CALCULOS

1. Calcular en cada caso las concentraciones de soluto en las dos fases

[ H B Z ]ac y C t .

 GRUPO 1:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0117g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.2 ml
V 2=0.2ml
Volumen de KOH consumido en la fase organica:
V 1=0.2 ml
V 2=0.2ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
22ml
V 2=0.2ml N 1=0.00022727 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00022727 M

 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
 0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
22ml
V 2=0.2ml N 1=0.00022727 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00045454 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M

 GRUPO 2:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0217g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.25 ml
V 2=0.25ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.2 ml
V 2=0.2ml
N=M ∗θ , θ=1 → N =M
 Para el primer gasto:
 Fase acuosa:
0.025 N∗0.25ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.25ml N 1=0.00028409 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00028409 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
 V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M
 Para el segundo gasto:
 Fase acuosa:
0.025 N∗0.25ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.22ml N 1=0.00028409 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00028409 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M

 GRUPO 3:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0323g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.3 ml
V 2=0.3ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.25 ml
V 2=0.3ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
 0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034090 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00034090 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00035714 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00035714 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034090 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00034090 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.25ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.25ml N 1=0.00029761 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00029761 M

 GRUPO 4:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0413g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.35 ml
V 2=0.4 ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

 V 1=0.3 ml
V 2=0.4 ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.4 ml N 1=0.00045454 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00045454 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.4 ml N 1=0.00047619 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00047619 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.35ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.35ml N 1=0.00041666 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00041666 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00043090 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00043090 M

 GRUPO 5:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0568g
Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:
V 1=0.4 ml
V 2=0.5ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.35 ml
V 2=0.45ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.5ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.5ml N 1=0.00056818 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00056818 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.45ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.45ml N 1=0.00053571 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00053571 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.4 ml N 1=0.00045454 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00045454 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.35ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.35ml N 1=0.00041666 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00041666 M
 Ct
2. Graficar versus |H B Z|ac y determinar el coeficiente de reparto K D y la
[ H BZ ]ac
constante de asociación K A .

Ct 2
=K D +2 K A K D [ H B Z ] ac …(1)
[ H BZ ]ac
y=mx+b …(2)
De : ( 1 ) y ( 2 )
Ct
y= …(3)
[ H B Z ]ac
[ C t ]org
y=
[ H B Z ]ac

N° exp [HBZ]ac Ct Ct /[HBZ]ac

1 0.000227273 0.000238095 1.047616743

2 0.000255682 0.000267857 1.047617744

3 0.0003125 0.000357143 1.1428576

4 0.000369318 0.000476190 1.289376635

5 0.000426136 0.000565476 1.326984812

 Ct /[HBZ]ac vs [HBz]ac

1.4
f(x) = 1585.85 x + 0.67
1.2 R² = 0.96

1
Ct/[HBz]ac

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 0 0 0 0 0
[HBz]ac

m=2 K A K D2 …(4 )

b=K D …(5)

De la ecuación de la recta Y =1585.8 X+ 0.6663 …(6)

b=K D=0.6663 … (7)

m=2 K A K D2=1585.8 …(8)

Hallando K D :

2 K A K D 2=1585.8

2 K A 0.66632=1585.8

K A =1785.989048

Por tanto: K D y K A son:

K D=0.6663

K A =1785.989048

3. Calcular la constante de equilibrio del proceso global

2 [ HB Z ] ac= [ HB Z ]2 (t )

[ [ HB Z ]2 ](t)
Sea: K 1= 2
…(1.1)
[ ( HBZ )(ac ) ]
Se sabe:

K A=
[ [ ( HB ) ] ] …(1.2)
Z 2 (t)
2
[ ( HB Z )(t) ]
K D=
[ ( HBZ )(t) ] …(1.3)
[ ( HB Z )(ac) ]
Elevando al cuadrado a (1.3)
2
2 [ ( HB Z )(t) ]
KD = 2
…(1.4)
[ ( HBZ )(ac) ]
Multiplicando (1.4) y (1.2):

[ [ ( HB ) ] ] ∗
Z 2 (t ) 2
2 [ ( HBZ )(t ) ]
K A∗K D2=
[ ( HB )( ) ]Z t
=
[ [ HBZ ]2 ](t )
=K 1
2 2
[ ( HB )
Z (ac ) ] 1
([ HB Z )(ac) ]
→ K 1=K A∗K D2
Reemplazando datos:

K D=0.6663

K A =1785.989048

En :
K 1=1785.989048∗0.66632

K 1=792.9