Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
CARATULA
TEMA:
FISIOLOGÍA DE LAS ENDORFINAS
ESTUDIANTE:
Torres Chau, Samir Alberto
DOCENTE:
Dr. Díaz Sánchez, Luis Alberto
ICA – PERÚ
2021
DEDICATORIA
CARATULA ............................................................................................................................... 1
CAPITULO I ............................................................................................................................... 5
CAPITULO II .............................................................................................................................. 9
2. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 9
BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................................... 10
CAPITULO I
1. MARCO TEORICO
1.1. Endorfinas
1
PortalFarma. (2017). Anabolizantes y endorfina.
https://www.portalfarma.com/Ciudadanos/saludpublica/consejosdesalud/Paginas/anabolizantes.aspx
2
Oscar Castillero Mimenza. (2020). Endorfinas (Neurotransmisores).
https://psicologiaymente.com/neurociencias/endorfinas-neurotransmisores
3
William J. (2018). Endorfinas. https://dentistaypaciente.com/punto-de-vista-120.html
Las endorfinas son liberadas provocando el sueño, o la relajación
después de realizar el acto sexual.
4
Las principales sustancias que han sido identificadas como endorfinas se
agrupan en tres familias:
Encefalinas
4
Marta Thomen. (2019). Endorfinas. https://www.psicologia-online.com/endorfinas-que-son-funcion-y-tipos-
4598.html
Beta-Endorfinas
Dinorfinas
Los POE se unen a tres tipo de receptores mu, delta y kappa, todos ellos con
siete segmentos transmembranales y acoplados a proteína G. También se han
identificado otros POE con la nociceptina, también llamada orfanina FQ cuyo
receptor específico es el ORL-1. Los POE, una vez sintetizados, son
almacenados en vesículas neuronales y pueden ser liberados al espacio
intersinaptico o hendidura sináptica, donde actúan como NT en respuesta a un
estímulo nervioso. La fisiología de los POE se ha relacionado con su secreción
a nivel hipofisario e hipotalámico en los sistema neurales involucrados con el
dolor, en la proliferación celular, en el control cardiovascular, el estrés y en la
respuesta inmune. El papel protagónico de los POE en la regulación del dolor
ha sido relacionado con la adicción a diversas drogas. Los niveles bajo de
beta-endorfinas pueden ser resultado directos de un consumo crónico de
alcohol y que esta deficiencia de beta-endorfinas durante el periodo de
abstinencia puede contribuir a la generación de ansiedad y a la búsqueda del
consumo de alcohol. Un ejemplo claro de la endorfina es el alcohol ya antes
mencionado dado a que el alcohol estimula la liberación de beta-endorfinas
tanto en la glándula pituitaria como en el hipotálamo.5
5
Edgar Joel F. M. (2010). Péptidos Opioides endógenos, dolor y adicción. Volumen 3. Página 1
Las neuronas del hipotálamo secretoras de β- endorfinas se proyectan a otras
regiones cerebrales incluyendo el área tegmental ventral (ATV) y el núcleo
accumbens (NAcc). Las del alcohol. beta-endorfinas pueden, directa o
indirectamente, estimular la liberación de dopamina en el NAcc. Es decir, las
β-endorfinas en el ATV actúan inhibiendo interneuronas que producen GABA.
La liberación del GABA ejerce una acción tónica inhibitoria sobre la actividad
de las neuronas dopaminérgicas en el ATV. De esta manera, la inhibición del
GABA por las β-endorfinas incrementan la liberación de dopamina en los
terminales que proyectan tanto a la corteza prefrontal como al NAcc (vía
mesolimbicocortical).6
6
Edgar Joel F. M. (2010). Péptidos Opioides endógenos, dolor y adicción. Volumen 3. Página 6
CAPITULO II
2. CONCLUSIONES
2. Mimenza OC. Psicologia y mente. [Online].; 2020 [cited 2021 05 09. Available
from: https://psicologiaymente.com/neurociencias/endorfinas-
neurotransmisores.