ACUMULACIÓN DE

PIGMENTOS
JUANITA HAYDY GÓNGORA CABRERA CODIGO: 743761
MARIA DEL PILAR NUÑEZ PRADA CODIGO: 477677
PAULA ANDREA PAUWELS MORENO CODIGO: 727307
YULIETH VANESSA SALGADO TOVAR CODIGO: 530578
GUILLERMO ALFONSO SOLÓRZANO MORALES CODIGO: 751924
 ACUMULACIONES CELULARES

LIPIDOS
• Serie de trastornos, que llevan a la
acumulación de una sustancia normal o
anormal para el organismo, tanto fuera PROTEINAS
como dentro de la célula y que puede
presentar efectos patológicos. GLUCONEGO

Se encuentran varios tipos de

CALCIO
acumulaciones celulares.

PIGMENTACIONES
 ACUMULACION DE PIGMENTOS

Sustancias no digeribles, de diferentes

colores, orígenes y con efecto
patológico variable.

ENDOGENA EXOGENA

1. MELANINA 1.CARBÓN
2. LIPOPIGMENTOS 2.TATUAJES
3. PIGMENTOS 3.PIGMENTOS ARGENTICOS
DERIVADOS DEL GRUPO 4.SATURNISMO
HEM 5.ENFERMEDAD DE WILSON
ACUMULACION DE PIGMENTOS A NIVEL
ENDÓGENOS

Melanina; principal
pigmento Hay dos mecanismos
endógeno. de acumulación.

Melanina es de origen
neuroendocrino.

Melanina es de color Sustancia Endógena

marrón oscuro. Normal y Anormal.
 MECANISMOS DE ACUMULACION

Se produce a una MECANISMO DE MECANISMO DE

velocidad normal o ACUMULACION ACUMULACION
aumentada, pero la NORMAL (Sustancias ANORMAL (Sustancias
velocidad del endógena normal) endógena anormales)
metabolismo es
inadecuada para su
eliminación

Producto de un gen
Se acumula por defectos mutado, se acumula por
hereditarios, en las defectos en el
enzimas necesarias plegamiento y por
para su metabolismo incapacidad para su
degradación
MELANINA

Se forma a partir de la
fenilalanina de los melanocitos
y células nervicas.

Piel, meninges, ojo, mucosas,

medula suprarrenal, tracto
gastrointestinal y vejiga,

La acumulación de melanina
ocurre por exceso o defecto.
 EXCESO O DEFECTO DE LA MELANINA

Disminución
Aumento generalizado Exceso local de la
generalizada de la
de la Melanina. Melanina. Melanina.

Déficit local de la Mala función de la

Melanina. Melanina.
 MELANOSIS COLI

Esto ocurre por un

La melanosis coli es una Es probable que suceda por
acumulo de macrófagos
patología que afecta al una absorción por parte del
en la lamina propia de un
intestino grueso intestino grueso de
pigmento PAS+ productos de la degradación
tiñéndolo de un intenso
morfologicamente similar proteica.
color negro
a la melanina
 LIPOPIGMENTOS

Lipopigmentos
Son pigmentos derivados de las
grasas como los lipógenos, o
que tienen especial
anidad por alojarse en los
adipocitos, como los lipocromos.
La lipofucsina, es un
1. Lipógenos
pigmento de color amarillo-
Son pigmentos endógenos
pardo que aparece en el
que tienen una proteína y
citoplasma de las células en
sustancias grasas. Su
forma de pequeños
color es amarillento.
gránulos.

2.Puede encontrarse
2.Los más importantes en el hígado, músculo
son la Lipofucsina y el estriado, epidídimo,
pigmento ceroide. intersticio testicular y en las
neuronas.
1. Lipocromos
Son pigmentos de color rojo-
amarillo.
2. Son glúcidos de color
propio que se encuentran en
el tomate y la zanahoria.
3. Dan una coloración
característica a la piel, y no
tienen significación
patógena.
 PIGMENTOS DERIVADOS DEL GRUPO HEM

EL GRUPO HEM : es el LA HEMOGLOBINA : Es Aparece en el riñón tras

resultado de la unión del Los mas importantes
de color rojo intenso y se la hemolisis aguda,
Fe y la porfirina, cuando son la hemoglobina, la
esto se produzca se unirá encuentra principalmente cuando es masiva
mioglobina, las porfirias
a la globina dando lugar a en los puede producir
y la bilirrubina.
la hemoglobina.. hematíes. insuficiencia renal.

MIOGLOBINA: Es el PORFIRIAS: Son

pigmento que da color al enfermedades producidas HAY DOS TIPOS: HAY DOS TIPOS:
músculo y también aparece por anomalías hereditarias, a) Porfirias a) Porfirias
en el riñón tras miólisis a través de bloqueos de eritropoyéticas eritropoyéticas
agudas, sobre todo enzimas, del metabolismo b) Porfirias cutáneas b) Porfirias cutáneas
después de grandes de las porfirinas , presentes
traumatismos. en la hemoglobina.
 BILIRRUBINA.

La bilirrubina es un pigmento biliar

Bilirrubina. Formada por la
de color amarillo anaranjado que
hemoglobina de los hematíes viejos
resulta de la degradación de la
y por distintos componentes. Su
hemoglobina de los glóbulos rojos
elevación puede producir ictericia.
reciclados
Grupo hem El grupo hem
contiene hierro y
un anillo
de porfirina

es un grupo prostético que forma

parte de diversas proteínas,
entre las que destaca
la hemoglobina

Sus funciones son:

• transporte de gases diatómicos
• catálisis química
• detección de gases diatómicos
• transferencia de electrones
 En la hemoglobina y
El hemo es el grupo El átomo FE2+ del centro mioglobina el FE3+ no
prostético que se de la estructura puede puede ligar al oxigeno y
encuentra en una serie de sufrir oxidación pasando a su función como
proteínas variando en la forma FE3+( forma transportador de oxigeno
cada grupo férrica) esta impedida
(metahemoglobina )
HEMOPROTEINAS Y SU FUNCIÓN

Mioglobina Hemoglobina Citocromo C

• Almacenamiento • Transporte de • Participación en

de oxigeno en el oxigeno la cadena de
musculo transporte de
electrones

Catalasa bilirrubina

• Degradación de • Formada por la

peróxido de hemoglobina de
hidrogeno los hematíes
viejos
Acumulación de pigmentos exógenos

Vía de
Pigmentos Inorgánicos entrada al Fagocitosis
organismo
Antracosis

Antracosis Las partículas Ganglios

Fagocitadas Vía linfática
pulmonar son inhaladas regionales

Deposito en los
linfáticos, formando Manchas en los sitios
bajo la pleura una de confluencia de los
red vasos

Antracosis Antracosis
reticular macular
Tatuajes y Pigmentos argénticos

Torrente
circulatorio

Nitrato de Piel
plata Riñones
Hígado

Son la introducción de un pigmento

en la piel por medio de micro
punciones. Se usan para ello distintos
pigmentos que son fagocitados
inmediatamente por histiocitos de la
piel.
Saturnismo

Es el depósito de plomo en el organismo.

La intoxicación puede ser asintomática o

producir síntomas agudos o crónicos.

La mayor cantidad de plomo se acumula los

huesos y es característica la aparición de plomo
en la encías.
Enfermedad de Wilson

Enfermedad hereditaria Normalmente se da en el cuerpo

caracterizada por una estriado, corteza cerebral,
alteración del metabolismo hígado y córnea