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Cristalización Sulfato ferroso

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Cristalización del Sulfato ferroso heptahidratado
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

[PROCESOS INDUSTRIALES ORGÁNICOS I]

CRISTALIZACIÓN DEL SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO (FeSO4.7H2O)
OBJETIVOS
y y Purificación de la muestra contaminada. Obtener cristales del sulfato ferroso heptahidratado (color azulverdoso) de una buena calidad y de cristales uniformes. y Realizar el análisis cualitativo, para determinar la presencia del fierro en el compuesto residual (Fe3+).

1. INTRODUCCIÓN
La cristalización es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. Además se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la cristalización a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificación cristalina de los metales es básicamente un proceso de cristalización y se ha desarrollado gran cantidad de teoría en relación con la cristalización de los metales. El trabajo realizado a continuación se centra en el estudio de la cristalización del sulfato ferroso heptahidratado, a partir de una muestra impura. Al observar la muestra presentaba en una mayor parte un color rojo naranja y en una proporción menor un color verdusco , característico del producto a obtener. Esto nos indicaba que el compuesto estaba siendo oxidado, ocurría que el Fe 2+ se estaba transformando en Fe3+, por lo cual tendremos que purificar y cristalizar la muestra a trabajar.
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2. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1 CRISTALIZACIÓN: Es la operación en la cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un gas, un líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas que constituyen la red cristalina crean enlaces hasta formar cristales para purificar una sustancia sólida. Lo que ocurre es que, se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. El mecanismo de este proceso es muy complejo, ya que envuelve los fenómenos de difusión, formación de núcleos y crecimiento de los cristales. Para poder ser transferido a la fase sólida, es decir, cristalizar, un soluto cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpía de fusión, por lo que el estado cristalino además de ser el más puro, es el de menor nivel energético de los tres estados físicos de la materia, en el que las moléculas permanecen inmóviles unas respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometría, sin importar la dimensión del cristal. Una ventaja importante de la cristalización sobre otros procedimientos, como la evaporación total, es que pueden obtenerse cristales puros de una solución que contenga notable cantidad de impurezas, con tal que no se formen cristales mixtos. Para que se produzca la cristalización es necesario la sobresaturación; esto es, que la solución contenga al menos momentáneamente más soluto que el valor de saturación para las condiciones dadas de temperatura, presión y composición. La sobresaturación puede producirse de 3 maneras:

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y

Variando la temperatura de modo que disminuya la solubilidad. Puesto que la solubilidad de casi todas las sustancias aumenta al elevarse la temperatura, implicaría hacer bajar la temperatura.

y y

Eliminando el disolvente por evaporación. Cambiando la naturaleza de la solución por adición de una sustancia que sea miscible con el disolvente para producir una solución en la cual es menos soluble, el soluto original ( Salinación)

Métodos de cristalización: a) Enfriamiento de una disolución de concentración baja: Si se prepara una disolución concentrada a alta temperatura y se enfría, se forma una disolución sobresaturada, que es aquella que tiene, momentáneamente, más soluto disuelto que el admisible por la disolución a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la disolución cristalice mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el compuesto principal, y las aguas madre se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su límite de solubilidad b) Evaporación del disolvente: Evaporando el disolvente de una disolución se puede conseguir que empiecen a cristalizar los sólidos que estaban disueltos cuando se alcanzan los límites de sus solubilidades. Este método ha sido utilizado durante milenios en la fabricación de sal a partir de salmuera o agua marina. c) Cambio de disolvente: Preparando una disolución concentrada de un sustancia en un buen disolvente y añadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero, el sólido disuelto empieza a precipitar, y las aguas madres se enriquecen relativamente en las impurezas. Por ejemplo, puede separarse ácido benzoico de una disolución de éste en acetona agregando agua.

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d) Sublimación: En algunos compuestos la presión de vapor de un sólido puede llegar a ser lo bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin alcanzar su punto de fusión (sublimación). Los vapores formados condensan en zonas más frías ofrecidas por ejemplo en forma de un "dedo frío", pasando habitualmente directamente del estado gaseoso al sólido, (sublimación regresiva) separándose, de esta manera, de las posibles impurezas. Siguiendo este procedimiento se pueden obtener sólidos puros de sustancias que subliman con facilidad como la cafeína, el azufre elemental, el ácido salicílico y el yodo.

La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura o compuesto químico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la cristalografía, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalización:

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Catorce tipos de redes de Bravais, agrupados en siete sistemas cristalinos:

Tabla 1: Sistemas cristalinos

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uímico i nico de fórmula FeSO4. Tam ién llamado sulfato ferroso, caparrosa verde, vitriolo verde, vitriolo de ierro, melanterita o S omolnokita, el sulfato de ierro II) se encuentra casi siempre en forma de sal epta idratada, de color azul verdoso.
$    #   !

Fe2+
' % % & &

R y

T RISTICAS:

Peso molecular de sulfato ferroso: 5 ,908 g/mol sal an idra); FeSO 4 69,923 g/mol mono idrato); FeSO 4 .H 2 O
0 ) ) 0 ) 0 ( (

224,120 g/mol tetra idrato); FeSO 4 .4H 2O 242,135 g/mol penta idrato); FeSO 4 .5H 2O 278,05 g/mol y y
1 1 0 )

epta idrato); FeSO4 .7H2 O
2

Punto de fusión epta idrato: 337 K 64 °C) Calentados a 80 ºC pierden cinco moléculas de agua, a 100 ºC pierden otra, necesit ndose 300 ºC para perder la última. d15 : 1.899 El epta idrato cristaliza normalmente en el sistema monoclínico, pero se conoce una forma meta esta le ue lo ace en el sistema róm ico.
7 5 8 6 4 6 4 4 3

y y

y

Muy solu le en glicol.
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ie o II) es un compuesto 

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y

El sulfato ferroso se disuelve fácilmente en agua: 100 g de agua
@ 99

disuelven 1 . g a 0°C, 2 . g a 20°C y anhidra. y
9@ @9

g a 0°C, de la sal

Insoluble en amoniaco líquido, anhídrido carbónico líquido, alcohol, acetona, acetato de metilo y acetato de etilo.

y

Los cristales verdes del heptahidrato son eflorescentes en el aire seco.

y

Se oxida en el aire húmedo formando un revestimiento pardo de sulfato férrico básico.

Fe 2+ €€ Fe 3+ p
OBTENCION: y y Comercialmente se prepara por oxidación de la pirita. Gran cantidad de sulfato ferroso se obtiene del líquido usado para limpiar el hierro y el acero con ácido sulfúrico antes de galvanizarlo o de revestir el metal por galvanoplastia, el producto se acumula en dicho líquido. USOS: y El sulfato ferroso es la primera materia para preparar el carbonato y el fosfato ferroso. y El sulfato ferroso proporciona el hierro que el organismo necesita para producir glóbulos rojos. y Se utiliza para tratar o prevenir la anemia por deficiencia de hierro, una afección que se presenta cuando el organismo tiene una cantidad insuficiente de glóbulos rojos debido al embarazo, una dieta deficiente, sangrado excesivo u otros problemas. y Se utiliza como tónico hemático en la anemia y en la amenorrea; generalmente se administra en disolución que contiene ácido sulfúrico diluido y frecuentemente sulfato magnésico y quinina.

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y

En orticultura se emplea como acondicionador del césped y para eliminar los musgos.

y

Micronutriente principal utilizado en la agricultura para el control curativo y/o preventivo de la deficiencia del fierro, indispensa le para mantener la acidez del suelo en a uellas plantas ue lo
I H H G G

requieran, so re todo para aquellas que requieren suelos de p ácidos. y

Contribuye de manera positiva en la respiración de las plantas, en la fotosíntesis y en la transferencia de energía. Es esencial para el crecimiento y producción de los cultivos.

y

El sulfato ferroso se usa en la fabricación de tintas, muy especialmente tinta ferrogálica de ierro, también se usa en la coloración de la lana como mordiente.
Q P

y

Los carpinteros usan disoluciones de sulfato ferroso para te ir la madera de arce con un matiz plateado.

2.3 SULFATO FERRICO El sulfato de ierro III), sulfato férrico, Vitriolo de Marte, Pálido, geruclosas, ygroskopisc es o polvo sensible de umedad es un compuesto de ierro,
R R R R R S R

azufre y oxígeno. Se diferencia del más frecuente sulfato de ierro II) en la carga del catión, siendo éste el estado más oxidado del átomo de ierro.
R S

Fe3+

Fe3+

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CARACTERISTICAS: y Peso molecular: 399.87 g/mol (forma anhidra) 561.87 g/mol (nona hidrato)
T

Fe2 SO4 3 e2
4 3

.9H 2

y y y

Punto de fusión: 753

(480 °C)

Estructura cristalina Rómbico. Sal sólida de color amarillo, cristaliza en el sistema rómbico y es soluble en agua a temperatura ambiente. con la que forma un hidrato blanco (con 9 H2O).

y

Delicuescente al aire; no puede cristalizarse.

OBTENCIÓN: y Se produce a gran escala por reacción de ácido sulfúrico con una solución caliente de sulfato ferroso, usando un agente oxidante (como ácido nítrico o peróxido de hidrógeno). y En las plantas de tratamiento de aguas residuales se usa como floculante para favorecer la sedimentación de partículas en los tanques de agua sin depurar.

USOS: y Se usa como mordiente antes de aplicar un colorante, y como coagulante para residuos industriales y Como pigmento colorante y en los baños de decapado para aluminio y acero. y y Médicamente es usado como astringente y para lápiz estíptico. Se emplea para purificar las aguas naturales y las aguas negras, para coagular la sangre en los mataderos, para el curtido al hierro o como fungicida. y Obstaculiza la flotación de los minerales y se utiliza para regular la flotación.
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2.4 Determinación de la presencia de Fe3+ en el sulfato ferrico. 

Añadimos una cantidad de cristales de sulfato férrico a un tubo de
ensayo, luego, diluimos con agua destilada. 

A continuación se calienta la dilución en baño maría, para disolver
completamente la muestra. Añadimos el indicar NH 4CNS 3M. 

Se observa una coloración sangre, esto nos indica la presencia del
ión Fe3+. Al agregar [SCN]ï a una solución que contiene cationes hierro(III), se forma una solución rojo sangre debido a la formación de [Fe(NCS)(H2O)5]2+.

p 2 ?SCN .( NH 4 )A Fe2 ( SO4 )3  10 H 2O €€ 2(?Fe.(SNC ).5( H 2 O)ASO4 )  ( NH 4 ) 2 SO4

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3. Materiales y métodos.

3.1. Materia prima:

FeSO4-7H2O. Muestra de sulfato ferroso heptahidratado, mezclado con sulfato férrico.

3.2. Reactivos: 

NH4CNS 3M, tiocianato de amonio.  Agua destilada.
3.3. Materiales de vidrio y equipos:

1. Cocina eléctrica. 2. Rejilla de asbesto. 3. Probeta de 100 ml. 4. Matraz Erlenmeyer de 250 ml. 5. Balanza de precisión sartorius. 6. Pizeta 7. varilla de vidrio (con vaso de precipitación) 8. pinza para crisoles 9. Tubos de ensayo 10. Papel filtro 11. Embudo buchner. 12. Soporte universal. 13. matraz itasato 14. termómetro 15. Estufa 16. Probeta 100 ml 17. Luna de reloj
U

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18. Frasco de trampa de vacío (equipo ensamblado con bomba de vacio). 19. Vaso de precipitación 20. Centrifuga 21. Bomba de vacío.

Matraz Erlenmeyer de 250 ml.

Bomba de vacio

Rejilla de asbesto Vaso de precipitación con varilla

Probeta 100 ml

Pizeta

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Matraz kitasato

Papel filtro

Embudo buc ner

Cocina eléctrica

Centrifuga

Soporte universal con pinzas

alanza de precisión sartorius

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b

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Estufa

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3.4. Procedimiento experimental:

3.4-1. Primer experimento. 

Se pesó 30.06 gr de la muestra problema (FeSO 4).  Se agregó 200 ml de agua destilada, hasta lograr una disolución de
la muestra problema. 

Filtrado al vacío dos veces, para asegurarse de que no haya
presencia de sulfato férrico y otros contaminantes presentes en la muestra problema. 

Se procedió a evaporar el agua, hasta dejar una mínima cantidad,
para que esta después pueda formar dos fases y así separar la dilución del precipitado. 

Separamos la dilución del precipitado, y evaporamos las últimas
gotas de agua, se deja cristalizar a temperatura ambiente.

3.4-2. Segundo experimento. 

Se pesó 39.75 gr de la muestra problema (FeSO 4).  Se agregó 150ml de agua destilada, obedeciendo a la relación
de 26.5 gr sulfato ferroso /100ml H 2O a 20ºC. hasta lograr una disolución de la muestra problema. 

Se procedió al filtrado al vacío dos veces, pa ra asegurarse de
que no haya presencia de sulfato férrico y otros contaminantes presentes en la muestra problema. 

Se procedió a evaporar el agua, hasta dejar una mínima
cantidad, para que esta después pueda formar dos fases y así separar la dilución del precipitado.

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(a)
e f d c d f d

(b)
d d pi hc g gh fq d hg d d

Fig

a (3.4.2-1), ilt ado d la dis l
pc

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, a) p ime

b) seg

do ilt ado.

ºC 20 55 92
p gg d

Evaporación ni orme de agua, color marrón
q

4min, 7s
s

105

chocola e. Evaporación ni orme de agua, color marrón
e c

1h 47min

105

verdusco. Disminución de la Evaporación del agua, color

2h 3min

105

marrón verdusco.

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q

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3.4-3.tercer experimento. 

Se pesó 39.43 gr de la muestra problema (FeSO 4).  Se agregó 150ml de agua destilada  Se procedió al filtrado al vacío dos veces, para asegurarse de que
no haya presencia de sulfato férrico y otros contaminantes presentes en la muestra problema. 

Se procedió a evaporar el agua, hasta dejar 70-80 ml, para que
dejar reposar y así formar dos fases. 

Separamos la escasa dilución del precipitado, y lo evaporamos
hasta que no quede casi rastros de agua Cuadro N°2: Observación y temperaturas de la primera evaporación Temperatura ºC 20 55 92 Color naranja rojizo. Color marrón chocolate. Marrón chocolate, comienza el bur ujeo. Comienza a evaporarse el agua, color marrón 3min,31s 100 chocolate. Evaporación uniforme de agua, color marrón 5min,27s 105 chocolate. Evaporación uniforme de agua, color marrón 1h 36min 105 verdusco. Evaporación uniforme de agua, color marrón 1h 58min 105 verdusco. Suspendemos la evaporación dejando una cierta cantidad de agua.
t

Tiempo 0 2min 3min

Observación

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3.4-4. Cuarto experimento. 

Se pesó 39.76 gr de la muestra problema (FeSO 4).  Se agregó 150ml de agua destilada, de acuerdo a su solubilidad.  Se procedió al filtrado al vacío dos veces, para asegurarse de que
no haya presencia contaminantes. 

Se procedió a evaporar el agua, hasta dejar una cierta cantidad
considerable (70-80 ml) Cuadro N°3: Observación y temperaturas en el proceso de evaporación Hora Temperatura ºC 4:55 pm 5:00 pm 5:02 pm 5:04 pm 5:06 pm 21 64 69 90 101 Color marrón nogal transparente. Color marrón chocolate. Empieza el burbujeo (Turbulencia) Evaporación el agua, color marrón chocolate. Evaporación uniforme de agua, color marrón verdusco. 5:13 pm 102 Evaporación uniforme de agua, color marrón claro. 5:26 pm 102 Suspendemos la evaporación dejando una cierta cantidad de agua (Aprox. 70-80ml) Observación 

Separamos la escasa dilución del precipitado, y lo evaporamos
hasta que no quede casi rastros de agua. 

Dejamos cristalizar en un recipiente con hielo para acelerar el
proceso de enfriamiento y luego se dejo reposando a temperatura ambiente.

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PASOS DEL METODO EXPERIMENTAL: Cristalización de sulfato ferroso

a. Peso de muestra problema.

b. Dilución de la muestra con solvente en proporción volumétrica con la solubilidad de la muestra.

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c. Filtración al vacio de la disolución.

d. Evaporación de la solución filtrada, hasta tener una proporción de 1:3 en volumen de muestra y solvente.

e. Reposo de solución hasta obtener 2 fases.

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f. Separación de solución que formará cristales del precipitado.

g. Evaporación de exceso de agua de la solución cristalina, hasta que la solución se sobresature (Empiece a espesar), el volumen final deberá ser no menor que el volumen de muestra.

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h. Enfriamiento con hielo para una cristalización uniforme en un recipiente de área amplia (8-10 minutos), luego dejar reposar a temperatura ambiente. i. Secado de los cristales y embasado o almacenado.

PASOS DE LA DETERMINACION DEL Fe3+ EN EL RESIDUO: a. Disolvemos el sulfato férrico(1.35 gr) en agua destilada (2 ml). Obteniendo una disolucion total de 2,4 ml.

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b. La disolución en baño maría.

c. Añadimos el indicador (tiocianato de amonio)

d. Agitamos y obtenemos el color sangre característico del Fe 3+

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4. Resultados Experimento N°1: Wo= 30.06 gr peso inicial de la muestra problema . Wf= 2.72 gr peso de la muestra recuperada.
Porcentaje respecto al primer experimento: 9.0486 % Experimento Nº2:

Wo= 39.75 gr peso inicial de la muestra problema . Wf= 0.53 gr peso de la muestra recuperada.
Porcentaje respecto al segundo experimento: 1.3333 % Experimento Nº3:

Wo= 39.43 gr peso inicial de la muestra problema. Wf= 15.80 gr peso de la muestra recuperada.
Porcentaje respecto al tercer experimento: 40.0710 % Experimento Nº4:

Wo= 39.75 gr peso inicial de la muestra problema. Wf= 25.05 gr peso de la muestra recuperada. Volumen 1: Muestra + 150 ml agua = 169ml Volumen 2: Muestra filtrada = 164 ml Volumen 3: Después de la 1ra evaporación: 70ml Volumen 4: Volumen de cristalización: 31 ml Porcentaje respecto al cuarto experimento: 63.02%

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Cuadro N° 4: Comparación de los cua ro experimentos: Muestra de sulfato ferroso (gr) Primer Experimento Segundo experimento Tercer experimento Cuarto experimento 30.06 200 solvente (ml)
u

Porcentaje de Producto recuperado (gr) peso recuperado (%) 9.05 1.33

2.72

39.75 39.43 39.76

150 150 150

0.53 15.80 25.05

40.07

63.00

5.

Discusión de resultados:

y

Observando el porcentaje de peso recuperado del primer experimento se deduce que no fue muy satisfactorio, siendo muy bajo (9%) debido a la mala aplicación del método utilizado, respecto al volumen de agua, control de temperatura, tiempo de evaporación.

y

En el segundo experimento, el porcentaje de peso recuperado fue mucho más bajo que el primer experimento (1.33%), debido a la evaporación no controlada en volumen del solvente.

y

Se obtuvo un 40,07% de muestra recuperada en el tercer experimento por el buen manejo del método, teniendo mayor control sobre la temperatura, tiempo de evaporación y volumen de agua.

y

En comparación con los experimentos anteriores, en el cuarto experimento se obtuvo mejor calidad, forma y textura de los cristales del sulfato ferroso. Porque se consiguió tener un porcentaje de muestra recuperada del 63 %.

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6. Conclusiones:

y

Se consiguió purificar y tener un alto porcentaje de muestra recuperada, llegando a obtener un 63 % como máximo en comparación al primer, segundo y tercer experimento (9.05%, 1.33% y 40.07% respectivamente)

y

Por la mejor aplicación de técnicas se consiguió tener una mejor calidad, color, uniforme y cantidad de cristales de sulfato ferroso heptahidratado; Teniendo una forma geométrica monoclínica de color azul-verdoso.

y

Al tener el subproducto de color amarillo-rojizo (sulfato férrico), se logro determinar la presencia de Fe 3+; añadiendo el indicador de tiocianato de amonio a la disolución, que se torno de color rojo sangre.

7. Recomendaciones

y

En la disolución de la muestra con el solvente, debemos tener en cuenta la agitación constante para lograr una mayor disolución de la muestra a trabajar.

y

En la etapa de filtración se recomienda el uso de una bomba de vacio por la rapidez de filtrado.

y

Se debe tener en cuenta en la etapa de evaporación, el control de la temperatura y la cantidad de agua que se evapora.

y

En la etapa de la separación de las fases sólida y acuosa, se recomienda el uso de una jeringa, para tener una mejor extracción de la fase acuosa.

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8. Referencias Bibliográficas o Bibliografía

y

KIRK-OTHMER, ´Enciclopedia de Tecnología Químicaµ Tomo IX, Primera edición, Editorial Hispano-American, México.

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JOSE R. BARCELO, ´Diccionario Terminológico de Químicaµ Segunda edición, Editorial Alhambra, Madrid 1976.

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SPEPHEN MIALL-MACKENZIE MIALL, ´Diccionario Químicoµ, Segunda Edición, Editorial Atlante S.A., México D.F. 1956.

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PERRY, Jhon H, ´Manual del Ingeniero Químicoµ Tercera edición, Tomo II, Editorial Unión Tipográfica Hispano Americana, México D.F.1980.

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w v

y

Wikipedia contributors, 'Ammonium thiocyanate', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 29 September 2010, 13:00 UTC, <http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ammonium_thiocyanat e&oldid=387717853> [accessed 29 November 2010]

y

Textoscientificos.com, Email: trabajos@textoscientificos.com

http://www.textoscientificos.com/quimica/cristales
y REACTIVOS MINEROS S.A.C, Av. Nueva Tomás Marsano 2813 Of. 702 Surco, Lima-Perú http://www.reactivosmineros.com/fertilizantesf3aa.html?y=4&e=2

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ANEXOS 1. Determinación de peso y volumen de sulfato ferroso. 

Solubilidad del sulfato ferroso a 20°C:
x 

   

2. Determinación del peso recuperado por experimento.

%!

wf wo

x100

y

Primer experimento:

% primer exp erimento !

2.72 grFeSO 4 x100 30.06gr  muestra

% primer  exp erimento ! 9.0486
y Segundo experimento:

% Segundo _ exp. !

0.53gr _ FeSO 4 x100 39.75gr _ muestra

% Segundo exp. ! 1.333
y Tercer experimento:

%Tercer exp. !

15.80gr _ FeSO 4 x100 39.43gr _ muestra

% primer  exp erimento ! 40.07
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x

26.5 gr _ FeS 4 x150ml _ agua ! 39.75 gr _ FeS 100ml _ agua

4

y

Cuarto experimento:

Cuarto  exp.

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25.05grFeSO 4 x100 39.76 gr  muestra

%Cuartoexp ! 63.00
3. Tiocianato de amonio

Tiocianato de Amonio en solución, Amonio Tiocianato en solución, Amonio Sulfocianato en solución, Amonio Sulfocianuro en solución, Acido tiocianico, Sal de Amonio en solución, Amonio Rodanida en solución
„

El tiocianato de amonio es un compuesto inorgánico de fórmula N Es la sal del amonio de cationes y el tiocianato de aniones. CARACTERISTICAS:

Peso molecular: 76.12 gr/mol Estado Físico: Líquido. Apariencia: Incoloro. Olor: Sin olor.
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p : 4.5 6.0 solución acuosa al 5
† … „

a 25ºC).

Temperatura de Ebullición: 0ºC aproximadamente. Temperatura de Fusión: 100ºC aproximadamente. Densidad Agua1): 1.10 kg/L a 20ºC Amonio Tiocianato 0.1N).
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO [PROC SOS IN
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STRIAL S ORGÁNICOS I]

4SCN.

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FABRICACI N: Reacción de disulfuro de carbono con una solución acuosa de amoniaco. CS2  2 NH3 ( aq ) p NH 4 SCN  H 2 S Ditiocarbamato de amonio se forma como un intermediario en esta reacción, que al calentarse, se descompone en tiocianato de amonio y sulfuro de
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idrógeno

USOS: Se utiliza como estabilizador en la fotografía, como estabilizador de emulsiones, en la vulcanización, como la dureza de los donantes y de la aleación de materiales de construcción tales como cemento y concreto, y como erbicida; también es utilizado como un indicador en los campos petroleros, en la separación de afnio de circonio, y en análisis volumétrico. En química analítica se utiliza como reactivo para determinación de iones de presencia de Fe SCN)3.3 H2O) , junto con los iones Fe SCN)2.4 H2O) + y Fe SCN ).5 H2O)
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ierro III) Fe 3 +). El color rojo sangre es muy intensa debido a la
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