Según la ecuación 

P.Vreal= Z.n.RT, para un gas ideal, Z = 1. Sin embargo,

en los gases reales, al aumentar la presión también lo hace el valor de
Z. Esto tiene sentido porque a mayor presión las moléculas de gas
tienen más oportunidades para colisionar, por lo tanto las fuerzas de
repulsión aumentan y con ello el volumen.

En cambio a presiones más bajas, las moléculas se mueven con mayor

libertad y las fuerzas de repulsión disminuyen. Por lo tanto se espera un
volumen menor. En cuanto a la temperatura, cuando esta aumenta, Z
disminuye.

Tal como observó Van der Waals, en las cercanías del llamado punto
crítico, el comportamiento del gas se desvía mucho del de un gas ideal.

El punto crítico (Tc, Pc) de una sustancia cualquiera son los valores de
presión y temperatura que determinan su comportamiento ante un
cambio de fase:

-Tc es la temperatura por encima de la cual el gas en cuestión no se

licua.

-Pc  es la presión mínima requerida para licuar el gas a temperatura Tc

Cada gas tiene un punto crítico propio, sin embargo, definiendo la
temperatura y la presión reducida Tr y Pr de la siguiente forma:

Pr  = P / Pc

Vr  = V /Vc

Tr  = T /Tc

Se observa que un gas confinado con idénticas Vr y Tr ejerce la misma

presión Pr. Por este motivo, si se grafica Z en función de Pr a una
misma Tr, cada punto en dicha curva es el mismo para cualquier gas. A
esto se le denomina principio de estados correspondientes.