CINETICA DE LA LIXIVIACION BACTERIANA DE COBRE

http://repositorio.unsa.edu.pe/bitstream/handle/UNSA/3350/IMagqudf.pdf?
sequence=1&isAllowed=y

En síntesis las velocidades relativas de disolución, cinéticas de lixiviación, de las distintas

especies de cobre, están directamente relacionadas con el número de electrones que se
necesitan remover para solubilizar a cada una de esas especies. Los fundamentos de
fisicoquímica que intervienen en los procesos de hidrometalurgia, para que una reacción
química ocurra se requieren de una fuerza o energía que lo provoque. La velocidad de reacción
estará determinada en gran medida por la magnitud de esa fuerza o energía.

En el caso de lixiviación de la mayor parte de los minerales oxidados de cobre la fuerza o

energía que promueve la disolución es promocionada por la existencia y la cantidad de iones
de hidrógeno existentes en la solución lixiviante.

http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12672/5763/Ramirez_ol.pdf?
sequence=1&isAllowed=y (paginas del 21 al 28)
https://eprints.ucm.es/id/eprint/49979/1/T40587.pdf (paginas 18 al 20)

El mecanismo indirecto se puede dividir en dos tipos (Sand et al., 2001; Rawlings, 2002), en
función de que haya contacto o no entre el sólido mineral y los microorganismos. En la
lixiviación por contacto, los microorganismos se adhieren a la superficie del mineral y, en este
caso, la disolución se realiza por medio de procesos electroquímicos que tienen lugar en la
interface entre el microorganismo y el mineral sólido. En el mecanismo de no-contacto, los
microorganismos planctónicos oxidan los iones ferroso en disolución para producir ion férrico
que interactúa con la superficie del mineral reduciéndose, para ser nuevamente regenerado
por la acción microbiana; en este paso, también una fracción del sulfuro se oxida (Sand et al.,
1995). Un tercer 18 CAPITULO I mecanismo de acción, denominado lixiviación cooperativa,
realizado por los microrganismos planctónicos, explica la disolución de coloides de azufre,
intermediarios de azufre y fragmentos de mineral (Tributsch, 2001; Rawlings, 2002). Los
átomos metálicos y de azufre de los minerales sulfurados interaccionan de acuerdo con la
teoría de orbitales moleculares y bandas de valencia: el nivel o banda de más alta energía es el
que transfiere primero los electrones. En el caso de la pirita (FeS2), las bandas de valencia sólo
corresponden a los orbitales de los átomos metálicos, a diferencia de lo que ocurre con la
calcopirita, donde la valencia depende tanto de los átomos metálicos como de los de azufre
(Sand et al., 1995). Entonces, la oxidación de minerales sulfurados puede ser descrita por dos
vías diferentes: el mecanismo vía tiosulfato y el mecanismo vía polisulfuro (Schippers et al.,
1996; Schippers y Sand 1999; Sand et al., 2001). La formación de compuestos intermediarios
de azufre en cada vía depende de la mineralogía y las condiciones geoquímicas ambientales,
como el pH y la presencia de agentes oxidantes (Schippers, 2004).