Taller de Repaso

Química Inorgánica
Al finalizar la sesión , el estudiante repasa los temas más importantes
trabajados En Termodinámica y Termoquímica, celdas galvánicas y
celdas electrolíticas a fin de poder prepararse para su evaluación del
Examen Final
 Se tiene una muestra de 32 g de cloro gaseoso en un recipiente de 2 litros a 0,0°C y 1 520 mmHg de presión. Si el
sistema se expande, isotérmicamente, hasta la mitad de su presión inicial, calcule:
a) El trabajo, en kJ, cuando el proceso es irreversible, en contra de una presión externa constante de 1,50 atm.
b) El calor y la variación de la energía interna
Datos
m(𝐶𝑙2) = 32 g a) Cálculo del trabajo b) Cálculo del calor y la energía interna
𝑉𝑖 = 2L
T = 0°C = 273,15 K W = - PV
Por ser un proceso isotérmico el
𝑃𝑖 = 1 520 mmHg = 2 atm W = - (1,5 atm) (10,095 L – 2 L) calor (Q) y la energía interna(U) es:
1
𝑃𝑓 = 𝑃𝑖
2
W = - 12,1425 atm - L
1
U = 0
𝑃𝑓 = (2 𝑎𝑡𝑚) = 1 atm
2 1 atm -------------- 101,325 J
m(𝐶𝑙2) = 71 g/mol - 12,1425 atm –L ---------- XJ Q = 12303 KJ
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅 = 0,082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 XJ = - 1230,3388 J
Cálculo del volumen final
Entonces el W en KJ es:
𝑚 𝑚𝑅𝑇
PV = nRT PV = RT 𝑉𝑓 =
𝑃𝑀 𝑃.𝑀.𝑥 𝑃
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
W = - 1,2303 KJ
32 𝑔 0,082 . (273,15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑓 = 𝑔
71 (1 𝑎𝑡𝑚)
𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑓 = 10,095 L
 La obtención del nitrógeno, que se usa como refrigerante, se da según la siguiente reacción:
N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(l)
a) Calcule el calor de la reacción tomando en cuenta las siguientes reacciones:
3N2H4(l) + 3O2(g) → 3N2(g) + 6H2O(l) ΔH° f = -1 866,6 KJ/mol
H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ΔH° f = - 285,8 KJ/mol
H2(g) + O2(g) → H2O2(l) ΔH°f = -187,8 KJ/mol
b) ¿Qué cantidad de calor se libera o se absorbe cuando se obtienen 1850 mL a 32°C y 1,34 atmósferas de presión de
𝑎𝑡𝑚.𝐿
nitrógeno?. Considere: 8,20574 𝑥 10−2 b) Datos
𝑚𝑜𝑙.𝐾
a)
 3 3N2H4(l) + 3O2(g) → 3N2(g) + 6H2O(l) ΔH° f = -1 866,6 KJ/mol V = 1850 mL = 1,850 L
X 2 H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ΔH° f = - 285,8 KJ/mol T = 32°C + 273,15 = 305,15 K
Inv. X 2 H2(g) + O2(g) → H2O2(l) ΔH°f = -187,8 KJ/mol P = 1,34 atm
𝑃𝑉
PV = nRT  n=
N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ΔH° f = (-1 866,6 KJ/mol) /3 𝑅𝑇
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ΔH° f = 2(- 285,8 KJ/mol) (1,34 𝑎𝑡𝑚)(1,850 𝐿)
n=
2H2O2(l)  2H2(g) + 2O2(g) ΔH°f = 2(187,8 KJ/mol) (8,20574 𝑥 10−2
𝑎𝑡𝑚.𝐿
𝑚𝑜𝑙.𝐾
.)(305,,15 𝐾)

N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(l) ΔH° R = - 818,2 KJ/mol n = 0,0990 moles de 𝑁2

1 mol de 𝑁2 ---------- - 818,2 KJ/mol

N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(l) ΔH° R = - 818,2 KJ/mol 0,0990 moles de 𝑁2 ----------- X
X = - 81,0018 KJ/mol que se libera
Datos/Observaciones
 En algunas casas con calefacción solar, se utilizan grandes lechos de roca para almacenar calor, suponga que el
calor específico de las rocas es de 0,82 J/g. K. Calcule:
a) La cantidad de calor absorbida en KJ, por 50,0 Kg de rocas, si la temperatura aumenta en 12,0°C
b) ¿Qué cambio de temperatura experimentarían estas rocas si emitieran 450 KJ de calor?

Datos Cantidad de calor absorbida Cambio de temperatura

T = 12°C = 12 k q = 𝐶𝑆 mT q = − 𝐶𝑆 mT

m = 50 Kg = 50 000 g - 450 000 J = - (0,82 J/g.K)(50 000 g ) (T)
q = (0,82 J/g K)(50 000 g) (12 K)
𝐶𝑆 = 0,82 J/g.K
T = 10,9756 K
q = - 450 KJ = - 450 000 J q = 492 000 J
El cambio de T = 10,9756 K
q = 492 KJ
 El dióxido de carbono existe naturalmente en la atmósfera de la tierra como gas traza, el mismo que se puede obtener según la
siguiente reacción: C6H12(l) + 9O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l)
Calcule:
a) La entalpía de formación del ciclohexano , sabiendo que la entalpía de combustión del ciclohexano es de - 3921,90 KJ/mol y
las entalpías de formación del dióxido de carbono gaseoso y del agua líquida son: - 393,5 KJ/mol y - 285,8 KJ/mol, respectivamente
b) ¿Qué cantidad de energía se libera o absorbe cuando se obtiene 50 litros de dióxido de carbono a 2,5 atm y 20°C?
c) Calcule el cambio de la energía interna a 15,89°C, para la reacción de combustión del ciclohexano
Cantidad de energía se libera o absorbe
a) La entalpía de formación del ciclohexano Datos
V = 50 L
C6H12(l) + 9O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l) ΔH°R = - 3921,90 KJ/mol T = 20°C + 273,15 = 293,15 K
P = 2,5 atm
ΔHC°= σ npΔH°fp − σ nRΔH°fR
𝑃𝑉
ΔH°C = [6ΔH°F (CO2) + 6ΔH°F (H2O) ] - [1ΔH°F (C6H12(l)) + 9ΔH°F (O2(g))] PV = nRT  n=
𝑅𝑇
(2,5 𝑎𝑡𝑚)(50 𝐿)
- 3 921,90 KJ/mol = [6(- 393,5 KJ/mol) + 6(- 285,8 KJ/mol)] - [ΔH°F (C6H12(l)) + 9(0 KJ/mol)]
n= 𝑎𝑡𝑚.𝐿
(0,082 .)(293,15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾

- 3 921,90 KJ/mol = [6(- 393,5 KJ/mol) + 6(- 285,8 KJ/mol)] - [ΔH°F (C6H12(l))] n = 5,2 moles
ΔH°F (C6H12(l)) = [6(- 393,5 KJ/mol) + 6(- 285,8 KJ/mol)] + [3 921,90 KJ/mol ] 6 moles de 𝐶𝑂2 --------- - 3 921,90 KJ/mol
5,2 moles de 𝐶𝑂2 ------------ X
ΔH°F (C6H12(l)) = - 153,9 KJ/mol
X = - 3 398,98 KJ que se libera
 Continuación de problema (parte C)

El dióxido de carbono existe naturalmente en la atmósfera de la tierra como gas traza, el mismo que se puede obtener según la
siguiente reacción: C6H12(l) + 9O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l)
Calcule:
a) La entalpía de formación del ciclohexano , sabiendo que la entalpía de combustión del ciclohexano es de - 3921,90 KJ/mol y
las entalpías de formación del dióxido de carbono gaseoso y del agua líquida son: - 393,5 KJ/mol y - 285,8 KJ/mol, respectivamente
b) ¿Qué cantidad de energía se libera o absorbe cuando se obtiene 50 litros de dióxido de carbono a 2,5 atm y 20°C?
c) Calcule el cambio de la energía interna a 15,89°C, para la reacción de combustión del ciclohexano

C) Cambio de la energía interna

C6H12(l) + 9O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l) ΔH°R = - 3921,90 KJ/mol
9 6

R = 8,31447 J/mol K = 8,31447 x10−3 KJ/mol U = H - RTn

T = 15,89°C + 273,15 = 289,04 K
U = [(- 3921,20 KJ/mol] – [(8,31447 x10−3 KJ/mol)(289,04K)(-3) ]
U = H - RTn
U = - 3913,9904 KJ/mol
n = 6 – 9 = - 3
 *Dos moles de un gas ideal mantenidos a 23.0 °C y 3.00 atm se expanden de 8.00 dm3 a 20.0 d𝑚3 y una presión final
de 1.20 atm por dos rutas diferentes. La primera ruta es una expansión isotérmica reversible. La segunda ruta tiene
dos pasos: en el paso 1, el gas se enfría a volumen constante hasta que su presión ha caído a 1.20 atm; en el paso 2,
el gas se calienta y se le permite expandirse contra una presión externa constante de 1.20 atm hasta que su volumen
sea 20.0 d𝑚3 y su temperatura sea 23.0 °C. Calcular trabajo realizado, en kJ, para cada ruta.
1 atm = 101325 Pa. 1𝑚3 = 103 d𝑚3 . R = 8,31447 J /molK.
Segunda Ruta
Primera Ruta W = 𝑊1 + 𝑊2
𝑉 Paso 1
W = - nRTln ( 2) V  cte (Proceso isocórico o isométrico)
𝑉1
20 𝑑𝑚3 𝑊1 = 0
W = - ( 2 moles) (8,31447 J /molK) (296,15)K (ln( ))
8 𝑑𝑚3
W = - 4512,4208 J Paso 2
𝑊2 = - PV 1 atm L ---- 101,325 J
𝑊2 = - (1,20 atm) (20 L – 8 L) 14,4 atm L ----- XJ
W = - 4,5124 KJ
𝑊2 = - 14,4 atm L XJ = 1459,08 J
𝑊2 = - 1459,08 J
Nota:
𝑊2 = - 1,4591 KJ
23°C + 273,15 = 296,15 K
W = 0 + (- 1,4591 KJ)
1 d𝑚3 = 1 L
1 atm L = 101,325 J
W = - 1,4591 KJ
El proceso de fermentación es muy importante en algunos sectores de la industria, debido a que puede servir para la
generación de distintos alimentos y bebidas. En la reacción de fermentación de la glucosa sólida, 𝐶6𝐻12𝑂6, se
produce etanol líquido, 𝐶2𝐻5𝑂𝐻, y dióxido de carbono gaseoso; si la entalpía de combustión estándar de la glucosa
sólida es de - 2813 kJ/mol y del etanol líquido es de – 1367 kJ/mol, calcular de la entalpía para la fermentación de la
glucosa, en kJ/mol. Escribir las ecuaciones balanceadas, hay que considerar que la reacción de combustión de realiza
con oxigeno gaseoso produciendo dióxido de carbono gaseoso y agua líquida. Usar la ley de Hess

Reacción de fermentación

𝐶6𝐻12𝑂6(S)  2𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 2𝐶O2(g) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = ?

Reacciones de Combustión

𝐶6𝐻12𝑂6(S) + 6O2(g)  6𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 2 813 KJ/mol

𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 3O2(g)  2𝐶O2(g) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 1 367KJ/mol

Aplicando la ley de Hess: la segunda reacción se debe invertir y multiplicar por 2

𝐶6𝐻12𝑂6(S) + 6O2(g)  6𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 2 813 KJ/mol

4𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙)  2𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 6O2(g) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = 2(1 367KJ/mol)
𝐶6𝐻12𝑂6(S)  2𝐶2𝐻5𝑂𝑯(𝒍) + 2𝐶O2(g) 𝑯𝒓𝒙𝒏 = - 79 KJ/mol
Se tiene una muestra de 5,00 𝑑𝑚3 de hidrógeno gaseoso a 0.00 °C y 12,0 atm de presión. Si el sistema se
comprime, isotérmicamente, hasta aumentar en un factor de 1,50 su presión inicial, calcular el trabajo, en kJ,
cuando el proceso es reversible. 1 atm = 101325 Pa. 1 𝑚3 = 103 𝑑𝑚3 . R = 8.20574 x 10−2 atm 𝑑𝑚3 /mol.K.
R = 8,31447 J/ mol.K.
Datos Cálculo del trabajo
V = 5,00 𝑑𝑚3 =5L
T = 0.00°C = 273,15 K 𝑃𝑖
𝑃𝑖 = 12,0 atm W = nRT ln
𝑃𝑓
𝑃𝑓 = 𝑃𝑖 (1,5) = (12)(1,5) = 18 atm
12𝑎𝑡𝑚
Cálculo de las moles W = -(2,6769 moles)(8,31447 J/ mol.K)(273,15 k) ln ( )
18 𝑎𝑡𝑚
𝑃 𝑖 𝑉𝑖
PV = nRT  n = 𝑅𝑇 W = 2465,0255 J
(12 𝑎𝑡𝑚)(5 𝐿)
n= 𝑎𝑡𝑚.𝐿
(8,20574 𝑥 10−2 .)(273,15 𝐾) W = 2,4650 KJ
𝑚𝑜𝑙.𝐾

n = 2,6769 moles
El calor de combustión del ácido benzoico, 𝐶6𝐻5𝐶𝑂𝑂𝐻, por lo general se utiliza como estándar para la calibración
de bombas calorimétricas a volumen constante, es - 3226.7 kJ /mol. Cuando se queman 1.9862 g de ácido
benzoico, la temperatura aumenta desde 21,84 °C hasta 25,67 °C. Calcular la capacidad calorífica del calorímetro,
en kJ /°C . La cantidad de agua que rodea al calorímetro es exactamente 2,000 kg, y el calor especifico del agua es
4,184 J /g °C
Datos − 𝑞𝑐𝑎𝑙 − 𝑞𝐻2 𝑜 − 𝐶𝑐𝑎𝑙 𝑇−𝑚𝐶𝑆 𝑇
𝐸𝑟𝑥𝑛 = =
𝐸𝑟𝑥𝑛 = - 3226.7 kJ /mol 𝑛 𝑛

𝑇 = 𝑇𝐹 − 𝑇𝑖
− 𝐶𝑐𝑎𝑙 (3,83 °𝐶) − [ 2 000 𝑔 4.184x 10−3 KJ/g °C (3,83°𝐶)
− 3 226,7kJ /mol =
𝑇 = 25,67°C – 21,84°C = 3,83°C 1,9862 𝑔
122 𝑔/𝑚𝑜𝑙
m = 2,000 Kg = 2 000 g
𝐶𝑆 = 4.184 J /g °C = 4.184x 10−3 KJ/g°C
𝑪𝒄𝒂𝒍 = 5,3479 KJ/°C
𝑛
n=
𝑃.𝑀.

P.M. (𝐶6𝐻5𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 122 g/mol

 ¿Cuál es el diagrama de la celda y cuál su fem si esta celda está formada por las semiceldas de Mg2+/Mg y Sn2+/Sn,
si se conoce que que [Mg2+] = 0,045 M y [Sn2+] = 0,035 M
Los potenciales estándares son:

Mg2+ ǀ Mg E° = - 2,37 V → Oxidación: Ánodo Datos de la tabla de potenciales estándares de

Sn2+ ǀ Sn E° = - 0,14 V → Reducción: Cátodo reducción a 25°C

Mg ǀ Mg2+ (0,045 M) ǀǀ Sn2+ (0,035M) ǀ Sn

Las semireacciones son: La fuerza electromotriz (fem) no estándar:

0,0592 𝑉
S. R. Oxidación: Mg → Mg2+ + 2e- E° = - 2,37 V → Ánodo E = E° - log Q
𝑛
S.R. Reducción: Sn2+ + 2e- → Sn E° = - 0,14 V → Cátodo
Mg + Sn2+ + 2e- → Mg2+ + 2e- + Sn E° = 2,23 V 0,0592 𝑉 0,045 𝑀
E = 2,23 V - log ( )
2 0,035 𝑀

E° = E°Cátodo – E°Ánodo
E° = (- 0,14 V) – (- 2,37 V) E = 2,2268 V
E° = 2,23 V
Para el siguiente par: 𝑀𝑔 𝑠 | 𝑀𝑔2+ 𝑦 𝐹𝑒 3+ 𝑎𝑞 | 𝐹𝑒
a) La ecuación iónica balanceada para la media reacción que ocurre en cada celda y para la reacción de la celda
galvánica.
b) Calcular el potencial de la celda en condiciones estándar a 25.0 °C.
c) Se quiere obtener un potencial de la celda, en condiciones no estándar a 25.0 °C, de 2.35 V. Calcular la concentración
molar del ion 𝐹𝑒 3+, si la concentración molar del ion 𝑀𝑔2+ es 0.05 M.

Mg2+ǀMg E° = -2,37 V → Oxidación: Ánodo

Considere estos potenciales
Fe3+ǀ Fe E° = - 0,05 V → Reducción: Cátodo

a) La ecuación iónica balanceada es: b)

S. R. Reducción: 2 (Fe3+ + 3e- → Fe ) E° = - 0,05 V (Cátodo) E° = E°Cátodo – E°Ánodo
S.R. Oxidación: 3 (Mg → Mg2+ + 2e- ) E° = - 2,37 V (Ánodo) E° = (-0,05 V) – (- 2,37 V)
2Fe3+(ac) + 3Mg(S) + 6e- → 3Mg2+(ac) + 6e- + 2Fe (S) E° = 2,32 V

2Fe3+(ac) + 3Mg (S) → 3Mg2+(ac) + 2Fe(S)

 2Fe3+(ac) + 3Mg (S) → 3Mg2+(ac) + 2Fe(S)
c)
0,0592 𝑉
E = E° - log Q (0,05 𝑀 )3
𝑛
9,1088x10-4 =
(𝐹𝑒 3+ )2
0,0592 𝑉 (𝑀𝑔2+ )3
2,35 V = 2,32 V - log [ ]
6 (𝐹𝑒 3+ )2

0,0592 𝑉 (0,05 𝑀 )3 (0,05 𝑀 )3

2,35 V = 2,32 V - log [ ] [𝐹𝑒 3+ ]2 =
6 (𝐹𝑒 3+ )2 9,0991x10−4

0,0592 𝑉 (0,05 𝑀 )3
2,35 V – 2,32 V = - log [ ] (0,05 𝑀 )3
6 (𝐹𝑒 3+ )2
𝐹𝑒 3+ =
9,1088 x10−4
0,03 𝑉 6 (0,05 𝑀 )3
− = log [ ]
0,0592 𝑉 (𝐹𝑒 3+ )2

(0,05 𝑀 )3
-3,04054 = log [ ] 𝐹𝑒 3+ = 0,37045 𝑀
(𝐹𝑒 3+ )2

(0,05 𝑀 )3
10-3,04054 =
(𝐹𝑒 3+ )2
Construya el diagrama de la celda ; determine el potencial no estándar ; y la constante de equilibrio de la celda,
si se sabe que esta celda está formada por las semiceldas de Pb2+/Pb y Pt/H+/H2 ; y si se conoce que: [Pb2+] =
0,10 M ; H2 = 1 atm y el pH = 1,3
Pb2+/Pb E° = - 0,13V → Oxidación : Ánodo La fuerza electromotriz (fem) no estándar:
2H+/H2 E° = 0,00 V → Reducción : Cátodo
0,0592 𝑉
Cálculo de la concentración de [𝑯+ ] E = E° - log Q
𝑛

pH = - log [𝐻 + ] 10− 1,3 = [𝐻 + ] 0,0592 𝑉 0,10 𝑀 𝑥 1)

E = 0,13 V - log ( )
2 0,052 𝑀
1,3 = - log [𝐻 + ] [𝑯+ ] = 0,05 M
El diagrama de la celda es: E = 0,083 V
Pb ǀ Pb2+ (0,10 M) ǀǀ H+ ( 0,050 M) ǀH2ǀ Pt
La constante de equilibrio de la celda:
Las semireacciones son: 0,0592 𝑉 0,0592 𝑉
S. R. Reducción: 2H+ + 2e- → H2 E° = 0,00 V (Cátodo) E = E° - log Q  0 = 0,13 V - log 𝐾𝑐
𝑛 2
S.R. Oxidación: Pb → Pb2+ + 2e- E° = - 0,13V (Ánodo)
−0,13 𝑉 𝑥 2
2H+ + Pb + 2e- → Pb2+ + 2e- + H2 E° = 0,13V = log KC
− 0,0592 𝑉
E° = E°Cátodo – E°Ánodo KC = 4,056 x 𝟏𝟎−𝟓
E° = (0,00 V) – (- 0,13 V) 4,3919 = log KC
E° = 0,13 V
10− 4,3919 = KC
Durante la electrólisis de una solución acuosa de nitrato de plata se depositaron 0,67 g de plata después de cierto
tiempo.
a) Escriba la reacción de reducción
b) ¿Cuál es la probable semirreacción de oxidación
c) Calcule la cantidad de electricidad utilizada (en Coulomb)
c) Cantidad de electricidad utilizada ( carga)
Q=? 𝐸𝑞−𝑔 𝑥 𝐼 𝑥 𝑇
m=
96 500 𝐶
m Ag = 0,67 g
𝐸𝑞−𝑔 𝑥 𝑄
m=
96 500 𝐶
Q=IxT
a) Reacción de reducción:
108 𝑔
( ) 𝑄
1
Ag 1+ + 1e- → Ag : Reducción (Cátodo) 0,67 g =
96 500 𝐴𝑆

b) Reacción de oxidación: Q=
0,67 𝑔 (96 500 𝐶)
108 𝑔
2H2O → O2 + 4H+ : Oxidación (Ánodo)
Q = 598,66 C
Determine el volumen del gas hidrógeno a condiciones normales que se desprende al pasar 4 amperios en 2 horas a
través de una solución acuosa de ácido sulfúrico.
Datos
V H2 = ? Cálculo del número de las moles
𝑚
I=4A n=
𝑃.𝑀.
T = 2 horas = 7 200 S
0,2985 𝑔
2H+ + 2e- → H2 : Oxidación ( Ánodo) n=
2 𝑔/𝑚𝑜𝑙.

Cálculo de la masa del H2 n = 0,149 moles de H2

𝐸𝑞−𝑔 𝑥 𝐼 𝑥 𝑇
m=
96 500 𝐶 Cálculo del volumen del H2
2𝑔
( ) (4 𝐴)(7 200 𝑆)
m H2 = 2
96 500 𝐴𝑆 22,4 L 1mol
X (L) 0,149 moles de H2
m H2 = 0,2985 g
X (L) = 3,34 L de H2
Calcular la intensidad de corriente que se necesita para descomponer 13,45 g de cloruro cúprico en disolución
acuosa en un tiempo de 50 minutos
Datos
S. Reacción de reducción (Cátodo) : Cu2+ + 2e- → Cu
I=? S. Reacción de oxidación (Ánodo) : 2Cl1- → Cl2 + 2e-
𝑚𝐶𝑢𝐶𝑙2 = 13,45 g Cu2+ + 2e- + 2Cl1- → Cu + Cl2 + 2e-
Se tiene 2 electrones en transferencia tanto para la reacción
t = 50 minutos = 3000 S que se da en el cátodo y en el ánodo. Entonces el Eq – g 𝐶𝑢𝐶𝑙2 es:
134,5 𝑔
P.M. 𝐶𝑢𝐶𝑙2 = 134,5 g Eq – g 𝐶𝑢𝐶𝑙2 = = 67,25 𝑔
2 13,45 𝑔 𝑥 96 500 𝐴 𝑆
I=
67,25 𝑔 𝑥 3000 𝑆
𝑃.𝑀. De acuerdo a la primera ley de Farady:
Eq – g 𝐶𝑢𝐶𝑙2 =
λ 𝐸𝑞−𝑔 𝑥 𝐼 𝑥 𝑡
m=
96 500 𝐶
I = 6,43 A
Reemplazamos los datos:
67,25 𝑔 𝑥 𝐼 𝑥 3000 𝑆
13,45 g =
96 500 𝐴 𝑆
Considere la electrólisis del cloruro de bario fundido. a) Escriba las semireacciones. b) ¿Cuántos gramos de bario
metálico se generan al pasar 0,50 A durante 30 minutos?

Datos a) Las semirreaaciones son:

Las semirreacciones = ? Ba2+ + 2e- → Ba : Reducción ( Cátodo)
mBa = ? 2Cl1- → Cl2 + 2e- : Oxidación ( Ánodo)
I = 0,5 A Ba2+ + 2e- + 2Cl1- → Ba + Cl2 + 2e-
T = 30 mint = 1800 S
Ba2+ + 2Cl1- → Ba + Cl2 : Reacción Global
Ba2+ Cl21-
b) Masa del bario

𝐸𝑞−𝑔 𝑥 𝐼 𝑥 𝑇
m=
96 500 𝐶

137 𝑔
( ) (0,5 𝐴)(1800 𝑆)
2
m=
96 500 𝐴𝑆

mBa = 0,639 g de bario metálico que se genera

Se tiene dos cubas electrolíticas conectadas en serie, una de ellas contiene nitrato de plata y la otra contiene sulfato
cúprico, si al realizarse la electrólisis observamos que se depositan 1,08 g de plata, hallar cuantos gramos de cobre
se depositan en la otra cuba.

AgNO3 Los Eq - g Cálculo de la masa del cobre:

CuSO4
𝑃.𝐴.
Eq – g Ag = 𝑚 (𝐴𝑔) 𝑚 (𝐶𝑢)
λ =
𝐸𝑞 − 𝑔 (𝐴𝑔) 𝐸𝑞 − 𝑔 (𝐶𝑢)
𝟏𝟎𝟖 𝒈
Eq – g Ag = = 𝟏𝟎𝟖 𝒈
𝟏
1,08 𝑔 𝑚 (𝐶𝑢)
=
108 𝑔 31,75 𝑔
𝑃.𝐴.
Las reacciones de reducción son: Eq – g Cu =
λ 1,08 𝑔 𝑥 31,75 𝑔
m (Cu) = = 0,3175 g
108 𝑔
Ag1+ + 1e- → Ag : Reducción (Cátodo) Eq – g Cu =
𝟔𝟑,𝟓 𝒈
= 𝟑𝟏, 𝟕𝟓 𝒈
𝟐
La masa del cobre depositada
Cuba 1 es de 0,3175 g
Cu2+ + 2e- → Cu : Reducción (Cátodo)

Cuba 2