Grupo 16

CALCÓGENOS O ANFIGENOS
Los elementos del grupo 16 se denominan calcógenos
(productores de cobre). El nombre alude sobre todo al
azufre ya que el cobre se encuentra en menas como
sulfuro.
•El azufre se conoce desde la antigüedad.
•El oxígeno fue descubierto por Scheele y Priestley
(1774), independientemente.
•En 1782 Müller descubre el selenio (luna).
•En 1817 Berzelius descubrió el teluro (tierra).
•Finalmente, en 1898 los esposos Curie aíslan el polonio de la
pechblenda
• La primera energía de ionización disminuye al bajar en el grupo.
Existe la formación de aniones más que la de cationes. Con la
posible excepción del PoO2, catión monoatómico. Disminución del
carácter no metálico al bajar en el grupo.
•El azufre tiene muchos alótropos, todos ellos son aislantes.
•Las formas estables del selenio y teluro son semiconductoras.
•El polonio es un conductor metálico. Selenio y teluro son
relativamente raros. El selenio se encuentra solo en unos pocos
minerales mientras que el Te está normalmente combinado con
otros metales, por ej. En la silvanita ( AgAuTe 4 ).
AZUFRE
Este no metal tiene un color amarillo, es blando, frágil, ligero,
desprende un olor característico a huevo podrido al mezclarse
con hidrógeno y arde con llama de color azul desprendiendo
dióxido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en
disulfuro de carbono.
Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados
de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S (95.1%); 33S
(0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporción del azufre en la
corteza terrestre es de 0.03-0.1%
• Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro
ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β) siendo la
temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos
el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de
anillo, siendo la diferente disposición de estas moléculas la que
provoca las distintas estructuras cristalinas.

• Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad

formado por moléculas de S8, pero si se calienta el color se torna
marrón algo rojizo y se incrementa la viscosidad. Este
comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación
de largas cadenas de átomos de azufre.

• En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se

alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de
aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se
encuentran átomos de azufre.
 •ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
El azufre, es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se
encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita,
galena) y de sulfatos . En forma nativa se encuentra en las cercanías de
aguas termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena,
esfalerita y estibina, y se extrae mediante el proceso Frasch consistente
en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que
posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.
•También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles
(carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia ácida. También se extrae del gas
natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez separado se
quema para obtener azufre:

• 2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O

•El color distintivo de Ío, se debe a la presencia de diferentes formas de

azufre en estado líquido, sólido y gaseoso; el azufre se encuentra además,
en varios tipos de meteoritos.
 Los aminoácidos cisteína, metionina, homocisteína y taurina
contienen azufre, al igual que algunas enzimas, haciéndolo
necesario para los organismos vivos y los enlaces disulfuro entre
polipéptidos son de gran importancia para la estructura y
ensamblaje de las proteínas. Es constituyente de algunas
vitaminas, participa en la síntesis del colágeno, neutraliza los
tóxicos y ayuda al hígado en la secreción de bilis.

 Las plantas y otros productores primarios lo obtienen

principalmente en su forma de ion sulfato (SO4 -2). Estos
organismos lo incorporan a las moléculas de proteína, y de esta
forma pasa a los organismos del nivel trófico superior. Al morir
los organismos, el azufre derivado de sus proteínas entra en el
ciclo del azufre y llega a transformarse para que las plantas
puedan utilizarlos de nuevo como ion sulfato
 APLICACIONES

El azufre se usa en una gran cantidad de procesos industriales como la

producción de ácido sulfúrico , la fabricación de pólvora y el vulcanizado
del caucho. Tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos
fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel. El tiosulfato de
sodio se emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que
disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio tiene usos
diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
En la orfebrería el uso del azufre es ampliamente extendido, en
particular para la oxidación de la plata.
 COMPUESTOS
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben
a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de
hidrógeno. Disuelto en agua es ácido y reacciona con los metales.
 Los sulfuros metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el
de hierro (pirita) y la galena, sulfuro de plomo.)

El dióxido de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO3, son de mayor

importancia que los otros. El dióxido de azufre puede actuar como
agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para
producir una solución ácida (llamada ácido sulfuroso), iones bisulfito
(HSO3-) y sulfito (SO32-). El dióxido de emplea como gas refrigerante
como desinfectante y conservador, así como agente blanqueador, y
en el refinado de productos de petróleo. Sin embargo, su uso
principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido
sulfúrico. El trióxido de azufre se utiliza principalmente en la
preparación del ácido sulfúrico y ácidos sulfónicos.
• Los compuestos de nitrógeno-azufre que han sido
caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado
también tetrasulfuro de tetranitrógeno), disulfuro de
nitrógeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrógeno, N2S5.
• Los sulfuros metálicos pueden clasificarse en tres categorías:
sulfuros ácidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion
metálico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros
(M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre.
EXTRACCIÓN INDUSTRIAL DEL AZUFRE.
• El azufre elemental se encuentra en grandes depósitos
subterráneos en E.U.A, México y Polonia.
• Proceso Frasch. Diseñada por un científico canadiense
llamado Herman Frasch.
• Proceso Claus. Producción de azufre elemental a partir del sulfuro de
hidrogeno del gas natural.
 SULFUROS DE HIDRÓGENO
• Gas incoloro, extremadamente toxico, forma parte del gas
natural de suelo.
• Es un producto natural de las bacterias anaerobias.
• La molécula del sulfuro de hidrógeno tiene un estructura en
forma de V.
El gas se puede preparar en laboratorio haciendo:
 ÓXIDOS DE AZUFRE.
Dióxido de azufre (SO2)

Óxido común del azufre.

Incoloro, denso y tóxico.

Sabor ácido:

Reacción en la lengua:

Lluvia ácida Usos positivos:

1)Blanqueador y conservador. (frutas)
2)Suprimir el crecimiento de levadura y bacterias
naturales durante el proceso de elaboración del vino.
3)Buen reductor.
 Trióxido de azufre.
Liquido incoloro a
temperatura
ambiente.
Muy ácido y reacciona
con el agua para
formar ácido sulfúrico.

Ácido Sulfúrico
Líquido denso y aceitoso.

Obtención industrial:
APLICACIONES:
Reactivo y medio disolvente para los procesos de síntesis orgánica.
Disolvente de muestras tales como metales, óxidos metálicos y compuestos orgánicos.

Fabricación de fertilizantes, pinturas, pigmentos y explosivos.

En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminación
de impurezas metálicas en telas.
Electrólito (sustancia que se usa como fuente de iones) en pilas y baterías,
muy comúnmente usado en las baterías de los automóviles.
Refinamiento
. del crudo de petróleo.

Agente desecante, principalmente de sustancias gaseosas, en los

laboratorios de síntesis.
Para producir sulfato de amonio:
 Sulfitos
Blanqueador en el proceso Kraff para la producción de papel.
Conservador de frutas.
Fabricación de tiosulfato de sodio.

Sistema de almacenamiento de calor.

Titulaciones redox.
Tetrationato
.Revelado fotográfico.
 SULFATOS.
Solubles.
• Sulfato de calcio
En la naturaleza se encuentra en forma de yeso (sulfato de calcio dihidratado
CaSO4 • 2H2O) . Por calentamiento a 150ºC éste se transforma en el hemidrato
CaSO4 • ½ H2O, denominado yeso cocido o yeso mate.
- Joyería
- Industria de la construcción

Sulfato de plomo (II) Baterías eléctricas.

Sulfato de Bario Exámenes radiológicos del tracto intestinal.
Sulfato de Aluminio. Purificación del agua potable.
Sulfato de cobre Fungicida y alguicida.
Sulfato de sodio. Fabricación de vidrio, detergentes.
 Otras compuestos con azufre…

Cebolla, ajo y zorrillo. C-S-O Factor lacrimógeno.

Etanotiol:

Vulcanización del caucho.

Metionina y cisteína.
Vitamina B1 (Tiamina)
Coenzima biotina.

Penicilina.
Cefalosporina.
Sulfanilamida.
 SELENIO
•ABUNDANCIA
Selenio: Es un elemento raro, no forma más que un 10ˉ⁷% en peso de la
corteza terrestre.

• ISÓTOPOS EN LA NATURALEZA
Entre el Se ⁷⁴y el Se⁸², con predominio del Se⁸⁰

•2 formas alotrópicas en estado sólido y 3 en estado líquido.

•El selenio líquido es de color pardo al ser enfriado se deposita en cristales
rojos, estos cristales son metaestables, en reposo se convierten en una forma
gris de aspecto metálico, la cual es fotoconductora.
• OBTENCIÓN
No existen yacimientos de selenio en forma de minerales; la cantidad
que se produce en el mundo se obtiene como subproducto de la
elaboración de los minerales sulfatados, particularmente minerales de
cobre.
Se presenta formando seleniuros como impurezas de muchos sulfuros
metálicos.
Cuando los minerales sulfatados contaminados con selenio arden por
calentamiento en el aire, lo primero que sucede es que el sulfuro se
convierte en dióxido de azufre y parte del seleniuro se transforma en
dióxido de selenio:
Se reduce muy fácilmente

Y el seleniuro finamente dividido que se forma de esta manera

puede separarse de la corriente de los gases de los hornos mediante un
precipitador electrostático.
• PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Símbolo Se
Número Atómico 34
Masa Atómica 78,96
Estructura electrónica [Ar] 3d10 4s2 4p4
Números de oxidación -2, +4, +6
Electronegatividad 2,55
Energía de ionización (kJ.mol-1) 941
Afinidad electrónica (kJ.mol-1) 195
Radio atómico (pm) 119
Radio iónico (pm) (carga del ion) 198(-2), 69(+4)

Entalpía de fusión (kJ.mol-1) 5,1

Entalpía de vaporización (kJ.mol-1) 26,32

Punto de Fusión (ºC) 221

Punto de Ebullición (ºC) 685
Densidad (kg/m3) 4792 (gris); (20 ºC)

Volumen atómico (cm3/mol) 16,48

Estructura cristalina Hexagonal
Color Gris.
 COMPUESTOS
• H₂Se. Extremadamente venenoso, con olor repugnante.

• Halogenuros: SeF₄. Similar al SF₄ pero más fácil de

manipular, tiene ventajas como agente de fluoración.

• Dióxidos: SeO₂. Líquido blanco vólatil.

• Ácido selénico: H₂SeO₃. Es un fuerte agente oxidante. Se

obtiene por la oxidación de los selenitos:
 APLICACIONES

 Aditivo de vidrio: La adición de seleniuro de cadmio, CdSe, a una

mezcla de vidrio produce un color rojo rubí.

 Xerografía: Duplicación de documentos lo convirtió en un

elemento importante. La xerografía es posible por las singulares
propiedades fotoconductoras del selenio. El corazón de una
fotocopiador (y de una impresora láser) es un cilindro recubierto por
con selenio.

 Es indispensable para la salud: se utiliza en enzimas y en

aminoácidos con la selenometinina. Los compuestos de selenio
descomponen los peróxidos que dañarían al citoplasma de las
células. Lo malo es que este elemento exhibe un intervalo de
tolerancia muy estrecho (concentraciones de más de 5 ppm causan
envenenamiento crónico).
TELURIO
 Teluro, deriva de la palabra latina "tellus" que significa tierra.
 El telurio es el primer elemento que puede experimentar la
desintegración alfa, siendo esta una desintegración radiactiva donde un
núcleo atómico emite una partícula alfa y se transforma en un núcleo
con 4 unidades menos de número másico y dos unidades menos de
número atómico.

 Grupo de los metaloides se encuentra aislado en la naturaleza y se

clasifica en el grupo de los anfígenos o calcógenos.
 Sistema Cristalino / Estructura:
 Hexagonal. Alotrópica, cristalina y amorfa.
 Composición química Te
Se encuentra en estado puro o combinado con oro, plata, cobre, plomo y
niquel en minerales como telururo de silvanita(teluro gráfico),
nagiagita(teluro negro) y otros telururos de plata y oro (calaverita).

Las principales fuentes comerciales se encuentran en los fangos de las

refinerías de Pb y Cu, en la recuperación de los polvos de telururo de oro
en las chimeneas de los hornos y la reducción del óxido telúrico;
generalmente se extrae, con ácido sulfúrico (tostación sulfatante) de los
iodos anódicos generados en la metalurgía, a una temperatura de 150 a
300 oC.
 Te + 2H2SO4→TeO2+2SO2+2H2O
 2AuTeO2+2H2SO4→2Au+2TeO3+2SO2+2H2O
 Cu2Te+6H2SO4→2CuSO4+TeO2+4SO2+6H2O

Manejando una pureza del 99.5%

• El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble en
agua y ácido clorhídrico, pero soluble en el ácido nítrico y
agua regia.

• Compuestos del teluro:

• Se trata de telururo de hidrógeno (H2Te) en disoluciones
acuosas, del ácido teluroso(H2TeO3) y de su anhídrido(TeO2)
sólidos blancos, del ácido telúrico(H2TeO4) cristales incoloros y
de su anhídrido(TeO3) sólido anaranjado.
 Usos
Una gran cantidad en la producción del teluro, se usa en la
industria de los semiconductores, manufactura de instrumentos, la
industria química y metalúrgica.
El teluro pulverizado, se usa en la manufactura del caucho para
acelerar la vulcanización e incrementar con esto su resistencia.
La adicción de pequeñas cantidades de teluro en los metales,
aumenta la dureza y la resistencia a la corrosión.
Además de usarse como aleaciones en los componentes de vidrio,
son también usados como colorantes de los mismos ya que le
proporcionan un color café a estos vidrios o cristales.
Algunos isótopos del teluro, se usan en medicina y en el
tratamiento de enfermedades de la glándula tiroides.
 Efectos del Teluro en la salud, peligros químicos y
efectos ambientales
Afortunadamente, los compuestos del teluro se encuentran muy
raramente, la evaporación a 200C es insignificante; sin embargo
cuando se dispersa puede alcanzar una concentración dañina de
partículas suspendidas en el aire. Efectos de inhalación:
Somnolencia, boca seca, gusto metálico, dolor de cabeza, olor a ajo
y náuseas.
Peligros químicos: Cuando se calienta se forman vapores tóxicos,
las partículas dispersas en el aire formando mezclas explosivas.
Efectos ambientales: No es peligroso o es fácilmente transformado
en inocuo por procesos naturales, cuando es calentado para
descomponerlo, el cloruro de teluro puede emitir vapores tóxicos
de teluro y cloro.
POLONIO
Esta sustancia radiactiva se disuelve con facilidad en
ácidos, pero es sólo ligeramente soluble en alcalinos. Está
químicamente relacionado con el bismuto y el. El polonio
es un metal volátil, reducible al 50% tras 45 horas al aire a
una temperatura de 328 Kelvin. Ninguno de los alrededor
de 50 isótopos de polonio es estable. Es extremadamente
tóxico y altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en
minerales de uranio y en el humo del tabaco y como
contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son
significativamente radiactivos
El polonio es un elemento químico radioactivo presente en la
naturaleza. En 1898 Pierre y Marie Curie lo extrajeron por primera
vez de la pechblenda o uranita.
 Hay 27 isótopos de polonio, con un número de masa atómica
desde el 192 hasta el 218. El polonio 210 es el único que está
disponible en la naturaleza y es muy difícil de manejar.

Todos los isotopos de polonio son radiactivos y de vida media corta

exepto los tres emisores alfa, 208Po (2.9 años), 209Po (100 años) y
210Po (138.4 días).

Un miligramo de 210Po emite tantas partículas alfa como 5 g de

radio.
Está presente en los cigarrillos y se emplea en algunas técnicas de
fotografía.
• La mayor parte del estudio del polonio se ha realizado
usando 210Po, donado por Marie Curie del cual pesa 222.2
microgramos.

• El polonio es más metálico que su homólogo inferior, el

telurio. Como metal, es químicamente parecido al telurio y
forma los compuestos rojo brillante SPoO3 y SePoO3. El metal
es blando y sus propiedades físicas se asemejan a las del
talio, plomo y bismuto. Las valencias 2 y 4 están bien
establecidas; hay algunas evidencias de hexavalencia.

• Se conocen dos formas del dióxido: a baja temperatura,

amarillo, cúbico centrado en las caras (tipo UO2), y a alta
temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son
covalentes, compuestos volátiles, y se asemejan a los del
telurio.
 OBTENCIÓN

• Se puede aislar de los minerales de U y Th en una proporción

de 100 mg por tonelada
• El isótopo 210Po es el penúltimo miembro en la serie del
decaimiento del radio
• Cuando el bismuto natural es bombardeado con neutrones se
puede obtener polonio 210 en reactores nucleares.
APLICACIONES
Mezclado o aleado con berilio, el polonio puede ser una fuente de
neutrones.
Se utiliza también en dispositivos destinados a la eliminación de carga
estática, en cepillos especiales para eliminar el polvo acumulado en
películas fotográficas y también en fuentes de calor para satélites
artificiales o sondas espaciales.
Se utiliza también en la producción de fuentes de neutrones. Puede
usarse también en eliminadores de estática, y cuando está incorporado
en la aleación de los electrodos de las bujías, se dice que favorece las
propiedades enfriantes en los motores de combustión interna.
• Producción de fuentes de neutrones
• Eliminadores de estática
• Cuando está incorporado en la aleación de los electrodos de
las bujías, se dice que favorece las propiedades refrigerantes
en los motores de combustión interna
• Fuente ligera de calor para dar energía a las células
termoeléctricas de algunos satélites artificiales y sondas
lunares
• Envenenamiento del ex espía ruso Alexander Litvinenko
Polonio 210.
Es un radionúclido de alta radiotoxicidad.
En su proceso radioactivo se desintegra para formar otro
elemento, emitiendo una partícula alfa que, en el caso del
polonio, se trata de radiación de muy alta energía, 5.31 MeV,
propia de los nucléidos radioactivos de masa atómica elevada.
Las partículas alfa están formadas por cuatro nucleones, dos
protones y dos neutrones, coincidiendo con el núcleo del
elemento helio.
El polonio 210 se encuentra también en el humo del tabaco, y
se ha comprobado que es el único componente que por si solo
puede producir cáncer de pulmón debido a unos estudios
realizados en el laboratorio.
 BIBLIOGRAFÍA

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editorial Limusa, México 1986.
• Cotton, Albert F., “Química inorgánica básica”, editorial Limusa,
México 2006.
• Química Inorgánica; Rayner-Canham, Geoff; Pearson Educacion;
Mexico 2000.
• Hutchinston, Eric, “Química, los elementos y sus reacciones”, Editorial
Reverté, México 1960.
• http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/sinmarcos/element
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• http://www.energiasostenible.org