UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA

“ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”.

VICE – RECTORADO “LUIS CABALLERO MEJÍAS”.
NÚCLEO GUARENAS.

PRÁCTICA N° 9

TRATAMIENTO DEL AGUA.

20/06/05 Elaborado por:

Rivero Gabriel Becerra Mayerlin
Sección: 70 200420185
Mesón: D

Objetivo general

Enseñar al estudiante los parámetros a medir en un análisis de agua.

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Mostrar las principales técnicas de medición de parámetros físico –

químicos.
Objetivos específicos.

 Determinar el pH, cloruros y sulfatos presentes en el agua de corro y el

agua destilada
 Determinar la dureza total del agua de chorro y agua destilada.
 Estudiar el procedimiento para determinar la dureza del agua y el
procedimiento para purificar el agua.

Fundamentos teóricos.

El agua es nuestro recurso natural más importante; cubre el 75% de la

superficie terrestre, de ésta un 97% se encuentra en los océanos, es agua salada,
el 3% restante es dulce y se encuentra en los casquetes polares y en los
glaciares. El agua es el componente esencial de toda materia viva y constituye el
compuesto más abundante del cuerpo humano, formado aproximadamente el 70%
de la masa corporal, un 92% del plasma sanguíneo es agua, un 80% del tejido
muscular es agua y el 60% de un glóbulo rojo es agua.

El agua es un líquido incoloro, inodoro e insípido formado por la combinación de

hidrógeno y oxigeno, de la formula H 2O. El H2O es un compuesto muy estable al
calor; se descompone al 1% de su temperatura de 2000 °C. No obstante, tiene
una importante reactividad química, que se traduce en reacciones de disociación y
adición. Antes se tenía la idea de que el agua contaminada era el agua no
transparente, que tenía mal olor, y que tenía bacterias patógenas.
La composición química del agua depende en gran parte del suelo del que
proviene, en zonas con suelos de basalto, arenisca y granito se encuentran aguas
muy blandas. Sin embargo, el agua que se encuentra en la naturaleza no es pura,
pues contiene gases y sólidos disueltos. El agua químicamente pura se obtiene en
el laboratorio por destilación dependiendo del origen del agua está será más o
menos pura, el agua de lluvia es la forma más pura de agua natural pues contiene
por término medio de 0.005g de materia sólida disuelta del aire; para determinar la
dureza del agua, se tiene que es de particular interés en los procesos químicos
industriales debido a que el calentamiento del agua dura causa la precipitación del
carbono cálcico, que luego obstruye las calderas y tuberías. Además, los
precipitados formados entre jabones y los cationes responsables de la dureza son
un perjuicio para los usuarios domésticos. Existen equipos de ensayos
denominados Kits para determinar la dureza del agua. El agua también puede
purificarse mediante resinas intercambiadoras de iones, que tienen la propiedad
de cambiar iones de sodio por iones de calcio, magnesio u otros metales.
Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
Bureta de 50 mL Tetra acético (EDTA)
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Tubos de ensayo (4) solución de AgCl 2

Fiolas de 250 mL (3) solución de BaCl 2
Vacilla indicadora de pH HNO 3 concentrado
Gotero para indicadoras solución reguladora
Pipeta volumétrica de 100 mL indicador
Toxicología

NOMBRE: FÓRMULA: SINÓNIMOS:

Cloruro de Bario BaCl2 Cloruro de bario (II)
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
♦ PTO. DE EBULLICIÓN (1 ATM) ♦ PTO. DE FUSIÓN:
1560 °C 960°C
♦ DENSIDAD DE VAPOR (AIRE = 1) PRESIÓN DE VAPOR:
no reporta No reporta
♦ %VOLÁTILES POR VOLUMEN ♦ SOLUBILIDAD EN AGUA
% Elevada 36g/100mL
♦ DESCRIPCIÓN: cristales, incoloros o ♦ PESO MOLECULAR:
blancos, inodoros. 208.27 g/mol

NOMBRE: FÓRMULA: SINÓNIMOS:

Ácido edético C10H16O8 / ((HOOC-CH2)2NH2)2 etilendiaminotetraacético EDTA
♦ PTO. DE EBULLICIÓN (1 ATM) ♦ PTO. DE FUSIÓN:
220 °C no reporta
♦ GRAVEDAD ESPECÍFICA (H2O) ♦ PRESIÓN DE VAPOR:
No reporta no reporta
♦ DENSIDAD DE VAPOR (AIRE = 1) ♦ SOLUBILIDAD EN AGUA:
no reporta Insoluble (0.05 g/ 100 mL)
♦ %VOLÁTILES POR VOLUMEN ♦ PESO MOLECULAR:
292.24 g/mol
♦ DESCRIPCIÓN: cristales o polvo
blanco

NOMBRE: FÓRMULA: SINÓNIMOS:

Amóniaco NH3 Anhídrido, trihidruro de nitrógeno.
♦ PTO. DE EBULLICIÓN (1 ATM) ♦ PTO. DE FUSIÓN:
-33 °C -78 °C
♦ GRAVEDAD ESPECÍFICA (H2O) ♦ PRESIÓN DE VAPOR:
No reporta KPa a 26°C: 1013
♦ DENSIDAD DE VAPOR (AIRE = 1) ♦ SOLUBILIDAD EN AGUA:
0,53 g/cm3 Buena (34 g/ 100 at 20 °C)
♦ %VOLÁTILES POR VOLUMEN ♦ PESO MOLECULAR:
♦ DESCRIPCIÓN: 17.03 g/mol
Gas licuado comprimido incoloro, de olor
acre.

NOMBRE: FÓRMULA: SINÓNIMOS:

Nitrato e plata AgNO3
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PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

♦ PTO. DE EBULLICIÓN (1 ATM) ♦ PTO. DE FUSIÓN:
♦ se descompone 212°C
♦ GRAVEDAD ESPECÍFICA (H2O) PRESIÓN DE VAPOR:
NO REPORTA No reporta
♦ DENSIDAD DE VAPOR (AIRE = 1) ♦ SOLUBILIDAD EN AGUA
NO REPORTA Muy elevada
♦ %VOLÁTILES POR VOLUMEN ♦ PESO MOLECULAR:
♦ DESCRIPCIÓN: son cristales blancos, 169.9 g/mol
inodoros.

NOMBRE: FÓRMULA: SINÓNIMOS:

Ácido sulfúrico H2SO4 Aceite de vitriolo
♦ PTO. DE EBULLICIÓN (1 ATM) ♦ PTO. DE FUSIÓN:
SE DESCOMPONE 340 °C 10 °C
♦ GRAVEDAD ESPECÍFICA (H2O) ♦ PRESIÓN DE VAPOR:
♦ DENSIDAD DE VAPOR (AIRE = 1) KPA A 146°C, 0.13
3.4 g/cm3 ♦ SOLUBILIDAD EN AGUA:
♦ %VOLÁTILES POR VOLUMEN Miscible
♦ DESCRIPCIÓN: ♦ PESO MOLECULAR:
Liquido higroscópico, incoloro, aceitoso e 98,1 g/mol
inodoro

Tabla de datos.

Experimento N°1

Masa del EDTA Volumen del EDTA

8.0050 ± 0.0001 2 L ± 0.3 %

Fiolas Volumen (mL) Lectura inicial de Lectura final de la

la bureta bureta
1 100 0 25
2 100 0 37.8
3 100 0 37

Observaciones experimentales

Se tienen 4 tubos de ensayos a los cuales se les agrego 5 mL de agua de

chorro a los tubos 1 y 2, y a los tubos 3 y 4 se les agrego agua destilada, luego se
le agrego ácido nítrico a los tubos 1 y 3 produciendo así en el tubo n° 1 un turbidez
la cual produjo un cambio de color a blanco en el n° 3 no se observo nada y la
turbidez formada se denomina cloruro de plata; y en el tubo 2 y 4 se agrego
cloruro de bario, se formo una turbidez en ambos tubos la turbidez formada fue de
sulfato de bario. En la parte n ° 2 del experimento se agrego a 3 fiolas 10 gotas de
solución reguladora, midiendo así el pH antes de agregar la solución indicando así
8 y después de agregada se tomo otra vez y era de 10. Posteriormente, se le
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agrego el indicador y después se agrego EDTA, produciendo así en las fiolas al

agregar el indicador un color morado y luego al agregar el EDTA un color azul.
Esto ocurrió en las tres fiolas.
Tabla de resultados
Tubo de ensayo Observaciones Precipitado formado
1 Cambio de color (blanco) AgCl
2 Se formo una turbidez BaSO4
3 No se noto ningún cambio AgCl
4 Se observo un pequeño precipitado BaSO4

Fiola Volumen del NORMALIDAD Volumen MgCaCO3 de cada

EDTA (L) del EDTA (N) gastado (mL) volumen gastado
(mg)
1 2 0.0238 25 297.5 ± 2,978
2 2 0.0238 37 440,3 ± 4,1229
3 2 0.0238 37.8 449,82 ± 4.1992

Promedio de las titulaciones

33.26 mL

Cálculos

Experimento # 1

Cl + AgNO3 → AgCl + NO3

SO4 + BaCl2 → BaSO4 + Cl

M EDTA = 8.0050 ± 0.0001g

EDTA = 2 L ± 0.3 %
PM = 336,25 g/mol

PE  PM PE  336,25
PE  168,125
2 2

Eq – g = msto Eq – g = 8.0050 Eq – g = 0.0476

PE 168,125
Para calcular la Normalidad:

Nedta  eq  g
Lsoluciòn
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Nedta  0.0476eq  g
Nedta  0.0238 N
2L

Para calcular el error de la normalidad utilizamos el método de derivadas

parciales:
msto mstoxL
N  
PeqxL Peq (L) 2
0.0001 8.0050(0.006)
N  
168.125(2 L) 168,125(2)2

N  2.97 x10  7  7.14 x10  5

N  7,1697 x10  5
Miligramos del CaCO3:
mgCaCO3  VedtaxNedt ax50000
Lmuestra
mgCaCO3  25 x 0,0238x50000
100

mgCaCO 3V  297.5

mgCaCO3 mgCaCO3 mgCaCO3

mg  v  N  mLdelamustra
Vedta Nedta mLdelamuestra

Nedtax50000 Vedtax50000 VedtaxNedtax50000

mg  Vedta  N  mLdelamuestra
mLdelanuestra mLdelamuestra  mLdelamuestra 2
0.0238x50000 25x50000 25x0.0238x50000
mg  0.006  7.1697 x10  5  0.5
100 100 100 2
mg  0,595  0,896  1.4875
mg  2,978
Discusión

Como puedo notarse en los tubos de ensayo se presento una turbidez en los
cuales se debe a el compuesto que contiene el agua y los reactivos agregados, en
el tubo #1 se noto más ya que este cambio de color, a diferencia del tubo #3
donde no ocurrió ninguna reacción. En la parte #2 del experimento en la titulación
con el EDTA se noto que al agregar el indicador tomo un color morado. Esto se
debió a los componentes que contenía dicha solución.
Conclusión

Mediante el tratamiento del agua, los iones de calcio y magnesio son

precipitados y eliminados por filtración. Sin embargo, la turbidez que se produce
en el agua de corro al agregarle AgNO3, demuestran que el agua que llega a
nuestros hogares no es del todo pura.
Por otro lado las valoraciones con EDTA fueron realizadas con un pH
conocido, porque el control del pH permite una valoración selectiva de ciertos
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cationes en presencia de otros cationes. Las gotas de EDTA necesarias para

producir el cambio de color del indicador son una medida de la dureza muestra. La
concentración de EDTA es tal que 1gota corresponde a un grano (0,065g) de
carbonato de calcio por galón de agua. El eriocromo T, es un indicador de iones
metálicos; el equilibrio ácido – base para este indicador en solución moderada
ácida o alcalina.
Se necesita un pH de 10 para que predomine el color azul. El cambio final
con una valoración con EDTA es debido a que el valorante desplaza el catión del
valorado.
Cuestionario

1. ¿Cuál es el precipitado formado en la parte n° 2 del experimento?

Cloruro de Plata
2. ¿Cuál es el precipitado formado en la parte n° 3 del experimento?
Sulfato de Bario
3. escriba las reacciones mediante las cuales es posible eliminar el
bicarbonato de calcio del agua usando:
a) Hidróxido de Calcio Ca(OH)2
Ca(HCO3)2 → CaCO3 + H2O + CO2
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 → 2 CaCO3 + 2H2
b) hidróxido de sodio NaOH :
Ca(HCO3)2 + NaOH → CaCO3 +Na2CO3 +2H2O
4. escriba la reacción que ocurre en el proceso de eliminación de cloruros
usando nitrato de plata
Cl + AgNO3 → AgCl + NO3
5. esescriba la reacción que ocurre en el proceso de eliminación de sulfatos
usando cloruro de bario.
SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2Cl
6. ¿Qué es agua dura?
La dureza la adquiere el agua a su paso a través de las formaciones de roca
que contienen los elementos que la producen. La dureza de las aguas
naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y magnesio, y en
menor proporción por el hierro, el aluminio y otros metales.
7. ¿A que se debe la dureza temporal del agua y como puede ser eliminada?
La dureza temporal se debe a los bicarbonatos de calcio y magnesio disueltos
en el agua, y puede eliminarse por la ebullición del agua o también agregando
la cantidad equivalente de Ca(OH)2 o dwe NaOH.
8. ¿Qué tipo de compuestos produce la dureza permanente y como puede ser
eliminada?
La dureza permanente la produce los compuestos solubles e calcio y magnesio
(cloruros, sulfatos, etc) está no se puede eliminar pero si se puede suprimir
mediante el carbonato de sodio.
9. ¿Qué inconvenientes puede traer el uso del agua dura en calderas
industriales?
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Pueden obstruir las tuberías a tal grado que se produzcan explosiones o que
se inutilicen las unidades de los procesos industriales, resultando más
económico darle a las aguas un tratamiento de ablandamiento, que sustituir
tuberías.
10. ¿Cómo distinguiría un precipitado de AgCl de uno de BaSO 4?
Con cloruro de plata se pone turbia el agua, al reaccionar con impurezas del
agua. Con sulfato de bario se observan pequeños precipitados.
11. importancia de la alcalinidad total y la fenoftaleina.
La importancia de la alcalinidad es que permite observar la alcalinidad
aportada por los hidróxidos y la mitad de los carbonatos presentes en el agua.
La alcalinidad total y la Fenolftaleina ofrecen un medio de clasificar
estequiométricamente las tres principales formas de alcalinidad de muchos
suministros de agua.

Bibliografía

Skoog – West. Química analítica. 4ta edición. Editorial McGraw Hill.

Roldan J. Carlos. Problemario de Química. 1er año ciclo diversificado. Ediciones
Eneva. Caracas.
Hein – Arena. Fundamentos de Química. Editorial Ciencias Thomson
Williams Masterton. Tercera edición. Editorial Interamericana S.A. Química
General Superior. México. Año 1994 Páginas. 2 – 15.
Páginas web consultadas:
 http://www.winklerltda.com/msds/BA-0425.htm
 http://www.mtas.es/insht/ipcsnspn/nspnsync.htm
 http://www.iguimica.unam.mx/destilacion.html
 http://www.mtas.es/insht/ipcsnspn/nspn0000.htm