g a r s e , 122.
A m a z o n i t a , d e l Arnazonas, 90.
Á m b a r , d e l á r . anbar, 2 1 1 .
A m b l i g o n i t a , d e l g r . amblys, o b t u s o , y gonia, á n g u l o , 145.
A m i a n t o , d e l g r . amiantos, s i n m a n c h a , 1 0 1 .
A n a b e r g i t a , d e Annaberg, l o c a l i d a d d e S a j o n i a , 175.
A n a l c i m a , d e l g r . a p r i v . y alkimos, f u e r t e , 104.
A n a t a s i a , d e l g r . anatasis, t e n s i ó n , a l a r g a m i e n t o , p o r ser a g u d o el
o c t a e d r o ; l l a m a d a t a m b i é n o c t a e d r i t a , 120.
A n d a l u c i t a , de l a p r o v . d e Andalucia, 106.
A n d e s i n a , de l a c o r d i l l e r a de los Andes, 9 1 .
A n d r á d i t a , de d'Andrada, m i n e r a l o g i s t a p o r t u g u é s , 1 1 1 .
A n f í b o l , d e l g r . amphibolos, a m b i g u o , 1 0 1 .
142 MINERALOGÍA

A n f i g e n o , d e l g r . ampho, d o b l e , gennao, e n g e n d r a r , p o r l a ¡ d e a
e r r ó n e a q u e se t u v o : dos c r u c e r o s , dos f o r m a s p r i m i t i v a s , 92.
A n g l e s i t a , de l a i s l a de Anglesey, d o n d e fue d e s c u b i e r t a , 186.
A n h i d r i t a , d e l g r . an. p r i v . hydor, a g u a , 138.
A n o r t i t a , d e l g r . an. p r i v . orthos, r e c t o , 9 1 .
A n t i m o n i o , 154.
A n t r a c i t a , d e l g r . anthrakites, anthrax, c a r b ó n , 207.
A p a t i t a , d e l g r . apatao. yo e n g a ñ o ; p o r e l e r r o r de l o s a n t i g u o s
q u e l a t o m a r o n p o r b e r i l o , c r i s ó l i t o , a m a t i s t a , t u r m a l i n a , 144.
A p o f i l i t a , d e l g r . apo, f u e r a , phyllon h o j a , p o r e x f o l i a r s e , 104.
A r a g o n i t o , de l a p r o v . d o A r a g ó n , d o n d e a b u n d a n los c r i s -
t a l e s , 128.
A r c i l l a s , s i l i c a t o s h i d r a t a d o s de a l u m i n i o , 109.
A r g e n t i t a , a r g i r i t a , a r g i r o s a , d e l g r . argyros, p l a t a , 200.
A r g e n t o p i r i t a , d e l g r . argyros, p l a t a y p i r i t a , 2 0 1 .
A r g i r i t r o s a , d e l g r . argyros, p l a t a y e r y i h r o s , r o j o , 2 0 1 .
A r k a n s i t a , de A r k a n s a s ( E . U . ) , 1 2 1 .
A r s é n i c o , d e l g r . arsenikos, d e arsen, f u e r t e , v i g o r o s o , 152.
A r s e n o p i r i t a , de a r s é n i c o y p i r i t a , 168.
A s b e s t o s , d e l g r . asbestos, i n c o m b u s t i b l e , i n e x t i n g u i b l e , 1 0 1 .
A s b o l a n a , d e l g r . asbole, h o l l í n , p o r m a n c h a r c o m o e l h o l l í n , 174.
A s f a l t o , d e l g r . asphaltos, 210.
A t a c a m i t a , d e l d e s i e r t o d e Atacama, B o l i v i a , 197.
A u g i t a , d e l g r , augitis, b r i l l o , 100.
A x i n i t a , d e l g r . axine, h a c h a , 96.
A z a b a c h e , p a l a b r a á r a b e , 207.
A z u f r e , d e l l a t . sulphur, 1 5 1 .
A z u r i t a , p o r e l c o l o r a z u l , 190.

B a r i t i n a , d e l g r . barus, p e s a d o , 136.
B a r o h t a , m i s m a r a í z , 129.
B a u x i t a , de B e a u x , l o c a l i d a d de F r a n c i a , 122.
B e r i l o , d e l g r . beryllos, 98.
B e t u n e s , 210.
B i o t i t a , d e Biot, n a t u r a l i s t a f r a n c é s , 93.
B i s m u t i n a , s u l f u r o d e b i s m u t o , 189.
B i s m u t i t a , c a r b o n a t o de b i s m u t o , 189.
B i s m u t o , 189.
B l e n d a , d e l a l e m á n blende, 177.
B o g h e a d , 210.
B o l , e s p e c i e de a r c i l l a , 110.
B o r a c i t a , b o r a t o de m a g n e s i o , 126.
B o r a t o s , c o m p u e s t o s d e l á c i d o b ó r i c o . 126.
B o r n i t a , d e d i c a d a a von B o r n , m i n e r a l o g i s t a a l e m á n , 193
B o r t , d i a m a n t e e n f o r m a d e b o l a s , 205.
 ÍNDICE ALFABÉTICO 143

B r a u n i t a , d e d i c a d a a B r a u n de G o t h a . 160.
B r o c a n t i t a , de Brochant de V i l l i e r s , m i n e r a l o g i s t a f r a n c é s , 197.
B r o m a r g i r i t a , de bromo y argyros p l a t a , 202.
B r o n c i t a , de bronce, p o r e l c o l o r , 102.
B r o o k i t a , d e d i c a d a a Brooke, m i n e r a l o g i s t a i n g l é s , 1 2 1 .
B u r n o n i t a , d e Bournon, m i n e r a l o g i s t a f r a n c é s q u e l a e s t u d i ó p r i -
m e r o , 183.

C a l a m i n a , d e l l a t . calamina, lapis calaminaris, 1 8 1 .

C a l a v e r i t a , d e l d i s t r i t o de Calaveras, C a l i f o r n i a , 203.
C a l c a n t i t a , d e l g r . chalkos, c o b r e , y anlhos, f l o r , 197.
C a l c e d o n i a , de Calcedonia, c i u d a d de B i t i n i a , de d o n d e p r o c e d e , 88.
C a l c i t a , de cal.
C a l c o l i t a , d e l g r . chalkos, c o b r e , y lilhos, p i e d r a , 14o.
C a l c o p i r i t a , p i r i t a de c o b r e , 192.
C a l c o s i n a , d e l g r . chalkos, c o b r e , 1 9 1 .
C a l c o s t i b i t a , d e l g r . chalkos, c o b r e , y stibiam, a n t i m o n i o , 194.
C a l c o t r i q u i t a , d e l g r . chalkos, c o b r e y t h r i x , c a b e l l o , 19o.
C a n d i t a , d e l d i s t r i t o de Candy, i s l a d e C e i l á n , 124.
C a o l í n , d e l c h i n o , koa, a l t o , y ling, c o l i n a , 109.
C a r b o n e s f ó s i l e s , 207.
C a r b o n a d o , d i a m a n t e n e g r o , 205.
C a r b o n a t e s , 127.
C a r n a l i t a , d e d i c a d a a v o n K a r n a l l , 147.
C a s i t e r i t a , d e l g r . kassileros, e s t a ñ o , 182.
C e i l a n i t a , d e l a i s l a de C e i l á n , 124.
C e l e s t i n a , p o r e l c o l o r a z u l i l o , 137.
C e r a s m i n e r a l e s , 209.
C e r a r g i r i t a , d e l g r . keras, c u e r n o , y argyros, p l a t a , 202.
C e r u s i t a , d e l l a t i n cerussa, 185.
C e r v a n t i t a , de Cervantes, l o c a l i d a d de E s p a ñ a , 156.
C i a n i t a , d e l g r . kyanos, a z u l , 107.
C i a n o s a , m i s m a r a i z , 197.
C i m ó f a n a , d e l g r . k y m a , o n d a y phaino r e s p l a n d e c e r , 123.
C i n a b r i o , d e l g r . k i n n á b a r i , 198.
C i t r i n a , d e l l a t . citras, l i m ó n ; p o r e l c o l o r , 87.
C l i n o c l o r o , d e l g r . klino, i n c l i n a r ; s i s t e m a c l i n o r r ó m b i c o , 114.
C l i n t o n i t a , d e d i c a d a a Clinton, 115.
C l o a n t i t a , d e l g r . chloanthes, q u e v e r d e a , 17o.
C i o r i t a s , d e l g r . chloros, v e r d e , 114.
C l o r o f a n a , d e l g r . chloros, v e r d e y phaino, b r i l l a r , 148.
C l o r u r o s , 146.
C o b a l t i n a , de cobalto, 174.
C o b a l t o , d e l a l e m á n kobalt, 174.
C o b r e , d e l l a t . ciwrum, 190.
144 MINERALOGÍA

C o b r e a b i g a r r a d o , 193.
C o b r e g r i s , 194.
C o l e m a n i t a , de W . T . Coleman, de S a n F r a n c i s c o , 126.
C o r d i e r i t a , d e d i c a d a a C o r d i e r , m i n e r a l o g i s t a y g e ó l o g o f r a n c é s , 94.
C o r i n d ó n o c o r u n d o , d e karund o korund, n o m b r e i n d i o , 122.
C o r n a l i n a , c o r n e l i n a , d e l l a t . c o r n e ó l a s , d i m i n u t i v o de c u e r n o p o r
a s e m e j á r s e l e e n l a t r a n s p a r e n c i a , 88.
C o t u n n i t a , de Cotugno, m é d i c o i t a l i a n o , 188.
C o v e l i n a , d e Covelli, m é d i c o i t a l i a n o , 1 9 1 .
C r e i t o n i t a , g a h n i t a f e r r í f e r a , 1^4.
C r i o l i t a , d e l g r . kryos, f r i ó , h i e l o y lithos, p i e d r a , 149.
C r i s o b e r i l o , d e l g r . chrysos, o r o y h e r y ü o s , b e r i l o ; b e r i l o d o r a d o , 123.
C r i s o c o l a , d e l g r . chyrsos, o r o y k o í l a , c o l a ; m a t e r i a c o n q u e s o l -
d a b a n e l o r o a n t i g u a m e n t e , 197.
C r i s ó l i t o , d e l g r . chrysos, o r o y lithos, p i e d r a , 103.
C r i s o p r a s a , d e l g r . chrysos, o r o y p r a s a , u n a l g a v e r d e ; v e r d e
m a n z a n a , 88.
C r i s o t i l o , d e l g r . c/irysos, o r o ; asbesto d e s e r p e n t i n a , 116.
C r i s t a l d e r o c a , p o r l a a p a r i e n c i a d e v i d r i o , 87.
C r i s t i a n i t a , d e d i c a d a a l r e y Christian V I H d e D i n a m a r c a , 104.
C r o c o i t a , d e l g r . krokoeis, a m a r i l l o r o j i z o , 188.
C r o m i t a , d e l g r . chroma, c o l o r , 158.
C u a r c i t a , d e c u a r z o , 87.
C u a r z o , d e Quarz, l o c a l i d a d d e A l e m a n i a , 8 7 .
C u p r i t a , d e l l a t . c a p r a m , c o b r e , 195.
C h a m o i s i t a , d e l m o n t e d e Chamoison, V a l a i s , 173.
C h a b a s i a , d e l g r . chabasios, 104.

D a m o u r i t a , d e d i c a d a a D a m o u r , m i n e r a l o g i s t a f r a n c é s , 93.
D e s l u i t a , g a h n i t a f e r r o m a n g a n e s i f e r a , 124.
D e s m i n a , d e l g r . desme, h a z , 104.
D i á l a g a , d e l g r . diallage, c a m b i o , p o r l u s t r e d e s i g u a l , 100.
D i a l o g i t a , d e l g r . d i a l o g é , d u d a , 162.
D i a m a n t e , d e l g r . adamas, a p r i v . damao, d o m a r , 205.
D i á s p o r o , d e l g r . diaspora, q u e d e c r e p i t a , 122.
D i c r o i t a , d e l g r . dis, dos, chroa, c o l o r , 94.
D i ó p s i d o , d e l g r . dis, d o s , ops, v i s t a , 100.
D i o p t a s a , d e l g r . dia, a t r a v é s , optazo, v e r , 197.
D i p i r o , d e l g r . dis, d o s v e c e s y p y r , f u e g o ; p o r e l d o b l e efecto d e l
c a l o r s o b r e e l m i n e r a l : f u s i ó n y f o s f o r e s c e n c i a , 112.
D i s c r a s a , d e l g r . d j s , m a l o y /crasis, c o m p u e s t o , 2 0 1 .
D i s o m o s a , d e l g r . dis, d o s , omosos, p a r e c i d o : a l a c o b a l t i n a y a l a
u l m a n i t a , 173.
D i s t e u a , d e l g r . dis, dos v e c e s , sthenos, f u e r t e : d u r e z a d e s i g u a l d e
l a s c a r a s , 107.
 ÍNDICE ALFABÉTICO 145

D o l o m í a , d e d i c a d a a Dolomieu, g e ó l o g o y m i n e r a l o g i s t a fran-
c é s , 132.
D u s o d i l a o d i s o d i l a , g r . dysodes, f é t i d o e yle, m a t e r i a , 2 0 8 .

E i a s m o s a , d e l g r . elasmos, l á m i n a , h o j a , 203.
E l e o l i t a , d e l g r . elaion, a c e i t e y lithos, p i e d r a , 9 2 .
E m b o l i t a , d e l g r . embolion, e c h a d o e n t r e , 202.
E n a r g i t a , d e l g r . enarges, v i s i b l e , c l a r o , 194.
E n s t a t i t a , d e l g r . enstates, q u e r e s i s t e , 102.
E p i d o t a , d e l g r . epididonai, d a r p o r e n c i m a , 113.
E p s o m i t a , d e E p s o m , l o c a l i d a d de I n g l a t e r r a , 1 4 1 .
E r i t r i n a , d e l g r . erythros, r o j o , 174.
E r u b e s c i t a , d e l l a t . erubescere, v o l v e r s e r o j o ; b o r n i t a , 193.
E s c a p o l i t a , d e l g r . skapos, t a l l o y lithos, p i e d r a , p o r l a f o r m a
a l a r g a d a , 112.
E s c o r o d i t a , d e l g r . skorodon; a j o ; o l o r d e s p e d i d o a l s o p l e t e , 173
E s f a l e r i t a , d e l g r . sphaleros, e n g a ñ o s o , 1 7 7 .
E s f e n o , d e l g r . sphen, c u ñ a , 9 4 .
E s f e r o s i d e r i t a , de esfera y siderita ( s i d e r o s a ) , p o r e n c o n t r a r s e e n
m a s a s e s f e r o i d a l e s , 172.
E s m a l t i n a , d e smalt, a z u l d e c o b a l t o , e n c u y a f a b r i c a c i ó n se
e m p l e a , 174.
E s m e r a l d a , d e l g r . smaragdos, 9 8 .
E s m e r i l , d e l g r . s m y r i s , 122.
E s m i t s o n i t a , d e d i c a d a a J a m e s Smithson, f u n d a d o r d e l a « S m i t h -
s o n i a n I n s t i t u t i o n » de W a s h i n g t o n , 180.
E s p a t o d e I s l a n d i a , d e l a l e m á n spath, p i e d r a s d e estructura
c r i s t a l i n a , l a m i n a r , 131.
E s p a t o flúor, l o m i s m o q u e fluorina, 148.
E s p e r q u i s a , d e l a l e m á n speerkies, 167.
E s p e s a r t i n o , de S p e s s a r t , l o c a l i d a d d e A l e m a n i a , 1 1 1 .
E s p i n e l a , d e l l a t . s p i n e l l a , e s p i n a , p o r las p u n t a s de los c r i s t a l e s
o c t o é d r i c o s , 124.
E s p o d ú m e n o , d e l g r . spodoumenos, r e d u c i r a c e n i z a s , 9 2 .
E s p u m a d e m a r , 116.
E s q u i s t o s b i t u m i n o s o s , d e l g r . schistos, d i v i d i d o , d i v i s i b l e , 210.
E s t a ñ o , d e l l a t . stannum, 182.
E s t a u r ó t i d a , d e l g r . staarotos, c r u c i f o r m e , 108.
E s t e a t i t a , d e l g r . steatos. g r a s a , sebo, 116.
E s t e f a n i t a , d e Stephan, a r c h i d u q u e de A u s t r i a , j e f e d e l d e p a r t a -
m e n t o de m i n a s , 2 0 1 .
E s t i b i n a , d e l l a t . stibiumi, a n t i m o n i o , 155.
E s t i l b i t a , d e l g r . stilbein, b r i l l a r , 104.
E s t r o n c i a n i t a , d e Strontian, l o c a l i d a d d e E s c o c i a , 130,
E u c l a s a , d e l g r . eu, b i e n , lilao, r o m p e r , 98.

Mineralogía. 10
146 MINERALOGÍA

E u l i t i n a , d e l g r . eu, b i e n , liein. d i s o l v e r , 189.

E x i t e l a , d e l g r . exitelos. d é b i l , 156.

F a m a t i n i t a , de l a s i e r r a de F a m a t i n a ( R e p . A r g e n t i n a ) d o n d e
se e n c o n t r ó , 194.
F a r m a c o l i t a , d e l g r . de pharmakon, v e n e n o , y lithos, p i e d r a , 145.
F a r m a c o s i d e r i t a , d e l g r . p h a r m a k o n , v e n e n o y siderita, 173.
F e l d e s p a t o s , d e l a l . f e i d . c a m p o y spath, e s p a t o , 90.
F e l d e s p a t o i d e , de feldespato y eidos f o r m a , 92.
F e n a c i t a , d e l g r . phenax, phenakos, e n g a ñ o s o , 98.
F l o g o p i t a , d e l g r . phlogopos, p a r e c i e n d o f u e ^ o , 93.
F l u o r i n a , d e flúor, 148.
F o s f a t o s , de f ó s f o r o , c o m p u e s t o s d e l á c i d o f o s f ó r i c o , 143,
F o s f o r i t a , de f ó s f o r o , e s p e c i e de f o s f a t o de c a l c i o , 144.
F o s g e n i t a , d e l g r . phos, l u z y gennos, e n g e n d r a r , 188.
F r a n k l i n i t a , de F r a n k l i n , l o c a l i d a d de N e w J e r s e y ( E . U ) , d o n d e
se e n c u e n t r a , 179.

G a h n i t a , de Gahn, n a t u r a l i s t a s u e c o , 124.
G a l e n a , d e l g r . galene, m i n e r a l de p l o m o , 184.
G a r n i e r i t a , e n c o n t r a d a p o r G a r n i e r , v i a j e r o f r a n c é s , 175.
G e i s e r i t a , de geiser, 8 9 .
G i o b e r t i t a , d e d i c a d a a Gioberl, q u í m i c o i t a l i a n o , 133.
G l a u b e r t i t a , d e Glauber, q u í m i c o a l e m á n , 139.
G l a u c o n i t a , d e l g r . glauhos, v e r d e , 104.
G o e t i t a , d e d i c a d a a Goethe, p o e t a a l e m á n , 1 7 1 .

H a l i t a , d e l g r . hals, s a l , m a r , 146.
H a l o i s i t a , de H a l l o y , g e ó l o g o b e l g a 110.
H a r m ó t o m o , d e l g r . harmos, a r t i c u l a c i ó n y tome, d i v i s i ó n , 104.
H a u s m a n i t a , d e d i c a d a a l m i n e r a l o g i s t a Hausmann, 160.
H a u y n a , d e d i c a d a a Haüy, m i n e r a l o g i s t a f r a n c é s , 92.
H e l i o t r o p o , j a s p e s a n g u i n o 88.
H e m a t i t e s , d e l . g r . haimatos, s a n g r e , 170.
H e r c i n i t a , de H e r c i n i a , s e l v a de A l e m a n i a , 124.
H e u l a n d i t a , d e d i c a d a a Heuiand, m i n e r a l o g i s t a i n g l é s , 104.
H i a l i t a , d e l g r . hialites, v i t r e o , 8 9 .
H i a l o s i d e r i t a , d e l g r . hiatos, v i d r i o y siderita, 103.
H i d r o f a n a , d e l g r . hydor, a g u a y phaino, b r i l l a r , 89.
H i e l o , 118.
H i e r r o , 164.
H i e r r o c r o m a d o , 158.
H i e r r o e s p á t i c o , 172.
H i e r r o e s p e c u l a r , 170.
H i e r r o o l i g i s t o , 170
H i e r r o o x í d u l o , 169.
 ÍNDICE ALFABÉTICO 147

H i e r r o t i t a n a d o , 170.
H i p e r s t e n a o h i p e r e s t e n a , d e l g r . hiper, s o b r e y sihenos, f u e r z a ,
a c a u s a d e s u d u r e z a , 102.
H o r n b l e n d a , n o m b r e a l e m á n hornblende; de horn, c u e r n o v hiende,
blenda, 101.
H u l l a , 207.
I d o c r a s a , d e l g r . eidos f o r m a , krasis, m e z c l a , p o r e l g r a n n ú m e r o
de f a c e t a s , 1 1 1 .
I l m e n i t a , d e l l a g o limen, R u s i a , 170.
I n d i c o l i t a , d e l l a t . indicas, í n d i g o y g r . lithos, p i e d r a ; p o r e l
c o l o r , 95.
J a b ó n d e s a s t r e , e s t e a t i t a , 116.
J a b ó n d e v i d r i e r o s , b i ó x i d o de m a n g a n e s o , p i r o l u s i t a , 161.
J a c i n t o , d e l g r . yakinlhos, 99.
J a d e . del c h i n o j u d , 101.
J a d e i t a , de jade, 92.
J a s p e , d e l g r , iaspis, 8 8 .
K a r s t e n i t a , d e K a r s t e n , m i n e r a l o g i s t a a l e m á n , 138.
K i e s e r i t a , d e d i c a d a a Kieser, p r o f e s o r de l e n a , 1 4 1 .
K l a p r o t i n a , d e d i c a d a a Klaproth, q u í m i c o y m i n e r a l o g i s t a a l e m á n ,
145.
K r e n n e r i t a , t e l u r u r o d e o r o y p l a t a , 203.

L a b r a d o r i t a , de L a b r a d o r , d o n d e se e n c u e n t r a , 9 1 .
L a p i s l á z u l i , d e l l a t . lapis, p i e d r a , 92.
L e p i d o l i t a , d e l g r . lepidos, e s c a m a , lithos, p i e d r a , 93.
L e p i d o m e l a n a , d e l g r , lepidos, e s c a m a , melas, n e g r o , 9 3 .
L e u c i t a . d e l g r . leukos, b l a n c o , 9 2 .
L i b e t e n i t a , d e L i b e l h e n , l o c a l i d a d , 197.
L i d i t a , de L i d i a , 8 8 .
L i g n i t o , d e l l a t . lignum, l e ñ o , 2 0 9 .
L i m o n i t a , d e l g r . leimon, s i t i o h ú m e d o , 1 7 1 .
L i t o m a r g a , d e l g r . lithos, p i e d r a y marga, 110.
L u n i t a , d e l q u í m i c o L u n n , 197.
M a c l a , 106.
M a d e r a f ó s i l , 207.
M a d e r a p e t r i f i c a d a , 88.
M a g n e s i t a ( e s p u m a de m a r ) , d e magnesia 116.
M a g n e s i t a ( g i o b e r t i t a ) , 133.
M a g n e t i t a , d e l g r . magnetis, i m á n , 169.
M a l a q u i t a , d e l g r . malache, m a l v a , 190.
M a l t a , d e l g r . maltha, 210.
M a n g a n e s o , 100.
M a n g a n i t a , d e manganeso, 160. ^
 148 MINERALOGÍA

M a r c a s i t a , d e l á r . margashitha, 167.
M a r g a , 109.
M a r g a r i t a , a s i l l a m a d a p o r s u b r i l l o q u e r e c u e r d a e l de las
p e r l a s , 93.
M á r m o l , 131.
M a r t i t a , d e l l a t . mars, m a r t i s , m a r t e , n o m b r e d a d o a l h i e r r o
p o r l o s a l q u i m i s t a s , 170.
M a s i c o t e , d e l f r a n c é s massicot, 183.
M e l a n i t a , d e l g r . melas, melanos, n e g r o , 1 1 1 .
M e l a n t e r i t a , d e l g r . melanteria, c e r o t e , 173.
M e l i n o s a , de miel, p o r e l c o l o r , 188.
M e l i t a , d e l l a t . mellis, m i e l , 2 1 1 .
M e n i l i t a , d e Menilmontant ( a r r a b a l de P a r í s ) , d o n d e se e n c u e n t r a ,
89.
M e r c u r i o , 198.
M e r o x e n o , m i c a v e r d e d e l V e s u b i o , 93.
M e s o t i p a , d e l g r . me'sos, m e d i o y tipos, f o r m a , 104.
M e y o n i t a , d e l g r . meion, m e n o s ; p i r á m i d e m e n o s a g u d a q u e e n
l a i d o c r a s a , 112.
M i a r g i r i t a , d e l g r . meion, m e n o s , y argyros, p l a t a , 2 0 1 .
M i c a s , d e l l a t . mica, p a r t í c u l a . 93.
M i c r o c l i n a , d e l g r . micros, p e q u e ñ o y klino, i n c l i n a r , 9 0 .
M i m e t e s a , d e l g r . mimetes, q u e i m i t a ; p o r p a r e c e r s e a l a p i r o -
m o r f l t a , 187.
M i n i o , d e l l a t . m i n i u m ; ó x i d o r o j o de p l o m o , 183.
M i s p i q u e l , d e l a l . mispickel, 168.
M o l i b d e n i t a , s u l f u r o de m o l i b d e n o , g r . molybdos, p l o m o , p o r e l
b r i l l o , 157.
M o s c o v i t a , d e Moscou, Moscovia, 9 3 .
. N a g i a g i t a , d e Nagyag, l o c a l i d a d d e T r a n s i l v a n i a , d o n d e fué
h a l l a d a p o r vez p r i m e r a , 203.

N a t r o l i t a , d e l l a t . n a t r i a m , s o d i o y d e l g r . lithos, p i e d r a , 104. I
N a t r ó n , d e l á r a b e n a t r ó n , nitro, 134.
N e f e l i n a , d e l g r . nephele, n u b e , 92.
N e f r i t a , d e l g r . nephros, r i ñ o n , 1 0 1 .
N í q u e l , d e l a l . nickel, g e n i o d e l a s m i n a s , 175.
N i q u e l i n a , a r s e n i u r o de n í q u e l , 175.
N i q u e l o c r é , l o m i s m o q u e a n a b e r g i t a , a r s e n i u r o de n í q u e l , 175.
N i t r a t o s , c o m p u e s t o s d e l á c i d o n í t r i c o , 125.
N o d u l o s f o s f a t a d o s , 144.
N o s e a n a , d e d i c a d a a iYose, 9 2 .
N u m e i t a , d e Noumea, N u e v a C a l e d o n i a , 175.

O b s i d i a n a , d e l l a t . obsidianas l a p i s , de Obsidius q u e la d e s c u b r i ó
e n E t i o p i a , 90.
 ÍNDICE ALFABÉTICO 149

O c r e a m a r i l l o , d e l g r . ochros, a m a r i l l o , 1 7 1 .
O c r e r o j o , 170.
O c t a e d r i t a , p o r l a f o r m a c r i s t a l i n a , 120.
O j o d e g a t o , 87.
O l i g i s t o , d e l g r . oligos, p o c o , m e n o s h i e r r o q u e l a m a g n e t i t a , 170.
O l i g o c l a s a , d e l g r . oligos, p o c o y klasis, r u p t u r a , 9 1 .
O l i g o n i t a , v a r i e d a d m a n g a n e s í f e r a d e s i d e r o s a , 172.
O l i v e n i t a , p o r e l c o l o r , 197.
O l i v i n o , p o r e l c o l o r a c e i t e d e olivas, 103.
Ó n i c e , d e l g r . onyx, 88.
Ó n i c e m e j i c a n o , t e c a l i , 131.
Ó p a l o , d e l g r . opallios, 8 9 .
O r o , d e l l a t . aurum, 2 0 3 .
O r o p i m e n t e , d e l l a t . a u r i pigmentam, c o l o r de o r o , 153.
O r t o s a , o r t o c l a s a , d e l g r . orthos, r e c t o y klasis, r u p t u r a , 9 0 .
O z o c e r i t a , d e l g r . ozo, t e n e r o l o r , y cerita, 209.

P a n a b a s a , d e l g r . p a n , t o d o y 6asfs, b a s e , p o r l a s m u c h a s b a s e s
q u e e n t r a n e n s u c o m p o s i c i ó n , 194.
P a r a g o n i t a , d e l g r . parago, y o e n g a ñ o , 9 3 .
P a r a n t i n a , d e l g r . paranlheo, e f l o r e c e r , 112.
P a t r i n i t a , l o m i s m o q u e a c i c u l i t a , 189.
P e d e r n a l , d e l l a t . p e t r a , p i e d r a , 88.
P e g m a t o l i t a , d e l g r . pegmatos, c o n g l o m e r a c i ó n , y lithos, p i e d r a , 9 0 .
P e n i n a , d e A l p e s Peninos, 114.
P e r i c l i n a , d e l g r . p e r i k l i n é s , i n c l i n a c i ó n de t o d o s l a d o s , 9 1 .
P e r i d o t o , d e l f r . p é r i d o t , 103.
P e r l i t a , de perla, p o r el aspecto v i t r e o , 90.
P e t a l i t a , d e l g r . petalon, h o j a , 9 2 .
P e t r ó l e o , d e l l a t . petra, p i e d r a , oleum, a c e i t e , 210.
P e t r o s i l e x , d e l l a t . petra, p i e d r a , y silex, s í l i c e , 90.
P e t z i t a , d e Petz, q u e d e t e r m i n ó s u c o m p o s i c i ó n , 203.
P i a m o n t i t a , de Piamonte, 113.
P i c n i t a , d e l g r . pycknos, espeso, c o m p a c t o , 9 7 .
P i c o t i t a , de Picot d e L a p e y r o u s e , q u e l a d e s c u b r i ó , 124.
P i e d r a i m á n , 169.
P i e d r a d e l u n a , 90.
P i e d r a d e s o l , 90.
P i e d r a d e t o q u e , 88.
P i e d r a m o l e ñ a , 88.
P i e d r a o l l a r , 116.
P i r a r g i r i t a , de p i r i t a , y d e l g r . argyros, p l a t a , 2 0 1 .
P i r i t a , d e l g r . p y r , f u e g o , 166.
P i r o c l o r o , d e l g r . p y r , f u e g o y chloros, v e r d e ; p e r l a v e r d e e n e l
f u e g o d e r e d u c c i ó n , 145.
150 MINERALOGÍA

P i r o f i l i t a , d e l g r , p y r , f u e g o y phillon, h o j a , se e x f o H a a l f u e g o , 110.
P i r o l u s i t a , d e l g r . p y r , f u e g o y luo, l a v a r , 1 6 1 .
P i r o m o r f i t a , d e l g r . p y r , f u e g o y morphe, f o r m a , 187.
P i r o p o , d e l g r . pyropos, p y r , f u e g o y ops, o j o , 1 1 1 .
P i r o x e n o , d e l g r . pyros, f u e g o y ícenos, h u é s p e d , 100.
P i r r o t i t a , d e l g r . p i r r ó l e s , r o j i z o , 165.
P i s a s f a l t o , d e l g r . pissa, pez y asphaltos, 210.
P l a g i o c l a s a , d e l g r . plagios, o b l i c u o y klasis, f r a c t u r a , 9 1 .
P l a t a , 199.
P l a t a c ó r n e a , 202.
P l a t a n e g r a , 201.
P l a t a r o j a , 201.
P l a t i n o , de p l a t a , p o r e l c o l o r , 204.
P l e o n a s t o , d e l g r . pleonastos, a b u n d a n t e , 114.
P l o m o , 183.
P l o m o a m a r i l l o , 188.
P l o m o c ó r n e o , 188.
P l o m o r o j o , 188.
P l o m o g o m a , de plomo y goma, p o r e l a s p e c t o , 187.
P o l i b a s i t a , d e l g r . polys, m u c h o , y basis, b a s e , 2 0 1 .
P o l i h a l i t a , d e l g r . polys, m u c h o y halos, s a l e s , 1 4 1 .
P ó m e z , d e l l a t . pumex, pumicis, spuma, e s p u m a , 9 0 .
P r e h n i t a , dedicada a l coronel a l e m á n Prehn, que la d e s c u b r i ó en
e l C a b o de B u e n a E s p e r a n z a , 104.
P r o u s t i t a , de P r o u s t , q u í m i c o f r a n c é s , 2 0 1 .
P s a t u r o s a , d e l g r . psatyros, f r á g i l , 2 0 1 .
P s i l o m e l a n o , d e l g r . pst'íos, d e s n u d o , s i n p e l o , y melas, n e g r o , 160.
Q u e r m e s i t a , c o l o r g r a n a d e l q u e r m é s de l o s b o t i c a r i o s , 156.
Q u i a s t o l i t a , d e l a l e t r a g r i e g a x , c o n l a c u a l t i e n e a n a l o g í a , 104.

R e j a l g a r , d e l á r . r a h j al g a h r , p o l v o d e l a m i n a , 153.
R e s i n a f ó s i l , 211.
R e t i n i t a , d e l g r . retine, r e s i n a , 9 0 .
R i p i d o l i t a , d e l g r . ripidos, a b a n i c o y lithos, p i e d r a , 114.
R o d o c r o s i t a , d e l g r . rhodon, r o s a y chrosis, c o l o r a c i ó n , 102.
R o d o n i t a , d e l g r . rhodon, r o s a , 160.
R o s i c l e r , de rosa y claro, 2 0 1 .
R u b e l i t a , d e l l a t . rubellus, r o j o , 9 5 .
R u b í b a l a j e , 124.
R u b í e s p i n e l a , 124.
R u b í o r i e n t a l , 122.
R u b i c e l a , de r o j o , 124.
R u t i l o , p o r e l c o l o r r u t i l a n t e , 119.

S a l g e m a , 146.
S a l m i a c , c o n t r a c c i ó n de s a l a m o n i a c o , 147.
 ÍNDICE ALFABÉTICO 151

S a n g u i n a , de s a n g r e , p o r e l c o l o r , 170.
S a n i d i n a , d e l g r . sanidos, t a b l i t a , 90.
S a r d ó n i c e o s a r d ó n i c a , d e l g r . sardonyx, 8 8 .
S a s o l i n a , á c i d o b ó r i c o n a t u r a l , 126.
S c h e e l i t a , d e d i c a d a a Scheele, q u e d e s c u b r i ó e l t u n g s t e n o , 14o.
S c h o r l , n o m b r e a n t i g u o de l a s t u r m a l i n a s , 95.
S e m i ó p a l o , 89.
S e n a r m o n t i t a , d e d i c a d a a Senarmont, 156.
S e r i c i t a , d e l l a t . sericam, s e d a , 93.
S e r p e n t i n a , p o r l a s e m e j a n z a a l a p i e l de s e r p i e n t e , 116.
S i d e r o c r o m o , d e l g r . sideros, h i e r r o , y cromo, 158.
S i d e r o s a , d e l g r . sideros, h i e r r o , 172.
S i l e x , 88.
S í l e x n ó c t i c o , d e l g r . nekticos, q u e n a d a h á b i l m e n t e , p o r s u
l i g e r e z a , 89.
S i l e x x i l o i d e , d e l g r . x y l o n , m a d e r a , 88.
S i l i m a n i t a , de B e n j a m í n S i l U m a n , m i n e r a l o g i s t a a m e r i c a n o , 106.,
S í l i c e , 87.
S i l v a n i t a , de T r a n s i l v a n i a , d o n d e se e n c o n t r ó p r i m e r o , 203.
S i l v i n a , de S y l v i a s , f o r m a l a t i n i z a d a de J a c o b o D u b o i s , m é d i c o
f r a n c é s , 147.
S o d a l i t a , de s o d i o y d e l g r . lithos, p i e d r a , 9 2 .
S u c c i n o , á m b a r amarillo, 211.
S u l f a t e s , c o m p u e s t o s d e l á c i d o s u l f ú r i c o , 135.

T a l c o , d e l á r . tale, 116.
T e l u r o g r á f i c o , l o m i s m o q u e s i l v a n i t a , 203.
T e n n a n t i t a , de Tennant S m i t h s o n , q u í m i c o i n g l é s , 194.
T e q u e z q u i t e , 134.
T e t r a e d r i t a , p o r l a f o r m a d e c r i s t a l i z a c i ó n , 194.
T i e r r a d e a l f a r e r o s , a r c i l l a , 109.
T i e r r a d e b a t a n e r o s , a r c i l l a , 109.
T i e r r a d e s o m b r a , e s p e c i e de l i g n i t o , 208.
T i n c a l , n o m b r e i n d i o d e l b ó r a x n a t i v o , 126.
T i t a n i t a , c o m p u e s t o d e l m e t a l titano, 9 4 .
T o p a c i o , de Topazos, i s l a d e l m a r R o j o , 97.
T o p a c i o f a l s o , v a r i e d a d de cuarzo, 87.
T o p a c i o o r i e n t a l , v a r i e d a d de c o r i n d ó n , 122.
T o p a c i o q u e m a d o , 97.
T o p a z o l i t a , de t o p a c i o y d e l g r . lithos, p i e d r a , 1 1 1 .
T r e m o l i t a , de Tremola, v a l l e d e l P i a m o n t e , 1 0 1 .
T r i d i m i t a , d e l g r . tridymos, t r e s g e m e l o s , 88.
T r i f a n a , d e l g r . i r é i s , t r e s y phaino, p a r e c e r , 9 2 .
T r í p l i t o , d e l g r . triplous, t r i p l e , 160.
T r í p o l i , de T r í p o l i , p a í s de A f r i c a , 89.
152 MINERALOGIA

T u l i t a , de thuliam, u n m e t a l r a r o d e l g r u p o d e l I t r i o , 113.
T u r b a , 207.
T u r m a l i n a , d e T a r a m a l i , i s l a de C e i l á n , 95.
T u r q u e s a , de T u r q u í a , 14o.

U l m a n i t a , de U l l m a n n , q u e d e s c u b r i ó e l m i n e r a l , 175.
U l t r a m a r , de a l l e n d e l o s m a r e s , 9 2 .
U r a n i t a , d e l m e t a l uranio, 145.
U v a r o v i t a , d e d i c a d a a Ouvarow, 1 1 1 .

V a l e n t i n i t a , de B a s i l i o V a l e n t í n , 156.
V a n a d i n i t a , d e l m e t a l vanadio, 188.
V a v e l i t a , d e d i c a d a a W a v e l , q u i e n l a d e s c u b r i ó , 145.
V e n t u r i n a , de ventura, p o r e l m o d o c o m o se i n v e n t ó l a v e n t u r i n a
a r t i f i c i a l , 87.
V e r n e r i t a , d e d i c a d a a W e r n e r , m i n e r a l o g i s t a a l e m á n , 112.
V e s u b i a n i t a , de Vesubio, 1 1 1 .
V i l e m i n a , d e l r e y W i ü e m I , d e los P a í s e s B a j o s , 176.
V i t e r i t a , d e s c u b i e r t a p o r Withering, 129.
V i v i a n i t a , d e d i c a d a a Vivían, m i n e r a l o g i s t a i n g l é s , 173.
V o l f r a n i t a , d e l a l e m á n : w o l f r a m , e s p u m a de l o b o , lupís spuma,
n o m b r e u s a d o p o r A g r í c o l a , 159.
V o l a s t o n i t a , d e Wollaston, q u í m i c o i n g l é s , 113.
V u l f e n i t a , de Walfen, m i n e r a l o g i s t a a u s t r í a c o , 188.

Y e s o , d e l u r . gypsos, 140.
Y o d a r g i r i t a , de yodo y argyros, p l a t a , 292.

Z a f i r o , d e l h e b . sappir, 122.
Z e o l i t a , d e l g r . zein, h e r v i r , y l í t h o s , p i e d r a , 104.
Z i n c , d e l g r . zink.
Z i n c i t a , ó x i d o de z i n c , 178.
Z i n c o n i s a , de z i n c y d e l g r . konis, p o l v o , 176.
Z i r c ó n , d e l p e r s a z a r g ú n , c o l o r de o r o , 99.
Z o i s i t a , de v o n Zoís, m i n e r a l o g i s l a a u s t r í a c o , 113.

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enteramente refundida y redactada de nuevo, conforme a
los m á s recientes programas universitarios de 1924, por
Maneuvrier y Billard. Única edición autorizada por el
autor, c o n 1090 g r a b a d o s e n e l t e x t o y 1 l á m i n a de color.
1 t . 8. Tela.
 Librería de l a Vda de CH. BOURET.

ATLAS (NUEVO)
GEOGRÁFICO UNIVERSAL
H e c h o e s p e c i a l m e n t e p a r a i n s t r u c c i ó n de l a j u v e n t u d a m e r i c a n a .
— C o n t i e n e 45 l á m i n a s y m a p a s g r a b a d o s p o r E . MORIEU y v a
p r e c e d i d o de e x t e n s a s n o c i o n e s a s t r o n ó m i c a s , g e o g r á f i c a s y esta-
d í s t i c a s . N u e v a e d i c i ó n , p u e s t a a l c o r r i e n t e d e los ú l t i m o s c o n o c i -
m i e n t o s y d a t o s e s t a d í s t i c o s h a s t a 1924, 1 t . 1°.

LISTA DE LOS MAPAS

Sistema planetario. Antillas.

El cielo estrellado. R e p ú b l i c a Cubana.
Cosmografía. Guayanas.
S e c c i ó n g e o l ó g i c a de l a c o s t r a Colombia.
terrestre. Ecuador.
Orbe antiguo. Venezuela.
Grecia antigua. Perú.
Imperio romano. Bolivia.
Palestina o T i e r r a Santa. Chile.
Mapamundi. República Argentina (mapa
Europa. grande).
Asia. Uruguay.
África. Paraguay.
América del Norte. Brasil.
A m é r i c a del Sur. E s p a ñ a y Por tuga..
Oceanía. Francia.
Estados Unidos, Islas B r i t á n i c a s .
Méjico. Alpmania, Austria, Bélgica y
América central. Holanda.
Guatemala. Rusia, Suecia y Noruega, D i n a -
Salvador. marca.
Honduras. I t a l i a y Suiza.
Nicaragua. I m p e r i o otomano y Grecia.
Costa Rica. Planisferio terrestre.
Panamá.

GEOGRAFIA UNIVERSAL
R e d a c t a d a p a r a l o s c o l e g i o s a m e r i c a n o s , p o r M . ROYO y G. DE
LA ROSA. N u e v a e d i c i ó n r e v i s a d a y n o t a b l e m e n t e a u m e n t a d a c o n
datos g e o g r á f i c o s y e s t a d í s t i c o s , con a r r e g l o a los c o n v e n i o s y t r a -
t a d o s a j u s t a d o s e n V e r s a l l e s h a s t a 1924. C o n t i e n e 9 m a p a s i l u m i -
n a d o s y p l a n c h a s d e c o s m o g r a f í a . 1 t . 12 d e 600 p á g i n a s . T e l a .
 L i b r e r í a de l a Vda d e C H . B O U R E i .

A B u. Teoría musical, por Melesio Morales, profesor

en el Conservatorio de Música. 4a edición. 1 t. 8.
Holandesa.

Gimnasia sueca o Manual de gimnasia racional al

alcance de todos y para todas edades, por Kumlien.
Médico gimnasta, y A n d r é . 1 t. 12 (con m á s de 200
l á m i n a s ) . Holandesa.

Historia universal (Curso de), por Drioux. 7 t. 12.

l'ela.
Se venden p o r separado :

Historia antigua de Oriente, con mapas. 1 t. 12.

— de Grecia, con mapa. 1 1 . 12.
— romana, con mapa. 1 t. 12.
— de la edad media, desde el siglo V hasta el f i n a l del
siglo X I I I . 1 t. 12.
— de la edad media y principio de la moderna, desde
fines del siglo X I I I hasta los comienzos del XVII.
1 t. 12, con l á m i n a s .
— de la edad moderna, desde 1610 hasta 1789. 1 t. 12,
con l á m i n a s .
— contemporánea, desde 1789 hasta nuestros dias.
i t. 12.

Historia de la r e l i g i ó n , que debe leer el cristiano

desde la niñez hasta la vejez, sacada de los libros
santos, por Mazo. Obra adoptada en E s p a ñ a y Amé-
rica. Edición con el Nuevo Testamento y adiciones
que faltan en las d e m á s . 2t. 8, con 120 l á m i n a s . Tela.
 Librería de l a V l a de CH. BOURET.

D i c c i o n a r i o f r a n c é s - e s p a ñ o l y e s p a ñ o l - f r a n c é s , por
Gildo. Nueva edición refundida, por Brito. Con pro-
n u n c i a c i ó n figurada, proverbios, refranes, uso fami-
liar de las palabras de doble sentido, etc. 2 t. 12, de
1 340 p á g i n a s de a 2 columnas con letra muy clara.
Tela.

Diccionario i n g l é s - e s p a ñ o l y e s p a ñ o l - i n g l é s , aumen-
tado con m á s de 20000 voces usuales de ciencias,
artes y oficios, por D. John R i v e r a , con la pronun-
ciación de cada palabra en ambos idiomas. 2 t. 12,
de 1000 p á g i n a s de a 2 columnas con letra muy
clara. Tela.
D i c c i o n a r i o l a t i n o - e s p a ñ o l y e s p a ñ o l - l a t i n o , aumen-
tado con m á s de 20000 voces y otras tantas acep-
ciones sacadas de los mejores diccionarios, por
Valbuena. Con un vocabulario español-latino, por
Martínez López. 1 t. 4. Tela.
M é t o d o i n t u i t i v o d i r e c t o para aprender el i n g l é s
en 40 lecciones. Charley's V i s i t t o England, por
Alcaide. Con m á s de 300 l á m i n a s . 1 t. 8. Holandesa,
M é t o d o para aprender a leer, escribir y ñ a b l a r el
f r a n c é s , consistiendo en ejercicios orales y escritos
enriquecidos con la p r o n u n c i a c i ó n figurada y las
reglas de la sintaxis, la formación de los verbos
regulares y los irregulares, por Simonne, 2 t. 8. Tela.
M é t o d o p r á c t i c o para a p r e n d e r l a l e n g u a inglesa, con
la p r o n u n c i a c i ó n figurada; conteniendo diálogos esco-
gidos, g r a m á t i c a inglesa, proverbios, conversaciones
familiares, t é r m i n o s comerciales y modelos de co-
rrespondencia mercantil, por Simonne. 2 t. 8. Tela.
 Librería de l a Vda d e C H . B O U R E T .

Lenguaje nacional, nueva g r a m á t i c a . Curso prepara-

t o r i o para la primera enseñanza, compuesto por el
R. P. Labastida (con licencia). Obra redactada
siguiendo un nuevo plan, e ilustrada con muchas
l á m i n a s . 1 t. 12. Holandesa.
— Curso medio (con licencia). Obra conteniendo
muchas l á m i n a s . 1 t. 12. Holandesa.

Manual de a r i t m é t i c a comercial en 30 lecciones,

dispuestas en forma de catecismo, y dedicadas a la
juventud por S. de Lavalle. 1 t. 12. Tela.

M é t o d o de escritura en m á q u i n a sin maestro, con

ejercicios combinados para obtener una rápida y co-
rrecta digitación, y rudimentos de correspondencia
y d o c u m e n t a c i ó n oficial y mercantil, por H o l g x i m
B u r b o a . 1 t. 4. R ú s t i c a .

M e t o d o l o g í a . Tratado teórico y práctico, por A c b i l l e ,

profesor normalista. Nueva edición aumentada con
Métodos de gimnasia, canto, trabajo manual, agri-
cultura, industria, etc. 1 t. 8. Tela.

P r o n t u a r i o de c o n j u g a c i ó n o los diez m i l verbos cas-

tellanos. Edición completamente reformada, corre-
gida y aumentada, por S á n c h e z . 1 t. 12. Tela.

Tablas de l o g a r i t m o s para los n ú m e r o s y los senos,

p'orLalande. 1. t. 18. Tela.
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Cuadernos de Escritura Inclinada

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La colección se compone de ocho cuadernos.

Cuadernos de Escritura Vertical

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Adoptado oficialmente en las Repúblicas Sad-Americanas.

La colección se compone de seis cuadernos.

Cuadros murales
de Lecciones de Cosas
Abejas. | Esponjas y corales. Perro.
Algodón. Gallináceas. Pesca.
Añil. Gato y sus c o n g é n e r e s . Piscicultura.
Arroz. Gusano de seda. Quina.
Asno y M u í a . Hule. Saurios.
Azúcar. Jalapa y z a r z a p a r r i l l a . Tabaco.
Caballo. Maiz. Toro.
Cacahuate é h i g u e r i l l a . Ostra y Madreperlas. Trigo.
Cacao. Oveja y Cabra. Vaca y l a leche.
Cafó. Palmípedas. Vainilla.
Cerveza. Palomas. V i d y el vino.
Cerdo y j a b a l í . Papel.
 v -------

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