Determinación de Características y propiedades de los gases

El gas que es utilizado como combustible o también el gas de uso domiciliario,

comercial o industrial pueden ser clasificados como:

 Gas Natural
 Gases Licuados
 Gases de Refinería
 Gases Manufacturados

Cada uno de los cuales está formado por una mezcla de compuestos químicos,
que pueden ser:

 Combustibles: son los hidrocarburos (CH), el gas hidrógeno (H 2) y el

monóxido de carbono (CO).
 Comburentes: el principal y fundamental es el oxígeno (O 2).
 Inertes: son los acompañan al gas (CO2, N2, He, H2O, SH2).

El gas natural se lo puede definir como una mezcla de gases que se han
formado naturalmente de hidrocarburos gaseosos que se encuentran en
formaciones porosas formando yacimientos, pudiendo encontrarse solos o
asociados con hidrocarburos líquidos. En condiciones de reservorio pueden estar
en fase liquida o gaseosa, pero en condiciones de superficie siempre son gases.
Podemos definir a los gases de petróleo de la siguiente manera:

a) Gas Natural Crudo: por lo general los productos no hidrocarbonados

hacen que este producto no sea apto para la utilización por parte de la
mayoría de los consumidores.

b) Gas Natural Comercializable: es un gas disponible para la venta, para

consumo directo como combustible doméstico, comercial o industrial, o
como materia prima para la industria. Para ello debe satisfacer ciertas
especificaciones mínimas tanto en el contenido de hidrocarburos

1
 pesados como en el contenido de compuestos no hidrocarbonados que
hacen variar las propiedades como por ejemplo el poder calorífico, la
densidad, etc.

c) Gas Húmedo (rico): se refiere al gas que posee hidrocarburos mas

pesados que el metano, en cantidades que pueden extraerse para hacer
que el mismo sea apropiado para el consumo como combustible; es
decir se lo define según el contenido de condensables; por encima de
15-20 litros/1000 m3 de condensables se lo considera húmedo.

d) Gas Seco (pobre): es el gas que está por debajo de los 15-20 litros/1000
m3 de condensables y hace que sea apto para consumo como
combustible.

e) Gas Dulce: es el que no contiene azufre ni compuestos de azufre, o bien

las lo contiene pero en cantidades pequeñas que no impiden que el gas
pueda ser utilizado como combustible doméstico. Cuando el contenido
de SH2 es menor o igual a 1.74 grains/100 ft 3 de gas o 40 mg/m3 de gas
se lo considera gas dulce, el límite de azufre total debe ser menor o igual
a 15 grains/100 ft3. Por encima de estos valores al gas se lo considera
Gas Agrio.

f) Gas en Solución: cuando el gas esta disuelto en el líquido en

condiciones de reservorio y en superficie se separa al estado gaseoso.

g) Gas Asociado: Tanto en condiciones de reservorio como en superficie el

gas se mantiene coexistiendo con petróleos sobresaturados.

h) Gas No Asociado: Tanto en condiciones de reservorio como en

superficie el estado es gaseoso conformando reservorios de gas.

i) Líquidos del Gas Natural: Hidrocarburos gaseosos en condiciones de

reservorio y líquidos en condiciones de superficie.

2
 j) Condensado: Hidrocarburos gaseosos en condiciones de fondo, los
cuales condensan y permanecen líquidos en condiciones de superficie.

k) Gases Licuados: son hidrocarburos gaseosos en condiciones de

reservorios, que en superficie se los separa y por compresión moderada
toman el estado líquido semejante a los condensados.

l) Gasolina: son hidrocarburos gaseosos en fondo, separados en superficie

y sometidos a bajas presiones (superior a la atmosférica), toman el
estado líquido.

Las características a determinar de un gas son:

a) Densidad
b) Humedad
c) Poder Calorífico
d) Compuestos de Azufre

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Ejercicio 1: Determinación de la densidad relativa

Se realiza en el campo mediante el efusómetro de Schilling para una primera

aproximación y luego se la ajusta en laboratorio.

Aplicación del Efusómetro de SCHILLING:

El efusómetro de Schilling está compuesto por un tubo con dos enrases, dentro
de un recipiente con agua. El procedimiento de medición consiste en llenar el tubo
con un gas patrón que generalmente es aire, luego se lo desaloja con un líquido,
que generalmente es agua, y se toma el tiempo desde que el líquido pasa por el
enrase inferior hasta que el mismo pasa por el enrase superior. Posteriormente se
repite con el gas a ensayar. En ambos casos el agua habrá realizado el mismo
trabajo para desalojar iguales volúmenes por igual sección de orificio o de pasaje
de orificio:
Trabajo del Agua desalojando Aire = Trabajo del Agua desalojando el Gas
1 2 1 2
 ma  va   mg  v g
2 2
ma  a

mg  g
2 2
vg ta
2
 2
va tg

Considerando que la masa es proporcional a la densidad y la velocidad es

inversamente proporcional a los tiempos podemos inferir la densidad como:

2
t 
g  a  a 
t 
 g 

Para el caso del ejercicio se han determinado los siguientes valores para dos
muestras distintas de gases y se desea conocer las densidades (relativas al aire)
y cual de ellas corresponde a GAS NATURAL y cual a LPG para un tiempo dato
del aire de 52 segundos
2
t 
Densidad relativa: G   g 
 ta 

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 Para un T1=49 seg. corresponde una densidad relativa de G 1=(49/52)2=0.89
Para un T2=70 seg. corresponde una densidad relativa de G 2=(70/52)2=1.81

De LLOBERA (pag. 44) y GEH (pag. 2/9 y 2/16) determinamos que:

T1=49 seg. Corresponde a un GAS NATURAL

T2=70 seg. Corresponde a un LPG

Ejercicio 2: Determinación de “G” y clasificación de muestras

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 Para las siguientes muestras determinar la densidad relativa y clasificar las
muestras con un tiempo de aire igual a 51.7 segundos.

Por lo tanto para los siguientes tiempos tendremos:

 T1=32.8 seg. G1=(32.8/51.7)2=0.403

 T2=38.6 seg. G2=(38.6/51.7)2=0.557
 T3=40.0 seg. G3=(40/51.7)2 = 0.599
 T4=42.6 seg. G4=(42.6/51.7)2=0.679
 T5=45.8 seg. G5=(45.8/51.7)2=0.785
 T6=63.7 seg. G6=(63.7/51.7)2=1.518
 T7=73.5 seg. G7=(73.5/51.7)2=2.021

De las siguientes referencias extraemos los valores de:

G1=0.403(LLOBERA pag..41) gas de alumbrado o manufacturado

G2=0.557 (LLOBERA pag..43) gas natural (aprox. metano puro)
G3=0.599 (GEH pag. 2/10) gas natural comercial
G4=0.679 (GEH pag. 2/10) gas natural doméstico
G5=0.785 (GEH pag. 2/10) gas natural de yacimiento
G6=1.518 (GEH pag. 2/16) LPG (propano comercial)
G7=2.021 (GEH pag. 2/16) LPG (butano comercial)

Ejercicio 3: Utilización de la balanza de Edwards

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 La balanza de Edwards se utiliza para determinar la densidad de un gas en
laboratorio, está constituida por un recinto hermético en el interior del cual se
encuentra un brazo en uno de cuyos extremos se ha colocado un flotante (esfera
hueca) cuyo peso está prácticamente equilibrado por un peso colocado en el otro
brazo. Además posee un manómetro formado por un tubo en U con mercurio, y
un termómetro para determinar la temperatura del aire y del gas.
El principio que se basa es el de Arquímedes que nos dice:
V . .P
cons tan te 
T
La operación se realiza colocando el fluido patrón (aire) dentro de la balanza a
una presión tal que por el principio de flotación, el flotante haga que la aguja
indicadora montada sobre el brazo indique un valor determinado sobre la escala.
Se purga perfectamente el aire contenido en la balanza y se inyecta el gas
cuya densidad se quiere determinar, se lleva la balanza a las mismas condiciones
que con el aire, es decir hasta que la aguja marque el mismo valor en la escala
que cuando tenía aire, en esas condiciones tendremos:

Pg . g Pa . . a

Tg Ta

Pero como:
g P .T
G  a g
a Pg .Ta

Determinar la densidad de las siguientes muestras:

a) primero se lleva la temperatura y la presión dato a valores

absolutos:
ta=180C …. Ta=273+18= 291 ºK
tg=210C …. Tg=273+21= 294 ºK
pa=patm=0 mm de Hg ….. Pa(Pbarométrica)=700 mm de Hg
pg=180 mm de Hg ……. Pg=700+180=880 mm de Hg

Pa .Tg 700.x.294
G   0.8
Pg .Ta 880.x.291

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 b) ta=190C …. Ta=273+19= 292 K
tg=140C …. Tg=273+14= 287 K
pa=patm = -105 mmHg ….
Pbarométrica = 698 mm de Hg……. Pa=698 – 105 = 584 mmHg
pg=243 mm de Hg ………. Pg=689+243=932 mm de Hg

Pa .Tg 584.x.287
G   0.616
Pg .Ta 932.x.292

c) ta=170C……….. Ta=273+17= 290 K

tg=140C ……….. Tg=273+14= 287 K
pa=patm = 103 mm de Hg
Pbarométrica = 660 mm de Hg……Pa=660 + 103 = 763 mm de Hg
pg=223 mm de Hg ………. Pg=660 + 223 =883 mm de Hg

Pa .Tg 763.x.287
G   0.86
Pg .Ta 883.x.290

Ejercicio 4: Determinación del contenido de Humedad de un Gas

Para la determinación de la humedad de un gas existen 2 métodos:

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 A) MÉTODO DIRECTO: consiste en hacer pasar un determinado volumen de
gas por un tubo que contiene cloruro de calcio, éste es pesado antes y
después de hacer pasar el gas, al ser altamente higroscópico la diferencia
de peso del tubo de cloruro de calcio nos da directamente el contenido de
humedad del gas.

B) MÉTODO INDIRECTO: se funda en el hecho de que la fracción molecular

del vapor está dada por:
pi ni
yi  
 N
Siendo pi la presión parcial del componente puro y ∏ la presión total del sistema.

Este método se basa en el punto de rocío, es decir donde el gas está

totalmente saturado. En estas condiciones conociendo la presión y la
temperatura y de acuerdo a las tablas de vapor saturado, obtenemos el
contenido de agua en el gas.

Para las siguientes muestras de gas determinamos:

 Gas natural saturado con vapor de agua 25 psig.

T= 700F

Del GEH tabla 1.27 (pag 1/26) se obtiene:

Pi=0.7393 inch Hg = 0.36 psi = 18.78 mm de Hg, por lo tanto:
pi 0.36
yi    0.014
 25

Por lo tanto el contenido de H2O = 1.4% (volumétrico)

Normalmente el contenido de H2O se expresa en (lb/MM ft3).
Otra forma que existe para calcular el contenido de H 2O está en la página 196
de KATZ, que es un gráfico al cual ingreso con la T( 0F) hasta la presión (psia) y
calculo el contenido de agua, que en este caso es 475 (libras/MM ft 3 de gas).

El máximo contenido de H2O en el gas se calcula en la página 4/75 del GEH.

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Por ejemplo:
T=1000F
Max. Contenido de H2O=105 (libras/MM ft3)
P=500 psia

Ejercicio 5: Determinación del Poder Calorífico

Se denomina poder calorífico de un combustible a la cantidad de calor

entregada por una unidad de combustible durante el proceso de combustión

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perfecta, es decir a aquella en que todo el combustible se combina con todo el
comburente.

Para determinar el poder calorífico de un gas se utiliza el calorímetro de

JUNKER que consiste en un quemador, una cámara de combustión y un
recipiente con agua en circulación. El gas a ensayar se quema y su calor de
combustión es absorbido por una masa de agua en movimiento.
Se pueden determinar los poderes caloríficos superior e inferior, para ello el
aparato tiene previsto un dispositivo para recoger el agua de combustión. Cuando
se igualan las temperaturas de entrada y salida de los gases, calorímetro en
régimen, se consigue absorber todo el calor cedido por el gas en combustión al
agua, y así se establece que la cantidad de calor cedida por el gas es igual a la
absorbida por el agua:

Qg  Qa
V
ma  cp  T  PC 
1000
ma  cp  T 1000
PC 
V

a. Se tiene los siguientes datos de un calorímetro de Junker y se desea

determinar

Tgas 250C VolH2O circulante 2,8 lt

0
Thumos 25 C Volgas quemado 3,0 lt
0
Tent H2O 22 C Pbarométrica 0,9 Kg/cm2
0
Tsal H2O 35 C Pgas 0,02Kg/cm2

Rendimiento calorímetro JUNKER  = 0.95

 cálculo del factor de corrección a condiciones standard:

Recordando que las condiciones Standard son:
Temperatura = 15 ºC
Presión = 1 atm

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 Ps. .Vs P .V P .T  (0.9  0.02).( 273  15) 
 g . g  Vs  Vg g . s  3lt    2.58lt
Ts Tg Ps. .Tg  1.033.( 273  25) 

Donde:
Pg . .Ts
 K ( factor.de.corrección )  0.86
Ps. .Tg

Por lo tanto tenemos:

 Cal  VH O. .(Ts  Te ) 1000  cpH 2O

Q 3   2
m  Vg  fc 

observar que se divide por el rendimiento del calorímetro ya que el

Qreal>Qcalorímetro debido a pérdidas por disipación, reemplazando tenemos:

 Cal  2.8  (35  22)  1000  1

Q 3    14838
m  3  0.86  0.95
Q=14838 cal/m3

b. Rendimiento calorímetro JUNKER =0.95

Tgas 240C VolH2O circulante 2,95 lt

0
Tstandard 25 C Volgas quemado 3,2 lt
0
Tent H2O 22 C P standard 1,033 Kg/cm2
0
Tsal H2O 30 C P gas 0,02Kg/cm2

Qa=Ma x Cp x (Ts-Te)
Siendo Qa=Qg
Qg= PC Vg 

Dado que el factor de corrección es:

Pg . .Ts
 K ( factor.de.corrección)  0.988
Ps. .Tg

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 El poder calorífico de este gas es:

ma. .c p. .(t s  te ) 2.95.1000.(30  22) cal

PC    8882.46 3
Vg . . f c. . 3.2.0.988.0.84 m

Ejercicio 6: Determinación de propiedades de una mezcla

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 Componente Peso Molec. % Vol. Densidad Rel. Poder Calorifico
N2 28 0,8 0,96 -
C1 16 91,7 0,55 9003
CO2 44 1,69 1,52 -
C2 30,1 4,47 1,04 15770
C3 44,1 0,8 1,52 22450
iC4 58,1 0,12 2,08 29002
nC4 58,1 0,22 2 29090
nC5 72,1 0,06 2,49 35750
iC5 72,1 0,06 2,49 35670
C6 y sup 90 0,08 2,96 42408

Las propiedades de la mezcla de gases se calculan de la siguiente manera:

Gmezcla    %Vi .Gi   0.6086

cal
PCmedio   (%Vi . .PCi )  9.316
m3
PM mezcla    %Vi . .PM i   17.7

Densidad de la mezcla relativa al aire es 0.609, el poder calorífico de la mezcla

es 9316 Cal/m3 y el peso molecular promedio de la mezcla es 17.7

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