Universidad de Oriente

Núcleo Bolívar
Dr. Francisco Virgilio Battistini Casalta
Departamento de Bioanálisis
Hematología I.

PIGMEN
TOS
HEMOG
LOBÍNIC
OS E
Profesor (a): Integrantes:

María Eugenia Tepedino. V-23.611.861 Hernández Nathaly.

ÍNDICES V-25.552.132 Rivas Nairuska.

ERITROC
ITARIOS

CIUDAD BOLÍVAR, JUNIO 2021.

 Describir los diferentes pigmentos o derivados hemoglobínicos.

Hemosiderina: la hemosiderina es un compuesto insoluble de hidróxido férrico

y de una proteína, probablemente apoferritina, es decir, la misma que forma
parte de la ferritina, que es hidrosoluble e invisible al microscopio de luz. El
hierro de la hemosiderina procede casi siempre del contenido en la
hemoglobina, pero puede tener otro origen.

Pigmento malárico: pigmento negro producido por la acción directa de la

esquizogonia eritrocitaria del PLASMODIUM en el interior de los hematíes. Es
muy parecido al pigmento formólico que se produce por acción del formol
acidificado.

Bilirrubina: pigmento derivado de la destrucción de la hemoglobina por las

células del S.R.C, previa separación del hierro y ruptura del anillo pirrólico
formando una cadena tetrapirrólico lineal.

Luego pasa a la sangre como bilirrubina no conjugada, llega al hígado y se

conjuga con el Ac. glucurónico y se transforma en bilirrubina conjugada que
pasa a la bilis.

Melanina: es un pigmento pardo negruzco, intracelular. Al microscopio de luz

se presenta en forma de gránulos pequeños. El color varía del amarillo
pardusco al café o negro. Una de sus funciones es proteger contra radiaciones,
particularmente ultravioleta.

Melanosis Coli: pigmentación café-negruzca de la mucosa del intestino grueso

producida por la absorción de productos aromáticos por uso excesivo de
laxantes derivados del antraceno.

Lipopigmentos: se presentan en forma de gránulos con autofluorescencia

amarillos; están formados por lípidos poco solubles y por proteínas.

Lipofuscina: el pigmento fusco, conocido también como pigmento de

desgaste, se observa frecuentemente en células parenquimatosas de órganos
o tejidos con atrofia normal o patológica.
CALCULAR ÍNDICES ERITROCITARIOS PARA LOS SIGUIENTES CASOS:

a) HB: 11.1 g/dl

Hto: 34%
Eritrocitos: 3,1x10¹²/L

VCM:

HTO(L/ L) 0.34 L /L
GR( x 10¹²/ L) 3 ,1 X 10 ¹²/ L
= 1,09x10-13/L

34% 100% 1 fL 10 -15 L

X 1L X 1,09x10 -13 L

X= 0.34 L/L X= 109 fL

Valor de referencia: 80-100 fL

HCM:

Hb(g / L) 111 g/ L
GR( x 10¹²/ L) 3,1 x 10¹²/L
= 3,58x10-11 L

g 10 dL
11,1 x = 111 g/L 1 pg 10 -12 L
dL 1 L

X 3,58x10 -11 L

X= 35,8 pg

Valor de referencia: 27-31 pg

CHCM:

Hb g /dL 11 ,1 g/ dL
= = 32,6 g/dL
Hto( L/ L) 0.34 L/ L

Valor de referencia: 32-36 g/dL

b) HB: 11,5 g/dL

Hto: 0,35 L/L
Eritrocitos: 4,36x1012 L

VCM:

HTO(L/ L) 0.35 L/ L
= 8,02X10-14 L
GR( x 10¹²/ L) 4,36 X 10 ¹²/ L

1fL 10 -15 L

X 8,02x10-14 L

X=80,2 fL

HCM:

Hb(g / L) 115 g/ L
= 2,63x10-11 L
GR( x 10¹²/ L) 4,36 x 10¹²/ L

g 10 dL
11,5 x = 115g/L 1 pg 10 -12 L
dL 1 L

X 2,63x10-11 L

X= 26,3 pg

CHCM:

Hb g /dL 11 ,5 g /d L
= =
Hto( L/ L) 0.35 L/ L
CHCM= 32,8 g/dL

c) HB: 6,9 mmol/L

Hto: 0,35 L/L
Eritrocitos: 4,36x1012 L

VCM:

HTO(L/ L) 0.35 L/ L
= 8,02x10-14 L
GR( x 10¹²/ L) 4,36 X 10 ¹²/ L

1fL 10 -15 L

X 8,02x10-14 L

X= 80,2 fL

HCM:

Hb(g / L) 1 11 g / L
= 2,54x10-11
GR( x 10¹²/ L) 4,36 x 10¹²/ L

1 g/dL 0,621 mmol/L 1 pg 10 -12 L

X 6,9 mmol/L X 2,54x10 -11

X= 11,11 g/dL X=25,4 pg

g 10 dL
11,11 x = 111 g/L
dL 1L

CHCM:

Hb g /dL 11 ,11 g / d L
= =
Hto( L/ L) 0.35 L/ L
CHCM=31,7 g/dL

d) HB: 7,1 mmol/L

Hto: 36%
Eritrocitos: 3.520.000 cel/mm3 10-6

VMC:

HTO(L/ L) 0.36 L /L -13

= 1,02x10
GR( x 10¹²/ L) 3,52 X 10 ¹²/ L

36% 100 L 1 fL 10 -15

X 1L X 1,02x10 13

X= 0,36 L/L X= 102 fL

cel 1 mm ³
3520000 x = 3,52x1012 L
mm ³ 10−6 C

HCM:

Hb(g / L) 114 g/ L -11

GR( x 10¹²/ L) 3,52 x 10¹² /L
= 3,23x10 L

1 g/dL 0,621 mmol/L 1 pg 10 -12

X 7,1 mmol/L X 3,23x10 -11

X= 11,43 g/dL X= 32,3 pg

 g 10 dL
11,43 x = 114 g/dL
dL 1L

CHCM:

Hb g /dL 11 , 43 g /d L
= =
Hto( L/ L) 0.36 L/ L

CHCM= 31,7 g/dL