INFORME N°02

EXPERIMENTO N°: 02

Título del experimento: Valoración de un ácido fuerte utilizando un indicador

coloreado.

Nombre de los Experimentadores:

Grupo N°03

 Chocca Sinche Lisset Yesica

 Collazos Romero Gustavo Crhistian
 Espinoza Morales Gianela Kiomy

Grupo N°04

 Llacctahuaman Torres Marisol

 Silvia Delgadillo Diana Rocio

Grupo N°05

 Huaroc Aliaga Damaris Gabriela

 Jimenez Melo Jhanela Carmen

Fecha de la experiencia: 16/10/2017

Fecha de entrega del informe: 23/10/2017

 RESUMEN
En el experimento número 2 se estudió la distribución de un soluto entre dos solventes
inmiscibles para el caso específico del ácido benzoico en agua y tolueno. Mediante el
Coeficiente de Reparto-Ley de Distribución de Nernts, para ello preparamos una
solución con dos solventes inmiscibles entre sí y un soluto miscible en ambos solventes
para lograr determinar el coeficiente de reparto (KD), la cantidad de soluto inicial (W),
la cantidad de soluto sin extraer (Wn) y la cantidad de soluto extraído (W-Wn); para
ello decantamos la solución y la titulamos para determinar la distribución del soluto en
los dos solventes; posteriormente calculamos la normalidad de las dos fases formadas
(orgánica y acuosa) para obtener mediante una relación el coeficiente de reparto,
también calculamos la cantidad de soluto inicial relacionando el volumen inicial de
soluto y su densidad y así, con los resultados obtenidos, mediante una ecuación,
determinamos la cantidad de soluto extraído y la cantidad de soluto no extraído.
 DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES
 1 pera de decantación de 125 ml
 2 probetas de 25 ml
 2 Pipetas de 2,5 ml con sus respectivas pro-pipetas
 Bureta de 25 ml (protegida del CO2 del aire)
 5 vasos de precipitación de 150 ml
 Soporte universal
 Anillos para sostener la pera de decantación y la bureta

REACTIVOS
 Agua destilada
 Tolueno
 Ácido benzoico (HBz)
 Solución de KOH 0,1 M
 Indicador (fenolftaleína)

VARIABLES CONSTANTES
 KOH 0.1 M
 Temperatura y presión
 20ml de agua destilada en cada uno de los 4 vasos (2 vasos para la fase acuosa
y 2 vasos para la fase orgánica)
 1ml de muestra de fase acuosa a cada uno de los dos vasos asignados a la fase
acuosa
 2ml de muestra de fase orgánica a cada uno de los dos vasos asignados a la fase
orgánica.
DATOS TABULADOS
Tabla N°1: Datos experimentales de los 5 grupos de trabajo.

Volumen de KOH Volumen de KOH Masa de Ácido

N° de Grupo (ml) Utilizado para (ml) Utilizado para Benzoico (HBz)
la Fase Acuosa la Fase Orgánica (gramos)
0.6 0.6
1 0.0182
0.5 0.5
0.1 0.5
2 0.0251
0.1 0.6
0.1 0.6
3 0.0335
0.1 0.7
0.3 1
4 0.0470
0.1 0.8
0.3 1.1
5 0.0560
0.1 1.4
 CÁLCULOS
1. Calcular en cada caso las concentraciones de soluto en las dos fases
[ HBz (ac ) ] y C t
a) Cálculos para la FASE ACUOSA

De la siguiente ecuación:

[ HB z (ac ) ] x V HBz (ac )= [ KOH ] x V KOH

Despejando [ HB z (ac) ], tenemos:

[ KOH ] x V KOH
[ HB z (ac ) ]= V HBz(ac )

De donde sabemos que:

 [ KOH ] =0.1 M
 V HBz(ac)=1 ml

V KOH Utilizado
N° de Grupo
(ml)
[ HBz (ac ) ]
0.6 0.06 M
1
0.5 0.05 M
0.1 0.01 M
2
0.1 0.01 M
0.1 0.01 M
3
0.1 0.01 M
0.3 0.03 M
4
0.1 0.01 M
0.3 0.03 M
5
0.1 0.01 M
b) Cálculos para la FASE ORGÁNICA

De la siguiente ecuación:

[ HB z (t) ] x V HBz(t )=[ KOH ] x V KOH

Despejando [ HB z (ac) ], tenemos:

[ KOH ] x V KOH
[ HB z (t) ]= V HBz (t)
De donde sabemos que:

 [ KOH ] =0.1 M
 V HBz(ac)=2 ml

V KOH Utilizado
N° de Grupo
(ml)
[ HB z (t) ]
0.6 0.03 M
1
0.5 0.025 M
0.5 0.025 M
2
0.6 0.03 M
0.6 0.03 M
3
0.7 0.035 M
1 0.05 M
4
0.8 0.04 M
1.1 0.055 M
5
1.4 0.07 M
Ct
HB
[ z (ac )] versus [ z (ac) ] y determinar el coeficiente de reparto
2. Graficar HB

K C y la constante de asociación K A .

Ct
Primero hacemos el cálculo del cociente
[ HB z (ac )]
Ct
N° de Grupo [ HB z (ac) ] C t=[ HB z(t ) ]
[ HB z (ac )]
0.06 M 0.03 M 0.50
1
0.05 M 0.025 M 0.50
0.01 M 0.025 M 2.50
2
0.01 M 0.03 M 3.00
0.01 M 0.03 M 3.00
3
0.01 M 0.035 M 3.50
0.03 M 0.05 M 1.67
4
0.01 M 0.04 M 4.00
0.03 M 0.055 M 1.83
5
0.01 M 0.07 M 7.00

ESTE ES EL GRAFICO DEL INFORME QUE TENGO, PERO DE NUESTROS DTOS SALE
DIFERENTE
 Grafi ca Ct/[HBz(ac)] vs [HBz(ac)]
6

0
0.01 0.01 0.01 0.01 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.03

ESTE ES EL DE NUESTRO INFORME

Grafica Ct/[HBz(ac)] vs [HBz(ac)]

0.07

0.06

0.05

0.04
[HBz(ac)]

f(x) = − 0.01 x + 0.04

0.03

0.02

0.01

0
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00
Ct/[HBz(ac)]

La ecuación de la recta tiene por ecuación aproximada:

y = 0.0435 - 0.0075x

De donde igualando a la ecuación:

Ct 2
=K D +2 ( K A ) ( K D ) ∗[ HB z (ac ) ]
[ HB z (ac ) ]
Se obtiene que:

K D=0.0435

K A =0.3964
3. Calcular la constante de equilibrio del proceso global

2 [ HBz ac ] =[ ( HBz )2 ]t
2 2
[ ( HBz )2 ]t K A∗[ HBzt ] K A∗[ HBzt ]
KG= 2
= 2
= 2
=K A∗K D2
[ HBzac ] [ HBz ac ] [ HBzt ]
( KD )
K G =( 0.3964 )∗( 0.0435 )2=0.3982
 CONLCUSIONES
Se estudió la distribución de un soluto entre dos solventes inmiscibles para los casos
específicos del ácido benzoico en agua y tolueno en los cuales nos dieron por resultado

K D=0.0435

K A =0.3964

ANÁLISIS DE ERROR
 Medir el volumen del agua destilada, el tolueno y el hidróxido de potasio.
 No agitar suavemente la muestra, durante el tiempo establecido.
 Mal uso de los materiales al momento de la titulación.
 Observar mal el gasto de KOH al titular la muestra.
BIBLIOGRAFÍA