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Derechos Reservados: Calculo de Propiedades Del Gas Natural
Derechos Reservados: Calculo de Propiedades Del Gas Natural
A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
CALCULO
INGENIERO QUÍMICO
A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
_____________________________ _____________________________
Guerrero Rivero, Patricia Carolina Carrillo Luzardo, Gustavo Adolfo
C.I. 20.725.994 C.I. 17.940.246
av. 7 e/c 54 y 55A Residencias calle 78B con av. 3C Edificio
Zapara, torre 3 apto 1-B Altamar, piso 2 apto 2-3
Telf.: (0261)7420880 Telf.: (0261)6355424
(0414)6088515 (0424)6726651
pattycguerreror@gmail.com gustavo_140487@hotmail.com
_____________________________
Urribarrí, Waldo
Tutor Académico
3
Dedicatoria.
A DOS
SE RV
R E
A Dios. Por haberme permitido llegar hasta este punto
OyShaberme dado salud para lograr mis objetivos.
CHA mis padres. Por ser el pilar fundamental en todo lo
R E
DE
que soy, por apoyarme en todo momento, por sus
consejos, sus valores, por la motivación constante que
me ha permitido ser una persona de bien, pero más
que nada, por su amor.
Patricia Guerrero.
4
Dedicatoria.
A DOS
SE RV
R E
A mi papá. Por motivarme de manera indirecta lleno
de S
O
R ECH dudas, que crearon en mí grandes virtudes las
Gustavo Carrillo.
5
Agradecimiento.
OS
trabajo especial de grado bajo su dirección y asesoría.
A D
SE RV
R E
Al profesor de Termodinámica Aplicada Ing. Saúl Boscán y
S de Programación Ing. Freddy Díaz por su
a elO
EC H profesor
INDICE GENERAL
Resumen
Abstract
pág.
INTRODUCCION………………………………………………………………... 12
1. CAPITULO I: EL PROBLEMA………………………………………………
A DOS
RV
15
1.1.
E S E
Planteamiento del problema…………………………………………… 15
S R
HO
1.2. Objetivos………………………………………………………………….
C
16
E R E
D
1.3. Justificación……………………………………………………………… 17
1.4. Delimitación……………………………………………………………… 18
OS
propiedades del gas natural…………………………………………………… 65
A D
RV
4.3. Fase 3: Desarrollo de un programa en hoja de cálculo Excel© que
R E SE
permita, a partir de una composición conocida de gas natural, la
C H OdeSla mezcla…………………………….. 96
E
determinación de las propiedades
CONCLUSIONES………………………………………………………………. 114
RECOMENDACIONES………………………………………………………… 115
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS………………………………………….. 116
ANEXO A……………………………………………………………………….. 118
8
LISTA DE SIMBOLOS
DO S
A
Cp Capacidad Calorífica isobárica Vc Volumen crítico
OS
Eg Factor de expansión del gas
ƒ Fugacidad
C
E i H
delR
Zc Factor de compresibilidad crítico
FugacidadE
ƒi
H
D
Entalpia
compuesto Zm
Factor de compresibilidad de la
mezcla
Constante α del compuesto i para
ln Logaritmo neperiano αi
ecuación de estado
MW Peso Molecular αp Coeficiente de expansión térmica
MWa Peso Molecular aparente βm Constante β de la mezcla
MWi Peso Molecular del compuesto i ∆ Delta
P Presión εm Parámetro de viscosidad
Pc Presión crítica µ Viscosidad
Ppc Presión pseudocrítica µ1 Viscosidad a presión atmosférica
Ppr Presión pseudoreducida µg Viscosidad de la mezcla
Pr Presión reducida µJT Coeficiente de Joule-Thompson
PR Peng Robinson ρ Densidad
qm Constante q para la mezcla ρaire Densidad del aire
R Constante de Gases ρg Densidad de la mezcla
S Entropía ρr Densidad reducida
sg Gravedad Específica Valor constante para ecuación de
Ψ
estado
SRK Soave-Redlich-Kwong
Valor constante para ecuación de
T Temperatura Ω
estado
Tb Temperatura de ebullición ω Factor Acéntrico
Tc Temperatura crítica ӯi Fracción másica del compuesto i
Tpc Temperatura pseudocrítica ɸ Coeficiente de fugacidad
Tpr Temperatura pseudoreducida Coeficiente de fugacidad para el
ɸi
compuesto i
9
LISTA DE UNIDADES
Factor de
Sistema conversión Sistema
Inglés (para obtener unidad Internacional
(U.S.) S.I., multiplicar el unidad (S.I.)
U.S. por el factor)
K -273,15 °C
A D OS
SE RV °C
E
°F 5/9(°F-32)
OS R
R ECH
DE
psi 6,89476 Kpa
( ) ( )
2,687059x10-2
6,242796x10-2
6,242796x10-2
16,01846
16,01846
cP 1x10-3 Pa.s
4,1868
2,326
10
RESUMEN
OS
orden de ejecución, las propiedades del gas natural y de esa forma minimiza los
A D
RV
errores y el tiempo empleado en los cálculos. El estudio actual es de tipo
E SE
descriptivo ya que se propone caracterizar las ecuaciones de estado y
R
OS
correlaciones para el cálculo de las propiedades del gas natural. Para determinar
ECH
las propiedades del gas natural se utilizaron las ecuaciones de estado Peng-
R
DE
Robinson (PR) y de Redlich-Kwong-Soave (RKS), peso molecular, densidad,
viscosidad, gravedad específica, presión y temperatura pseudocrítica, presión y
temperatura pseudoreducida, factor de compresibilidad, volumen específico,
capacidad calorífica isobárica e isocórica, fugacidad, entalpia, entropía, energía
interna, energía libre de Gibbs, coeficiente Joule Thomson, coeficiente de
expansión del gas, temperatura de rocío, factor de compresibilidad isotérmico y
coeficiente de expansión térmica. Se definieron las correlaciones numéricas:
método de Kay W.B., correlaciones de Wichert-Aziz, Lee-Gonzalez-Eakin, Dean-
Stiel, B.G Kyle y para propiedades residuales por Smith, Van Ness y Abbott. Se
recolectaron las propiedades de los compuestos puros, se propone un
procedimiento de cálculo, se elaboró el programa de hoja de cálculo de Excel©,
validándose los resultados obtenidos en dicha hoja de cálculo con procedimientos
manuales y el simulador Aspen Plus® v.11.1. Se anexa un Manual de
Instrucciones. Esta hoja de cálculo de Excel© permite estimar a partir de una
composición conocida de gas natural, una gran mayoría de las propiedades del
mismo con muy escaso margen de error, facilitando el trabajo de los profesionales
afines y proporcionando resultados útiles para otros estudios, así como el
desarrollo de posteriores hojas de cálculo para el dimensionamiento de plantas de
tratamiento de gas natural.
pattycguerrero@hotmail.com
gustavo_140487@hotmail.com
11
ABSTRACT
OS
the properties of natural gas, and thus minimize errors and the time spent in the
A D
calculations. this research is descriptive as it aims to characterize the state
SE RV
equations and correlations for calculating the properties of natural gas. To
RE
determine the properties of the natural gas were used like equations of state,
CH OS
Peng-Robinson (PR) and Redlich-Kwong-Soave (RKS), molecular weight, density,
R E
viscosity, specific gravity, pressure and temperature pseudocritique,
DE
pseudoreduced temperature and pressure, compressibility factor, specific volume,
isobaric and isochoric heat capacity, fugacity, enthalpy, entropy, internal energy,
Gibbs free energy, Helmholtz free energy, dew point temperature, Joule Thomson
coefficient, coefficient of expansion of the gas , isothermal compressibility factor
and coefficient of thermal expansion. Numerical correlations were defined like: WB
Kay method, correlations Wichert-Aziz, Lee-Gonzalez-Eakin, Dean-Stiel, BG Kyle
and the residual properties by Smith, Van Ness and Abbott. Were collected pure
compounds properties, it proposed a method of calculation, was developed
spreadsheet program Excel ©, were validating the results obtained in this
spreadsheet with procedures manuals and the simulator Aspen Plus ® v.11.1. Is
annexed a Manual. This Excel© spreadsheet estimate from a functional
expression which contains a few parameters, most of the natural gas properties
with very little error, facilitating related professional work and providing useful
results for other studies and subsequent development spreadsheets for design
treatment plant of natural gas.
pattycguerrero@hotmail.com
gustavo_140487@hotmail.com
12
INTRODUCCION
OS
métodos para la estimación de las propiedades típicas que caracterizan al Gas
A D
RV
Natural, propiedades tales como: viscosidad, densidad, peso molecular, gravedad
RE SE
específica, temperatura, presión, fugacidad, entalpía, entropía, energía interna,
C H OS
E
energía libre de Gibbs, entre otras.
DER
La utilidad de estos métodos radica en su capacidad de estimar, a partir de
una expresión funcional que contiene unos pocos parámetros que se determinan
experimentalmente, la gran mayoría de las propiedades antes mencionadas, con
un error aceptable, fácilmente implementables en computadora, que sólo basta
con tener una buena base de datos, con los parámetros correspondientes. Esta
generalización no sólo significa que con la misma expresión se puede calcular las
propiedades de todas las sustancias puras para las cuales la ecuación es
aplicable, obviamente, sino que a partir de otros pocos parámetros pueden
extenderse a mezclas multicomponentes para las cuales deben calcularse sus
propiedades. Dicho instrumento facilitará enormemente el procesamiento de estos
datos a estudiantes, profesores, investigadores e ingenieros químicos que laboran
en la industria del gas natural, además, proporcionará resultados útiles para otros
estudios, así como desarrollar posteriores hojas de cálculo para el
dimensionamiento de plantas de tratamiento de gas natural.
u orden de ejecución, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los
errores y el tiempo empleado en los cálculos.
OS
correlaciones para el cálculo de las propiedades del gas natural, desarrollar un
A D
RV
programa en hoja de cálculo Excel© que permita, a partir de una composición
RE SE
conocida de gas natural, la determinación de las propiedades de la mezcla con la
S manual de instrucciones
correspondiente elaboración deOuna
H
E C para el manejo
DERde cálculo.
rápido de dicha hoja
OS
la estimación de los mismos puede tener mucha importancia en el resultado final.
A D
RV
Para poder elegir el tipo de método más apropiado en cada aplicación el ingeniero
RE SE
deberá conocerlos en detalle y estar familiarizado con su uso, grado de exactitud y
CH OS
E
rango de validez.
DE R
Este trabajo está organizado de acuerdo a las Normas URU para la
realización del Trabajo Especial de Grado en: Capítulo I. El Problema, Capítulo II.
Marco teórico, Capítulo III. Marco metodológico y Capítulo IV. Análisis de los
resultados.
15
CAPITULO I
EL PROBLEMA
OS
El gas natural es un recurso no renovable que de acuerdo a sus
A D
RV
características combustibles se le ha dado una amplia gama de aplicaciones que
R E SE
van desde el uso doméstico hasta las diversas ramas industriales. Para que este
C H OS
RE
combustible pueda ser utilizado requiere ser procesado mediante diferentes
procesos. Para elE
D dimensionamiento de los equipos de tratamiento de gas natural
se requiere la determinación de las propiedades tales como: viscosidad, densidad,
peso molecular, gravedad específica, temperatura, presión, fugacidad, entalpía,
entropía, energía interna, energía libre de Gibbs, entre otras.
OS
gas natural es una energía rentable, de precio competitivo y eficiente como
A D
RV
combustible dada su naturaleza exige cálculos extensos para determinar sus
R E SE
propiedades. Microsoft Excel© es una aplicación para manejar hojas de cálculo,
1.2. Objetivos.
A DOS
SE RV
1.3. Justificación.
RE
CH OS
R E
DEes uno de los países que presenta mayores reservas del gas
Venezuela
natural a nivel mundial, por lo cual es importante que se realicen estudios sobre
esta área para poder obtener una mayor eficiencia en los procesos productivos.
En la actualidad es cada vez más relevante la utilización del gas natural como
fuente de energía, ya que es un combustible limpio y que presenta muchas
ventajas al compararlo con el crudo.
1.4. Delimitación.
A DOS
S E RV
RE
H OS
1.4.2. Delimitación temporal.
C
E
DER
Este trabajo especial de grado fue realizado en el periodo de julio de 2012
hasta julio de 2013.
CAPITULO II
MARCO TEÓRICO
A D OS
A continuación se presentan los antecedentes que corresponden a la
revisión de otros trabajos efectuados que E
S RVpertinencia con
E
tienen nuestra
S R
HO
investigación.
E C
DER
Rubio (2010). “Desarrollo de un simulador (P-GAS) para la caracterización y
predicción del comportamiento del Gas Natural a partir de las ecuaciones de Peng
Robinson y Soave Redlich Kwong” Trabajo Especial de Grado a ser presentado
ante la Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt para optar al título
de Ingeniero de Gas.
OS
propiedades. Es por esta razón que analizaremos el método de selección de
A D
RV
ecuaciones utilizados en el desarrollo de este simulador y así llegar a la conclusión
RE SE
de cuales ecuaciones elegir para el desarrollo de este trabajo especial de grado.
CH OS
R E
DE
Ávila, Solís y García (2005). “Programa de cómputo para el cálculo de
propiedades físico químicas y termodinámicas en ingeniería química” Trabajo
Especial de Grado a ser presentado ante la Universidad Veracruzana para optar al
título de Ingeniero Químico.
OS
aquellos profesionales que tengan necesidad del uso de las propiedades tratadas
A D
RV
en el trabajo y que no tengan acceso a paquetes comerciales costosos, meta que
RE SE
aspiramos alcanzar en nuestra investigación.
CH OS
R E
DE
2.2. Bases Teóricas
hibridación (sp2), que indica que debe de haber un doble enlace entre los
carbonos, y los alquinos tienen hibridación (sp), luego debe de existir un triple
enlace entre carbono-carbono, y por lo tanto los alquenos y los alquinos son
insaturados.
OS
que se utilizará con todos los hidrocarburos que conforman la serie parafínica.
A D
RV
Luego el siguiente hidrocarburo es el etano cuya fórmula química es (CH3-CH3),
RE SE
será simplemente (C2). A continuación viene el propano (CH3CH2CH3) (C3). Si el
fracciones más E
D pesadas
componente principal del gas natural es el metano (CH4), cuyo contenido varía
generalmente entre 90 y 98 % molar. Contiene también, etano (C2H6), propano
(C3H8), butano (C4H10) y componentes más pesados (C4+) en proporciones
menores y decrecientes.
a. Gas Asociado
OS
generalmente, el gas natural asociado se encuentra como gas húmedo ácido. Este
A D
SE RV
gas tiene que ser sometido al proceso de separación gas-petróleo, para poder ser
RE
OS
tratado y utilizado. El gas asociado es un gas natural que se ha extraído de los
R E CH
yacimientos junto con el petróleo, partiendo del postulado que donde hay petróleo,
hay gas. MásD E90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. Se
del
considera que en los yacimientos se forman capas de gas.
b. Gas No Asociado
Según Fuentes (2010), éste es un gas natural del cual se han separado los
líquidos del gas natural (LGN). El gas seco, está constituido fundamentalmente de
metano y etano. Los usos y utilidad de este fluido es muy variada, ya que se
OS
puede utilizar como gas natural vehicular (GNV), como gas combustible industrial
A D
RV
y comercio, también se puede inyectar a los yacimientos, o se usa en la
R E SE
generación de hidrógeno (H2). La composición fundamental alcanza valores de un
85-90% en metano, debido a suO
H S
lo E
C composición se puede utilizar directamente como
DER
combustible, para cual es necesario mantener una presión de yacimiento,
parámetro que varíen de acuerdo a la localización del gas en el subsuelo. En los
yacimientos de gas seco, la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa
a condiciones de yacimientos y de superficie, y la producción de líquidos solo se
alcanza a temperaturas criogénicas. Se deja claro, que el término gas seco o
pobre, está relacionado con la poca capacidad de producir hidrocarburos líquidos,
y nada tiene que ver con el contenido de agua.
De acuerdo con Fuentes (2010), éste es un gas del cual se pueden obtener
una riqueza líquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cúbicos normales de
gas) No existe ninguna relación con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas. En los yacimientos de gas húmedo existe mayor porcentaje de
componentes intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. La
mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al
salir a la superficie cae en la región de dos fases formándose una cantidad de
hidrocarburos líquidos. Este parámetro llamado riqueza líquida es de gran
25
OS
c. Gas Condensado
A D
SE RV
RE
OS
De Fuentes (2010) se tiene que, éste gas se define como un gas con líquido
R E CH
disuelto. El contenido de metano es de (C1)> a 60%. La mezcla de hidrocarburos
DEiniciales de presión y temperatura se encuentra en fase gaseosa
a las condiciones
o en el punto de rocío. El gas presenta condensación retrógrada durante el
agotamiento isotérmico de la presión, proceso que en la mayoría de los casos
puede representar algún problema en la comercialización de estos yacimientos.
En vista que los primeros hidrocarburos que se quedan, son los más pesados. Lo
que significa que el fluido que alcanza la superficie lo hace sin, una gran cantidad
de los elementos pesados. Además, por el hecho que los hidrocarburos pesados
se acumulen en la formación obstaculizan el libre desplazamiento del fluido, en su
viaje hacia la superficie. En su camino al tanque de almacenamiento, el gas
condensado sufre una fuerte reducción de presión y temperatura penetrando
rápidamente en la región de dos fases para llegar a la superficie con
características bien específicas, las cuales permiten en tratamiento del fluido.
d. Gas Ácido
e. Gas Dulce
OS
sulfuro de hidrógeno (H2S), menores a 4ppm. La GPSA define un gas apto para
A D
SE RV
ser transportado por tuberías aquel que contiene 4ppm de H2S; menos de 3,0% de
RE
OS
dióxido de carbono y 6 ó 7 libras de agua por millón de pies cúbicos en
R ECH
condiciones normales.
DE
f. Gas Hidratado
Acorde con Fuentes (2010), éste es un gas que tiene más de siete libras de
agua por cada millón de pies cúbicos normales de gas (7 lb de Agua/MMPCN), lo
que indica que el gas deberá de ser sometido al proceso de deshidratación, para
poder comercializarlo.
g. Gas Anhidro
Según Fuentes (2010), éste es un gas que tiene menos cantidad de vapor
de agua, que la clasificación de gas hidratado.
27
2.2.3. Tratamientos
De Fuentes (2010) se tiene que, el gas natural que proviene de los pozos
perforados durante la explotación de un yacimiento, generalmente posee
características que lo hacen inadecuado para su distribución y consumo. Por esta
razón, en la mayoría de los casos, los campos productores de gas cuentan entre
sus instalaciones con plantas de deshidratación y endulzamiento para hacer que el
OS
gas procedente de los pozos se adecue para el consumo, tanto doméstico como
A D
industrial.
SE RV
R E
C H OS del gas natural tiene como objetivo la
RE
El proceso de endulzamiento
DEcomponentes
eliminación de los ácidos del gas natural, en especial el Sulfuro de
hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2). Aunque, otros componentes ácidos
como lo son el sulfuro de carbonillo (COS) y el disulfuro de carbono (CS2), son de
gran importancia debido a su tendencia a dañar las soluciones químicas que se
utilizan para endulzar el gas. Además, por lo general, estos componentes, no se
reportan dentro de la composición del gas que se tratará. Luego como es lógico
esto es de alto riesgo para los procesos industriales de endulzamiento, en vista
que si hay una alta concentración de estos elementos, es muy posible que el
proceso no sea efectivo, ya que estos compuestos pueden alterar el normal
proceso de endulzamiento.
La deshidratación del gas natural se define como la extracción del agua que
está asociada, con el gas natural en forma de vapor y en forma libre. La mayoría
de los gases naturales, contienen cantidades de agua a la presión y temperatura
los cuales son extraídos del yacimiento. En general, se realiza para prevenir la
formación de hidrato (y como congelación potencial) o corrosión en la recolección
de gas, sistema de transmisión o planta de tratamiento.
28
Según Fuentes (2010), el gas natural sirve como combustible para usos
doméstico, industriales y para la generación de energía termoeléctrica. En el área
industrial es la materia prima para el sector de la petroquímica. A partir del gas
natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la materia prima de los
plásticos.
A DOS
SE RV
En términos generales se puede asegurar que la utilidad del gas natural es
RE
OS
múltiple, aunque una de las primeras aplicaciones fue la producción de vapor
R E CH
sustituyendo o complementando en instalaciones mixtas, la acción de los
combustibles D E o líquidos. En todos los sectores del mercado energético y en
sólidos
casi todos los usos finales, el gas natural compite con otros combustibles y formas
de energía.
Se puede asegurar que el gas natural tiene una serie de ventajas sobre
otros combustibles, debido fundamentalmente a su seguridad y baja
contaminación ambiental, en vista que el gas natural tiene un rango de
inflamabilidad muy limitado, en concentraciones en el aire por debajo del 4 por
ciento y por arriba de aproximadamente el 14 % no se encenderá el gas natural.
Además la temperatura de ignición es alta y el rango de inflamabilidad limitado
reduce la posibilidad de un incendio o explosión accidental. Debido a que el gas
natural no tiene un olor propio, se agregan odorantes químicos, en este caso
(Mercaptanos) para que pueda detectarse en caso de fuga. Algunas tuberías,
sobre todo las que no tengan cierta flexibilidad, podrían fracturarse, sin embargo,
cerrando las válvulas y el suministro de gas, pueden iniciarse las labores de
reparación y rescate casi inmediatamente debido a que, al ser más ligero que el
aire se disipa rápidamente en la atmósfera.
29
A DOS
RV
- Tiene una alta seguridad en la operación, debido a que en caso de fugas,
RE SE
al ser más ligero que el aire, se disipa rápidamente en la atmósfera.
CH OS
R E
DE
- Promueve una mayor eficiencia térmica en plantas de ciclo combinado
para la generación de electricidad. La combustión del gas natural prácticamente
no genera emisiones de dióxido de azufre (SO2), el cual causa la lluvia ácida o
partículas que son carcinogénicas, de la misma forma, el gas natural emite
cantidades muchos menores de monóxido de carbono, hidrocarburos reactivos,
óxidos de nitrógeno y dióxido de carbono, que otros combustibles fósiles. Una
manera en la que el gas natural puede contribuir significativamente al
mejoramiento de la calidad del aire es en el transporte. Por ejemplo, los vehículos
que funcionan con gas natural pueden reducir las emisiones de monóxido de
carbono e hidrocarburos reactivos hasta en un 90 por ciento, en comparación con
los vehículos que utilizan gasolina. Otra manera de mejorar el medioambiente es
usar más gas natural para la generación de electricidad reemplazando al carbón o
petróleo. Producto, que por lo general son de alto riesgo del punto de vista
ambiental.
otros procesos o productos finales para los mercados. También el gas natural
asociado y no asociado procedente de yacimientos de gas es tratado y
acondicionado para obtener gas seco de ciertas especificaciones, como metano,
por ejemplo, el cual se despacha por gasoducto y red de distribución a ciudades y
centros industriales donde se utiliza como combustible.
OS
2.2.5. Generalidades del gas natural
A D
SE RV
RE
OS
Acorde con Fuentes (2010), el gas natural es una mezcla de
R ECH
hidrocarburos, la mayoría de bajo peso molecular, que puede estar en estado
DEen el yacimiento pero al traerlo a superficie y despresurizarlo
gaseoso o líquido
está en estado gaseoso en ocasiones acompañado con líquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El
principal componente del gas natural es el metano, pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio. Dada su naturaleza gaseosa la caracterización y
manejo del gas natural se hace con procedimientos desarrollados con base en la
teoría de los gases y esto permite definir con relativa facilidad sus propiedades, y
los procedimientos para llevarlo a los requisitos de calidad que exigen los
consumidores.
2.2.6.1. Presión
2.2.6.2. Temperatura
OS
temperatura con termómetros de vidrio llenos de líquido, en los que el líquido se
A D
SE RV
expande cuando se calienta. Así es como un tubo uniforme, lleno parcialmente
RE
OS
con mercurio, alcohol o algún otro fluido, puede indicar el grado de “calentamiento”
R E CH
por la longitud de la columna de fluido. Sin embargo, la asignación de valores
numéricos al D E de calentamiento se hace mediante una definición arbitraria.
grado
Para la escala Celsius, el punto del hielo fundente (punto de congelación del agua
saturada con aire a presión atmosférica estándar) es cero, y el punto de vapor
(punto de ebullición del agua pura a presión atmosférica estándar) es 100. Al
termómetro se le puede dar una escala numérica sumergiéndolo en un baño de
hielo y poniendo una marca para el cero en el nivel donde se encuentra el fluido, y
después colocándolo en agua hirviendo y haciendo una marca para el 100 a este
mayor nivel del fluido. La distancia entre las dos marcas se divide en 100 espacios
iguales denominados grados. Pueden marcarse otros espacios de igual tamaño
por debajo de cero y por encima de 100 para extender el rango del termómetro.
Todos los termómetros, sin importar el fluido, proporcionan la misma lectura en 0 y
100 si se calibran con el método descrito, pero lo usual es que en los demás
puntos las lecturas no correspondan debido a que los fluidos cambian en cuanto a
sus características de dilatación. Puede hacerse una selección arbitraria del fluido
y para muchos propósitos será completamente satisfactoria. Sin embargo, como
se mostrará, la escala de temperatura del sistema SI, con el kelvin, símbolo K,
como unidad, está basada en el gas ideal como fluido termométrico.
32
2.2.6.3. Cantidad
A DOS
2.2.6.4. Volumen
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
Acorde con Smith et al. (1997), en el sistema internacional de unidades, la
fuerza se define mediante la ley de Newton. Existen otras cantidades adicionales
que encuentran un uso frecuente en las aplicaciones de la termodinámica.
Algunas, como el volumen, son tan comunes que casi no necesitan definición.
Otras requieren una explicación detallada, y son las que se estudian en las
siguientes secciones. El volumen es una cantidad que representa el producto de
tres longitudes. El volumen de una sustancia, al igual que su masa, depende de la
cantidad de material considerada. Por otra parte, el volumen específico o molar, V,
está definido como el volumen por unidad de masa o por mol y, por tanto, es
independiente de la cantidad total de material considerada. La densidad es el
recíproco del volumen específico.
OS
volúmenes, y otras propiedades termodinámicas, las cuales son derivadas de las
A D
RV
ecuaciones de estado, tanto cuadráticas como cúbicas, éstas últimas son más
RE SE
utilizadas, en los procesos de tratamientos del gas natural y sus derivados.
CH OS
R E
DE
A continuación se presentan las ecuaciones cúbicas de Soave-Redlich-
Kwong (SRK) y Peng-Robinson (PR).
R . T a!
= − (% . 2.1)
V − b V"V + b$
, "*+ − $ = -. (% . 2.2)
)
( +
*+ "*+ + $
OS
que la temperatura permanece constante. El parámetro “aT” se determina, según
A D
RV
la siguiente ecuación:
E S E
) = S
O R
. . / (% . 2.3)
EC H
DER
Para encontrar la funcionalidad de (α), Soave cálculo valores de este
parámetro para diferentes temperaturas con varios hidrocarburos puros, usando
como condición que las fugacidades (ƒ) fueran las mismas para las fases líquida y
vapor en la curva de saturación. Se encontró que α fue una función lineal de
(TR1/2), con pendiente negativa; entonces (α=1 en TR=1), luego queda:
12 12
α (T3 , ω) = 1 + m 61 − T3 7 8 (Ec. 2.4)
12
/( < , =) = >1 + 61 − < 8? (Ec. 2.5)
0,42748 . - . .
. = (Ec. 2.7)
.
0,08664 . - . .
= (Ec. 2.8)
.
A DOS
SE RV
RE
S Robinson (PR)
C H O
E
2.2.7.2. Ecuación de estado Peng-
DER
De acuerdo con Pino (2010), esta es una ecuación cúbica con respecto al
volumen de tipo Van der Walls. La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada
en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
b.- El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico,
particularmente para cálculos del Factor de Compresibilidad (Z) y la densidad
líquida.
c.- Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre
las interacciones binarias, que debía ser independiente de la presión, temperatura
y composición.
d.- La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las
propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases.
36
-. . /
= − (Ec. 2.14)
*− *+ "*+ + $ + "*+ − $
A DOS
SE RV
RE
C H -. E OS
R E
= 0,45724 . (Ec. 2.15)
DE E
-. E
= 0,07780 . (Ec. 2.16)
E
/ = F1 + . (1 − ( < ) )I
G,H
(Ec. 2.17)
OS
temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (n).
A D
SE RV
RE
CH OS
E
2.2.9. Propiedades Físicas
2.2.9.1. Peso
R
DEmolecular aparente (MWa)
OS
la cinemática, siendo ésta última la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo
A D
el efecto de la gravedad.
SE RV
RE
CH OS
R E
La viscosidad de los gases tendrá el siguiente comportamiento:
DE
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
aumentará la viscosidad del gas.
gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el cual en el Sistema
británico de unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).
OS
sustancia con respecto a la masa de un volumen tomada como estándar. A menos
A D
RV
que se establezca lo contrario, se acepta el aire como estándar para los gases y el
R E SE
agua (para los líquidos), con un volumen medido a (60 F) y a presión de 14,73
(lpca), aunque la conversión a O
H S sistema de unidades se puede realizar
E C cualquier
Según Ahmed (1989), es definido como el volumen ocupado por una masa
de gas, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de
la densidad.
40
A D OS
S E RV(P )
E
2.2.9.7. Presión crítica para compuestos puros
R
C
HO S
E C
R es una característica de cualquier sustancia, que define
DE(2006),
Según Rolle
el campo en el que ésta puede transformarse en vapor en presencia del líquido
correspondiente.
En general las propiedades críticas tienen una gran importancia, sobre todo
para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se
trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las
propiedades críticas sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades
termodinámicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el
diseño de los procesos en la industria petroquímica, como la destilación, adsorción
y la extracción.
41
Según Smith et al. (1997), similar al peso molecular aparente de un gas, las
propiedades críticas de un gas se pueden determinar sobre la base de las
propiedades críticas de los compuestos en el gas utilizando la regla de la mezcla.
Las propiedades críticas del gas determinadas de esta manera se denominan
propiedades pseudocrítica. Si la composición del gas no se conoce, pero la
OS
gravedad específica del gas es conocida, la presión y la temperatura pseudocrítica
A D
SE RV
pueden determinarse a partir de diversos gráficos o correlaciones.
RE
CH OS
R E
Las correcciones de las propiedades pseudocríticas de gases que
DE son siempre necesarias. Para gases ácidos (gases que
contienen impurezas
contienen azufre y dióxido de carbono), las correcciones se pueden hacer
utilizando tablas o correlaciones como la Wichert-Aziz (1972).
A DOS
RV
Según Smith et al. (1997), la entalpia (simbolizada generalmente como
RE SE
"H", también llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema
DER de estado, (lo que quiere decir que, sólo depende de los
"BTU"), es una variable
estados inicial y final) que se define como la suma de la energía interna de un
sistema termodinámico y el producto de su volumen y su presión. La entalpía total
de un sistema No puede ser medida directamente, al igual que la energía interna,
en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso
llevado a cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso. La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U),
energía que posee una sustancia debida al movimiento y posición de sus
partículas a nivel atómico y la energía mecánica asociada a la presión (p).
OS
Según Smith et al. (1997), la energía interna de una sustancia no incluye la
A D
SE RV
energía que ésta tal vez ya tenga como resultado de su posición macroscópica o
RE
OS
de su movimiento: En lugar de ello, el término se refiere a la energía de las
R E CH
moléculas que forman la sustancia, las cuales se encuentran en un movimiento
DEenergía cinéticas de traslación, con excepción de las moléculas
continuo y tienen
monoatómicas que también poseen energía cinética de rotación y de vibración
interna. La adición de calor a la sustancia aumenta esta actividad molecular,
provocando un aumento en la energía Interna. El trabajo hecho sobre la sustancia
puede tener el mismo efecto, tal como lo de mostró Joule. La energía interna de
una sustancia también incluye la energía potencial resultante de las fuerzas
intermoleculares. A escala sub-molecular, existe una energía asociada con los
electrones y los núcleos de los átomos, así como una energía de enlace resultante
de las fuerzas que mantienen a los átomos unidos como moléculas. Aunque se
desconocen los valores absolutos de la energía interna, este hecho no representa
ninguna desventaja en el análisis termodinámico, ya que sólo se necesitan los
cambios en la energía interna. La designación de esta forma de energía como
interna la distingue de la energía cinética y potencial que tal vez tenga una
sustancia como resultado de su posición o movimiento macroscópicos, y que
pueden considerarse como formas externas de energía.
44
A DOS
SE RV
RE
OS
2.2.10.5. Capacidad calorífica isocórica (CV)
R ECH
DE
De acuerdo con Pino (2010), la capacidad calorífica a volumen constante
cV, es la razón de cambio de la energía interna con respecto a la temperatura, a
volumen constante.
Acorde con Pino (2010), este parámetro es una medida del potencial
química del gas (i) en una mezcla y por lo general depende de la temperatura,
presión y composición de la mezcla .El potencial químico (µi) es un criterio
fundamental para el equilibrio de fase y la fugacidad es una magnitud que toma el
lugar del potencial químico.
D O S
RV A
S E
La fugacidad tiene unidades, que puede hacer pensar que la fugacidad es
E gran aplicación en la determinación
O S R
una presión corregida. La fugacidad tiene una
E C Hlíquido-Vapor,
separadores yD
E R
de la constante de equilibrio, de gran importancia en el diseño de
otros parámetros aplicables a los hidrocarburos.
A DOS
SE RV
Los gases también pueden ser licuados utilizando la relación que existe
RE
OS
entre la temperatura y la velocidad de moléculas. Recuerde que a menor
R ECH
temperatura la velocidad de las moléculas es menor por lo tanto. Por lo tanto si se
DEla velocidad de las moléculas de un gas este efecto sería
pudiera disminuir
equivalente a disminuir la temperatura de del recipiente que lo contiene. La inversa
también es válida es decir si se consigue aumentar las velocidades moleculares el
efecto es equivalente a aumentar la temperatura. Cuando un gas se expande las
moléculas debe vencer la fuerza de atracción entre ellas, la energía necesaria
para ello proviene de la energía cinética de las moléculas lo que se traduce a una
disminución de la velocidad. La consecuencia general de esto es que un gas real
se enfría cuando se expande este fenómeno se le denomina efecto Joule
Thomson.
OS
pequeña. Por definición, la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio de
A D
RV
volumen por unidad de presión.
RE SE
CH OS
R E
2.2.10.12.
DE
Coeficiente de expansión térmica (αp)
A DOS
SE RV
R E
CH OS Definir
• Método Carlson (1966).
E R E ecuaciones de
• Método Elliott y Lira (2012)
D estado
Proponer el
• Secuencia para la realización
procedimiento de
de los cálculos paso a paso.
calculo
Desarrollar un
programa en hoja
de cálculo Excel©
que permita, a
partir de una
Programa de • Desarrollo de la hoja de cálculo
composición
cálculo en Excel©
conocida de gas
natural, la
determinación de
las propiedades de
la mezcla.
49
Contrastar los
resultados que se
obtienen en la hoja
• Validación de los resultados
de cálculo Excel© Comparación de
obtenidos en la hoja de cálculo
con cálculos Resultados
programa.
manuales y un
simulador
comercial.
A DOS
SE RV
RE
CH OS
Elaborar un
R E
manual de
DE
instrucciones para
el manejo rápido
Manual de • Documento con instrucciones
de la hoja de
Usuario para el uso del programa.
cálculo de Excel©:
Cálculo de
Propiedades del
Gas Natural.
50
CAPITULO III
MARCO METODOLÓGICO
A D OS
mediante el cual se cumple una serie de pasos y situaciones donde se presentan
yV
las técnicas e instrumentos de recolección de datosR
E S E se describe la metodología
O S R
CH
atendiendo a las fases de la investigación.
R E
DE
3.1. Tipo de investigación.
A DOS
SE RV
El diseño de la investigación según Hernández et al., 2006 se refiere al plan
RE
OS
o estrategia concebida para obtener la información que se desea. Así mismo,
R E CH
González (1993), considera al diseño de la investigación como la parte
deE
procedimentalD cómo realizar la investigación prevista: Por último, Arias (1999)
lo define como la estrategia que adopta el investigador para resolver el problema
planteado.
Con respecto al desarrollo del trabajo especial de grado, para Arias (1999),
el diseño experimental es un proceso que consiste en someter a un objeto o grupo
de individuos a determinadas condiciones o estímulos (variable independiente),
para observar los efectos que se producen (variable dependiente).
OS
hacer estudios de capacidad, detectar cuellos de botella, definir las
A D
condiciones límites de operación y otras aplicaciones más.
SE RV
RE
OS
El presente trabajo es de tipo documental debido a que se requiere
R ECH obtención
información, procedimientos, de datos y constantes de
compuestos D E de libros y manuales
puros, de la materia, a su vez es
experimental ya que se realizaran varios ensayos para corroborar los
resultados alcanzados al cumplir con los objetivos.
Según Hurtado (2007) “las técnicas tienen que ver con los procedimientos
utilizados para la recolección de datos, es decir, el cómo. Estas pueden ser de
revisión documental, observación, encuestas, entre otras”. (p.771). La técnica de
recolección de datos utilizada para esta investigación fue observación documental.
53
OS
correlaciones para el cálculo de las propiedades del gas natural.
A D
SE RV
R E
C H OSde datos.
E
3.4. Instrumento de recolección
DER
Los instrumentos tienen una estrecha relación con las técnicas de
recolección de datos, y dichas técnicas están relacionadas con el tipo de indicios
que permiten captar el evento de estudio. Hurtado (2000, p.773) expresa que:
R ECH
DE
n-Hexano
n-Heptano
Monóxido de Carbono
Dióxido de Carbono
Sulfuro de Hidrógeno
Argón
Helio
Hidrógeno
Oxígeno
Nitrógeno
Agua
R ECH
DE
n-Hexano
n-Heptano
Monóxido de Carbono
Dióxido de Carbono
Sulfuro de Hidrógeno
Argón
Helio
Hidrógeno
Oxígeno
Nitrógeno
Agua
Con el fin de cumplir los objetivos propuestos, los cuales fueron planteados
en este trabajo de investigación se desarrollaron las actividades por fases de la
siguiente manera:
OS
3.5.1. Fase 1: Identificación de las propiedades a ser calculadas.
A D
S E RV
RE
S a ser calculadas, se identificaron mediante
H O
Las propiedades del gas natural
OS
Banzer (1996), explica que el análisis del comportamiento de yacimientos,
A D
SE RV
cálculos de reservas y diseño de equipos, se requiere el conocimiento de las
RE
OS
propiedades de los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el
R ECH
laboratorio mediante el análisis de muestra de fluidos tomadas en el fondo de los
DE una apropiada recombinación de muestras tomadas
pozos o mediante en la
superficie.
A DOS
SE RV
RE
OS
3.5.2.4. Propuesta del procedimiento de cálculo.
R ECH
DE
Esta etapa del desarrollo del trabajo consistió en obtener las ecuaciones y
correlaciones para el cálculo de las propiedades del gas natural, mediante una
extensa observación documental, donde se utilizaron procedimientos de los libros
"Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics", "Hydrocarbon Phase
Behavior", "Perry's Chemical Engineers' Handbook", entre otros; para desarrollar
la secuencia paso a paso de los cálculos pertinentes a las propiedades del gas
natural. Dicha información es la esperada para el diseño del programa el cual es
uno de los objetivos principales.
programar en macros en Microsoft Office Excel© versión 2010, creándose una hoja
de cálculo comprensible para que cualquier usuario pueda manejar, cumpliéndose
así la idea de fácil manejo y alta velocidad de respuesta.
A DOS
RV
Una vez que se establecieron las formulas necesarias se continuó a
R E SE
desarrollar la hoja de cálculo Excel©. Una hoja de cálculo o programa de hojas de
C H OS
E
cálculo es un software a través del cual se pueden usar datos numéricos y realizar
OS
• Celda: Es la intersección de una fila y una columna y en ella se introducen los
A D
RV
gráficos, ya se trate de texto, números, fecha u otros datos. Una celda se
R E SE
S
nombra mediante el nombre de la columna, seguido del nombre de la fila. Por
la O
ejemplo, la celda que esH
E C intersección de la fila 29 con la columna F, se
DER
denomina F29.
• Rango: Los rangos son una referencia a un conjunto de celdas de una planilla
de cálculos. Se definen mediante letras y números. Se denomina mediante la
celda de una esquina del rango (generalmente la superior izquierda), luego dos
puntos y la esquina opuesta. Por ejemplo, al rango que comprende las celdas
C4, C5, C6, C7, D4, D5, D6, D7, E4, E5, E6 y E7 se lo denomina C4:E7.
A DOS
SE RV
RE
CH OS
Figura 3.2. Introducir datos a Excel©.
R E
DE
Validación de formulas. Se seleccionan las formulas que se van a
desarrollar en el programa, y si estas no se muestran en las funciones de la hoja
de cálculo se introducen cada una por separado en las celdas que le
correspondan.
A DOS
S E RV
RE
S formulas manualmente.
H O
Figura 3.4. Introducir
E R EC
D
3.5.4. Fase 4: Comparación de los resultados que se obtienen en la hoja de
cálculo de Excel© con cálculos manuales y un simulador comercial.
Este manual busca servir de apoyo al usuario para el manejo del rápido de
la hoja de cálculo de Excel© Calculo de Propiedades del Gas Natural.
63
OS
cualquier otro dato que pueda auxiliar al usuario para el correcto desarrollo de los
A D
RV
cálculos.
R E SE
C H OS y transmitida sin distorsión la información
lasE
En él se encuentra registrada
DaR
básica referente E fórmulas, correlaciones y el funcionamiento de todas las
unidades correspondientes a cada variable con referencias bibliográficas.
CAPITULO IV
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Luego de culminar y cumplir con todos los objetivos del presente trabajo
especial de grado se procedió a presentar los resultados obtenidos.
A DOS
SE RV
Siguiendo cada una de las fases de la investigación estructuradas en el
RE
OS
capitulo anterior se muestran los resultados.
R ECH
DE
4.1. Fase 1: Identificación de las propiedades a ser calculadas.
• Peso Molecular
• Densidad
• Viscosidad
• Gravedad Específica
OS
• Presión y Temperatura pseudocrítica
A D
RV
• Presión y Temperatura pseudoreducida
• Factor de Compresibilidad
RE SE
OS
• Volumen específico
•
ECH
Capacidad calorífica isobárica e isocórica
R
•
•
DE
Fugacidad
Entalpia
• Entropía
• Energía Interna
• Energía libre de Gibbs
• Energía libre de Helmont
• Temperatura de rocío para determinar el estado del gas
• Coeficiente de Joule-Thomson
• Compresibilidad isotérmica
• Coeficiente de expansión térmica
• Factor de expansión del gas
Carlson (1996), cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel
tan importante de las propiedades en la simulación de procesos y presenta
recomendaciones para que se puedan elegir con seguridad los modelos de
propiedades necesarios para cada caso de aplicación de la simulación. Con la
metodología de Carlson, se facilita la selección del modelo termodinámico
adecuado para cada simulación. En su artículo, Carlson presenta diagramas del
tipo de árbol de decisión, sumamente útiles en esta selección y que aquí se
OS
presenta uno como Figura 4.1.
A D
SE RV
RE
OS
No Véase la figura
CH
electrolito
E
2
DE R Polar
E
?
Electrolito
NRTL o Pitzer
↑ Peng-Robinson
Real
↓? Redlich-Kwong-
Todos Soave
no polar Lee-Kesler-Plocker
R Chao-Seader
PR-Bm, RKS-BM
Grayson-
? Pseudo y Streed o
real
P Braun K-10
↑
? Vac
Polaridad E Electrolitos
io
Braun K-10 o
↓? ? ideal
Real o pseudo-
R componentes
P Presión
? ?
Figura 4.1. Selección de Modelos de Ecuaciones de Estado. (Carlson, 1996).
OS
decidir cuál es el modelo para probar primero. Diseñaron un árbol de decisión que
A D
RV
se presenta en la figura 6, donde indicaron que para fluidos no polares, una
RE
ecuación de estado puede ser suficiente. SE
CH OS
R E
DElos componentes
Clasificar del
proceso:
gases, no polar, asociando,
solvatación, electrolito.
Todos los gases, Si Peng-Robinson,
o no polares? SRK, API.
No
Si NRTL, Pitzer, o
Electrolitos?
Bromley, cualquiera
No tiene todos los BIP.
NRTL, UNIQUAC, FH,
Cualquiera de los BIP Si
Wilson,
gases (ej., NH3, conocido?
No o Van Laar, cualquiera
CO2)? O P> 10 bar
Si tiene todos
UNIFAC. losposible
Si es BIP.
estimar los BIP sólo
para los componentes
Si que faltan.
Polímeros SAFT, ESD.
?
No
Si
P< 10 Ley de Henry.
bar?
No
ESD, SAFT, MHV2,
Wong-Sandler
68
OS
Kwong-Soave (RKS). Éstas se distinguen debido a que ambas son las que mejor
A D
RV
se adaptan al comportamiento del gas natural, por dicha razón han sido
R E SE
seleccionadas bajo la metodología de Carlson (1996), y Elliott y Lira (2012) que
H S
Otermodinámico
RE C
facilitan la selección del modelo
con diagramas deE
adecuado para cada simulación
A DOS
SE RV
RE
Es un método para corregir las propiedades pseudocríticas, Wichert y Aziz
A diferencia de los métodos gráficos que solo aplican para ciertos gases
ideales y a veces poco precisos al momento de manipular los gráficos, este es un
método alternativo para gases reales, es una correlación desarrollada a partir de
ecuaciones de estado cubicas (SRK y PR), que funciona a bajas o elevadas
presiones, sirve para compuestos puros y para mezclas, lo hacen depender de la
composición del gas. Cabe destacar que concentraciones mayores a 5% de
componentes no-hidrocarburos en mezclas de gases (H2S, CO2, N2), pueden
incluir errores en cálculos del factor de compresibilidad y desviar hasta un 10% los
valores.
Es una correlación empírica que se formulo para el gas natural, los autores
expresan la viscosidad en función de la temperatura del sistema, la densidad a
70
presión y temperatura del sistema, y el peso molecular del gas. Este método no
puede ser utilizado para gases ácidos por lo que también se agrego otra
correlación para el cálculo de la viscosidad.
− Correlación Dean-Stiel para viscosidad:
OS
cuando la misma es menor o igual 1,5 y otra para cuando el valor es mayor a 1,5.
A D
RV
También diseñada para el gas natural, permite una buena predicción de la
RE SE
viscosidad a presión y temperatura del sistema.
C H OS
R E
−
DEgeneralizada para las capacidades caloríficas por B.G Kyle:
Correlación
Ésta correlación es para gases ideales, sin embargo cuenta con un rango
de temperaturas bastante amplio, se encuentra muy fácilmente en la literatura de
la materia.
A DOS
SE RV
Tabla 4.1. Propiedades características de los compuestos puros.
S R E
C H O
E
Compuesto Fórmula MW ω Tb (K)
E R
DMetano CH4 16.043 0.008 111.7
Etano C2H6 30.070 0.098 184.5
Propano C3H8 44.097 0.152 231.1
i-Butano C4H10 58.124 0.176 261.3
n-Butano C4H10 58.124 0.193 272.7
i-Pentano C5H12 72.151 0.227 301.0
n-Pentano C5H12 72.151 0.251 309.2
n-Hexano C6H14 86.178 0.296 341.9
n-Heptano C7H16 100.205 0.351 371.6
Monóxido de Carbono CO 28.010 0.049 81.7
Dióxido de Carbono CO2 44.010 0.225 194.7
Sulfuro de Hidrógeno H2S 34.080 0.100 212.8
Argón Ar 39.948 -0.004 87.3
Helio He 4.003 -0.387 4.21
Hidrógeno H2 2.016 -0.22 20.4
Oxígeno O2 31.999 0.021 90.2
Nitrógeno N2 28.013 0.040 77.4
Agua H2O 18.015 0.344 373.2
72
S R E
O
n-Butano 425.2 3799.6875 0.274 255.0
E H
C460.4
i-Pentano
D
n-Pentano
E R 469.6
3384.255
3374.1225
0.271
0.262
306.0
304.0
n-Hexano 507.4 2968.8225 0.260 370.0
n-Heptano 540.2 2735.775 0.263 432.0
Monóxido de Carbono 132.9 3495.7125 0.295 93.1
Dióxido de Carbono 304.2 7376.46 0.274 94.0
Sulfuro de Hidrógeno 373.2 8936.865 0.284 98.5
Argón 150.8 4873.7325 0.291 74.9
Helio 5.19 226.968 0.301 57.3
Hidrógeno 33.2 1296.96 0.305 65.0
Oxígeno 154.6 5045.985 0.288 73.4
Nitrógeno 126.2 3394.3875 0.290 89.5
Agua 647.3 22048.32 0.229 56.0
73
OS
of Gases and Liquids; y Smith J., Van Ness H. y Abbott M. de Introducción a la
A D
RV
Termodinámica en Ingeniería Química.
RE SE
CH OS
R E
− Paso 1: Peso molecular aparente.
DE
El peso molecular aparente es el peso molecular de la mezcla completa, y
se calcula sumando los pesos moleculares de cada compuesto multiplicado por su
composición, como se muestra a continuación:
Z[ = ∑ ] . Z[ (% . 4.1)
siendo:
MWa, el peso molecular aparente.
MWi, el peso molecular del compuesto i, dato suministrado en la tabla 3.1.
yi, la fracción molar del compuesto i, que se calcula de la siguiente manera.
`aO
^ =] ∗6 8 (% . 4.2)
`aW
siendo:
Xi, fracción másica.
Yi, fracción molar.
MWi, peso molecular del compuesto i.
74
c
bO = (% . 4.3)
c.O
d
bO = (% . 4.4)
d.O
A DOS
donde:
SE RV
RE
OS
Tri, temperatura reducida de cada componente.
R E CH
T, temperatura del sistema introducida por el usuario.
i DE
Tc , temperatura crítica del compuesto i dado en tabla 4.2.
Pri, presión reducida de cada componente.
P, presión del sistema introducida por el usuario.
Pci, presión critica del compuesto i dado en tabla 4.2.
e. = ∑ ]O .O (% . 4.5)
e. = ∑ ]O .O (% . 4.6)
donde:
Ppc y Tpc, presión y temperatura pseudocríticas respectivamente.
yi, la fracción molar del compuesto i.
Pci y Tci, presión y temperatura critica del compuesto i, cuyos valores son dados
en la tabla 4.2.
75
OS
siguiente manera:
A D
SE RV
RE
Corrección de las propiedades pseudocríticas por impurezas:
CfH= OS
R E −g
DE e. e. (% . 4.7)
dhi .c j hi
f
e. = (% . 4.8)
chi kl(1ml).n
= ]rst (% . 4.11)
siendo:
yH2S y yCO2, la fracción molar de esos compuestos.
A y B, constantes adimensionales.
ε, factor de corrección por impurezas.
Tpc y Ppc, temperatura y presión pseudocríticas corregidas por impurezas.
d
eR = (% . 4.12)
de.
c
eR = (% . 4.13)
ce.
siendo:
P y T, presión y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
Ppc y Tpc, presión y temperatura pseudocríticas calculadas en el paso 3.
OS
Ppr y Tpr, presión y temperatura pseudoreducidas cuyos valores son
A D
adimensionales.
SE RV
RE
CH OS
E
− Paso 5: constantes a y b de ecuación de estado SRK y PR para
R
DE puros.
compuestos
v < s c.O s wO
= (% . 4.14)
d.O
x < c.O
= (% . 4.15)
d.O
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros.
ωi, es el factor acéntrico del compuesto i suministrado en tabla 4.1.
R, la constante universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K
Pci y Tci, presión y temperatura crítica del compuesto i dado en la tabla 4.2.
Tri, temperatura reducida calculada en el paso 2.
77
αi, es un parámetro para la ecuación 4.14 "ai", y son distintos para cada ecuación
de estado, debido a eso, se denotan con sus respectivas iniciales SRK y PR.
Ψ y Ω, son valores constantes, distintos para cada ecuación de estado los cuales
se muestran a continuación.
OS
Ψ 0,42748 2.414214
A D
RV
Ω 0,08664 0.077796
1 ESE 1+√2
ε
OS R
R ECH
σ 0 1-√2
DE
− Paso 6: Constantes a y b para la mezcla.
= F∑ ] . ( G,H
)I (% . 4.18)
= ∑] . (% . 4.19)
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
yi, fracción molar del compuesto i.
78
(€Om•O)
} = 1+~ −• .~ . (% . 4.20)
(€Okn •O)(€Ok‚ •O)
ƒO d
~ = (% . 4.21)
<c
WO A DOS
• = RV
(% . 4.22)
ƒO <c
E S E
O S R
R ECH
siendo:
DE
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
P y T, presión y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
βi y qi, parámetros para Zi.
ε, un valor constante = 0.
σ, un valor contante = 1.
(€Vm•V)
} =1+~ −• .~ . (% . 4.23)
(€Vkn •V)(€Vk‚ •V)
ƒV d
~ = (% . 4.24)
<c
WV
• = (% . 4.25)
ƒV <c
siendo:
am y bm, las constantes a y b para la mezcla calculadas en el paso 5.
79
DO S
* =
€O <c
RV
(% . 4.26) A
d
E S E
S R
donde:
E C HO
DER
Vi, volumen molar de la mezcla.
Zi, factor de compresibilidad para el compuesto i calculado en el paso 6.
P y T, presión y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
*„ =
…†
(% . 4.27)
`aO
donde:
V̅ i, volumen másico de la mezcla en m3/kg.
Vi, volumen molar de la mezcla.
MWi, el peso molecular del compuesto puro i.
€V <c
* = (% . 4.28)
d
siendo:
Vm, volumen molar de la mezcla.
80
*„
ӯˆ
= * ∑ (% . 4.29)
`aO
A DOS
siendo:
SE RV
RE
OS
V̅ m, volumen másico de la mezcla.
CH
R E
DE
MWi, peso molecular del compuesto puro i.
Ῡi, fracción másica del compuesto i.
Densidad másica
1
‰̅‹ = (% . 4.30)
ΥV
Densidad molar
1
‰‹ = (% . 4.31)
ŒV
donde:
‰̅‹ , la densidad másica de la mezcla.
‰‹ , la densidad molar de la mezcla.
V̅ m, volumen másico de la mezcla.
Vm, volumen molar de la mezcla.
81
G, Ž deR
‰b = (% . 4.32)
€V ceR
A DOS
S E RV
E
donde:
ρr, densidad reducida cuyo valor esS
O R
H
adimensional.
Ppr y Tpr, presión yR
E EC pseudoreducidas calculadas en el paso 3.
D
temperatura
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 7.
••
‹ = (% . 4.33)
•‘†’“
d . p,pq
‰WORQ = (% . 4.34)
< .c
siendo:
sg, gravedad específica de la mezcla cuyo valor es adimensional.
ρg, la densidad molar de la mezcla calculado en el paso 11.
ρaire, densidad del aire.
P y T, presión y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
˜• ›
–—6 8 œ
” = 10 •
m7 ™s,š
OS
(% . 4.35)
A D
S E RV
R E
= HOS
(p,7kG,G `aW) c •,ž
(% . 4.36)
EC Gpk1p `aWkc
D ER
p q
Ÿ = 3,5 + + 0,01 Z[ (% . 4.37)
c
siendo:
µg, la viscosidad del gas.
K, X y Y, parámetros de la correlación de Lee-Gonzalez-Ekain.
ρg, densidad molar de la mezcla calculada en el paso 11.
T, temperatura del sistema en °R.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
Correlación Dean-Stiel
(ceR)¢/¤
”1 = 34 (10mH ) (% . 4.39)
nV
;para Tpr ≤ 1,5
(ce.)•/™
g = 5,4402 (`aW)¦,ž (% . 4.41)
(de.)s/§
A DOS
SE RV
” = ”1 + R E
1G, "1G¥ž $ >Q •,š§¤ ˜’ m Q ¥•,••• (˜’)
•,¢¢¢
?
OS nV (% . 4.42)
ECH
DER
donde:
µ1, viscosidad del gas a presión atmosférica.
µg, viscosidad del gas.
Tpr, Temperatura pseudoreducida calculada en el paso 4.
εm, parámetro de viscosidad de la mezcla.
Ppc y Tpc, presión y temperatura pseudocríticas calculadas en el paso 3.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
ρr, densidad reducida calculada en el paso 12.
¨ =o+ . + ¨. + ©. (% . 4.43)
¨ V = ∑] .o + ] . . + ] .¨ . + ] . © . (% . 4.44)
84
donde:
Cp, capacidad calorífica isobárica ideal para un compuesto.
Cpm, capacidad calorífica isobárica ideal de la mezcla.
yi, la fracción molar del compuesto i.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4 a
continuación.
A DOS
RV
Tabla 4.4. Constantes A, B, C y D de los compuestos puros para el cálculo
RE SE
de la capacidad calorífica ideal de la mezcla en KJ/Kmol.K.
CAH OS
R E
Compuesto
DE B C D
Metano 19.250906 0.0521257 1.19742x10-05 -1.1317x10-08
Etano 5.4093456 0.1781065 -6.9375x10-05 8.71273x10-09
Propano -4.2244812 0.3062644 -0.00015864 3.21504x10-08
i-Butano -1.3900176 0.3847251 -0.0001846 2.89517x10-08
n-Butano 9.4872888 0.3313015 -0.00011082 -2.8219x10-09
i-Pentano -9.52497 0.5066028 -0.00027294 5.72336x10-08
n-Pentano -3.6257688 0.4873435 -0.00025803 5.30468x10-08
n-Hexano -4.4128872 0.5819652 -0.00031187 6.49373x10-08
n-Heptano -5.1455772 0.6761682 -0.00036509 7.65766x10-08
Monóxido de Carbono 30.869276 -0.0128535 2.78925x10-05 -1.2715x10-08
Dióxido de Carbono 19.79519 0.0734365 -5.6019x10-05 1.71533x10-08
Sulfuro de Hidrógeno 31.941097 0.0014365 2.43211x10-05 -1.1765x10-08
Argón 20.804209 -3.211x10-05 5.16651x10-08 0
Helio 0 0 0 0
Hidrógeno 27.143024 0.0092738 -1.3808x10-05 7.6451x10-09
Oxígeno 28.105988 -3.68x10-06 1.7459x10-05 -1.0651x10-08
Nitrógeno 31.149792 -0.0135652 2.67955x10-05 -1.1681x10-08
85
¨ª = ¨ − - (% . 4.45)
¨ªV = ¨ −- (% . 4.6)
A DOS
RV
V
siendo:
RE SE
H S de un compuesto.
Oideal
C
EREisocórica ideal de la mezcla.
Cv, capacidad calorífica isocórica
Dcalorífica
Cv , capacidad
m
Nota:
En este paso no se toma en cuenta el helio, no existen constantes para la
capacidad calorífica del mismo, y sus proporciones dentro de la mezcla de gas
natural suelen ser tan mínimas que pueden despreciarse.
1
ln ɸ = ® − ln } (% . 4.47)
<c
86
•
ɸ =•
6 ±Om²³ €V8
t<y ¯° (% . 4.48)
…V <cƒO (WO.WV)¦.ž …V
® = - . ln 6 8 + …VmƒV + . ln 6 8 ...
…VmƒV ƒV …VkƒV
… +
WV.ƒO
. ln 6
…VkƒV
8 − D
(% .O
S
WV.ƒO
4.49)
ƒV.(…VkƒV) V A
ƒVs …V
E S ER
O S R
ECH
DER
Para ecuación de estado PR
¶† ¶· ¸ ‘· s6∑¼ ¦,ž
»½• º». (‘†.‘») 8 ¶† ¿·À"•À√s$.
¶· ¸
µ .(€Vm1)m ²³6€Vm 8m .¹ m ¾. ²³µ ¯ °
¶· ¸ÁÁ
ɸ =•
¶· ¯° s√s ¶· ¯ ° ‘· ¶· ¿·À"•¥√s$.
¯ °
d<
(% . 4.50)
siendo:
ɸi, el coeficiente de fugacidad para el compuesto i.
Ιi, es un parámetro del coeficiente de fugacidad.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 8.
Vm, volumen molar de la mezcla calculado en el paso 10.
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 5.
am y bm, las constantes a y b para la mezcla calculadas en el paso 6.
ƒ = ɸ . ] . (% . 4.51)
donde:
ƒi, la fugacidad del compuesto i.
ɸi, el coeficiente de fugacidad parcial molar para el compuesto i.
yi, la fracción molar del compuesto i.
P, presión del sistema dada por el usuario.
CH OS
R E
à ±Ä
= o" −
DE
RQÅ $
l
+ " − RQÅ $+ "
E
− RQÅ
Æ
$+ ( 7
− RQÅ
7
) (% . 4.53)
7
wO j
à <
= >} − 1 + 6 − 18 •. ®? -. (% . 4.54)
wO
1 €Ok‚.•
®= . ln 6 8 (% . 4.55)
‚mn €Okn.•
donde:
Hi, entalpia para compuestos puros en la mezcla.
HiIG, entalpia de gas ideal.
HIR, entalpia residual.
88
OS
Tref, Temperatura de referencia 100,05 °C.
A D
RV
Tr, temperatura reducida para un compuesto puro.
RE SE
Tc, temperatura critica del compuesto cuyos valores están suministrados en la
CH OS
E
tabla 4.2.
DE R
ω, es el factor acéntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.
à = ∑ ] . ÃO (% . 4.58)
siendo:
Hm, la entalpia para la mezcla
yi, la fracción molar del compuesto i
Hi, la entalpia del compuesto i calculado en el paso anterior.
O = ÃO − . *O (% . 4.59)
siendo:
Ui, la energía interna para un compuesto.
Hi, la entalpia para un compuesto i calculado en el paso 18.
P, la presión del sistema, dato suministrado por el usuario.
89
Vi, el volumen molar del componente en el estado final calculado como se explica
en el paso 9.
− Paso 21: Energía interna para la mezcla.
= ∑] . O (% . 4.60)
siendo:
Um, la energía interna para la mezcla.
OS
yi, la fracción molar del compuesto i.
A D
Ui, la energía interna del compuesto i.
SE RV
RE
CH OS
E
− Paso 22: Entropía para compuestos puros.
R
DE
L =L ±Ä
+L <
(% . 4.61)
c E Æ
L ±Ä
= o ln Éc Ë + " − RQÅ $ + " − RQÅ $+ " − RQÅ $−
’“Ê
d
⋯ - ln É Ë (% . 4.62)
d’“Ê
wO j
L <
= >ln(} − ~) + 6 8 •. ®? - (% . 4.63)
wO
donde:
Si, entropía para compuestos puros en la mezcla.
SiIG, entalpia de gas ideal.
SIR, entalpia residual.
I, un parámetro para entropía residual calculado con la ecuación.
αi', un parámetro calculada con la ecuación 4.16. y 4.17. para SRK y PR
respectivamente.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
90
OS
tabla 4.2.
A D
RV
ω, es el factor acéntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.
R E SE
H S
Omezcla.
−
E C
Paso 23: Entropía para la
DER
L = ∑ ] . LO (% . 4.64)
donde:
Sm, la entalpia para la mezcla.
yi, la fracción molar del compuesto i.
Si, la entropía del compuesto i calculado en el paso anterior.
Ì = Ã − . LO (% . 4.65)
siendo:
Gi, la energía libre de Gibbs para un compuesto.
Hi, la entalpia para un compuesto en la mezcla.
Si, le entropía de un compuesto puro.
T, la temperatura del sistema.
Ì = ∑ ] . ÌO (% . 4.66)
91
siendo:
Gm, la energía libre de Gibbs para la mezcla.
Gi, la energía libre de Gibbs para un compuesto i calculado en el paso anterior.
yi, la fracción molar del compuesto i.
o = − . LO (% . 4.67)
A DOS
RV
donde:
RE SE
Ai, la energía libre de Helmholtz para un compuesto en la mezcla.
C H OSi.
E
Ui, la energía interna del compuesto
D unRcompuesto i.
Si, le entropía deE
T, la temperatura del sistema.
o = ∑ ] . oO (% . 4.68)
donde:
Am, la energía libre de Helmholtz para la mezcla.
Ai, la energía libre de Helmholtz para un compuesto i calculado en el paso
anterior.
yi, la fracción molar del compuesto i.
lO
SW)
= −¨ (% . 4.69)
ÍOm²³ d
= ∑] SW)
(% . 4.70)
Ά
=• (% . 4.71)
SW) 6ÍOm 8
φÀ°†
A D OS
S E RV
(siendo éste ɸ =1 para la
E
Luego se calcula el coeficiente de fugacidad
ɸO
ɸ = (% . 4.72)
ɸ
БÑ
Ð‘Ñ • ¿†Ð‘Ñ ÀÔ.~
(€O Ð‘Ñ m1m²³6€O Ð‘Ñ m~ 8mÒOmÓÔ¥Õ.²³Ó Ð‘Ñ ÖÖ,
ɸ SW) =• ¿†Ð‘Ñ ÀÕ.~
(% . 4.73)
ØO .ɸO d٠БÑ
× = .∑ . (% . 4.74)
1 dO БÑ
lÙ
b = − ¨× (% . 4.75)
ÍÙm²³ dÙ
93
cRmcO
%bb b = Ú Ú . 100 < 0,1 (% . 4.76)
cO
Una vez realizada las iteraciones necesarias para que el error se ubique
menor a 0,1% se compara la temperatura de rocío Troc con la temperatura del
sistema T de la siguiente manera:
A DOS
Tabla 4.5. Cuadro comparativo de temperatura del sistema versus
SE RV
temperatura de rocío para determinar el estado del gas natural.
RE
OS
Estado
E
T > Troc
C H Gas
D E
T=T R
roc Vapor Saturado
T < Troc Líquido ó Gas-Líquido
Ýc
”Üc = 6Ýd8 (% . 4.77)
r
OS
constante de la ecuación de estado correspondiente.
A D
SE RV
siendo:
RE
Üc
C H OS
” , coeficiente de Joule-Thomson.
RE
DEsistema.
T, temperatura del
P, presión del sistema.
H, entalpia de la mezcla.
1 Ý…
¨ =− 6 8 (% . 4.78)
… Ýd c
siendo:
Cg, compresibilidad isotérmica.
T, temperatura del sistema.
P, presión del sistema.
V, volumen de la mezcla.
95
1 Ý…
/e = 6 8 (% . 4.79)
… Ýc
R E CH
/e , el coeficiente de expansión térmica.
DdelEsistema.
T, temperatura
V, volumen del sistema.
1
% = (% . 4.80)
l‹
d° €Vc
= c° . d
(% . 4.81)
donde:
Eg, Factor de expansión del gas.
Bg, Factor volumétrico de formación.
P°, presión normal atmosférica (1 atm).
T°, temperatura normal ambiental (25 °C).
Z, factor de compresibilidad de la mezcla.
T, temperatura del sistema.
P, presión del sistema.
96
OS
Se abrió una hoja de cálculo Excel©, se hizo clic en el botón de Microsoft
A D
Office
S E RVde dialogo que aparece en
, luego en “Guardar como”, sobre el cuadro
E C
DER
se desee guardar.
A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
Figura 4.4. Nombrar el documento Propiedades del Gas Natural.
Figura 4.5. Nombrar las hojas del libro Propiedades del Gas Natural.
98
OS
que la hoja realice de forma automática el cálculo de las propiedades,
A D
RV
específicamente, composición de los compuestos, temperatura y presión de la
RE SE
mezcla. Se les asignó a dichas celdas, un fondo de color verde para facilitar una
CH OS
E
rápida ubicación.
DE R
necesita para realizar los cálculos de las propiedades del gas natural
consecutivamente.
OS
hoja y garantizando la confiabilidad de los resultados.
A D
SE RV
R E
Por último se seleccionó un área donde el usuario podrá observar los
delSgas natural. Cada propiedad calculada se
resultados de las propiedadesO
E C H
DERidentificada con nombre, valor y unidad dimensional.
encuentra claramente
R E
Vm (m3/Kmol)
DE
1,1076 1,1075 0,00902
V̅ m (m3/Kg) 0,0651 0,06508 0,0307
Ρg (Kmol/m3) 0,9028 0,9028 0
ρ„g (Kg/m3) 15,3704 15,3704 0
Ρr 0,0896 0,0896 0
Sg 0,5684 0,5684 0
µg (cp) 0,0129 0,0129 0
µg (cp) 0,0122 0,0122 0
Cp m (KJ/Kmol °K) 38,9996 38,9996 0
Cv m (KJ/Kmol °K) 30,6851 30,6851 0
Hm (KJ/Kmol) -4383,1012 -4383,1011 0.0000022
Um (KJ/Kmol) -1614,0790 -1614,07902 0.0000012
Sm (KJ/Kmol °K) -31,2260 -31,22506 0,00301
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207 11195,922 0.0000116
Am (KJ/Kmol) 8426,8984 8426,897 0.0000166
µJT (°K/bar) 0,3056 0,3056 0
Cg (1/bar) 0,0410 0,041 0
αp (1/°K) 0,0034 0,0034 0
Eg 21,8724 21,8724 0
Estado GAS GAS 0
101
VA
Tpc (°C) -75,5603 -75,558
S E R
E
Ppc (Kpa) 4601,5736 4600,170 0,030
Tpr
OS R
1,6861 1,6860
CH
0,005
Ppr
R E 0,5433 0,5434
DE
0,018
Zm 0,9997 0,9992 0,050
Vm (m3/Kmol) 1,1076 1,0749 3,042
V̅ m (m3/Kg) 0,0651 0.0631 3,169
ρg (Kmol/m3) 0,9028 0,9302 2,945
ρ„g (Kg/m3) 15,3704 15,83707 2,946
sg 0,5684 0,31 83,354
µg (cp) 0,0129 0,01237 4,284
Cp m (KJ/Kmol °K) 38,9996 38,6159 0,993
Cv m (KJ/Kmol °K) 30,6851 30,64032 0,146
Hm (KJ/Kmol) -1614,0790 -74460,83 97,832
Sm (KJ/Kmol °K) -31,2260 -108,5958 71,245
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207 8794,82 27,301
Estado GAS GAS -
102
Tabla 4.10. Composición molar del gas natural Guajira a 48,33 °C y 4512,68 Kpa.
Compuesto % molar
Metano 98,0311
Etano
A
0,2333
DOS
Propano
SE RV
0,0532
RE
OS
i-Butano 0,0228
DE i-Pentano
n-Hexano
0,0079
0,017
Nitrógeno 1,43
Dióxido de Carbono 0,1939
103
Simulador
Hoja de Cálculo
Propiedad Aspen Plus® % Error
Excel©
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,3351 16,3456 0,06
Tpc (°C) -83,2586 -82,3771 1,1
Ppc (Kpa) 4578,0093 4578,048 0,0008
Tpr 1,6930 1,6886 0,3
Ppr 0,9857
D
0,9837
A OS 0,2
Zm
SE
0,9994
RV
0,9998 0,04
Vm (m3/Kmol)
RE
0,5920 0,5626 5,2
V̅ m (m3/Kg)
CH OS
0,0362 0.03442 5,1
R E
DE
ρg (Kmol/m3) 1,6892 1,7777 4,9
ρ„g (Kg/m3) 27,5936 29,0535 5
sg 0,5455 0,30 81,8
µg (cp) 0,0129 0,0126 2,4
Cp m (KJ/Kmol °K) 36,8593 36,6348 0,6
Cv m (KJ/Kmol °K) 28,5447 28,92 1,3
Hm (KJ/Kmol) -1985,4305 -73958,32 97,3
Sm (KJ/Kmol °K) -37,2842 -109,27047 65,9
Gm (KJ/Kmol) 10392,4546 10005,08 3,9
Estado GAS GAS
104
Tabla 4.12. Composición molar del gas natural Arianna a 36,33 °C y 6215,18 Kpa.
Compuesto % molar
Metano 98,8601
Etano 0,2706
A DOS
SE
Propano
RV
0,1107
RE
OS
Sulfuro de hidrogeno 0,001
DE n-butano
i-Pentano
0,0074
0,0096
n-pentano 0,0022
n-Hexano 0,00306
Nitrógeno 0,5698
Dióxido de Carbono 0,1117
105
Simulador
Hoja de Cálculo
Propiedad Aspen Plus® % Error
Excel©
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,2534 16,25366 0,001
Tpc (°C) -82,2774 -82,11076 0,2
Ppc (Kpa) 4591,9599 4594,734 0,06
Tpr 1,6214 1,619981 0,09
Ppr 1,3535
D
1,3526
A OS 0,07
Zm
SE
0,9991
RV
0,9999 0,08
Vm (m3/Kmol)
RE
0,4136 0,380869 8,6
V̅ m (m3/Kg)
CH OS
0,0254 0,02343 8,4
R E
DE
ρg (Kmol/m3) 2,4176 2,625571 7,9
ρ„g (Kg/m3) 39,2952 42,67515 7,9
sg 0,5430 0,3011 80,3
µg (cp) 0,0122 0,0172 29,1
Cp m (KJ/Kmol °K) 36,3150 36,2395 0,2
Cv m (KJ/Kmol °K) 28,0058 28,8377 2,9
Hm (KJ/Kmol) -2435,5041 -75135,18 96,8
Sm (KJ/Kmol °K) -41,3676 -115,4642 64,2
Gm (KJ/Kmol) 11109,4809 10369,60 7,1
Estado GAS GAS
106
Tabla 4.14. Composición molar del gas natural Oriente a 43,33 °C y 6825,81 Kpa.
OS
Compuesto % molar
A D
RV
Metano 75,052
E
Etano
R SE 8,528
OS
Propano 4,6670
Simulador
Hoja de Cálculo
Propiedad Aspen Plus® % Error
Excel©
v.11.1
MWa (kg/kmol) 20,4368 20,43652 0,001
Tpc (°C) -54.6412 -54,6386 0,005
Ppc (Kpa) 4570,9057 4568,967 0,04
Tpr 1,4484 1,4483 0,007
Ppr 1,4933
D
1,4939
A OS 0,04
Zm
SE
0,8771
RV
0,8479 3,4
Vm (m3/Kmol)
RE
0,3379 0,3268 3,4
V̅ m (m3/Kg)
CH OS
0,0188 0,01699 10,6
R E
DE
ρg (Kmol/m3) 2,9592 3,05936 3,4
ρ„g (Kg/m3) 60,4206 62,5227 3,4
sg 0,6832 0,34 100,9
µg (cp) 0,0128 0,0126 1,6
Cp m (KJ/Kmol °K) 42,9853 42,7637 0,5
Cv m (KJ/Kmol °K) 34,6708 34,8962 0,6
Hm (KJ/Kmol) -2579,6431 -79822,78 96,8
Sm (KJ/Kmol °K) -42,4800 -140,5314 69,8
Gm (KJ/Kmol) 38952,1188 10657,51 265,5
Estado GAS GAS
108
Tabla 4.16. Composición molar del gas natural a 60.33 °C y 4125 Kpa.
OS
Compuesto % molar
A D
RV
Metano 98.0329
E
Etano
R SE 0.2333
OS
Propano 0.0532
Simulador
Hoja de Cálculo
Propiedad Aspen Plus® % Error
Excel©
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,1503 16,1528 0,02
Tpc (°C) -74,6058 -74,66 0,07
Ppc (Kpa) 4885,9668 4882,263 0,08
Tpr 1,6796 1,6801 0,03
Ppr 0,8443 0,8448
A DOS 0,06
Zm
SE
0,9590
RV
2,1215 54,8
Vm (m3/Kmol)
RE
0,6446 1,4112 54,3
V̅ m (m3/Kg)
CH OS
0,0399 0,0873 54,29
R E
DE
ρg (Kmol/m3) 1,5514 0,7086 118,9
ρ„g (Kg/m3) 25,0549 11,4547 118,73
sg 0,5621 0,30 87,4
µg (cp) 0,0133 0,0127 4,7
Cp m (KJ/Kmol °K) 37,6018 37,26513 0,9
Cv m (KJ/Kmol °K) 29,2873 -1955,752 101,5
Hm (KJ/Kmol) -1950,7114 -77023,99 97,5
Sm (KJ/Kmol °K) -35,9659 -108,6891 66,9
Gm (KJ/Kmol) 10380,0626 9923,797 4,6
Estado LIQ-GAS LIQ-GAS -
Fraccion de Vapor 0.98945 -
Fraccion de Líquido 0.01055 -
FASE LIQUIDA
Vm (m3/Kmol) 0,0272184 -
V̅ m (m3/Kg) 0,018295 -
ρg (Kmol/m3) 54,65914 -
µg (cp) 0,47154 -
Cv m (KJ/Kmol °K) 71,28077 -
Hm (KJ/Kmol) -2,8309X105 -
Sm (KJ/Kmol °K) -154,76 -
Gm (KJ/Kmol) -4401,864 -
110
OS
funcionamiento de este instrumento por lo que las siguientes comparaciones se
A D
RV
efectuaron exclusivamente entre los resultados de la hoja de cálculo de Excel© y el
simulador Aspen Plus® versión 11.1.
RE SE
CH OS
R E
DE
Los resultados comparativos de la hoja de cálculo de Excel© y el simulador
Aspen Plus® versión 11.1., para el estado gaseoso son los siguientes: en el
ensayo 2 para una composición molar del gas natural a 60 °C y 2500 Kpa, se
muestran en la Tabla 4.9., el ensayo 3 para una composición molar del gas natural
a 48,33 °C y 4512,68 Kpa en la Tabla 4.11., el ensa yo 4 para la composición molar
del gas natural a 36,33 °C y 6215,18 Kpa en la Tabl a 4.13., el ensayo 5 para la
composición molar del gas natural a 43,33 °C y 6825 ,81 Kpa en la Tabla 4.15., y
en el ensayo 6 para la composición molar del gas natural a 60,33 °C y 4125 Kpa,
estado líquido-vapor, en la Tabla 6.
OS
4.5. Fase 5: Elaboración de un manual de instrucciones para el manejo
A D
RV
rápido de la hoja de cálculo de Excel©: Calculo de Propiedades del
Gas Natural.
RE SE
CH OS
R E
DEdel usuario contiene la descripción de los pasos que se deben
El manual
seguir en la ejecución del programa.
Introducción
Requerimientos del Sistema
Nomenclatura
Sección 1. Operación de la Hoja de Cálculo
Sección 2. Unidades del Sistema Internacional e Ingles
Sección 3. Banco de Datos de Propiedades de compuestos puros
Sección 4. Límites de Operación
OS
Referencias Bibliográficas
A D
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
CONCLUSIONES
DOS
compresibilidad, volumen específico, capacidad calorífica isobárica e
A
SE RV
isocórica, fugacidad, entalpia, entropía, energía interna, energía libre de
RE
OS
Gibbs y punto de rocío.
R E CH
• DE las ecuaciones de estado de Peng-Robinson (PR) y la
Se seleccionaron
ecuación de Redlich-Kwong-Soave (RKS) para el establecimiento del
procedimiento de caculo de dichas propiedades, por ser las que mejor se
adaptan al comportamiento del gas natural.
A DOS
compuestos puros, entropía para la mezcla, la energía libre de Gibbs,
SE RV
energía libre de Gibbs para la mezcla, energía libre de Helmholtz y energía
RE
OS
libre de Helmholtz para la mezcla.
R ECH
• DE un programa en hoja de cálculo Excel
Se desarrolló ©
que permitió, a partir
de una composición conocida de gas Natural, la determinación de las
propiedades de la mezcla.
RECOMENDACIONES
•
DOS
Utilizar la hoja de cálculo de propiedades de gas natural para el desarrollo
A
SE RV
de trabajos de investigación de profesores y estudiantes de las cátedras de
RE
OS
termodinámica y en general todos los profesionales de la ingeniería.
R E CH
• DElos parámetros de interacción binaria para ajustar los resultados
Incorporar
a solución real en las constantes de las ecuaciones de estado PR y RKS
para la mezcla.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CH OS
científica". Ed. 5, Caracas, Venezuela. Editorial Episteme.
Ávila, y E
Solís D
R E
García (2005). “Programa de cómputo para el cálculo de
propiedades físico químicas y termodinámicas en ingeniería química”
Trabajo Especial de Grado a ser presentado ante la Universidad
Veracruzana para optar al título de Ingeniero Químico. Veracruz, México.
DOS
Procesos en Ingeniería Química". Ciudad de México, México. Editorial
A
Plaza y Valdés, S.A.
SE RV
R E
S Engineers' Handbook". Ed. 7, Lawrence,
de C H O
Perry, R. (1996). "Perry's Chemical
Estados Unidos E
D E R América. Editorial McGraw-Hill.
Sherwood, T. (1996). "The property o gases and liquids". Ed. 3, Nueva York,
Estados Unidos de América. Editorial McGraw-Hill.