HORMONAS O ENZIMAS

GLÁNDULAS FUNCIÓN PATOLOGÍAS

QUE SECRETA
 Estimula la síntesis y secreción de
factores de crecimiento insulinoides
en el hígado, musculo, cartilago,
HORMONA DEL CRECIMIENTO
huesos, etc. El factor de crecimiento
(HGH) O SOMATOTROPINA
insulinoides fomenta el crecimiento
de las células corporales, síntesis de
proteínas, lipolisis, etc.
HORMONA ESTIMULANTE DE
 Estimula la síntesis y secreción de la
LA TIROIDES (TSH) O
hormona tiroidea
TIROTROPINA
ADENOHIPÓFISIS  Mujeres: inicia el desarrollo de los
ovocitos e induce la secreción
HORMONA FOLÍCULO
ovárica de estrógenos.
ESTIMULANTE (FSH)
 Hombres: inicia la producción de
espermatozoides en los testículos
 Mujeres: estimula la secreción de
estrógenos y progesterona, 
ovulación y formación del cuerpo
HORMONA LUTEINIZANTE
lúteo
(LH)
 Hombres: estimula el desarrollo de
las células de Leydig en los testículos
y la producción de testosterona
 Estimula la secreción de leche en las
PROLACTINA (PRL)
glándulas mamarias
Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez
 Acromegalia: La acromegalia es un
trastorno adquirido relacionado con la
producción excesiva de hormona del
crecimiento (GH) y caracterizada por una
desfiguración somática progresiva (que
afecta principalmente a la cara y las
extremidades) y manifestaciones sistémicas.
 Enanismo
 Tirotoxicosis: La tirotoxicosis o "enfermedad
de Basedow" es un síndrome caracterizado
por niveles excesivos de hormonas tiroideas
circulantes en el plasma sanguíneo.
 Cretinismo: El cretinismo es una forma de
deficiencia congénita (autosómica recesiva)
de la glándula tiroides, lo que provoca un
retardo en el crecimiento físico y mental. (la
hormona tiroidea es la encargada del
desarrollo muscular y neurológico)
 Hipopituitarismo: disminución anormal de
las hormonas secretadas por la glándula
hipófisis. El hipopituitarismo puede ser
primario (por ausencia o destrucción de las
células hipofisarias) o secundario (por déficit
de estimulación por alteración
del hipotálamo o por sección del tallo
hipofisario) dependiendo del sitio que esté
afectado.
Síndrome de Kalman: es una enfermedad
genética del desarrollo que se caracteriza
por la asociación de un hipogonadismo
hipogonadotrófico (CHH) congénito por
déficit de hormona liberadora de
gonadotropina (GnRH) y anosmia o
hiposmia (con hipoplasia o aplasia de los
bulbos olfativos).
 Hipoprolactinemia: existencia de un tumor
en la hipófisis que altere la capacidad de
Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018

 Estimula
ADRENOCORTICOTROPINA O
CORTICOTROPINA (ACTH)
HORMONA ESTIMULANTE DE  Esta relacionada con darle tinción a
LOS MELANOCITOS (MSH)
 Permite llevar acabo la contracción
OXITOCINA (OT)
NEUROHIPÓFISIS
 Conserva el agua corporal al
HORMONA ANTIDIURÉTICA O
VASOPRESINA (ADH)
secreción hormonal de la glándula pituitaria.
En tanto que no se esté embarazada o
lactando, este trastorno no causa ningún
tipo de problemas. No obstante, durante el
embarazo pude ocasionar el
denominado síndrome de Sheehan
 Hiperprolactinemia:  son las altas
concentraciones de prolactina, que en
ausencia de embarazo o no estando,
lactando sí causa situaciones patológicas
concretas, como la presencia de un tumor
en la hipófisis, generalmente benigno y al
que se denomina prolactinoma por
estimular la secreción de prolactina
 Enfermedad de Cushing: La enfermedad de
Cushing (CD) es la causa más común del
la secreción de
síndrome de Cushing endógeno y es debida
glucocorticoides, principalmente
a la hipersecreción crónica hipofisaria de
cortisol
ACTH por un adenoma hipofisario
corticotropo.
 Hiperpigmentación:  la hiperpigmentación,
es el oscurecimiento de un área de la piel,
la piel, como el oscurecimiento causada por el aumento de melanina.
 Aborto espontaneo: La oxitocina durante el
parto regula las contracciones del útero e
de las células del musculo liso, por indica que ya es tiempo de salida del bebé.
ejemplo: en las glándulas mamarias, Si esta hormona es administrada antes de la
para la expulsión de la leche, o en el formación completa del bebé podría
momento del parto. provocar un aborto.
 Diabetes insípida: La diabetes insípida es
una enfermedad producida por un déficit
disminuir el volumen de la orina, absoluto o relativo de vasopresina, o por
reduce la perdida de agua en el resistencia a su efecto. Los pacientes
sudor, y aumenta la presión arterial presentan poliuria hipotónica a pesar de
al constreñir las arteriolas que tienen elevados el sodio y
la osmolaridad. 
Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018
  Mixedema: La mixedema es una alteración
 Aumenta el metabolismo basal
de los tejidos que se caracteriza por
 Produce el efecto calorigeno,
presentar un edema (acumulación de
aumenta la temperatura y también la
líquido), producido por infiltración de
mantiene
sustancia mucosa en la piel, y a veces en los
TRIYODOTIRONINA,  Estimula la síntesis de proteínas
órganos internos, a consecuencia de un mal
TETRAYODOTIRONINA U  Aumenta el uso de glucosa en la
funcionamiento de la glándula
HORMONA TIROIDEA DE LAS producción de ATP
tiroides (hipotiroidismo).
CÉLULAS FOLICULARES  Incrementa la lipolisis y la excreción
TIROIDES  Bocio exoftálmico: es una enfermedad que
de colesterol en la bilis
involucra un aumento del tamaño de la
 Estimula el crecimiento corporal y
glándula tiroides con protrusión de los
contribuye al desarrollo del sistema
globos oculares, provocado por la excesiva
nervioso
actividad de la glándula.
 Reduce los niveles en sangre de  Hipocalcemia: concentraciones bajas de
CALCITONINA DE LAS iones calcio y fosfato, al inhibir la calcio en la sangre
CÉLULAS FOLICULARES (CT) resorción ósea y acelera la captación
de calcio y fosfato en la matriz ósea
 Osteoporosis:  es una enfermedad que
 Aumenta los valores en sangre de
afecta a los huesos y está provocada por la
iones calcio y magnesio, mientras
disminución de la masa ósea que lo forma,
que disminuye los de fosfato
tanto de las proteínas que constituyen su
 Aumenta la absorción de iones calcio
matriz o estructura como de las sales
y magnesio de los alimentos
minerales de calcio que contiene.
 Incrementa la resorción ósea, que la
PARATIROIDES HORMONA PARATIROIDEA  Hiperparatiroidismo:
llevan los osteoclastos
El hiperparatiroidismo es una alteración que
 Aumenta la reabsorción de iones
consiste en que las glándulas
calcio y excreción de fosfato de los
paratiroideas segregan mayor cantidad
riñones
de hormona paratiroidea, reguladora
 Estimula la formación de calcitriol
del calcio, magnesio y fósforo en
(forma activa de la vitamina D)
la sangre y hueso.
CORTEZA SUPRARRENAL  Enfermedad de Addison:
Es un trastorno que ocurre cuando
 Aumenta los niveles de iones Na y
MINERALOCORTICOIDES- las glándulas suprarrenales no producen
contenido de agua en la sangre y
ALDOSTERONA suficientes hormonas
disminuye los de iones K
 Síndrome de Hipoaldosteronismo:
Insuficiencia corticosuprarrenal
GLUCOCORTICOIDES-  Aumenta la proteólisis  Hipercortisolismo: enfermedad provocada
CORTISOL  Estimula la gluconeogénesis y por el aumento de la hormona cortisol,

Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018
 lipolisis
 Brinda resistencia al estrés
 Atenúa la inflamación e inhibe las
respuestas inmunitarias
 Participan en el crecimiento inicial
del vello púbico y axilar en ambos
ANDRÓGENOS-
géneros; en mujeres contribuyen a la
DEHIDROEPIANDROSTERONA
libido y son fuentes
postmenopáusicas de estrógenos
 Producen efectos que aceleran los
ADRENALINA Y
MEDULA SUPRARRENAL del sistema nervioso simpático,
NORADRENALINA
durante el estrés
 Aumenta la glucemia al acelerar el
desdoblamiento de glucógeno en
GLUCAGÓN (CÉLULAS A, DE
glucosa
LAS CÉLULAS DE
 La conversión de otros nutrientes en
PÁNCREAS ENDOCRINO LANGERHANS)
glucosa
 Liberación de glucosa en la sangre
INSULINA (CÉLULAS B DE LOS  Reduce la glucemia al acelerar el
Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez
principalmente por un adenoma en
la hipófisis; esta forma del síndrome es
conocida concretamente como enfermedad
de Cushing.
 Pubarquia precoz: es la aparición del vello a
una edad precoz, y puede ser por la
expresión de la elevación precoz de los
andrógenos adrenales
 Pseudohermafroditismo en niñas: El
seudohermafroditismo femenino se produce
por la hiperplasia adrenal congénita. La
hiperplasia adrenal congénita se debe a un
defecto biosintético del cortisol en el cual la
glándula suprarrenal no produce suficiente
cortisol, la pituitaria aumenta la producción
de corticotropina para estimular la corteza
adrenal e iniciar un proceso hiperplásico y la
capa interior de la zona reticular produce
andrógenos. Este aumento de andrógenos
tiende a producir virilidad en la mujer.
 Arritmia cardiaca: Latidos anormales del
corazón, ya sea irregulares, demasiado
rápidos o demasiado lentos.
 Paro cardiaco: Pérdida inesperada y
repentina de la función cardíaca, la
respiración y el conocimiento.
 Hiperglucemia: cantidad elevada de glucosa
en sangre
 Eritema necrolitico migratorio: El eritema
necrolitico migratorio es una dermatosis
infrecuente, pero de gran importancia por
su asociación con tumores de células alfa
pancreáticas. El glucagonoma es un tumor
pancreático excepcional que habitualmente
se diagnóstica por el síndrome que produce
como consecuencia de la liberación de
múltiples hormonas peptídicas.
 Diabetes Mellitus: enfermedad endocrino-
Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018
 transporte de la glucosa hacia la
célula
 Convierte la glucosa a glucógeno,
ISLOTES DE LANGERHANS) disminuye la glucogenólisis y
gluconeogénesis
 Incrementa la lipogénesis y estimula
la síntesis de proteínas
 Inhibe la secreción de insulina y
SOMATOSTATINAS (CÉLULAS
glucagón, además de desacelerar la
DELTA DE LOS ISLOTES DE
absorción de nutrientes del tubo
LANGERHANS)
digestivo
metabólica caracterizada por hiperglucemia
crónica, que puede estar producida por una
deficiencia en la secreción de insulina una
resistencia a la acción de esta, o una mezcla
de ambas, originada por la destrucción de
las células β (beta) de los islotes de
Langerhans por un mecanismo
autoinmunitario o por una causa
desconocida, o una resistencia a la misma,
provocando que no actúe tanto en los
tejidos a causa de trastornos en el número o

 Inhibe la secreción de  Trastornos metabólicos

POLIPÉPTIDO PANCREÁTICO
somatostatinas, las contracciones de
(CÉLULAS F DE LOS ISLOTES
la vesícula biliar y la secreción de las
DE LANGERHANS)
enzimas digestivas pancreáticas
 Contribuye al funcionamiento del  Trastornos afectivo estacional
GLÁNDULA PINEAL MELATONINA
reloj biológico del cuerpo
 Regulan el ciclo reproductivo  Infertilidad
 Mantienen el embarazo  Osteoporosis
 Preparan las glándulas mamarias
ESTRÓGENOS Y
para la lactancia
PROGESTERONA
 Regulan la ovogénesis y estimulan el
desarrollo y mantenimiento de las
características sexuales secundarias
OVARIOS  Aumenta la flexibilidad de la sínfisis  Esclerodermia: Es un trastorno
del pubis durante el embarazo y autoinmunitario, una afección que ocurre
RELAXINA
ayuda a dilatar el cuello del útero cuando el sistema inmunitario ataca por
durante el trabajo de parto error y destruye tejido corporal sano
 En exceso detiene la formación de ovocitos
 Inhibe la secreción adenohipofisiaria
INHIBINA
de hormona foliculoestimulante

 Continuación de producción de  Aborto espontaneo

GONADOTROPINA
PLACENTA estrógenos y progesterona para
CORIÓNICA HUMANA (HCG)
conservar el embarazo

Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018
  Aborto espontaneo
 Mantiene el embarazo y prepara las
ESTRÓGENOS Y
glándulas mamarias para secretar
PROGESTERONA
leche

 Ausencia de lactación
SOMATOMAMOTROPINA  Estimula el desarrollo de las
CORIÓNICA HUMANA glándulas mamarias para la lactancia

 Hombre: estimula el descenso de los  Priapismo

testículos antes del nacimiento,  Seudohermafroditismo masculino
regula la espermatogénesis y
TESTÍCULOS TESTOSTERONA
promueve el desarrollo y
conservación de las características
sexuales secundarias
Inhibe la secreción adenohipofisiaria  Hipersecreción

INHIBINA
de hormona foliculoestimulante  Disminución del conteo de espermatozoides

Nombre: Jorge Luis Araujo Lopez Grupo: 3-17 Fecha: 3 de septiembre de 2018