Propiedades de Los Fluidos

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO.
Un conocimiento de la relación presión-volumen-temperatura (PVT) y otras propiedades

físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento es esencial para resolver gran
cantidad de problemas de Ingeniería de Yacimientos.
La información concerniente a las propiedades de los fluidos del yacimiento tiene las
siguientes aplicaciones:
La planificación de métodos de recobro y guías prácticas de producción. La

naturaleza de las características de los fluidos se relacionará en la planificación de
operaciones de campo, tales como la localización de los intervalos de terminación
de las arenas en los pozos, la ubicación de los puntos de drenaje en el yacimiento y
la densidad del espaciamiento.
Estudios especiales de yacimiento. Problemas de flujo de fluidos requieren

información de la viscosidad de fluidos y factores de compresibilidad. Los cálculos
de “balance de materiales” requieren información precisa, tales como, solubilidad
del gas en el crudo y factor de merma del crudo en función de presión y
temperatura, y la compresibilidad/expansibilidad del sistema total de hidrocarburos
en el subsuelo.
Un fluido en un yacimiento puede presentarse como líquido, como gas, y como sólido,
dependiendo de la presión P, la temperatura T y de la composición del fluido. Cuando se
estudia un yacimiento los fluidos de interés fundamental para los ingenieros de petróleo
son: Petróleo, Gas y Agua. Un entendimiento completo de la composición del crudo, gas
y agua; sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y de yacimiento es
necesario para lograr que la misión de ingeniería sobre recuperación de petróleo y gas, sea
lo más económicamente posible.
El petróleo y el gas son el resultado de mezclas naturales complejas de los

hidrocarburos, es decir, de los compuestos orgánicos formados por hidrogeno y carbono.
La mayoría de los componentes del petróleo y el gas son hidrocarburos parafínicos o
alcanos con la formula general CN H2N-2. Los hidrocarburos en general con más de diez
átomos de carbono son usualmente considerados como un grupo conjuntamente con el
decano. Los gases naturales contienen principalmente metano y progresivamente
pequeñas cantidades de etano, propano y heptano. El petróleo crudo contiene
hidrocarburos más pesados y moléculas con otros elementos además del carbono e
hidrógeno.
La composición de los hidrocarburos ayuda a determinar si los materiales serán

gaseosos o líquidos y cuan fácilmente ellos pueden ser recuperados. El agua prácticamente
esta siempre presente con el petróleo y el gas, y su composición y propiedades afectan
también la producción de los hidrocarburos.
1
A bajas temperaturas y presiones el petróleo, el gas y el agua algunas veces se

encuentran como sólidos o semisólidos, tales como parafinas, gas hidratado, granizado, o
crudos de alta temperatura de fluidez crítica. Sin embargo, estos materiales son
usualmente fluidos, tanto en el estado gaseoso o líquido, o ambos. La composición de los
fluidos, la temperatura y la presión determinan la distribución de los fluidos entre las fases
gaseosas y liquida, la cual a su vez afecta el recobro de los mismos.
A fin de evaluar un yacimiento en términos del rendimiento de hidrocarburos

esperado, el ingeniero de petróleo debe entender el comportamiento del petróleo crudo,
del gas natural y del agua bajo condiciones estáticas y dinámicas en el yacimiento y en la
superficie en función de la variación de la temperatura y la presión.
PROPIEDADES DEL PETRÓLEO.
DENSIDAD, O:
Es la masa por unidad de volumen de una determinada sustancia.
En un yacimiento se encuentran volúmenes de petróleo y gas asociado. El peso de este

sistema puede calcularse fácilmente y el volumen es Bo, By. Por lo tanto, la densidad del
petróleo o, a cualquier presión y temperatura vendrá dada por:
o = peso de 1 BN de petróleo + peso del gas en solución

Volumen de CY de este peso
Sustituyendo las respectivas cantidades, resulta:
Rs
ρo=
350∗γ g
379( )
5 .615∗Bo
O también:
ρost + 0. 0136∗γ g∗R s

ρo =
Bo
Donde:
ost es la densidad del petróleo de tanque (ost= 62.4xo) a condiciones normales en

Lbs/PC.
2
g: gravedad del gas.
Rs: solubilidad del gas en el petróleo.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR, O:
Método de Standing:
Este método es similar al método de Standing y Katz (utilizado para calcular factor
volumétrico del petróleo) sólo que en este caso se requiere conocer la composición del líquido
saturado.
Así, con la composición de este líquido puede escribirse:
C3+ = Yi Mi
Yi Mi/Li
Donde:
C3+: Densidad del propano y compuestos más pesados a 14.7 lpca y 60 °F, lbs/PC.
Li: Densidad líquida del componente i a 14.7 lpca y 60 °F, lbs/PC.
Mi: Peso molecular del componente i, lbs.
Yi: Fracción molar del componente i en la mezcla líquida
El porcentaje por peso de etano en etano más WC2+ y el porcentaje por peso de metano
en el sistema WC1+, viene dado por:
%WC2+ = Y2 M2 x 100
 Yi Mi
%WC1+ = Y1 M1 x 100
 Yi Mi
Método de Alani y Kennedy:
Alani y Kennedy desarrollaron un método en base a la ecuación de estado de Van der

Waals para calcular los volúmenes molares de hidrocarburos puros y de mezclas en estado
líquido. A partir del volumen molar se determina la densidad.
3
La Ecuación de Alani y Kennedy es similar a la de Van der Waals con la diferencia de

que a y b son funciones de temperatura, la ecuación es la siguiente:
R T = (P + a/v2) (V – b)
Donde:
P: Presión absoluta, lpca

T: Temperatura absoluta, °R
R: 10.73 lpca-pie3/lbmol-°R
V: Volumen molar, pie3/lbmol
a y b: F (T)
Para Hidrocarburos puros:
a = k e n/T
b=mT+c
Donde k, n, m, c son constantes para cada hidrocarburo y están dadas en la siguiente

tabla:
Componentes K n mx10-4 C
Metano 9160.6413 61.893223 3.3162472 0.50874303

(70-300°F)
Metano 147.47333 3247.4533 14.072637 1.8326695

(301-460°F)
Etano 46709.573 -404.48844 5.1520981 0.52239654

(100-249°F)
Etano 17495.343 34.163551 2.8201736 0.62309877

(250-460°F)
Propano 20247.757 190.24420 2.1586448 0.90832519
i-Butano 32204.420 131.63171 3.3862284 1.101384
n-Butano 33016.212 146.15445 2.902157 1.1168144
4
n-Pentano 37046.234 299.62630 2.1954785 1.4364289
n-Hexano 52093.006 254.56097 3.6961858 1.5929406
n-Heptano 82295.457 64.380112 5.2577968 1.7299902
n-Octano 89185.432 149.39026 5.9897530 1.9310993
n-Nonano 124062.65 37.917238 6.7299934 2.1519973
n-Decano 146643.83 26.524103 7.8561789 2.3329874
H2S+ 13200 0 1790 0.3945
N2+ 4300 2293 449 0.3853
CO2+ 8166 126 181.8 0.3872
Tabla Nº 1. Valores de k, n, m y c para componentes puros.
Para mezclas:
am = ai Yi = ki eni/T Yi
bm = bi Yi = (mi T + ci) Yi
Para el pseudo componente C7+ los valores de a y b viene dados por:
Ln aC7+ = 3.8405985x10-3MC7+ - 9.5638281x10-4 (MC7+/C7+) + 2.6180818x102 (1/T) +

7.3104464x10-6MC7+ + 10.753517
bC7+ = 3.499274x10-2MC7+ - 7.2725403C7+ + 2.232395x10-4 T – 1.6322572x10-2

(MC7+/C7+) + 6.2256545
Donde:
MC7+: Peso molecular del C7+, lbs/lb-mol
C7+: Gravedad específica del C7+, (agua = 1.0)
La ecuación anterior es cúbica en v y se puede escribir en la forma siguiente:
V3 – [RT/P + b] V2 + aV/P – ab/P = 0
5
Esta ecuación puede tener una o tres raíces reales, dependiendo de la magnitud de los
coeficientes. En el caso de tener la ecuación tres raíces reales, lo cual ocurre frecuentemente
con hidrocarburos puros, la menor raíz es la que expresa el volumen molar de líquidos.
Los coeficientes para mezclas fueron obtenidos correlacionando 647 mediciones

experimentales de 47 muestras de fondo (72 T 250°F, P  5000lpcm).
Al comparar los resultados obtenidos con la ecuación anterior con datos experimentales
de mezclas líquidas de hidrocarburos con o sin impurezas, la desviación promedio fue inferior
a 2.5%. Al aplicar el método empírico de Standing (para calcular la densidad de
hidrocarburos en estado líquido) a las mismas mezclas se obtuvo una desviación mayor a
partir de la ecuación anterior se determina el volumen molar (V) y luego la densidad () a
partir de:
 = M/V
VISCOSIDAD, ΜO:
La viscosidad es una de las características más importantes de los hidrocarburos para

los aspectos operacionales: producción, transporte, refinación y petroquímica.
La viscosidad de un fluido en general es una medida de la fricción interna o

resistencia que ofrecen sus moléculas a fluir (moverse).
La viscosidad de los crudos representa su característica de fluidez. Los crudos

extrapesados son más viscosos que los pesados, los pesados más viscosos que los medianos,
los medianos más viscosos que los livianos y condensados.
La viscosidad de los crudos se mide en Poise y Centipoise en honor al médico e

investigador Jean Louis Poiseville. En términos físicos la viscosidad absoluta se expresa en
DINA, Segundo por Centímetro cuadrado. O de otra manera se expresa que la viscosidad
absoluta de un fluido es la fuerza tangencial en dinas necesarias para mover una unidad de
área de un plano a una unidad de velocidad, con relación a otro plano fijo y a una unidad de
distancia entre los dos planos mientras que el fluido en cuestión está en contacto con los dos
planos. Esto dicho de una manera más específica sería: Es la fuerza requerida en dinas para
mover un plano de 1 cm2 sobre otro de igual área y separado por 1cm de distancia entre
los dos planos con el espacio relleno del fluido en cuestión.
Lo mencionado anteriormente se puede apreciar en la siguiente figura:
6
Plano móvil
________________________________________________________
Fluido
___________________Plano Fijo_____________________________
Figura Nº1
El desplazamiento del plano móvil sobre el fluido da idea de la viscosidad del mismo
TIPOS DE VISCOSIDAD.
Viscosidad relativa:
Es la relación de la viscosidad de un flujo con respecto a la viscosidad del agua. La

viscosidad del agua pura a 20°C es de 1.002 centipoise.
Viscosidad cinética:
Es equivalente a la viscosidad en centipoise dividida entre la gravedad específica del

petróleo a la misma temperatura, se designa en stokes o centistokes.
Viscosidad universal Saybolt:
Representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 cm 3 salga de un recipiente

tabular por medio de un orificio, debidamente calibrado y dispuesto en el fondo del
recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante.
VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO.
Viscosidad de un petróleo sin gas en solución.
Viscosidad de un petróleo con gas en solución.
Se refiere a la viscosidad de petróleos a determinada Presión y Temperatura, llevando

consigo la cantidad de gas Rs. (Relación gas en solución petróleo). Que puede disolverse
bajo esas condiciones.
La viscosidad de los crudos representa su característica de fluidez.
7
Los crudos pesados son más viscosos que los livianos. En las siguientes figuras se puede
observar diferencias de viscosidades:
udos representa su característica de fluidez. Los crudos pesados son más viscosos
Muestra de Crudo Pesado
Figura Nº 2. Figura Nº 3.
Crudo liviano. Crudo pesado.
FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO:
Composición:
La viscosidad del petróleo esta directamente relacionado con el tipo y el tamaño de

sus moléculas. La variación de la viscosidad del líquido con la estructura molecular
no es bien conocida. Sin embargo, la viscosidad de los crudos es proporcional al
tamaño de las moléculas. De la siguiente manera:
8
ºAPI ↑ → µo ↓
Temperatura:
A medida que aumenta la temperatura las moléculas de un líquido se expanden y las

distancias intermoleculares aumentan, lo cual produce una disminución de la
viscosidad. Lo cual, se puede apreciar en lo siguiente:
T ↑ → µo ↓
Presión:
El aumento de presión (compresibilidad) de un crudo sin gas en solución produce

disminución de las distancias intermoleculares con un incremento en la viscosidad:
P ↑ → µo ↑
Para crudos subsaturados una disminución de presión reduce la viscosidad del crudo:
P ↓ → µo ↓
En el caso de crudos saturados una disminución de la presión produce un aumento de la

viscosidad del mismo.
P ↓ → µo ↑
En general, la viscosidad de un fluido disminuye cuando aumenta la temperatura y

generalmente toma grandes valores cuando aumenta la presión.
En el caso del petróleo, tanto para el crudo sin gas en solución como para el petróleo
con gas en solución, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin embargo, la
presión en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la disminuye, ya que el
efecto de la disminución de la viscosidad por gas en solución es mayor que el efecto por
compresibilidad del petróleo.
La figura N° 4 ilustra el comportamiento típico o vs. Presión a Temperatura Constante.
9
Figura Nº4.
Obsérvese que por debajo de la presión de burbujeo la viscosidad disminuye con

aumento en presión debido al efecto del gas que entra en solución, pero por encima del punto
de burbujeo la viscosidad aumenta con presión, ya que, no ocurre solubilidad adicional de gas
y sólo actúa la compresibilidad.
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de petróleos muertos (sin gas en

solución) y productos destilados es disminuirla.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO:
En la literatura existen varias correlaciones para determinar la viscosidad del petróleo.

Entre las más conocidas se tienen las siguientes:
Para crudos muertos (sin gas en solución):
Correlación de Beal:
Beal desarrolló correlaciones para determinar la viscosidad de crudos muertos (sin gas
en solución) y de crudos subsaturados.
El rango de aplicación utilizado en esta correlación se puede apreciar en la siguiente

tabla, (tabla Nº2):
Cv Viscosidad Viscosidad Crudo Unidades

Crudo Subsaturado
Muerto
A Pb > Pb
10
Presión P 140-4135 4515-5515 Lpca
RGP en sol. 12-1827 PCN/BN

Rs
Viscosidad 0.865-1.55 142-127 0.16-315 Cp.

o
Temperatur 98-250 °F
a Ty
Grav. Del 10-52.5 °API

petróleo
Tabla Nº2
La tabla anterior presenta la correlación para determinar la viscosidad de petróleo

muerto (sin gas en solución), od a temperatura del yacimiento y presión atmosférica como
función de la gravedad API.
La correlación gráfica de la tabla Nº2 fue ajustada mediante la siguiente ecuación:
0 . 32+1. 8×10 7 360 a

 od =
[ ∘
API 4 . 53 ] [ Ty+200 ]
Donde: a = 10 (0.43+8.33/°API)
El ajuste de la ecuación anterior a las curvas de Beal presenta un error promedio de –

1.58% para 25 puntos y una desviación Standard de diferencias de 9.4%.
11
En la siguiente gráfica se puede apreciar la viscosidad del petróleo muerto (sin gas en
solución), a temperatura del yacimiento y presión atmosférica como función de la gravedad
API.
Figura Nº
Correlación de Beggs y Robinson:
Beggs y Robinson obtuvieron correlaciones empíricas para calcular la viscosidad de

crudos muertos (no posee gas asociado) y de crudos saturados con gas natural.
Las características del rango utilizado en estas correlaciones se pueden observar en la

siguiente tabla:
Presión P 15-5265 Lpca
12
RGP en sol. Rs 20-2070 PCN/BN
Temperatura Ty 70-295 °F
Gravedad del Petróleo 16-28 °API

°API
Tabla Nº3.
La correlación de la viscosidad de crudos sin gas en solución está dada por:
od =10x –1
Donde:
X = Y Ty–1.163
Y = 10Z
Z = 3.0324 –0.02023 °API
El porcentaje de error de esta correlación al ajustar los datos experimentales de Beggs y

Robinson fue de 0.64%
Correlación de Glaso:
Glaso presenta la siguiente correlación para calcular la viscosidad de crudos muertos

(sin gas en solución).
od= (3.141x1010)Ty-3.444 log °API (10.313logTy-36.447)
Esta correlación fue desarrollada a partir de 26 muestras de crudos cubriendo los

siguientes rangos:
Gravedad del Petróleo 20.1-48.1 °API
13
°API
Viscosidad od 0.616-39.1 Cp.
Tabla Nº4.
Para crudos saturados (Py < Pb).
Correlación de Chew y Conally:
A su vez, la correlación para estimar la viscosidad de crudos con gas en solución (vivos)
está dada por:
ob = a (od)b
Donde:
a = 0.20 + 0.80x10–0.00081Rs
b = 0.43 + 0.57x10–0.00072Rs
En este caso el error de la correlación fue del –1.83%.
La correlación se basa en la figura Nº6, donde ob está en función de od y Rs:
Figura
Nº6.
14
Viscosidad del petróleo saturado de gas a presión y temperatura del yacimiento

(Tomado de Chew y Conally).
El rango de los datos utilizados en el desarrollo de esta correlación se pueden observar

en la siguiente tabla:
Presión Pb 132-5645 Lpca
RGP en Solución Rs 51-3544 PCN/BN
Viscosidad od 0.377-50 cp
Tabla Nº5.
Para crudos subsaturados (Py >Pb).
Correlación de Vázquez y Beggs:
Vázquez y Beggs desarrollaron la siguiente correlación para estimar la viscosidad de

crudos a presiones por encima del punto de burbujeo.
La cual se puede determinar por medio de la siguiente ecuación:
o = ob (P/Pb)m
Donde:
m = 2.6 P1.187 10(-3.9x10E-5x P –5)
Esta correlación fue obtenida a partir 3.143 datos de crudos cubriendo los siguientes
intervalos:
15
Presión P 141-9515 Lpca.
RGP en solución Rs 9.3-2199 PCN/BN
15.3-59.5 °API
Gravedad del petróleo
°API
Gravedad del Gas g 0.511-1.351 (aire = 1)
Viscosidad o 0.117-148 Cp.
Tabla Nº6.
Correlación de Lewis y Squires:
Esta correlación denominada también Correlación Generalizada de Viscosidad –

Temperatura, es de particular interés porque permite estimar la viscosidad de un crudo a
cualquier temperatura cuando se conoce un solo conjunto de datos de viscosidad –
temperatura.
Esta correlación se basa en datos de diferentes líquidos orgánicos incluyendo el agua

y su desviación en la predicción de  vs T es generalmente menor del 20%.
EJEMPLO 1.
Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y Robinson, Chew y Connally y

Vázquez y Beggs, calcular la viscosidad de un crudo de 36 °API a 160°F y 4000 lpca., el
cual tiene una relación gas en solución - petróleo de 400 pcn/bn a su presión de
burbujeo de 2500 lpca.
Solución:
a) Crudo Muerto:
a = 10 (0.43+ (0.83/36)) = 4.59
od = (0.32 +(1.8x107/364.53 )) (360/(160+200))4.59
od = 1.92 cp.
16

Z = 3.0324 – 0.02023x36 = 2.304
Y = 102.304 = 201.43
X = 201.43x160-1.163 = 0.55
od = 100.55 –1
od = 2.55 cp.
od = (3.141x1010)160-3.444 log (36) (10.313 log (160) –36.447)
od = 1.87 cp.
b) Crudo Saturado de Gas:
Correlación de Chew y Connally:

Utilizando od = 2.55 (Beggs y Robinson).
a = 0.20 + 0.80x10 (-0.00081x400) = 0.58
b = 0.43 + 0.57x10 (-0.00072x400) = 0.72
ob = 0.58(2.55)0.72
ob = 1.14 cp.

a = 10.715(400 + 100)-0.515 = 0.437
b = 5.44 (400 + 150)-0.338 = 0.645
ob = 0.437 (2.55)0.645
ob = 0.80 cp.
c) Crudo Subsaturado:
Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)
o = 0.80+0.001(4000 - 2500) (0.024x0.81.6 + 0.038x0.80.56)
17
o = 0.88 cp.

Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)
m = 2.6x40001.18710 (-3.9x10E-5x4000-5) = 0.342
o = 0.80(4000/2500)0.342
o = 0.94 cp.
Un resumen de los valores de viscosidad se puede observar a continuación:
Correlación. od cp. ob cp. o cp
Beal 1.92 0.88
Beggs y Robinson 2.55 0.80
Glaso 1.87
Chew y Connally 1.14
Vázquez y Beggs 0.94
FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO, BO:
El factor volumétrico del petróleo o factor volumétrico del fluido de la formación,

abreviado FVF y símbolo Bo puede definirse como el volumen en barriles que un barril en
condiciones standard ocupa en la formación (yacimiento), es decir, a la temperatura del
yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petróleo a esa presión. Debido a que la
temperatura y el gas disuelto aumentan el volumen del petróleo fiscal, este factor será
siempre mayor que la unidad. Cuando todo el gas presente está disuelto en el petróleo, es
18
decir, a la presión del punto de burbujeo, un aumento adicional en la presión reduce el

volumen en proporción a la compresibilidad del líquido.
Este factor también puede definirse como el cambio en el volumen que experimenta la
fase líquida al pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como
consecuencia de la expansión líquida y/o liberación del gas en solución.
Esta relación viene dada por:
Volumen de ( petróleo más gas disuelto ) B y

Bo=
Volumen de Petróleo B N
BY: petróleo + gas disuelto a CY
BN: petróleo a CN
La figura Nº 7 ilustra el comportamiento típico de B o vs. Presión a temperatura

constante:
Figura Nº7.
Debido a que no se libera gas de solución cuando la presión disminuye desde su valor
inicial hasta la presión al punto de burbujeo, el fluido de yacimiento permanece en estado
monofásico (petróleo subsaturado), sin embargo, como los líquidos son ligeramente
compresibles, el volumen aumenta de 1310 BY/BN, a la presión inicial a 1333 BY/BN a la
presión al punto de burbujeo.
Por debajo de la presión de burbujeo, la expansión líquida continúa pero su efecto sobre
el aumento en volumen es insignificante comparado con un efecto mucho mayor, la
reducción en el volumen líquido debido a la liberación del gas en solución A 1200 lpca el
volumen disminuye a 1210 BY/BN a presión atmosférica y 160°F disminuye a 1040
19
BY/BN. La disminución de 1040 BY/BN, a presión atmosférica y 60°F, se debe a la

reducción o merma por efectos de temperatura, ya que la presión se mantuvo constante.
El aumento de 1000 BY/BN, por efectos de temperatura puede calcularse mediante la

siguiente ecuación:
BoT = Bo60°F (1 + Bo(Ty – 60)
Donde Bo es el factor de expansión térmica del petróleo (°F -1), el cual para este caso es
igual a 0.0004°F-1.
En ocasiones se utiliza el inverso de Bo, el cual se denomina Factor de Merma, Sh, y

se define como la razón del volumen a condiciones de superficie (CN) al volumen a
condiciones de yacimiento (CY), esto es:
Sh = Volumen de petróleo a CN = 1  1.0
Volumen de (petróleo + gas disuelto) a P y Ty Bo
Siendo Bo proporcional a Rs, los factores que afectan a Bo de la misma manera.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR BO:
Entre los métodos y correlaciones par determinar Bo, se tienen las siguientes:
Método de las mermas de Katz:
En este método se requiere conocer la °API del petróleo de tanque, la RGP en solución,
además de la presión P y temperatura T a la cual se desea estimar B o. También considera que
el cambio en volumen de petróleo de condiciones de yacimiento a condiciones normales se
lleva cabo en dos etapas:
La presión disminuye de la del yacimiento a presión normal con liberación del gas
en solución.
20
La temperatura disminuye de la del yacimiento a temperatura normal.
El cambio fraccional en el volumen líquido durante la reducción puede expresarse

mediante:
Vp = Bo – V1/V1
Y el cambio en el volumen líquido durante la reducción de temperatura puede

expresarse mediante:
VT = V1 –1 / 1
Igualando las ecuaciones anteriores en V1 se tiene:
Bo = (1 + Vp) (1 + VT)
Método de la densidad aparente:
Por medio de esta correlación se puede determinar el volumen del gas disuelto en el
petróleo y por consiguiente la densidad del sistema y el valor de B o. Requiriendo el
conocimiento de la P, T, RGP y las gravedades del petróleo y gas producido.
La Figura N° 8 presenta la densidad líquida aparente del gas disuelto, aL, Lbs/PC, en
función de g y °API
Figura Nº8.
Un ajuste de
las curvas de la
Figura N° 8 está
dado por la siguiente
ecuación:
aL = 38.52x10-
0.00326
°API +
(94.75 - 33.93
log°API) log g
al: densidad del

gas disuelto. Lbs/PC.
21
Esta ecuación tiene una desviación standard par 45 muestras de no más de 1.13%.
Un paso previo al cálculo de Bo, es la obtención de la densidad del sistema (1 BN de

petróleo + Rs PCN de gas) a CN, Lbs/PC.
(s)14.7 lpca, 60°F = Peso de 1 BN de petróleo + Peso del gas disuelto
Volumen de petróleo + Volumen del gas disuelto
= 350 g + 29 g Rs/379
5.615 + 29 g Rs (379 aL)
Este valor debe corregirse a presión P y temperatura T del yacimiento, es decir, a P y T

a las cuales se desea Bo.
Esto se hace por medio de las siguientes graficas (figura Nº9); las cuales se basa en el
siguiente postulado:”El coeficiente de compresibilidad de un hidrocarburo líquido a
temperaturas por debajo de 300°F es sólo función de la densidad líquida a 60°F”.
Figura Nº9.
22
Debido a que, la presión aumenta la densidad, el valor leído en la ordenada de la figura

2 se suma a la densidad del sistema calculado con la ecuación anterior obteniéndose la
densidad del sistema a P y 60°F. A este valor se le resta la cantidad leída en la ordenada de
la figura 3, ya que la temperatura disminuye la densidad. De esta forma se obtiene la
densidad del sistema a P y T.
(s)P,T = (s)14.7lpca, 60°F + (T) fig.2 - (P)fig 3
Finalmente, el factor volumétrico del petróleo, Bo, se calcula mediante la siguiente

ecuación:
Bo = (Volumen de 1 BN de petróleo + Rs PCN de gas en sol.)P,T
Volumen de 1 BN de Petróleo)14.7 lpca, 60°F
O tambien:
Bo = ost + 0.0136g Rs
(s) p,T
Bo = BY/BN
Donde:
ost: es la densidad del petróleo de tanque (ost=62.4xo) a condiciones normales en

Lbs/PC.
g: gravedad del gas.
Rs: solubilidad del gas en el petróleo.
Correlación de Standing, (al punto de burbujeo):
La correlación para determinar el factor volumétrico del petróleo al punto de burbujeo

cuando se conoce la RGP en solución, Rs, la gravedad específica del gas disuelto, g, la
23
gravedad API del petróleo y la temperatura del yacimiento, T y.La ecuación sobre la cual se
basa esta figura viene dada por:
Bob = 0.9759 + 1.2x10-4 Rs (g/o)0.5 + 1.25 Ty1.2
Esta correlación fue obtenida en base a crudos de California. Standing reporta un error
promedio de 1.17%.
Esta correlación viene dada por:
Bob = 1 + ARs + B (Ty – 60) (°API/gsp) + CRs (Ty – 60)

(°API/gsp)
Donde los valores de las constantes A, B y C están dados en la siguiente tabla de

acuerdo a la gravedad API.
Valores de las Constantes A, B y C:
A B C
°API 30 4.677x10-4 1.751x10-5 -1.8106x10-8
°API 30 4.670x10-4 1.100x10-5 1.3370x10-9
Tabla Nº7.
Vázquez y Beggs reportan un error promedio de 4.7% para esta correlación.
Glaso presenta la siguiente correlación par estimar Bo al punto de burbujeo.
Bob = 1 + 10(-6.58511 + 2.91329 log A – 0.27683 (log A) 2)
Donde:
A: Rs (g/o) 0.526 + 0.968 Ty
24
Glaso reporta un error promedio de –0.43% con una desviación standard de 2.18% para
esta correlación.
Correlación de Mannucci y Rosales:
Por debajo del punto de burbujeo:
Bob = 0.751 Pb-0.274 Rs0.4624 10-0.0021 °API
Un estudio estadístico mostró que el 95% de los datos experimentaron un error menor
del 8%. Para los mismos datos el error promedio aritmético fue de 3.7%.
Para mejores resultados con esta correlación se obtienen cuando los valores de las
variables están comprendidos dentro de los siguientes rangos:
RGP en solución Rs 180-2500 PCN/BN
Factor Vol. Del petróleo 1.05-2.4 BY/BN

Bob
Gravedad del petróleo 15-39 °API

API
Tabla Nº8.
Correlación de la TOTAL:
Siguiendo la forma general de la correlación de Vázquez y Beggs, TOTAL compañía

francesa de petróleo, desarrolló la siguiente correlación para estimar el factor volumétrico del
petróleo en el punto de burbujeo:
Bob = 1.022 + 4.857x10-4 Rs – 2.009x10-6(Ty – 60)(°API/g) +

17.569x10-9 Rs (Ty - 60) (°API/g)
Un estudio estadístico determinó que el 97% de 289 valores de Bo calculados con esta
correlación, presentaron un error menor del 10% en comparación con los valores
experimentales.
25
Correlación de Muhammad Ali Al-Marhoun:
La correlación para estimar Bob es la siguiente:
Bob =0.497069 + 0.862963x10-3 (Ty + 460) + 0.182594x10-2 A +

0.318099x10-5 A2
Donde:
A: Rs 0.74239g0.323294 o-1.20204
Muhammad Ali Al-Marhoun, reporta un error promedio relativo de –0.01% y una

desviación standard de 1.18% respecto a los valores experimentales determinados con esta
correlación.
Las correlaciones anteriormente presentadas pueden ser utilizadas para estimar valores
de Bo a presiones por debajo de la presión de burbujeo. En este caso, se debe utilizar R s a la
presión deseada en vez de Rs a la presión de burbujeo. Además, se debe considerar la
posible variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas en solución (o)
con presión.
DETERMINACIÓN DE BO A PRESIONES POR ENCIMA DEL PUNTO DE BURBUJEO:
Los valores de Bo por debajo del punto de burbujeo están afectados por la solubilidad
como por la compresibilidad, mientras que por encima del punto de burbujeo la solubilidad
es constante y por lo tanto sólo influye la compresibilidad. Por lo tanto, si se conoce la
compresibilidad del petróleo puede hallarse Bo a presiones por encima del punto de burbujeo.
De la definición general de la compresibilidad.
C = -1/V (V/P) T
Aplicando para el caso de petróleo, en forma de diferencias finitas.
Co = -1/V (V/P)T = -1/Vb(Vr-Vb)/(Pr-Pb)
Despejando Vr de la ecuación anterior:
26
Vr = Vb (1 – Co(Pr – Pb))
Dividiendo por el volumen a condiciones normales se tiene:
Bor = Bob (1 – Co(Pr – Pb))
Donde: Pr > Pb, Co el factor de compresibilidad del petróleo, B or el factor volumétrico

del petróleo a una presión de referencia Pr y Bob el factor volumétrico del petróleo a la presión
Pb.
EJEMPLO 2.
Utilizando las correlaciones de Standing, Vázquez y Beggs, Glaso, Mannucci y

Rosales, TOTAL y Muhammad Ali Al-Marhoun, estimar el factor volumétrico del
petróleo para un crudo con las siguientes características:
Pb = 3026 lpca
Rsb = 675 PCN/BN
Ty = 298°F
°API = 24.5
g = 0.95 (aire = 1)
Solución:
a) Correlación de Standing:
Bob = 0.9759 + 1.2 x 10-4 [675 (0.95/0.907)0.5 + 1.25 x 298]1.2

Bob = 1.49015 BY/BN
b)Correlación de Vázquez y Beggs:
De la tabla de valores de constantes A, B y C se tienen:
A = 4.677x10-4, B = 1.751x10-5, C = -1.8106x10-8

Bob = 1.0 + 4.677x10-4x675 + 1.751x10-5 (298 – 60) (24.5/0.95) + 1.806x10-8 x 675 (298-
60) (24.5/0.95)
Bob = 1.497996 BY/BN
c) Correlación de Glaso:
27
A = 675(0.95/0.907)0.526 + 0.968x298
A = 980.11
Bob = 1.0 + 10(-6.58511+2.91329log (980.11)-0.27683log (980.11)2)
Bob = 1.44909 BY/BN
d) Correlación de Mannucci y Rosales:
Bob = 0.751x3026-0.274 6750.462410-0.0021x24.5

Bob = 1.50904 BY/BN
e) Correlación de la TOTAL:
Bob = 1.022 + 4.857x10-4x675-2.009x10-6(298-60)(24.5/0.95)+ 17.569x10-9x675x(298-

60)(24.5/0.95)
Bob = 1.41031 BY/BN
f) Correlación De Muhammad Ali Al-Marhoun:
A = 6750.74239 0.950.3232940.907-1.20204
A = 139.38
Bob = 0.497069 + 0.862963x10-3(298 + 460) + 0.182594x10-2 x 139.38 + 0.318099x10-
5
x139. 382
Bob = 1.46749 BY/BN
A continuación se presenta un resumen de los valores de Bo:
CORRELACIONES Bo, BY/BN
Prueba P.V.T. 1.45524
Standing 1.49015
Vázquez y Beggs 1.49799
Glaso 1.44909
Mannucci y Rosales 1.50904
TOTAL 1.41031
Muhammad 1.46749
28
COMPRESIBILIDAD DEL PETRÓLEO, CO:
En general la compresibilidad o coeficiente isotérmico de compresibilidad de un fluido,

c (lpc-1), se define como el cambio fraccional en volumen cuando la presión es cambiada a
temperatura constante, esto es:
C = -1/V (V/P) T
La compresibilidad isotérmica de un petróleo subsaturado (petróleo que esta por encima

de la presión de burbujeo). Se define de la siguiente manera:
Co = -1/V[Vo/P]T= 1/o [o/P]T = -1/Bo[Bo/P]
Co: compresibilidad del petróleo, Lpca.
Vo: volumen.
P: presión.
Como el volumen de un líquido subsaturado disminuye a medida que la presión

aumenta, Co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, Co es esencialmente
constante por encima del punto de burbujeo, mientras que en otros varía con la presión.
La última cantidad de la igualdad en la ecuación anterior es útil para calcular C o. Así,

considerando Co constante (líquido generalmente compresible), la ecuación anterior puede
integrarse entre Pb (presión de burbujeo) y cualquier otra presión P > Pb. Esto es:
P Bo
Co ∫ dp = - ∫ dBo/Bo
pb Bob
Y al efectuar la integración resulta:
Co = (P – Pb) = - Ln Bo + Ln Bob
De donde:
29
Co = (Ln Bob – Ln Bob)/(P – Pb)
Lo cual también es equivalente a:
Bob = Bob e-co (P – Pb)
Expandiendo e-co (P – Pb) en serie, y considerando solamente el primero y segundo término

de la expansión, resulta la siguiente aproximación.
Bo  Bob [1 – Co (P – Pb)]
De donde:
Co  - 1/Bob [(Bo – Bob)/(P – Pb)]
Así las ecuaciones anteriores permiten calcular el valor de C o para presiones por
encima del punto de burbujeo conociendo Bo a P, y Bob a Pb.
Por debajo del punto de burbujeo, el gas disuelto afecta la compresibilidad. Por lo tanto,
la compresibilidad del petróleo para la región por debajo del punto de burbujeo, donde el
volumen de petróleo aumenta con la presión debido a que el gas se disuelve en el líquido, se
define de la siguiente manera:
Co = -1/Bo [(Bo/P)T – Bg(Rs/P)T]
CORRELACIONES PAR DETERMINAR CO:
Entre las correlaciones para determinar Co se tiene las siguientes:
Correlación de Calhoun:
30
Calhoun presentó una correlación para determinar la compresibilidad de un crudo

subsaturado. Esta correlación relaciona la compresibilidad a la gravedad específica del
petróleo a la presión de burbujeo, puede calcularse conociendo Rsi, g, o y Bob.
Así el valor de ob es la razón de la densidad del petróleo al Pb a la densidad del agua:
ob = ob/w = [(350o + 29g (Rsi/379))]/350Bob
O también:
ob = (o +2.18x10-4gRsi)/Bob
En ecuación anterior, el numerador representa el peso de B ob barriles de petróleo y el

denominador representa el peso de Bob barriles de agua.
Calhoun no presenta información concerniente a los datos utilizados en el desarrollo

de esta correlación ni a la exactitud de la misma.
Correlación de Trube:
Trube presentó un método para calcular la compresibilidad isotérmica de un petróleo

subsaturado. El método utiliza la siguiente ecuación básica.
Co = Csr/Psc
Donde el valor de la compresibilidad seudo reducida, Csr, se ha correlacionado con Psr y

Tsr, definidas por P/Psc
y T/Tsc, respectivamente.
El valor de Tsc se
determina de la Figura N°10,
conociendo Pb a
60°F yo del petróleo
subsaturado a
60°F.
31
Figura Nª10.
Tsc en función de la gravedad especifica del líquido subsaturado y presión de

burbujeo a 60s.f.
El valor de la gravedad especifica o a condiciones de yacimiento es ajustado a 60°F

mediante la siguiente relación aproximada.
o60 = o(T) + 4.6x10-4(Ty – 60)
Donde:
o60: Gravedad específica del petróleo ajustada a 60°F (agua = 1).
o(T) : Gravedad específica del petróleo subsaturado a temperatura del yacimiento

(agua = 1).
Ty: Temperatura del yacimiento °F
Vázquez y Beggs desarrollaron una correlación para calcular la compresibilidad del

petróleo a presiones por encima de la presión de burbujeo. La correlación es la siguiente:
Co = -1433 + 5Rs + 17.2Ty - 1180gsp + 12.61°API

Px10-5
Esta correlación fue obtenida a partir de 4486 datos experimentales de varios crudos.
Los autores no reportan el porcentaje de error de esta correlación.
Correlación de Ramey:
Ramey presentó un método par determinar la compresibilidad del petróleo a presiones

por debajo de la presión de burbujeo. El método consiste en determinar los factores que
conforman la ecuación, dada por:
Co = -1/Bo [(Bo/P) T – (Rs/P) T]
32
Así el factor (Rs/P) T en la ecuación anterior se determina mediante:
(Rs/P)T  Rs/ (0.83 P + 21.75) .
El Factor (Bo/P) T se calcula a través de la siguiente relación:
(Bo/P)T = (Rs/P) T (Bo/Rs) T
Correlación de McCain, Rollins y Villegas:
McCain y colaboradores desarrollaron correlaciones para determinar el coeficiente

isotérmico de compresibilidad del petróleo a presiones por debajo de la presión de burbujeo.
Las correlaciones son las siguientes:
Ln Co = -7.573 – 1.45Ln P – 0.383 Ln Pb + 1.402 Ln Ty + 0.256 Ln °API + 0.449 Ln

Rs
Si no se dispone de la presión de burbujeo, Pb, la siguiente correlación puede ser

utilizada;
Ln Co = -7.663 – 1.497 Ln P + 1.115 Ln Ty + 0.533 Ln °API + 0.184 Ln Rs
Si no se dispone de valores de Pb y Rs McCain y Colaboradores recomiendan utilizar la

siguiente correlación,
Ln Co = -7.114 – 1.394 Ln P – 0.981 Ln Ty + 0.770 Ln °API + 0.446 Lng
Donde:
Co: en lpc-1,
P: en lpca
Ty: en °R
Estas correlaciones fueron desarrolladas a partir de 2500 datos experimentales de

diversos crudos y presentan desviaciones promedias de 4.5, 5.2 y 6.4%.
Las correlaciones se cumplen para los siguientes intervalos:
Presión, Pb 763-5300 Lpca
Presión, P 500-5300 Lpca
RGP total, Rs 15-1947 PCN/BN
33
Gravedad del 18-52 °API

petróleo.
Gravedad del gas, 0.58-1.2 (aire = 1)

g
Compresibilidad 31-6600 Lpc-1x10-6

del petróleo, Co.
34
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.
COMPOSICIÓN:
La composición del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con

predominio del metano, por sobre el 90% y en proporciones menores etano, propano, butano,
pentano y pequeñas proporciones de gases inertes como dióxido de carbono e hidrógeno.
Hidrocarburos Composición. Rango.
Metano CH4. 91-95.
Etano C2H6. 2-6.
Dióxido de carbono. CO2. 0-2.
Propano. C3H18. 0-2.
Nitrógeno. N. 0-1.
DENSIDAD DEL GAS:
Esta puede determinarse aplicando la Ley general de los gases reales:
n.Z . R .T
V=
P
El volumen puede ser calculado como el cociente entre la masa y la densidad:
mg
V=
ρg
35
Reemplazando el valor de V de la ecuación 2 en la ecuación 1 y despejando la

densidad, se obtiene:
P.m g
ρ g=
n.Z. R .T
PG también puede expresarse en función del peso molecular, reemplazando M por mg/n:
ρ g= P . M
Z .R .T
Donde:
Pg: densidad del gas, Lbs/PC.
P: presión absoluta, Lpca.
T: temperatura, °R.
M: peso molecular del gas, Lbs/Lbmol.
Z: factor de compresibilidad.
K: 10.731 Lpca-pc/Lbmol-Ro.
Otra forma de expresar, es considerando la Ley de la Conservación de la Masa para una

cantidad dada de gas, lo cual expresa:
(.v) cy= (.v) cn
Lo cual indica que el cambio de densidad en condiciones de yacimiento (CY) a

condiciones normales (CN), esta dado por el cambio de volumen, debido a que la masa
permanece constante, de la ecuación anterior se obtiene:
gcy = gcn.v.gcn / Vgcy.
Como el cambio del volumen esta dado por el factor volumétrico del gas, Bg, la
densidad del gas a cualquier presión P y temperatura T, vendrá dada por:
36
g= gnc / 5.615* Bg.
Donde Bg es el factor volumétrico del gas BY/BN a la P Y T a la cual g (Lbs/PC).

La densidad del gas a condiciones normales, gnc esta dada por:
gcn = 0.0763 x γg, en Lbs/ PC.
Donde:
γg: es la gravedad especifica del gas (aire = 1).
Debe recordarse, que si el gas es una mezcla y contiene componentes no hidrocarburos

(CO2, N2), estos deben tenerse en cuenta en el cálculo de Z.
VISCOSIDAD:
La viscosidad del gas, en general, es considerada mas baja que la de un gas líquido.
Además, todos los gases tienen comportamiento geológico Newtoniano y se rige por la Ley de
la Viscosidad de Newton.
FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DEL GAS:
A bajas presiones (<1000-1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura aumenta

la viscosidad del gas natural debido al aumento de la energía cinética de las
moléculas que producen gran numero de choques intermoleculares.
↑ T => μg ↑
A elevadas presiones (>1000-1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura

disminuye la viscosidad del gas natural debido a la expansión térmica de las
moléculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son
pequeñas y el gas natural tiende a tener un comportamiento similar a la de los
líquidos.
↑ T => μg ↓
A cualquier temperatura la viscosidad de un gas natural aumenta con el incremento

de la presión debido a la disminución de las distancias intermoleculares.
↑ P => μg ↑
A medida que el gas es más pesado, sus moléculas serán más grandes y por lo tanto
su viscosidad será mayor.
37
↑ Mg => μg ↑
Por ejemplo, el gas metano, que porcentualmente es en casi todos los casos el mayor el
componente del gas natural a presión de una atmósfera y a temperatura de 10°C y 204°C
muestra viscosidad de 0.0107 y 0.0163 Centipoise cp, respectivamente. Esto significa un
incremento de viscosidad de 0.00003 Centipoise por °C, debido al aumento de la temperatura
de 194°C.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA VISCOSIDAD DEL GAS:
La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por medio

de ecuaciones. La determinación de la viscosidad del gas en el laboratorio es sumamente
complicada debido a que su valor es muy pequeño (aproximadamente 0.02 cps), para ser
medido con exactitud. Por esta razón, generalmente se utilizan métodos gráficos o numéricos
en su evaluación.
Método de Lee, Gonzáles y Eakin:
y =2 . 4 −0 . 2 x
Donde:
μg: viscosidad del gas a P y T, cp.
T: temperatura absoluta, en °R.
Pg: densidad del gas a P y T, grs/cc.
Mg: peso molecular del gas.
38
Método de Carr, Kobayashi y Burrows.
Este método se basa en el principio de los estados correspondientes para calcular la

viscosidad de los gases. A las mismas condiciones de presión y temperatura pseudo-reducidas
todos los gases naturales tienen el mismo cociente de viscosidades.
La ecuación a utilizar es la siguiente:
μg
μ g= ( μg1 )
∗μ g 1 c
De donde μg1 es la viscosidad del gas a presión P en atm y temperatura T en °F, cps.
Para estimar la viscosidad de la mezcla de gases, se debe determinar primero μgl, en

la siguiente figura:
Figura 11.
Si el gas tiene impurezas, se puede corregir de la siguiente manera:
μg1c = μg1sc + C (CO2) + C (H2S) + C (N2)
Donde:
39
μg1c: viscosidad del gas a atm y T °F, corregida por impurezas, cp.
Glsc: viscosidad del gas a atm y T °F, leída de la figura anterior, cp.
C (CO2), C (H2S), C(N2): correccion por presencia de CO2, H2S Y N2.
Estos valores se obtienen de las líneas que aparecen en los cuadros de la figura Nº11
utilizando para ello el 1% de las impurezas en cuestión y la gravedad especifica del gas.
El cociente μg/μg1 se obtiene de la figura Nº12, en base a la presión y la temperatura

pseudo-reducidas, calculando por Prs y TRS. En este caso no se puede hacer corrección
adicional a Prs y Trs por componentes no hidrocarburos.
Figura Nº12.
Finalmente μg esta dado por:
μg
μ g= ( )
μg1
∗μ g 1 c
FACTOR VOLUMÉTRICO DEL GAS (BG):
El factor volumétrico del gas, designado por el símbolo Bg, se define como el
volumen en barriles que un pie cúbico normal de gas ocupara como gas libre en el yacimiento
a las condiciones de presión y temperatura prevalecientes (By gas libre/PCN gas).
40
También puede definirse como el cambio de volumen que experimenta la fase gaseosa
al pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como consecuencia
de la expansión del gas.
Para un gas real, esta relación viene dada por:
Bg =Volumen de n moles de gas a Q y Tv.

V Volumen de n moles de gas a CN
La deducción de Bg es obtenida aplicando La Ley de los Gases Reales a la ecuación

anterior, obteniendo como ecuación final.
Bg = 0.02829 Z.T/P-PCY/PCN
Bg = 0.00504 Z.T/P-BY/PCN
Donde:
Bg: factor volumétrico del gas, PCY/PCN o BY/PCN, P=presión Lpca.
Z: compresibilidad del gas.
T: temperatura, °R (460 + op).
En algunos casos se utiliza el inverso del factor volumétrico del gas o factor de
expansión del gas (Bg):
Bg”=1/Bg = 35.35 P/Z.T , PCN/PCY.
Bg”=1/Bg = 194.84 P/Z.T , PCN/BC.
Para calcular Bg o Bg1 a una determinada presión y temperatura, el valor del factor de
compresibilidad del gas Z, a estas condiciones debe ser conocido. Por lo tanto, si no se
dispone de un valor experimental de Z, entonces es necesario algunos de los métodos útiles
para su determinación.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR BG:
La literatura presenta pocas correlaciones para determinar Bg, ya que, esta propiedad
fácilmente puede ser calculada mediante las ecuaciones de Bg; sin embargo con el propósito
de ilustrar este tema se presentaran las siguientes correlaciones:
Correlación de Calhoum.
En la figura siguiente se puede apreciar esta correlación para gases con gravedades
específicas de 0.6, 0.7, 0.8 y 0.9, donde Z se ha determinado mediante la correlación de
Standing y Katz. Para otras gravedades, Bg puede ser obtenida por Interpolación.
41
En la siguiente figura se puede apreciar la relación del factor volumétrico del gas en
función de presión y temperatura para gases de varias gravedades especificas:
Figura Nº13. Factor volumétrico del gas en función de Presión y Temperatura para
gases de diferentes gravedades especificas.
Ajuste polinomial de Bg:
Se ha logrado comprobar que para muchos gases naturales, la variación de Bg con Z/P
o P/Z es lineal a presiones no muy elevadas (3000 - 4000 Lpca), de tal manera que por
ejemplo Bg” se puede ajustar a trabes de un polinomio de segundo grado en p usando
mínimos cuadrados, es decir:
Bg” = a + b.p + C.p
Las ecuaciones normales a ser resueltas numéricamente son:

n n n
∑ Bg'i =n . a+b . ∑ p i +c ∑ p i2
i=1 i=1 i=1
n n n n
∑ pi . Bg'i=a. ∑ pi +b . ∑ pi2+c. ∑ pi3
i=1 i=1 i=1 i=1 42
n n n n
∑ pi2 . Bg'i=a. ∑ pi 2+b. ∑ p i3+c. ∑ pi4
i=1 i=1 i=1 i=1
Luego colocando esta ecuación en forma matricial:
n ∑ pi ∑ pi2 a ∑ Bg ' i
[ ∑ pi
∑ pi2 ][ ] [ ]
∑ pi2 ∑ pi3 ⋅ b = ∑ pi Bg ' i
∑ pi2 ∑ pi4 c ∑ pi2 Bg ' i
Donde:
N = n° de valores ( Bg”.P1).
P1= presión del punto 1.
COMPRESIBILIDAD DEL GAS:
La compresibilidad de un gas natural se define como el cambio unitario de volumen

con presión a temperatura constante.
1 ∂v
C g =− ( )
V ∂P r
El cambio de volumen con presión en un proceso
isotérmico está expresado por la ley de los gases reales:
ZnRT
V=
P
Z
V =Cte
P
43
Aplicando diferencial a ambos miembros, nos queda:
(∂∂ VP ) =nRT
T P ( ∂Z
∂P ) −
nZRT
P T
2
(∂∂ VP ) =nZRT
T P ( 1 ∂Z
(
Z ∂P ) −
1
P) t
(∂∂ VP ) =V (1Z (∂∂ ZP ) −1P )

T t
CORRELACIONES PARA DETERMINAR CG:
Entre las correlaciones para determinar la compresibilidad de los gases, Cg se

encuentra las siguientes:
Correlación de Trube:
A partir de la ley de los estados correspondientes, Trube desarrollo una correlación

para determinar Cg. Reemplazando la presión en la ecuación anterior por el producto de psc x
psr, axial la ecuación puede ser expresada en términos de presión y temperatura pseudo
reducida de la siguiente manera:
1 1 ∂Z
Cg=
Donde Z y su derivada (dZ/dpsr)
−
Psr xPTsr, ( )
ZxP scobtenerse
sc pueden ∂ P Tsr a trabes de graficas. Además,
definió una compresibilidad pseudo reducida:
Csr = Cg x Psc.
Donde:
1 1 ∂Z
Csr = −
P sr Z ∂ Psr ( ) Tsr
44
Usando esta relación y la figura Nº14, para determinar el factor Z por Standing Katz.
Trube obtuvo la figura, donde se presenta Crs en función de Psr y Trs.
En la siguiente gráfica se puede apreciar la compresibilidad pseudo reducida de los

gases naturales:
Figura Nº14. Compresibilidad seudo-reducida de gases naturales.
Para gases naturales con impurezas, se recomienda corregir psr y trs por el método de
Wichert y Asis o por las ecuaciones de Carr, Kobayashi y Burrows en el cálculo de prs y trs.
Método de Mattar, Brar y Asis:
Mattar, Brar y Asis han propuesto el siguiente método analítico para calcular Crs, las
ecuaciones del método son:
( ∂T∂Z )
Csr=
1 0 ,27 0 , 27
− −
ρsr Z 2 T sr Z 2 T sr
[ r Tsr
( TrZ )( ∂∂TrZ )
1+
Tsr
]
45
∂Z A2 A3 A A A A
( )
∂ ρr Tsr
=A 1 + + + 4 + 5 +2 ρ A 6 + 7 + 8
T sr T 3 T 4 T 5
sr
T sr T 2
sr sr
( sr
)
5 ρ 4 . A9 A A11 . ρ 2−( A 11 ρr
−
r
T sr
7
( +
A8
T Sr ) +
2 ρr . A10
T Sr [ 1+
r
] . .e
A 11 ρ r2
Con la densidad seudo reducida dada por:
ZcP sr Psr
ρr= =0 , 27
ZTsr ZTsv
Donde pgc es la densidad del gas en su punto crítico y el factor I del gas en su punto
critico Zc se ha tomado como 0.27. Para gases naturales con impurezas se debe utilizar psc y
T corregidas por medio del método de Wichert y Asis, o por las ecuaciones de Carr,
Kobayashi y Burrows en el cálculo de psr y trs.
Ejemplo 3.
Determinar la compresibilidad del gas que tiene una gravedad especifica de 0.75
(aire = 1), a 2000 lpcm y 150 °F. Utilizar: Correlación de Trube y Método de Mattar,
Brar y Azís.
Solución.
Método de Trube
a-) Determinar Csr.
Csr = 0.35 a psr = 3.07 y Tsr = 1.53
46
b-) Calcular Cg con las respectivas correlaciones ya hechas psc = 655.45 lpc.
C sr 0 . 35
C g= =
psr 655 . 45
Donde:
Cg = 5.3x10-4 lpc-1
Método de Mattar, Brar y Asís:
a-) Calcular ρr y (∂Z/∂ρr) Tsr con psr = 3.07 y Tsr = 1.53
0 . 27⋅3 . 07
ρr = =0 .684
0 .792⋅1 . 53
Se tomó el valor de Z=0.792 calculado por el método de Standing y Katz
∂Z 1.0700 0.5339 0.01569 0.05165 0.7361 0.1844

( )
∂ ρr Tsr
=0.3265−
1.53
− 3 + 4 − 5 +2⋅0684 r 0.5475−
1.53 1.53 1.53
+
1.53 1.532( )
5⋅0.684 4⋅1056 0.1844 2⋅0.684⋅0.6134 2
− (
⋅ −0.7361+
1.53 )
+ 3
1.53 Csr
b-) Con el valor de (∂Z/∂ρr) Tsr, calcular
2
[ 1+0.7210⋅0.684 2 −( 0.7210⋅0.684 2 ) ]⋅
e−0.7210⋅¿ 0 .684 =−0.0755
1 0.27 −0.0755
Csr = −
(
3.07 0.7922⋅1.53 0.684
1−
0.792
⋅0.0755 )
Csr =0.3485
47
c-) Con el valor de Csr, calcular Cg:
C sr
0 . 3485
C g= =
psc 655 . 45
C g =5 .23x10−4⋅lpc−1
SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRÓLEO (RELACIÓN GAS EN SOLUCIÓN

PETRÓLEO).
La relación Gas en Solución-Petróleo o Solubilidad del Gas en el Petróleo, se designa

por el símbolo Rs, y se define como el numero de pies cúbicos normales (PCN) de gas que
pueden disolverse en un barril de normal (BN) de petróleo cuando ambos son llevados a la
condiciones de presión temperatura prevaleciente en el yacimiento.
Rs = Volumen de gas disuelto a P y T Y a CN , PCN

V Volumen de petróleo a CN BN
Se dice que un crudo está saturado con gas natural cuando tiene en solución la
máxima cantidad de gas que el admite, y en este caso, al reducir un poco la presión ocurre
liberación de gas. Si el crudo tiene una cantidad de gas inferior a la que puede admitir a
ciertas condiciones de presión y temperatura, se dice que el crudo está subsaturado (no
saturado), es decir, que presenta una deficiencia de gas.
En un crudo, si se dispone de suficiente gas y se puede someter el petróleo a altas

presiones y temperaturas, puede decirse que el gas es infinitamente soluble en el petróleo.
Lo que limita la solubilidad de gas en el petróleo en el yacimiento, no las condiciones

de presión y temperatura que allí existan por supuesto la cantidad de gas disponible. Por lo
tanto, se encuentran yacimientos con capa de gas inicial (exceso de gas a condicione de P Y T
existentes) y yacimientos subsaturados (no saturados).
El comportamiento típico de la relación gas en el petróleo e puede apreciar en la

siguiente figura:
48
Figura Nº15. Comportamiento típico de Rs expresión a temperatura constante.
En la
figura
anterior se puede observar que Rs aumenta con presión hasta llegar a la presión de burbujeo
Pb. A partir de la cual se mantiene cantante. La razón de esto es que al llegar al punto de
burbujeo no excite más gas disponible para entrar en solución con el petróleo. Así, por encima
de la presión de burbujeo el petróleo esta subsaturado, debido a la disminución de presión que
no causa liberación de gas (Rs es constante); sin embargo, por debajo de la presión de
burbujeo el petróleo está saturado, ya que, una disminución de presión origina una liberación
de gas, debido a que Rs diminuye.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRÓLEO:
Presión: Al aumentar la presión aumenta Rs.
Temperatura: Al aumentar la temperatura disminuye Rs
Gravedad del Petróleo: Al aumentar la gravedad API aumenta Rs
Gravedad del Gas: Al aumentar la gravedad específica del gas aumenta Rs.
Tipo de Liberación: La manera como se separa el gas del petróleo produce

diferentes valores de Rs.
Liberación Instantánea y Liberación Diferencial:
49
A condiciones del yacimiento, la presión y temperatura son muy diferentes de las

condiciones de presión y temperatura existentes en la superficie. Los fluidos van del
yacimiento a las tuberías de producción, luego a los separadores y finalmente a los tanques de
almacenamiento con cambios de presión y temperatura a lo largo de este proceso continuo.
Se ha observado que para muestras iguales de hidrocarburos a condiciones de

yacimiento (P y T)2 al ser llevadas a condiciones de superficie (P y T) 1 en forma diferente la
distribución de los componentes totales de la mezcla entre la fase gaseosa y liquida varia. En
otras palabras, las condiciones de separación afectan la composición y volumen de los gases y
líquidos a obtenerse en una mezcla de hidrocarburos que tengan una composición total fijada.
En el laboratorio se distinguen dos formas de separación que son esencialmente

diferentes: la liberación o separación instantánea (flash) y la liberación o separación
diferencial.
Liberación instantánea: todos los gases liberados de la fase liquida durante una
reducción de presión se mantiene en contacto íntimo y en equilibrio con la fase liquida de la
que se liberaron. En consecuencia, la composición del sistema no cambia. Al igual que en la
separación diferencial, el volumen de petróleo al punto de burbujeo se emplea como
referencia para volúmenes a otras presiones, durante el proceso. La presión se reduce a un
nivel predeterminado, aproximadamente 100 lpc. por debajo de P b donde se desprende el gas,
y se permite que transcurra cierto tiempo para que el petróleo y el gas se pongan en equilibrio.
El nivel de presión y el volumen total del petróleo y gas se anotan. El gas no es removido y la
presión se reduce aún mas en unas 100 a 200 lpc., y el volumen total se anota a la presión
determinada. Al final de la prueba, la presión se reduce a 0 lpc. y el volumen total de gas se
mide. El volumen de petróleo residual a 0 lpc. da la base para determinar Rsi y Bob. La figura
3.32 resalta esquemáticamente varias etapas de presión durante el análisis de una muestra
sometida al proceso de liberación instantánea. La muestra tiene una presión de burbujeo (por
ejemplo, 1410 lpc) y las figuras 3.32ª y 3.32B enseñan la muestra a presiones por encima de
Pb, respectivamente. Las figuras 3.32C y 3.32D muestran los volúmenes de gas y petróleo que
resultan de las presiones por debajo del punto de burbujeo.
50
Liberación Diferencial: todos los gases liberados de la fase liquida durante una
reducción de presión son retirados continuamente del contacto con la misma tan pronto como
se van liberando. En consecuencia, la composición de la muestra o del sistema cambia. El
volumen de petróleo y del gas disuelto a la presión de burbujeo Pb es conocido y es la base
para comparar los volúmenes de petróleo a otros niveles de presión. Para obtener información
sobre la compresibilidad del petróleo (Co), antes de que ocurra liberación de gas, la muestra se
somete a presiones considerablemente mas latas que P b y se mide el volumen de petróleo. Sin
embargo, la mayoría de los datos se obtienen reduciendo la presión por debajo de Pb. la
presión se reduce a un nivel pre-determinado (posiblemente 100 lpc. por debajo de P b) y se da
tiempo para que el gas y el petróleo se equilibren a esta presión. Todo el gas es desplazado
con mercurio (Hg.) mientras se mantiene la presión constante a este nivel. El volumen de gas
removido y el volumen de petróleo remanente se miden y se anotan conjuntamente con el
nivel de presión. Se repite la operación haciendo descender la presión a otro nivel,
posiblemente 100 ó 200 lpc., por debajo de la presión anterior. La prueba se concluye
generalmente a una presión de 0 lpc. El volumen de petróleo a 0 lpc. se corrige a 60 ºF que es
la condición de almacenamiento en tanque. El proceso diferencial puede explicarse más por la
figura 3.33. La figura 3.33A destaca la muestra a presión considerablemente mayor que P b. En
la figura 3.33B la presión está justamente en el punto de burbujeo (por ejemplo, 1410 lpc.). La
figura 3.33C-1 muestra el espacio creado por el gas, cuando es reducida la presión por debajo
de Pb (por ejemplo, 1300 lpc.). En la figura 3.33C-2 la presión todavía se mantiene a 1300
lpc., pero el gas ha sido desplazado por el mercurio. La figura 3.33D-1 enseña el gas
desprendido cuando la presión fue reducida a 1300 lpc. a 1100lpc., y la figura 3.332D-2
muestra el volumen de petróleo a 1100 lpc.
51
El proceso instantáneo libera mayor cantidad de gas que el proceso diferencial sobre
muestras de idéntica composición inicial que se separen a temperaturas iguales. Por ello, al
liberarse más gas, el volumen de líquido obtenido en un proceso instantáneo es inferior al
obtenido en un proceso diferencial. Ello se debe a que el gas adicional se genere a expensas
de una merma o reducción del líquido remanente, porque los componentes intermedios del
sistema (propano, butano, pentano) en la fase líquida se vaporizan más, al estar en contacto
con la totalidad del gas desprendido. A bajas presiones la separación es aún más acelerada, en
el proceso instantáneo a la misma temperatura, debido a la liberación de la mayoría de los
hidrocarburos intermedios del líquido.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR RS:
Entre las correlaciones para determinar la solubilidad del gas en el petróleo se

encuentran las siguientes:
Correlación de Beal.
Beal presentó una correlación para estimar la solubilidad del gas en el petróleo en
función de la presión y la gravedad API del petróleo de tanque.
Dado que la solubilidad del gas depende de vario parámetros, esta correlación es
demasiado simple para ser exacta. Su uso podría generar errores mayores del 25%.
Correlación de Standing.
52
Conocida también como correlación del punto de burbujeo. Si se desea, se puede

utilizar la siguiente relación:
1. 2048
Pb
Rs=γg
18 . 2 [( )
+1 . 4 10 (0 . 0125° API−0. 00091Ty )
]
Esta correlación fue obtenida en base a 22 análisis PVT de crudos de California
empleando fondos de liberación instantánea a condiciones de superficie. El error promedio
relativo al aplicarlo a los datos experimentales fue de 4.8%.
La correlación de Standing se cumple para los siguientes intervalos:
Presión, Pb. 130-7000 Lpca.
Temperatura, Ty. 100-258 ºF.
RGP en solución, Rs. 20-1425 PCN/BN.
Gravedad del petróleo, ºAPI. 16.5-63.8 ºAPI.
Gravedad del gas. 0.59-0.95 (AIRE=1)
Presión del separador, Psp.
*Primera etapa. 265-465 Lpca.
*Segunda etapa. 14.7 Lpca.
Temperatura del separador, Tsp. 100 ºF.
La exactitud de los resultados obtenidos con esta correlación se encuentra dentro de un

10% con respecto a los valores determinados experimentalmente.
Correlación de Manucci y Rosales:
53
Viene dada por la siguiente ecuación:
1. 8868
pb
Rs=γ g
[ 84 . 88
⋅10( 0 .0072⋅° API−0. 000922⋅Ty )
]
Esta correlación fue obtenida a partir de 100 datos experimentales de crudos del
oriente de Venezuela y presenta un error promedio aritmético de 9%. Las magnitudes de las
variables recomendadas para obtener resultados satisfactorios son:
Presión, Pb 1400-4900 Lp
Temperatura, Ty. 200-300ºC.
RGP en solución, Rs. 300-1800 PCN/RM
Gravedad del petróleo, ºAPI. 15-36ºAPI.
Gravedad del gas, γg 0.78-1.06 (aire =1)
Correlación de la Total:
Esta correlación tiene la siguiente forma general:
D
( B⋅° API−C⋅Ty )
Rs=γ g pb
[ ( 10
A )]
Donde los valores de las constantes A, B, C y D se presentan en la siguiente tabla, de
acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo:
°API A B C D
54
°API < 10 12.2651 0.03045 0 0.96690
10 < ºAPI < 35 15.0057 0.01520 4. 484x10-4 1 .09500
35 < ºAPI < 45 112.9251 0.02480 -1.469x10-3 1.12900
Esta correlación fue obtenida a partir de 336 analiza PVT de crudos del oriente de
Venezuela. Un estudio estadístico realizado por la compañía TOTAL, mostró que 86,55 de
272 valores de Pb calculados con la correlación, presentaron un error menor de 29% en
comparación con los valores experimentales.
55
PROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACIÓN.
El agua está siempre presente en los yacimientos de hidrocarburos. Por lo tanto, un

conocimiento de las propiedades físicas y químicas del agua connata es de suma importancia
para el Ingeniero de Yacimientos.
En esta sección se presentará métodos para estimar algunas propiedades del agua de
formación, tales como: su composición, densidad, presión de burbujeo, factor volumétrico,
relación gas-agua en solución, compresibilidad y viscosidad.
COMPOSICIÓN:
En general el agua de formación contiene sólidos disueltos, principalmente cloruro de

sodio. Sin embargo, existen aguas de formación que son dulces.
Los cationes disueltos en agua de formación mas comunes son: Na, K, Ca y Mg.
Ocasionalmente aparecen Ha, Li y Fe. Entre los aniones más comunes se encuentran: Co3,
NO3, Hr, I y S. Además de las sales, a menudo están presentes microorganismos de diferentes
especies.
Las concentraciones de sólidos presentes en salmueras son reportadas de diferentes

formas. Entre las cuales se pueden mencionar:
Partes por millón (ppm): se refiere a los gramos de sólidos por litro de salmuera.
Miligramos por litro (MG/L): se refiere a los miligramos de sólidos por litro de
salmuera.
Porcentaje de sólidos (%S): se refiere a los gramos de sólido dividido por la suma
de gramos de sólido más líquido y multiplicado por cien.
PRESIÓN DE BURBUJEO:
La presión de burbujeo o presión en el punto de burbujeo como también se le llama, se

designa por el símbolo Pb, y se define como la presión a la cual se forma la primera burbuja
de gas al pasar un sistema del estado líquido al estado de dos fases, donde la fase líquida está
en equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas libre.
A presiones por debajo de la presión de burbujeo se forman dos fases en equilibrio:

líquida (crudo con gas en solución) y gaseosa (gas natural). La fase líquida está constituida
por crudo saturado con gas natural, por esto a estas presiones se les llama de saturación, P s.
Comúnmente la presión de saturación, Ps se utiliza como sinónimo de Presión de burbujeo, Pb.
56
La presión de burbujeo de una salmuera saturada con gas es igual a la presión de

burbujeo del petróleo que coexiste con el agua. Las dos son iguales debido al equilibrio
termodinámico entre la salmuera y el petróleo.
Cuando la presión del yacimiento decae por debajo de la presión de burbujeo del
petróleo, la salmuera permite salir del gas que contiene en solución. Por lo tanto, la presión
de saturación es igual a la del yacimiento.
La salmuera en un yacimiento de gas es considerada saturada a todas las presiones del

yacimiento. Axial, la presión de burbujeo de la salmuera en contacto con gas, es igual a la
presión inicial del yacimiento.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR PB:
Entre las correlaciones para determinar Pb, se tienen las siguientes:
Correlación de Standing:
Esta correlación fue obtenida en base a 22 análisis P.V.T. de crudos de California

empleando datos de liberación instantánea a condiciones de superficie. El error promedio
relativo al aplicarla a los datos experimentales fue de 4.8%.
La correlación de Standing se cumple para los siguientes intervalos:
Presión, Pb 130-7000 Lpca
Temperatura, Ty 100-258 °F
RGP en solución 20-1425 PCN/BN

Rs
Gravedad del 16.5-63.8 °API

petróleo API
Gravedad del gas 0.59-0.95 (aire=1)

g
Presión del 265-465 Lpca

separador Psp
Primera etapa 14.7 Lpca

Segunda etapa
57
Temperatura del 100 °F

separador Tsp
Correlación de Borden y Rzasa:
Esta correlación sigue el mismo esquema de la correlación de Standing. Sin embargo,

Borden y Rzasa usan datos de liberación diferencial a temperatura del yacimiento y al
petróleo que queda, lo denominan Petróleo residual al que le determinan la gravedad API
usada en la correlación. Como gravedad del gas, usan la correspondiente del metano al
pentano.
Esta correlación fue obtenida a partir de 194 análisis P.V.T. de diferentes crudos de
EE.UU. Borden y Rzasa reportan un error promedio de 1.84% al aplicarla a datos
experimentales.
La correlación se cumple para los siguientes intervalos:
RGP en solución Rs 50-1383 PCN/BN
Gravedad del petróleo 22.7-49.9 °API

°API
Gravedad del gas (C1-C5) 0.56-1.66 (aire=1)

g
Esta correlación tiene la siguiente formula general:
Pb = [A (Rs/gsp) 10 (-B °API/Ty + 460)] 1/c
58
Donde los valores de las constantes A, B y C se presentan en la siguiente tabla de

acuerdo a la gravedad API:
A B C
°API 30 27.64 11.172 1.0937
°API  30 56.06 10.393 1.1870
Dado que la gravedad del gas depende de las condiciones bajo las cuales el gas es
separado del petróleo, Vázquez y Beggs desarrollaron una correlación especial para
normalizar la gravedad del gas a una presión de separación de 100 lpca. Esta presión fue
tomada como representativa de las condiciones promedias de separación en el campo.
La correlación es la siguiente:
gsp = g(p)[1 + 5.912x10-5°API Tsp log(Psp/114.7)
Donde:
gsp: Gravedad específica del gas del separador, (aire=1)

g(p): Gravedad específica del gas a la presión P, (aire=1)
Psp: Presión del separador, lpca
Tsp: Temperatura del separador, °F
Esta correlación fue obtenida a partir de 27 análisis P.V.T. de diferentes crudos, reporta
un error promedio de –0.545% y es utilizada en todas las correlaciones desarrolladas por
Vázquez y Beggs. La correlación se cumple para los siguientes intervalos:
Presión del separador 60-565 Lpca

Psp
Temperatura del separador 76-150 °F

Tsp
Gravedad del petróleo 17-150 °API

°API
Gravedad del gas g 0.58-1.20 (aire=1)
59
PRESIÓN DE ROCIO, PD:
La presión de rocío se designa por el símbolo Pd, y se define como la presión a la cual
se forma la primera gota de líquido al pasar un sistema del estado gaseoso al estado de dos
fases, donde la fase gaseosa está en equilibrio con una cantidad infinitesimal del líquido.
El conocimiento de la presión de rocío (retrógrada) es importante en el estudio de

yacimientos de gas condensado porque a presiones por debajo de esta presión ocurre
condensación retrógrada en el yacimiento.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR PD:
La medición en el laboratorio de presiones de rocío es laboriosa, costosa y sujeta a

muchos errores, por lo que se prefiere el uso de correlaciones.
Correlación de Nemeth y Kennedy:
Nemeth y Kennedy desarrollaron una correlación sencilla que permite determinar la

presión de rocío retrógrada de una mezcla de condensado en función de la composición de la
mezcla y de la temperatura del yacimiento.
Esta correlación fue obtenida a partir de 579 datos experimentales de 480 sistemas de
gas condensado. La composición es expresada en fracciones molares desde C1 hasta el C7+
incluyendo componentes no hidrocarburos como CO2, H2S y N2. La correlación también
requiere las características del C7+: peso molecular (MC7+) y Gravedad específica (C7+,
agua=1.0).
La correlación es la siguiente:
LnPd = A1[YC2 + YCO2 + YH2S + YC6 + 2(YC3 + YC4) + YC5 + 0.4YC1 + 0.2YN2] + A2C7+ +
A3(YC1/YC7+ + 0.002) + A4 T + A5(YC7+ xMC7+) + A6 (YC7+xMC7+)2 + A7(YC7+xMC7+)3 +
A8(MC7+/C7+ + 0.0001) + A9(MC7+/C7+ + 0.0001)2 + A10(MC7+/C7+ + 0.0001)3 + A11
Donde:
Pd: Presión de rocío (retrógrada), lpca.
MC7+: Peso molecular del C7+, lb/lbs-mol
C7+: Gravedad específica del C7+, (agua=1.0)
Siendo:
A1= -2.0623054E+00 A7=7.4299951E-05
A2=6.6259728E+00 A8=-1.1381195E-01
60
A3=-4.4670559E-03 A9=6.2476497E-04
A4=1.0448346E-04 A10=-1.0716866E-06
A5=3.2673714E-02 A11=1.0746622E+01
A6=-3.6453277E-03
Nemeth y Kennedy reportan una desviación promedio de 7.4% para esta correlación.
El rango de los datos utilizados en el desarrollo de esta correlación presentaban las

siguientes características:
106< MC7+ < 235, 0.733 <C7+ < 0.8681 y T < 320°F.
DENSIDAD DEL AGUA, W:
La densidad del agua de formación cambia cuando pasa de condiciones de yacimiento a

condiciones normales debido a la liberación de gas en solución y a la expansión.
A veces es necesario hacer cálculos donde se requiere la densidad del agua de

formación. Esta propiedad puede ser determinada dividiendo la densidad del agua a
condiciones normales, wst (lbs/PC), por el factor volumétrico del agua, Bw, a condiciones de
yacimiento. Esto es:
w=wst/Bw
Este cálculo es estrictamente correcto si la salmuera está saturada con gas natural a las
condiciones de yacimiento. Sin embargo, dado que la contribución de los gases disueltos al
factor volumétrico del agua, Bw, es pequeña el procedimiento puede ser utilizado
satisfactoriamente aún cuando la salmuera no contenga gases naturales disueltos.
Las magnitudes y unidades comunes de expresar esta propiedad a 14.7 lpca y 60°F son:
0.99901 grs/CC
8.334 Ob/gal
62.34 Ob/pie3
350 Ob/bals
61
0.01604 Pie3/lobs
VISCOSIDAD, UW:
La viscosidad del agua de formación a condiciones de yacimiento son bajas y casi

siempre menores a un centipoise. La viscosidad del agua disminuye con la temperatura y
aumenta con la presión y la salinidad. Debido al poco contenido de gas en solución en las
aguas de formación, este factor afecta poco la viscosidad. Se denomina uw.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR UW.
Correlación de Mac Cain.
Mac Cain presenta las siguientes correlaciones para determinar uw:
Viscosidad de salmueras a presión atmosférica y diferentes temperaturas:
La siguiente correlación ajusta los datos experimentales utilizados en su desarrollo

con un 5% de error en el rango de temperatura entre 100 y 200 °F y porcentaje
de sales de hasta 26%.
3
A =∑ A i⋅Si
i=0
4
B = ∑ Bi⋅S i
i =0
B
μω= Α Τ
Unidades:
mw = (cps), T = (°F), S = % sólidos
Efecto de la presión sobre la viscosidad de salmueras:
62
La ecuación siguiente reproduce la data experimental dentro de un 45 de error para

presiones de hasta 10.000 Lpca y de 7% de error para presiones entre 10.000 y 14.000
Lpca. Rango de temperatura para ambos casos: 86,5 – 167°F.
μw
=0 . 9994 + 4 .0295 x 10 -5 p + 3. 1062 x 10-9 x p2
μ w1
Donde:
mw= viscosidad de la salmuera a Py T, (cps).
mw1= viscosidad de la salmuera a 14.7 y T (cps).
p = presión de interés (lpca).
Correlación de Van Wingen.
Van Wingen obtuvo la siguiente correlación que ha sido muy utilizada en estudios de
yacimientos:
HW = EXP (1.003 – 1.479x 10-2 T + 1.982x 10-5 T)
Unidades: pw = (cps), T = (°F).
FACTOR VOLUMÉTRICO DEL AGUA DE FORMACION (BW):
Se define como el volumen que ocupa en el yacimiento la unidad volumétrica de agua a

CN más su gas en solución, Rsw. Se expresa generalmente en BY/BN. Para las condiciones de
presión y temperatura comunes en los yacimientos de hidrocarburos, Bw =1.0
Representa el cambio en volumen del agua de formación al ser transportada desde las
condiciones de yacimiento hasta las condiciones de superficie.
El valor de Bw depende lógicamente de la temperatura y presión y también de la

salinidad del agua que afecta la solubilidad, tal como se verá más adelante.
La variación de Bw con presión es diferente a la del petróleo o sea que aumenta con
disminución de presión, tal como se ilustra en la siguiente figura:
63
Bw
Pb
Presión (Lpca)
Figura Nº15.
La figura muestra que cuando la presión inicial del yacimiento es reducida hasta la
presión de burbujeo, el factor volumétrico del agua aumenta debido a la expansión del agua.
Una reducción en la presión por debajo de P b resulta en la liberación de gas del agua en los
espacios porosos del yacimiento.
La disminución en volumen debido a la liberación de gas es menor en comparación con

la expansión del agua debido a la reducción de la presión, así, el factor volumétrico continuo
aumentando con reducción en presión. Si la presión es reducida a presión atmosférica, el
máximo valor del factor volumétrico es alcanzado. En este punto, una reducción en
temperatura a 60 °F es necesaria para que el factor volumétrico sea exactamente igual a 1.0.
Ejemplo 4.
Determine el factor volumétrico del agua para un agua connata con una salinidad de
50.000 ppm, a una presión de 5.000 lpca y temperatura de 250°F.
Utilizar:
Correlación de Dodson y Standing

Correlación de Numbere y Colaboradores
Método de McCain
Solución:
a) Correlación de Dodson y Standing:
64
Bwp = 1.044 BY/BN

Bws = 1.054 BY/BN
Rswp = 21 PCN/BN
Corrigiendo Rswp por salinidad. En este caso, extrapole la curva de 250°F para obtener
una corrección de 0.84 (Rsw salmuera/Rswp). Así, la solubilidad del gas en un agua connata
conteniendo 50.000ppm será:
Rsw salmuera = 21x0.84 = 17.64 PCN/BN
De la siguiente ecuación:
Bw = Bwp + (Bws – Bwp) (Rsw salmuera/Rswp)

Bw = 1.044 + (1.054 – 1.044)(17.64/21)
Bw = 1.0524 BY/BN
b) Correlación de Numbere y Colaboradores:
De la siguiente ecuación y considerando agua saturada con gas.
Bw = (A + BP + CP2) Csal
Bw = 1.0601 – 1.681625x10-6(5000) + 2.135x10-11(5000)2

Bw = 1.0524 BY/BN
Corrigiendo por salinidad:
Csal = 1.0
Finalmente:
Bw = 1.0522x1.0 = 1.0522 BY/BN
c) Correlación de McCain:
De las siguientes ecuaciones:
Vwt = -1.0001x10-12 + 1.3339x10-4x250 + 5.50654x10-7x2502

Vwt = 0.057762625
Vwp = -1.95301x10-9x5000x250-1.72834x10-13x50002x250-
3.58922x10-10x50002
Vwp = -0.01094961
De la siguiente ecuación.: Bw = (1 + Vwp) (1 + Vwt)
65
Bw = (1 + 0.057762625) (1 – 0.01094961 9
Bw = 1.0462 BY/BN
Un resumen de los valores de Bw se presenta a continuación.
CORRELACIONES Bw, BY/BN
Dodson y Standing 1.0524
Numbere y Colaboradores 1.0522
McCain 1.0462
COMPRESIBILIDAD DEL AGUA CW:
La compresibilidad del agua, Cw (lpc-1), se define de manera similar a la compresibilidad

del petróleo. Esta propiedad es afectada por presión, temperatura y solubilidad del gas en el
agua, la cual a su vez es afectada por salinidad. Así, un aumento en presión a causa una
reducción en la compresibilidad mientras que un aumento en temperatura produce un aumento
en esta propiedad.
A una presión y temperatura dada, el efecto del gas en solución en el agua es aumentar
la compresibilidad en relación al agua pura (sin gas en solución), a las mismas condiciones de
P y T, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR CW:
Entre las correlaciones para determinar Cw, se tienen las siguientes:
Correlación de Dodson y Standing.
La compresibilidad del agua pura (sin gas en solución) se puede determinar mediante el
ajuste de Donson y Standing:
Cwp= (A + B.T +C.T2) /106.
A= 0 3.8546 – 0.000134 p.
B= 0.01052 + 4.77 x 10-10 p.
C= (Lpc); T= (°F) Y p= Lpca.
La compresibilidad del agua pura aumenta por efecto del gas en solución a una presión
y temperatura dada.
66
Correlación de Meehan:
Meehan presenta la siguiente correlación:
Cwp = A + B Ty + C Ty2
106
Donde:
A = 3.8546 – 0.000134 P
B = -0.01052 + 4.77x10-7 P
C = 3.9267x10-5 – 8.8x10-10 P
Con P en lpca y Ty en °F
La siguiente ecuación permite corregir Cwp por efectos de solubilidad:
Cw = Cwp (1 + 0.0088Rsw)
Donde, Cwp es la compresibilidad del agua pura y Rsw la solubilidad del gas natural en el
agua.
RELACIÓN GAS-AGUA EN SOLUCIÓN, RGW.
La solubilidad del gas natural en agua es pequeña en comparación con la solubilidad

del gas en el petróleo, a las mismas condiciones de presión y temperatura.
A temperatura constante, la solubilidad del gas en el agua aumenta con la presión, pero
disminuye con el aumento de salinidad (contenido de sólidos) y de la gravedad del gas
disuelto.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR RGW:
De la siguiente figura se determina la solubilidad del gas natural en agua pura.
67
Figura Nº16. Solubilidad del gas en agua pura incluyendo corrección por salinidad
Se corrige Rswp por efecto de la salinidad a través de la siguiente ecuación:
Rsw = Rswp (1)-(X-Y/10000)
Donde:
Rsw: solubilidad del gas en el agua de formación (PCN/BN).
Rswp: solubilidad del gas en agua pura, (PCN/BN).
Y: salinidad del agua en partes por millón.
X: factor de corrección que depende de la temperatura.
EMULSIÓN
68
Una emulsión es un sistema coloidal termodinámicamente inestable, que contiene dos

fases líquidas inmiscibles, una de las cuales está dispersada en la otra en forma de gotas muy
finas, produciendo un incremento tremendo de su energía libre (elevada cantidad de tensión
interfacial) como resultado de un desbalance intermolecular de fuerzas. Para que la emulsión
sea estable y se pueda utilizar es necesario la presencia de un tercer componente, el cual
es un agente surfactante llamado emulsionante que tiende a concentrarse o adsorberse en
las interfases, modificando lógicamente el desbalance de fuerzas con la consiguiente
disminución de la tensión interfacial o de la energía libre interfacial entre las dos fases,
evitando de esta manera la rápida y fácil coalescencia de las gotas pertenecientes a la fase
interna de la emulsión.
Composición de una emulsión
Una emulsión es un sistema que contiene dos fases líquidas inmiscibles, una de las cuales está
dispersa en la otra, y cuya estructura es estabilizada por un agente surfactante llamado agente
emulsionante. El líquido que se encuentra dentro del otro en forma de gotas se denomina fase interna
y al líquido dentro del cual se encuentran las gotas se le conoce como fase externa. Estos presentan
cierta estabilidad con respecto a la coalescencia, estabilidad cuya magnitud o escala de tiempo puede
variar de una fracción de segundo a varios años dependiendo esencialmente de las aplicaciones
prácticas. En ausencia del agente emulsionante, la dispersión líquido-líquido coalesce rápidamente
(ejemplo aceite y vinagre) y en presencia de un agente emulsionante, la emulsión puede presentar una
cierta segregación gravitacional, pero la coalescencia de las gotas es notablemente retardada, aún
cuando se tocan (ejemplo la mayonesa).
Los crudos pesados y extrapesados contienen particularmente numerosas moléculas alifáticas

las cuales difieren de su peso y composición. Entre éstos asfaltenos y resinas han sido reportadas para
jugar un rol de surfactante en la interfase agua-aceite a causa de su afinidad parcial para ambos (agua
y aceite).
69
Las cantidades relativas de fase interna y de fase externa influyen notablemente sobre las
propiedades. Debajo del 20% de fase interna se habla de una emulsión de bajo contenido de fase
interna, donde la viscosidad es un parámetro fácil de medir y es casi constante dado que no varía
mucho con el cizallamiento pues existe poca interacción entre las gotas. Entre 60 y 70% del volumen
de fase interna se requiere un estudio reológico más complejo y más allá del 75% del volumen,
las gotas están literalmente al contacto, generando menor movilidad en las partículas de la fase
interna a través de la fase externa tornándose muy viscosa, lo que favorece la estabilidad de la
emulsión.
La concentración del agente emulsionante es muy importante en la estabilidad de una

emulsión. Para fines prácticos, las concentraciones por debajo de algunos miles de ppm (0,15% por
ejemplo), son comúnmente inutilizables, debido a que no son suficientes para estabilizar la emulsión
por lo tanto no se produce emulsión. Por encima de 5%, las propiedades no cambian mucho por lo
que no se justifica el exceso de costo producido, la alta toxicidad y la contaminación que produce el
aumento de concentración. Generalmente aplicando cantidades mayores de emulsionantes se logra
una disminución considerada del diámetro promedio de las gotas aumentando de esta manera la
estabilidad de la emulsión. Por razones de eficiencia y de costo se usa en general un emulsionante
compuesto de una mezcla de varios surfactantes.
Tipos de emulsión
En la mayoría de los casos en los cuales se hace una emulsión con dos líquidos inmiscibles,
uno de los líquidos es una fase acuosa y el otro una fase aceite u orgánica. Se usarán las abreviaturas
W (water) y O (oil) para dichas fases, dado que en castellano las palabras agua y aceite empiezan por
la misma letra. En caso del petróleo y el agua se pueden encontrar cuatro tipos de emulsiones que
difieren de acuerdo de cual es la fase dispersa y cual es la continua:
Emulsión de agua en petróleo (W/O): En este tipo de emulsión, la fase dispersa es el agua
y la fase continua es el petróleo. Es el más común de las emulsiones encontradas durante la
producción del petróleo (aproximadamente el 99%) y por esta razón es considerada como la
emulsión directa o normal para los petroleros, inversas para las demás aplicaciones (véase figura
2.5).
70
Emulsión del petróleo en agua (O/W): Esta emulsión está formada por una fase dispersa de
petróleo en una fase continua de agua. Auque se puede conseguir a nivel de campo, es menos
frecuente que la anterior y se forma principalmente cuando el crudo es pesado o cuando la
cantidad de agua es muy grande con respecto a la del crudo (más del 70% de agua). Es una
emulsión normal para todas las aplicaciones con excepción de la producción del petróleo, en la
cual se denomina emulsión inversa (véase figura 2.5).
Emulsión de agua en petróleo en agua (W/O/W): Esta emulsión triple o múltiple se forma
cuando pequeñas gotas de agua se encuentran dispersas en una gota mayor de petróleo, y a su vez
esta dispersa en una cantidad mayor de agua. En éste caso la gota de petróleo actúa como fase
continua con respecto a las pequeñas gotas de agua, pero es la fase dispersa en el agua que la
rodea (véase figura 2.5). No son comunes en los crudos producidos y sólo se han producido a
nivel de laboratorio.
Emulsión de petróleo en agua en petróleo (O/W/O): Al igual que la 0anterior sólo se ha

obtenido a nivel de laboratorio y se forma cuando pequeñas gotas de petróleo se dispersan en una
gota mayor de agua, que a su vez está dispersa en una fase continua de petróleo. Las emulsiones
múltiples no pueden definirse con la concentración de ambas fases (véase figura 2.5).
Reología de las emulsiones
71
La reología es la rama de la física que estudia las propiedades mecánicas de los gases,
líquidos plásticos, sustancias asfálticas y materiales cristalinos que son sometidos a diferentes
tipos de esfuerzos. Por lo tanto, el campo de la reología se extiende, desde la mecánica de fluidos
newtonianos hasta la elasticidad de Hooke. La región comprendida entre ellas corresponde a la
deformación y flujo de todos los tipos de materiales pastosos y suspensiones. Las propiedades
reológicas de las emulsiones y su estabilidad están esencialmente influenciadas por la fracción del
volumen de la fase dispersa, factores termodinámicos y composición química del aceite y del agua.
El conocimiento de las propiedades reológicas de una emulsión se requiere en

aplicaciones industriales por innumerables razones: formulación de productos, control de calidad,
control de procesos, diseño, selección y operación de equipos como tuberías, bombas, mezcladoras,
entre otros, y dependen principalmente de la concentración de la fase interna, viscosidad de la fase
externa, viscosidad de la fase interna, de la distribución del diámetro promedio de las gotas y de las
interacciones entre las gotas.
Una emulsión puede experimentar un comportamiento del tipo Newtoniano, el mismo al de

un líquido simple, hasta uno del tipo pseudoplástico, plástico e incluso mostrar un comportamiento
viscoelástico. En emulsiones muy diluidas, si existe una relación lineal entre el esfuerzo y el
cizallamiento se dice que el fluido presenta un comportamiento Newtoniano, pues no necesitan
ningún esfuerzo para moverse mientras están en reposo, su viscosidad permanece constante a una
presión y temperatura dada, posee bajo contenido en volumen de fase dispersa por lo que existen
pocas interacciones entre las gotas y el comportamiento reológico del sistema sigue modelos clásicos
sencillos cuyo punto cedente es cero como el agua, aceite, benceno, glicerina, gasolina y alcohol.
72
Figura 2.6 Influencia del Contenido de Fase Dispersa sobre la Viscosidad del Sistema
Emulsionado
Formación de emulsiones
1. Presencia de dos líquidos inmiscibles como el aceite y el agua. Entre los tipos de aceite que se
pueden encontrar en un sistema emulsionado están: petróleo, gasoil, aceite mineral ó vegetal
y otros.
2. Suficiente agitación manual o mecánica para dispersar un líquido en forma de pequeñas gotas
en otro líquido, dado que las emulsiones no se forman espontáneamente, por lo que hay que
aplicar cierta energía que genere turbulencia o agitación para que se produzca la emulsión.
Entre los métodos que generan tal agitación se encuentran: los métodos mecánicos (como:
mezcladores simples de tipo turbina o propela, homogeneizadores, molinos coloidales con
velocidades entre 1000 y 20000 RPM, equipos o dispersores ultrasónicos, entre otros), las
vibraciones ultrasónicas que son ondas acústicas de alta frecuencia que no llegan a ser
audibles (el límite audible para personas de oído medio es aproximadamente 15000 ciclos por
segundo) y en forma manual mediante sacudidas intermitentes. Se ha comprobado que una
agitación intermitente con períodos de reposo del orden del minuto, es más eficiente que una
agitación continua para producir un sistema disperso.
73
3. La presencia de un agente emulsionante para formar una membrana o película interfacial

gruesa, elástica y fuerte alrededor de la gota de la fase dispersa que reduzca la velocidad e
impida la coalescencia de las gotas.
4. Además de la presencia de dos líquidos inmiscibles, de un surfactante y de la agitación,

existen otros factores que promueven la formación de emulsión crudo-agua como: la
viscosidad de la fase continua, dado que mientras más viscosa sea ésta, más difícil será la
unión de las gotas de la fase dispersa, para formar gotas de mayor tamaño, las cuales pueden
precipitar; por otro lado la presencia de asfaltenos también promueve la estabilidad de las
emulsiones, debido a que pueden envolver a las gotas y servir como barrera para que estas no
coalescan.
Viscosidad de emulsiones
La viscosidad de una emulsión depende de numerosos factores, entre los que se encuentran:
a) Viscosidad de la fase externa

b) Proporción volumétrica de la fase interna
c) Tamaño y distribución de las gotas
d) Viscosidad de la fase interna
a) Viscosidad de la fase externa
Los modelos teóricos o empíricos indican una relación de proporcionalidad entre la

viscosidad de la emulsión y la viscosidad de la fase externa, la cual toma en cuenta el agente
emulsionante.
ηemulsiòn =η o .F ( x)
Donde:
74
F (x): representa los demás efectos.
Tal relación es obvia a baja proporción de fase interna, cuando las gotas de dicha fase
producen sólo una interacción adicional. Sin embargo, a alto contenido de fase interna ( > 70%) es
probable que tal relación ya no sea válida y eso por dos razones:
1. La estructura de la fase externa es extremadamente fraccionada y no puede responder a

los esfuerzos de manera normal.
2. El sistema es altamente no-newtoniano y por lo tanto se mide sólo una viscosidad
aparente promedia, que varía con el cizallamiento.
b) Proporción volumétrica de la fase interna
La proporción de la fase interna es un factor importante en la viscosidad de los sistemas

dispersos tanto en emulsiones como suspensiones sólidas ya que desde el punto de vista intuitivo se
considera que a mayor contenido de gotas mayores serán las interacciones entre las mismas y por lo
tanto mayor será la viscosidad de la emulsión. Anteriormente se señaló la influencia del contenido de
fase dispersa sobre la viscosidad relativa del sistema emulsionado, indicando que a mayor contenido
de fase dispersa, la viscosidad relativa incrementa exponencialmente hasta un valor máximo justo
antes de que la emulsión se invierta (véase figura 2.6).
c) Tamaño y distribución de las gotas
El diámetro promedio de las gotas y la distribución de tamaño de gotas son informaciones

importantes, no sólo porque corresponden a especificaciones eventuales sino porque pueden
influenciar considerablemente otras propiedades como la viscosidad y la estabilidad; por lo que es
prácticamente imposible estudiar estos factores independientemente, debido a que a medida que el
tamaño de gota disminuye, aumenta el contenido de fase interna y la viscosidad.
La única forma de describir la geometría de una emulsión es por la distribución de tamaño

de gotas, a continuación se muestra una relación que no es aplicable cuando las gotas son
deformables:
75
B
log η= A +
η ó dm (2.4)
Cuando se mezclan dos emulsiones de igual contenido de fase interna pero de tamaños muy
diferentes, la distribución resultante presenta dos picos (emulsión bimodal), si éstos son
suficientemente separados se puede obtener una reducción considerable de la viscosidad, la cual se
debe a que las gotas pequeñas se ubican entre las grandes. En la figura 2.9, se observa que la
emulsión de gotas más finas posee una viscosidad mayor que aquellas de gotas más grandes; sin
embargo la diferencia no es muy grande porque la distribución de tamaño de gotas de una emulsión
más fina es más polidispersa que la distribución de tamaño de gotas de la emulsión gruesa.
La distribución de tamaño de gotas de una emulsión se puede determinar por varios métodos
experimentales, basados en fenómenos físicos, como los métodos globales (microscopía y análisis de
imagen, dispersión de radiación, difracción de radiación, propiedades eléctricas, y movimiento
relativo gota fase externa) y los métodos individuales. Los métodos globales se basan sobre una
propiedad promedio del sistema, tal como su superficie o su reflectancia, y por lo tanto dan solo un
diámetro equivalente; en cambio los métodos individuales consideran las propiedades a la escala de
la gota, y mediante un análisis estadístico, llevan a la distribución de tamaño.
76
El método global llamado microscopía y análisis de imagen, es el más simple porque permite
la observación directa o la fotografía y es el único que puede considerarse como absoluto ya que le
permite al operador pronunciar un juicio subjetivo acerca del tamaño o de la forma de las gotas. Sin
embargo, se vuelve extremadamente tedioso y a menudo es difícil hacer medidas objetivas, como la
determinación del tamaño de gota.
El límite inferior de la microscopía óptica es del orden de 1 µm, en buenas condiciones de

iluminación y de contraste, no obstante, para tales dimensiones, el movimiento browniano se vuelve
un problema y se requiere utilizar películas muy sensibles y alumbrados flash para "inmovilizar" la
imagen. Las gotas grandes mayores que 100 µm pueden, por otro lado, aplastarse entre las láminas y
por lo tanto aparecer con un diámetro aumentado, sin embargo, éste problema se puede corregir
usando láminas especiales.
Con la introducción de los microprocesadores en la instrumentación científica se han

eliminado las tediosas operaciones de determinación de tamaño y conteo de gotas. En los aparatos
modernos, la imagen es analizada por un detector fotoeléctrico de barrido, semejante a una filmadora
de televisión, que transforma la información óptica en una señal de video, para luego ser manipulada
por un sistema computarizado, cuyo análisis está limitado sólo por la sofisticación del programa y la
capacidad de computación del aparato. El costo de adquisición de tales equipos es elevado, y se
justifican sólo si se le va a dar un uso intensivo y sistemático.
d) Viscosidad de fase interna
La viscosidad de la fase interna juega un papel importante sólo si es mucho menor

que la viscosidad de la fase externa. Para emulsiones de aceites muy viscosos en agua, la viscosidad
de la fase interna no tiene prácticamente ninguna influencia. Sin embargo, debe puntualizarse que a
menor diámetro de gota menor es la viscosidad de la fase interna para una agitación dada.
Elementos que ayudan al rompimiento de una emulsión
77
La eliminación del agua del crudo emulsionado implica una serie de tratamientos y
procesos, y se realiza porque el agua presente en el crudo es un agente corrosivo y además las
normas de control de calidad del petróleo especifican que el mismo no debe poseer más de
1% de Agua y Sedimentos, ya que un exceso en la cantidad de agua puede traer problemas
tanto en el manejo como en el procesamiento del crudo. Otra razón por la cual el se elimina el
agua del petróleo es porque que este es vendido en base seca, o sea libre de agua y altos
volúmenes de esta reducirían el costo por barril. El agua asociada libre no representa un
problema, debido a que esta por ser, generalmente, más pesada que el petróleo, es separada
por decantación y drenaje en tanques de asentamiento y de almacenamiento.
Por el contrario, las emulsiones no se separan fácilmente y se requiere de una serie de

procesos para su separación:
Tratamiento químico: una de las maneras de eliminar el agua del petróleo es

agregando un compuesto químico llamado agente desemulsionante, el cual es un
activador de superficie capaz de disolver la película de surfactante que mantiene a las gotas de
agua en suspensión dentro del crudo (en el caso de la emulsión más común agua-petróleo)
disminuyendo así la estabilidad de las gotas, las cuales al estar libres, pueden atraerse por su
característica polar, y formar gotas de mayor tamaño, que al poseer un mayor peso se
depositaran en el fondo de los tanques de asentamiento. Estos compuestos químicos son
comunes y se aplican en cantidades pequeñas (en ppm) lo que no afecta las propiedades del
mismo.
Una parte de la molécula es soluble en aceite y la otra en agua, este carácter dual,
lipofílico-hidrofílico, le da a la molécula su actividad superficial. La inyección de los
desemulsionantes se realiza en un punto agua arriba de los equipos de separación gas-crudo,
en los cuales se comienza a separar el agua libre que entra en la corriente líquida.
La eficiencia de los desemulsionantes depende en gran medida de su composición,

dado que estos deben ser capaces de eliminar o retirar a los surfactantes de la
interfase agua-petróleo y su elección para el tratamiento de un crudo en particular se
realiza mediante pruebas de laboratorio y probando diferentes tipos para encontrar, tanto la
78
dosis óptima como el mejor compuesto para el caso específico, de modo de ser comprobada
a nivel de campo tomando en cuenta los costos operacionales. La composición de estos
compuestos no es reportada por las empresas fabricantes, pero la mayoría están formulados en
base a alcoholes aromáticos (Fenoles).
Tratamiento térmico: el calentamiento es otro factor que influye en el proceso de

tratamiento de emulsiones; aunque en las emulsiones formadas con aceites livianos tiene poca
o ninguna influencia. El calor es utilizado para romper emulsiones debido a que reduce la
viscosidad del petróleo facilitando la coalescencia y asentamiento de las gotas de agua. La
energía térmica aplicada aumenta la movilidad de las moléculas de agua dentro del crudo,
promoviendo choques entre las gotas, lo que induce a la formación de gotas de mayor tamaño
que eventualmente se asentaran por efecto de su peso.
Otro efecto del calor es que el movimiento de las moléculas facilita la ruptura o
rompimiento de la capa de surfactante que mantiene estabilizadas las gotas de agua dentro del
petróleo. Los equipos utilizados varían de acuerdo al tipo de crudo y las características de
la emulsión y pueden ser calentadores de tipo directo o indirecto, en función de la forma en
que se aplica el calor.
Tanques de lavado: se han utilizado desde hace mucho tiempo para la separación de
emulsiones de agua en petróleo. Las capacidades de estos tanques van desde 500 bls hasta
150000 bls y en ellos se pueden tratar crudos de diferentes gravedades API entre 11 y 25.
Funcionan mediante el principio de gravedad diferencial, es decir, como el agua es más
pesada que el petróleo, se asienta en el fondo del tanque, de manera que el crudo pueda ser
deshidratado hasta obtener un porcentaje de agua que cumpla con las especificaciones
requeridas. Los tanques de lavado se utilizan en conjunción con un tratamiento térmico o
químico y el tiempo que pasa la mezcla crudo-agua dentro del tanque varía entre 4 y 36 horas.
Deshidratación electrostática: consiste en la aplicación de altos voltajes a la

emulsión de agua en petróleo, lo cual produce coalescencia de las gotas de agua. La
corriente de petróleo y agua se hace pasar a través de electrodos con potenciales superiores a
15000 voltios provocando la polarización y atracción de las gotas de agua por las fuerzas
79
eléctricas, causando la coalescencia de las gotas y su posterior caída al fondo del recipiente y
por drenaje se elimina el agua acumulada. Aplicar un campo eléctrico es realmente efectivo
en comparación con el tratamiento químico o térmico pues acelera grandemente la velocidad
de coalescencia, sólo después que le agente emulsionante ha sido destruido o desplazado para
exponer la superficie de las gotas de agua. Los deshidratadores electrostáticos son equipos de
orientación horizontal, en donde la corriente agua-crudo entra por la parte inferior y asciende
a través del equipo, en el cual se hallan una serie de rejillas electrificadas.
CORRELACIONES PARA LA DETERMINACIÓN DE LA VISCOSIDAD DE LAS

EMULSIONES DEL TIPO AGUA-PETRÓLEO (W/O).
Correlación de Simón y Poynter: En el año 1968 publicaron una ecuación que permite
calcular la viscosidad de un sistema con una distribución de diámetro polimodal de la partícula.
Ésta ecuación no es aplicable a los sistemas cuyo comportamiento reológico sea anormal como
consecuencia de la deformación de las gotas, y que toma en cuenta la fracción del volumen de la
fase dispersa, la viscosidad de emulsión y la constante K que puede calcularse sabiendo el
diámetro de la partícula en cada fragmento de la mezcla:
[ 2. 5 . φ/( 1−k . φ ) ]
η=ℓ (4.1)
Correlación de Woelfin: Esta correlación es aplicable a crudos entrampados en el

yacimiento, tomando en cuenta la fracción de agua emulsionada, la viscosidad de la emulsión y la
viscosidad del petróleo:
2 3
(5 , 905∗WF −12 ,635∗WF +17 ,93∗WF )
μ
emulsión
=¿ μ
oil
e
∗ ¿
(4.2)
Correlación de Woelmarf y Colaboradores: Esta correlación se emplea para el cálculo

de la viscosidad de emulsiones del tipo agua-petróleo, la cual considera la gravedad API del
petróleo seco, la temperatura en ºF, la viscosidad de emulsión y la fracción agua emulsionada:
2 3
(5 , 905∗WF−12 , 635∗WF +17 , 93∗WF )
μ emulsión =( 10 M
−1 ) ¿ e (4.3)
80
Donde:
( 2 , 06492−0 , 0179∗ API −0 , 70226∗Log ( T ))

M =10
81

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PROPIEDADES DEL PETRÓLEO.

Es la masa por unidad de volumen de una determinada sustancia.

En un yacimiento se encuentran volúmenes de petróleo y gas asociado. El peso de este

o = peso de 1 BN de petróleo + peso del gas en solución

Sustituyendo las respectivas cantidades, resulta:

ρost + 0. 0136∗γ g∗R s

ost es la densidad del petróleo de tanque (ost= 62.4xo) a condiciones normales en

g: gravedad del gas.

Rs: solubilidad del gas en el petróleo.

CORRELACIONES PARA DETERMINAR, O:

Así, con la composición de este líquido puede escribirse:

Li: Densidad líquida del componente i a 14.7 lpca y 60 °F, lbs/PC.

Mi: Peso molecular del componente i, lbs.

Yi: Fracción molar del componente i en la mezcla líquida

Método de Alani y Kennedy:

Alani y Kennedy desarrollaron un método en base a la ecuación de estado de Van der

La Ecuación de Alani y Kennedy es similar a la de Van der Waals con la diferencia de

P: Presión absoluta, lpca

Para Hidrocarburos puros:

Donde k, n, m, c son constantes para cada hidrocarburo y están dadas en la siguiente

Metano 9160.6413 61.893223 3.3162472 0.50874303

Metano 147.47333 3247.4533 14.072637 1.8326695

Etano 46709.573 -404.48844 5.1520981 0.52239654

Etano 17495.343 34.163551 2.8201736 0.62309877

Propano 20247.757 190.24420 2.1586448 0.90832519

i-Butano 32204.420 131.63171 3.3862284 1.101384

n-Butano 33016.212 146.15445 2.902157 1.1168144

n-Pentano 37046.234 299.62630 2.1954785 1.4364289

n-Hexano 52093.006 254.56097 3.6961858 1.5929406

n-Heptano 82295.457 64.380112 5.2577968 1.7299902

n-Octano 89185.432 149.39026 5.9897530 1.9310993

n-Nonano 124062.65 37.917238 6.7299934 2.1519973

n-Decano 146643.83 26.524103 7.8561789 2.3329874

H2S+ 13200 0 1790 0.3945

N2+ 4300 2293 449 0.3853

CO2+ 8166 126 181.8 0.3872

Tabla Nº 1. Valores de k, n, m y c para componentes puros.

am = ai Yi = ki eni/T Yi

bm = bi Yi = (mi T + ci) Yi

Para el pseudo componente C7+ los valores de a y b viene dados por:

Ln aC7+ = 3.8405985x10-3MC7+ - 9.5638281x10-4 (MC7+/C7+) + 2.6180818x102 (1/T) +

bC7+ = 3.499274x10-2MC7+ - 7.2725403C7+ + 2.232395x10-4 T – 1.6322572x10-2

MC7+: Peso molecular del C7+, lbs/lb-mol

C7+: Gravedad específica del C7+, (agua = 1.0)

La ecuación anterior es cúbica en v y se puede escribir en la forma siguiente:

V3 – [RT/P + b] V2 + aV/P – ab/P = 0

Los coeficientes para mezclas fueron obtenidos correlacionando 647 mediciones

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