PRIMER PARCIAL DE FARMACIA MAGISTRAL

(UNIDADES 1 Y 2)

NOMBRE: ________________________________CÓDIGO: _______________

FECHA: __________

1. Indique si es falso o verdadero a las siguientes afirmaciones:

a) El Instituto Departamental del Norte de Santander habilita centrales de mezclas ( ).

b) Las centrales de mezclas parenterales solo tienen líneas de estériles (oncología,
antibióticos y otros estériles y NPT) ( ).
c) La Resolución 444 del 2008 se basa en el informe 32 de la OMS y la Farmacopea de
Estados Unidos ( ).
d) Es indispensable que un Químico Farmacéutico lidere el proceso de reempaque ( ).
e) El Regente de Farmacia tiene como alcance en el área de magistrales semisólidos
solo preparaciones orales ( ).
f) El Regente de farmacia en la línea de estériles puede ajustar volumen y ser apoyo de
control de calidad en proceso ( ).

2. Diferencie entre reempaque y reenvase. ¿Cuál es el alcance del Regente de

Farmacia?

3. Si fueras auditor del INVIMA que evaluarías de una central de mezclas.

a) Sistema de distribución de medicamentos dosis unitaria SDMDU.

b) Infraestructura.
c) Dotación.
d) Sistema de gestión de la calidad.
e) Rentabilidad.
 f) Validación microbiológica, proceso de limpieza y desinfección.
g) Todas las anteriores.
h) a y b.
i) Todas excepto la c y la g.

4. Definir que es medicamento oficial, medicamento magistral y droga blanca.

5. El gerente de la Institución donde usted labora le pide asesoría acerca de la

implementación de centrales de mezclas con línea estéril de oncología y área de
reenvase (magistrales) ¿Qué recomendaciones daría según lo aprendido en estas
unidades?