GOBIERNO REGIONAL JUNÍN

FLUJOGRAMA DE REPORTE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS – 2018

DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD

DESDE EL PUESTO / CENTRO DE SALUD / HOSPITALES – BOTICAS – FARMACIAS, CLÍNICAS, HASTA DIGEMID

NOTIFICACIÓN de RAM – RAFA- RAMA- Tecnovigilancia

REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS y Dispositivos
médicos

EVENTO

VERIFICAR
GRAVEDAD

RAM GRAVE RAM MODERADA RAM LEVE

GRAVEDAD

REPORTAR EN HOJA AMARILLA o formato REPORTAR EN HOJA AMARILLA o formato pertinente.

pertinente CON COPIA a EPIDEMIOLOGÍA REALIZAR MONITOREO: Informar* evolución y estado
FORMATO DE REALIZAR MONITOREO: Informar* actual del paciente. Si el caso se torna GRAVE, coordinar
evolución y estado actual de pacientes con Epidemiología.
NOTIFICACIÓN

EN EL PLAZO DE 24 HORAS (por fax, e-mail). DENTRO DEL MES: Dentro de 15 días de conocido el caso.
TIEMPO DE A NIVEL LOCAL, desde: puesto, centro de salud, hospital, boticas,
Informar a nivel LOCAL – REGIONAL – NACIONAL.
NOTIFICACIÓN farmacias, clínicas, diversos servicios del hospital, hasta Farmacia del
Por medio oficial, máximo en 7 días hasta el nivel Regional. Hospital.
A NIVEL REGIONAL desde el Hospital hasta DEMID.
*RESPONSABLES de
información : AREA DE FCVG DE HOSPITAL / RED
 Responsable de - Realizar Control de calidad del rellenado
Farmacovigilancia de - EVALUAR LA CAUSALIDAD
Establecimientos -Analizar la información reportada
ACCIONES farmacéuticos, -MONITOREO DEL CASO (si lo requiere)
Establecimientos de Salud y
Hospitales.
 Responsable de la Estrategia
sanitaria respectiva (de ser
INFORMAR INFORMAR A
el caso). A DIGEMID DEMID DIRESA
JUNIN
Referencia: NTS N° 123 –MINSA/DIGEMID-V.01: Norma Técnica que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigiancia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios – RM Nº539-2016/MINSA