Cadena transportadora de electrones

Caracteristicas funcionales
• La estructura esta formada por tres partes:
Macromoleculas, moleculas pequeñas y una coenzima Q.
Son un conjunto de rreacciones redox.
La NADH-Q reductasa es enorme y tiene 106 tipos de grupos
proteicosque son los responsables de regular NADH(FMN y
complejos ferros-sulfurados (manera de contener moleculas de Fe
sin estar en la molecula de HEMO (Hierro no hemico) manejan
los electrones que se reciben.
El NADH se oxida a NADH+(transferencia de 2 electrones).
Implica que el FNM se reduzca FMNH2.
Existe 5 moleculas transportadora de electrones en este
proceso.

• NAD+NADP
• Flavoproteinas
• Ubiquinona
• Proteina ferro-sulfuradas
• Citocromos
 Caracteristicas estructurales de los transportadores.

• La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de electrones está

embebida en la membrana interna mitocondrial, y la constituyen cinco complejos
multienzimáticos (I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones
móviles (coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
• En la membrana interna de la mitocondria donde se desarrollan estas reacciones de
oxidación-reducción se encuentran diferentes transportadores de electrones, algunos
de los cuales también transportan protones.
• Flavoproteínas: proteínas unidas a un grupo de flavina.
• Hemoproteínas o citocromos: proteínas unidas a un grupo hemo.
• Ferrosulfoproteínas: proteínas unidas a complejos de hierro y azufre.
• Cuproproteínas: proteínas unidas al cobre.
• Ubiquinona (coenzima Q): biomolécula lipídica no unida a proteína.
• De las aproximadamente 85 proteínas que constituyen la cadena,
únicamente 13 están codificadas por el ADNmt, estando el resto
codificadas por el ADNn. Siete de estas trece proteínas, las denominadas
ND 1,2,3, 4L,5 y 6, son componentes del complejo I o NADH: ubiquinona
óxido-reductasa; una de ellas (citocromo b) es un componente del
complejo III o ubiquinol: citocromo c óxido-reductasa; tres (CO I, II, III)
forman parte del complejo IV o citocromo c oxidasa, y dos de la ATP
sintetasa del complejo V. El resto de las proteínas de estos complejos, así
como todo el complejo II, están codificados por el ADNn, se deben
sintetizar en ribosomas del citoplasma y posteriormente importarse a la
mitocondria, ensamblándose con las proteínas codificadas en el ADNmt.
 Complejos respiratorios
• Los supercomplejos respiratorios están formados por la aglomeración de los
complejos I,III, y IV en las membrana de las mitocondrias en diferentes
configuraciones.
• Estos superccomplejos forman unidades funcionales en la cadena de
transporte de electrones por las que los electrones son canalizados.
Inhibidores de la cadena Respiratoria