UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

D.L. No. 69-04 de abril de 1969

Calidad, Pertinencia y Calidez
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
INGENIERÍA QUÍMICA
CÁLCULOS BÁSICOS DE INGENIERÍA QUÍMICA II
Taller
Fecha de envió: miércoles, 15 de diciembre del 2021
Fecha de entrega: miércoles,15 de diciembre del 2021
Integrantes:

 Evelin Daniela Agreda Valle

 Jesús Andrés Sánchez Armijos
 Karol Samantha Morocho Amay
 Leisberth Paul Figueroa Ruilova

Semestre: Cuarto B
Docente: Ing. Quim. Madrid Celi Braulio Absalon, Mgs.
Tema: Balance de energía.

Ejercicios
 El oxígeno a 150 y 41.64 atm tiene un volumen especifico tabulado de 4.684 cm3/g y
una energía interna específica de 1706 J/mol.
Calcule la entalpia específica del O2 en este estado.

Datos:

P = 41.64 atm
Volumen específico = 4.684 cm3/g
U = 1706 J/mol

Constantes de gas ideal:

1 mol de O2 = 32 gramos
1 L = 1000 cm3

^ ^ + P V^
H=U
J cm 3
H =1706
^
mol ( (
+ 41.64 atm 4.684
g ))
^ J atm cm3
H=1706 +195.04176
mol g

atm∙ cm3 0.001 L 8.314 J 32 g J

195.04176 × 3
× × =632.35
g 1 cm 0.08206 L∙ atm 1 mol mol
 J J
H =1706
^ +632.35
mol mol
J
H =2338 .35
^
mol

 Una corriente de líquido que contiene 60.0% por peso de etano y 40.0% de n-butano
se calentará de 150 K a 200 a una presió n de 5 bar. Calcule la entrada de calor necesaria
por kilogramo de la mezcla, despreciando los posibles cambios de energía cinética y
potencial, utilizando los datos de entalpia tabulados para C2H6 y C4HlO y suponiendo
que las entalpias de los componentes de la mezcla son las mismas que las de los
componentes puros.
Las entalpias del etano y n-butano a 150 y 5 bar y a 200 y 5 bar son: 434,5 KJ/Kg;
130,2

Calentador

kg
Base de Cálculo :1 de la mezcla
s

De acuerdo a las tablas tenemos:

H butano ¿¿ DATOS
H butano ¿¿ m 1=60 g Etano
H etano ¿¿ m2=40 g n−Butano
H etano ¿¿

No se necesita realizar un balance de materia debido a que solo hay una corriente de
entrada y una de salida, tampoco tenemos partes mó viles y no existe diferencia de
velocidades ni alturas por lo que podemos decir que Ec=0 y Ep=0

∆ Ḣ + ∆ Ėk +∆ Ė p =Q̇−Ẇ
∆ Ḣ =Q̇

Como los materiales del proceso son solo gases, podemos decir que su comportamiento
es de gases ideales pudiendo igualar las entalpías de cada una de las corrientes a la
suma de entalpías
Q̇=∆ Ḣ
∆ Ḣ = ∑ ṁ 2 ^
H 2− ∑ ṁ1 ^
H1
salida entrada

kg kJ kg kJ kg kJ kg kJ
(
∆ Ḣ = 0.6
s (
434.5
kg )
+ 0.4
s (
130.2
kg )) (
− 0.6
s (
314.3
kg
+0.4) s
30 (
kg ))
kJ kJ kJ kJ
(
∆ Ḣ = 260.7 +52.08
s s )(
− 188.58 + 12
s s )
 kJ kJ
∆ Ḣ =312.78 −200.58
s s
kJ
112.2
s
∆ Ḣ =
kg
1
s
kJ
∆ Ḣ =112 .2
kg

 Se expande vapor a 260 °C y 7.00 bar absolutas a través de una boquilla a 200 °C y 4.00
bar. Una cantidad despreciable de calor se transfiere de la boquilla a los alrededores. La
velocidad de aproximació n del vapor es despreciable. La entalpia específica del vapor es
2974 kJ/kg a 2600C y 7 bar, y 2860 kJ/kg a 2000C y 4 bar.
Emplee un balance de energía de sistema abierto para calcular la velocidad de salida
del vapor.
Vapor

Boquilla

Fórmula
∆ Ė p+ ∆ Ėk + ∆ Ḣ =Q̇−Ẇ s
∆ Ė p+ ∆ Ėk + ∆ Ḣ =Q̇−Ẇ s

∆ Ė p=0 debido a que no hay variación de altura

Q̇=0 el enunciadodice que elcalor es despreciable
Ẇ s=0 no existe presencia de trabajo en el enunciado

∆ Ė k =−∆ Ḣ
1
ṁ v 2=−ṁ( ^
H 2− H
^1)
2
1
ṁv 2
2
H 2− ^
=−( ^ H1)
ṁ
1 2
v =−( H^ 2− H^1)
2
v 2=−2 ( ^H 2− ^
H1)
kJ kJ
(
v 2=−2 2860 −2974
kg kg )
kJ
(
v 2=−2 −144
kg)
kJ
v 2=228
kg
 kg ∙ m

228
kJ 1000 N ∙ m
kg (
1 kJ ) ( )
1

1N
s2 m2
=228000 2
s

m2
√ v 2=
v=477.5
√ 228000
m
s2

Factores de conversió n
1 J =1 N∗m →1 kJ =1000 N∗m

 El aire se calienta de 25 °C a 150 °C antes de introducirlo a un horno de combustió n.

El cambio de entalpia específica asociado con esta transición es 3640 J/mol. La
velocidad de flujo del aire en la salida del calentador es 1.25 m3/min y la presión
del aire en este punto es 122 kPa absolutas.

a) Calcule los requerimientos de calor en kW, suponiendo comportamiento ideal

del gas y que los cambios de energía cinética y potencial de la entrada a la salida
del calentador son despreciables.

Datos

150 Horno
J
∆ H =3640
mol
3
m
V̇ =1.25
min
Paire =122 kPa absolutas

Análisis

Eliminamos Energía cinética y potencial ya que el ejercicio nos indicas.

No existe movimiento por ende suprimimos trabajo de flecha.

∆ Ḣ + ∆ Ėk +∆ Ė p =Q̇−Ẇ s
Q̇=∆ Ḣ
Q̇= ṅ ∆ ^
H

Conversiones

122 kPa a atm

1 atm
122 kPa× =1,204 atm
101.3 kPa
150 ° C a K
150+273=423 K

m3 L
1.25 a
min min
m 3 1000 L L
1.25 × 3
=1250
min 1m min

Determinación del flujo molar (ṅ)

PV =nRT
PV
ṅ=
RT

L
ṅ=
(
( 1.204 atm ) 1250
min )
atm ∙ L
(0.0821 mol ∙K)
(423 K )

mol
ṅ=43.34
min

Determinación de calor

Q̇= ṅ ∆ ^
H
mol J
(
Q̇= 43.44
min )(
3640
mol )
J
Q̇=158121,6
min
J 1 min J
158121,6 × =2635.36 =2635.36 W
min 60 s s

1 kW
2635.36 W × =2.63536 kW
1000W

Q̇=2.63536 kW