Propiedades Rocas Fluidos Yacimientos

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO.

Un conocimiento de la relacin presin-volumen-temperatura (PVT) y otras propiedades
fsicas y qumicas de los fluidos contenidos en el yacimiento es esencial para resolver gran
cantidad de problemas de Ingeniera de Yacimientos.
La informacin concerniente a las propiedades de los fluidos del yacimiento tiene las
siguientes aplicaciones:
La planificacin de mtodos de recobro y guas prcticas de produccin. La
naturaleza de las caractersticas de los fluidos se relacionar en la planificacin de
operaciones de campo, tales como la localizacin de los intervalos de terminacin
de las arenas en los pozos, la ubicacin de los puntos de drenaje en el yacimiento y
la densidad del espaciamiento.
Estudios especiales de yacimiento. Problemas de flujo de fluidos requieren
informacin de la viscosidad de fluidos y factores de compresibilidad. Los clculos
de balance de materiales requieren informacin precisa, tales como, solubilidad
del gas en el crudo y factor de merma del crudo en funcin de presin y
temperatura, y la compresibilidad/expansibilidad del sistema total de hidrocarburos
en el subsuelo.
Un fluido en un yacimiento puede presentarse como lquido, como gas, y como slido,
dependiendo de la presin P, la temperatura T y de la composicin del fluido. Cuando se
estudia un yacimiento los fluidos de inters fundamental para los ingenieros de petrleo
son: Petrleo, Gas y Agua. Un entendimiento completo de la composicin del crudo, gas
y agua; sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y de yacimiento es
necesario para lograr que la misin de ingeniera sobre recuperacin de petrleo y gas, sea
lo ms econmicamente posible.
El petrleo y el gas son el resultado de mezclas naturales complejas de los
hidrocarburos, es decir, de los compuestos orgnicos formados por hidrogeno y carbono.
La mayora de los componentes del petrleo y el gas son hidrocarburos parafnicos o
alcanos con la formula general C N H2N-2. Los hidrocarburos en general con ms de diez
tomos de carbono son usualmente considerados como un grupo conjuntamente con el
decano. Los gases naturales contienen principalmente metano y progresivamente
pequeas cantidades de etano, propano y heptano. El petrleo crudo contiene
hidrocarburos ms pesados y molculas con otros elementos adems del carbono e
hidrgeno.
La composicin de los hidrocarburos ayuda a determinar si los materiales sern
gaseosos o lquidos y cuan fcilmente ellos pueden ser recuperados. El agua prcticamente
esta siempre presente con el petrleo y el gas, y su composicin y propiedades afectan
tambin la produccin de los hidrocarburos.

A bajas temperaturas y presiones el petrleo, el gas y el agua algunas veces se
encuentran como slidos o semislidos, tales como parafinas, gas hidratado, granizado, o
crudos de alta temperatura de fluidez crtica. Sin embargo, estos materiales son
usualmente fluidos, tanto en el estado gaseoso o lquido, o ambos. La composicin de los
fluidos, la temperatura y la presin determinan la distribucin de los fluidos entre las fases
gaseosas y liquida, la cual a su vez afecta el recobro de los mismos.
A fin de evaluar un yacimiento en trminos del rendimiento de hidrocarburos
esperado, el ingeniero de petrleo debe entender el comportamiento del petrleo crudo,
del gas natural y del agua bajo condiciones estticas y dinmicas en el yacimiento y en la
superficie en funcin de la variacin de la temperatura y la presin.
PROPIEDADES DEL PETRLEO.

DENSIDAD, O:
Es la masa por unidad de volumen de una determinada sustancia.
En un yacimiento se encuentran volmenes de petrleo y gas asociado. El peso de este
sistema puede calcularse fcilmente y el volumen es Bo, By. Por lo tanto, la densidad del
petrleo o, a cualquier presin y temperatura vendr dada por:
o = peso de 1 BN de petrleo + peso del gas en solucin
Volumen de CY de este peso
Sustituyendo las respectivas cantidades, resulta:
O tambin:
Donde:
ost es la densidad del petrleo de tanque (ost= 62.4xo) a condiciones normales en
Lbs/PC.

g: gravedad del gas.
Rs: solubilidad del gas en el petrleo.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR, O:
Mtodo de Standing:
Este mtodo es similar al mtodo de Standing y Katz (utilizado para calcular factor
volumtrico del petrleo) slo que en este caso se requiere conocer la composicin del lquido
saturado.
As, con la composicin de este lquido puede escribirse:
C3+ = Yi Mi
Yi Mi/ Li
Donde:
C3+: Densidad del propano y compuestos ms pesados a 14.7 lpca y 60 F, lbs/PC.
Li: Densidad lquida del componente i a 14.7 lpca y 60 F, lbs/PC.
Mi: Peso molecular del componente i, lbs.
Yi: Fraccin molar del componente i en la mezcla lquida
El porcentaje por peso de etano en etano ms W C2+ y el porcentaje por peso de metano
en el sistema WC1+, viene dado por:
%WC2+ =
Y2 M2
x 100
Yi Mi
%WC1+ =
Y1 M1
x 100
Yi Mi
Mtodo de Alani y Kennedy:

Alani y Kennedy desarrollaron un mtodo en base a la ecuacin de estado de Van der
Waals para calcular los volmenes molares de hidrocarburos puros y de mezclas en estado
lquido. A partir del volumen molar se determina la densidad.

La Ecuacin de Alani y Kennedy es similar a la de Van der Waals con la diferencia de
que a y b son funciones de temperatura, la ecuacin es la siguiente:
R T = (P + a/v2) (V b)
Donde:
P: Presin absoluta, lpca
T: Temperatura absoluta, R
R: 10.73 lpca-pie3/lbmol-R
V: Volumen molar, pie3/lbmol
a y b: F (T)
Para Hidrocarburos puros:
a = k e n/T
b=mT+c
Donde k, n, m, c son constantes para cada hidrocarburo y estn dadas en la siguiente
tabla:
Componentes
mx10-4
Metano
9160.6413
61.893223
3.3162472
0.50874303
147.47333
3247.4533
14.072637
1.8326695
(70-300F)
Metano
(301-460F)
Etano
46709.573
-404.48844
5.1520981
0.52239654
(100-249F)
Etano
17495.343
34.163551
2.8201736
0.62309877
Propano
20247.757
190.24420
2.1586448
0.90832519
i-Butano
32204.420
131.63171
3.3862284
1.101384
(250-460F)

n-Butano
33016.212
146.15445
2.902157
1.1168144
n-Pentano
37046.234
299.62630
2.1954785
1.4364289
n-Hexano
52093.006
254.56097
3.6961858
1.5929406
n-Heptano
82295.457
64.380112
5.2577968
1.7299902
n-Octano
89185.432
149.39026
5.9897530
1.9310993
n-Nonano
124062.65
37.917238
6.7299934
2.1519973
n-Decano
146643.83
26.524103
7.8561789
2.3329874
H2S+
13200
1790
0.3945
N2+
4300
2293
449
0.3853
CO2+
8166
126
181.8
0.3872
Tabla N 1. Valores de k, n, m y c para componentes puros.

Para mezclas:
am = ai Yi = ki eni/T Yi
bm = bi Yi = (mi T + ci) Yi
Para el pseudo componente C7+ los valores de a y b viene dados por:
Ln aC7+ = 3.8405985x10-3MC7+ - 9.5638281x10-4 (MC7+/C7+) + 2.6180818x102 (1/T) +
7.3104464x10-6MC7+ + 10.753517
bC7+ = 3.499274x10-2MC7+ - 7.2725403C7+ + 2.232395x10-4 T 1.6322572x10-2
(MC7+/C7+) + 6.2256545
Donde:
MC7+: Peso molecular del C7+, lbs/lb-mol
C7+: Gravedad especfica del C7+, (agua = 1.0)

La ecuacin anterior es cbica en v y se puede escribir en la forma siguiente:
V3 [RT/P + b] V2 + aV/P ab/P = 0
Esta ecuacin puede tener una o tres races reales, dependiendo de la magnitud de los
coeficientes. En el caso de tener la ecuacin tres races reales, lo cual ocurre frecuentemente
con hidrocarburos puros, la menor raz es la que expresa el volumen molar de lquidos.
Los coeficientes para mezclas fueron obtenidos correlacionando 647 mediciones
experimentales de 47 muestras de fondo (72 T 250F, P 5000lpcm).
Al comparar los resultados obtenidos con la ecuacin anterior con datos experimentales
de mezclas lquidas de hidrocarburos con o sin impurezas, la desviacin promedio fue inferior
a 2.5%. Al aplicar el mtodo emprico de Standing (para calcular la densidad de
hidrocarburos en estado lquido) a las mismas mezclas se obtuvo una desviacin mayor a
partir de la ecuacin anterior se determina el volumen molar (V) y luego la densidad () a
partir de:
= M/V
VISCOSIDAD, O:
La viscosidad es una de las caractersticas ms importantes de los hidrocarburos para
los aspectos operacionales: produccin, transporte, refinacin y petroqumica.
La viscosidad de un fluido en general es una medida de la friccin interna
resistencia que ofrecen sus molculas a fluir (moverse).
La viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez. Los crudos

extrapesados son ms viscosos que los pesados, los pesados ms viscosos que los medianos,
los medianos ms viscosos que los livianos y condensados.
La viscosidad de los crudos se mide en Poise y Centipoise en honor al mdico e
investigador Jean Louis Poiseville. En trminos fsicos la viscosidad absoluta se expresa en
DINA, Segundo por Centmetro cuadrado. O de otra manera se expresa que la viscosidad
absoluta de un fluido es la fuerza tangencial en dinas necesarias para mover una unidad de
rea de un plano a una unidad de velocidad, con relacin a otro plano fijo y a una unidad de
distancia entre los dos planos mientras que el fluido en cuestin est en contacto con los dos
planos. Esto dicho de una manera ms especfica sera: Es la fuerza requerida en dinas para
mover un plano de 1 cm 2 sobre otro de igual rea y separado por 1cm de distancia entre
los dos planos con el espacio relleno del fluido en cuestin.
Lo mencionado anteriormente se puede apreciar en la siguiente figura:
El desplazamiento del plano mvil sobre el fluido da idea de la viscosidad del mismo
TIPOS DE VISCOSIDAD.
Viscosidad relativa:
Es la relacin de la viscosidad de un flujo con respecto a la viscosidad del agua.
viscosidad del agua pura a 20C es de 1.002 centipoise.
La
Viscosidad cintica:
Es equivalente a la viscosidad en centipoise dividida entre la gravedad especfica del

petrleo a la misma temperatura, se designa en stokes o centistokes.
Viscosidad universal Saybolt:
Representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 cm 3 salga de un recipiente

tabular por medio de un orificio, debidamente calibrado y dispuesto en el fondo del
recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante.
VISCOSIDAD DEL PETRLEO.
Viscosidad de un petrleo sin gas en solucin.
Viscosidad de un petrleo con gas en solucin.

Se refiere a la viscosidad de petrleos a determinada Presin y Temperatura, llevando
consigo la cantidad de gas Rs. (Relacin gas en solucin petrleo). Que puede disolverse
bajo esas condiciones.
La viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez.
Los crudos pesados son ms viscosos que los livianos. En las siguientes figuras se puede
observar diferencias de viscosidades:
a viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez. Los crudos pe
Muestra de Cru
Figura N 2.
Figura N 3.
Crudo liviano.
Crudo pesado.
FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DEL PETRLEO:

Composicin:
La viscosidad del petrleo esta directamente relacionado con el tipo y el tamao de
sus molculas. La variacin de la viscosidad del lquido con la estructura molecular
no es bien conocida. Sin embargo, la viscosidad de los crudos es proporcional al
tamao de las molculas. De la siguiente manera:
API
Temperatura:
A medida que aumenta la temperatura las molculas de un lquido se expanden y las
distancias intermoleculares aumentan, lo cual produce una disminucin de la
viscosidad. Lo cual, se puede apreciar en lo siguiente:
T
Presin:
El aumento de presin (compresibilidad) de un crudo sin gas en solucin produce
disminucin de las distancias intermoleculares con un incremento en la viscosidad:
P
Para crudos subsaturados una disminucin de presin reduce la viscosidad del crudo:
P
En el caso de crudos saturados una disminucin de la presin produce un aumento de la

viscosidad del mismo.
P
En general, la viscosidad de un fluido disminuye cuando aumenta la temperatura y

generalmente toma grandes valores cuando aumenta la presin.
En el caso del petrleo, tanto para el crudo sin gas en solucin como para el petrleo
con gas en solucin, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin embargo, la
presin en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la disminuye, ya que el
efecto de la disminucin de la viscosidad por gas en solucin es mayor que el efecto por
compresibilidad del petrleo.
La figura N 4 ilustra el comportamiento tpico o vs. Presin a Temperatura Constante.
Figura N4.
Obsrvese que por debajo de la presin de burbujeo la viscosidad disminuye con
aumento en presin debido al efecto del gas que entra en solucin, pero por encima del punto
de burbujeo la viscosidad aumenta con presin, ya que, no ocurre solubilidad adicional de gas
y slo acta la compresibilidad.
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de petrleos muertos (sin gas en
solucin) y productos destilados es disminuirla.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA VISCOSIDAD DEL PETRLEO:
En la literatura existen varias correlaciones para determinar la viscosidad del petrleo.

Entre las ms conocidas se tienen las siguientes:
Para crudos muertos (sin gas en solucin):
Correlacin de Beal:
Beal desarroll correlaciones para determinar la viscosidad de crudos muertos (sin gas
en solucin) y de crudos subsaturados.
El rango de aplicacin utilizado en esta correlacin se puede apreciar en la siguiente
tabla, (tabla N2):
Cv
Viscosidad
Crudo
Viscosidad Crudo
Subsaturado
Unidades
10

Muerto
A Pb
> Pb
Presin P
140-4135
4515-5515
RGP en sol.
Rs
12-1827
Viscosidad
0.865-1.55
142-127
Lpca
PCN/BN
0.16-315
Cp.
o
Temperatur
a Ty
98-250
Grav. Del
petrleo
10-52.5
API
Tabla N2
La tabla anterior presenta la correlacin para determinar la viscosidad de petrleo
muerto (sin gas en solucin), od a temperatura del yacimiento y presin atmosfrica como
funcin de la gravedad API.
La correlacin grfica de la tabla N2 fue ajustada mediante la siguiente ecuacin:
od =
Donde: a = 10 (0.43+8.33/API)
El ajuste de la ecuacin anterior a las curvas de Beal presenta un error promedio de
1.58% para 25 puntos y una desviacin Standard de diferencias de 9.4%.
En la siguiente grfica se puede apreciar la viscosidad del petrleo muerto (sin gas en
solucin), a temperatura del yacimiento y presin atmosfrica como funcin de la gravedad
API.
11
Figura N 5.
Correlacin de Beggs y Robinson:
Beggs y Robinson obtuvieron correlaciones empricas para calcular la viscosidad de
crudos muertos (no posee gas asociado) y de crudos saturados con gas natural.
Las caractersticas del rango utilizado en estas correlaciones se pueden observar en la
siguiente tabla:
Presin P
15-5265
Lpca
RGP en sol. Rs
20-2070
PCN/BN
12

Temperatura Ty
70-295
Gravedad del Petrleo

API
16-28
API
Tabla N3.
La correlacin de la viscosidad de crudos sin gas en solucin est dada por:
od =10x 1
Donde:
X = Y Ty1.163
Y = 10Z
Z = 3.0324 0.02023 API
El porcentaje de error de esta correlacin al ajustar los datos experimentales de Beggs y
Robinson fue de 0.64%
Correlacin de Glaso:
Glaso presenta la siguiente correlacin para calcular la viscosidad de crudos muertos
(sin gas en solucin).
od= (3.141x1010)Ty-3.444 log API (10.313logTy-36.447)
Esta correlacin fue desarrollada a partir de 26 muestras de crudos cubriendo los
siguientes rangos:
Temperatura Ty
50-300
Gravedad del Petrleo

API
20.1-48.1
API
13

Viscosidad od
0.616-39.1
Cp.
Tabla N4.
Para crudos saturados (Py < Pb).
Correlacin de Chew y Conally:
A su vez, la correlacin para estimar la viscosidad de crudos con gas en solucin (vivos)
est dada por:
ob = a ( od)b
Donde:
a = 0.20 + 0.80x100.00081Rs
b = 0.43 + 0.57x100.00072Rs
En este caso el error de la correlacin fue del 1.83%.

La correlacin se basa en la figura N6, donde ob est en funcin de od y Rs:
Figura N6. Viscosidad del petrleo saturado de gas a presin y temperatura del
yacimiento (Tomado de Chew y Conally).
El rango de los datos utilizados en el desarrollo de esta correlacin se pueden observar
en la siguiente tabla:
Presin
Pb
132-5645
Lpca
RGP en Solucin Rs
51-3544
PCN/BN
Temperatura Ty
72-292
Viscosidad od
0.377-50
cp
Tabla N5.
14
Para
crudos
subsaturados (Py >Pb).

Correlacin de Vzquez y Beggs:
Vzquez y Beggs desarrollaron la siguiente correlacin para estimar la viscosidad de
crudos a presiones por encima del punto de burbujeo.
La cual se puede determinar por medio de la siguiente ecuacin:
o = ob (P/Pb)m
Donde:
m = 2.6 P1.187 10(-3.9x10E-5x P 5)
Esta correlacin fue obtenida a partir 3.143 datos de crudos cubriendo los siguientes
intervalos:
Presin P
RGP en solucin
Rs
141-9515
Lpca.
9.3-2199
PCN/BN
15

15.3-59.5
API
Gravedad del Gas g
0.511-1.351
(aire = 1)
Viscosidad o
0.117-148
Cp.
Gravedad del petrleo

API
Tabla N6.
Correlacin de Lewis y Squires:
Esta correlacin denominada tambin Correlacin Generalizada de Viscosidad
Temperatura, es de particular inters porque permite estimar la viscosidad de un crudo a
cualquier temperatura cuando se conoce un solo conjunto de datos de viscosidad
temperatura.
Esta correlacin se basa en datos de diferentes lquidos orgnicos incluyendo el agua
y su desviacin en la prediccin de vs T es generalmente menor del 20%.
EJEMPLO 1.
Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y Robinson, Chew y Connally y

Vzquez y Beggs, calcular la viscosidad de un crudo de 36 API a 160F y 4000 lpca., el
cual tiene una relacin gas en solucin - petrleo de 400 pcn/bn a su presin de
burbujeo de 2500 lpca.
Solucin:
a) Crudo Muerto:
Correlacin de Beal:
a = 10 (0.43+ (0.83/36)) = 4.59
od = (0.32 +(1.8x107/364.53 )) (360/(160+200))4.59
od = 1.92 cp.
Z = 3.0324 0.02023x36 = 2.304
16

Y = 102.304 = 201.43
X = 201.43x160-1.163 = 0.55
od = 100.55 1
od = 2.55 cp.
od = (3.141x1010)160-3.444 log (36) (10.313 log (160) 36.447)
od = 1.87 cp.
b) Crudo Saturado de Gas:
Correlacin de Chew y Connally:
Utilizando od = 2.55 (Beggs y Robinson).
a = 0.20 + 0.80x10 (-0.00081x400) = 0.58
b = 0.43 + 0.57x10 (-0.00072x400) = 0.72
ob = 0.58(2.55)0.72
ob = 1.14 cp.
a = 10.715(400 + 100)-0.515 = 0.437
b = 5.44 (400 + 150)-0.338 = 0.645
ob = 0.437 (2.55)0.645
ob = 0.80 cp.
c) Crudo Subsaturado:
Correlacin de Beal:
Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)
o = 0.80+0.001(4000 - 2500) (0.024x0.81.6 + 0.038x0.80.56)
o = 0.88 cp.
17

Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)
m = 2.6x40001.18710 (-3.9x10E-5x4000-5) = 0.342
o = 0.80(4000/2500)0.342
o = 0.94 cp.
Un resumen de los valores de viscosidad se puede observar a continuacin:
Correlacin.
od
cp.
Beal
1.92
Beggs y Robinson
2.55
Glaso
1.87
Chew y Connally
ob
cp.
cp
0.88
0.80
1.14
Vzquez y Beggs
0.94
FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO:

El factor volumtrico del petrleo o factor volumtrico del fluido de la formacin,
abreviado FVF y smbolo Bo puede definirse como el volumen en barriles que un barril en
condiciones standard ocupa en la formacin (yacimiento), es decir, a la temperatura del
yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petrleo a esa presin. Debido a que la
temperatura y el gas disuelto aumentan el volumen del petrleo fiscal, este factor ser
siempre mayor que la unidad. Cuando todo el gas presente est disuelto en el petrleo, es
18

decir, a la presin del punto de burbujeo, un aumento adicional en la presin reduce el
volumen en proporcin a la compresibilidad del lquido.
Este factor tambin puede definirse como el cambio en el volumen que experimenta la
fase lquida al pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como
consecuencia de la expansin lquida y/o liberacin del gas en solucin.
Esta relacin viene dada por:
BY: petrleo + gas disuelto a CY

BN: petrleo a CN
La figura N 7 ilustra el comportamiento tpico de B o vs. Presin a temperatura
constante:
Figura N7.
Debido a que no se libera gas de solucin cuando la presin disminuye desde su valor
inicial hasta la presin al punto de burbujeo, el fluido de yacimiento permanece en estado
monofsico (petrleo subsaturado), sin embargo, como los lquidos son ligeramente
compresibles, el volumen aumenta de 1310 BY/BN, a la presin inicial a 1333 BY/BN a la
presin al punto de burbujeo.
Por debajo de la presin de burbujeo, la expansin lquida contina pero su efecto sobre
el aumento en volumen es insignificante comparado con un efecto mucho mayor, la
reduccin en el volumen lquido debido a la liberacin del gas en solucin A 1200 lpca el
volumen disminuye a 1210 BY/BN a presin atmosfrica y 160F disminuye a 1040
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BY/BN. La disminucin de 1040 BY/BN, a presin atmosfrica y 60F, se debe a la
reduccin o merma por efectos de temperatura, ya que la presin se mantuvo constante.
El aumento de 1000 BY/BN, por efectos de temperatura puede calcularse mediante la
siguiente ecuacin:
BoT = Bo60F (1 + Bo(Ty 60)
Donde Bo es el factor de expansin trmica del petrleo (F -1), el cual para este caso es
igual a 0.0004F-1.
En ocasiones se utiliza el inverso de Bo, el cual se denomina Factor de Merma, Sh, y
se define como la razn del volumen a condiciones de superficie (CN) al volumen a
condiciones de yacimiento (CY), esto es:
Sh =
Volumen de petrleo a CN
Volumen de (petrleo + gas disuelto) a P y Ty
1 1.0
Bo
Siendo Bo proporcional a Rs, los factores que afectan a Bo de la misma manera.

CORRELACIONES PARA DETERMINAR BO:
Entre los mtodos y correlaciones par determinar Bo, se tienen las siguientes:
Mtodo de las mermas de Katz:

En este mtodo se requiere conocer la API del petrleo de tanque, la RGP en solucin,
adems de la presin P y temperatura T a la cual se desea estimar B o. Tambin considera que
el cambio en volumen de petrleo de condiciones de yacimiento a condiciones normales se
lleva cabo en dos etapas:
La presin disminuye de la del yacimiento a presin normal con liberacin del gas
en solucin.
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La temperatura disminuye de la del yacimiento a temperatura normal.
El cambio fraccional en el volumen lquido durante la reduccin puede expresarse
mediante:
Vp = Bo V1/V1
Y el cambio en el volumen lquido durante la reduccin
expresarse mediante:
de temperatura puede
VT = V1 1 / 1
Igualando las ecuaciones anteriores en V1 se tiene:
Bo = (1 + Vp) (1 + VT)
Mtodo de la densidad aparente:

Por medio de esta correlacin se puede determinar el volumen del gas disuelto en el
petrleo y por consiguiente la densidad del sistema y el valor de B o. Requiriendo el
conocimiento de la P, T, RGP y las gravedades del petrleo y gas producido.
La Figura N 8 presenta la densidad lquida aparente del gas disuelto, aL, Lbs/PC, en
funcin de g y API
Figura
N8.
de
las
Figura
dado por
aL
0.00326
(94.75 -
Un ajuste
curvas de la
N 8 est
la siguiente
ecuacin:
= 38.52x10API
+
33.93
logAPI)
log g
21

al: densidad del gas disuelto. Lbs/PC.
Esta ecuacin tiene una desviacin standard par 45 muestras de no ms de 1.13%.
Un paso previo al clculo de Bo, es la obtencin de la densidad del sistema
petrleo + Rs PCN de gas) a CN, Lbs/PC.
( s)14.7 lpca, 60F =
(1 BN de
Peso de 1 BN de petrleo + Peso del gas disuelto

Volumen de petrleo + Volumen del gas disuelto
350 g + 29 g Rs/379
5.615 + 29 g Rs (379 aL)
Este valor debe corregirse a presin P y temperatura T del yacimiento, es decir, a P y T

a las cuales se desea Bo.
Esto se hace por medio de las siguientes graficas (figura N9); las cuales se basa en el
siguiente postulado:El coeficiente de compresibilidad de un hidrocarburo lquido a
temperaturas por debajo de 300F es slo funcin de la densidad lquida a 60F.
Figura N9.
Debido a que, la presin aumenta la densidad, el valor ledo en la ordenada de la figura
2 se suma a la densidad del sistema calculado con la ecuacin anterior obtenindose la
densidad del sistema a P y 60F. A este valor se le resta la cantidad leda en la ordenada de
la figura 3, ya que la temperatura disminuye la densidad. De esta forma se obtiene la
densidad del sistema a P y T.
( s)P,T = ( s)14.7lpca, 60F + ( T) fig.2 - ( P)fig 3
Finalmente, el factor volumtrico del petrleo, Bo, se calcula mediante la siguiente
ecuacin:
22
Bo =
(Volumen de 1 BN de petrleo + Rs PCN de gas en sol.)P,T

Volumen de 1 BN de Petrleo)14.7 lpca, 60F
O tambien:
Bo =
ost + 0.0136 g Rs
( s) p,T
Bo = BY/BN
Donde:
ost: es la densidad del petrleo de tanque (ost=62.4xo) a condiciones normales en
Lbs/PC.
g: gravedad del gas.
Rs: solubilidad del gas en el petrleo.
Correlacin de Standing, (al punto de burbujeo):
La correlacin para determinar el factor volumtrico del petrleo al punto de burbujeo
cuando se conoce la RGP en solucin, R s, la gravedad especfica del gas disuelto, g, la
gravedad API del petrleo y la temperatura del yacimiento, T y.La ecuacin sobre la cual se
basa esta figura viene dada por:
Bob = 0.9759 + 1.2x10-4 Rs (g/o)0.5 + 1.25 Ty1.2
Esta correlacin fue obtenida en base a crudos de California. Standing reporta un error
promedio de 1.17%.
Esta correlacin viene dada por:
23
Bob = 1 + ARs + B (Ty 60) (API/ gsp) + CRs (Ty 60)

(API/ gsp)
Donde los valores de las constantes A, B y C estn dados en la siguiente tabla de
acuerdo a la gravedad API.
Valores de las Constantes A, B y C:
A
API 30
4.677x10-4
1.751x10-5
-1.8106x10-8
API 30
4.670x10-4
1.100x10-5
1.3370x10-9
Tabla N7.
Vzquez y Beggs reportan un error promedio de 4.7% para esta correlacin.
Glaso presenta la siguiente correlacin par estimar Bo al punto de burbujeo.
Bob = 1 + 10(-6.58511 + 2.91329 log A 0.27683 (log A) 2)
Donde:
A: Rs (g/o) 0.526 + 0.968 Ty
Glaso reporta un error promedio de 0.43% con una desviacin standard de 2.18% para
esta correlacin.
Correlacin de Mannucci y Rosales:
Por debajo del punto de burbujeo:
Bob = 0.751 Pb-0.274 Rs0.4624 10-0.0021 API
Un estudio estadstico mostr que el 95% de los datos experimentaron un error menor
del 8%. Para los mismos datos el error promedio aritmtico fue de 3.7%.
24

Para mejores resultados con esta correlacin se obtienen cuando los valores de las
variables estn comprendidos dentro de los siguientes rangos:
Presin Pb
1300-4800
Lpca
RGP en solucin Rs
180-2500
PCN/BN
Factor Vol. Del petrleo

Bob
1.05-2.4
BY/BN

API
15-39
API
Tabla N8.
Correlacin de la TOTAL:
Siguiendo la forma general de la correlacin de Vzquez y Beggs, TOTAL compaa
francesa de petrleo, desarroll la siguiente correlacin para estimar el factor volumtrico del
petrleo en el punto de burbujeo:
Bob = 1.022 + 4.857x10-4 Rs 2.009x10-6(Ty 60)(API/ g) +
17.569x10-9 Rs (Ty - 60) (API/ g)
Un estudio estadstico determin que el 97% de 289 valores de Bo calculados con esta
correlacin, presentaron un error menor del 10% en comparacin con los valores
experimentales.
Correlacin de Muhammad Ali Al-Marhoun:

La correlacin para estimar Bob es la siguiente:
Bob =0.497069 + 0.862963x10-3 (Ty + 460) + 0.182594x10-2 A
0.318099x10-5 A2
Donde:
25

A: Rs 0.74239g0.323294 o-1.20204
Muhammad Ali Al-Marhoun, reporta un error promedio relativo de 0.01% y una
desviacin standard de 1.18% respecto a los valores experimentales determinados con esta
correlacin.
Las correlaciones anteriormente presentadas pueden ser utilizadas para estimar valores
de Bo a presiones por debajo de la presin de burbujeo. En este caso, se debe utilizar R s a la
presin deseada en vez de Rs a la presin de burbujeo. Adems, se debe considerar la
posible variacin de las gravedades del petrleo de tanque (API) y del gas en solucin ( o)
con presin.
DETERMINACIN DE BO A PRESIONES POR ENCIMA DEL PUNTO DE BURBUJEO:
Los valores de Bo por debajo del punto de burbujeo estn afectados por la solubilidad
como por la compresibilidad, mientras que por encima del punto de burbujeo la solubilidad
es constante y por lo tanto slo influye la compresibilidad. Por lo tanto, si se conoce la
compresibilidad del petrleo puede hallarse Bo a presiones por encima del punto de burbujeo.
De la definicin general de la compresibilidad.
C = -1/V (V/P) T
Aplicando para el caso de petrleo, en forma de diferencias finitas.

Co = -1/V (V/P)T = -1/Vb(Vr-Vb)/(Pr-Pb)
Despejando Vr de la ecuacin anterior:

Vr = Vb (1 Co(Pr Pb))
Dividiendo por el volumen a condiciones normales se tiene:
Bor = Bob (1 Co(Pr Pb))
Donde: Pr > Pb, Co el factor de compresibilidad del petrleo, B or el factor volumtrico
del petrleo a una presin de referencia Pr y Bob el factor volumtrico del petrleo a la presin
Pb.
26

EJEMPLO 2.
Utilizando las correlaciones de Standing, Vzquez y Beggs, Glaso, Mannucci y

Rosales, TOTAL y Muhammad Ali Al-Marhoun, estimar el factor volumtrico del
petrleo para un crudo con las siguientes caractersticas:
Pb = 3026 lpca
Rsb = 675 PCN/BN
Ty = 298F
API = 24.5
g = 0.95 (aire = 1)
Solucin:
a) Correlacin de Standing:
Bob = 0.9759 + 1.2 x 10-4 [675 (0.95/0.907)0.5 + 1.25 x 298]1.2
Bob = 1.49015 BY/BN
b)Correlacin de Vzquez y Beggs:

De la tabla de valores de constantes A, B y C se tienen:
A = 4.677x10-4, B = 1.751x10-5, C = -1.8106x10-8
Bob = 1.0 + 4.677x10-4x675 + 1.751x10-5 (298 60) (24.5/0.95) + 1.806x10-8 x 675 (29860) (24.5/0.95)
Bob = 1.497996 BY/BN
c) Correlacin de Glaso:
A = 675(0.95/0.907)0.526 + 0.968x298
A = 980.11
Bob = 1.0 + 10(-6.58511+2.91329log (980.11)-0.27683log (980.11)2)
Bob = 1.44909 BY/BN
d) Correlacin de Mannucci y Rosales:
27

Bob = 0.751x3026-0.274 6750.462410-0.0021x24.5
Bob = 1.50904 BY/BN
e) Correlacin de la TOTAL:
Bob = 1.022 + 4.857x10-4x675-2.009x10-6(298-60)(24.5/0.95)+ 17.569x10-9x675x(29860)(24.5/0.95)
Bob = 1.41031 BY/BN
f) Correlacin De Muhammad Ali Al-Marhoun:
A = 6750.74239 0.950.3232940.907-1.20204
A = 139.38
Bob = 0.497069 + 0.862963x10-3(298 + 460) + 0.182594x10-2 x 139.38 + 0.318099x105
x139. 382
Bob = 1.46749 BY/BN
A continuacin se presenta un resumen de los valores de Bo:
CORRELACIONES
Bo,
BY/BN
Prueba P.V.T.
1.45524
Standing
1.49015
Vzquez y Beggs
1.49799
Glaso
1.44909
Mannucci y Rosales
1.50904
TOTAL
1.41031
Muhammad
1.46749
COMPRESIBILIDAD DEL PETRLEO, CO:

En general la compresibilidad o coeficiente isotrmico de compresibilidad de un fluido,
c (lpc-1), se define como el cambio fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a
temperatura constante, esto es:
28
C = -1/V (V/P) T
La compresibilidad isotrmica de un petrleo subsaturado (petrleo que esta por encima

de la presin de burbujeo). Se define de la siguiente manera:
Co = -1/V[Vo/P]T= 1/o [o/P]T = -1/Bo[Bo/P]
Co: compresibilidad del petrleo, Lpca.

Vo: volumen.
P: presin.
Como el volumen de un lquido subsaturado disminuye a medida que la presin
aumenta, Co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, C o es esencialmente
constante por encima del punto de burbujeo, mientras que en otros vara con la presin.
La ltima cantidad de la igualdad en la ecuacin anterior es til para calcular C o. As,
considerando Co constante (lquido generalmente compresible), la ecuacin anterior puede
integrarse entre Pb (presin de burbujeo) y cualquier otra presin P > Pb. Esto es:
Bo
Co dp = - dBo/Bo
pb
al
efectuar
Bob
la
integracin resulta:
Co = (P Pb) = - Ln Bo + Ln Bob
De donde:
Co = (Ln Bob Ln Bob)/(P Pb)
29

Lo cual tambin es equivalente a:
Bob = Bob e-co (P Pb)
Expandiendo e-co (P Pb) en serie, y considerando solamente el primero y segundo trmino

de la expansin, resulta la siguiente aproximacin.
Bo Bob [1 Co (P Pb)]
De donde:
Co - 1/Bob [(Bo Bob)/(P Pb)]
As las ecuaciones anteriores permiten calcular el valor de C o para presiones por
encima del punto de burbujeo conociendo Bo a P, y Bob a Pb.
Por debajo del punto de burbujeo, el gas disuelto afecta la compresibilidad. Por lo tanto,
la compresibilidad del petrleo para la regin por debajo del punto de burbujeo, donde el
volumen de petrleo aumenta con la presin debido a que el gas se disuelve en el lquido, se
define de la siguiente manera:
Co = -1/Bo [(Bo/P)T Bg(Rs/P)T]
CORRELACIONES PAR DETERMINAR CO:

Entre las correlaciones para determinar Co se tiene las siguientes:
Correlacin de Calhoun:
Calhoun present una correlacin para determinar la compresibilidad de un crudo
subsaturado. Esta correlacin relaciona la compresibilidad a la gravedad especfica del
petrleo a la presin de burbujeo, puede calcularse conociendo Rsi, g, o y Bob.
As el valor de ob es la razn de la densidad del petrleo al Pb a la densidad del agua:
30

ob = ob/ w = [(350 o + 29 g (Rsi/379))]/350Bob
O tambin:
ob = ( o +2.18x10-4 gRsi)/Bob
En ecuacin anterior, el numerador representa el peso de B ob barriles de petrleo y el
denominador representa el peso de Bob barriles de agua.
Calhoun no presenta informacin concerniente a los datos utilizados en el desarrollo
de esta correlacin ni a la exactitud de la misma.
Correlacin de Trube:
Trube present un mtodo para calcular la compresibilidad isotrmica de un petrleo
subsaturado. El mtodo utiliza la siguiente ecuacin bsica.
Co = Csr/Psc
Donde el valor de la compresibilidad seudo reducida, Csr, se ha correlacionado con Psr y
Tsr, definidas por P/Psc y T/Tsc, respectivamente.
El valor de Tsc se determina de la Figura N10, conociendo Pb a 60F yo del petrleo
subsaturado a 60F.
31

Figura N10.
Tsc
gravedad
lquido
presin de
en funcin de la
especifica del
subsaturado y
burbujeo a 60s.f.
El
gravedad
valor de la
especifica o a
condiciones de
es ajustado a 60F
la siguiente
aproximada.
yacimiento
mediante
relacin
o60 = o(T) +
4.6x10-4(Ty 60)
Donde:
o60:
Gravedad
especfica
del
petrleo ajustada a
60F (agua = 1).
o(T) : Gravedad
petrleo subsaturado a temperatura del yacimiento (agua = 1).
Ty:
especfica
del
Temperatura del yacimiento F

Vzquez y Beggs desarrollaron una correlacin para calcular la compresibilidad del
petrleo a presiones por encima de la presin de burbujeo. La correlacin es la siguiente:
Co = -1433 + 5Rs + 17.2Ty - 1180 gsp + 12.61API
Px10-5
Esta correlacin fue obtenida a partir de 4486 datos experimentales de varios crudos.
Los autores no reportan el porcentaje de error de esta correlacin.
Correlacin de Ramey:
Ramey present un mtodo par determinar la compresibilidad del petrleo a presiones
por debajo de la presin de burbujeo. El mtodo consiste en determinar los factores que
conforman la ecuacin, dada por:
32

Co = -1/Bo [(Bo/P) T (Rs/P) T]
As el factor (Rs/P) T en la ecuacin anterior se determina mediante:
(Rs/P)T Rs/ (0.83 P + 21.75) .
El Factor (Bo/P) T se calcula a travs de la siguiente relacin:
(Bo/P)T = (Rs/P) T (Bo/Rs) T
Correlacin de McCain, Rollins y Villegas:
McCain y colaboradores desarrollaron correlaciones para determinar el coeficiente
isotrmico de compresibilidad del petrleo a presiones por debajo de la presin de burbujeo.
Las correlaciones son las siguientes:
Ln Co = -7.573 1.45Ln P 0.383 Ln Pb + 1.402 Ln Ty + 0.256
Rs
Ln API + 0.449 Ln
Si no se dispone de la presin de burbujeo, Pb, la siguiente correlacin puede ser

utilizada;
Ln Co = -7.663 1.497 Ln P + 1.115 Ln Ty + 0.533 Ln API + 0.184 Ln Rs
Si no se dispone de valores de Pb y Rs McCain y Colaboradores recomiendan utilizar la
siguiente correlacin,
Ln Co = -7.114 1.394 Ln P 0.981 Ln Ty + 0.770 Ln API + 0.446 Ln g
Donde:
Co: en lpc-1,
P: en lpca
Ty: en R
Estas correlaciones fueron desarrolladas a partir de 2500 datos experimentales de
diversos crudos y presentan desviaciones promedias de 4.5, 5.2 y 6.4%.
Las correlaciones se cumplen para los siguientes intervalos:
Presin,
Pb
763-5300
Lpca
33

Presin, P
500-5300
Lpca
RGP total, Rs
15-1947
PCN/BN
Temperatura Ty
78-330
Gravedad del
petrleo.
18-52
API
Gravedad del gas,

g
0.58-1.2
(aire = 1)
Compresibilidad
del petrleo, Co.
31-6600
Lpc-1x10-6
34
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.

COMPOSICIN:
La composicin del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con
predominio del metano, por sobre el 90% y en proporciones menores etano, propano, butano,
pentano y pequeas proporciones de gases inertes como dixido de carbono e hidrgeno.
Hidrocarburos
Composicin.
Rango.
Metano
CH4.
91-95.
Etano
C2H6.
2-6.
Dixido de carbono.
CO2.
0-2.
Propano.
C3H18.
0-2.
Nitrgeno.
N.
0-1.
DENSIDAD DEL GAS:
Esta puede determinarse aplicando la Ley general de los gases

reales:
El volumen puede ser calculado como el cociente entre la masa y la densidad:
35
Reemplazando el valor de V de la ecuacin 2 en la ecuacin 1 y despejando la

densidad, se obtiene:
PG tambin puede expresarse en funcin del peso molecular, reemplazando M por mg/n:
Donde:
Pg: densidad del gas, Lbs/PC.
P: presin absoluta, Lpca.
T: temperatura, R.
M: peso molecular del gas, Lbs/Lbmol.
Z: factor de compresibilidad.
K: 10.731 Lpca-pc/Lbmol-Ro.
Otra forma de expresar, es considerando la Ley de la Conservacin de la Masa para una
cantidad dada de gas, lo cual expresa:
(.v) cy= (.v) cn
36

Lo cual indica que el cambio de densidad en condiciones de yacimiento (CY) a
condiciones normales (CN), esta dado por el cambio de volumen, debido a que la masa
permanece constante, de la ecuacin anterior se obtiene:
gcy = gcn.v.gcn / Vgcy.
Como el cambio del volumen esta dado por el factor volumtrico del gas, Bg, la
densidad del gas a cualquier presin P y temperatura T, vendr dada por:
g= gnc / 5.615* Bg.
Donde Bg es el factor volumtrico del gas BY/BN a la P Y T a la cual g (Lbs/PC).
La densidad del gas a condiciones normales, gnc esta dada por:
gcn = 0.0763 x g, en Lbs/ PC.
Donde:
g: es la gravedad especifica del gas (aire = 1).
Debe recordarse, que si el gas es una mezcla y contiene componentes no hidrocarburos
(CO2, N2), estos deben tenerse en cuenta en el clculo de Z.
VISCOSIDAD:
La viscosidad del gas, en general, es considerada mas baja que la de un gas lquido.
Adems, todos los gases tienen comportamiento geolgico Newtoniano y se rige por la Ley de
la Viscosidad de Newton.
FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DEL GAS:
A bajas presiones (<1000-1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura aumenta

la viscosidad del gas natural debido al aumento de la energa cintica de las
molculas que producen gran numero de choques intermoleculares.
T => g
A elevadas presiones (>1000-1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura

disminuye la viscosidad del gas natural debido a la expansin trmica de las
molculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son
37

pequeas y el gas natural tiende a tener un comportamiento similar a la de los
lquidos.
T =>
A cualquier temperatura la viscosidad de un gas natural aumenta con el incremento

de la presin debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
P =>
A medida que el gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por lo tanto
su viscosidad ser mayor.
Mg
=>
Por ejemplo, el gas metano, que porcentualmente es en casi todos los casos el mayor el
componente del gas natural a presin de una atmsfera y a temperatura de 10C y 204C
muestra viscosidad de 0.0107 y 0.0163 Centipoise cp, respectivamente. Esto significa un
incremento de viscosidad de 0.00003 Centipoise por C, debido al aumento de la temperatura
de 194C.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA VISCOSIDAD DEL GAS:
La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por medio
de ecuaciones. La determinacin de la viscosidad del gas en el laboratorio es sumamente
complicada debido a que su valor es muy pequeo (aproximadamente 0.02 cps), para ser
medido con exactitud. Por esta razn, generalmente se utilizan mtodos grficos o numricos
en su evaluacin.
Mtodo de Lee, Gonzles y Eakin:
38
Donde:
g: viscosidad del gas a P y T, cp.
T: temperatura absoluta, en R.
Pg: densidad del gas a P y T, grs/cc.
Mg: peso molecular del gas.
Mtodo de Carr, Kobayashi y Burrows.

Este mtodo se basa en el principio de los estados correspondientes para calcular la
viscosidad de los gases. A las mismas condiciones de presin y temperatura pseudo-reducidas
todos los gases naturales tienen el mismo cociente de viscosidades.
La ecuacin a utilizar es la siguiente:
De donde g1 es la viscosidad del gas a presin P en atm y temperatura T en F, cps.
39

Para estimar la viscosidad de la mezcla de gases, se debe determinar primero gl, en
la siguiente figura:
Figura 11.
Si el gas tiene impurezas, se puede corregir de la siguiente manera:
g1c = g1sc + C (CO2) + C (H2S) + C (N2)
Donde:
g1c: viscosidad del gas a atm y T F, corregida por impurezas, cp.
Glsc: viscosidad del gas a atm y T F, leda de la figura anterior, cp.
C (CO2), C (H2S), C(N2): correccion por presencia de CO2, H2S Y N2.
Estos valores se obtienen de las lneas que aparecen en los cuadros de la figura N11
utilizando para ello el 1% de las impurezas en cuestin y la gravedad especifica del gas.
El cociente g/g1 se obtiene de la figura N12, en base a la presin y la temperatura
pseudo-reducidas, calculando por Prs y TRS. En este caso no se puede hacer correccin
adicional a Prs y Trs por componentes no hidrocarburos.
40
Figura N12.
Finalmente g esta dado por:
FACTOR VOLUMTRICO DEL GAS (BG):

El factor volumtrico del gas, designado por el smbolo Bg, se define como el
volumen en barriles que un pie cbico normal de gas ocupara como gas libre en el yacimiento
a las condiciones de presin y temperatura prevalecientes (By gas libre/PCN gas).
Tambin puede definirse como el cambio de volumen que experimenta la fase gaseosa
al pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como consecuencia
de la expansin del gas.
Para un gas real, esta relacin viene dada por:
V
Bg =Volumen de n moles de gas a Q y Tv.

Volumen de n moles de gas a CN
La deduccin de Bg es obtenida aplicando La Ley de los Gases Reales a la ecuacin

anterior, obteniendo como ecuacin final.
41

Bg = 0.02829 Z.T/P-PCY/PCN
Bg = 0.00504 Z.T/P-BY/PCN
Donde:
Bg: factor volumtrico del gas, PCY/PCN o BY/PCN, P=presin Lpca.
Z: compresibilidad del gas.
T: temperatura, R (460 + op).
En algunos casos se utiliza el inverso del factor volumtrico del gas o factor de
expansin del gas (Bg):
Bg=1/Bg = 35.35 P/Z.T
Bg=1/Bg = 194.84 P/Z.T
PCN/PCY.
,
PCN/BC.
Para calcular Bg o Bg1 a una determinada presin y temperatura, el valor del factor de
compresibilidad del gas Z, a estas condiciones debe ser conocido. Por lo tanto, si no se
dispone de un valor experimental de Z, entonces es necesario algunos de los mtodos tiles
para su determinacin.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR BG:
La literatura presenta pocas correlaciones para determinar Bg, ya que, esta propiedad
fcilmente puede ser calculada mediante las ecuaciones de Bg; sin embargo con el propsito
de ilustrar este tema se presentaran las siguientes correlaciones:
Correlacin de Calhoum.
En la figura siguiente se puede apreciar esta correlacin para gases con gravedades
especficas de 0.6, 0.7, 0.8 y 0.9, donde Z se ha determinado mediante la correlacin de
Standing y Katz. Para otras gravedades, Bg puede ser obtenida por Interpolacin.
En la siguiente figura se puede apreciar la relacin del factor volumtrico del gas en
funcin de presin y temperatura para gases de varias gravedades especificas:
42
Figura N13. Factor volumtrico del gas en funcin de Presin y Temperatura para gases
de diferentes gravedades especificas.
Ajuste polinomial de Bg:
Se ha logrado comprobar que para muchos gases naturales, la variacin de Bg con Z/P
o P/Z es lineal a presiones no muy elevadas (3000 - 4000 Lpca), de tal manera que por
ejemplo Bg se puede ajustar a trabes de un polinomio de segundo grado en p usando
mnimos cuadrados, es decir:
Bg = a + b.p + C.p
Las ecuaciones normales a ser resueltas numricamente son:
43
Luego colocando esta ecuacin en forma matricial:
Donde:
N = n de valores ( Bg.P1).
P1= presin del punto 1.
COMPRESIBILIDAD DEL GAS:

La compresibilidad de un gas natural se define como el cambio unitario de volumen
con presin a temperatura constante.
44
El cambio de volumen con presin en un proceso isotrmico est expresado por la

ley de los gases reales:
Aplicando diferencial a ambos miembros, nos queda:
45
CORRELACIONES PARA DETERMINAR CG:

Entre las correlaciones para determinar la compresibilidad de los gases, Cg se
encuentra las siguientes:
Correlacin de Trube:
A partir de la ley de los estados correspondientes, Trube desarrollo una correlacin
para determinar Cg. Reemplazando la presin en la ecuacin anterior por el producto de psc x
psr, axial la ecuacin puede ser expresada en trminos de presin y temperatura pseudo
reducida de la siguiente manera:
46

Donde Z y su derivada (dZ/dpsr) Tsr, pueden obtenerse a trabes de graficas. Adems,
defini una compresibilidad pseudo reducida:
Csr = Cg x Psc.
Donde:
Usando esta relacin y la figura N14, para determinar el factor Z por Standing Katz.
Trube obtuvo la figura, donde se presenta Crs en funcin de Psr y Trs.
En la siguiente grfica se puede apreciar la compresibilidad pseudo reducida de los
gases naturales:
Figura N14. Compresibilidad seudo-reducida de gases naturales.
47

Para gases naturales con impurezas, se recomienda corregir psr y trs por el mtodo de
Wichert y Asis o por las ecuaciones de Carr, Kobayashi y Burrows en el clculo de prs y trs.
Mtodo de Mattar, Brar y Asis:

Mattar, Brar y Asis han propuesto el siguiente mtodo analtico para calcular Crs, las
ecuaciones del mtodo son:
Con la densidad seudo reducida dada por:
48
Donde pgc es la densidad del gas en su punto crtico y el factor I del gas en su punto
critico Zc se ha tomado como 0.27. Para gases naturales con impurezas se debe utilizar psc y
T corregidas por medio del mtodo de Wichert y Asis, o por las ecuaciones de Carr,
Kobayashi y Burrows en el clculo de psr y trs.
Ejemplo 3.
Determinar la compresibilidad del gas que tiene una gravedad especifica de 0.75
(aire = 1), a 2000 lpcm y 150 F. Utilizar: Correlacin de Trube y Mtodo de Mattar,
Brar y Azs.
Solucin.
Mtodo de Trube
a-) Determinar Csr.
Csr = 0.35 a psr = 3.07 y Tsr = 1.53
b-) Calcular Cg con las respectivas correlaciones ya

hechas
psc = 655.45 lpc.
49

Donde:
Cg = 5.3x10-4 lpc-1
Mtodo de Mattar, Brar y Ass:
a-) Calcular r y (Z/r) Tsr con psr = 3.07 y Tsr = 1.53
Se tom el valor de Z=0.792 calculado por el mtodo de Standing y Katz
b-) Con el valor de (Z/r) Tsr, calcular Csr
50
c-) Con el valor de Csr, calcular Cg:
SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (RELACIN GAS EN SOLUCIN

PETRLEO).
La relacin Gas en Solucin-Petrleo o Solubilidad del Gas en el Petrleo, se designa
por el smbolo Rs, y se define como el numero de pies cbicos normales (PCN) de gas que
pueden disolverse en un barril de normal (BN) de petrleo cuando ambos son llevados a la
condiciones de presin temperatura prevaleciente en el yacimiento.
Rs = Volumen de gas disuelto a P y T Y a CN
V
Volumen de petrleo a CN
, PCN
BN
Se dice que un crudo est saturado con gas natural cuando tiene en solucin la
mxima cantidad de gas que el admite, y en este caso, al reducir un poco la presin ocurre
liberacin de gas. Si el crudo tiene una cantidad de gas inferior a la que puede admitir a
51

ciertas condiciones de presin y temperatura, se dice que el crudo est subsaturado (no
saturado), es decir, que presenta una deficiencia de gas.
En un crudo, si se dispone de suficiente gas y se puede someter el petrleo a altas
presiones y temperaturas, puede decirse que el gas es infinitamente soluble en el petrleo.
Lo que limita la solubilidad de gas en el petrleo en el yacimiento, no las condiciones
de presin y temperatura que all existan por supuesto la cantidad de gas disponible. Por lo
tanto, se encuentran yacimientos con capa de gas inicial (exceso de gas a condicione de P Y T
existentes) y yacimientos subsaturados (no saturados).
El comportamiento tpico de la relacin gas en el petrleo e puede apreciar en la
siguiente figura:
Figura N15. Comportamiento tpico de Rs expresin a temperatura constante.
En la figura anterior se puede observar que Rs aumenta con presin hasta llegar a la
presin de burbujeo Pb. A partir de la cual se mantiene cantante. La razn de esto es que al
llegar al punto de burbujeo no excite ms gas disponible para entrar en solucin con el
petrleo. As, por encima de la presin de burbujeo el petrleo esta subsaturado, debido a la
52

disminucin de presin que no causa liberacin de gas (Rs es constante); sin embargo, por
debajo de la presin de burbujeo el petrleo est saturado, ya que, una disminucin de presin
origina una liberacin de gas, debido a que Rs diminuye.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO:
Presin: Al aumentar la presin aumenta Rs.

Temperatura: Al aumentar la temperatura disminuye Rs
Gravedad del Petrleo: Al aumentar la gravedad API aumenta Rs
Gravedad del Gas: Al aumentar la gravedad especfica del gas aumenta Rs.
Tipo de Liberacin: La manera como se separa el gas del petrleo produce
diferentes valores de Rs.
Liberacin Instantnea y Liberacin Diferencial:
A condiciones del yacimiento, la presin y temperatura son muy diferentes de las
condiciones de presin y temperatura existentes en la superficie. Los fluidos van del
yacimiento a las tuberas de produccin, luego a los separadores y finalmente a los tanques de
almacenamiento con cambios de presin y temperatura a lo largo de este proceso continuo.
Se ha observado que para muestras iguales de hidrocarburos a condiciones de
yacimiento (P y T)2 al ser llevadas a condiciones de superficie (P y T) 1 en forma diferente la
distribucin de los componentes totales de la mezcla entre la fase gaseosa y liquida varia. En
otras palabras, las condiciones de separacin afectan la composicin y volumen de los gases y
lquidos a obtenerse en una mezcla de hidrocarburos que tengan una composicin total fijada.
En el laboratorio se distinguen dos formas de separacin que son esencialmente
diferentes: la liberacin o separacin instantnea (flash) y la liberacin o separacin
diferencial.
Liberacin instantnea: todos los gases liberados de la fase liquida durante una
reduccin de presin se mantiene en contacto ntimo y en equilibrio con la fase liquida de la
que se liberaron. En consecuencia, la composicin del sistema no cambia. Al igual que en la
separacin diferencial, el volumen de petrleo al punto de burbujeo se emplea como
referencia para volmenes a otras presiones, durante el proceso. La presin se reduce a un
nivel predeterminado, aproximadamente 100 lpc. por debajo de P b donde se desprende el gas,
y se permite que transcurra cierto tiempo para que el petrleo y el gas se pongan en equilibrio.
El nivel de presin y el volumen total del petrleo y gas se anotan. El gas no es removido y la
presin se reduce an mas en unas 100 a 200 lpc., y el volumen total se anota a la presin
53

determinada. Al final de la prueba, la presin se reduce a 0 lpc. y el volumen total de gas se
mide. El volumen de petrleo residual a 0 lpc. da la base para determinar Rsi y Bob. La figura
3.32 resalta esquemticamente varias etapas de presin durante el anlisis de una muestra
sometida al proceso de liberacin instantnea. La muestra tiene una presin de burbujeo (por
ejemplo, 1410 lpc) y las figuras 3.32 y 3.32B ensean la muestra a presiones por encima de
Pb, respectivamente. Las figuras 3.32C y 3.32D muestran los volmenes de gas y petrleo que
resultan de las presiones por debajo del punto de burbujeo.
Liberacin Diferencial: todos los gases liberados de la fase liquida durante una
reduccin de presin son retirados continuamente del contacto con la misma tan pronto como
se van liberando. En consecuencia, la composicin de la muestra o del sistema cambia. El
volumen de petrleo y del gas disuelto a la presin de burbujeo Pb es conocido y es la base
para comparar los volmenes de petrleo a otros niveles de presin. Para obtener informacin
sobre la compresibilidad del petrleo (Co), antes de que ocurra liberacin de gas, la muestra se
somete a presiones considerablemente mas latas que P b y se mide el volumen de petrleo. Sin
embargo, la mayora de los datos se obtienen reduciendo la presin por debajo de P b. la
presin se reduce a un nivel pre-determinado (posiblemente 100 lpc. por debajo de P b) y se da
tiempo para que el gas y el petrleo se equilibren a esta presin. Todo el gas es desplazado
con mercurio (Hg.) mientras se mantiene la presin constante a este nivel. El volumen de gas
removido y el volumen de petrleo remanente se miden y se anotan conjuntamente con el
nivel de presin. Se repite la operacin haciendo descender la presin a otro nivel,
posiblemente 100 200 lpc., por debajo de la presin anterior. La prueba se concluye
generalmente a una presin de 0 lpc. El volumen de petrleo a 0 lpc. se corrige a 60 F que es
la condicin de almacenamiento en tanque. El proceso diferencial puede explicarse ms por la
figura 3.33. La figura 3.33A destaca la muestra a presin considerablemente mayor que P b. En
la figura 3.33B la presin est justamente en el punto de burbujeo (por ejemplo, 1410 lpc.). La
54

figura 3.33C-1 muestra el espacio creado por el gas, cuando es reducida la presin por debajo
de Pb (por ejemplo, 1300 lpc.). En la figura 3.33C-2 la presin todava se mantiene a 1300
lpc., pero el gas ha sido desplazado por el mercurio. La figura 3.33D-1 ensea el gas
desprendido cuando la presin fue reducida a 1300 lpc. a 1100lpc., y la figura 3.332D-2
muestra el volumen de petrleo a 1100 lpc.
El proceso instantneo libera mayor cantidad de gas que el proceso diferencial sobre
muestras de idntica composicin inicial que se separen a temperaturas iguales. Por ello, al
liberarse ms gas, el volumen de lquido obtenido en un proceso instantneo es inferior al
obtenido en un proceso diferencial. Ello se debe a que el gas adicional se genere a expensas
de una merma o reduccin del lquido remanente, porque los componentes intermedios del
sistema (propano, butano, pentano) en la fase lquida se vaporizan ms, al estar en contacto
con la totalidad del gas desprendido. A bajas presiones la separacin es an ms acelerada, en
el proceso instantneo a la misma temperatura, debido a la liberacin de la mayora de los
hidrocarburos intermedios del lquido.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR RS:
Entre las correlaciones para determinar la solubilidad del gas en el petrleo se

encuentran las siguientes:
Correlacin de Beal.
Beal present una correlacin para estimar la solubilidad del gas en el petrleo en
funcin de la presin y la gravedad API del petrleo de tanque.
55

Dado que la solubilidad del gas depende de vario parmetros, esta correlacin es
demasiado simple para ser exacta. Su uso podra generar errores mayores del 25%.
Correlacin de Standing.
Conocida tambin como correlacin del punto de burbujeo. Si se desea, se puede
utilizar la siguiente relacin:
Esta correlacin fue obtenida en base a 22 anlisis PVT de crudos de California

empleando fondos de liberacin instantnea a condiciones de superficie. El error promedio
relativo al aplicarlo a los datos experimentales fue de 4.8%.
La correlacin de Standing se cumple para los siguientes intervalos:
Presin, Pb.
130-7000 Lpca.
Temperatura, Ty.
100-258 F.
RGP en solucin, Rs.
20-1425 PCN/BN.
Gravedad del petrleo, API.
16.5-63.8 API.
Gravedad del gas.
0.59-0.95 (AIRE=1)
Presin del separador, Psp.

*Primera etapa.
265-465 Lpca.
*Segunda etapa.
14.7 Lpca.
56
Temperatura del separador, Tsp.
100 F.
La exactitud de los resultados obtenidos con esta correlacin se encuentra dentro de un

10% con respecto a los valores determinados experimentalmente.
Correlacin de Manucci y Rosales:
Viene dada por la siguiente ecuacin:
Esta correlacin fue obtenida a partir de 100 datos experimentales de crudos del
oriente de Venezuela y presenta un error promedio aritmtico de 9%. Las magnitudes de las
variables recomendadas para obtener resultados satisfactorios son:
Presin, Pb
1400-4900 Lp
Temperatura, Ty.
200-300C.
RGP en solucin, Rs.
300-1800 PCN/RM
Gravedad del petrleo, API.
15-36API.
Gravedad del gas, g
0.78-1.06 (aire =1)
57

Correlacin de la Total:
Esta correlacin tiene la siguiente forma general:
Donde los valores de las constantes A, B, C y D se presentan en la siguiente tabla, de

acuerdo a la gravedad API del crudo:
API
API < 10
12.2651
0.03045
0.96690
10 < API < 35
15.0057
0.01520
4. 484x10-4
1 .09500
35 < API < 45
112.9251
0.02480
-1.469x10-3
1.12900
Esta correlacin fue obtenida a partir de 336 analiza PVT de crudos del oriente de
Venezuela. Un estudio estadstico realizado por la compaa TOTAL, mostr que 86,55 de
272 valores de Pb calculados con la correlacin, presentaron un error menor de 29% en
comparacin con los valores experimentales.
58
PROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACIN.

El agua est siempre presente en los yacimientos de hidrocarburos. Por lo tanto, un
conocimiento de las propiedades fsicas y qumicas del agua connata es de suma importancia
para el Ingeniero de Yacimientos.
En esta seccin se presentar mtodos para estimar algunas propiedades del agua de
formacin, tales como: su composicin, densidad, presin de burbujeo, factor volumtrico,
relacin gas-agua en solucin, compresibilidad y viscosidad.
COMPOSICIN:
En general el agua de formacin contiene slidos disueltos, principalmente cloruro de
sodio. Sin embargo, existen aguas de formacin que son dulces.
Los cationes disueltos en agua de formacin mas comunes son: Na, K, Ca y Mg.
Ocasionalmente aparecen Ha, Li y Fe. Entre los aniones ms comunes se encuentran: Co3,
NO3, Hr, I y S. Adems de las sales, a menudo estn presentes microorganismos de diferentes
especies.
Las concentraciones de slidos presentes en salmueras son reportadas de diferentes
formas. Entre las cuales se pueden mencionar:
Partes por milln (ppm): se refiere a los gramos de slidos por litro de salmuera.
Miligramos por litro (MG/L): se refiere a los miligramos de slidos por litro de
salmuera.
Porcentaje de slidos (%S): se refiere a los gramos de slido dividido por la suma
de gramos de slido ms lquido y multiplicado por cien.
PRESIN DE BURBUJEO:
La presin de burbujeo o presin en el punto de burbujeo como tambin se le llama, se
designa por el smbolo Pb, y se define como la presin a la cual se forma la primera burbuja
de gas al pasar un sistema del estado lquido al estado de dos fases, donde la fase lquida est
en equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas libre.
A presiones por debajo de la presin de burbujeo se forman dos fases en equilibrio:
lquida (crudo con gas en solucin) y gaseosa (gas natural). La fase lquida est constituida
por crudo saturado con gas natural, por esto a estas presiones se les llama de saturacin, P s.
Comnmente la presin de saturacin, Ps se utiliza como sinnimo de Presin de burbujeo, Pb.
59

La presin de burbujeo de una salmuera saturada con gas es igual a la presin de
burbujeo del petrleo que coexiste con el agua. Las dos son iguales debido al equilibrio
termodinmico entre la salmuera y el petrleo.
Cuando la presin del yacimiento decae por debajo de la presin de burbujeo del
petrleo, la salmuera permite salir del gas que contiene en solucin. Por lo tanto, la presin
de saturacin es igual a la del yacimiento.
La salmuera en un yacimiento de gas es considerada saturada a todas las presiones del
yacimiento. Axial, la presin de burbujeo de la salmuera en contacto con gas, es igual a la
presin inicial del yacimiento.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR PB:
Entre las correlaciones para determinar Pb, se tienen las siguientes:
Correlacin de Standing:
Esta correlacin fue obtenida en base a 22 anlisis P.V.T. de crudos de California
empleando datos de liberacin instantnea a condiciones de superficie. El error promedio
relativo al aplicarla a los datos experimentales fue de 4.8%.
La correlacin de Standing se cumple para los siguientes intervalos:
Presin, Pb
130-7000
Lpca
Temperatura, Ty
100-258
RGP en solucin
Rs
20-1425
PCN/BN
Gravedad del
petrleo API
16.5-63.8
API
Gravedad del gas

g
0.59-0.95
(aire=1)
Presin del
separador Psp
Primera etapa
265-465
Lpca
14.7
Lpca
Segunda etapa
60

Temperatura del
separador Tsp
100
Correlacin de Borden y Rzasa:

Esta correlacin sigue el mismo esquema de la correlacin de Standing. Sin embargo,
Borden y Rzasa usan datos de liberacin diferencial a temperatura del yacimiento y al
petrleo que queda, lo denominan Petrleo residual al que le determinan la gravedad API
usada en la correlacin. Como gravedad del gas, usan la correspondiente del metano al
pentano.
Esta correlacin fue obtenida a partir de 194 anlisis P.V.T. de diferentes crudos de
EE.UU. Borden y Rzasa reportan un error promedio de 1.84% al aplicarla a datos
experimentales.
La correlacin se cumple para los siguientes intervalos:
Presin Pb
246-4650
Lpca
Temperatura Ty
80-236
RGP en solucin Rs
50-1383
PCN/BN

API
22.7-49.9
API
Gravedad del gas (C1-C5)

g
0.56-1.66
(aire=1)

Esta correlacin tiene la siguiente formula general:
Pb = [A (Rs/ gsp) 10 (-B API/Ty + 460)] 1/c
61

Donde los valores de las constantes A, B y C se presentan en la siguiente tabla de
acuerdo a la gravedad API:
A
API 30
27.64
11.172
1.0937
API 30
56.06
10.393
1.1870
Dado que la gravedad del gas depende de las condiciones bajo las cuales el gas es
separado del petrleo, Vzquez y Beggs desarrollaron una correlacin especial para
normalizar la gravedad del gas a una presin de separacin de 100 lpca. Esta presin fue
tomada como representativa de las condiciones promedias de separacin en el campo.
La correlacin es la siguiente:
gsp = g(p)[1 + 5.912x10-5API Tsp log(Psp/114.7)
Donde:
gsp: Gravedad especfica del gas del separador, (aire=1)
g(p): Gravedad especfica del gas a la presin P, (aire=1)
Psp:
Presin del separador, lpca
Tsp:
Temperatura del separador, F
Esta correlacin fue obtenida a partir de 27 anlisis P.V.T. de diferentes crudos, reporta
un error promedio de 0.545% y es utilizada en todas las correlaciones desarrolladas por
Vzquez y Beggs. La correlacin se cumple para los siguientes intervalos:
Presin del separador
60-565
Lpca
Temperatura del separador

Tsp
76-150

API
17-150
API
Gravedad del gas g
0.58-1.20
(aire=1)
Psp
62
PRESIN DE ROCIO, PD:

La presin de roco se designa por el smbolo Pd, y se define como la presin a la cual
se forma la primera gota de lquido al pasar un sistema del estado gaseoso al estado de dos
fases, donde la fase gaseosa est en equilibrio con una cantidad infinitesimal del lquido.
El conocimiento de la presin de roco (retrgrada) es importante en el estudio de
yacimientos de gas condensado porque a presiones por debajo de esta presin ocurre
condensacin retrgrada en el yacimiento.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR PD:
La medicin en el laboratorio de presiones de roco es laboriosa, costosa y sujeta a
muchos errores, por lo que se prefiere el uso de correlaciones.
Correlacin de Nemeth y Kennedy:
Nemeth y Kennedy desarrollaron una correlacin sencilla que permite determinar la
presin de roco retrgrada de una mezcla de condensado en funcin de la composicin de la
mezcla y de la temperatura del yacimiento.
Esta correlacin fue obtenida a partir de 579 datos experimentales de 480 sistemas de
gas condensado. La composicin es expresada en fracciones molares desde C1 hasta el C7+
incluyendo componentes no hidrocarburos como CO2, H2S y N2. La correlacin tambin
requiere las caractersticas del C7+: peso molecular (MC7+) y Gravedad especfica (C7+,
agua=1.0).
La correlacin es la siguiente:
LnPd = A1[YC2 + YCO2 + YH2S + YC6 + 2(YC3 + YC4) + YC5 + 0.4YC1 + 0.2YN2] + A2 C7+ +
A3(YC1/YC7+ + 0.002) + A4 T + A5(YC7+ xMC7+) + A6 (YC7+xMC7+)2 + A7(YC7+xMC7+)3 +
A8(MC7+/ C7+ + 0.0001) + A9(MC7+/ C7+ + 0.0001)2 + A10(MC7+/ C7+ + 0.0001)3 + A11
Donde:
Pd: Presin de roco (retrgrada), lpca.
MC7+: Peso molecular del C7+, lb/lbs-mol
C7+: Gravedad especfica del C7+, (agua=1.0)
63

Siendo:
A1= -2.0623054E+00
A7=7.4299951E-05
A2=6.6259728E+00
A8=-1.1381195E-01
A3=-4.4670559E-03
A9=6.2476497E-04
A4=1.0448346E-04
A10=-1.0716866E-06
A5=3.2673714E-02
A11=1.0746622E+01
A6=-3.6453277E-03
Nemeth y Kennedy reportan una desviacin promedio de 7.4% para esta correlacin.
El rango de los datos utilizados en el desarrollo de esta correlacin presentaban las
siguientes caractersticas:
106< MC7+ < 235, 0.733 <C7+ < 0.8681 y T < 320F.
DENSIDAD DEL AGUA, W:
La densidad del agua de formacin cambia cuando pasa de condiciones de yacimiento a
condiciones normales debido a la liberacin de gas en solucin y a la expansin.
A veces es necesario hacer clculos donde se requiere la densidad del agua de
formacin. Esta propiedad puede ser determinada dividiendo la densidad del agua a
condiciones normales, wst (lbs/PC), por el factor volumtrico del agua, Bw, a condiciones de
yacimiento. Esto es:
w= wst/Bw
Este clculo es estrictamente correcto si la salmuera est saturada con gas natural a las
condiciones de yacimiento. Sin embargo, dado que la contribucin de los gases disueltos al
factor volumtrico del agua, Bw, es pequea el procedimiento puede ser utilizado
satisfactoriamente an cuando la salmuera no contenga gases naturales disueltos.
Las magnitudes y unidades comunes de expresar esta propiedad a 14.7 lpca y 60F son:
0.99901
grs/CC
64

8.334
Ob/gal
62.34
Ob/pie3
350
Ob/bals
0.01604
Pie3/lobs
VISCOSIDAD, UW:
La viscosidad del agua de formacin a condiciones de yacimiento son bajas y casi
siempre menores a un centipoise. La viscosidad del agua disminuye con la temperatura y
aumenta con la presin y la salinidad. Debido al poco contenido de gas en solucin en las
aguas de formacin, este factor afecta poco la viscosidad. Se denomina uw.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR UW.
Correlacin de Mac Cain.
Mac Cain presenta las siguientes correlaciones para determinar uw:
Viscosidad de salmueras a presin atmosfrica y diferentes temperaturas:
La siguiente correlacin ajusta los datos experimentales utilizados en su desarrollo
con un 5% de error en el rango de temperatura entre 100 y 200 F y porcentaje
de sales de hasta 26%.
65
Unidades:
w = (cps), T = (F), S = % slidos
Efecto de la presin sobre la viscosidad de salmueras:

La ecuacin siguiente reproduce la data experimental dentro de un 45 de error para
presiones de hasta 10.000 Lpca y de 7% de error para presiones entre 10.000 y 14.000
Lpca. Rango de temperatura para ambos casos: 86,5 167F.
Donde:
w= viscosidad de la salmuera a Py T, (cps).
w1= viscosidad de la salmuera a 14.7 y T (cps).
p = presin de inters (lpca).
Correlacin de Van Wingen.
Van Wingen obtuvo la siguiente correlacin que ha sido muy utilizada en estudios de
yacimientos:
HW = EXP (1.003 1.479x 10-2 T + 1.982x 10-5 T)
66
Unidades: pw = (cps), T = (F).
FACTOR VOLUMTRICO DEL AGUA DE FORMACION (BW):

Se define como el volumen que ocupa en el yacimiento la unidad volumtrica de agua a
CN ms su gas en solucin, Rsw. Se expresa generalmente en BY/BN. Para las condiciones de
presin y temperatura comunes en los yacimientos de hidrocarburos, Bw =1.0
Representa el cambio en volumen del agua de formacin al ser transportada desde las
condiciones de yacimiento hasta las condiciones de superficie.
El valor de Bw depende lgicamente de la temperatura y presin y tambin de la
salinidad del agua que afecta la solubilidad, tal como se ver ms adelante.
La variacin de Bw con presin es diferente a la del petrleo o sea que aumenta con
disminucin de presin, tal como se ilustra en la siguiente figura:
Bw
Pb
Presin (Lpca)
Figura N15.
La figura muestra que cuando la presin inicial del yacimiento es reducida hasta la
presin de burbujeo, el factor volumtrico del agua aumenta debido a la expansin del agua.
67

Una reduccin en la presin por debajo de P b resulta en la liberacin de gas del agua en los
espacios porosos del yacimiento.
La disminucin en volumen debido a la liberacin de gas es menor en comparacin con
la expansin del agua debido a la reduccin de la presin, as, el factor volumtrico continuo
aumentando con reduccin en presin. Si la presin es reducida a presin atmosfrica, el
mximo valor del factor volumtrico es alcanzado. En este punto, una reduccin en
temperatura a 60 F es necesaria para que el factor volumtrico sea exactamente igual a 1.0.
Ejemplo 4.
Determine el factor volumtrico del agua para un agua connata con una salinidad de
50.000 ppm, a una presin de 5.000 lpca y temperatura de 250F.
Utilizar:
Correlacin de Dodson y Standing
Correlacin de Numbere y Colaboradores
Mtodo de McCain
Solucin:
a) Correlacin de Dodson y Standing:

Bwp = 1.044 BY/BN
Bws = 1.054 BY/BN
Rswp = 21 PCN/BN
Corrigiendo Rswp por salinidad. En este caso, extrapole la curva de 250F para obtener
una correccin de 0.84 (Rsw salmuera/Rswp). As, la solubilidad del gas en un agua connata
conteniendo 50.000ppm ser:
Rsw salmuera = 21x0.84 = 17.64 PCN/BN
De la siguiente ecuacin:
Bw = Bwp + (Bws Bwp) (Rsw salmuera/Rswp)
Bw = 1.044 + (1.054 1.044)(17.64/21)
Bw = 1.0524 BY/BN
b) Correlacin de Numbere y Colaboradores:
68

De la siguiente ecuacin y considerando agua saturada con gas.
Bw = (A + BP + CP2) Csal
Bw = 1.0601 1.681625x10-6(5000) + 2.135x10-11(5000)2
Bw = 1.0524 BY/BN
Corrigiendo por salinidad:
Csal = 1.0
Finalmente:
Bw = 1.0522x1.0 = 1.0522 BY/BN
c) Correlacin de McCain:
De las siguientes ecuaciones:
Vwt = -1.0001x10-12 + 1.3339x10-4x250 + 5.50654x10-7x2502
Vwt = 0.057762625
Vwp = -1.95301x10-9x5000x250-1.72834x10-13x50002x2503.58922x10-10x50002
Vwp = -0.01094961
De la siguiente ecuacin.: Bw = (1 + Vwp) (1 + Vwt)
Bw = (1 + 0.057762625) (1 0.01094961 9
Bw = 1.0462 BY/BN
Un resumen de los valores de Bw se presenta a continuacin.
CORRELACIONES
Bw, BY/BN
Dodson y Standing
1.0524
Numbere y Colaboradores
1.0522
McCain
1.0462
69

COMPRESIBILIDAD DEL AGUA CW:
La compresibilidad del agua, Cw (lpc-1), se define de manera similar a la compresibilidad
del petrleo. Esta propiedad es afectada por presin, temperatura y solubilidad del gas en el
agua, la cual a su vez es afectada por salinidad. As, un aumento en presin a causa una
reduccin en la compresibilidad mientras que un aumento en temperatura produce un aumento
en esta propiedad.
A una presin y temperatura dada, el efecto del gas en solucin en el agua es aumentar
la compresibilidad en relacin al agua pura (sin gas en solucin), a las mismas condiciones de
P y T, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR CW:
Entre las correlaciones para determinar Cw, se tienen las siguientes:
Correlacin de Dodson y Standing.
La compresibilidad del agua pura (sin gas en solucin) se puede determinar mediante el
ajuste de Donson y Standing:
Cwp= (A + B.T +C.T2) /106.
A= 0 3.8546 0.000134 p.
B= 0.01052 + 4.77 x 10-10 p.
C= (Lpc); T= (F) Y p= Lpca.
La compresibilidad del agua pura aumenta por efecto del gas en solucin a una presin
y temperatura dada.
Correlacin de Meehan:
Meehan presenta la siguiente correlacin:
Cwp =
A + B Ty + C Ty2
106
Donde:
A = 3.8546 0.000134 P
B = -0.01052 + 4.77x10-7 P
C = 3.9267x10-5 8.8x10-10 P
Con P en lpca y Ty en F
70

La siguiente ecuacin permite corregir Cwp por efectos de solubilidad:
Cw = Cwp (1 + 0.0088Rsw)
Donde, Cwp es la compresibilidad del agua pura y Rsw la solubilidad del gas natural en el
agua.
RELACIN GAS-AGUA EN SOLUCIN, RGW.
La solubilidad del gas natural en agua es pequea en comparacin con la solubilidad
del gas en el petrleo, a las mismas condiciones de presin y temperatura.
A temperatura constante, la solubilidad del gas en el agua aumenta con la presin, pero
disminuye con el aumento de salinidad (contenido de slidos) y de la gravedad del gas
disuelto.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR RGW:
De la siguiente figura se determina la solubilidad del gas natural en agua pura.
Figura N16. Solubilidad del gas en agua pura incluyendo correccin por salinidad
Se corrige Rswp por efecto de la salinidad a travs de la siguiente ecuacin:
Rsw = Rswp (1)-(X-Y/10000)
71

Donde:
Rsw: solubilidad del gas en el agua de formacin (PCN/BN).
Rswp: solubilidad del gas en agua pura, (PCN/BN).
Y: salinidad del agua en partes por milln.
X: factor de correccin que depende de la temperatura.
EMULSIN
Una emulsin es un sistema coloidal termodinmicamente inestable, que contiene dos
fases lquidas inmiscibles, una de las cuales est dispersada en la otra en forma de gotas muy
finas, produciendo un incremento tremendo de su energa libre (elevada cantidad de tensin
interfacial) como resultado de un desbalance intermolecular de fuerzas. Para que la emulsin
sea estable y se pueda utilizar es necesario la presencia de un tercer componente, el cual
es un agente surfactante llamado emulsionante que tiende a concentrarse o adsorberse en
las
interfases, modificando lgicamente el desbalance de fuerzas con la consiguiente
disminucin de la tensin interfacial o de la energa libre interfacial entre las dos fases,
evitando de esta manera la rpida y fcil coalescencia de las gotas pertenecientes a la fase
interna de la emulsin.
Composicin de una emulsin

Una emulsin es un sistema que contiene dos fases lquidas inmiscibles, una de las cuales est
dispersa en la otra, y cuya estructura es estabilizada por un agente surfactante llamado agente
72

emulsionante. El lquido que se encuentra dentro del otro en forma de gotas se denomina fase interna
y al lquido dentro del cual se encuentran las gotas se le conoce como fase externa. Estos presentan
cierta estabilidad con respecto a la coalescencia, estabilidad cuya magnitud o escala de tiempo puede
variar de una fraccin de segundo a varios aos dependiendo esencialmente de las aplicaciones
prcticas. En ausencia del agente emulsionante, la dispersin lquido-lquido coalesce rpidamente
(ejemplo aceite y vinagre) y en presencia de un agente emulsionante, la emulsin puede presentar una
cierta segregacin gravitacional, pero la coalescencia de las gotas es notablemente retardada, an
cuando se tocan (ejemplo la mayonesa).
Los crudos pesados y extrapesados contienen particularmente numerosas molculas alifticas
las cuales difieren de su peso y composicin. Entre stos asfaltenos y resinas han sido reportadas para
jugar un rol de surfactante en la interfase agua-aceite a causa de su afinidad parcial para ambos (agua
y aceite).
Las cantidades relativas de fase interna y de fase externa influyen notablemente sobre las
propiedades. Debajo del 20% de fase interna se habla de una emulsin de bajo contenido de fase
interna, donde la viscosidad es un parmetro fcil de medir y es casi constante dado que no vara
mucho con el cizallamiento pues existe poca interaccin entre las gotas. Entre 60 y 70% del volumen
de fase interna se requiere un estudio reolgico ms complejo y ms all del 75% del volumen,
las gotas estn literalmente al contacto, generando menor movilidad en las partculas de la fase
interna a travs de la fase externa tornndose muy viscosa, lo que favorece la estabilidad de la
emulsin.
La concentracin del agente emulsionante es muy importante en la estabilidad de una
emulsin. Para fines prcticos, las concentraciones por debajo de algunos miles de ppm (0,15% por
ejemplo), son comnmente inutilizables, debido a que no son suficientes para estabilizar la emulsin
por lo tanto no se produce emulsin. Por encima de 5%, las propiedades no cambian mucho por lo
que no se justifica el exceso de costo producido, la alta toxicidad y la contaminacin que produce el
aumento de concentracin. Generalmente aplicando cantidades mayores de emulsionantes se logra
una disminucin considerada del dimetro promedio de las gotas aumentando de esta manera la
73

estabilidad de la emulsin. Por razones de eficiencia y de costo se usa en general un emulsionante
compuesto de una mezcla de varios surfactantes.
Tipos de emulsin
En la mayora de los casos en los cuales se hace una emulsin con dos lquidos inmiscibles,
uno de los lquidos es una fase acuosa y el otro una fase aceite u orgnica. Se usarn las abreviaturas
W (water) y O (oil) para dichas fases, dado que en castellano las palabras agua y aceite empiezan por
la misma letra. En caso del petrleo y el agua se pueden encontrar cuatro tipos de emulsiones que
difieren de acuerdo de cual es la fase dispersa y cual es la continua:
Emulsin de agua en petrleo (W/O): En este tipo de emulsin, la fase dispersa es el agua
y la fase continua es el petrleo. Es el ms comn de las emulsiones encontradas durante la

produccin del petrleo (aproximadamente el 99%) y por esta razn es considerada como la
emulsin directa o normal para los petroleros, inversas para las dems aplicaciones (vase figura
2.5).
Emulsin del petrleo en agua (O/W): Esta emulsin est formada por una fase dispersa de
petrleo en una fase continua de agua. Auque se puede conseguir a nivel de campo, es menos
frecuente que la anterior y se forma principalmente cuando el crudo es pesado o cuando la
cantidad de agua es muy grande con respecto a la del crudo (ms del 70% de agua). Es una
emulsin normal para todas las aplicaciones con excepcin de la produccin del petrleo, en la
cual se denomina emulsin inversa (vase figura 2.5).
Emulsin de agua en petrleo en agua (W/O/W): Esta emulsin triple o mltiple se forma
cuando pequeas gotas de agua se encuentran dispersas en una gota mayor de petrleo, y a su vez
esta dispersa en una cantidad mayor de agua. En ste caso la gota de petrleo acta como fase
continua con respecto a las pequeas gotas de agua, pero es la fase dispersa en el agua que la
rodea (vase figura 2.5). No son comunes en los crudos producidos y slo se han producido a
nivel de laboratorio.
74
Emulsin de petrleo en agua en petrleo (O/W/O): Al igual que la 0anterior slo se ha
obtenido a nivel de laboratorio y se forma cuando pequeas gotas de petrleo se dispersan en una
gota mayor de agua, que a su vez est dispersa en una fase continua de petrleo. Las emulsiones
mltiples no pueden definirse con la concentracin de ambas fases (vase figura 2.5).
Reologa de las emulsiones

La reologa es la rama de la fsica que estudia las propiedades mecnicas de los gases,
lquidos plsticos, sustancias asflticas y materiales cristalinos que son sometidos a diferentes
tipos de esfuerzos. Por lo tanto, el campo de la reologa se extiende, desde la mecnica de fluidos
newtonianos hasta la elasticidad de Hooke. La regin comprendida entre ellas corresponde a la
deformacin y flujo de todos los tipos de materiales pastosos y suspensiones. Las propiedades
reolgicas de las emulsiones y su estabilidad estn esencialmente influenciadas por la fraccin del
volumen de la fase dispersa, factores termodinmicos y composicin qumica del aceite y del agua.
El conocimiento de las propiedades reolgicas de una emulsin se requiere en
aplicaciones industriales por innumerables razones: formulacin de productos, control de calidad,
control de procesos, diseo, seleccin y operacin de equipos como tuberas, bombas, mezcladoras,
entre otros, y dependen principalmente de la concentracin de la fase interna, viscosidad de la fase
externa, viscosidad de la fase interna, de la distribucin del dimetro promedio de las gotas y de las
interacciones entre las gotas.
75

Una emulsin puede experimentar un comportamiento del tipo Newtoniano, el mismo al de
un lquido simple, hasta uno del tipo pseudoplstico, plstico e incluso mostrar un comportamiento
viscoelstico. En emulsiones muy diluidas, si existe una relacin lineal entre el esfuerzo y el
cizallamiento se dice que el fluido presenta un comportamiento Newtoniano, pues no necesitan
ningn esfuerzo para moverse mientras estn en reposo, su viscosidad permanece constante a una
presin y temperatura dada, posee bajo contenido en volumen de fase dispersa por lo que existen
pocas interacciones entre las gotas y el comportamiento reolgico del sistema sigue modelos clsicos
sencillos cuyo punto cedente es cero como el agua, aceite, benceno, glicerina, gasolina y alcohol.
Figura 2.6 Influencia del Contenido de Fase Dispersa sobre la Viscosidad del Sistema
Emulsionado
Formacin de emulsiones
1. Presencia de dos lquidos inmiscibles como el aceite y el agua. Entre los tipos de aceite que se
pueden encontrar en un sistema emulsionado estn: petrleo, gasoil, aceite mineral vegetal
y otros.
2. Suficiente agitacin manual o mecnica para dispersar un lquido en forma de pequeas gotas
en otro lquido, dado que las emulsiones no se forman espontneamente, por lo que hay que
aplicar cierta energa que genere turbulencia o agitacin para que se produzca la emulsin.
76

Entre los mtodos que generan tal agitacin se encuentran: los mtodos mecnicos (como:
mezcladores simples de tipo turbina o propela, homogeneizadores, molinos coloidales con
velocidades entre 1000 y 20000 RPM, equipos o dispersores ultrasnicos, entre otros), las
vibraciones ultrasnicas que son ondas acsticas de alta frecuencia que no llegan a ser
audibles (el lmite audible para personas de odo medio es aproximadamente 15000 ciclos por
segundo) y en forma manual mediante sacudidas intermitentes. Se ha comprobado que una
agitacin intermitente con perodos de reposo del orden del minuto, es ms eficiente que una
agitacin continua para producir un sistema disperso.
3. La presencia de un agente emulsionante para formar una membrana o pelcula interfacial

gruesa, elstica y fuerte alrededor de la gota de la fase dispersa que reduzca la velocidad e
impida la coalescencia de las gotas.
4. Adems de la presencia de dos lquidos inmiscibles, de un surfactante y de la agitacin,
existen otros factores que promueven la formacin de emulsin crudo-agua como: la
viscosidad de la fase continua, dado que mientras ms viscosa sea sta, ms difcil ser la
unin de las gotas de la fase dispersa, para formar gotas de mayor tamao, las cuales pueden
precipitar; por otro lado la presencia de asfaltenos tambin promueve la estabilidad de las
emulsiones, debido a que pueden envolver a las gotas y servir como barrera para que estas no
coalescan.
Viscosidad de emulsiones
La viscosidad de una emulsin depende de numerosos factores, entre los que se encuentran:
a) Viscosidad de la fase externa
b) Proporcin volumtrica de la fase interna
c) Tamao y distribucin de las gotas
d) Viscosidad de la fase interna
77

a) Viscosidad de la fase externa
Los modelos tericos o empricos indican una relacin de proporcionalidad entre la
viscosidad de la emulsin y la viscosidad de la fase externa, la cual toma en cuenta el agente
emulsionante.
Donde:
F (x): representa los dems efectos.
Tal relacin es obvia a baja proporcin de fase interna, cuando las gotas de dicha fase
producen slo una interaccin adicional. Sin embargo, a alto contenido de fase interna ( > 70%) es
probable que tal relacin ya no sea vlida y eso por dos razones:
1. La estructura de la fase externa es extremadamente fraccionada y no puede
responder a los esfuerzos de manera normal.
2. El sistema es altamente no-newtoniano y por lo tanto se mide slo una
viscosidad aparente promedia, que vara con el cizallamiento.
b) Proporcin volumtrica de la fase interna
La proporcin de la fase interna es un factor importante en la viscosidad de los sistemas
dispersos tanto en emulsiones como suspensiones slidas ya que desde el punto de vista intuitivo se
considera que a mayor contenido de gotas mayores sern las interacciones entre las mismas y por lo
tanto mayor ser la viscosidad de la emulsin. Anteriormente se seal la influencia del contenido de
fase dispersa sobre la viscosidad relativa del sistema emulsionado, indicando que a mayor contenido
de fase dispersa, la viscosidad relativa incrementa exponencialmente hasta un valor mximo justo
antes de que la emulsin se invierta (vase figura 2.6).
78

c) Tamao y distribucin de las gotas
El dimetro promedio de las gotas y la distribucin de tamao de gotas son informaciones
importantes, no slo porque corresponden a especificaciones eventuales sino porque pueden
influenciar considerablemente otras propiedades como la viscosidad y la estabilidad; por lo que es
prcticamente imposible estudiar estos factores independientemente, debido a que a medida que el
tamao de gota disminuye, aumenta el contenido de fase interna y la viscosidad.
La nica forma de describir la geometra de una emulsin es por la distribucin de tamao
de
gotas,
a continuacin se muestra una relacin que no es aplicable cuando las gotas son
deformables:
Cuando se mezclan dos emulsiones de igual contenido de fase interna pero de tamaos muy
diferentes, la distribucin resultante presenta dos picos (emulsin bimodal), si stos son
suficientemente separados se puede obtener una reduccin considerable de la viscosidad, la cual se
debe a que las gotas pequeas se ubican entre las grandes. En la figura 2.9, se observa que la
emulsin de gotas ms finas posee una viscosidad mayor que aquellas de gotas ms grandes; sin
embargo la diferencia no es muy grande porque la distribucin de tamao de gotas de una emulsin
ms fina es ms polidispersa que la distribucin de tamao de gotas de la emulsin gruesa.
79
La distribucin de tamao de gotas de una emulsin se puede determinar por varios mtodos
experimentales, basados en fenmenos fsicos, como los mtodos globales (microscopa y anlisis de
imagen, dispersin de radiacin, difraccin de radiacin, propiedades elctricas, y movimiento
relativo gota fase externa) y los mtodos individuales. Los mtodos globales se basan sobre una
propiedad promedio del sistema, tal como su superficie o su reflectancia, y por lo tanto dan solo un
dimetro equivalente; en cambio los mtodos individuales consideran las propiedades a la escala de
la gota, y mediante un anlisis estadstico, llevan a la distribucin de tamao.
El mtodo global llamado microscopa y anlisis de imagen, es el ms simple porque permite
la observacin directa o la fotografa y es el nico que puede considerarse como absoluto ya que le
permite al operador pronunciar un juicio subjetivo acerca del tamao o de la forma de las gotas. Sin
embargo, se vuelve extremadamente tedioso y a menudo es difcil hacer medidas objetivas, como la
determinacin del tamao de gota.
El lmite inferior de la microscopa ptica es del orden de 1 m, en buenas condiciones de
iluminacin y de contraste, no obstante, para tales dimensiones, el movimiento browniano se vuelve
un problema y se requiere utilizar pelculas muy sensibles y alumbrados flash para "inmovilizar" la
imagen. Las gotas grandes mayores que 100 m pueden, por otro lado, aplastarse entre las lminas y
80

por lo tanto aparecer con un dimetro aumentado, sin embargo, ste problema se puede corregir
usando lminas especiales.
Con la introduccin de los microprocesadores en la instrumentacin cientfica se han
eliminado las tediosas operaciones de determinacin de tamao y conteo de gotas. En los aparatos
modernos, la imagen es analizada por un detector fotoelctrico de barrido, semejante a una filmadora
de televisin, que transforma la informacin ptica en una seal de video, para luego ser manipulada
por un sistema computarizado, cuyo anlisis est limitado slo por la sofisticacin del programa y la
capacidad de computacin del aparato. El costo de adquisicin de tales equipos es elevado, y se
justifican slo si se le va a dar un uso intensivo y sistemtico.
d) Viscosidad de fase interna
La viscosidad de la fase interna juega un papel importante slo si es mucho menor
que la viscosidad de la fase externa. Para emulsiones de aceites muy viscosos en agua, la viscosidad
de la fase interna no tiene prcticamente ninguna influencia. Sin embargo, debe puntualizarse que a
menor dimetro de gota menor es la viscosidad de la fase interna para una agitacin dada.
Elementos que ayudan al rompimiento de una emulsin

La eliminacin del agua del crudo emulsionado implica una serie de tratamientos y
procesos, y se realiza porque el agua presente en el crudo es un agente corrosivo y adems las
normas de control de calidad del petrleo especifican que el mismo no debe poseer ms de
1% de Agua y Sedimentos, ya que un exceso en la cantidad de agua puede traer problemas
tanto en el manejo como en el procesamiento del crudo. Otra razn por la cual el se elimina el
agua del petrleo es porque que este es vendido en base seca, o sea libre de agua y altos
volmenes de esta reduciran el costo por barril. El agua asociada libre no representa un
problema, debido a que esta por ser, generalmente, ms pesada que el petrleo, es separada
por decantacin y drenaje en tanques de asentamiento y de almacenamiento.
81

Por el contrario, las emulsiones no se separan fcilmente y se requiere de una serie de
procesos para su separacin:
Tratamiento
qumico: una de las maneras de eliminar el agua del petrleo es
agregando un compuesto qumico llamado agente desemulsionante, el cual es un

activador de superficie capaz de disolver la pelcula de surfactante que mantiene a las gotas de
agua en suspensin dentro del crudo (en el caso de la emulsin ms comn agua-petrleo)
disminuyendo as la estabilidad de las gotas, las cuales al estar libres, pueden atraerse por su
caracterstica polar, y formar gotas de mayor tamao, que al poseer un mayor peso se
depositaran en el fondo de los tanques de asentamiento. Estos compuestos qumicos son
comunes y se aplican en cantidades pequeas (en ppm) lo que no afecta las propiedades del
mismo.
Una parte de la molcula es soluble en aceite y la otra en agua, este carcter dual,
lipoflico-hidroflico, le da a la molcula su actividad superficial. La inyeccin de los
desemulsionantes se realiza en un punto agua arriba de los equipos de separacin gas-crudo,
en los cuales se comienza a separar el agua libre que entra en la corriente lquida.
La eficiencia de los desemulsionantes depende en gran medida de su composicin,
dado
que
estos
deben ser capaces de eliminar o retirar a los surfactantes de la
interfase agua-petrleo y su eleccin para el tratamiento de un crudo en particular se

realiza mediante pruebas de laboratorio y probando diferentes tipos para encontrar, tanto la
dosis ptima como el mejor compuesto para el caso especfico, de modo de ser comprobada
a nivel de campo tomando en cuenta los costos operacionales. La composicin de estos
compuestos no es reportada por las empresas fabricantes, pero la mayora estn formulados en
base a alcoholes aromticos (Fenoles).
Tratamiento trmico: el calentamiento es otro factor que influye en el proceso de
tratamiento de emulsiones; aunque en las emulsiones formadas con aceites livianos tiene poca
o ninguna influencia. El calor es utilizado para romper emulsiones debido a que reduce la
viscosidad del petrleo facilitando la coalescencia y asentamiento de las gotas de agua. La
82

energa trmica aplicada aumenta la movilidad de las molculas de agua dentro del crudo,
promoviendo choques entre las gotas, lo que induce a la formacin de gotas de mayor tamao
que eventualmente se asentaran por efecto de su peso.
Otro efecto del calor es que el movimiento de las molculas facilita la ruptura o
rompimiento de la capa de surfactante que mantiene estabilizadas las gotas de agua dentro del
petrleo. Los equipos utilizados varan de acuerdo al tipo de crudo y las caractersticas de
la emulsin y pueden ser calentadores de tipo directo o indirecto, en funcin de la forma en
que se aplica el calor.
Tanques de lavado: se han utilizado desde hace mucho tiempo para la separacin de
emulsiones de agua en petrleo. Las capacidades de estos tanques van desde 500 bls hasta
150000 bls y en ellos se pueden tratar crudos de diferentes gravedades API entre 11 y 25.
Funcionan mediante el principio de gravedad diferencial, es decir, como el agua es ms
pesada que el petrleo, se asienta en el fondo del tanque, de manera que el crudo pueda ser
deshidratado hasta obtener un porcentaje de agua que cumpla con las especificaciones
requeridas. Los tanques de lavado se utilizan en conjuncin con un tratamiento trmico o
qumico y el tiempo que pasa la mezcla crudo-agua dentro del tanque vara entre 4 y 36 horas.
Deshidratacin electrosttica: consiste en la aplicacin de altos voltajes a la
emulsin de agua en petrleo, lo cual produce coalescencia de las gotas de agua. La
corriente de petrleo y agua se hace pasar a travs de electrodos con potenciales superiores a
15000 voltios provocando la polarizacin y atraccin de las gotas de agua por las fuerzas
elctricas, causando la coalescencia de las gotas y su posterior cada al fondo del recipiente y
por drenaje se elimina el agua acumulada. Aplicar un campo elctrico es realmente efectivo en
comparacin con el tratamiento qumico o trmico pues acelera grandemente la velocidad de
coalescencia, slo despus que le agente emulsionante ha sido destruido o desplazado para
exponer la superficie de las gotas de agua. Los deshidratadores electrostticos son equipos de
orientacin horizontal, en donde la corriente agua-crudo entra por la parte inferior y asciende
a travs del equipo, en el cual se hallan una serie de rejillas electrificadas.
83

CORRELACIONES PARA LA DETERMINACIN DE LA VISCOSIDAD DE LAS
EMULSIONES DEL TIPO AGUA-PETRLEO (W/O).
Correlacin de Simn y Poynter: En el ao 1968 publicaron una ecuacin que permite
calcular la viscosidad de un sistema con una distribucin de dimetro polimodal de la partcula.
sta ecuacin no es aplicable a los sistemas cuyo comportamiento reolgico sea anormal como
consecuencia de la deformacin de las gotas, y que toma en cuenta la fraccin del volumen de la
fase dispersa, la viscosidad de emulsin y la constante K que puede calcularse sabiendo el
dimetro de la partcula en cada fragmento de la mezcla:
Correlacin de Woelfin: Esta correlacin es aplicable a crudos entrampados en el

yacimiento, tomando en cuenta la fraccin de agua emulsionada, la viscosidad de la emulsin y la
viscosidad del petrleo:
Correlacin de Woelmarf y Colaboradores: Esta correlacin se emplea para el clculo

de la viscosidad de emulsiones del tipo agua-petrleo, la cual considera la gravedad API del
petrleo seco, la temperatura en F, la viscosidad de emulsin y la fraccin agua emulsionada:
Donde:
84
85

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Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO.

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

PROPIEDADES DEL PETRLEO.

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

Mtodo de Alani y Kennedy:

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

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Tabla N 1. Valores de k, n, m y c para componentes puros.

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

La viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez. Los crudos

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Lo mencionado anteriormente se puede apreciar en la siguiente figura:

Es equivalente a la viscosidad en centipoise dividida entre la gravedad especfica del

Viscosidad universal Saybolt:

Representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 cm 3 salga de un recipiente

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

a viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez. Los crudos pe

FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DEL PETRLEO:

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

En el caso de crudos saturados una disminucin de la presin produce un aumento de la

En general, la viscosidad de un fluido disminuye cuando aumenta la temperatura y

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

En la literatura existen varias correlaciones para determinar la viscosidad del petrleo.

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Gravedad del Petrleo

Gravedad del Petrleo

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En este caso el error de la correlacin fue del 1.83%.

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subsaturados (Py >Pb).

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Gravedad del Gas g

Gravedad del petrleo

Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y Robinson, Chew y Connally y

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Correlacin de Vzquez y Beggs:

Un resumen de los valores de viscosidad se puede observar a continuacin:

FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO:

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BY: petrleo + gas disuelto a CY

Propiedades de las Rocas y de los Fluidos

Volumen de (petrleo + gas disuelto) a P y Ty

Siendo Bo proporcional a Rs, los factores que afectan a Bo de la misma manera.

Mtodo de las mermas de Katz:

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Mtodo de la densidad aparente:

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Peso de 1 BN de petrleo + Peso del gas disuelto

Este valor debe corregirse a presin P y temperatura T del yacimiento, es decir, a P y T

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(Volumen de 1 BN de petrleo + Rs PCN de gas en sol.)P,T

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Bob = 1 + ARs + B (Ty 60) (API/ gsp) + CRs (Ty 60)

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Factor Vol. Del petrleo

Gravedad del petrleo

Correlacin de Muhammad Ali Al-Marhoun:

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