La psicofarmacología es una herramienta fundamental para el tratamiento de las

enfermedades mentales

Farmacología es el estudio de los medicamentos de los fármacos ,dentro de esto hay

muchas ramas , las dos más importantes son la farmacodinamia y la farmacocinética.
Medicamento :toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención,
tratamiento, diagnóstico de una enfermedad un estado patológico.

Droga están las que son específicas y las inespecíficas y en el caso de los psicofármacos
son drogas específicas porque el efecto en el organismo tiene que ver porque se une a
receptores que aparecen en la membrana de la célula qué puede ser en la membrana
plasmática o a la membrana núclear por eso se considera una droga específica.

Un psicofármaco es una droga qué para poder ejercer un efecto en nuestro organismo se
tiene que unir a un receptor, este es la entrada a la membrana qué posibilita el paso de
sustancias hay algunas sustancias que pueden pasar por medio de la membrana y hay otra
que necesitan que para poder entrar a la célula de estas entradas específicas que son los
receptores, en el caso de los psicofármacos los cuales no pueden traspasar la membrana
necesitan de los receptores para poder ingresar a la célula y así ejercer su efecto.
Cuando hablamos de potencia o de afinidad de una droga tiene que ver con esta
capacidad que tiene determinada droga de unirse a esta entrada pero para que esa droga
pueda generar un efecto de nuestro organismo además de tener una potencia necesita de
cierta eficacia es decir en relación a esto de eficacia es la capacidad que tiene o no de
producir un efecto en nuestro organismo, porque una droga puede ser que se une al
receptor pero que no genere el efecto esperado ahí decimos que es agonista parcial tiene
la potencia pero no tiene la eficacia ,cuando tiene la potencia es decir se une a receptor y
ademas genera un efecto en nuestro organismo , ahi decimos que es un agonista
completo y antagonista justamente cuando no puede unirse al receptor y a su vez nos
genera un efecto.

Eficacia la capacidad que tiene una droga reproducir un efecto biológico es decir generar
cambios en las funciones de las células estos cambios pueden tener que ver con esta célula
comience a generar una sustancia o que a lo mejor deje de generarla.
cuando hablamos de un psicofármacos decimos que es una droga específica que tiene que
poseer estados capacidades potencia y eficacia , unirse a cierto receptor(Puede encontrar
en la membrana plasmática en el citoplasma o la membrana nuclear )y además generar un
efecto en ella .
Cuando hablamos de farmacología General tiene que ver con la disciplina que trabaja
con los conceptos que son aplicables a todas las drogas, entre ellas los psicofármacos y los
antibióticos.
Cuando una droga ingresa a nuestro organismo puede ingresar de diferentes maneras
,intramuscular , oral , sublingual ,inyectable , la más utilizable es la oral ,cada una de esta
manera de incorporar drogas a nuestro organismo por supuesto para que la droga pueda
ejercer el efecto necesario en tiene que ingresar al torrente sanguíneo para llegar
justamente al cerebro, está es otra característica de los psicofármacos( atravesar la Barrera
HEMATOENCEFALICA)
El mecanismo de defensa que separa el cerebro de todo el sistema nervioso del resto del
organismo en relación al intercambio de sustancias es una barrera que dice esto pasa esto
no pasa en relación a sustancias para poder generar un ambiente que sea estable y que
cuide al sistema nervioso porque este sistema junto endocrina son los dos sistemas que se
encargan de coordinar todo nuestro organismo para que esta coordinación sea armoniosa y
uno pueda funcionar de la mejor manera y que todas las funciones de nuestro organismo
ocurran como tienen que ocurrir en necesario que esté ambiente que protege el sistema
nervioso siempre este dentro de ciertos parámetros en relación a las sustancias que existen
en el , cuando hablamos de sustancias también Hablamos de bacterias virus, es una
barrera que dice “ necesito dejar pasar magnesio pero no dejo pasar otra cosa”(
selecionan)
los psicofármacos pueden atravesar la barrera y qué es necesario justamente que lo haga
porque es a nivel cerebral a las células que tiene que llegar en la las células del tejido
nervioso a las neuronas para poder generar efectos en estas neuronas y que las neuronas
responda de acuerdo a lo que sean producir cierta sustancia o dejar de producirlas.
El psicofármacos es una sustancia una droga que ingresa a nuestro organ7ismo que puede
ingresar de diferentes maneras la más común es oral, el sistema digestivo en éste se
descompone se metaboliza y ahí por medio de las paredes del sistema digestivo es
absorbida y de ahí recién pasa al torrente sanguíneo , y la sangre se encarga de hacer
circular por todo el organismo hasta que llegue al cerebro ,atraviesa la barrera
hematoencefálica llega al cerebro y va a ejercer su función en las neuronas acá es dónde
se da la neurotransmisión , la manera que tienen de comunicarse las neurona
(presináptica)es a través de una comunicación electroquímica, la neurona va a recibir
estímulo se va a empezar a generar un potencial de acción este transmite a través de la
neurona hasta llegar los axones( donde se guardan los neurotransmisores) se van a liberar,
van en espacio sináptico lo va a captar otra neurona y se va generar un nuevo potencial de
acción.

Los psicofármacos tienen que llegar hasta el tejido nervioso para poder ejercer su función .

La farmacodinamia es la disciplina de la farmacología que se encarga de estudiar ¿Qué

efectos tiene determinada droga en mi organismo?, ¿ qué hace este psicofármacos si yo me
lo tomo que genera en mi organismo ? me cambiara el ánimo, me estabiliza, hace que deje
de tener alucinaciones o me hace dormir.
La farmacocinética es lo contrario, porque la farmacocinética es la disciplina que se encarga
de estudiar como ingresa un psicofármaco a mi organismo ¿que hace mi organismo como
la absorbe? Cómo la divide en otros compuestos como la distribuye en todo nuestro
organismo y cómo la elimina .
Farmacología está formado por dos términos fármaco y logia ambos términos provienen
etimológicamente del griego por su parte fármaco que corresponde a fármacon que significa
medicamentos y logia a logos qué significa estudio de..., de esta manera la unión de ambos
términos da como resultado farmacología, qué significa ciencia que estudia los fármacos y
todas sus interrelaciones con el organismo.

La autora va a plantear que a lo largo de su libro va a utilizar el término medicamento y

fármaco de manera indistinta, decir como sinónimos y da dos definiciones de lo que es
medicamento, yo utilice la definición la última de la séptima edición de la farmacopea
nacional Argentina que fue la que deje plasmada en el powerpoint .

Qué es la farmacopea nacional Argentina ? es un código oficial y de uso obligatorio para

todas las farmacias droguerías y empresas que se encargan de elaborar y de comercializar
drogas, medicamentos y productos médicos , en este código lo que se plantea es todo lo
relativo tanto al origen ,la preparación, identificación ,la pureza y un montón de condiciones
que lo que hacen es asegurar la uniformidad y la calidad de las propiedades de las
propiedades que tienen que poseer estos estos fármacos .

La última edición corresponde a la séptima y en esta edición define a medicamento como

toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y o
tratamiento de una enfermedad o estado patológico o bien para modificar sistemas
fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra.

En relación al término fármaco se lo define como droga preparada para ser usada la
curación de enfermedades, como ven ,el término fármaco es más específico en el término,
en lo relativo a lo que es curación de enfermedades, cuando hablamos de medicamento
,puede ser utilizado para la prevención, para el diagnóstico y para el tratamiento, es más
abarcativo y en relación al término droga es toda sustancia que pueda emplearse en la
elaboración de medicamentos.

Cuando hablamos de sustancia ,está sustancia puede ser una sustancia simple ,compleja o
puede ser sintética es decir fabricada de manera artificial o puede ser también una
sustancia natural, las drogas se clasifican en dos : en inespecíficas y específicas y la
diferencia está dada en relación a la acción que ejercen en el organismo. En el caso de las
inespecíficas ejercen su acción a nivel subcelular y producen alteraciones fisicoquímicas en
las membranas de las células, este tipo de drogas para poder actuar se requiere de una
mayor concentración ,es decir actúan a mayor concentración a mayor dosis y en el caso de
las específicas que aquí dentro de las drogas específicas encontramos el grupo de los
psicofármacos son drogas que ejercen su acción a nivel molecular, a través de receptores y
actúan a baja concentración .

Cuando hablamos de receptores,estos receptores se encuentran en la membrana de las

células,(el año pasado en anatomofisiología vimos que el cuerpo el cuerpo humano se
organizaba a partir de células, la célula es la porción más pequeña de materia que puede
tener existencia propia y en relación al a las partes que conforman la célula hay tres partes
bien diferenciadas :la membrana plasmática que lo que hace rodear y limitar la célula el
citoplasma que es de una consistencia más densa que el agua, viscosa en dónde se
encuentran gran número de organelas ,este citoplasma se ubica entre la membrana y el
núcleo y el núcleo que la otra parte bien diferenciada de la célula generalmente se
encuentra en el centro de la célula y tiene como una forma más o menos esférica). En
relación a la membrana plasmática estás y dónde se encuentran los receptores después lo
vamos a ver bien esta membrana, pero haciendo un poco de resumen de lo que vimos el
año anterior y la membrana plasmática rodea la célula y presenta cierto poros o ciertas
entradas que posibilitan justamente esto, la entrada y la salida de ciertas sustancias a
través de la membrana ,algunas de estas entradas son los receptores .

En relación también a estas drogas específicas poseen dos aspectos importantes que son:
potencia y eficacia cuando hablamos de potencia o afinidad de una droga hacemos
referencia a la capacidad que tiene esa droga para unirse a un determinado receptor, a
mayor afinidad mayor potencia y cuando hablamos de eficacia o actividad intrínseca
hacemos referencia a la capacidad de producir respuesta o efecto biológico, en este caso
se pueden dar tres tipos de respuesta: agonista completo: en dónde el fármaco tiene
potencia y eficacia, es decir tiene capacidad para unirse un determinado receptor y a su vez
tiene capacidad para producir respuesta en el organismo, puede ocurrir que se agonista
parcial : tiene igual potencia pero menor eficacia es,decir tiene capacidad para unirse un
determinado receptor pero no produce tanta respuesta a nivel biológico o puede ocurrir que
sea antagonista :tiene potencia se une ha determinado receptor pero no tiene eficacia ,es
decir que no produce respuesta a nivel biológico ,esto es en el caso de las drogas
específicas cómo son los psicofármacos.

Retomando este concepto que es importante ,porque los psicofármacos :son drogas
específicas ejercen su acción a nivel molecular a través de receptores que se encuentran en
la membrana plasmática y que actúan a baja concentración ,es decir ejercen efectos en el
organismo a baja concentración y poseen dos aspectos potencia y eficacia ,tanto las
drogas específicas como las inespecíficas ejercen acción farmacológica, es decir modifican
la función de las células y este efecto que se pueda observar en el organismo ,en realidad
esta manifestación que se puede observar el organismo es a lo que se denomina efecto ,es
lo que nosotros podemos ver, observar y hablamos de acción farmacológica cuando se
refiere a la actividad ,es decir a la modificación de la función celular, nosotros no podemos
ver que sucede a nivel celular a menos que estemos mirando con un microscopio ,pero si
podemos observar el efecto de una droga porque cambia la conducta ,cambia el estado de
ánimos y diversos diversas modificaciones que se generan en el organismo y que pueden
ser observadas por medio de los sentidos ,a eso hacemos referencia con el efecto.

Bueno la farmacología como disciplina puede dividirse Benavides en dos en la

farmacología general qué es la que trabaja con conceptos que se aplican a todas las
drogas que existen y la farmacología especial que se encarga de trabajar con conceptos
referidos a cada grupo de drogas como por ejemplo un grupo puede ser el grupo de los
antibióticos.A su vez la farmacología se divide en distintas ramas las más importantes y que
nuestro vamos a tomar son la farmacodinamia y la farmacocinética, la farmacodinamia
es : la rama de la farmacología que se encarga de estudiar las acciones los efectos y los
mecanismos de acción de las drogas en el organismo y por su parte la farmacocinética :se
encarga de estudiar como el organismo absorbe distribuye metaboliza y excreta los
fármacos.

Fíjense que esta dos ramas de alguna manera son complementarias por su parte la
farmacodinamia se encarga de estudiar cómo afecta determinada droga en el organismo,
que modificaciones realiza en el organismo ,cómo influye y por su parte la farmacocinética
lo que hace es estudiar al organismo, una vez que ingreso el fármaco en el organismo
,como este organismo se encarga de metabolizar ese fármaco,

La administración de un fármaco puede darse por vía oral o por vía endovenosa por
supuesto que cuando sucede por vía endovenosa hay un proceso que es el proceso de
absorción que no tiene lugar porque el fármaco pasa directamente al plasma sanguíneo,
en ese caso cuando hablamos de una administración endovenosa en el fármaco ingresa
directamente al plasma sanguíneo y empieza a circular por el organismo a través de la
sangre como una droga libre y empieza a ingresar a través de las membranas plasmáticas,
a su vez hay una parte de esa droga que se guarda en las proteínas y queda como
reservorio que se va el liberando de a poco en el organismo de acuerdo a la necesidad.

En el caso de la administración oral lo que sucede es que una vez que ingresa al
organismo primero debe ser absorbido por el sistema digestivo a partir de esa absorción
luego se distribuye se metaboliza y después se excreta, en el caso de la administración
endovenosa no existe la absorción pasa directamente al sistema circulatorio y de ahí es
distribuido se metaboliza y también se excreta .

Bueno vamos a ver un poco algunos conceptos que son importantes y que tienen que ver
con la farmacodinamia y entonces que la farmacodinamia es la rama de la farmacología
que lo que se encarga de estudiar las acciones los efectos y los mecanismos de acción de
las drogas en el organismo.

Entonces dentro de los conceptos importantes es el concepto de receptor es una

molécula que interactúa con la droga y genera una respuesta celular ,los receptores se
encuentran en la membrana plasmática ,cuáles son sus características: son
macromoléculas están constituidos principalmente por proteínas ,se encuentran la biofase
,la biofase es el sitio de acción de la droga a nivel molecular de las células efectotoras
,puede ser de la membrana citoplasmática o nucleares, la membrana que rodea el
citoplasma o la membrana que rodea al núcleo de la célula.

Cuando hablamos de células efectoras nos referimos a aquellas células que reciben un
estímulo y que responden a ese estímulo, tengamos en cuenta que estamos hablando de
receptores los receptores que se encuentran en la membrana de la célula, estos receptores
van a hacer los que respondan los que se unan a determinadas drogas que ingresaron en el
organismo ,entonces esas drogas son las que van a estimular a las células y las células van
a responder de determinada forma. Los receptores también interactúan específicamente
con la droga ,es decir que para cierta droga corresponde un receptor específico y tiene una
alta afinidad por la droga, al unirse al receptor con la droga se forma un complejo droga
receptor ,las drogas que son capaces de unirse a receptores son drogas de acción
específica eran las drogas que vimos que tenían dos aspectos el aspecto de potencia y de
eficacia .

Entonces hasta que vimos que los psicofármacos son drogas específicas, estas drogas
específicas lo que hacen es unirse a un receptor se encuentra ubicada en la membrana
celular y a partir de esa unión va a generar diferentes modificaciones que van a dar lugar a
efectos en el organismo.
En el power yo les copie el cuadro que está en el libro que dice farmacodinamia ,ej. ingresa
una droga en el organismo, esta droga es un medicamento que puede ser específico o
inespecífica,en el caso de los específicos vimos que son drogas que se unen a receptores
para poder ejercer su acción en el organismo acá encontramos a los psicofármacos y
después están las drogas inespecíficas que lo que hacen es producir alteraciones
fisicoquímicas en la membrana para poder ejercer acciones en el organismo nosotros no
vamos a trabajar con estas drogas inespecíficas nos vamos a centrar en lo que son los
psicofármacos que pertenecen al grupo de las drogas específica en dónde hay otras drogas
además de los psicofármacos.

En relación a estas drogas lo que nosotros podemos observar, en relación a su

acción farmacológica es a lo que denominamos efecto y en relación a la intensidad de
este efecto se va a determinar cuál es su eficacia.

Más debajo de este cuadrito también se explica en relación al mecanismo de acción, habla
de la dosis , la dosis es la cantidad de droga que debe administrarse a un ser vivo para
poder producir el efecto que se espera de ese medicamento de acuerdo a cuál sea la
concentración de la dosis se va a determinar cuál es la potencia de esa droga.

Retomando estos dos conceptos de potencia y eficacia habíamos dicho que potencia
es la capacidad de la droga para unirse a un determinado receptor, a mayor afinidad,
mayor potencia y que eficacia correspondía a la capacidad de producir respuesta o
efecto en el organismo, este tipo de eficacia podría ser agonista completo, agonista
parcial y antagonista.

Habíamos visto que las drogas en general producen acción farmacológica sí cuando
hablamos de acción farmacológica : es la transformación de las funciones celulares ,estás
transformación puede ser estimulación e inhibición de las funciones celulares, lo que se
puede observar de esta acción farmacológica corresponde al efecto farmacológico ,hay un
término que es muy importante que es el término placebo este término se utiliza para hacer
referencia a aquellas sustancias que no tienen acción farmacológica ,decir no generan
transformaciones a nivel de las funciones celulares pero si tienen efecto terapéutico, es
decir es una sustancia que por sí misma no va a generar una transformación a nivel celular
pero sí va a generar un efecto el mismo que posiblemente genere determinado fármaco que
sí transforma las funciones celulares .

Esto se ve mucho en el caso de las investigaciones donde están probando la acción

farmacológica de determinados medicamentos entonces a un grupo se les da el
medicamento que está siendo investigado y a otro grupo se les da una sustancia que no
tiene el efecto a nivel celular del medicamento pero ese grupo no sabe que está
consumiendo un placebo, sino una sustancia que no genera nada nivel celular entonces
después cuando van a observar los resultados de esta investigación hacen una
comparación entre el grupo que realmente tomo el medicamento y el grupo que tomó un
placebo y ahí evalúa el efecto terapéutico tanto el grupo que sí tomó el medicamento y del
grupo que no tomó el medicamento pero que aún así obtuvo un efecto terapéutico, esto
tiene que ver con cuestiones psicológicas que suceden en relación a lo que se está
tomando entonces un fármaco además del efecto de acción farmacológica que posee
,también tiene que ver con un efecto placeo.
Otro concepto importante es el efectos adversos: aquellos efectos que son perjudiciales y
que son provocados por una droga que ingresa en el organismo ,es decir que una droga
puede tener una acción farmacológica benéfica y a su vez pudo detener determinados
efectos adversos, es decir que son perjudiciales para el paciente ,dentro de estos efectos
adversos pueden ser reacciones adversas por mecanismos dosis dependientes, acá
tenemos lo que son los efectos colaterales, los efectos secundarios y las intoxicaciones ,y
las reacciones adversas por dosis independientes acá tenemos la idiosincrasia,
hipersensibilidad ,toxicidad ,carcinogénesis ,síndrome de supresión no es necesario que
ustedes sepan cada uno de estos efectos adversos ,pero sí que puedan saber la diferencia
entre estos dos grupos otros.

Otro conceptos importantes tienen que ver con las variaciones individuales, es decir las
respuestas que cada persona de manera individual va a tener igual va a tener a los
psicofármacos fármacos en general, las interacciones medicamentosas y cuando una
misma persona toma dos o más drogas y en el organismo de esta persona se va a producir
una interacción entre esas drogas ,la interacción puede ser de muchos tipos y puede ser
que las drogas se potencie, puede ser que una afecte a la otra y inhibiéndola , puede ser
que la estimule ,el término interacción medicamentosa hace referencia, a una persona
que toma más de una medicación qué sucede en su organismo cómo interactúan esas
drogas en su organismo .

Después tenemos el término de bioequivalencia esto hace referencia a la propiedad que

tienen ciertos fármacos de producir iguales efectos biológicos ,este esto es importante en el
caso de que sea necesario hacer una modificación en la medicación ,entonces se ven
cuáles son los medicamentos que pueden ser intercambiables, ES DECIR si una persona
estaba tomando x fármaco pero por alguna cuestión no puede seguir tomando ese porque
le produce alo mejor determinado efecto NO beneficioso ,entonces se busca a nivel de
acción farmacológica qué otro medicamento que no sea es, y produce lo mismo a nivel de
función celular ,pero no le genera quizás el efecto adverso, entonces son fármacos que son
equivalentes en su acción farmacológica ,pero quizás no son equivalentes en sus efectos
adversos .

contraindicación este término se utiliza para hacer referencia aquellas drogas que por
alguna cuestión no deben ser indicadas a personas que a lo mejor por se han determinado
de diagnóstico entonces es contraindicado medicar con x droga a una persona que a lo
mejor tiene un diagnóstico de alergia o hipersensibilidad a ciertos medicamentos, cierta
droga.

precaución se utiliza cuando la indicación de determinada droga debe utilizarse teniendo

en cuenta ciertas medidas para su administración a lo mejor es una persona que tiene otras
enfermedades y que esta droga puede llegar a afectar esas enfermedades entonces se le
administra igual porque la necesita, pero se va evaluando cómo va afectando su organismo,
o sea hay que tener mayores medidas especiales para que están administración no genere
riesgos.

Las advertencias es la información que debe suministrarse en el prospecto por ejemplo de

un MEDICAMENTO, cuando ustedes leen el prospecto fíjense que una parte en donde dice
advertencia si esta es la información que los pacientes que van a consumir esa droga tienen
que saber de qué puede generar este fármaco, por ejemplo, la advertencia puede decir que
sí está consumiendo determinada droga no es conveniente que maneje máquinas,

Otro término importante es el término de dosis, con dosis hace referencia a la cantidad de
droga que se debe administrar a una persona para poder conseguir el efecto determinado,
dentro del concepto de dosis hay un montón de otros conceptos si lo que tiene que ver con
dosificación, dosis usual, dosis máxima ,dosis diaria, dosis de mantenimiento, dosis
efectiva ,esto lo vamos a ir viendo después cuando veamos cada uno de los
psicofármacos.

Dentro de lo que es farmacocinética hay dos términos que son muy importantes uno es el
terminó de biodisponibilidad y el otro el de biotransformación o metabolización, cuando
hablamos de biodisponibilidad hacemos referencia a la cantidad o concentración de
determinada e insuficiente de una droga que va a llegar al sitio de acción ,en relación a la
cantidad de esa droga que es necesaria para producir acción farmacológica ,entonces la
biodisponibilidad es : la concentración determinada de cierta droga y que suficiente para
producir acción farmacológica ,

En el caso de los psicofármacos si ,son drogas que tienen la capacidad de atravesar la

barrera hematoencefálica, por tal motivo se dice que son drogas de distribución
generalizada ,en relación al efecto que genera en el organismo ,porqué los psicofármacos al
atravesar la Barrera hematoencefálica llegan al sistema nervioso central, la barrera
hematoencefálica es la que se encuentra entre la circulación sanguínea y el sistema
nervioso central y que genera una barrera para que no todas las sustancias que se
encuentran en la sangre pasen al sistema nervioso central y tengan contacto con las
neuronas, es una protección que tiene el sistema nervioso central que lo que hace es
generar constantemente que el ambiente que se encuentra en sistema nervioso central que
protege a las neuronas y todo el funcionamiento neuronal ,siempre esté resguardado en
cuanto a qué sustancias circulan, el nivel de oxígeno y demás ,los psicofármacos tiene la
propiedad de atravesar esta barrera porque justamente su acción apunta sistema nervioso
central.

Cuando hablamos de biotransformación o metabolización se refiere a la transformación

molecular de las drogas ,esta transformación, esta posibilitada por las enzimas, las enzimas
son catalizadores biológicos ,es decir son sustancias que lo que hacen es acelerar las
reacciones químicas que se producen en los sistemas biológicos ,las enzimas van a ser las
encargadas de influir sobre las moléculas de las drogas haciendo que estás se transformen
en otros productos.

Hay un cuadrito que yo les agrega en el parque está en el libro también y que tiene título de
farmacocinética y que muestra esta situación ,un organismo al cual se le administra por vía
oral un medicamento, este medicamento primero es absorbido a través del sistema
digestivo, puede ser por mecanismo pasivo o por mecanismo activo ,una vez que es
absorbido pasa el plasma sí y recuerden que el plasma es una matriz extracelular líquida
,acuosa es la parte de la sangre que contiene las sustancias disueltas , la sustancia en el
sentido de minerales ,a lo mejor anticuerpos , los elementos corpusculares qué son glóbulos
blancos ,los rojos ,plaquetas y demás ,entonces en el plasma sanguíneo la droga empieza a
circular por el plasma sanguíneo y ahí es donde se produce el metabolismo ,que hemos
visto que es la transformación de la droga en metabolitos, sí entonces el medicamento
pasaría hacer el sustrato ,a este sustrato sobre el actúan las enzimas, entonces lo que
hacen es generar una transformación de ese sustrato en metabolitos, otro producto ,esto se
produce principalmente en el hígado una vez que se transformó el medicamento en
metabolitos después se pasa lo que es determinados metabolitos son excretados, es decir
salen al exterior del organismo y esto ocurre principalmente por el riñón a través de la orina
y también por el pulmón, la bilis, la leche materna y el sudor ,es decir es necesario que
ocurra el metabolismo o también llamada biotransformación de la droga para que nuestro
organismo pueda incorporarlo ,está biotransformación es que las moléculas de la droga se
transforman ,determinadas moléculas son incorporadas a nuestro organismo y otras quedan
como productos que son excretados.

Para ir finalizando vamos a tener en cuenta después dentro de lo que tiene que ver con la
nomenclatura de drogas y de preparados la diferencia que existe entre el nombre
químico,genérico y el registrado o patentado ,en relación al nombre químico hace
referencia a la estructura química o molecular de la droga de la droga completamente
desarrollado ,el nombre genérico es el nombre que es establecido y que fue acordado por
organismos nacionales e internacionales y que posibilita la comunicación científica ,todos
conocemos determinada droga con ese nombre genérico y después tenemos el nombre
registrado patentado que es el nombre que se utiliza para la venta del producto .

La receta es el pedido que el médico le da al paciente para que el paciente lleve a la

farmacia y que el farmacéutico le vence el producto ya sea un medicamento o bien para que
lo preparé y también está el medicamento lo que puede ser el preparado magistral, el
preparado magistral es un preparado no oficial, su preparado no está inscrito en la
farmacopea nacional, pero es un preparado que sí puede ser indicado para el médico y que
el farmacéutico puede preparar.

Una receta es un documento legal, si el médico firma y Sella esa receta o sea se hace
responsable de lo que está indicando al paciente y de los efectos que va a tener en este
determinado paciente.

Hasta acá todo lo que tiene que ver con conceptos generales de farmacología,
igualmente vieron quisimos ajustando también a lo que nosotros vamos a tomar de la
farmacología nos vamos a centrar en los psicofármacos que corresponden a las drogas
específicas que actúan a nivel de receptores que se encuentran adheridos a la
membrana celular y que van a generar determinados efectos a nivel celular y esto se
va observar en el organismo de las personas a nivel de su sistema nervioso central.
La clasificacion de psicofarmacos

una de ellas es de acuerdos al efecto que genera en el sistema nervioso , en este caso
pueden deprimir el Sn (Psicolépticos) , pueden estimularlo al Sn (psicoanolepticos ) y otro
grupo que no tiene que ver con los psicofarmacos sino que distorcionan el Sn (
psicodislepticos )

PSICOLÉPTIC PSICOANALÉ PSICODISLÉ

OS PTICOS PTICOS
Deprimen el Estimulan el Distorsionan el
S.N.C S.N.C funcionamient
o normal del
S.N.C
-Anticonvulsiv -Psicoestimula -Mescalina
antes ntes -LSD (ácido
-Tranquilizante -Antidepresivo lisérgico)
s s
-Hipnóticos -Conciensógen
-Neurolépticos os
-Opiáceos

¿Qué es la neurotransmisión?
 Es la comunicación que existe entre las neuronas ,El pasaje de un impulso nervioso de
una neurona a otra, la primer neurona es la que va a enviar el mensaje a esa neurona que
se llama presináptica y las que recibe ese mensaje se llama ,estas neuronas no están en
contacto existe un espacio entre ellas dos y se le llama espacio sináptico que es el lugar
donde ocurre la sinapsis el pasaje de un mensaje de una neurona a otra .
cuando una neurona recibe una cierta estimulación se va generando distintos cambios en
su membrana que hace que vaya transmitiendo o no ese mensaje se realiza mediante un
mensaje electrico , cuando llega hasta el final de la neurona (donde se encuentran los
terminales axónicos ) las neuronas poseen vesículas que tienen una sustancia la cual se
llama neurotransmisores.

Es una sustancia que para ser considerada neurotransmisor tiene que cumplir con
determinadas características
Una sustancia química que sea sintetizada en la terminal nerviosa presináptica ,una vez que
sintetizada se almacena en vesículas presinápticas y se guardan hasta que es liberada por
acción del estímulo nervioso, esto es para generar efecto en la otra célula y para eso quiere
que sea reconocido por receptores de membrana en las cuales son específicos para este
neurotransmisor.
Estos neurotransmisores pueden generar una excitación o una inhibición es decir puede
generar que el impulso nervioso se siga transmitiendo de una neurona a otra o que no se
transmita , luego que es liberado se produce la inactivación de ese neurotransmisor para
que no genere una sobre estimulación sobre la célula presináptica .

Los neurotransmisores mas importantes son :

Adrenalina
Noradrenalina
Dopamina
Serotonina
Acetilcolina
Gaba

Cada fármaco actúa sobre alguna de estas neurotransmisores específicamente

Las etapas del proceso de neurotransmisión

Esto tiene que ver desde la fabricación del neurotransmisor hasta la inactivación del mismo

biosintesis:Hace referencia al proceso por el cual un neurotransmisor es producido dentro

de la neuronas en este proceso intervienen enzimas( moléculas) esta van a intervenir en el
proceso para que se realice más rápidamente el efecto de las enzimas estas intervienen en
procesos químicos que tiene lugares dentro de una célula y lo que genera que estos
procesos se produzcan con mayor rapidez que en los que no intervienen enzimas.

Tenemos una determinada sustancia que va a ser a partir de la cual se va a someter a

determinados procesos químicos, ahí dónde intervienen las enzimas y el resultado va a ser
un neurotransmisor específico, este neurotransmisor se va a guardar en vesículas
esperando a que se genere un potencial de acción a qué la neurona reciba un estímulo se
baja transmitiendo a lo largo de todas las membranas y cuando llegué al terminal axónico
se van a dar una serie de cambios a dentro de la célula que tiene que ver con el calcio ,
entonces esas vesículas se van acercando hacia la membrana de la célula y se generan
abertura hacia el exterior hasta el espacio sináptico y el neurotransmisor es liberado una
vez que liberado este neurotransmisor se une a su receptor específico que se encuentra en
la membrana postsináptica , esto es la interacción entre neurotransmisor y receptor y como
descarte la inactivación del NT puede darse por captación 1 ( neuronal o presináptica ) es
cuando la misma neurona que liberó ese neurotransmisor desp lo vuelve a tomar del
espacio sináptico para guardarlo en su interior y volver a generar ese NT, por captación 2
es cuando se va perdiendo ( se va yendo más lejos del espacio sináptico , y se va
perdiendo en las células vecinas o por degradación enzimática , determinadas moléculas
que van a degradar ese NT.

Los distintos grupos de psicofármacos actúan al nivel de la neurotransmisión , esta puede

ser Dopaminergica que interviene la dopamina y los farmacos que actuan sobre esa Nt
son los antipsicóticos ylos antiparkinsonianos tmb pueden ser conocidos como
neurolépticos.

grupo de farmaco antipsicótico / tranquilizantes mayores

Deprime al sN

Los antipsicóticos son utilizados mayormente en esquizofrenia.existe una teoría en

relación a la psicosis que plantea que existe una relación entre la acción de la dopamina
y la productividad psicótica , es decir éxito positivo de la psicosis en relación a las
alucinaciones etc.
Esta teoría plantea que un exceso de dopamina seria la causa de que los pacientes sufren
psicosis y manifiesten con delirios y alucinaciones y plantean que es una falla genética .
Esta teoría no ve la totalidad de los síntomas que aparecen en la psicosis porque puede
ser síntomas positivos pero tmb se cruzan con síntomas negativos esos son la falta de
interes en el mundo , son los pacientes que tienden mas a un estado critico.

La dopamina como neurotransmisor tiene diferentes efectos en nuestro organismo se

encarga de regular las emociones regular la motricidad, la afectividad ,se encarga de la
comunicación neuroendocrina sobre todo de la prolactina ,En nuestro cerebro hay distintas
dopaminérgica que regulan funciones es decir cuestiones neuroendocrinas .
Por eso en la teoría mencionada anteriormente De qué la psicosis depende de un exceso
de dopamina en realidad sólo da cuenta de los síntomas positivos de la psicosis Porque
todos los síntomas negativos de la esquizofrenia y los síntomas cognitivos de la
esquizofrenia en realidad no depende de un aumento de dopamina en exceso es todo lo
contrario un déficit en determinadas vías dopaminérgicas va a generar justamente estos
síntomas.
la dopamina se sintetiza a partir de un precursor esta es una sustancia a partir de la cual
luego de determinados procesos químicos va a tener lugar como resultado o como
producto la dopamina. el precursor por el cual se va a producir dopamina se llama tiroxina
para que este proceso químico se de van a intervenir las enzimas son moléculas o
sustancias que van a acelerar determinados procesos biológicos.
La dopamina ejerce su acción su cociente efecto farmacológico Interactuando con
determinados receptores especialmente lo D 2 .
Es un neurotransmisor que luego de liberado del espacio sináptico el modo de inactivar ese
neurotransmisor para que no se sobre estimula a la neurona postsináptica es mediante
recaptación osea la neurona que libera dopamina lo que hace es volver a juntar estado
pamina que quedó libre en el espacio sináptico y la ingresa nuevamente .

Los fármacos llamados antipsicóticos y los antiparkinsonianos Lo que hacen en relación a

su mecanismo de acción es bloquear los receptores dopaminérgicos impidiendo la acción
de la dopamina Y por consiguiente intervenía en la productividad .
si la teoría de la psicosis plantea que un exceso de producción de dopamina lo que
generaría es una productividad alucinatoria los pacientes psicóticos lo que hay que tratar de
hacer para que se paciente dejé de alucinar Qué es la dopamina vuelva a los niveles
adecuados para que se genere un estímulo .
sí Lalo camina está en los niveles adecuados que tiene que estar las personas no producen
delirios de alucinación entonces Cuando un paciente psicótico con productividad
alucinatoria toma un antipsicótico ese antipsicótico en su organismo lo que hace es viajar
por su organismo y llega hasta la biofase Qué es el lugar dónde tiene efecto del fármaco y
tiene efecto el neurotransmisor ese lugar es los receptores
el fármaco llega a los receptores dopaminérgicos y lo que hace es bloquear y cuando los
bloquea el neurotransmisor dopamina no puede asociarse a esa receptor y Por ende no
puede entrar a la neurona de esa manera lo que se hace generar que la dopamina
disminuya en cuanto a su cantidad de reproducion .
En síntesis
Tenemos al paciente psicóticos algo que se está produciendo en exceso eso y la dopamina
esa es tomada por los receptores dopaminérgicos ingresan libremente en las células
generan como efecto que ese paciente alucine entonces lo que hay que tratar De cerrarle
las puertas para que la dopamina no pueda ingresar de esa manera el paciente deja de
entrenar Ese es el efecto de los antipsicóticos

No todos los pacientes psicóticos tienen alucinaciones y delirios no todos los pacientes
tienen estos síntomas positivos de la psicosis y ahí dónde se da la clasificación de los
antipsicóticos
.
Hay dos tipos grandes de grupos en relación a antipsicóticos estos grupos son
antipsicóticos típicos y los antipsicóticos atípicos.
los primeros también pueden ser llamados neurolépticos son los primeros que se
generaron es por eso que se le llaman plásticos también pueden encontrarlo de primera
generación lo de segunda generación son más actuales en relación a su descubrimiento
son los antipsicóticos atípicos también llamados secundarios o de segunda generación
 otra de las cuestiones se diferencia estos grupos tiene que ver con que los antipsicóticos
típicos son el primer fármaco que es utilizado para ser prescripto a una persona está
atravesando un cuadro psicótico sin embargo no todos los cuadros psicóticos evolucionan
bien cuando se le suministra antipsicóticos típicos .
estos se dividen a su vez en sedativos ,incisivos( Son fármacos que se utilizan
fundamentalmente para pacientes que tienen delirios y alucinaciones este es el efecto
principal y como segundo lo que produce es sedacion ) , de transición( es un grupo de
fármacos que son indicados también para cuadros que tengan delirio y alucinación pero en
donde a su vez hasta síntomas que tienen que ver con trastornos de la conducta la
expulsión de agresividad) , deshinibitorios ( este es para pacientes con estructura psicótica
pero que están compensada y que no presentan tantos síntomas positivos sino más bien
síntomas inhibitorias decaimiento ,no comunicarse) Los atípicos no tiene una clasificación
los mas conosidos son Clozapina , Risperidona , Quetiapina

los típicos se utilizan para cuadros psicóticos más específicamente esquizofrenia, Manía,
trastornos depresivos ,pero que cursan con síntomas positivos es decir delirio y
alucinación estos antipsicóticos es bloquear los receptores d2 ya hemos visto que la
dopamina tiene varios tipos de receptores tiene 5
los efectos adversos aparecen disfonías agudas , parkinsonismo medicamentoso estos
antipsicóticos tienen muchos efectos a nivel de síntomas cognitivos y pueden llegar a
generar un cuadrado cuya sintomatología y muy similar al parkinson pero que en realidad la
causa es medicamentosa , si al paciente se le suspende el antipsicótico se va
desintoxicando deja de generar los síntomas de parkinson.
los atípicos es cuando la psicosis no responde a los antipsicóticos típicos ya sea porque
además de los síntomas positivos también presenta síntomas negativos o bien porque se
hizo una psicosis qué cursa con síntomas negativos no son cuadros que evolucionan
positivamente si lo que se suministra son antipsicóticos típicos entonces se piensa en una
segunda opción son los antipsicóticos atípicos porque actúan sobre otros receptores
diferentes a los cuales actúan los antipsicóticos típicos y además de actuar sobre los
receptores de la dopamina también actúan sobre los receptores de la serotonina ésta se
relaciona con los cambios de humor sobre todo la depresión.
Cuáles son los efectos adversos más frecuentes de este fármaco el aumento de peso,
alteraciones endocrinas ,sedación, somnolencia ,insomnio, agitación. los antipsicóticos
suelen tener efectos a nivel de la regulación hormonal, al bloquearse los receptores lo que
se genera en el organismo exceso de prolactina entonces en las mujeres va a generar que
produzcan leche y en los hombres va a generar un aumento de las glándulas mamarias
otra de los efectos qué va a tener Es que afecta al nivel de la libido el deseo sexual pato en
hombre como en mujer, afecta en la regulación de la motricidad también este bloqueo de los
receptores de dopamina por eso aparecen lo que son las distonías agudas qué tiene que
ver con esto de movimiento que no pueden ser controlados por los pacientes a veces son
contracciones que generan dolor
Acatisia necesidad imperiosa de movimiento constante o imposibilidad de mantenerse
quieto
Disquinesias tardías son aquellos movimientos anormales que aparecen con el uso
prolongado de antipsicóticos.
En los antipsicoticos el neurotransmisor es decir la sustancia que participa es la dopamina
es una neurotransmisión excitatorias .
Benzodiacepinas e hipnóticos

Las neurotransmisiones pueden ser excitatorias, inhibitoriamodulares en

este caso es inhibitoria el transmisor es el gaba.

Cuando hablamos de neurotransmisores inhibitorias cuándo vemos

Los distintos estados de las neuronas en el caso de que una neurona
está en reposo se encuentra polarizada iban ocurriendo distintos
cambios en su membrana que van a posibilitaron el traspaso del
impulso eléctrico que va a durar a la comunicación entre las neuronas .
en el caso de la neurotransmisión inhibitoria lo que se produce son
cambios a nivel de la membrana de la neurona generando una
hiperpolarización de la neurona para impedir que estas neuronas
generen impulso eléctrico y Por ende aumenta su negatividad lo que
significa que es la neurona para volver activar se va a necesitar ser
estimuladas con mayor énfasis que cuando está en estado de polaridad
de alguna manera las neurotransmisiones inhibitorias lo que genera es
cómo desactivar a las neuronas para que no se produzcan el traspaso
de los impulsos nerviosos.
En el caso de los ansiolíticos y los sinópticos seguimos hablando de los
psicolépticos qué son los grupos de fármacos que lo que genera en el
sistema nervioso es deprimir su efecto depresor del sistema nervioso en
el caso del gaba como neurotransmisor es una sustancia que nosotros
de manera natural fabricamos en nuestro organismo y que influyen un
montón de acciones cómo pueden ser las acciones relativas al sistema
motor , sensitivo, cognitivo, emoción sobre todo en lo que tiene que
ver con el sistema nervioso parasimpático el cual viene a restablecer
las condiciones de nuestro organismo para que se encuentre en un
estado de reposo en el sentido de que el sistema nervioso autónomo
simpático activa el organismo para que pueda responder a
determinadas situaciones cómo puede ser una situación de alarma una
situación de estrés que impliquen que nosotros de alguna manera que
respondamos, Y el que viene a restablecer el descanso es el sistema
nervioso parasimpático, el gaba es un neurotransmisor que interviene
muchísimo en él
interviene en procesos como del control de los movimientos, en la
relajación muscular, reducir la la ansiedad, inducir el sueño interviene
también todo lo que tiene que ver con cortar las transmisiones al nivel
de comunicación entre las neuronas, ( esto se plantea por la epilepsia )
Este tipo de fármacos ansiolíticos inmigrantes son administrados a un
montón de patologías entre ellas los trastornos de ansiedad la epilepsia
algunas psicosis que transcurren con trastorno del sueño la enfermedad
del parkinson.
Al nivel de las teorías biológicas se plantean ciertos deficit a nivel de lo
que es el sistema gabaérgico de las neuronas gabaérgicas se plantea
que las personas que padecen trastornos de ansiedad o que padecen
epilepsia son personas que tienen un déficit en este tipo de
neurotransmisión en relación al gaba al igual qué ocurre con la
dopamina es un neurotransmisor que se fabrica la neurona , se fabrica a
partir de un precursor de una sustancia la cual se parte qué es el ácido
glutámico y en el cual intervienen determinadas enzimas que favorecen
a esta fabricación una vez que el gaba es sintetizado se guarda en
vesículas en el terminal axónico de la neurona y espera al momento en
se ha liberado al espacio sináptico una vez que liberado al espacio
sináptico es recatado por la neurona postsináptica y por la célula de la
glía a su vez también interviene en determinadas enzimas que
posibilitan degradar lo que haya quedado de este neurotransmisor en el
espacio sináptico ese es el mecanismo de la neurotransmisión del gaba.

El fármaco benzodiacepinas es el que más se utiliza actualmente para

los ansiolíticos y los hipnóticos porque en relación a sus efectos
secundarios son los que menos efectos secundarios tiene y pueden
generar al nivel de efectos en menores dosis el mismo efecto qué
otras drogas que a lo mejor para generar el mismo efecto en necesario
una administración mayor en cuanto a sus dosis .

El gaba de por sí es un neurotransmisor que lo que hace es, una vez

que es liberado por las neuronas es captado por la otra neurona o
receptores específicos para el gaba y lo que genera en esa neurona
es hiperpolariza es decir la potencia en su negatividad y por ende
impide que esa neurona se active y genere un impulso nervioso.

la benzodiazepina potencia este efecto que ya de por sí de manera

natural tiene el gaba Entonces cuando una persona toma
benzodiazepina ingresa en su organismo puede ingresar diferentes
maneras vía oral, intramuscular, sub lingual, manera directa , va a
depender de Cuál es el requisito y de la patología, cuando esté
fármaco ingresa en el organismo y llega el sistema nervioso central
tiene la capacidad de unirse a los mismos receptores que se une el
gaba.
Los receptores son como puertas que permiten el ingreso a
determinada sustancia Entonces el gaba tiene receptores específicos es
decir puertas específicas que le permiten el ingreso a la neurona
pensemos que estos receptores por un lado se asocian con estas
sustancias qué es el gaba pero a su vez tienen la posibilidad de
también permitir que el fármaco se asocie a ésta puerta entonces
cuando las vea el zetina también se unen a estás puertas a estos
receptores específicos delgado lo que genera es potenciar el efecto que
de por sí tienen la y cuál es el efecto que tiene gaba cuando el gaba se
une al receptor de la membrana postsináptica lo que hace es se abra las
puertas del cloro entonces empieza ingresar mucho cloro adentro de la
neurona y por ende la neurona se hiperpolarizante por efecto de las
versiones cepina esta puerta se abre con más frecuencia que antes
cuando únicamente actuaba el gaba.
EL gaba lo que genera es que la neurotransmisores el excitatorias no
se produzca o sea de alguna manera frenan la transmisión de impulsos
nerviosos cuando además delgada en nuestro organismo tenemos
benzodiacepinas las puertas se van a abrir con más frecuencia que
antes entonces la neurona va a estar va a continuar en esta
hiperpolarización más tiempo va a estar como apagada va a ser difícil
volver a encenderla para que ya neurona transmite el impulso nervioso
que tiene que transmitir.
Pensemos en un trastorno de ansiedad la ansiedad de por sí es
necesaria nuestra vida siertos niveles de ansiedad , porque es como
una señal esta aparece en determinadas situaciones cuando aparece
cuando estamos en una situación de peligro cuando estamos en una
situación de examen cuando estamos ante una situación que llueva
para nosotros y para él y no genera nervios y está motiva, si fiesta está
en el parámetros esperados no genera un efecto patológico. porque
esa ansiedad baja porque al nivel neuronal hubo un neurotransmisor
gabaergica ,aparece esta sustancia que permitió restablecer el equilibrio
a veces a veces sucede que los niveles de ansiedad pueden ser
demasiado intenso para la situación está ocurriendo y nos bloquea o
empezamos a sentir demasiado efectos en nuestro organismo cómo
puede ser los ataques de pánico.

Los ansiolíticos pueden ser o no benzodiazepínicos estos son los más

conocidos cuando hablamos de ellos es la droga genérica después de
un montón de nombres Clonazepam.
Existen dos clasificaciones una según su vida media , tiene que ver
con el tiempo que esa droga este fármaco va generar un efecto en mi
organismo luego de ser administrado luego de ingerirlo cuánto tiempo
esa droga va tener en nuestro organismo

y otra según su potencia, Si es una benzodiacepina de potencia alta

poder potencia baja esto significa qué dosis necesito eso de
determinado fármaco para generar un efecto específico en el organismo
este fármaco comparado con otro se necesita más o menos de cada
uno de ellos, o sea si yo tengo tres tipos de benzodiacepinas distintas
Qué cantidad necesito de cada una de estas de forma separada para
generar el mismo efecto en el organismo.
por ejemplo tengo un paciente que tiene problemas para dormir bueno
puedo elegir entre este tres tipos de droga distintas que son todas de
benzodiacepinas pero varían en algunas cuestiones de su efectividad la
benzodiazepina A Necesito un miligramo para que esa persona pueda
dormir de la benzodiacepina B necesito 2 miligramos para que esa
persona pueda dormir y de la benzodiazepina C necesito 3 mg para
generar este efecto de que la persona pueda dormir .
Entonces estamos hablando que la benzodiazepina A tiene una
potencia más alta y la benzodiazepina C tiene una potencia más baja
porque la A a menor dosis general el mismo efecto que la C a mayor
dosis. Eso es lo que se plantea entre sí es de alta Potencia o de baja
potencia cuánto necesito yo de determinada droga para generar un
efecto específico.

Indicación de los ansiolíticos

Estos suelen indicar que para trastornos de ansiedad generalizados ,
insomnio, trastorno de pánico para la epilepsia en éste caso está tiene
que ver con las descargas eléctricas que se producen a nivel de las
neurotransmisión es a veces ocurren de manera generalizada y otras
ocurren por diferentes sectores del cerebro en áreas específicas y hay
diversos tipos de epilepsia, la del lactante y hay otras que ocurren
asociadas a lo mejor a traumatismos craneanos,etc.
Lo que ocurre es que al nivel de neurotransmisión hay un exceso de
transmisión eléctrica entre las neuronas entonces la medicación de la
benzodiazepina lo que genera en el organismo de una persona que
padece una epilepsia es justamente cortar con estos ataques qué
ocurren y que generan descargas eléctricas. Las benzodiacepinas
posibilitan reforzar el efecto del neurotransmisor gaba y se inhiben
estás descargas.

No todas las epilepsias transcurre con convulsiones a veces son

estados de ausencia ( las convulsiones son un síntoma)

Los ansiolíticos se utilizan en una gran diversidad de patologías porque

justamente su acción es muy variada, En en acción ansiolítica es decir
que disminuye o suprimen la ansiedad genera en una sensación de
tranquilidad, disminuye lo que tiene que ver con la tensión psíquica y la
tensión fisica también puede tener efectos sedantes Pueden tener
efectos hipnóticos , puede tener efectos anti convulsionante , puede
tener efectos de relajante muscular, y puede tener efectos anti pánico .

Siempre se va a elegir el farmaco que pueda generar el efecto deseado

en el paciente pero sin olvidarnos que ese paciente puede estár
recibiendo A lo mejor otras medicaciones, entonces hay que tener en
cuenta la interacción entre una benzodiacepina y x fármaco que está
tomando A lo mejor si está tomando antipsicóticos hay que ver cuál es
la interrelación que se da entre estos dos fármacos ,justamente para
evitar generar síntomas diferentes a los esperados no nos tenemos
que olvidar que las drogas pueden influir potenciandose, inhibiendo o
generando otros efectos colaterales efectos secundarios que no son los
que se necesitan.
los hipnóticos
Pueden ser benzodiacepínicos o no , es decir hay otras sustancias que
también son utilizadas para generar efecto hipnótico y que pertenecen
a otros grupos de fármacos cómo pueden ser algunos antidepresivos
,antihistamínicos algunos son recetados para el trastornos del sueño .

Va a depender también del tipo de trastorno del sueño porque dentro de

los trastornos del sueño hay una gran variedad puede ocurrir que la
persona tenga dificultades para dormir pero una vez que se durmió su
sueño no tiene cortes y descansa bien puede ocurrir que a lo mejor se
duerma fácilmente y tenga varios cortes en ese sueño y despertares Lo
que le piden un buen descanso, puede ocurrir que a lo mejor duerma
después tenga un despertar y no puede volver a dormirse, es por eso
que se debe evaluar cuáles son las características de este trastorno
para también elegir cuál es el fármaco indicado dentro de los fármacos
también está esta cuestión de dentro de las benzodiacepinas la cuestión
de su vida, y acá es importante porque en el caso de los sinópticos hay
que tener en cuenta que este fármaco tiene que generar el efecto
esperado qué es inducir el sueño imposibilitar que esta persona tenga
un buen descanso pero que también pueda despertar entonces acá es
donde entra la importancia de la vida media de determinado fármaco
Porque si esa persona se levanta y tiene que manejar son cuestiones
que el médico los tiene que tener en cuenta.

Los hipnóticos al nivel del neurotransmisor en igual que los ansiolíticos

actúan al nivel de la neurotransmisión del gaba la diferencia está que la
ansiolítico lo que hacen es bajar generan un estado de relax relajación y
tranquilidad pero sin inducir el sueño y los hipnóticos son fármacos más
potentes y que justamente posibilitan la inducción del sueño.