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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA


CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUIMICA

DIFUSIÓN MOLECULAR EN MEDIO


POROSO

PRESENTADO A:
Ing. NESTARES GUERRA, Manuel
Facilitador del curso de: ¨PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE MASA¨.

PRESENTADO POR:

Alumnos del IX Semestre


Huancayo – 2017
DIFUSIÓN
MOLECULAR EN
MEDIO POROSO
ABSTRAC
RESUMEN

El objetivo principal del presente informe es realizar el estudio de la difusión


molecular de dos sustancias con datos experimentales de: Permanganato de
Potasio-Agua, Anhídrido Acético-agua a través de un medio poroso (carbón),
trabajadas a diferentes espesores, en condiciones de estado estacionario
(difusión por conducción), el cual se realizó en el laboratorio de operaciones de
procesos unitarios.

El método utilizado en dicho laboratorio es el experimental, debido a que se


realizó corridas realizadas en recipientes rectangulares de medidas de: 17cm de
largo, 9cm de ancho, 9cm de altura, trabajando con la difusión del primer
recipiente (sustancia-agua) en los siguientes (forma continua), variando el espesor
de las capas porosas en cada una, luego se halló por titulación la variación de las
concentraciones de cada muestra.

Se obtuvo como resultados:

Concentración inicial y final en diferentes tiempos, estas son:

El perfil de concentraciones

La densidad molar del flujo molar

El flujo difusivo instantáneo

Coeficiente de la difusividad efectiva.

Finalmente podemos concluir que a medida que avanza la sustancia en ciertos


puntos (espesor) a través de las capas del medio poroso varía su concentración
HOJA DE NOTACIÓN O NOMENCLATURA

C: Concentración total de A y B en Kg. (A + B) /m3


C A: Concentración del soluto A.
C A 0: Concentración del soluto A inicial.
C 2: Constante.
C 1: Constante.
D AB: Difusividad del componente A en el componente B
Def : Difusividad efectiva, m2/s
H: Constante de Henry.
J A : Flujo molar difusible de la especie A.
L: Espesor en medio poroso.
n: Número de especies presentes en la mezcla.
V i: Velocidad absoluta de la especie i con relación a ejes estacionarios de
coordenadas.
( W A )i: Flujo difusivo en la dirección i.
X A : Fracción mol de A en la mezcla de Ay B.
ε: Fracción de espacios varios.
τ : Factor de corrección de la trayectoria más larga de (Z 2 – Z1).
I. INTRODUCCIÓN

La difusión es la tendencia natural de las moléculas a moverse desde zonas de


alta concentración hacia zonas de baja concentración. Cuando se retira la barrera
entre dos sustancias, las moléculas se redistribuyen (o difunden) por todo el
recipiente, al final la mezcla alcanza un estado de equilibrio, en que las moléculas
de ambas sustancias están mezcladas uniformemente. Por ello, las moléculas con
mayor masa se difunden más lentamente. En un medio poroso se da en una
membrana semipermeable a través de la cual se difundirá las soluciones de
diferente concentración. Por lo tanto se consideró en el informe como objetivo
general realizar estudio de la difusión molecular de dos sustancias liquidas a
través de un medio poroso.

La práctica se llevó a cabo en recipientes de las mismas dimensiones, en la cual


se trabajó con dos sustancias a cierta concentración. Se tomó cierta cantidad de
estas muestras, posteriormente fueron introducidas en recipientes debidamente
separada por una capa porosa del agua destilada. Luego se tomó cierta cantidad
de la difusión (sustancia-agua) y fue insertada como nueva sustancia a difundirse
en la siguiente cubeta. Se halló las variaciones de concentraciones de las dos
sustancias por titulación de cada muestra difundida.
OBJETIVOS
I.1. OBJETIVO GENERAL
 Realizar el estudio de la difusión molecular de dos sustancias liquidas a
través de un medio poroso.

I.2. OBJETIVO ESPECIFICO


 Determinar la concentración inicial y final en diferentes tiempos.
 Determinar el perfil de concentraciones y graficar dicho perfil
 Determinar la densidad del flujo molar
 Determinar el flujo difusivo instantáneo
 Determinar el coeficiente de difusividad efectiva.
II. MARCO TEÓRICO
II.1. TRANSFERENCIA DE MASA

La transferencia de masa, estudia el movimiento de las moléculas entre fase y fase por
medio de mecanismos de difusión, convección y condiciones que les favorece.
La transferencia de masa es la transferencia de un constituyente de una región de alta
concentración ajena de baja concentración. [1]
II.1.1. MECANISMOS

En el caso de un fluido en reposo o fluyendo laminarmente en dirección perpendicular a


la gradiente de concentración, la transformación se desarrolla únicamente como
consecuencia del movimiento al azar de las moléculas de la mezcla. [2]
II.1.2. CONCENTRACIÓN TOTAL DE MASA O DENSIDAD

Es la concentración total de la mezcla contenida en la unidad de volumen. [3]


n
   i
i1 (2.1)
II.1.3. FRACCIÓN DE MASA (W A ):

Es la concentración de la especie A, dividida entre la densidad total de la masa. [3]


A A
WA  n



i
i 1 (2.2)
La suma de las fracciones de maza, deben ser uno:
n

W  1 i
i 1 (2.3)
II.1.4. CONCENTRACIÓN MOLAR DE LA ESPECIE A (C A):

Se define como el número de moles de A, presentes por unidad de volumen de la


mezcla. Por definición, un mol de cualquier especie contiene una masa equivalente a su
peso molecular. Los términos de la concentración de masa y de la concentración molar
están relacionados por medio de la siguiente expresión: [3]
A
CA 
MA (2.4)
II.1.5. CONCENTRACIÓN MOLAR TOTAL (C):

Es el número total de moles de la mezcla, contenidos en la unidad de volumen, esta es:


[4]

n
C   Ci
i 1 (2.5)
II.1.6. FRACCIÓN MOLAR (XA):

La fracción molar correspondiente a las mezclas de líquidos o sólidos, XA, son las
concentraciones molares de la especie A divididas entre la concentración molar total. [4]
CA
XA   líquidos y sólidos 
C (2.6)
La suma de las fracciones molares debe ser igual a uno, por definición:
n

X i 1
i 1 (2.7)
II.1.7. VELOCIDADES:

Es un sistema de componentes múltiples, las diferentes especies se moverán de


manera normal a diferentes velocidades. [4]
II.1.7.1. Velocidad promedio o media de la masa:
Se define en función de las densidades y velocidades de la masa, de todas las
componentes. [3]
n

 V i i n
iVi
V i 1
n

 i 1 
i
i 1 (2.8)
II.1.7.2. Velocidad molar media o promedio
Se define en función de las concentraciones molares de todos los componentes, por
medio de la expresión. [3]
n

CV i i n
CiVi
V i 1
n

i 1 C
C i
i 1 (2.9)
II.2. LEYDE FICK PARA DIFUSION MOLECULAR

La difusión molecular (o el transporte molecular) puede definirse como la transferencia


(o el movimiento) de moléculas individuales a través de un fluido por medio de los
movimientos individuales y desordenados de las moléculas.
Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en líneas rectas y cambiando su
dirección al rebotar con otras moléculas después de chocar con ellas. Puesto que las
moléculas se desplazan en trayectorias desordenadas, a la difusión molecular a veces
se le llama también proceso de camino desordenado.
En la Figura (2.1). Se muestra esquemáticamente el proceso de difusión molecular. Se
ilustra la trayectoria desordenada que la molécula A puede seguir al difundirse del punto
(1) al (2) a través de las moléculas de B.
Si hay un número mayor de moléculas de A cerca del punto (1) con respecto al punto
(2). Entonces, y puesto que las moléculas se difunden de manera desordenada en
ambas direcciones, habrá más moléculas de A difundiéndose de (1) a (2) que dé (2) a
(1). La difusión neta de A va de una región de alta concentración a una de baja
concentración. [2]
FIGURA 1: Diagrama esquemático del proceso de difusión molecular

FUENTE: [ CITATION GEA95 \l 10250 ]


La ecuación general de la ley de Fick puede escribirse como sigue para una mezcla de
A y B.
dX A
J  AZ  C DAB
dZ (2.10)
Si C es constante entonces, puesto que.
C A =CX A :
Cd A  d (CX A )  DC A (2.11)
Sustituyendo esta relación en la relación (10) para una concentración total constante.
dC A
J  AZ   DAB
dZ (2.12)
Esta ecuación es la de uso más común es muchos procesos de difusión molecular.
II.3. DIFUSION EN SOLIDOS POROSOS EN LOS QUE AFECTA LA ESTRUCTURA

FIGURA 2.2: Poros del medio en el que tiene lugar la difusión

FUENTE: [ CITATION SMI92 \l 10250 ]


Este tipo de difusión en sólidos no depende de la estructura real del sólido. La difusión
se verifica cuando el fluido o soluto que se difunde se disuelve en el sólido para formar
una solución más o menos homogénea. [5]
II.3.1. Difusión de líquidos en sólidos porosos:

La difusión de líquidos en sólidos porosos se usó la ley de Fick considerando al sólido


como un material de tipo homogéneo y usando una difusividad experimental DAB. En
este trabajo nos interesan los sólidos porosos que tienen canales o espacios vacíos
interconectados en el sólido, los cuales afectan a la difusión. [2]
En el caso de que los espacios Estén totalmente llenos de agua líquida, la
concentración de sal en agua en el límite 1 es C A 1 y en el punto 2 es C A 2 Al difundirse
en el agua por los volúmenes vacíos, la sal toma una trayectoria sinuosa desconocida
que es mayor que ( Z ¿ ¿2−Z 1 )¿ por un factor r, llamado sinuosidad. (En el sólido inerte
no hay difusión). Para la difusión de estado estable de la sal de una solución diluida. [2]
DAB  C A1  C A2 
NA  E

T  Z1  Z 2 
(2.13)
Para sólidos de tipo inerte, r puede variar desde 1.5 hasta 5. En muchos casos resulta
conveniente combinar los terminas en una expresión de difusividad efectiva. [2]
E
DAef  DAB
t (2.14)
FIGURA 2.3: Esquema de un sólido poroso típico

FUENTE: [ CITATION GEA95 \l 10250 ]


II.4. EJEMPLOS DE DIFUSION EN UN MEDIO POROSO

Si se tienen un recipiente con dos soluciones separadas por un medio poroso que están
perfectamente agitados tal como se muestra en la siguiente figura.
FIGURA 2.4: Esquema de difusión en un medio poroso

FUENTE: [ CITATION GEA95 \l 10250 ]


II.4.1. INTERPRETACIÓN DEL FENÓMENO:
 El fenómeno ocurre en estado estacionario.
 Las soluciones están perfectamente agitadas por lo tanto es una solución
homogénea.
 La difusión debe ocurrir en soluciones diluidas.
 La concentración de las soluciones 1 y 2 es homogénea.
 La película está formada por un medio poroso a través de la cual se difunde el
soluto A. El medio físico del material poroso incrementa la resistencia al paso del
soluto A. a través de la solución 2. ambos efectos de resistencia se determinarán
como difusividad efectiva que depende de la superficie real expuesta a la
transferencia de masa. [1]

II.4.2. BALANCE DE MATERIA


dC A
(WA ) Z  (WA ) Z  AZ 
dz (2.15)

WA  AS J A

Reemplazando. (1)
(ASJA)Z-(ASJA)Z+AZ = 0
AS  Z
Dividiendo por y aplicando limites
( AS J A )Z (A J )
  S A Z Z  0
AS  Z AS  Z

( J ) Z Z  ( J A )Z
lim 0
z 0 Z

Derivada
dJ A
0
dZ (2)
Ley de Fick para hallar el perfil de Concentraciones:
Aplicando la ley de Fick

d CA
J A  D
dZ
Para un medio poroso
dCA
J A   Def
dZ

En (2)
 dJ A d  d  d 2C A
   Def CA   0  Def 0
dZ dz  dZ  dZ 2

Integrando:

C A  C1Z  C2
(3)
Evaluando las condiciones de frontera:
Para Z = 0; CA = CA0
Para Z = L; CA = CAL
Reemplazando en la ecuación. (3):
Cuando Z = 0
C2 = CA0
Cuando Z = L
(C AL −C A 0 )
C1 =
L
Reemplazando en (3):
(C AL−C A 0 )Z
CA= +C A 0
L
(C AL −C A 0 )Z
C A =C A 0 −
L Perfil de concentraciones.
Calculo de JA:
dC A
J A =−Def
dZ
Reemplazando valores y derivando:

( C A 0−C AL )
J A =Def
L
III. MÉTODOS Y MATERIALES
III.1. MÉTODO
El método utilizado en el presente laboratorio de difusión en medio poroso es el
MÉTODO EXPERIMENTAL.
Según (Sampieri, 2004) se trata de demostrar (de una manera simple) que la
manipulación de una V.I., produce un cambio en la V.D. El ejemplo más simple
es la asignación de un valor de la V.I. a un grupo de sujetos (grupo
experimental), y otro valor a otro grupo (grupo control). El valor asignado al
grupo experimental es el valor o tratamiento que queremos investigar, es el
tratamiento experimental, y el valor asignado al grupo control es el tratamiento
normal. Así, la diferencia entre un tratamiento experimental y normal es el valor
específico de la V.I. asignado a cada grupo.
(Sabino, 1992) Señala que el modelo experimental consiste en someter el
objeto de estudio a la influencia de ciertas variables, en condiciones controladas
y conocidas por el investigador, para observar los resultados que cada variable
produce en el objeto.
III.2. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO
DESCRIPCION DEL EQUIPO:

 Cubos de vidrio: Se requieren 10 cubos de vidrio de una dimensión práctica


para que se puedan hacer los cálculos.
 Material Poroso: El material poroso en este caso es de carbono que está en
medio de la solución a analizar y el agua destilada.

 Bureta: Esta sirve para medir el gasto de HCl que se hace para neutralizar
al NaOH que se obtuvo en la solución una vez difundida en los cubos de vidrio,
se usó el indicador de la fenolftaleína para reconocer la neutralización de la
reacción cuando se le agrega a la solución de NaOH esta se torna de un color
transparente a un color purpura y cuando se neutraliza el color vuelve a ser
transparente.

III.3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Para la construcción del Modulo:


Trabajamos con dos módulos para distintos tipos de medio poroso, uno fue
facilitado por el Ingeniero del curso y el otro se procedió a construir:

 10 recipientes de igual tamaño.


 1 Película porosa (carbón).

 Para la determinación de Concentraciones y Tiempos:


 2 equipos de titulación:
 2 buretas de 50 ml.
 2 soportes universales.
 2 llaves de soporte.
 2 fiolas de 1L
 4 vasos de precipitación de 250 ml.
 1 pipeta de 5 ml.
 1 pipeta de 10 ml.
 1 frasco lavador
 1 cronometro
 1 varilla.
 Reactivos

 0.4 g de NaOH
 Fenolftaleína
 Carbón de 0.1 a 1cm de diámetro
 Agua destilada
III.4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
III.4.1. PARA LA DIFUSIÓN DE Co( NO¿ ¿3)2 ¿ CON AGUA.
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN TITULANTE.
Se pesó 0.4 gramos de NaOH, agregamos agua destilada y aforamos en una
fiola de 100 mL.

+
Agua
destilada
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN A DIFUNDIRSE.
Se pesó 2 gramos de Co( NO¿ ¿3)2 ¿, agregamos agua destilada
y aforamos en una fiola de 100 mL.

Co( NO¿ ¿3)2 ¿ Agua


destilada Co( NO¿ ¿3)2 ¿
,
DIFUSIÓN DE Co( NO¿ ¿3)2 ¿,EN AGUA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
(YUCA) SIN AGITACIÓN:
1. Para realizar la práctica se necesitan 10 celdas que son preparadas
con cubos de vidrio donde la membrana a utilizar es de yuca, el cual
tiene un espesor al inicio de 0.1cm y en cada celda va aumentando de
espesor 0.2; 0.3; 0.4; 0.5; 0.6; 0.7; 0.8; 0.9 y 1 cm respectivamente.
2. Se toma 50 mL de agua destilada y 50 mL de Co( NO¿ ¿3)2 ¿ 0,1M, y
vertimos a ambos lados de la membrana ubicado en el cubo de vidrio.
3. Se tomó el tiempo hasta el momento en que se difunde la solución a
través de la membrana.
4. Tomamos una alícuota de 2 ml de la celda donde se difunde el nitrato
de cobalto y agregamos almidón utilizado como indicador.

5. Titulamos con el NaOH hasta que vire de color. Anotamos el gasto y


así sucesivamente de las demás celdas.
6. Una vez hecho los pasos anteriores tomamos toda la solución de la
primera celda y lo vertimos en la segunda celda y repetimos los pasos
2, 3,4 y 5.
7. En las siguientes imágenes se observa la difusión de nitrato de cobalto
a diferentes espesores de membrana.

Solución de Solución de
Co( NO¿ ¿3)2 ¿ Co( NO¿ ¿3)2 ¿
Cubeta N°1 Cubeta N°2

Solución de Solución de
Co( NO¿ ¿3)2 ¿ Co( NO¿ ¿3)2 ¿

Cubeta N°3 Cubeta N°4

Solución de
Solución de
Co( NO¿ ¿3)2 ¿
Co( NO¿ ¿3)2 ¿

Cubeta N°5 Cubeta N°6

Solución de Solución de
Co( NO¿ ¿3)2 ¿ Co( NO¿ ¿3)2 ¿

Cubeta N°7 Cubeta N°8


Solución de
Solución de Co( NO¿ ¿3)2 ¿
Co( NO¿ ¿3)2 ¿

Cubeta N°9 Cubeta N°10

III.5. DATOS OBTENIDOS


III.5.1. PARA LA DIFUSIÓN DE Co(NO3)2 EN AGUA

TABLA N° 3.1: Datos experimentales de Co(NO3)2 por difusión en membranas.

ESPESOR VCo(NO3)2 V H2O t VGASTO NaOH VALÍCUOTA


(CM) (mL) (mL) (min) (mL) (mL)
0.1 50 50 50.24 7.1 2
0.2 50 50 78.42 5.5 2
0.3 50 50 112.24 4.8 2
0.4 50 50 255.17 4.2 2
0.5 50 50 381.23 3.9 2
0.6 50 50 525.87 3.3 2
0.7 50 50 600.10 2.7 2
0.8 50 50 748.29 2.0 2
0.9 50 50 836.41 1.5 2
1.0 50 50 934.34 1.1 2

III.5.2. OTROS DATOS:


 De bibliografía se obtiene los siguientes datos:
PESO MOLECULAR

Co(NO3)2 182.93kg/mol

H2O 18kg/mol

III.6. CÁLCULOS

III.6.1. CALCULO DE LA CONCENTRACION DE LA SOLUCION TITULANTE


0.4 g
n NaOH = =0.01 mol
40 g
mol

0.01mol
c NaOH = =0.1 mol/ L
0.1 L

III.6.2. CALCULO DE LA CONCENTRACION DE LA SOLUCION


nCo ¿¿
c Co¿ ¿

III.6.3. CALCULOS PARA EL DICROMATO DE POTASIO

a) Determinación de las concentraciones iniciales y finales para cada intervalo


de tiempo.
Se calcula mediante los datos de titulación con Na(OH) de la tabla N° 3.1
según la ecuación siguiente:
C 1 V 1=C 2 V 2
C1V 1
C 2=
V2

a.1) Para un espesor de 0.1 cm en un tiempo de 50.24 min.


El gasto fue 7.1 ml y la concentración inicial fue de 0.1M remplazando en la
ecuación tenemos:

0.1 M∗7.1 ml
C 2=
50 ml

C 2=1.42∗10−2 M
a.2) Para un espesor de 0.2 cm en un tiempo de 78.42 min.

El gasto fue 5.5 ml y la concentración inicial fue de 1.42*10 -2M remplazando


en la ecuación tenemos:

0.0142 M∗5.5 ml
C 3=
50 ml

C 3=1.56∗10−3 M
a.3) Para un espesor de 0.3 cm en un tiempo de 112.24 min.
El gasto fue 4.8 ml y la concentración inicial fue de 1.56*10 -3M remplazando
en la ecuación tenemos:

1.56∗10−3 M∗4.8 ml
C 4=
50 ml

C 4=1.498∗10−4
a.4) Para un espesor de 0.4 cm en un tiempo de 255.17 min.
El gasto fue 4.2 ml y la concentración inicial fue de 1.498*10 -4M
remplazando en la ecuación tenemos:

1.498∗10−4 M ∗4.2 ml
C 5=
50 ml

C 5=1.258∗10−5 M

a.5) Para un espesor de 0.5 cm en un tiempo de 381.23 min.


El gasto fue 3.9 ml y la concentración inicial fue de 1.258*10 -5M
remplazando en la ecuación tenemos:

1.258∗10−5 0.1 M∗3.9 ml


C 6=
50 ml

C 6=9.824∗10−7 M

a.6) Para un espesor de 0.6 cm en un tiempo de 525.87 min.


El gasto fue 3.3 ml y la concentración inicial fue de 9.824*10 -7M
remplazando en la ecuación tenemos:

9.824∗10−7 M∗3.3 ml
C 7=
50 ml
C 7=6.484∗10−8 M
a.7) Para un espesor de 0.7 cm en un tiempo de 600.10 min.
El gasto fue 2.7 ml y la concentración inicial fue de 6.484*10 -8M
remplazando en la ecuación tenemos:

6.484∗10−8 M∗2.7 ml
C 8=
50 ml

C 8=3.501∗10−9 M

a.8) Para un espesor de 0.8 cm en un tiempo de 748.29 min.


El gasto fue 2.0 ml y la concentración inicial fue de 3.501*10 -9M
remplazando en la ecuación tenemos:

3.501∗10−9 M∗2.0 ml
C 9=
50 ml

C 9=1.400∗10−10 M

a.9) Para un espesor de 0.9 cm en un tiempo de 836.41 min.


El gasto fue 1.5 ml y la concentración inicial fue de 1.400*10 -10M
remplazando en la ecuación tenemos:

1.400∗10−10 M∗1.5 ml
C 10=
50 ml

C 10=4.202∗10−12 M

a.10) Para un espesor de 1 cm en un tiempo de 934. 34 min.


El gasto fue 1.1 ml y la concentración inicial fue de 4.202*10 -12M
remplazando en la ecuación tenemos:

4.202∗10−12 M ∗1.1ml
C 11=
50 ml

C 11=9.244∗10−14 M

a. INTERPRETACION DEL FENOMENO


 El fenómeno ocurre en estado estacionario
 La solución de Co(NO3)2 está diluida.
 La membrana usada es yuca.
 La difusión se da con agitación
a) CALCULO DEL PERFIL DE CONCENTRACIONES

Con la ecuación (4) del marco teórico se calcula el perfil de concentración siendo esta:

( C A 0−C AL )
C A=C A 0 − [ L ] Z

Para el experimento tenemos que:

L=0 cm; C A=C A 0 =0.1 M

L=5.5 cm ; C A =C AL=9.244∗10−14 M

Reemplazando en la ecuación (2.6), se obtiene:

0.1 M −9.244∗10−14 M
C A=0.1 M − [ 5.5
Z ]
C A=0.1−0.018 Z

Con la cual graficamos el perfil de concentraciones.

ESPESOR vs CONCENTRACION
0.100

0.095
CONCENTRACION mol/L

0.090

0.085

0.080

0.075

0.070
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
ESPESOR DE LA PELICULA cm

b) CALCULO DEL COEFICIENTE DE DIFUSION.


Con la ecuación de Wilke y Chang de la ecuación (7) de la teoría
tenemos:

1
T
D AB=117.3 x 10−13 ( φ B∗M B ) 2
μB∗v A 0.6
DATOS DE DIFUSION DEL SOLUTO:

Φ 2.26
µ 1.054*10 -3kg/m.seg
T 18°C =291.15K

Calculando el valor de vA, de la tabla N°2, 3 4

Si se tiene:

cm3
vCo =6.64
mol
cm3
v N =13.54
mol

cm3
vO =14.4
mol

cm3
v K Cr O =(6.64+13.54+ 14.4)
2 2 7
mol

cm3
∗1 m3
mol
∗1000 mol
( 100 )3 cm3 m
3
v K Cr O =34.58 =0.0346
2 2 7
1 kmol kmol

Reemplazando datos en la ecuación de Wilke y Chang se obtiene:

1
291.15
D AB=117.3 x 10
−13
( 2.26∗18 )2
1.054∗10−3∗0.0346 0.6

−4 m2
D AB=1.555∗10
s

m2 ( 2
∗ 100 ) cm2
s
D AB=1.555∗10−4
1 m2

cm2
D AB=1.555
s
c) CALCULANDO LA DENSIDAD DEL FLUJO MOLAR.
Según la ecuación (6):

D AB
J A= ( C A 0−C AL )
L

c.1) Para un espesor de 0.1 cm en un tiempo de 50.24min.

La concentración inicial 0.1M remplazando y la concentración final fue

1.42∗10−2M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:


cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.1cm
0.1
L

(
cm 3( )
−1.42∗10−2
L

cm3 ( ))
mol g
J A =13.342∗102
cm2 . s

c.2) Para un espesor de 0.2 cm en un tiempo de 78.42 min.

La concentración inicial 1.42*10-2M remplazando y la concentración final fue


1.56*10-3M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s −2 mol g 1000 L −3 mol g 1000 L
J A=
0.2cm
1.42∗10
( L
∗ (
cm 3 )
−1.56∗10
L
∗ (
cm 3 ))
mol g
J A =9.826∗101
cm 2 . s

c.3) Para un espesor de 0.3 cm en un tiempo de 112.24 min.

La concentración inicial 1.56*10-3M remplazando y la concentración final


1.498*10-4M fue remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.3 cm (
1.56∗10−3
L

cm(3 )
−1.498∗10−4
L

cm3 ( ))
mol g
J A =7.319
cm 2 . s
c.4) Para un espesor de 0.4 cm en un tiempo de 255.17 min.

La concentración inicial 1.498*10-4M remplazando y la concentración final


fue 1.258*10-5M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:
cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.4 cm (
1.498∗10−4
L

cm(3 )
−1.258∗10−5
L

cm3 ( ))
mol g
J A =5.334∗10−1
cm2 . s
c.5) Para un espesor de 0.5 cm en un tiempo de 381.23 min.

La concentración inicial 1.258*10-5M remplazando y la concentración final


fue 9.824*10-7M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.5 cm (
1.258∗10−5
L

cm(3 )
−9.824∗10−7
L

cm3 ( ))
mol g
J A =3.612∗10−2
cm 2 . s
c.6) Para un espesor de 0.6 cm en un tiempo de 525.87min.

La concentración inicial 9.824*10-7M remplazando y la concentración final


6.484*10-8M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.6 cm (
9.824∗10−7
L

cm(3 )
−6.484∗10−8
L

cm3 ( ))
mol g
J A =2.378∗10−3 2
cm . s
c.7) Para un espesor de 0.7 cm en un tiempo de 600.10min.

La concentración inicial 6.484*10-8M remplazando y la concentración final


3.501*10-9M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.7 cm (
6.484∗10−8
L
∗ (
cm 3 )
−3.501∗10−9
L

cm3 ( ))
mol g
J A =1.363∗10−4
cm2 . s
c.8) Para un espesor de 0.8 cm en un tiempo de 748.29min.
La concentración inicial 3.501*10-9M remplazando y la concentración final
1.400*10-10M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.8 cm (
3.501∗10−9
L

cm 3 ( )
−1.400∗10−10
L

cm3 ( ))
mol g
J A =6.534∗10−6
cm2 . s
c.9) Para un espesor de 0.9 cm en un tiempo de 836.41min.

La concentración inicial 1.400*10-10M remplazando y la concentración final


4.202*10-12M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s mol g 1000 L mol g 1000 L
J A=
0.9 cm (
1.400∗10−10
L

cm 3 (
−4.202∗10−12 )L

cm3 ( ))
mol g
J A =2.347∗10−7
cm2 . s

c.10) Para un espesor de 1 cm en un tiempo de 934.34min.

La concentración inicial 4.202*10-12M remplazando y la concentración final


9.244*10-14M remplazando estos datos en la ecuación (6) tenemos:

cm2
1.555
s −12 mol g 1000 L −14 mol g 1000 L
J A=
1cm (
4.202∗10
L

cm 3 (
−9.244∗10 )L

cm3 ( ))
mol g
J A =6.39∗10−9
cm 2 . s

d) Gráfica Tiempo vs Concentración


TIEMPO DE DIFUSION vs CONCENTRACION
0.1000

0.0950

Concentración (mol/L) 0.0900

0.0850

0.0800

0.0750

0.0700
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Tiempo de Difusión (min)
IV. RESULTADOS

 Las composiciones a diferentes tiempos y espesores son

Espeso
r (cm) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Tiempo
(min) 50.24 78.42 112.24 255.17 381.23 525.87 600.10 748.29 836.41 939.34

Ci 1.42 x 10−2 1.56 x 10−31.498 x 10−41.258 x 10−59.824 x 10−76.484 x 10−8 3.501 x 10−91.400 x 10−104.202 x 10−12 9.244 x 10−14

 La Densidad del flujo molar a diferentes espesores son:

Espesor
(cm) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Ji (
mol g 13.342 x 102 9.826 x 10 1 7.319 5.334 x 10−1 3.612 10−2 2.378 x 10−3 1,363 x 10−4 6.534 x 10−6 2.347 x 10−7 6.39 x 10−9
¿
cm 2 . s

cm2
 El valor determinado del coeficiente de difusividad es : D AB=1.555
s

30
 El perfil de concentraciones es:

ESPESOR vs CONCENTRACION
0.100

0.095
CONCENTRACION mol/L

0.090

0.085

0.080

0.075

0.070
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
ESPESOR DE LA PELICULA cm
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Cuando mayor es la concentración de los reactivos la discusión es más visible para


seguir trabajando con mayor número de celdas y así tener más datos para hallar el
grafico del perfil de concentración en forma más precisa.
 Cuando las conductancias de los reactivos son altas la difusividad efectiva son altas.
 Que al tomar las muestras en distintas concentraciones de los diferentes reactivos
pudimos comprobar que cuando más concentrados se encuentran el tiempo de viraje
es menor y la visibilidad es más notoria que a bajas concentraciones.
VI. CONCLUSIONES

 Se describió e interpreto el fenómeno de difusión a través de la membrana de


yuca.
 El fenómeno ocurre en estado estacionario.
 La solución nitrato de cobalto) está perfectamente agitada por lo tanto es una
solución homogénea.
 La difusión ocurrió en solución diluida de agua y nitrato de cobalto.
 La película está formada por un medio de membrana (yuca) a través de la cual se
difunde el soluto A (aforación de agua y nitrato de cobalto). El medio físico del
material poroso incremento la resistencia al paso del soluto A. a través de la
solución de agua destilada. ambos efectos determinado como una difusividad
ordinaria en líquidos que depende de la superficie real expuesta a la
transferencia de masa y el reactivo a emplear.
 Se determinó la concentración inicial y final en diferentes tiempos y espesores de
la película los cuales fueron: Para un espesor de 0.1 cm en un tiempo de 50.24
min, la Co=0.1M y la Cf=1.42*10-2M, para un espesor de 0.2 cm en un tiempo de
78.42 min la Co=1.42*10-2M y la Cf=1.56*10-3M, para un espesor de 0.3 cm en un
tiempo de 112.24 min la Co=1.56*10-3M y la Cf=1.498*10-4M, para un espesor de
0.4 cm en un tiempo de 255.17 min la Co=1.498*10-4M y la Cf=1.258*10-5M, para
un espesor de 0.5 cm en un tiempo de 381.23 min la Co=1.258*10 -5M y la
Cf=9.824*10-7M, para un espesor de 0.6 cm en un tiempo de 525.87 min la
Co=9.824*10-7M y la Cf=6.484*10-8M, para un espesor de 0.7 cm en un tiempo de
600.10 min la Co=6.484*10-8M y la Cf=3.501*10-9M, para un espesor de 0.8 cm
en un tiempo de 748.29 min la Co=3.501*10 -9M y la Cf=1.400*10-10M, para un
espesor de 0.9 cm en un tiempo de 836.41 min la Co=1.400*10 -10M y la
Cf=4.202*10-12M, para un espesor de 1 cm en un tiempo de 934.34 min la
Co=4.202*10-12M y la Cf=9.244*10-14M.

 Se determinó el perfil de concentraciones para la difusión a través de la


membrana de yuca lo cual fue: Para el experimento L=0 cm, C A=CAO=0.1M; y
para L=5.5cm, CA=CAL=9.244*10-14M CA=0.1-0.018Z.
 Se determinó la densidad del flujo molar para los diferentes espesores los cuales
fueron: Para un espesor de 0.1 cm en un tiempo de 50.24 min, la Co=0.1M , la

molg
Cf=1.42*10-2M y la densidad de flujo molar es de J A =13.342∗102 , para
cm2∗s
un espesor de 0.2 cm en un tiempo de 78.42 min la Co=1.42*10 -2M , la

1 molg
Cf=1.56*10-3M y la densidad de flujo molar es J A =9.826∗10 , para un
cm 2∗s
espesor de 0.3 cm en un tiempo de 112.24 min la Co=1.56*10 -3M , la

molg
Cf=1.498*10-4M y la densidad de flujo molar es J A =7.319 , para un
cm 2∗s
espesor de 0.4 cm en un tiempo de 255.17 min la Co=1.498*10 -4M , la

−1 molg
Cf=1.258*10-5M y la densidad de flujo molar es J A =5.334∗10 , para un
cm2∗s
espesor de 0.5 cm en un tiempo de 381.23 min la Co=1.258*10 -5M , la

−2 molg
Cf=9.824*10-7M y la densidad de flujo molar es J A =3.612∗10 , para un
cm2∗s
espesor de 0.6 cm en un tiempo de 525.87 min la Co=9.824*10 -7M , la

−3 molg
Cf=6.484*10-8M y la densidad de flujo molar es J A =2.378∗10 , para un
cm2∗s
espesor de 0.7 cm en un tiempo de 600.10 min la Co=6.484*10 -8M , la

−4 molg
Cf=3.501*10-9M y la densidad de flujo molar es J A =1.363∗10 , para un
cm 2∗s
espesor de 0.8 cm en un tiempo de 748.29 min la Co=3.501*10 -9M , la

−6 molg
Cf=1.400*10-10M y la densidad de flujo molar es J A =6.534∗10 , para un
cm2∗s
espesor de 0.9 cm en un tiempo de 836.41 min la Co=1.400*10 -10M , la

−7 molg
Cf=4.202*10-12M y la densidad de flujo molar es J A =2.347∗10 , para un
cm2∗s
espesor de 1 cm en un tiempo de 934.34 min la Co=4.202*10 -12M , la

−9 molg
Cf=9.244*10-14M y la densidad de flujo molar es J A =6.39∗10 .
cm 2∗s

 Se determinó el coeficiente de difusión el cual fue DAB=1.555 cm2/s.


VII. RECOMENDACIONES

 Se debe tener cuidado que antes de empezar el laboratorio la membrana debe de


estar bien adherida al módulo y se debe evitar que haiga escape de la solución ya
que esto alteraría los cálculos.

 Se recomienda que en la difusión forzada por agitación, se debe utilizar un


agitador magnético, para que la concentración sea uniforme, ya que muchas veces
al hacer la agitación manualmente no siempre se tiene la misma uniformidad.

 Los vasos con los que se trabaja deben ser de la misma medida para que la
difusión sea a las mismas condiciones para todas las pruebas.
VIII. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

[1] http://es.scribd.com/doc/18417493/5-TRANSFERENCIA-DE-MASA

[2] http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=200903WS8K

[3] http://www.xuletas.es/ficha/membranas-artificiales/

[4] http://ocw.unican.es/materialesdeclase/Tema%204Bloque%20Membrana.pdf

[5] http://www.yanuq.com/Articulos_Publicados/yuca.html

[6] http://www.insht.es/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1301a1400/nspn1397.pdf

[7] http://www.minambiente.gov.co/documentos/Guia17.pdf

[8] http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1706sp.pdf

[9] http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/2hsnaoh.pdf
IX. BIBLIOGRAFÍA

CRISTIE J. GEANKOPLIS, “Proceso de Transportes y operaciones


Unitarios”, compañía Editorial Continental S.A., 2 da Edición – México
1995, pag. 320-321-350.
JAMES R. WELTY, “Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y
Masa”, Editorial Limusa S.A., Octava reimpresión – México 1997, pag. 533
al 542
J. M. SMITH, “Ingeniería de Cinética Química”, Editorial continental S.A.,
1ra. Edición, México, 1992, pag. 301- 305

R. B. BIRD, “Fenómenos de Transporte”, Editorial Reverte S.A., Segunda


reimpresión, México, 1995, capítulo 16.
Teoría del Cuaderno.
ANEXOS

TABLA N°1- VISCOCIDADES DEL AGUA A DIFERENTES TEMPERATURAS

TABLA N°2 VOLUMEN ATOMICO DEL OXIGENO


TABLA N°3 VOLUMEN ATOMICO DEL COBALTO

TABLA N°4 VOLUMEN ATOMICO DEL NITROGENO

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