Nombre: Laura Sofia Garcia

Grado: 11-A
Taller Reacciones de sustitución y adición
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1.

Teniendo en cuenta esta reacción vamos a proceder a darle nombre al hidrocarburo del
reactivo:

Primero iniciamos escogiendo la cadena carbohidrogenada más larga que contenga el doble
enlace, luego enumeramos la cadena por el extremo más cercano al doble enlace de la cual
vamos a tomar la que se encuentra de izquierda a derecha, después establecemos el nombre
a la cadena que presenta 4 carbonos por lo cual es buteno, y presenta esta terminación ya
que los alquenos se nombran reemplazando la terminación –ano del alcano por –eno.

Y ya por ultimo establecemos el nombre al compuesto, teniendo en cuenta la posición del

doble enlace, que sería 2-buteno.
El H2O presente en los reactivos, se va a reescribir de la siguiente manera:

Análisis ruptura enlaces

La ruptura se realiza en un enlace covalente (carbono-carbono) del doble enlace del
alqueno, de igual forma se presenta una ruptura del enlace en el agua, el H y OH van a
pasar a formar parte en el producto con el hidrocarburo.
Distribución
Luego de haber identificado la ruptura, analizamos la repartición del H y el OH, el
hidrogeno va a pasar a formar parte del carbono que está en la posición 2 del hidrocarburo,
el OH va a ir a el carbono de la posición 3.

Producto
Finalmente se nombra al producto, nos podemos dar cuenta que la cadena tiene 4 carbonos
por lo cual obtendría el nombre de butano y como en la posición número 3 se presenta un
alcohol, quedaría con el nombre de butanol, y al agregar la posición en la se encuentra el
alcohol seria 2-butanol, teniendo en cuenta que se le da menor posición a este.

La reacción completa quedaría de la siguiente manera:

Análisis regla del octeto

Para el 2-butanol que es el producto no podemos dar cuenta que:

 El primer carbono tiene 4 electrones, por lo que le van a hacer falta otros 4 para cumplir
con la regla del octeto, razón por la cual se le enlazan 3 hidrógenos completando 7 más
el electrón que presenta el otro carbono con el que se enlaza, completando ya 8
electrones.
 El segundo carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlaza
un hidrogeno, 2 carbonos y un oxigeno que le van a aportar un electrón, completando 4,
más los 4 que ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 El tercer carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan 2
hidrógenos y 2 carbonos que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4 que
ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 El cuarto carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan 3
hidrógenos y un carbono que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4 que
ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 Para el alcohol que se presenta, el oxígeno cumple con la regla del octeto ya que el
carbono al que esta enlazado le aporta un electrón y de igual manera el hidrogeno,
completando 2 que son los que le hacen falta para los 8 necesarios ya que el oxígeno
presenta 6 electrones de valencia.

2.

Teniendo en cuenta esta reacción vamos a proceder a darle nombre al hidrocarburo del
reactivo:

Primero iniciamos escogiendo la cadena carbohidrogenada más larga que contenga el doble
enlace, luego enumeramos la cadena por el extremo más cercano al doble enlace de la cual
vamos a tomar la que se encuentra de izquierda a derecha, después establecemos el nombre
a la cadena que presenta 5 carbonos por lo cual es penteno, y presenta esta terminación ya
que los alquenos se nombran reemplazando la terminación –ano del alcano por –eno.

2
2
3 4 5
Y ya por ultimo establecemos el nombre al compuesto, teniendo en cuenta la posición del
2
doble enlace, que sería penteno.
2
El H2O presente en los reactivos, se va a reescribir de la siguiente manera:
Análisis ruptura enlaces
La ruptura se realiza en un enlace covalente (carbono-carbono) del doble enlace del
alqueno, de igual forma se presenta una ruptura del enlace en el agua, el H y OH van a
pasar a formar parte en el producto con el hidrocarburo.

Distribución
Luego de haber identificado la ruptura, analizamos la repartición del H y el OH, el
hidrogeno va a pasar a formar parte del carbono que está en la posición 2 del hidrocarburo,
el OH va a ir a el carbono de la posición 1.

Producto
Finalmente se nombra al producto, nos podemos dar cuenta que la cadena tiene 5 carbonos
por lo cual obtendría el nombre de pentano y como en la posición número 1 se presenta un
alcohol, quedaría con el nombre de pentanol, y al agregar la posición en la se encuentra el
alcohol seria butanol, teniendo en cuenta que se le da menor posición a este, pero al ser 1
no es necesario colocarla.
La reacción completa quedaría de la siguiente manera:

Análisis regla del octeto

Para el butanol que es el producto no podemos dar cuenta que:

 El primer carbono tiene 4 electrones, por lo que le van a hacer falta otros 4 para cumplir
con la regla del octeto, razón por la cual se le enlazan 2 hidrógenos, un carbono y un
oxigeno completando los otros 4 faltantes, para los 8 electrones.
 El segundo carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan
2 hidrógenos y 2 carbonos que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4
que ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 El tercer carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan 2
hidrógenos y 2 carbonos que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4 que
ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 El cuarto carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan 2
hidrógenos y 2 carbonos que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4 que
ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 El quinto carbono cumple con la ley del octeto teniendo en cuenta que a el, se enlazan 3
hidrógenos y un carbono que le van a aportar un electrón, completando 4, más los 4 que
ya posee el carbono, completando así los 8 necesarios.
 Para el alcohol que se presenta, el oxígeno cumple con la regla del octeto ya que el
carbono al que esta enlazado le aporta un electrón y de igual manera el hidrogeno,
completando 2 que son los que le hacen falta para los 8 necesarios ya que el oxígeno
presenta 6 electrones de valencia.
 BENCENOS
1.

1. Para empezar lo primero que tenemos que hacer para nombrar este compuesto,
es escoger la cadena principal, que es el ciclo total, es decir, todos los extremos
unidos, donde cada vértice de esta figura significa un carbono, por lo cual
podemos deducir que hay 6 carbonos. Luego procedemos a enumerar el ciclo en
sentido de las manecillas del reloj.

6 2

5 3
4

2. Realizar análisis de sustituyentes

Para realizar el análisis, lo que vamos a hacer es a identificar la posición del
sustituyente y el nombre que va a llevar de acuerdo a lo establecido en la tabla,
se tiene en cuenta que en la enumeración de forma cíclica encontramos que en la
posición 1 se presenta un etilo, por lo que este va a ser el sustituyente en el
momento de dar el nombre al compuesto.

Para la regla del octeto en el sustituyente presente, nos damos cuenta que se
encuentran 2 carbonos enlazados, que cada presenta 4 electrones de valencia,
por ende, le van a faltar otros 4 para completar los 8 necesarios de la regla del
octeto, el primer carbono que esta enlazado al ciclo presenta 2 hidrógenos y esta
enlazado a 2 carbonos, que cada uno le aporta un electrón para completar los 8
necesarios, el segundo carbono, esta enlazado con 3 hidrógenos y un carbono
que le aportan un electrón cada uno, completando 4, más los 4 que ya tiene el
carbono completando así los 8 necesarios.

3. Establecer el nombre a la cadena

Esta va a llevar el nombre de benceno, que cuenta con 6 carbonos.
 Este ciclo si cumple con la ley del octeto, ya que al enlazar cada uno de los 6
carbonos, con los dobles enlaces presentes entre los carbonos, el del sustituyente
y los hidrógenos enlazados contribuyen a que completen los 4 electrones
faltantes de los 8 necesarios para que se cumpla la ley del octeto.

4. Establecer nombre al compuesto

Ahora ya por ultimo nos queda establecer el nombre al compuesto, como
primera palabra van a ir los sustituyentes junto al nombre que se le había dado a
la cadena principal, por lo que va aquedar con el nombre de:
ETILBENCENO

2.

1. Para empezar lo primero que tenemos que hacer para nombrar este compuesto,
es escoger la cadena principal, que es el ciclo total, es decir, todos los extremos
unidos, donde cada vértice de esta figura significa un carbono, por lo cual
podemos deducir que hay 6 carbonos. Luego procedemos a enumerar el ciclo en
sentido de las manecillas del reloj.

1
6 2

5 3

2. Realizar análisis de sustituyentes

Para realizar el análisis, lo que vamos a hacer es a identificar la posición del
sustituyente y el nombre que va a llevar, se tiene en cuenta que en la
enumeración de forma cíclica encontramos que en la posición 1 se presenta un
flúor, perteneciente al grupo 7 de la tabla periódica, por lo que este va a ser el
sustituyente en el momento de dar el nombre al compuesto.

Para la regla del octeto en el sustituyente presente, nos podemos dar cuenta que
esta un flúor que tiene 7 electrones de valencia, por ende, deducimos que le falta
un electrón para cumplir con los 8 necesarios de la ley del octeto, que se
completa al enlazarse con el primer carbono del ciclo que le aporta un electrón,
cumpliendo la ley.
 3. Establecer el nombre a la cadena
Esta va a llevar el nombre de benceno, que cuenta con 6 carbonos.
Este ciclo si cumple con la ley del octeto, ya que al enlazar cada uno de los 6
carbonos, con los dobles enlaces presentes entre los carbonos, el flúor y los
hidrógenos enlazados contribuyen a que completen los 4 electrones faltantes de
cada uno de los carbonos, cumpliendo con los 8 necesarios para que se cumpla
la ley del octeto.

4. Establecer nombre al compuesto

Ahora ya por ultimo nos queda establecer el nombre al compuesto, como
primera palabra van a ir los sustituyentes junto al nombre que se le había dado a
la cadena principal, por lo que va aquedar con el nombre de:
FLUOROBENCENO

3.

1. Como ya sabemos la cadena es el ciclo total, es decir, todos los extremos unidos,
donde cada vértice de esta figura significa un carbono, por lo cual podemos
deducir que hay 6 carbonos.
Este ciclo si cumple con la ley del octeto, ya que al enlazar cada uno de los 6
carbonos, con los dobles enlaces presentes entre los carbonos, los sustituyentes y
los hidrógenos enlazados contribuyen a que completen los 4 electrones faltantes
de cada uno de los carbonos, cumpliendo con los 8 necesarios para que se
cumpla la ley del octeto.

2. Realizar análisis de sustituyentes

Para realizar el análisis, lo que vamos a hacer es a identificar las posiciones de
los sustituyentes y el nombre que va a llevar, se tiene en cuenta que, en la
enumeración de forma cíclica, en el sentido de las manecillas del reloj,
encontramos que en la posición 1 se presenta un etilo, en la posición 3 un
metilo, por lo que estos van a formar parte en el momento de dar el nombre al
compuesto.

Para la regla del octeto el primer sustituyente presente, nos podemos dar cuenta
que es un etilo, el cual presenta 2 carbonos enlazados, que cada uno tiene 4
electrones de valencia, por ende, le van a faltar otros 4 para completar los 8
 necesarios de la regla del octeto, el primer carbono que esta enlazado al ciclo
presenta 2 hidrógenos y esta enlazado a 2 carbonos, que cada uno le aporta un
electrón para completar los 8 necesarios, el segundo carbono, esta enlazado con
3 hidrógenos y un carbono que le aportan un electrón cada uno, completando 4,
más los 4 que ya tiene el carbono completando así los 8 necesarios. El segundo
sustituyente es un metil que está conformado por un carbono que tiene 4
electrones de valencia, por ende, le van a hacer falta otros 4 para cumplir con la
ley, razón por la cual se le enlazan 3 hidrógenos y un carbono del ciclo,
completando así 4 faltantes, para los 8 necesarios.

3. Numeración
De acuerdo a los sustituyentes nombrados anteriormente (etilo y metilo), en
donde primero va el que en el orden alfabético sea primero y tratando de que
queden en la menor posición posible, en este caso, primero va el etilo y después
el metilo, por consiguiente, la numeración queda de la siguiente manera:
Izquierda a derecha (mismo sentido de las manecillas del reloj)

1
6 2

5 3
4
o Teniendo en cuenta la numeración los sustituyentes quedan con estas
posiciones:
Etil: 1
Metil: 3

4. Establecer nombre al compuesto

Se presentan dos formas de nombrarlos:
 La primera es indicando la posición de los sustituyentes, como normalmente
se ha hecho, aquí como primera palabra van a ir los sustituyentes junto al
nombre que se le había dado a la cadena principal, por lo que va aquedar con
el nombre de:
1-etil-3-metilbenceno

 La otra manera es mediante los prefijos o- (orto-), m- (meta-) o p- (para-), que

teniendo en cuenta la posición de los sustituyes para este caso (1 y 3) va a llevar el
prefijo de meta, quedando el siguiente nombre:
m-etilmetilbenceno

4.
1. Como ya sabemos la cadena es el ciclo total, es decir, todos los extremos unidos,
donde cada vértice de esta figura significa un carbono, por lo cual podemos
deducir que hay 6 carbonos.
Este ciclo si cumple con la ley del octeto, ya que al enlazar cada uno de los 6
carbonos, con los dobles enlaces presentes entre los carbonos, los sustituyentes y
los hidrógenos enlazados contribuyen a que completen los 4 electrones faltantes
de cada uno de los carbonos, cumpliendo con los 8 necesarios para que se
cumpla la ley del octeto.

2. Realizar análisis de sustituyentes

Para realizar el análisis, lo que vamos a hacer es a identificar las posiciones de
los sustituyentes y el nombre que va a llevar, se tiene en cuenta que, en la
enumeración de forma cíclica, en el sentido de las manecillas del reloj,
encontramos que en la posición 1 se presenta un metilo, en la posición 3 un
metilo y de igual manera en la posición 5, por lo que estos van a formar parte en
el momento de dar el nombre al compuesto.

Para la regla del octeto el primer sustituyente presente, nos podemos dar cuenta
que es un metilo, el cual está conformado por un carbono que tiene 4 electrones
de valencia, por ende, le van a hacer falta otros 4 para cumplir con la ley, razón
por la cual se le enlazan 3 hidrógenos y un carbono del ciclo, completando así 4
faltantes, para los 8 necesarios. De igual manera suceden con los otros 2
sustituyentes, el metil que se encuentra en la posición 3 está conformado por un
carbono que tiene 4 electrones de valencia, por ende, le van a hacer falta otros 4
para cumplir con la ley, razón por la cual se le enlazan 3 hidrógenos y un
carbono del ciclo, completando así 4 faltantes, para los 8 necesarios y el metil de
la posición 5, que se le enlazan 3 hidrógenos y un carbono del ciclo,
completando así 4 faltantes, para los 8 necesarios.

3. Numeración
Se van a presentar dos opciones de numeración, que pueden ser de izquierda a
derecha o de derecha a izquierda, en donde los sustituyentes nombrados
anteriormente (3 metilos), primero va el que en el orden alfabético sea primero y
tratando de que queden en la menor posición posible, por consiguiente, las
numeraciones quedan de la siguiente manera:

o Primero de izquierda a derecha (mismo sentido de las manecillas del

reloj), las posiciones quedan así:
Metil: 1,3,5
 Suma posiciones: 1+3+5=9

1
6 2

5
3
4
o La otra opción de derecha a izquierda (sentido contrario al de las
manecillas del reloj), las posiciones quedan de la siguiente manera:
Metil: 1,3,5
Suma posiciones: 1+3+5=9

1
2 6

3 5
4

Teniendo en cuenta la anterior podemos corroborar que de las distintas opciones

de numeración van a quedar los sustituyentes en las mismas posiciones y si
realizamos la sumatoria en ambos nos da 9.

4. Establecer nombre al compuesto

Para nombrar este compuesto lo que hacemos es indicar la posición de los
sustituyentes, como normalmente se ha hecho, aquí como primera palabra van a ir los
sustituyentes, con el prefijo tri, por la cantidad de los sustituyentes, junto al nombre
que se le había dado a la cadena principal, por lo que va aquedar con el nombre de:
1,3,5-trimetilbenceno

5.
1. Como ya sabemos la cadena es el ciclo total, es decir, todos los extremos unidos,
donde cada vértice de esta figura significa un carbono, por lo cual podemos
deducir que hay 6 carbonos.
Este ciclo si cumple con la ley del octeto, ya que al enlazar cada uno de los 6
carbonos, con los dobles enlaces presentes entre los carbonos, los sustituyentes y
los hidrógenos enlazados contribuyen a que completen los 4 electrones faltantes
de cada uno de los carbonos, cumpliendo con los 8 necesarios para que se
cumpla la ley del octeto.

2. Realizar análisis de sustituyentes

Para realizar el análisis, lo que vamos a hacer es a identificar las posiciones de
los sustituyentes y el nombre que va a llevar, se tiene en cuenta que, en la
enumeración de forma cíclica, en el sentido de las manecillas del reloj,
encontramos que en la posición 1 se presenta un metilo, en la posición 2 un etilo
y en la posición 4 un cloro, por lo que estos van a formar parte en el momento
de dar el nombre al compuesto.

Para la regla del octeto el primer sustituyente presente, nos podemos dar cuenta
que es un metilo, el cual está conformado por un carbono que tiene 4 electrones
de valencia, por ende, le van a hacer falta otros 4 para cumplir con la ley, razón
por la cual se le enlazan 3 hidrógenos y un carbono del ciclo, completando así 4
faltantes, para los 8 necesarios. El segundo sustituyente que es un etilo, presenta
2 carbonos enlazados, que cada uno tiene 4 electrones de valencia, por ende, le
van a faltar otros 4 para completar los 8 necesarios de la regla del octeto, el
primer carbono que esta enlazado al ciclo presenta 2 hidrógenos y esta enlazado
a 2 carbonos, que cada uno le aporta un electrón para completar los 8 necesarios,
el segundo carbono, esta enlazado con 3 hidrógenos y un carbono que le aportan
un electrón cada uno, completando 4, más los 4 que ya tiene el carbono
completando así los 8 necesarios. El tercer sustituyente que es un cloro tiene 7
electrones de valencia, por ende, deducimos que le falta un electrón para cumplir
con los 8 necesarios de la ley del octeto, que se completa al enlazarse con el
carbono del ciclo de la posición 4 que le aporta un electrón, cumpliendo la ley.

3. Numeración
Se van a presentar dos opciones de numeración, que pueden ser desde el cloro o
desde el metil, en donde los sustituyentes nombrados anteriormente, van a ir en
el orden alfabético y tratando de que queden en la menor posición posible, por
consiguiente, las numeraciones quedan de la siguiente manera:

o Primero, iniciamos el conteo de posiciones desde el cloro, quedando así:

Metil: 4
Etil: 3
Cloro: 1
Suma posiciones: 4+3+1: 8
 o La otra opción de derecha a izquierda, desde el metil, las posiciones
quedan de la siguiente manera:
Metil: 1
Etil: 2
Cloro: 4
Suma posiciones: 1+2+4: 7
A partir del anterior análisis, se determina y se escoge, el resultado menor de
la sumatoria de posiciones, de tal forma, que escogemos la opción 2, con el
fin de asegurar que los sustituyentes queden en menor posición en el
benceno.

4
5
3

6 2
1

4. Establecer nombre al compuesto

Para nombrar este compuesto lo que hacemos es indicar la posición de los
sustituyentes, como normalmente se ha hecho, aquí como primera palabra van a ir los
sustituyentes, junto al nombre que se le había dado a la cadena principal, por lo que va
aquedar con el nombre de:
4-cloro-2-etil-1-metilbenceno