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Termodinámica II:
entalpía, entropía y
energía libre de Gibbs
EJERCITACIÓN PSU
H n H 0f productos m H 0f reactivos
H 31 kcal mol 3 7 kcal mol 34 kcal mol 95 kcal mol
H 52 kcal 129 kcal
H 77 kcal
2 A
Para resolver este ejercicio primero balanceamos la ecuación.
C2 H 2 O2 CO2 H 2O
2 C2 H 2 5 O2 4 CO2 2 H 2O
Luego se establece que la variación de energía para dicha
reacción corresponderá a
H n H 0f productos m H 0f reactivos
H 4 393,5 2 241,5 2 226, 7
H 2057 kJ 453, 4 kJ
H 2510, 4 kJ
3 D
A partir de la reacciones propuestas.
F →Z+H ΔH = –100 kcal/mol
A+Z →C+D ΔH = 50 kcal/mol
F + D → 3C ΔH = 150 kcal/mol
H → 2Z ΔH = 300 kcal/mol
Para obtener como producto final 3A 4D, debemos aplicar la
ley de Hess, reordenando las ecuaciones planteadas para
luego sumar los resultados obtenidos de acuerdo a lo
planteado a continuación:
3 A 3Z 3C 3D H 150 kcal m ol
3C F D H 150 kcal m ol
F Z H H 100 kcal m ol
H 2Z H 300 kcal m ol
3A 4D H 200 kcal m ol
4 E
A partir de la reacciones propuestas:
CH 4 ( g ) O2 ( g ) CH 2O( g ) H 2O ( g ) Hº 284 kJ
CH 2O ( g ) O2 ( g ) CO2 ( g ) H 2O ( g ) Hº 518 kJ
H 2O ( l ) H 2O ( g ) Hº 44, 0 kJ
Al aplicar la ley de Hess obtenemos que,
CH 4 ( g ) O2 ( g ) CH 2 O ( g ) H 2 O( g ) H 248 kJ
CH 2 O ( g ) O2 ( g ) CO2 ( g ) H 2 O( g ) H 518 kJ
2 H 2 O( g ) H 2 O (l ) H 2 44 kJ
CH 4 ( g ) 2 O2 ( g ) CO2 ( g ) 2 H 2 O(l ) H 854 kJ
5 B
A partir de la reacciones propuestas:
C ( s ) O2 ( g ) CO2 ( g ) Hº 393,5 kJ
2 CO( g ) O2 ( g ) 2CO2 ( g ) Hº 566 kJ
2 H 2 ( g ) O2 ( g ) 2 H 2O ( g ) Hº 483, 6 kJ
Al utilizar la ley de Hess podemos ver que,
C ( s ) O2 ( g ) CO2 ( g ) H 393,3 kJ
1
CO2 ( g ) CO ( g ) 2 O2 ( g ) H 283 kJ
1
H 2O( g ) H 2 (g) 2 O2 ( g ) H 241,8 kJ
C (s) H 2O( g ) CO ( g ) H 2 (g) H 352,1 kJ
6 A A partir de la Ecuación de Gibbs-Helmholtz:
8 B
En reacción I),
H 128 kJ ; S 35 J K ; T 500 K
Se observa que la reacción será espontánea (ΔH (–) y ΔS (+)),
por lo que la primera opción es incorrecta.
En reacción II),
H 67 kJ ; S 140 J K ; T 250 K
Podemos esperar una reacción no espontánea (ΔH (+) y ΔS (–
)), siendo una alternativa correcta.
Finalmente,
H 75 kJ ; S 95 J K ; T 800 K
la reacción entrega una serie de datos que debemos contrastar
con la ecuación de energía libre de Gibbs.
G H T S
G 75 800 0,095
G 75 76
G 1
Dado que ΔG es (–) entonces la reacción es espontánea,
siendo una alternativa incorrecta.
9 A
Para resolver este problema debemos asumir un sistema en
equilibrio, por lo que ΔG = 0.
G H T S
0 33 T 0,058
T 0,058 33
33
T K
0,058
10 A
En este ejercicio, debemos plantear la ecuación de energía
libre para determinar la temperatura de equilibrio.
G H T S
0 350 T 0,7
T 0,7 350
350
T
0,7
T 500 K 273
T 227 º C
Por lo tanto, la reacción será espontánea a temperaturas
inferiores a 227 ºC.
11 C
Para resolver este ejercicio debemos plantear la ecuación de
energía libre.
G H T S
7,9 4,8 298 S
298 S 4,8 7,9
7,9 4,8
S
298
S 0,104 kcal K · m ol
S 10,4 cal K · m ol
12 D
Primero debemos conocer las distintas entalpías de formación,
por lo que debemos calcular ΔHºf de NO2 y CO.
H NO 90, 2 kJ mol
2 NO O2 2 NO2 H 114, 0
H n H 0f productos m H 0f reactivos
114 2 X ([2 90, 2] 0)
2 X 180, 4 114
NO2 33, 2 kJ mol
2 CO O2 2 CO2 H 566, 0
H n H 0f productos m H 0f reactivos
566 2 393,5 2X
2 X 566 787
CO 110,5 kJ mol
4 CO 2 NO2 4 CO2 N2
H n H 0f productos m H 0f reactivos
H [4 393,5] 0 [4 110,5] [2 33, 2]
H 1574 442 66, 4
H 1198, 4 kJ