BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACOBIOLOGO

LABORATORIO DE INMUNOLOGIA PRIMAVERA, 2021

Practicas 7 y 8
Dra. León Tello Gloria
Alumnas: Ana Cristina Silvas Flores
Itzel Guadalupe Cordero Hernández
Cuestionario practica 7

1. ¿Cuál es el fundamento del método para la determinación de las reacciones febriles y

mencione 3 enfermedades que se diagnostiquen por este método?

Fundamento

El suero del paciente se pone en contacto con antígenos específicos. En este caso se utilizan suspensiones de
Salmonellas o Brucellas muertos. Si la muestra contiene los anticuerpos correspondientes se producirá una
aglutinación visible macroscópicamente

Las enfermedades que pueden diagnosticarse mediante las reacciones febriles incluyen:

– Fiebre tifoidea.

– Fiebre paratifoidea.

– Brucelosis.

– Rickettsiosis.

2. ¿Cuál sería un título clínicamente significativo en las reacciones febriles y como se

interpretaría?

Interpretación:

El informe del resultado se hace tomando en consideración la dilución más alta que se observe en la reacción
positiva. En tifoidea los anticuerpos llegan a tener títulos diagnósticos hasta los 8 días después de la fiebre.

INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS

4+: todos los microorganismos aglutinan.

3+: aglutinan aproximadamente el 75%.

2+: aglutinan aproximadamente el 50%.

1+: aglutinan aproximadamente el 25%.

Negativo: no aparece aglutinación.

Técnica I: se indica solamente positivo o negativo.

Técnica II: el título se considerará la última dilución que da

aglutinación del 50% (++).

Los resultados obtenidos en la titulación en placa se aproximan a los de la prueba en tubo descripta en Bennett, C.W
(ver Bibliografía), considerando las diluciones como se

muestra a continuación:

Volumen de Suero Dilución aproximada en(ml) la prueba en tubo

0,08 1:20

0,04 1:40

0,02 1:80

0,01 1:160

0,005 1:320

Generalmente títulos de 1:40 ó 1:80 son sospechosos de enfermedad. Sólo títulos mayores de 1:80 pueden
considerarse probatorios de diagnóstico de enfermedad cuando estén acompañados de la sintomatología clínica.
Títulos mayores de 1:320, son concluyentes.

3. ¿Cuál es la razón de utilizar una suspensión de Proteus OX-19 para el diagnóstico de

tifo?

La razón radica en que las células de Proteus OX-19 reaccionan en el suero de personas infectadas con las especies
de Rickettsia que causan el tifus y con la fiebre manchada de las Montañas Rocosas. Esto porque hay una similitud
entre la estructura antígena de Proteus OX-19 y la que presenta Rickettsia prowazekii, que le asigna una gran
importancia en el diagnóstico del tifus epidémico.

Proteus OX-19 es uno de los antígenos somáticos producidos por la bacteria Proteus vulgaris. Un antígeno es una
molécula ajena al organismo que el sistema reconoce como amenaza, generando una respuesta inmune en forma de
anticuerpos.

4. ¿Por qué se dice que es un método cuantitativo?

Porque este es un método serológico que se emplea para identificar antígeno o anticuerpos, si alguno de estos dos
reactivos es conocido y para estimar la cantidad relativa de ellos conservando constantes la conservación de un
reactivo y diluyendo otro. Así el nivel o título de anticuerpos en el suero del hombre o de los animales puede
determinarse por medio de antígenos conocidos y es posible establecer conclusiones con respecto a un contacto del
huésped con el antígeno en el pasado. Esto es particularmente valioso en el diagnóstico de infecciones o ciertas
formas de hipersensibilidad.

5. Además de las reacciones febriles, que otras pruebas de laboratorio de deben realizar

para diagnosticar Salmonelosis y Brucelosis.

Dentro de las pruebas serológicas nos encontramos con

-la Rosa de Bengala

-Coombs (1/160)

-cuantificación ELISA

-PCR

-seroaglutinación en tubo

-Técnicas de imagen (Rx, Tc, RM.)

PRÁCTICA No. 8

DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO DE SIFILIS

(Prueba Rápida de Reagina, RPR)

1. Menciona al agente etiológico de la sífilis y menciona las características de la enfermedad, tomando en

cuenta signos y síntomas del paciente

El agente causal de la sífilis es una bacteria llamada Treponema pallidum.

La primera etapa se caracteriza por la aparición de llagas indoloras en los genitales, el recto o la boca. Una vez que se
cura la llaga inicial, la segunda etapa se caracteriza por la aparición de un sarpullido. Luego, no se presentan síntomas
hasta la última etapa, que puede ocurrir años después. La etapa final puede provocar daños en el cerebro, los
nervios, los ojos o el corazón.

Ingle: crecimientos como verrugas en los genitales, flujo vaginal, llagas o úlceras indoloras

Piel: erupciones, protuberancia pequeña o úlceras También comunes: dolor de garganta, fatiga, ganglios linfáticos
inflamados, picazón, pérdida de peso, salpullido en las palmas de las manos y plantas de los pies, hinchazón del
revestimiento rectal o úlcera bucal

2.- ¿Porque se han clasificado las pruebas para el diagnóstico de sífilis en treponémicas y no treponémicas?,
menciona una de cada una.

Las pruebas no treponémicas son aquellas que no determinan anticuerpos específicos contra T. pallidum, y en las
pruebas treponémicas, son las que detectan anticuerpos IgG e IgM específicos contra T. pallidum.

Las pruebas no treponémicas

detectan anticuerpos contra antígenos generados comúnmente por los tejidos dañados por este microorganismo.
Presentan un bajo costo, son fáciles de efectuar y son utilizadas para la detección de una infección reciente, o para
evaluar la respuesta a un tratamiento, sin embargo, su desventaja es la alta inespecificidad que presentan. Las
principales pruebas de este grupo son VDRL (Venereal Research Disease Laboratory), RPR (Rapid Plasma Reagin),
TRUST (Toluidina Red Unheated Serum Test), USR (Unheated Serum Reagin).

Las pruebas treponémicas

Detectan anticuerpos IgG e IgM específicos contra T. pallidum, gracias a que utilizan antígenos de la membrana
externa del protozoo y antígenos recombinantes.2,4 Presentan una alta especificidad y sensibilidad, por lo cual son
utilizadas para confirmar los resultados obtenidos con las pruebas no treponémicas. Su desventaja es que no pueden
distinguir entre una infección reciente y activa vs. una infección anterior ya tratada y no contagiosa, debido a que el
anticuerpo treponémico permanece reactivo de por vida en el donador. Las pruebas más conocidas de este grupo
son FTA-ABS (Inmunofluorescencia indirecta con absorción del suero), TPHA (Micro-hemaglutinación), ELISA (ensayo
de inmunoadsorción ligado a enzimas) y Western Blot.

2. Menciona el fundamento del VDRL e indica algún caso en donde sea solicitada la prueba

FUNDAMENTOS DEL METODO

Las "reaginas", presentes en individuos infectados por T. pallidum se detectan en suero por la reacción con un
antígeno cardiolipínico purificado y estabilizado. Si la muestra contiene reagina, ésta se unirá al antígeno
produciendo una floculación visible en microscopio. Las reacciones inespecíficas se evitan con el empleo de antígeno
altamente purificado y el agregado de cloruro de colina característica de la técnica USR (Unheated Serum Reagin) en
la que no es necesario inactivar la muestra

Reactivo: presencia de floculación.

No reactivo: ausencia completa de floculación.

debe indicar el VDRL en los casos siguientes: Pacientes que presenten lesiones cutáneas en áreas genitales, rasch
cutáneo generalizado y/o erupciones en palmas y plantas de los pies (en estos casos incluirá a la o las parejas
sexuales de los pacientes).

3. - ¿Qué ventajas tiene la prueba de RPR sobre el VDRL?

El RPR es una prueba diseñada para detectar reagina en el suero de manera rápida, no requiere inactivación por calor
como en la prueba VDRL, Los falsos negativos se pueden producir por errores técnicos y los falsos positivos son los
mismos que para la prueba de VDRL. En cambio, para VDRL Se obtiene falsos negativos en ciertas condiciones, tales
como fenómeno de prozona, bajo título de anticuerpos, presencia de sustancias inhibidoras en el suero del paciente,
VIH, la temperatura ambiental fuera del rango de 23-29° C o error técnico.

4. ¿Qué enfermedades pueden dar resultados falsos positivos en las pruebas no treponémicas.?
sarampión, varicela, hepatitis, mononucleosis infecciosa, lepra, tuberculosis, malaria, leptospirosis,
tripanosomiasis, linfogranuloma venéreo, o por personas con enfermedades autoinmunes, drogadictos,
individuos que han recibido alguna inmunización recientemente, embarazo y en edad avanzada.