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Nº Entalpía,
entropía y energía libre de Gibbs
A) 70 kcal
B) 77 kcal
C) 70 kcal
D) 77 kcal
E) 79 kcal
A) 2510,4 kJ
B) 861,7 kJ
408,3 kJ
GUICEL019QM11-A17V1
C)
D) 861,7 kJ
E) 2510,4 kJ
Cpech 1
Ciencias Básicas Electivo Química
3A4D
A) 200 kcal
B) 150 kcal
C) 150 kcal
D) 200 kcal
E) 300 kcal
A) 678 kJ
B) 722 kJ
C) 766 kJ
D) 810 kJ
E) 854 kJ
5. Considerando la ecuación:
A) –475,7 kJ
B) –352,1 kJ
C) –310,9 kJ
D) 310,9 kJ
E) 352,1 kJ
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Cpech
GUIA PRÁCTICA
A) 200 kcal
B) 199 kcal
C) –199 kcal
D) –200 kcal
E) –399 kcal
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y III
E) Solo II y III
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Ciencias Básicas Electivo Química
9. Para una reacción con H = –33 kJ y S = –58 J/K, la temperatura a la cual se alcanza el equilbrioes
A) 33
K
0,058
58 K
B) 33
33
C) C
0,058
33 K
D)
58
E) 33 K
0,058
I) 25 ºC
II) 227 ºC
III) 500 ºC
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo II y III
Sabiendo que la entalpía (H) del proceso es 4,8 kcal y su energía libre (G) es 7,9 kcal a
25
ºC, la entropía (S) será
A) 124,0 cal/K
B) 10,4 cal/K
C) 10,4 cal/K
D) 42,6 cal/K
E) 124,0 cal/K
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Cpech
GUIA PRÁCTICA
¿Cuál es el valor de
Hrº?
A) −316,2 kJ
B) −470,8 kJ
C) −1149,6 kJ
D) −1198,4 kJ
E) −1312,4 kJ
Reacción A Reacción B
Energía calórica
Energía calórica
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo II y III
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Ciencias Básicas Electivo Química
14. La reacción:
Corresponde a un proceso
A) físico.
B) exotérmico.
C) exergónico.
D) endergónico.
E) endotérmico.
A) cambio físico.
B) exotérmica.
C) exergónica.
D) endotérmica.
E) endergónica.
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GUIA PRÁCTICA
Tabla de corrección
1 Aplicación
2 Aplicación
3 ASE
4 ASE
5 ASE
6 Comprensión
7 ASE
8 ASE
9 Aplicación
10 Aplicación
11 Aplicación
12 ASE
13 Comprensión
14 Comprensión
15 Comprensión
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Ciencias Básicas Electivo Química
Resumen de contenidos
Transferencias de energía
La termodinámica estudia los procesos vinculados a las transferencias de energía. El primer principio
de la termodinámica establece que la energía no se pierde ni se destruye, solo se transforma. En
química, cada reacción sufre una transferencia de energía hacia el exterior de un sistema o desde
el entorno a su interior. Cuando la energía se transfiere en forma de calor, se dice que el sistema
experimenta una variación en su entalpía (H). En química, los sistemas estudiados son las reacciones
químicas.
Del primer principio, que habla sobre la conservación de la energía, se obtienen varias líneas de
aplicación en el estudio de los cambios químicos:
2. El valor de H en una reacción química será idéntico en magnitud, pero de signo contrarioal
de la misma reacción formulada en sentido opuesto, lo que claramente expresa la
conservación energética de un proceso. A continuación, la reacción anterior se expresa en sentido
directo y en sentido inverso, obteniéndose siempre la misma magnitud en la entalpía, pero con
signo contrario.
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GUIA PRÁCTICA
Es posible obtener el mismo producto mediante dos procesos intermedios, cuya suma de H1 y
H2 es igual en magnitud de energía liberada al final.
Cada reacción de formación de un compuesto químico lleva asociada una energía producida en el
reordenamiento de los átomos en una nueva disposición. Al realizarse en condiciones normales de
o
presión y temperatura (CNPT), se denomina entalpía estándar de formación (H f ). Esta se define
como la energía liberada o absorbida en una reacción química que forma un mol de compuesto a partir
de sus constituyentes en forma de elementos en condiciones estándar. Estos valores se encuentran en
tablas que los científicos ocupan para deducir aquellos calores de formación de compuestos difíciles
de obtener. Como ejemplo se muestran dos reacciones químicas con sus correspondientes entalpías
de formación:
1
/2 N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) Hf º = 46,2 kJ/mol
La Hfº es una medida cuantitativa de la estabilidad del compuesto formado. Si el Hfº es positivo indica
que el producto formado es más inestable que sus elementos sin combinar; si es negativo, indica que
el compuesto es más estable que sus elementos sin combinarse. En general, los sistemas
evolucionan hacia una disminución de energía, para estabilizarse.
Así como existe un calor de formación de un compuesto, cuando estas mismas sustancias se combinan
con otras, se llevan a cabo nuevas variaciones de entalpía. Al realizarse estas transformaciones en
CNPT, esta energía se denomina entalpía estándar de reacción (∆HRº). Se dice que la HRº es la
sumatoria de las entalpías estándar de formación de los productos, restándose a las entalpías estándar
de formación de los reactivos. Se considera de los elementos puros poseen una entalpía de formación
igual a cero. A continuación, n es la cantidad de sustancia, en mol, que está involucrada.
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Ciencias Básicas Electivo Química
La termodinámica estudia también la espontaneidad de los procesos. Esta no indica cuán rápido se
produce un cambio, sino si este se produce en las condiciones en que se encuentra un sistema o no. Si
bien la primera ley dice que la energía en transformación es la misma al principio y al final, no dice nada
sobre qué procesos son posibles y cuáles no. Una reacción química es espontánea cuando no requiere
de más energía para producir la transformación de reactantes a productos.
Entropía y desorganización
La entropía (S) es una función de estado. Es una medida cuantitativa de la desorganización de los
sistemas. En química esto tiene relación con cuán desagrupada tiende a quedar la materia tras la
realización de una reacción. En términos de energía, esta tiende a ser transferida a los alrededores,
y en consecuencia, menos disponible para ser aprovechada en otros procesos sucesivos. Uno de
los enunciados del segundo principio de la termodinámica dice que la cantidad de entropía del
universo tiende a incrementarse con el tiempo. Se puede considerar la entropía como una medida
de probabilidad de que ocurra una reacción. Serán más probables aquellas reacciones químicas que
generen un aumento de entropía en el universo, es decir, que permitan generar un mayor desorden
molecular. Un estado de equilibrio, es aquel donde hay un máximo de entropía de un sistema, por lo
que este se encuentra estable.
S > 0 S > 0
S < 0 S < 0
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GUIA PRÁCTICA
Espontaneidad
Si bien la entalpía describe qué energía entra en juego en una reacción y la entropía qué procesos
son más probables, la espontaneidad solo puede explicarse a través de la energía libre de Gibbs
(G). Esta nueva función de estado es necesaria, ya que considera los aportes de entalpía, entropía y
temperatura involucrados en una reacción química. Se resume en la ecuación de Gibbs-Helmholtz.
Cuando los valores de energía de Gibbs son comprobados en CNPT se expresan como ∆G o; estos
determinarán si los procesos son espontáneos, no espontáneos, o si el sistema está en equilibrio.
Otra forma de expresar la energía de Gibbs es en función de la constante de equilibrio de una reacción
química dependiente de la concentración, donde para una reacción
a A + b B cC + d D
Se tiene
Cc Dd
Kc = ;
Aa Bb
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Han colaborado en esta edición:
Directora Académica
Paulina Núñez Lagos
Coordinadora PSU
Francisca Carrasco Fuenzalida
Equipo Editorial
Patricia Cortez Gallardo
Claudia Tapia Silva
Imágenes
Banco Archivo Cpech