QUIMICA INORGÁNICA.

FAMILIA DEL OXIGENO (CALCÓGENOS)

SEGUNDO SEMESTRE

NOMBRE DEL
ESTUDIANTE: Oscar Alonso Vidales Guzman

CORREO INSTITUCIONAL
DEL ESTUDIANTE: 2000544C@umich.mx SECCIÓN: 3

FECHA: 11/06/2021
 Familia Del Oxígeno (calcógenos o anfígenos)
Los anfígenos también llamados calcógenos o familia del oxígeno, está
en el grupo VIA o grupo 16 en la tabla periódica de los elementos. El
término anfígeno procede del griego y significa formador de ácidos y
bases. Por su parte, el término calcógeno proviene del griego y significa
formador de minerales.

El nombre de anfígeno deriva de la propiedad de algunos de sus

elementos de formar compuestos con carácter ácido o básico.

El grupo 16 está formado por los siguientes elementos: Oxígeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Telurio (Te),
Polonio (Po)

Todos ellos tienen seis electrones de valencia (última capa s2p4) Al bajar en el grupo el carácter metálico
aumenta.

Azufre (S)
Es un elemento químico fundamental y un componente principal de los
aminoácidos cisteína y metionina y, por lo tanto, indispensable para la
síntesis de proteínas presentes en todos los organismos vivos. Por tal razón,
muchos agricultores que cultivan alimentos orgánicos emplean azufre como
un pesticida y fungicida natural.

Pero la aplicación más destacada en el ámbito comercial de este elemento es en la obtención de ácido
sulfúrico. El ácido sulfúrico es sumamente necesario para una gran cantidad de industrias. Este compuesto
se emplea en la elaboración de fertilizantes, tratamiento de aguas residuales, baterías de plomo para
vehículos, extracción de mineral, eliminación de óxido de hierro, producción de nylon y obtención de ácido
clorhídrico. El azufre se usa para vulcanizar caucho. La vulcanización es un proceso mediante el cual se
calienta el caucho crudo en presencia de azufre, con la finalidad de tornarlo más duro y resistente al frío. El
caucho vulcanizado se emplea para elaborar neumáticos para automóviles, mangueras, suelas de zapatos y
discos de hockey sobre hielo.
El azufre es un no metal sólido de color amarillo limón que presenta un olor característico. Se presenta en
varias formas alotrópicas, por ejemplo en estado sólido se pueden apreciar las variedades rómbica y
monoclínica (anillos S8), azufre plástico (cadenas Sn). Por su parte, en estado líquido formando anillos S8 y
cadenas de longitud variable y en fase gaseosa formando ciclo azufre, que son cadenas Sn (n = 3-10), S2.
Elemento químico, S, de número atómico 16. Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes
aproximados de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%).
La proporción del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como
elemento libre cerca de las regiones volvánicas (depósitos impuros).

Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas)

han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas
modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, líquido y
sólido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo.

El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la

modificación estable del elemento por debajo de los 95.5ºC (204ºF,
el punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se
revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo
de esta temperatura. El azufre rómbico es de color amarillo limón,
insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etílico, éter
dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su
densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su fórmula molecular es S 8.

El azufre monoclínico, llamado también azufre prismático y azufre beta, es la modificación estable del
elemento por encima de la temperatura de transición y por debajo del punto de fusión.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de
1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de 119.0ºC (246.7ºF). Su fórmula molecular también es S 8.

El azufre plástico, denominado también azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de
ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado sólido. Esta froma es amorfa y es sólo parcialmente
soluble en disulfuro de carbono.

El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color
cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad
logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad
disminuye.

Métodos de Obtención de Azufre Elemental

[Método de Frasch] (1900)

Es el procedimiento más importante para la explotación de yacimientos.
1. Consiste en introducir 3 tubos concéntricos a diferentes diámetros.
2. En el tubo exterior, ósea, el de mayor diámetro, se introduce vapor de
agua sobrecalentado (160 ºC), el cual funde el azufre y mantiene el calor
de los dos tubos interiores.
3. Por el tubo central se hace entrar aire comprimido, al que empuja la
mezcla de azufre fundido, agua y aire por el tubo intermedio.
4. El azufre se acumula en grandes depósitos, y al enfriarse se solidifica y
su pureza sobrepasa el 99%.
Procedimiento Siciliano
• Consiste en hacer, sobre un suelo con inclinación, montones del
material que contiene mezclado el azufre.
• Se forman chimeneas con pedazos grandes de mineral, se cubren
con montones de tierra y a través de las chimeneas se introduce y
se enciende leña.
• Parte del azufre se quema, sirviendo de combustible y el resto se
funde, corriendo, debido a la inclinación del suelo, hasta llegar a las
cajas de madera humedecida que lo recogen.
• Cuando se solidifica se forma el azufre en “panes” de 50 a 60 kg.

Método de Obtención de Ácido Sulfúrico

• Preparación por contacto.
• Es el método más utilizado en la industria, ya que genera grandes cantidades
de ácido sulfúrico.
1. Obtención de Dióxido de Azufre por combustión
2. Oxidación catalítica del Dióxido de Azufre para convertirlo en tritóxido de
azufre. Los catalizadores más usuales son el Platino y el Óxido de Vanadio.
Método “Por contacto”
3. Adiciona agua para convertir el Trióxido de Azufre en Ácido Sulfúrico. Como
el trióxido de azufre se disuelve con dificultad en el agua, el ácido obtenido
sería muy diluido. La dilución de este oxido es mejor en Ácido Sulfúrico
concentrado, obteniéndose Ácido Sulfúrico con Trióxido de Azufre, ácido
sulfúrico fumante, que es muy concentrado.
4. Se mezcla una cantidad pequeña de agua con el ácido sulfúrico fumante, obteniéndose así el ácido
sulfúrico concentrado.

Interés Biológico
Es un elemento primordial en la formación de proteínas y enzimas. (queratina,
coenzima A, ácido lipoico, heparina, insulina etc)
Juega un papel de en la eliminación de las toxinas de muy alta importancia
Las dos únicas fuentes de azufre en el cuerpo del ser humano son los
aminoácidos cistina y metionina. Muchas proteínas celulares están constituidas
por azufre.

Selenio (Se)
El selenio es un metaloide que presenta, al igual que el azufre, varias formas alotrópicas. Primero el selenio
rojo coloidal, el cual está compuesto por moléculas Se 8. El selenio negro vítreo formado por anillos Sen con
n muy grande y variable (forma amorfa) y por último el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la
cual es la forma más común y análoga a la del azufre plástico. Este alótropo exhibe aspecto metálico, de
hecho es un semimetal y es fotoconductor.

Propiedades del selenio

Una de las propiedades de los elementos no metales como el selenio es por ejemplo que los elementos no
metales son malos conductores del calor y la electricidad. El selenio, al igual que los demás elementos no
metales, no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el selenio, no se pueden aplanar para
formar láminas ni estirados para convertirse en hilos.
El estado del selenio en su forma natural es sólido. El selenio es un elemento químico de aspecto gris
metálico y pertenece al grupo de los no metales. El número atómico del selenio es 34. El símbolo químico
del selenio es Se. El punto de fusión del selenio es de 494 grados Kelvin o de 221,85 grados Celsius o grados
centígrados. El punto de ebullición del selenio es de 957,8 grados Kelvin o de 685,65 grados celsius o grados
centígrados.

USO DEL SELENIO

 El uso más común de selenio es en la producción de vidrio. Debido al hecho de que el selenio
provoca un color rojo en el vidrio, también se puede usar para tintar el vidrio de color rojo. También
se puede utilizar para anular los tintes de color verde o amarillo causados por otras impurezas
durante el proceso de fabricación de vidrio.
 En la fabricación de goma se utilizan pequeñas cantidades de compuestos de selenio.
 El selenio se puede mezclar con otro elemento químico llamado bismuto para crear un latón
sin plomo.
 El sulfuro de selenio es un ingrediente común de champú anticaspa que mata el hongo que causa la
escamación del cuero cabelludo. También se puede usar para tratar ciertos problemas de la piel
causados por otros hongos.
 Hace tiempo, el selenio se utilizaba mucho en la electrónica, pero se ha reducido su uso para este
propósito en los últimos años. Todavía se utiliza en las células solares, fotocopiadoras y medidores
de luz. También se utiliza en los diodos LED de color azul y blanco.
 El selenio se usa en algunas cámaras de rayos x. También se utiliza para las fotografías en blanco y
negro.

Aplicaciones o Usos
• Se utiliza para dar color a los vidrios de las señales luminosas de los
semáforos.
• En virtud de su fotoconductividad se fabrican cámaras, fotocopiadoras,
dispositivos de escaneo y celdas solares.
• Se utiliza como rectificador, como los convertidores que recargan radios y
herramientas portátiles.

Obtención:
Se obtiene generalmente como subproducto de la electrólisis del cobre, como
parte del barro del ánodo. En naturaleza, se encuentra en piritas y otros
minerales del sulfuro, donde reemplaza en parte el azufre.

Telurio (Te)
El telurio es un metaloide sólido de color gris plateado similar a la forma
alotrópica del selenio gris, pero con un carácter más metálico.
Fue descubierto en minerales de oro por Muller von Reichstein, inspector jefe
de minas en Transilvania, en 1782. En principio se confundió con el antimonio.
Fue Klaproth, en 1798, quien aisló el metal y lo llamó Telurio.

El telurio aleado con otros elementos es utilizado en la fabricación

de discos compactos regrabables. La capa del CD-RW que contiene
la información está constituida por una aleación cristalina de plata,
indio, antimonio y telurio.
También se alea con cobre y plomo para mejorar la tenacidad y
dureza a la hora de elaborar rectificadores y dispositivos
termoeléctricos.
Al igual que el selenio, es utilizado para teñir el vidrio, en este caso
de color azul
El teluro coloidal se aprovecha para la preparación de insecticidas, germicidas y fungicidas.
Es usado como agente vulcanizador en el proceso de elaboración de caucho sintético y natural.

Propiedades del Telurio

Elemento químico de símbolo Te, número atómico 52 y peso atómico 127.60. Existen ocho isótopos
estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10 -9 % de la roca ígnea que hay en la Tierra. Se
encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y también existe como telururo de
silvanita (teluro gráfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos
de plata y oro, así como el óxido, telurio ocre.

Alótropos
Existen dos modificaciones alotrópicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y la amorfa. La
forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metálica. Esta forma se funde a 449.5ºC
(841.6ºF). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa
(castaña) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y
forma dióxido de telurio, TeO2. Reacciona con los halógenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre
otros productos, tanto el anión telururo dinegativo (Te 2-), que se asemeja al selenuro, como el catión
tetrapositivo (Te4+), que se parece al platino (IV).
El telurio se utilizó inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como abrillantador
en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegración catalítica del petróleo, como
material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la
corrosión.

Interés biológico y Obtención

Está presente en la naturaleza, pero no es muy abundante. Se encuentra principalmente como teleruros de
plata y oro y como impureza de las minas de sulfato de cobre.
También se obtiene del Yodo anódico de la refinación del cobre.

Efectos del Telurio sobre la salud

Afortunadamente, los compuestos del telurio se encuentran muy raramente. Son teratógenos y deben ser
manejados solamente por químicos competentes ya que la ingestión incluso en pequeñas cantidades
provoca un terrible mal aliento y un espantoso olor corporal.

Polonio (Po)
Y finalmente el polonio, el cual es un metaloide altamente radiactivo, con una química equivalente al telurio
y al bismuto. También conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-
Skłodowska en 1898, y fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal de Marie Curie, Polonia.
En aquella época, Polonia no era un país independiente y se encontraba bajo el dominio de Rusia, Prusia y
Austria, y Marie albergaba la esperanza de que este nombramiento le añadiría notoriedad. Fue el primer
elemento cuyo nombre derivaba de una controversia política.
Fue el primer elemento descubierto por el matrimonio Curie mientras investigaban las causas de la
radiactividad de la pechblenda. La pechblenda, tras eliminar el uranio y el radio, era incluso más radiactiva
que estos elementos juntos. Esto les llevó a encontrar el nuevo elemento. El electroscopio lo mostró
separándolo con bismuto.
Este elemento muestra dos alótropos: el cúbico simple y el romboédrico, en los que cada átomo está
directamente rodeado por seis vecinos a distancias iguales (d0=355pm). Ambos alótropos tienen carácter
metálico.
Los isótopos del polonio son una excelente fuente de radiación alfa pura. Aleado con berilio, es una fuente
de neutrones.
También se usa en dispositivos destinados a la ionización el aire para la eliminación de cargas electrostáticas
en cepillos específicos para limpiar el polvo almacenado en películas fotográficas e impresiones.
Por su parte, el isótopo Po-210 se emplea como fuente ligera de calor para proveer energía a las células
termoeléctricas de ciertos satélites artificiales y sondas lunares.
El Po-210 está presente en el humo de tabaco. Desde los años 60, las empresas de producción de tabaco se
comprometieron a eliminar esta sustancia de sus productos, pero no lo han logrado.

Propiedades del Polonio

Elemento químico, símbolo Po, de número atómico 84. Marie Curie descubrió el radioisótopo 210Po en la pecblenda
(uraninita), isótopo que es el penúltimo miembro de las series del decaimiento del radio. Todos los isótopos del
polonio son radiactivos y de vida media corta, excepto los tres emisores alfa, producidos artificialmente. 208Po (2.9
años) y 209Po (100 años), y el natural, 210Po (138.4 días).
La mayor parte de la química del polonio se ha determinado usando 210Po, 1 curie del cual pesa 222.2
microgramos; trabajar con cantidades considerables es peligroso y se requieren técnicas especiales. El
polonio es más metálico que su homólogo inferior, el telurio. Como metal, es químicamente parecido al
telurio y forma los compuestos rojo brillante SPoO 3 y SePoO3. El metal es blando y sus propiedades físicas
recuerdan las del talio, plomo y bismuto. Las valencias 2 y 4 están bien establecidas; hay algunas evidencias
de hexavalencia. El polonio está colocado entre la plata y el telurio en la serie electroquímica.
Se conocen dos formas del dióxido: a baja temperatura, amarillo, cúbico centrado en las caras (tipo UO 2), y a
alta temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son covalentes, compuestos volátiles, y recuerdan a los
análogos del telurio.

Efectos del Polonio sobre la salud

El polonio es estudiado en unos pocos laboratorios de investigación donde por su alta radioactividad
como emisor de partículas alfa requiere técnicas y precauciones especiales de manejo.
El polonio 210 es el único componente del humo de los cigarros que ha producido cáncer por sí mismo
en animales de laboratorio por inhalación. Los tumores aparecen con un nivel de polonio 210 cinco
veces más bajo que la dosis de una persona que fuma mucho.
Las tasas de cáncer de pulmón entre los hombres no pararon de ascender desde ser raras en 1930
(4/100.000 por año) a ser el causante número uno de las muertes por cáncer en 1980 (72/100.000) a
pesar de una reducción de casi el 20 por ciento de fumadores. Pero durante el mismo periodo, el nivel
de polonio 210 en el tabaco americano se había triplicado. Esto coincidió con el aumento del uso de
fertilizantes fosfatados por los cultivadores de tabaco.
El fosfato de calcio acumula uranio y libera gas radón lentamente. A la vez que el radón se desintegra,
sus productos secundarios cargados eléctricamente se unen a partículas de polvo, que se adhieren a
los pelos pegajosos del envés de las hojas del tabaco. Esto deja un depósito de polonio radioactivo y
plomo en las hojas. Luego, el intenso calor localizado en el extremo ardiente de un cigarrillo volatiliza
los metales radioactivos. Mientras que los filtros de cigarrillos pueden atrapar los carcinógenos
químicos, no son efectivos contra los vapores radioactivos.
Interés biológico y Obtención
Aunque es un elemento de procedencia natural, se trata de un elemento que solo está presente en los
minerales de uranio natural a razón de 100 microgramos por tonelada.
En 1934, se demostró que cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con neutrones, se
crea 210Pb, precursor del polonio. Se puede crear polonio en cantidades de miligramos mediante este
procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como los que se encuentran en los reactores
nucleares.
El polonio es un elemento altamente tóxico, radiactivo y de peligroso manejo. Incluso en cantidades de microgramos, el
manejo de 210Po, es muy peligroso y requiere de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de
seguridad.