Problema de aplicación del primer principio de la termodinámica

Si V  1,5 dm³, V
 5 dm³, p  7 atm y la masa del gas es 11,95 gramos de N2 , calcule:

a) Las coordenadas termodinámicas de los estados 1, 2 y 3.

b) Q, L y ∆U para cada evolución.

Partimos de la base de que estamos trabajando con un gas ideal, por lo que vale:

p . V  nº. R′ . T (1)

Siendo:

p presión, V volumen, nº número de moles, T temperatura, R’ constante universal de los gases:

³.  !
R′  0,082 .
 8,313 . (2)

Primer principio según la convención utilizada en Física II:

δQ  dU # δL (3)

Siendo el calor Q y el trabajo L funciones de trayectoria, y la energía interna U función de estado.

MLF
 a) Las coordenadas termodinámicas son la presión, el volumen y la temperatura para cada estado.

 ,&' (
Siendo M: peso molecular, m: masa: nº    0,4268 mol (4)
% )* (

Estado 1:

V  1,5 dm³ (Dato)

p  7 atm (Dato), con (1):

/ .1 6  .,' ³
T  2º0 .450  ;<³.=>< B T  299,84 K (5)
8,9):* .8,8*)
<?@.A

Estado 2:

V)  5 dm³ (Dato)

/0 .10
T  T)  299,84 K  (6) (porque la evolución 1-2 es una isoterma)
2º .4′

Siendo: p) . V)  nº. R′ . T) (7) y reemplazando (6) en (7):

10 ./0 ,' ³.6 
p)   B F)  2,1 GHI (8)
1E ' ³

Estado 3:

V
 V)  5 dm³ (Porque la evolución 2-3 es isocórica)

La evolución 1-3 es adiabática por lo que se relacionan ambos estados mediante la ecuación de Poisson:

RS
F. J K  LMNOHGNHP (9), siendo Q la relación de calores específicos definida como Q  (10), con LU
RT
y LV calores específicos a presión y volumen constantes respectivamente.

Para gases ideales siempre se cumple que:

X
4´ '
E
• Si es monoatómico: γ  Z   1,67 (10)
4´

E
[
4´ 6
E
• Si es diatómico, como en el caso de este problema, : γ  X   1,4 (11)
4´ '
E

Con (9) y (11):

/.10 ] 6 .^,' ³_0,`

p
\  B p
 1,3 atm (12)
1Z ] ^' ³_0,`

/Z .1Z ,
.' ³
T
  ;<³.=>< B a
 185,61 b (13)
2º .4′ 8,9):* .8,8*)
<?@.A

MLF
Respuesta parte a):

Coordenadas V (m³) p (atm) T (K)

Estado 1 0,0015 7 299,84
Estado 2 0,005 2,1 299,84
Estado 3 0,005 1,3 185,61

b) Q, L y ∆c para cada evolución.

Evolución 1-2: isotérmica, a temperatura constante, entonces T  T)  T (14)

∆U  nº. ce . ∆T (15), si no hay variación de temperatura entonces ∆Uf)  0 (16)

Con (16) en (3) tendremos que Qf)  Lf) (17)

Se define L  g p. dV (18). Con (1), (14) y (17) en (18):

1 2º.4′.h 1E
Lf)  g1 E dV  nº. R′ . T. ln  Qf) (19)
0 1 10

Joule 5 dm

Lf)  Qf)  0,4268 mol. 8,313 .299,88 K . ln

mol. K 1,5 dm

B Lf)  Qf)  1280,93 J (20)

Evolución 2-3: isocórica, a volumen constante

Si ∆V)f
 0, por (18) se tendrá que L)f
 0 (21) y de (3): ∆U)f
 Q )f
(22)
'
Para gas monoatómico ideal, como vimos en (10) ce  R′ (23). Siendo:
)

∆T  Tlm2 n Tm2mom  T
n T) (24). Con (2), (4), (22), (23) y (24) en (15):

5 rMsqP
pc)f
 0,4268 IMq . . 8,313 . ^185,61 n 299,84_b
2 IMq. b
B pc)f
 t)f
 n1013, 22 r (25)

Con la convención vista, el signo negativo obtenido indica que el sistema está entregando calor al medio.

MLF
Evolución 3-2: adiabática: quiere decir que no hay intercambio de calor entre sistema y medio durante la
evolución, Q
f  0 (26). De (3) ∆U
f  nL
f (27).

Siendo ∆T  Tlm2 n Tm2mom  T n T

(28). Con (2), (4), (23), (26), (27) y (28) en (15):

5 Joule
∆U
f  0,4268 mol . . 8,313 . ^299,84 n 185,61_K
2 mol. K
B ∆U)f
 nL)f
 1013, 22 J (29).

Según la convención vista el signo positivo del trabajo indica que el sistema está recibiéndolo del medio.

Respuestas parte b):

Evolución: Q (J) ∆U (J) L (J)

1-2 isoterma 1280,93 0 1280,93
2-3 isocora -1013,22 -1013,22 0
3-1 adiabática 0 1013,22 -1013,22

Podemos hacer la verificación de que la energía interna, al ser función de estado, partiendo de un estado
al mismo debe ser cero:

∆Uomo  ∆Uf) # ∆U)f

# ∆U
f  0J n 1.013,22J # 1.013,22J  0 (30)

MLF