Propiedades de La Roca Al Flujo de Fluido de Crudo y Gas

UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA

CÁRDENAS, TABASCO
CARRERA
INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA
EXPERIENCIA EDUCATIVA
EQUIPOS DE PERFORACIÓN
DOCENTE
ING. ADRIÁN OLAN GONZÁLEZ
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
PROPIEDADES DE LA ROCA AL FLUJO DE FLUIDOS
ESTUDIANTES
ANA DE LOS SANTOS OLAN
CARLOS ALBERTO ROJAS MINOR
ANGEL DE JESÚS RUEDA ZURITA
JESÚS EMMANUEL SANTA CRUZ HERNÁNDEZ
SEMESTRE Y GRUPO
8ºE
28 DE MAYO DEL 2015

Universidad Popular de la Chontalpa
Ingeniería Química Petrolera

Tabla de contenido

I. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 3
II. PROPIEDADES DE LA ROCA AL FLUJO DE FLUIDOS ......................................................................... 4
2.1 Propiedades Roca-‐Fluido ..................................................................................................................... 4
2.1.1 Espesor neto productivo ............................................................................................................ 4
2.1.2 Porosidad .................................................................................................................................. 6
2.1.3 Permeabilidad ........................................................................................................................... 8
2.1.3.1 Correlación permeabilidad – porosidad ......................................................................... 8
2.1.3.1.1 Trabajos de Timur .......................................................................................... 9
2.1.3.2 Permeabilidad relativa .................................................................................................. 9
2.1.4 Flujo Multifásico ...................................................................................................................... 10
2.1.5 Presión Capilar ........................................................................................................................ 12
2.1.5.1 Origen de la presión capilar ......................................................................................... 13
2.1.6 Mojabilidad ............................................................................................................................. 14
2.1.7 Histéresis ................................................................................................................................. 18
2.1.8 Saturación ............................................................................................................................... 19
2.1.8.1 Saturación de Agua Irreducible (Swirr) ........................................................................ 20
2.1.8.2 Saturación de agua connata (Swc) ............................................................................... 20
2.1.9 Interfases en el reservorio. ...................................................................................................... 20
2.1.10 Relación entre propiedades petrofísicas ................................................................................ 22
2.1.11 Relación entre permeabilidad relativa, presión capilar y saturación de agua sistemas
agua / petróleo. ............................................................................................................................. 22
2.1.12 Índice de productividad ......................................................................................................... 25
2.2 Propiedades de los fluidos .......................................................................................................... 28
2.2.1 Propiedades del fluido en el reservorio. ................................................................................... 32
2.2.2 Clasificación de los tipos de reservorios de acuerdo con los diagramas de fases. ..................... 33
2.2.2.1 Petróleo pesado (de bajo encogimiento). .................................................................... 36
2.2.2.2 Petróleo liviano (de alto encogimiento). ..................................................................... 38
2.2.2.3 Reservorios de gas condensado y de gas seco. ............................................................ 38
2.2.3 Agotamiento o depletación de un reservorio. .......................................................................... 41
CONCLUSIÓN .................................................................................................................................. 43
BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................ 44

Equipos de Perforación 2

I. INTRODUCCIÓN
El presente trabajo está enfocado en la ampliación del conocimiento sobre las

propiedades petrofísicas de las rocas reservorio, puesto que estas son parte fundamental de
la formación básica del ingeniero en petróleos.
La importancia de las propiedades petrofísicas, como porosidad, permeabilidad,

saturación, fuerzas capilares y resistividad radica en que influyen directamente en la
existencia de hidrocarburos en el yacimiento. Dichas propiedades tienen características
específicas, que serán dadas a conocer en el desarrollo de cada uno de los temas vigentes
del trabajo
Para la determinación de las propiedades, existen diversos métodos, tales como la

toma de registros eléctricos y análisis en laboratorio, los cuales presentan un alto índice de
confiabilidad.
La porosidad de la roca reservorio depende no solo de la forma de los granos que la

conforman sino también de su tiempo de posicionamiento, existen varios factores que
podrían alterarla, los cuales pueden mejorar la circulación del hidrocarburo a través de ella o
impedir el flujo del mismo, se puede determinar una medida de porosidad mediante la
utilización de diferentes métodos ya sea de laboratorio o in situ.
La permeabilidad es impredecible para la existencia de hidrocarburo en el yacimiento,

ya que gracias a esta propiedad de las rocas, el gas, el agua y para nuestro interés
primordial el petróleo puede fluir, migrar desde la roca madre hasta depositarse en el
yacimiento.
Siendo la saturación otra de las propiedades petrofísicas de gran importancia que

permiten determinar la distribución de fluidos mediante porcentajes o fracciones ya sea de
petróleo, agua o gas, se debe tomar en cuenta la relatividad de esta propiedad una vez
efectuado la fase de producción.
Los resultados obtenidos de los análisis que se le hacen a un yacimiento son de suma
importancia para cada uno de los procesos que se llevaran a cabo posteriormente en las
diferentes fases de la industria petrolera.


II. PROPIEDADES DE LA ROCA AL FLUJO DE FLUIDOS
2.1 Propiedades Roca-‐Fluido
El proceso de lograr una descripción del reservorio, involucra usar una gran cantidad
de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripción mas completa y confiable cuando es
el resultado de un proceso que usa la máxima cantidad posible de datos de diferentes
fuentes, lo cual se conoce en la literatura como “Integración de datos”.
La data del reservorio puede clasificarse como “estática” y “dinámica” dependiendo de

su relación con el movimiento de flujo de fluidos en el reservorio. La data “estática” es la
originada de estudios de geología, perfiles, análisis de núcleos, sísmica y geoestadística y la
data “dinámica” es la que se origina de well testing y comportamiento de la producción.
Por otro lado, la predicción del comportamiento se lleva a cabo por intermedio de un
simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal como la porosidad y
permeabilidad se especifican para cada grid (posición espacial), en adición a los datos
referidos a geometría y límites tales como: fallas, compartamentalización, comportamiento de
presión, fracturas, etc.
2.1.1 Espesor neto productivo
Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas arenosas y

muchas veces estas capas están claramente definidas como unidades geológicas; y están
caracterizadas por variaciones en porosidad, permeabilidad y saturación de fluidos. El criterio
para definir el intervalo neto productivo es a veces arbitrario, y puede variar de una compañía
a otra.
Para la determinación del espesor neto de la formación productiva, conocida como

“net pay”, se debe seleccionar un valor mínimo de porosidad y saturación de hidrocarburo y
así eliminar las capas arcillosas (con baja porosidad efectiva), capas con altas saturaciones
de agua y capas de baja permeabilidad.
El espesor total de la formación es conocido como “gross pay” y si toda la formación

es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto.
Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros eléctricos1 y el análisis de núcleos. Los registros eléctricos son muy usados para la
determinación de los topes formacionales y contactos agua – petróleo, aunque últimamente
los registros se están usando también para evaluar la porosidad, permeabilidad, saturación
de fluidos, temperatura, tipo de formación e identificación de minerales.
En algunos reservorios una relación neta/bruta (net to gross ratio) es usada para
obtener el “net pay”. A menos que la formación tenga un alto buzamiento, el espesor bruto
(gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el tope hasta el fondo de la
arena.
EJEMPLO
Calcular el espesor neto productivo y la relación neta/bruta, para un pozo que tiene datos
disponibles de análisis de núcleos como se muestra a continuación.
Considere que para este reservorio, los límites establecidos consideran que las capas deben
tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5 md y una saturación de agua
menor a 60 %.
Espesor Neto = 14 pies 8

Espesor bruto = 43 pies (2,022-2,065 = 43 pies)
Relación Neto/Bruto = 14/43 = 0.33
POROSIDAD
2.1.2 Porosidad
La porosidad constituye una parte de la roca, y representa al espacio vacío. La
porosidad
La porosidad absoluta se define
constituye una como
parte el
deratio del volumen
la roca, vacío (espacio
y representa poroso
al espacio vacío. La
interconectado
porosidad y aislado)
absoluta se define comoalelvolumen
ratio delbruto de lavacío
volumen roca(espacio
y se puede representar
poroso interconectado
porallavolumen
y aislado) siguiente ecuación:
bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuación:
Vp(i − a )
φa =
Vb
La porosidad efectiva implica el ratio del volumen vacío (solo interconectado) al

Equipos de Perforación
volumen bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuación: 6
Vp(i − a )
φa =
Vb
volumen bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuación:
volumen bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuación:
Vp(i )
φa =
Vb
La porosidad efectiva depende de varios factores tal como el tipo de roca,

heterogeneidad del tamaño
La porosidad deldepende
efectiva grano, empaque
de variosdefactores
los granos, cementación,
tal como tiporoca,
el tipo de y contenido
de arcilla, volumen de hidratación, etc.
heterogeneidad del tamaño del grano, empaque de los granos, cementación,
tipo y contenido de arcilla, volumen de hidratación, etc.
La porosidad es un parámetro estático, a diferencia de la permeabilidad que tiene
relación con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad relativa). Este
La porosidad es un parámetro estático, a diferencia de la permeabilidad que
parámetro estático, se define localmente como un promedio sobre la base de un volumen de
tiene relación con el movimiento de los fluidos en el medio poroso
un elemento representativo del medio poroso en estudio.
(permeabilidad relativa). Este parámetro estático, se define localmente como
un promedio sobre la base de un volumen de un elemento representativo del
Se pueden distinguir los siguientes tipos de porosidad:
medio poroso en estudio.
(1) Porosidad intergranular,
Se pueden distinguir los siguientes tipos de porosidad:
(2) Porosidad de fractura,
(3) Micro-Porosidad,
(1) Porosidad intergranular,
(4) Porosidad Vugular,
(2) Porosidad de fractura,
(3) Micro-Porosidad,
Cuando el medio poroso contiene poros intergranulares y fracturas, se le denomina
(4) Porosidad Vugular,
“Doble porosidad” o “Fracturado naturalmente”.
Cuando el medio poroso contiene poros intergranulares y fracturas, se le
Asimismo, si los poros son susceptibles de cambios mecánicos, se puede 9distinguir
denomina “Doble porosidad” o “Fracturado naturalmente”.
entre medio poroso consolidado y medio poroso no consolidado. Un medio poroso
consolidado significa que los granos de la roca han sido suficientemente compactados y que
Asimismo, si los poros son susceptibles de cambios mecánicos, se puede
son mantenidos
La porosidadjuntos por material
es medio
una propiedadcementante.
estadística que depende delnovolumen de roca
distinguir entre poroso consolidado y medio poroso consolidado. Un
tomado en consideración. Si el volumen seleccionado es muy
medio poroso consolidado significa que los granos de la roca han sido pequeño, la
La porosidad
porosidad es unapuede
calculada propiedad estadística
desviarse que depende
del verdadero del volumen
valor estadístico de roca tomado
promedio,
suficientemente compactados y que son mantenidos juntos por material
en consideración.
por lo que se puede decir que solo un volumen lo suficientemente grande (un puede
Si el volumen seleccionado es muy pequeño, la porosidad calculada
cementante.
desviarse
volumendel verdadero valor estadístico
representativo) resultará enpromedio, por lo que
un promedio se puedecorrecto
estadístico decir quey solo un
volumen lo suficientemente
representativo. grande (un volumen representativo) resultará en un promedio
estadístico correcto y representativo.
La porosidad
LUCIO puede
CARRILLO ser estimada- 2006
BARANDIARAN de núcleos y de perfiles tal como se resume:
La porosidad puede ser estimada de núcleos y de perfiles tal como se resume:
NUCLEOS PERFILES
Convencional Factor de Resistividad de Formación (F)
De Pared (SWC) Microresistividad (del cual se obtiene F)
Gamma – Neutrón
Gamma – Densidad
Acústico (Sónico)
PERMEABILIDAD
La Popular
Universidad permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que
de la Chontalpa
cuantifica la capacidad
Ingeniería Química Petrolera de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras
es una medida de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La
2.1.3 Permeabilidad
permeabilidad esta referida a su capacidad de permitir el flujo de fluidos a
través del sistema de poros interconectados. La permeabilidad
La permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que
académicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de
cuantifica la capacidad de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras es una medida
fluidos varía dependiendo de la dirección del flujo, sin embargo, para efectos
de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La permeabilidad esta referida a su
prácticos se le da un tratamiento como si fuera un escalar.
capacidad de permitir el flujo de fluidos a través del sistema de poros interconectados. La
permeabilidad académicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de
La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la
fluidos varía dependiendo
permeabilidad de laesdirección
efectiva del flujo,
una propiedad desin
la embargo,
roca y lospara efectos
fluidos prácticos
presentes en se le
da un tratamiento como si fuera un escalar.
la roca. Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petróleo es
una constante en la ecuación de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo,
La permeabilidad
gradiente de presión absoluta es una del
y propiedades propiedad
flujo). Ensolo
este de la roca,
sentido y por mientras
definición,que la
permeabilidad efectiva
una medida es de
directa una propiedad de requiere
la permeabilidad la roca uny los fluidos
proceso presentes
dinámico en la roca.
de flujo.
Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petróleo es una constante en la
ecuación Si de
se Darcy (toma
considera queenno
cuenta la tasa
existen porosdeinterconectados
flujo, gradienteen deuna
presión
roca,y esta
propiedades
sería del
flujo). En este sentidopor
impermeable, y por definición,
lo que una medida
puede afirmarse quedirecta
existe de la permeabilidad
cierta requiere
correlación entre la un
procesopermeabilidad
dinámico de flujo.
y la porosidad efectiva, y por lo tanto, todos los factores que
afectan a la porosidad afectarán igualmente a la permeabilidad. En este
Si se considera
sentido, que no que
y considerando existen poros de
la medida interconectados
la permeabilidaden es
una roca, esta
dificultosa de sería
impermeable, porseloutiliza
obtener, que puede afirmarse
la porosidad que existe cierta
correlacionada correlación entre
a la permeabilidad para la obtener
permeabilidad
y la porosidad efectiva, y por lo
la permeabilidad entre pozos. tanto, todos los factores que afectan a la porosidad afectarán
igualmente a la permeabilidad. En este sentido, y considerando que la medida de la
permeabilidad es dificultosa
Generalmente, de obtener,
los registros se utiliza
de pozos han sidola porosidad
usados para correlacionada
estimar la a la
permeabilidad para obtener
permeabilidad la permeabilidad
vía correlaciones entre
con la pozos. Las correlaciones utilizan la
porosidad.
data de porosidad generada por análisis de núcleos y se transforma a
Generalmente,
permeabilidad. los registros
Estas de pozosson
correlaciones handesido usados para
naturaleza estimar
semi-log la permeabilidad
en una forma
vía correlaciones
general decon
y = la
m.xporosidad.
+ b. Las correlaciones utilizan la data de porosidad generada
por análisis de núcleos y se transforma a permeabilidad. Estas correlaciones son de
naturaleza
Otrasemi-log en una
correlación forma general
utilizada de y = m.x
para estimar + b.
la permeabilidad efectiva es la que
incorpora la saturación irreducible de agua a partir de los perfiles de
Otra correlación
resistividad y la utilizada
ecuaciónpara estimar la permeabilidad efectiva es la que incorpora la
de Archie.
saturación irreducible de agua a partir de los perfiles de resistividad y la ecuación de Archie.
Se requiere una medida exacta de la permeabilidad ya que es un parámetro
Se requiere
clave una medida
que controla exactade
estrategias decompletación
la permeabilidad ya queproducción
de pozos, es un parámetro clave que
de fluidos
controlay manejo
estrategias de completación
de reservorios. de pozos, producción de fluidos y manejo de
reservorios.
Correlación permeabilidad – porosidad

2.1.3.1 Correlación permeabilidad – porosidad
Un concepto que busca la relación entre porosidad y permeabilidad es la
Un concepto que busca la relación entre porosidad y permeabilidad es la ecuación:
ecuación:
11
log( k ) = m ⋅ φ + a
o ó
LUCIO CARRILLO BARANDIARAN - 2006
k = A ⋅ 10 m⋅φ
Para
Equipos de lo cual se requiere estimar los parámetros m, a y A. Desde el punto de
Perforación 8
vista matemático, las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuación,
encontrar “m” y “a” es un problema lineal y se resuelve fácilmente con un
k = A ⋅ 10 m⋅φ
Universidad
Para Popular de se
lo cual la Chontalpa
requiere estimar los parámetros m, a y A. Desde el punto de
Ingeniería Química
vista Petrolera las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuación,
matemático,
encontrar “m” y “a” es un problema lineal y se resuelve fácilmente con un
algoritmo
Para de se
lo cual mínimos cuadrados.
requiere Para
estimar los la segunda
parámetros m, ecuación, encontrar
a y A. Desde “m” de
el punto y vista
“A” es un problema no lineal. Ya que nuestro interés es hallar “k” y no Log(k),
matemático, las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuación, encontrar “m” y “a” es un
problemaes que
linealseyutiliza el método
se resuelve no lineal.con un algoritmo de mínimos cuadrados. Para la
fácilmente
segunda ecuación, encontrar “m” y “A” es un problema no lineal. Ya que nuestro interés es
hallar “k” y no Log(k), es que se utiliza el método no lineal.
Trabajos de Timur
2.1.3.1.1
El T rabajos
año 1968,dTimur
e Timur
presentó una relación para estimar la permeabilidad de
areniscas a partir de la medida de porosidad y saturación irreducible de agua
El año 1968, Timur presentó una relación para estimar la permeabilidad de areniscas a
(Swi)
partir de la medida de porosidad y saturación irreducible de agua (Swi)
Para establecer la relación, se hicieron pruebas de laboratorio, para la
Para establecer
porosidad, la relación,
permeabilidad se hicieron
y saturación pruebas de
irreducible de agua,
laboratorio,
para 155para la porosidad,
muestras
permeabilidad
de areniscas de tres diferentes campos petroleros de Norte América. Timurde tres
y saturación irreducible de agua, para 155 muestras de areniscas
diferentes campos
propuso petrolerosrelación:
la siguiente de Norte América. Timur propuso la siguiente relación:
φ 4 .4
k= 2
S wi
La relación de Timur tiene las siguientes limitaciones:

La relación de Timur tiene las siguientes limitaciones:
(1) Se aplica cuando existe información de saturación irreducible de
(1) Se aplica cuando existe información de saturación irreducible de agua,
agua,
(2) Timur asumió un valor de 1,5 para el factor de cementación “m”, lo cual no siempre es
(2) Timur asumió un valor de 1,5 para el factor de cementación “m”,
universal.
lo cual no siempre es universal.
2.1.3.2 Permeabilidad relativa
La permeabilidad relativa es el factor más importante en lo que respecta al movimiento

de las fases inmiscibles (petróleo, agua y gas) dentro del medio poroso. Las curvas de
permeabilidad relativa es un resultado simple de resultados de laboratorio (experimentales),
pero su forma incorpora los parámetros de flujo de fluidos dentro del reservorio y dependen
de variables tales como:
(1) Geometría del sistema poroso,

(2) Mineralogía de la roca,
(3) Permeabilidad absoluta y porosidad,
(4) Preferencia de mojabilidad de la roca,
(5) Viscosidad de los fluidos,
(6) Tensión interfacial,
(7) Tasas de desplazamiento,
(8) LUCIO CARRILLO
Presión BARANDIARAN - 2006
del reservorio,
(9) Presencia de fases inmóviles o atrapadas,
Considerando que la permeabilidad relativa es un importante
determinar el comportamiento del reservorio, es que se requiere
determinación, a fin de poder lograr una buena predicción (pronós
Universidad Popular de la Chontalpa buena optimización. Existen una serie de correlaciones que no
Ingeniería Química Petrolera disponer de datos para llevar a cabo las estimaciones, pero es
disponer
Considerando que la permeabilidad de medidas
relativa experimentales
es un importante paradeterminar
factor para lograr mejores
el resulta
estimaciones.
comportamiento del reservorio, es que se requiere una exacta determinación, a fin de poder
lograr una buena predicción (pronóstico) y una buena optimización. Existen una serie de
correlaciones que nos permiten disponer de datos para llevar a cabo las estimaciones, pero
es necesario disponer de medidas experimentales para lograr mejores resultados en las
estimaciones.
Flujo Multifásico
2.1.4 Flujo Multifásico El concepto de permeabilidad relativa esta relacionado con la

clásica del flujo multifásico en el medio poroso a través de la e
El concepto de permeabilidadDarcy.
relativaLaesta relacionadorelativa
permeabilidad con la influye
descripción
en la clásica del del flujo de
reducción
flujo multifásico en el medio porosodebido
a través
a la de la ecuación
mutua de de
interacción Darcy. La permeabilidad
las diferentes fases fluyentes (pet
relativa influye en la reducción del flujo de cada fase debido a la mutua interacción de las
y gas).
diferentes fases fluyentes (petróleo, agua y gas).
La Ley de Darcy es una relación empírica que reemplaza (desde
La Ley de Darcy es una relación
vista empírica que reemplaza
macroscópico) (desde eldepunto
a las ecuaciones de vista de mome
conservación
macroscópico) a las ecuaciones de conservación
flujo en fase simple, la Ley de Darcy se define como: la
de momentum. Para flujo en fase simple,
Ley de Darcy se define como:
k
q=− (∇p − ρ ⋅ g ) (
µ
(1)
Donde: Donde:
Q = flujo de fluido volumétrico, Q = flujo de fluido volumétrico,

K = tensor de permeabilidad absoluta correspondiente
K = tensor deCARRILLO
LUCIO al medio
permeabilidad poroso,
absoluta
BARANDIARAN -correspondiente
2006 al medio poroso,
µ = viscosidad dinámica del fluido,
µ = viscosidad dinámica del fluido,
p = presión del fluido, p = presión del fluido,
ρ = densidad del fluido, ρ = densidad del fluido,
g = aceleración gravitacional, g = aceleración gravitacional,
La ecuación (1) es un postulado,

La ecuación para
(1)flujo de postulado,
es un fluido en fase
parasimple, sobre
flujo de la en
fluido base desimple, sob
fase
evidencia experimental. Muskat (1949)
base extendió laexperimental.
de evidencia ecuación de Darcy
Muskata (1949)
fin de modelar
extendióellaflujo
ecuación de D
multifásico, por lo que la ecuación toma la forma:
a fin de modelar el flujo multifásico, por lo que la ecuación toma la forma:
k ⋅ krX
qX = − (∇p X − ρ X ⋅ g )
µX
(2)
Donde X = o, g, w. Donde X = o, g, w.
La ecuación (2) puede Laserecuación
descrita como una ser
(2) puede ecuación cuasi-lineal,
descrita como unadebido a que
ecuación el
cuasi-lineal, deb
flujo de fluidos depende linealmente
que el de lasdefuerzas
flujo fluidosde empujelinealmente
depende (fuerzas viscosas, capilares
de las fuerzas deyempuje (fu
gravedad) y de fuerzas no lineales incluidas
viscosas, en las permeabilidades
capilares y gravedad) y de relativas.
fuerzas no lineales incluidas e
permeabilidades relativas.
Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas

Equipos de Perforación una función de la saturación de los fluidos. Sin embargo, 10 est
experimentales y teóricos han demostrado que las permeabilidades rela
no pueden ser analizadas y comprendidas si se consideran como funció
Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas como una
función de la saturación de los fluidos. Sin embargo, estudios experimentales y teóricos han
demostrado que las permeabilidades relativas no pueden ser analizadas y comprendidas si
se consideran como función de solo las saturaciones, y que se requiere incorporar
dependencias relacionadas a la propiedad de mojabilidad de los fluidos, viscosidades,
procesos de desplazamiento (drenaje e imbibición) e historia del desplazamiento
(configuración escala-poro de los fluidos).
Debido a que las permeabilidades relativas dependen fuertemente de la historia de

saturación y del proceso de desplazamiento, la única fuerte confiable para su estimación es a
partir de datos de laboratorio. Estos experimentos deben reproducir las condiciones14iniciales
del reservorio y la secuencia de cambios de saturación esperados en el reservorio. Sin
embargo, las medidas de laboratorio de las permeabilidades relativas de tres fases es difícil,
costoso y consume mucho tiempo. En este sentido, las permeabilidades relativas de tres
fases son mas comúnmente estimadas a partir de datos de dos fases.
GRAFICO N° 2
ESQUEMA DE
Es muy importante que las curvas HISTORIA DE SATURACION
de dos fases, reproduzcan una historia de
saturación similarRESERVORIO DE GASrelativas
a las permeabilidades EN SOLUCION CON Consideremos
de tres fases. POSTERIOR por ejemplo la
INYECCION DE AGUA
dirección de saturación mostrada en la figura siguiente.
Figura.1 Esquema de historia de saturación, reservorio de gas en solución con posterior inyección de agua.
En este caso, el experimento para estimar la permeabilidad relativa de tres
En estees
fases caso,
comoel sigue:
experimento para estimar la permeabilidad relativa de tres fases es
como sigue:
(1) Experimento de flujo agua-petróleo, con incrementos en la saturación de
(1) Experimento
agua, de flujo agua-petróleo, con incrementos en la saturación de agua,
(2) Experimento de flujo gas-petróleo, a la saturación de agua connata, con
incrementos en la saturación de gas.
En ambos casos, se establecen las condiciones iniciales del núcleo, llenando

previamente el núcleo con agua y posteriormente inyectando petróleo.
En este caso, el experimento para estimar la permeabilidad re
fases es como sigue:
(1) Experimento de flujo agua-petróleo, con incrementos en la
agua,
(2) Experimento de flujo gas-petróleo,
(2) a la saturación dede
Experimento agua
flujoconnata, con incrementos
gas-petróleo, a la saturación de agua
en la saturación de gas. incrementos en la saturación de gas.
En ambos casos, se establecen las condiciones
En ambos iniciales del
casos, se establecen las núcleo, llenando
condiciones iniciales del nú
previamente el núcleo con agua y posteriormente inyectando petróleo.
previamente el núcleo con agua y posteriormente inyectando petr
Una suposición usual para el estimado de las permeabilidades relativas de tres fases
Una suposición usual para el estimado de las permeabilidades re
es que las permeabilidades relativas del agua y el gas solo dependen de sus 15 respectivas
fases es que las permeabilidades relativas del agua y el gas solo
saturaciones, mientras que la permeabilidad relativa del petróleo depende de la saturación de
sus respectivas saturaciones, mientras que la permeabilidad
agua y del gas.
K =K S
rg rg ( )
g
petróleo depende de la saturación de agua y del gas.
K rw = K rw (S w )
K ro = K ro (S w , S g )
K rg = K rg (S g )
En este sentido, la permeabilidad relativa al agua se obtiene de un
experimento de flujo agua-petróleo y la permeabilidad relativa al gas se obtiene
ro = KCARRILLO
KLUCIO
de un experimento de flujo gas-petróleo (
a condiciones
ro )
S w , S g BARANDIARAN
de saturación
- 2006de agua
connata, tal como se observa en el gráfico siguiente.
En este
En este sentido, la permeabilidad relativasentido,
al agualasepermeabilidad
obtiene de un relativa al agua
experimento de se obtie
flujo agua-petróleo y la permeabilidadexperimento de flujo
relativa al gas agua-petróleo
se obtiene de un yexperimento
la permeabilidad relativa al gas
de flujo
GRAFICO
gas-petróleo a condiciones de saturación aguaN° connata,
3
de undeexperimento de tal
flujo gas-petróleo
como se observa a condiciones
en el gráficode saturaci
siguiente. PERMEABILIDADES RELATIVAS
connata, tal comoDE seDOS FASES
observa en el gráfico siguiente.
GRAFICO N° 3
PERMEABILIDADES RELATIVAS DE DOS FASES
Figura.2 Permeabilidades relativas en dos fases
2.1.5 Presión Capilar

HISTÉRESIS
La roca reservorio contiene fases inmiscibles (petróleo, agua y gas) y las fuerzas que
mantienen a estosesta
La histéresis fluidos en equilibrio
referido (entre
al concepto sí con la roca)o son
de irreversibilidad expresiones
dependencia de fuerzas
de la
trayectoria del flujo. En la teoría de flujo multifásico, la histéresis se presenta
Equipos
endelaPerforación
permeabilidad relativa y presión capilar a través de la dependencia con la 12
HISTÉRESIS
trayectoria de saturación. La histéresis tiene dos fuentes de origen:
La histéresis esta referido al concepto de irreversibilidad o depend
capilares. Durante el proceso de inyección de agua, pueden actuar junto con las fuerzas
friccionales para alterar el flujo de petróleo. Es por lo tanto importante comprender la
naturaleza de las fuerzas capilares.
La presión capilar es la diferencia de presión que existe a lo largo de la interface que

separa a dos fluidos inmiscibles. Si se tiene el conocimiento de la mojabilidad, la presión
capilar será definida como la diferencia de presión entre las fases no- mojable (la presión
capilar siempre será positiva).Es decir:
Pc = Pnw -Pw
Por lo tanto, para un sistema petróleo-agua (mojable al agua).
Pc= Po-Pw
Para un sistema gas –petróleo (mojable al petróleo).
Pc= Pg-Pw
2.1.5.1 Origen de la presión capilar
La presión capilar es el resultado de la tensión interfacial que existe en la interface que

separa que separa a dos fluidos inmiscibles. La tensión interfacial es a la vez causada por el
desbalance en las fuerzas moleculares de atracción experimentada por las moléculas en la
superficie, tal como se muestra en la figura de abajo.
Figura.3 Fuerzas moleculares en la interface
Para las moléculas del interior:
Fuerzas Netas = 0
Ya que existe la cantidad suficiente de moléculas y un solo fluido.
Para las moléculas sobre la superficie:
El resultado neto de fuerzas tiende hacia el interior, causando una tensión tangencial
sobre la superficie.
El efecto neto de la tensión interfacial es tratar de minimizar el área interfacial de una

manera similar a la tensión en una cinta de elástico. Para balancear estas fuerzas y
mantener la interfase en equilibrio, la presión interna a la interfase necesita ser mayor que la
presión externa.
La presión capilar es otra de las propiedades cuya medida es de utilidad en la

caracterización del reservorio. La presión capilar es la diferencia de presión que tienen dos
fluidos inmiscibles en el punto que definen una interfase, siendo que uno de ellos moja la
superficie del sólido.
La presión capilar en el medio poroso depende de la mojabilidad, saturación de los

fluidos y tamaño de los poros. La presión capilar se incrementa a medida que el diámetro de
los poros disminuye, si mantenemos las otras condiciones constantes. Jennings (1987)
demostró que la forma de las curvas de presión capilar puede ser usada para determinar la
distribución tamaño de poro y espesor de la zona de transición (zona definida entre las
saturaciones 100% agua y 100% petróleo).
Figura4. Tamaño poro y distribución
2.1.6 Mojabilidad
A diferencia de la Presión Capilar que se logra como consecuencia de la interacción

de 2 fluidos en presencia de un sólido tal como el tubo capilar o el medio poroso, el concepto
de MOJABILIDAD se refiere a la interacción de un sólido y un fluido (líquido o gas).
Se define mojabilidad a la capacidad de un líquido a esparcirse o adherirse sobre una

superficie sólida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el petróleo y el agua
y la superficie sólida es la superficie de la roca reservorio. La mojabilidad es afectada por
varios factores (superficie sólida y tipo de fluido) tales como el tiempo de contacto entre los
fluidos y la superficie de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineralogía de
la superficie de roca y composición del agua y del petróleo. La preferencia mojante de un
fluido (sobre otro) determinado sobre la superficie de la roca, se mide en términos del ángulo
de contacto. Este ángulo de contacto es el ángulo medido entre una tangente sobre la
superficie de la gota trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.
El ángulo θ se denomina ángulo de contacto. Cuando θ < 90°, el fluido moja al sólido y
se llama fluido mojante. Cuando θ > 90°, el fluido se denomina fluido no mojante. Una
tensión de adhesión de cero indica que los fluidos tienen igual afinidad por la superficie. En
este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene sólo un significado relativo.
Teóricamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el ángulo de

contacto es 0° o 180° respectivamente. Sin embargo, un ángulo de cero es obtenido sólo en
pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un ángulo de 180° es casi nunca alcanzado
(mercurio sobre acero θ = 154°).
Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle): Cuando el agua está en

contacto con el petróleo sobre una superficie sólida previamente en contacto con el petróleo.
Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle): Cuando el petróleo está en

equilibrio con el agua sobre una superficie previamente cubierta con agua.
El ángulo de contacto es uno de los métodos más antiguos y aún más ampliamente
usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el concepto de ángulo de
contacto es fácil de comprender, la medida y uso del ángulo de contacto en trabajos de
mojabilidad de reservorio es complejo.
En el caso de los procesos EOR, el petróleo residual se mueve en el reservorio debido

a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son cuantificadas por el número
capilar, Nc, el cual es la relación entre las fuerzas viscosas a fuerzas capilares y se cuantifica
como:

Donde:
V = velocidad,
µ = viscosidad,
σ = Tensión interfacial,
θ = Angulo de contacto.
Si el número capilar es mayor, será menor la saturación residual de petróleo y por lo

tanto mayor será la recuperación, enlazando de esta manera la recuperación de petróleo
residual con el número capilar el cual depende de la viscosidad del fluido, tensión interfacial
entre los fluidos y el ángulo de contacto. Para los procesos EOR, se trata de reducir la
tensión interfacial petróleo-agua hasta un valor mínimo de tal manera que el número capilar
incremente para así lograr una mayor recuperación de petróleo.
Muchas veces se asume que el ángulo de contacto es CERO y por lo tanto no se le

considera en la ecuación. Su importancia lo podemos notar si en la ecuación anterior,
asumimos un ángulo de contacto de 90° (Cos θ = 0, cuando θ = 90°), lograremos un número
capilar igual a infinito. Un ángulo de contacto de 90° significa que el sistema es de
mojabilidad intermedia.
Figura.5 Esquema del ángulo de contacto
Figura.6 Ángulo de contacto (petróleo/agua /roca)
Figura.7 Ángulo de contacto-mojabilidad
La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades eléctricas y perfiles de

saturación en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad impacta en una inyección de
agua y en el proceso de intrusión de un acuífero hacia el reservorio, afecta la recuperación
natural, la recuperación por inyección de agua y la forma de las curvas de permeabilidad
relativa. La mojabilidad juega un papel importante en la producción de petróleo y gas ya que
no solo determina la distribución inicial de fluidos sino que es factor importante en el proceso
del flujo de fluidos dentro de los poros de la roca reservorio.
Figura.8 Desplazamiento de petróleo (inyección de agua)
Figura.9 Efectos de la mojabilidad (Ángulo de contacto)
2.1.7 Histéresis
La medida de la tensión interfacial y la mojabilidad pueden proporcionar resultados

diferentes cuando la interfase fluido-fluido está avanzando o retrocediendo sobre una
superficie sólida. Este fenómeno se denomina HISTERESIS.
La histéresis esta referido al concepto de irreversibilidad o dependencia de la

trayectoria del flujo. En la teoría de flujo multifásico, la histéresis se presenta en la
permeabilidad relativa y presión capilar a través de la dependencia con la trayectoria de
saturación. La histéresis tiene dos fuentes de origen:
(1) Histéresis del ángulo de contacto.- Muchos medios porosos muestran histéresis de
ángulo de contacto. El ángulo de contacto de avance (advancing contact angle) referido 16 al
desplazamiento de la fase no mojante por la fase mojante denominado imbibición. El ángulo
de contacto defase
retroceso
mojante(receding contact
por invasión de laangle) referido
fase no mojanteal denominado
retiro de la fase mojante
drenaje. El por
invasión de lagráfico
fase no mojante denominado drenaje.
siguiente esquematiza lo anterior. El gráfico siguiente esquematiza lo
anterior.
GRAFICO N° 4
Figura.10 Histéresis del ángulo de contacto

(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de
Las causas principales
imbibiciónque generan lade
(incremento histéresis del ángulo
la saturación de contacto
de la fase son
mojante), tres:
una fracción
de la fase no mojante se aísla del flujo de fluidos en la forma de gotas o
(1) Heterogeneidad
ganglios. de
Estala superficie,
fracción es referida como la saturación entrampada de la
(2) Rugosidad de la superficie,
fase no mojante, la cual permanecerá inmóvil durante el flujo de fluidos.
(3) Estabilidad de la superficie a una escala macromolecular
El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se

(2) Entrampamiento de la fase
involucra cambios en lanotrayectoria
mojante.- Durante
del flujo,un
talproceso
como elde imbibición
proceso (incremento de
denominado
la saturación de la fase mojante), una fracción de la fase no mojante
inyección de agua alternando con gas (water alternating gas – WAG). se aísla del flujo de
fluidos en la forma de gotas o ganglios. Esta fracción es referida como la saturación
entrampada de la fase no mojante, la cual permanecerá inmóvil durante el flujo de fluidos.
El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se involucra

cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado inyección de agua
alternando con gas (water alternating gas – WAG).
La presión capilar está sujeta a HISTERESIS ya que el ángulo de contacto θ es una

función de la dirección del desplazamiento; θ puede tener diferentes valores si el equilibrio es
alcanzado por avanzar o retroceder sobre la superficie (cambio de dirección).
Por ejemplo si consideramos una gota de agua sobre una hoja de un árbol, tendremos
el llamado, efecto de gota de lluvia. Asimismo, un ángulo de contacto de avance ocurre
cuando el agua avanza hacia el petróleo; y un ángulo de contacto de retroceso cuando el
petróleo avanza hacia el agua (cambio de dirección).
2.1.8 Saturación
Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos de

petróleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos representarlo como:
Vp = Vo + Vg + Vw
Lo anterior, nos permite definir el término de saturación (S), como una fracción del
volumen poroso ocupado por un fluido partícula
Donde i = 1, 2, n, para lo cual “n” significa el número total de fases fluidas presentes en el
medio poroso
Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petróleo y agua, petróleo y gas, gas y
agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus características de
mojabilidad (preferencias).
La saturación de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El reservorio

puede tener diferentes niveles de saturación en sentido horizontal y en sentido vertical y
también esta saturación cambia progresivamente de acuerdo al avance de la producción de
fluidos.
No todo el petróleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones de

producción y dependiendo del método de producción, eficiencia del desplazamiento y manejo
de los reservorios, el factor de recuperación puede llegar a ser tan bajo como 5-10% o tan
alto como 70%. Un parte del petróleo o gas permanecerá como un residuo en el reservorio, y
se le denominará petróleo residual o gas residual.
2.1.8.1 Saturación de Agua Irreducible (Swirr)
Se define como la máxima saturación de agua que permanece como fase discontinua
dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con agua separadas por
zonas sin agua) a la condición necesaria para que el agua no pueda fluir por el sistema
cuando se aplican diferencias de presión.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturación mínima de agua la cual
puede ser obtenida por algún mecanismo específico, y por el cual no llegan a generarse
presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de los poros (capilares) más
pequeños. Esto puede generar confusión, porque mientras que el valor de Swirr es un valor
teóricamente único (una vez fijada la mojabilidad e historia de saturaciones), cada
mecanismo de desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable
2.1.8.2 Saturación de agua connata (Swc)
Es la saturación de agua presente inicialmente en cualquier punto en el reservorio. La

saturación de agua connata alcanza un valor de saturación de agua irreducible sólo sobre la
zona de transición. En la zona de transición el agua connata es móvil.
En el caso de contactos gas/petróleo, debido a la gran diferencia de densidades entre

el gas y el petróleo, la zona de transición gas/petróleo es generalmente tan delgada que se
puede considerar como cero.
2.1.9 Interfases en el reservorio.
Se pueden considerar las siguientes interfases:
(1) Contacto Gas-Petróleo (GOC), que se define como la superficie que
separa la capa de gas de la zona de petróleo. Debajo del GOC, el gas
puede estar presente solo disuelto dentro del petróleo.
Ingeniería
(2) Química Petrolera
Contacto Petróleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que
separa
Contacto Gas-Petróleo la zona
(GOC)de petróleo de la zona de agua. Debajo del WOC,
generalmente no se detecta petróleo.
Que se define como la superficie que separa la capa de gas de la zona de petróleo.
(3) del Nivel
Debajo GOC,de Agua
el gas Libreestar
puede (Free-Water
presenteLevel, FWL), que
solo disuelto se del
dentro define como una
petróleo.
superficie imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio
donde la saturación
Contacto Petróleo-Agua (WOC)de agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo
fluido en los poros o sistema capilar, la presión capilar es cero. El FWL
Que es se el WOC
define comosi se cumple que
la superficie quelas fuerzas
separa capilares
la zona asociadas
de petróleo de lacon el de agua.
zona
Debajo del medio
WOC, poroso son iguales
generalmente no seadetecta
cero. Por lo tanto, considerando que el nivel
petróleo.
de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto académico
Nivel de Aguaestricto,
Libreque todas lasLevel,
(Free-Water presiones
FWL) capilares o elevaciones capilares
deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto
Que original
se defineagua/petróleo. El nivel de
como una superficie agua libre
imaginaria puede ser
localizada a considerado a un
la menor profundidad en el
equivalente a un contacto agua/petróleo dentro del pozo, donde
reservorio donde la saturación de agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo fluido en losno
existecapilar,
poros o sistema medio poroso, y por
la presión lo tanto
capilar es se libra
cero. Elde los es
FWL fenómenos
el WOC si capilares.
se cumple que las
fuerzas capilares asociadas con el medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto,
considerando que el nivel de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto
académico estricto, que todas las GRAFICO presiones N°capilares
18 o elevaciones capilares deben ser
medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto original agua/petróleo. El nivel de
agua libre puede ser considerado a un equivalente a un contacto agua/petróleo dentro del
pozo, donde no existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenómenos capilares.
Figura.11 Distribución de fluidos en el reservorio
Contacto Petróleo-Agua (WOC) por medidas de producción
Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la producción de agua es

100%. En el contacto agua/petróleo existirá un valor de presión capilar denominado como
presión umbral (TCP – Threshold Capilar Pressure). En este lugar existirá por lo tanto
saturación residual de petróleo, generando la presencia de 02 fluidos en los poros o sistema
capilar: el agua completamente móvil y el petróleo inmóvil, por lo que ante la existencia de 02
fluidos, la presión capilar no es cero.
Zona de transición agua/petróleo
La zona de transición se define como la distancia entre el contacto agua/petróleo y la

elevación donde al agua alcanza el valor correspondiente a la saturación irreducible.
2.1.10 Relación entre propiedades petrofísicas
Las propiedades petrofíiscas han sido estudiadas para establecer relaciones entre
porosidad, permeabilidad y textura. El tamaño de los granos, su forma y sorteo tienen una
fuerte influencia sobre la porosidad y permeabilidad.
Teóricamente, la porosidad es independiente del tamaño del grano para empaques

esféricos uniformes. En la práctica, las arenas de cuarzo tienden a tener una mayor
porosidad que las arenas de grano fino (Sneider et al.,1977), probablemente para reflejar
variaciones en el sorteo y forma no esférica de los granos. La permeabilidad se reduce con la
disminución del tamaño de los granos como consecuencia de que el diámetro de los poros se
reduce y por consiguiente la presión capilar incrementa (Krumbein and Monk, 1942). La
porosidad y permeabilidad incrementan cuando se mejora el sorteo (Fraser, 1935; Rogers
and Head, 1961; Dodge et al., 1971; Beard and Weyl, 1973; Pryor, 1973).
Una arena mejor sorteada tiene menos finos de matriz los cuales tienden a obstruir los
poros, reduciendo así la porosidad y permeabilidad.
Fraser (1935) infirió que la porosidad podría disminuir con la esfericidad de los granos,
debido a que los granos esféricos podían empacarse mejor dejando menos espacio vacío
que los granos con forma irregular. RELACION ENTRE PERMEABILIDAD RELATIVA, PR
CAPILAR Y SATURACION DE AGUA
SISTEMAS AGUA / PETROLEO
2.1.11 Relación entre permeabilidad relativa, presión capilar y saturación de agua
sistemas agua / petróleo.
Considerando al petróleo y al agua como incompresibles, podemos
Considerando al petróleo y al la agua
ecuación
comode continuidad volumétrica
incompresibles, podemos como:
expresar a la
ecuación de continuidad volumétrica como:
∂v f ∂S f
+φ =0 (1
∂x ∂t
(1)
Donde:
Donde:
“f” representa la fase agua o petróleo,
vf = velocidad fluyente de la fase “f”, “f” representa la fase agua o petróleo,
Sf = Saturación de la fase “f”, vf = velocidad fluyente de la fase “f”,
x = distancia entre “inlet” y “outlet” delSnúcleo,
f = Saturación de la fase “f”,
t = tiempo de inyección, x = distancia entre “inlet” y “outlet” del núcleo,
φ = porosidad del núcleo, t = tiempo de inyección,
φ = porosidad del núcleo,
La velocidad fluyente (vf) puede ser calculada utilizando la Ley

t = tiempo de inyección,
φ = porosidad La velocidad
del núcleo,fluyente (vf) puede ser calculada utilizando la
Universidad Popular de la Chontalpa extendida:
Ingeniería Química Petrolera La velocidad fluyente (vf) puede ser calculada utilizando la Ley de D
extendida:
La velocidad fluyente (vf) puede ser calculada kutilizando ⋅ k rf ⎛ ∂Pf la Ley de Darcy, ⎞ extendida:
vf = − ⎜⎜ − ρ f ⋅ g ⋅ Senα ⎟⎟
µ f ⎝ ∂X ⎠
k ⋅ k rf ⎛ ∂Pf ⎞
vf = − ⎜ − ρ f ⋅ g ⋅ Senα ⎟⎟
µ f ⎜⎝ ∂X ⎠
(2)
(2)
La presión capilar se define:
Pc = Po − Pw
(3)
K ⋅ K ro ⎛ ∂Pw ∂Pc ⎞
=
vo presión ⎜ + (Pc)− ρ ⋅ guna α
⋅ Senfunción
⎟
La
= Po − Pwde la saturación
La presión capilar (Pc) es unaPcfunción capilar
µ o ⎝ ∂X de ∂agua X
eso
(Sw). La velocidad
⎠
de fluyente
la saturación (3) de 5a
velocidad fluyente
de la fase petróleo se obtiene al sustituir la ecuación (3) en la ecuación (2) de la fase petróleo se obtiene al sustituir la e
La presiónla capilar
ecuación
K ⋅ K ro ⎛(Pc) ∂(2)
P es∂Puna función de ⎞ la saturación de agua (Sw)
vo = ⎜ w + c − ρ o ⋅ g ⋅ Senα ⎟
velocidad
K ⋅ K ro ⎛ ∂fluyente
PPor µ∂otro
oPc de ∂la
⎝lado,X fase ∂X petróleo
también ⎞ podemos se obtiene al sustituir
⎠ estimar la ecuación
la velocidad fluyente(3
= ecuación
vo la ⎜ extremo
w
+ − ρ ⋅ g ⋅ Sen α ⎟
µ o ⎝ ∂X(2) ∂X final o del núcleo,
⎠ haciendo: (4)
(4)
Por otro lado, también podemos estimar la velocidad fluyente de
Por otro lado, también podemos estimar LUCIO
la CARRILLO
velocidad BARANDIARAN
fluyente de la la - 2006
fase, en el extremo
Por otro lado, extremo
también 1final
⎛ dN del
p ⎞
podemos núcleo, haciendo:
estimar velocidad fluyentefinal
de la fase, en
del núcleo, haciendo: v = ⎜
⎜ ⎟
⎟
f
extremo final del núcleo, A ⎝ dt haciendo:
⎠ (
1 ⎛ dN ⎞
v f = ⎜⎜ p ⎟⎟
(5)
1 ⎛ dN ⎞ Donde,
A ⎝ dt ⎠
v f = ⎜⎜ p ⎟⎟ (5)
A ⎝ dt ⎠ (5)
A = área de sección transversal del núcleo,
Donde, Donde,
Np = producción de la fase “f”, al tiempo de inyección “t”.
Donde,
A = área de sección transversal del núcleo,
A=
Np = producción de la fase “f”, al tiempo deárea de sección
inyección “t”. transversal del núcleo,
A = área deNp = producción
El porcentaje
sección odefracción
transversal ladel
fase “f”, participación
de
núcleo, al tiempo de en
inyección
el flujo,“t”.
de la fase “f
El porcentaje o fracción de participación en eldeflujo,
Np = producción de la
la fase “f”,fase “f”, se de
al tiempo define:
inyección “t”.
v
El porcentaje o fracción de participación en el flujo, de la fase “f”, s
ff = f
vt de participación en el flujo, de la fase “f”, se define:
El porcentaje o fracción
(6)
v
Donde: ff = f
v Donde:
vt (6)
ff = f
Vt = velocidad fluyente total. vt (6)
Vt = velocidad fluyente total.
La fracción de agua en el extremo Donde:final del núcleo (fw), lo obtenemos sustituyendo la
ecuación (2) y (4) en la ecuación (6): La fracción de agua en el extremo final del núcleo (fw)
Donde:
Vt =sustituyendo la ecuación
velocidad fluyente total. (2) y (4) en la ecuación (6):
Vt = velocidad fluyente total.
La fracción de agua en el extremo final del núcleo (fw), lo
µ o en
La fracciónsustituyendo lak ecuación (4)k en
(2) yfinal ∂Pla⎞ecuación (6): lo obtenemo
⎛ del
Equipos de Perforación de agua + (ρ o )g ⋅ Senα +
elw ρextremo ⎜ c ⎟ núcleo (fw), 23
K ro v(2)
sustituyendo laf ecuación y (4) en la ecuaciónvt ⎝ ∂X(6):
⎠
w =
t
µ w µo
+
La fracción de agua en el extremo final del núcleo (fw), lo obtenemo
sustituyendo la ecuación (2) y (4) en la ecuación (6):
µok ∂f w ∂S w k ⎛ ∂P ⎞ (8)
+(vρt w ρ o +)gφ⋅ Sen α+ ⎜ c⎟
K vt ∂X ∂t vt ⎝ ∂X ⎠
f w = ro ∂f w µ w ∂S wµ o
vt +φ + (7) (8)
∂ X
Y a Kpartirrw
∂ tKdero la ecuación (8) podemos obtener la ecuación de Buc
∂f ∂S (7)
vt w + φ w (8)
Y a
∂X utilizando
∂t partir de la ecuación (8) podemos obtener la ecuación de Buck
Podemos expresar la ecuación (1), la ecuación (6), para la fase agua.
Podemos expresar ⎛ dX ⎞ la vecuación ⎛ df w ⎞ (1), utilizando la ecuación (6), para la fas
agua. ∂ ⎜
f ⎟ ∂ S = t
⎜⎜ ⎟ (8)
Y a partir
vt de w
⎝ ∂dt + φ⎠ecuación
la
f Sw ∂Sφ ⎝ dS w ⎠
w
(8)⎟podemos obtener la ecuación de Buckley-Leve
∂ X ∂ t (8)
⎛ vdX ⎞ + φ vt ⎛⎜ df w ⎞⎟
w w
⎟ = ∂⎜t
t
⎜ ∂X ⎟
⎝ dt ⎠ Sw φ ⎝ dS(8) w ⎠
Y a partir de la ecuación (8) podemos obtener la ecuación de Buckle
⎛ dX ⎞ Yvt a⎛ df ⎞ de la ecuación (8) podemos obtener la ecuación de Buck
Y a partir de la ecuación (8)LUCIO
podemos ⎟ =obtener
⎜ CARRILLO ⎜⎜ partir
w
⎟la ecuación -de Buckley-Leverett:
⎝ dt ⎠ Sw φ ⎝ dS w ⎟⎠ la relación con las permeabilidades relativas:
Hallando (9)
BARANDIARAN 2006
⎛ Hallando
⎞
dXSustituyendo v la ⎛ df ⎞ ecuación
relación
la con las (2)permeabilidades
en la ecuación (6)relativas:
⎜ ⎛ dX ⎟ ⎞= t ⎜⎜v ⎛ wdf⎟⎟ ⎞ (
⎝ dt⎜ ⎠ Sw⎟ φ= ⎝ tdS ⎜⎜ w ⎠w ⎟⎟
HallandoSustituyendo ⎠ Sw φ ⎝con
⎝ladtrelación la w (9)
dSecuación (2) en la ecuación
⎠las permeabilidades (6)
relativas:
∂Pf vt ⋅ f f ⋅ µ f
Hallando la relación con las permeabilidades = − relativas: + ρ f ⋅ g ⋅ Senα
Sustituyendo ∂Xla ecuación K ⋅ K rf (2) en la ecuación (6)
∂Pf
Hallando ⋅µf
vla⋅ frelación con las permeabilidades relativas:
Sustituyendo la ecuación (2) en la ecuaciónHallando= −(6)t laf relación + ρ f ⋅ con
g ⋅ Sen α permeabilidades relativas:
las
∂X K ⋅ K rf
∂Pf Sustituyendo
vt ⋅La ff ⋅µ diferencial la ecuación
de presión (2) enentre
la ecuación
los dos(6)extremos del núcleo
Sustituyendo
= − calcular+usando: f la ecuación
ρ f ⋅ g ⋅ Senα (2) en la ecuación (6)
∂X K ⋅ diferencial
K rf (10)
La de presión (10) entre los dos extremos del núcleo
∂calcular
Pf ⋅ ff ⋅µf
vt usando:
∂ =
P
La diferencial de presión entre los dos∂Xextremos − ⋅ µ+ ρ f ⋅ lo
⋅ f f núcleo
Lv del
Senα
g ⋅podemos calcular usando: (1
La diferencial f
= de−K t∂⋅ presión
K
Pfrf f +entre ρ f ⋅ g ⋅los
Senαdos extremos del núcleo lo pode
∆
∂X
calcular usando:
P = − ∫ K ⋅ K rf
L 0 ∂X
dX
(
∂Pf
∆P = − ∫ dX
La diferencial 0
∂X de presión entre los dos extremos del núcleo(11 lo
La diferencial (11)
de presión entre los dos extremos del núcleo
Lcalcular usando:
∂PDonde L es la longitud del núcleo.
∆P = − ∫ calcular
f
dX usando:
Donde L es la longitud del núcleo. ∂ X (11)
0 Donde L es la longitud del núcleo.
A partir de la ecuación (9) obtenemos:
A partir de la ecuación (9) obtenemos:
L
∂Pf
∆A = − ∫ Lde
P partir ∂PdX
la ecuación (9) obtenemos:
−∂∫X f dXdel núcleo.
∆Pla=0longitud (11
Donde L es
(1
L0 ∂X
dx = df w
A partir de la ecuación Fw (9) obtenemos:
Donde L es la longitud (12)
dx = L df w
del núcleo.
Donde Fw L es la longitud del núcleo.
Donde:
L A partir
Donde: de la ecuación (9) obtenemos:
dx = df A partir de la ecuación (9) obtenemos:
wfw = fracción de agua en el punto x,
fw = fracción de agua en el punto x,Fw Donde: (12)
Fw = fracción de agua a la distancia L. Fw = fracción de agua a la distancia L.
fw =Lfracción de agua en el punto x,
dxFw = = fracción
df w
dx F=w L df w de agua a la distancia L. (1
Donde: Fw
fw = fracción de agua en el punto x,
Fw = fracción LUCIO de CARRILLO
agua a la BARANDIARAN
distancia L. - 2006
Donde:
Donde:
fwLUCIO
= fracciónCARRILLO de agua en el punto- 2006
BARANDIARAN x,
Donde: 1 AL φ
Fw = =
Universidad Popular de la Chontalpa Q Qt (13)
1
Q =Fproducción AL φ
total de líquido, adimensional,
Ingeniería Química Petrolera w = =
Q Q
Qt = producciónt toatl de líquido. (13)
Donde: 1 AL φ
Fw = =
Sustituyendo la ecuación Q (10) Qt y (12) en la ecuación (11): (13
Donde: (13)
Q = producción total de líquido, adimensional,
Donde: Qt = producción toatl de líquido.
Q Fw vt ⋅ f w ⋅ µ Donde:
=⎡producción total de líquido, ⎤ L adimensional,
∆P Qt= ∫=⎢ producción w
− ρtoatl
w ⋅ g ⋅de α ⎥ ⋅ df w
Senlíquido. (14)
Q = producción total de líquido, Sustituyendo
0 ⎣
K ⋅ K rw
adimensional, la ecuación ⎦(10) Fw y (12) en la ecuación (11):
Qt = producción toatl de líquido. Q = producción total de líquido, adimensional,
SustituyendoQt la =ecuación
producción (10)toatl y (12) de en líquido.
la ecuación (11):
Sustituyendo la ecuación (10) y (12) Fw en la ecuación
⎡ vt ⋅ f w ⋅ µ w (11): ⎤ L
∆P = ∫ ⎢(14)
La ecuación Sustituyendo
puede −serρ w ⋅reducida
gla⋅ Sen α ⎥ ⋅usando
ecuación df w la
(10) y (12)
ecuaciónen la (5)
ecuación
y (13),(11):
y entonces
(14)
Fw 0 ⎣
K ⋅ K rw ⎦ Fw
diferenciada para
⎡v ⋅ f ⋅ µ obtener: ⎤ L
∆P = ∫ ⎢ t w w − ρ w ⋅ g ⋅ Senα ⎥ ⋅ df w (14)
0 ⎣
K ⋅ K rw ⎦ Fw
Fw
⎡v ⋅ f ⋅ µ (14)⎤ L
∆P = ∫ ⎢ t w w − ρ w ⋅ g ⋅ Senα ⎥ ⋅ df w
La ecuación (14)0 ⎣puede ⎛ 1 ⎞ K ⋅ K ser reducida usando ⎦ Fw la ecuación (5) y (13), y entonc
La ecuación (14) puede ser diferenciada
reducida usando d ⎜
⎜ Q la⎟
⎟obtener:
rw
ecuación (5) y (13), y entonces
para⎝ ⎠
diferenciada para obtener: = Fecuación
K rwLa usando la ecuación (5) y (13),(15)
⎛ k (∆P(14) + ρ wpuede serαreducida
) ⎞⎟ y entonces
w
⋅ g ⋅ L ⋅ Sen
d
diferenciada⎜
⎜ para obtener: ⎟
⎝ vt ⋅ µ w ⋅ L ⋅ Q ⎠puede ser reducida usando la ecuación (5) y (13)
La ecuación ⎛ 1 (14)
⎞
d ⎜⎜ para ⎟
diferenciada
⎝ Q ⎟⎠ obtener:
K rw = Fw
⎛ k (∆P d+⎛⎜ρ1w ⎞⎟⋅ g ⋅ L ⋅ Senα ) ⎞ (15)
d ⎜⎜ ⎜Q⎟ ⎟⎟
K rw = Fw ⎝ relativa vt⎝⋅ µaw⎠ ⋅la L ⋅fase
Q petróleo ⎠
⎛ k (∆P + ρ w ⋅ g ⋅ L ⋅ Senαd)⎛⎜⎞1 ⎞⎟
La permeabilidad se puede obtener de la ecuación (15)
(7) d ⎜⎜ ⎜⎟⎟Q ⎟ (15)
⎝ K rw =vt F⋅ µ w ⋅ L ⋅ Q ⎝⎠ ⎠
⎛ k (∆P + ρ w ⋅ g ⋅ L ⋅ Senα ) ⎞
w
La permeabilidad relativa a la fase petróleo se puede d ⎜⎜ obtener de la ecuación ⎟⎟ (7)

⎝ v t ⋅ µ w ⋅ L ⋅ Q ⎠
La permeabilidad relativa a la fase petróleo se puede obtener de la ecuaci
µ o ⋅ Fo
K ro = (7)
La µpermeabilidad
w ⋅ Fw K⎡ relativa a la fase ∂S ⎤ se puede obtener de
dP petróleo (16)la ecuación
− ⎢( ρ w − ρ o )g ⋅ Senα + c ⋅ w ⎥
(7) K rw vt ⎣ dS w ∂X ⎦
La permeabilidad relativa INDICE a la (16)
fase
DE petróleo se puede obtener de
PRODUCTIVIDAD
(7) µ o ⋅ Fo
K ro =
µ ⋅ Fw K ⎡ dPc ∂S w ⎤ (16)
2.1.12 Índice de productividad w La − relación
⎢ (ρ wµ− de ρ⋅ Fo )la
g ⋅ Sen
tasa α de+ producción
⋅ ⎥ (STB/día para flujo líquido)
K ro = K rw vt ⎣ o o dS w ∂X ⎦
Fw deK ⎡presión
µ w ⋅producción (drawdown) dP en el⎤ punto medio del intervalo
c ∂Slíquido) al diferencial de (16)
pr
La relación de la tasa de −denomina ( ρ (STB/día
−
⎢ w Índice ρ o ) g ⋅ Sen para
α + µdS
flujo⋅
o ⋅ Fo ∂X
de Productividad
w
⎥ (IP o J). Índice de
presión (drawdown) en el puntoK rwmedio K rovt =del
⎣ intervalo productivo, w se⎦ denomina
Productividad (IP o J). LUCIO CARRILLO BARANDIARAN µ w ⋅ Fw K- 2006 ⎡ dP ∂S ⎤
− ⎢( ρ w − ρ o )g ⋅ Senα + c ⋅ w ⎥
K rw vt ⎣ dS w ∂X ⎦
q
IP = J =
( P − Pwf )
El IP es una medida del potencial de un pozo, o la facilidad c

produce, y es medida como una propiedad del pozo. Para ca
Equipos de Perforación partir CARRILLO
de una prueba de producción,
25
LUCIO BARANDIARAN - 2006 es necesario hacer fluir al
tiempo suficientemente grande para que alcance el flujo de e
estable. Solo durante este régimen de flujo la diferencia (P
El IP es una medida del potencial de un pozo, o la facilidad con que este
produce, y es medida como una propiedad del pozo. Para calcular el IP a partir de una
prueba de producción, es necesario hacer fluir al pozo por un tiempo suficientemente grande
para que alcance el flujo de estado seudo- estable. Solo durante este régimen de flujo la
diferencia (P - Pwf) será constante. Los cálculos del IP durante otros períodos pueden no ser
exactos.
En algunos pozos, el IP permanece constante a pesar que exista una gran variación en la
tasa de flujo (la tasa de flujo es directamente proporcional al diferencial de presión de fondo).
En otros pozos, la linealidad no se mantiene a altas tasas, y el IP declina.
La causa de esta declinación puede ser:
a) Turbulencia a altas tasas de flujo.

b) Disminución de la permeabilidad al petróleo, debido a la presencia de gas libre
causada por la caída de presión en el pozo.
c) Incremento en la viscosidad del petróleo debido a que la presión cae debajo del punto
de burbuja.
d) Reducción en la permeabilidad debido a la compresibilidad de la formación.
En reservorios por agotamiento (depleción o depletación), los IP de los pozos declinan

a medida que producen, debido al incremento de la viscosidad del petróleo ya que el gas
sale de solución (queda menos gas disuelto) y al ocurrir esto, el porcentaje de petróleo
presente en el reservorio se reduce (hay gas y petróleo en el reservorio, repartiéndose el
espacio poroso y cambiando la presencia LaLamáxima
máxima tasaay apor
tasa
porcentual) la lacual
cualununpozo
pozo
consiguiente puede
puede
la producir,
producir,
permeabilidad depende
depende
relativa al petróleo se reduce. condicionesprevalecientes
condiciones prevalecientesenenel elreservorio
reservorioy ya ala lapresión
pres
(drawdown)
(drawdown) disponible.
disponible.
La máxima tasa a la cual un pozo puede producir, depende del IP a las condiciones
prevalecientes en el reservorio y a la presión diferencial un
Si Siconsideramos
consideramos (drawdown)
un sistema
sistema disponible.
reservorio
reservorio queque contiene
contiene una
una sola
sola f
estable e incompresible, podemos establecer las
estable e incompresible, podemos establecer las ecuaciones corre ecuaciones co
Si consideramos un sistema reservorio
sobrela que
sobre labase contiene
base una
dedela laLey Leysola fase,
dedeDarcy de
Darcy conflujo
con estable
la la e
Conservación
Conservación dedela
incompresible, podemos establecer lascantidades
ecuaciones
cantidades correspondientes
adimensionales),
adimensionales), lo cual: sobre
lo cual:la base de la Ley
de Darcy con la Conservación de la masa (con cantidades adimensionales), lo cual:
∇ ⋅∇(k⋅ (⋅k∇⋅p∇) p=) −=q− q

(1)
donde “p” es la presión, “k” es la permeabilidad

donde
donde “p”“p”
es(enlaeste
es la caso“k”
presión,
presión, se
“k”considerará
es es
la la un escalar,
permeabilidad
permeabilidad (en(ena este
este caso
caso se
pesar que es un tensor típicamente variable en el
escalar, espacio)
a pesar y “q”
que es
es la
untasa de
tensor flujo por unidad
un escalar, a pesar que es un tensor típicamente variable en el e
un típicamente variable en
de volumen. La ecuación (1) puede ser resuelta
esesla la tasa
tasa para
de de la por
flujo presión
flujo por si es
unidad
unidad que
dede se especifican
volumen.
volumen. LaLa las (1)(1)
ecuación
ecuación pue
puede
condiciones límites. Considerando estapara
solución,
para la se
presiónpuedesi determinar
es que se la velocidad,
especifican lasaplicando
condiciones
la presión si es que se especifican las condiciones límites. C límites.
la Ley de Darcy: esta
esta solución,
solución, sese puede
puede determinar
determinar la la velocidad,
velocidad, aplicando
aplicando la Led
la Ley
v =v −=k−⋅k∇⋅p∇p
(2)
Donde
Donde “v”“v”
eses
la la velocidad
velocidad dede Darcy.
Darcy.
Donde “v” es la velocidad de Darcy.
Si Siconsideramos
consideramos
unun pozo,
pozo, con
con presión
presión fluyente
fluyente fija,
fija, Pwf, Pwf,
enen
el ec
Equipos de Perforación reservorio homogéneo,
reservorio la la
homogéneo, solución dede
solución flujo radial
flujo genera:
radial genera:
26
(P(P− P− P) )
= 2=⋅ 2π ⋅⋅πk ⋅⋅ k ⋅ e e w w
QQ
v = − k ⋅ ∇p (2
v = − k ⋅ ∇p
Universidad Popular de la Chontalpa Donde “v” es la velocidad de Darcy.
Donde “v” es la velocidad de Darcy.
Si consideramos un pozo, con presión fluyente fija,
Si consideramos un Pwf,pozo,en conel presión
centro fluyente
de un reservorio
fija, Pwf, en el cen
homogéneo, la solución de flujo radial genera:
reservorio homogéneo, la solución de flujo radial genera: fija, Pwf, e
Si consideramos un pozo, con presión fluyente
reservorio homogéneo, la solución de flujo radial genera:
(P − Pw )
Q = 2 ⋅π ⋅ k ⋅ e
Q =ln2⎛⎜⋅C
(P − P )
π ⋅⋅ kre ⋅⎞⎟ e w
(3
⎜ r ⎟ ⎛ re ⎞
e ⎠ln⎜ C ⋅
⎝ ⎜ r ⎟⎟
(3)
⎝ e ⎠
Donde “Q” es la tasa de flujo total (Q > 0 para inyección y Q

Donde “Q” es la tasa de flujo total (Q > 0 para Donde inyección ylaQ tasa
< 0 para producción),
total (QPe es la
producción), Pe “Q”
es laespresión en de flujo
el límite externo, “r>w”0espara inyecció
el radio del
presión en el límite externo, “rw” es el radio del pozo,
producción), “r ”
Pedel
e es el
eslímite radio
la presión equivalente
en yel“C”
límitedel límite
externo, “rw” esrela
el r
es el radio equivalente externo es una constante
externo y “C” es una constante relacionadaesa el la radio
formaequivalente
del límite externo.
del un
límitePara un reservorio
externo ycircular,
“C” es una consta
la forma del límite externo. Para reservorio “re” es el
circular, “re” es el radio del reservorio y C = la
1. Para un reservorio cuadrado de longitud L, el r
reservorio yforma
C = 1.del Para límite externo. cuadrado
un reservorio Para un reservorio
de longitudcircular,
e
L, el re es“r
es: reservorio y C = 1. Para un reservorio cuadrado de longitud L
L
re =
π re = L
π
y,
y,
y,
C = 0.956,
C = 0.956,
C = 0.956,
Para Para
Para una geometría de flujo radial, Q es
una una geometría
el mismo
geometría deparadecada
flujo flujopunto
radial,radial, Q
el es
Q esdentro el
delmismo
mismo flujo para cada
para radial
cada ypuntopunto
dentro
esta dado por: flujo radial y esta dado
flujo radial y esta dado por: por:
LUCIO2CARRILLO
π BARANDIARAN - 2006
2π
∫ v=r ⋅ r∫ v⋅ dr θ⋅ r =⋅ d2θ⋅ π= ⋅2r⋅⋅πvr⋅ r ⋅ vr
Q=Q
0 0
(4) (4
(4)
El índice
El índice de productividad
de productividad de unde un pozo,
pozo, denominado
denominado “IP” ó“IP”
“J”, óse“J”, se dec
define
El índice de productividad de un pozo,
la tasadenominado
de “IP”
producción ó unidad
por “J”, sede
define
caídacomo
de la tasa de
presión:
la tasa de producción por unidad de caída de presión:
producción por unidad de caída de presión:
−Q −Q 2 ⋅ π= ⋅ k2 ⋅ π ⋅ k
IP = IP = = (5) (5
Pe Pw Pe Pw⎛ rln ⎞⎛ re ⎞
ln⎜⎜ C e ⎟⎟⎜⎜ C ⎟⎟
r
⎝ rw ⎠⎝ w ⎠
(5)
Para Para el caso
el caso de sistemas
de sistemas heterogéneos,
heterogéneos, se presentan
se presentan dos conce
dos conceptos
Para el caso de sistemas heterogéneos, se presentan
representar dos conceptos para representar el IP.
representar el IP. el IP.
El primer concepto consiste en representar
El primer el sistemaconsiste
concepto heterogéneo usando una
en representar ecuaciónheterogéne
el sistema
El primer concepto consiste en representar el sistema heterogéneo usa
similar a la ecuación (5), pero conuna
una ecuación
permeabilidad efectiva
similar a la equivalente,
ecuación (5), para
pero un
consistema
una permeabilida
una ecuación similar a la ecuación (5), pero con una permeabilidad efe
radial, tal como: equivalente, para un sistema radial, tal como:
equivalente, para un sistema radial, tal como:
− Q − Q2 ⋅ π ⋅ k2 ⋅ π ⋅ kr
IP = IP = P =− P = r ⎛ (6) (6
Pe − Pw e w⎛ re ⎞⎜ C re ⎞⎟
Equipos de Perforación ln⎜⎜ C ln ⎟⎟⎜
r ⎟
27
⎝ rw ⎠⎝ w ⎠
El primerequivalente, para un sistema
concepto consiste radial, talelcomo:
en representar sistema heterogéneo
una ecuación similar a la ecuación (5), pero con una permeabilidad
equivalente, para un sistema radial, tal como:
Universidad Popular de la Chontalpa −Q 2 ⋅ π ⋅ kr
IP = =
Ingeniería Química Petrolera Pe − Pw ⎛ r ⎞
ln⎜⎜ C e ⎟⎟
−Q 2 ⋅ π ⋅ kr ⎝ rw ⎠
IP = = (6)
Pe − Pw ⎛ re ⎞
ln⎜⎜ C ⎟⎟
⎝ rw ⎠
Donde Kr es(6)la permeabilidad efectiva para flujo radial
mencionar que:
Donde Kr es la permeabilidad efectiva para flujo radial. Es importante mencionar que:
Donde Kr es la permeabilidad efectiva para flujo radial. Es im
mencionar que:
Kr ≠ KL
≠ K L Donde
Donde KL es la permeabilidadK r efectiva paraKL flujo
es la permeabilidad efectiva para
lineal. Esta diferencia seflujo
debe lineal. Esta d
principalmente a la naturaleza del flujo principalmente
radial que tiende a la anaturaleza
acentuar del losflujo radialde
efectos quelastiende a ace
heterogeneidades en la cercanía al de
pozo,KloL es
Donde las
cual heterogeneidades
laesta ausente enefectiva
permeabilidad en la cercanía
el flujo lineal. al pozo,
para flujo lineal. Estalo cual esta a
diferencia
lineal.
principalmente a la naturaleza del flujo radial que tiende a acentuar los
Una representación alterna, es de utilizar la permeabilidadenefectiva
las heterogeneidades paraal flujo
la cercanía pozo,lineal,
lo cualpero
esta ausente e
tomando en cuenta las heterogeneidades Una representación
cerca al pozo a través alterna,
del uso es
de utilizar
un “skin laefectivo”
permeabilidad ef
lineal.
(S), con lo cual tenemos: lineal, pero tomando en cuenta las heterogeneidades cerca
del uso de un “skin efectivo” (S), con lo cual tenemos:
Una representación alterna, es utilizar la permeabilidad efectiva p
lineal,− pero
Q − Qtomando 2 ⋅ π ⋅2k⋅Lπen⋅ kcuenta las heterogeneidades cerca al pozo
IP = = de =
⎛= re ⎛efectivo”
L
del IP
uso
Pe − PPw −unP “skin ⎞ (S), con lo cual tenemos:
w ⎜C
ln ⎟ + rS ⎞
e
⎜ ln ⎜⎟C ⎟ + S
e
⎝ r ⎜⎝⎠ r ⎟⎠(7)
Si utilizamos
Si utilizamoslos parámetros
los parámetros de Peaceman,
de Peaceman, obtenemos:
obtenemos:
Si utilizamos los parámetros de Peaceman, obtenemos:
2 ⋅π ⋅ k
IP = IP = 2 ⋅i π ⋅ ki (7)
⎛ ∆⎛ X ⎞ ∆X ⎞
ln⎜⎜CARRILLO
LUCIO 2 ⎜ 0.2⎟⎟ BARANDIARAN
0.ln - 2006
⎝ ⎜rw ⎠ r ⎟⎟
⎝ w ⎠
(8)
donde: Ki esKlaes
donde: permeabilidad del well
la permeabilidad blockblock
del well y rw es
y rweles
radio del pozo.
el radio del pozo
donde: Ki es la permeabilidad del well block y ri w es el radio del pozo.
2.2 Propiedades de los fluidos
La evaluación de propiedades físicas de mezclas de hidrocarburos es un importante

paso para el diseño de diferentes etapas de operación de un campo petrolero.
Las propiedades de los fluidos varían conforme cambia la presión y la temperatura, la

mayoría de estas propiedades deben ser evaluadas por la ingeniería de yacimientos e
ingeniería de producción.
El cálculo del gradiente de presión en un sistema de tuberías con dos o más fases
fluyendo, requiere de la predicción de propiedades de los fluidos como el gas disuelto, los
factores de formación, compresibilidad del aceite, la viscosidad en distintos puntos de la
tubería. Incluso las mediciones en laboratorio para estas propiedades pueden estar
disponibles como función de la presión, usualmente dichas medidas son realizadas a
temperatura del yacimiento. El comportamiento de estas propiedades cambia con la
temperatura y son predichas empíricamente.
Para efectos de dichos análisis se tienen los siguientes conceptos:
• Aceite Estabilizado.- Es el aceite que ha sido sometido a un proceso de separación

con el objeto de ajustar su presión de vapor y reducir su vaporización al quedar
expuesto, posteriormente, a las condiciones atmosféricas.
• Aceite residual.- Es el líquido que permanece en la celda pVT al terminar un
proceso de separación en el laboratorio. Generalmente, el aceite residual se
determina a condiciones estándar.
• Aceite en el tanque de almacenamiento.- Es el líquido que resulta de la producción
de los hidrocarburos de un yacimiento a través del equipo superficial empleado para
separar los componentes gaseosos. Las propiedades y la composición del aceite
dependen de las condiciones de separación empleadas, como son: número de
etapas de separación, presiones y temperaturas. El aceite en el tanque de
almacenamiento se acostumbra a reportarlo a condiciones estándar.
• Análisis PVT.- Son requisito indispensable para conocer las propiedades de los
fluidos, consiste en simular en el laboratorio el comportamiento de los fluidos en el
yacimiento a temperatura constante. Estos estudios son absolutamente necesarios
para llevar a cabo actividades de ingeniería de yacimientos, análisis nodales y diseño
de instalaciones de producción. Para tener la certeza de que el muestreo es
representativo, se hace una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los
parámetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son:
o Presión estática del yacimiento.

o Presión fluyendo.
o Presión y temperatura a la cabeza del pozo.
o Presión y temperatura del separador.
o Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el tanque.
o Factor de encogimiento del aceite.
Hay diferentes tipos de análisis PVT dentro de los que se encuentran:
o Análisis composicional (para aceite).
o Separación de expansión a composición constante (separación flash).
o Separación diferencial.
o Separación en etapas.
o Cromatografía (para gas).
Del análisis PVT se obtiene el comportamiento de los fluidos mediante gráficas que
nos ayudan a determinar las propiedades de los fluidos.
Condiciones Estándar.- Son definidas por los reglamentos de países o estados; en México
las condiciones estándar son de P=14.69 lb/in2 (101.33 kPa, 1.033kg/cm2, 1 atm.) y T = 60 °F
(15.56 o C, 288.71 K).
Densidad del aceite.- En la práctica común, el aceite crudo se clasifica de acuerdo a su
peso específico, y es expresado en una escala normalizada por el Instituto Estadounidense
del Petróleo (American Petroleum Institute). Esta escala es llamada densidad API, o
comúnmente conocida como grados API (°API).
La densidad en °API está definida como:

141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5
𝛾!
Donde:
𝛾! = densidad relativa del aceite a condiciones estándar o aceite muerto.
Densidad de un gas.- Es el peso molecular por unidad de volumen de un gas a ciertas

condiciones de presión y temperatura. En unidades de campo la densidad del gas se expresa
normalmente en lbm/ft3.
Densidad relativa de un gas.- Es el cociente del peso molecular por unidad de volumen de
un gas entre el peso molecular por unidad de volumen del aire, ambos tomados a las mismas
condiciones de temperatura y presión, y considerando la densidad del aire como 1 atm.
Densidad relativa de un líquido.- Es el cociente de la densidad del líquido con respecto a la

densidad del agua, ambos tomados a las mismas condiciones de temperatura y presión. La
densidad del agua es aproximadamente de 1 gr/cm3.
Factor de Compresibilidad.- Se denomina también factor de desviación o factor de

supercompresibilidad. Es un factor que se introduce en la ley de los gases ideales para tomar
en cuenta la desviación que experimenta un gas real con respecto a un gas ideal.
Tomando en cuenta este factor de compresibilidad, la ecuación queda como:
𝑝𝑉 = 𝑧𝑛𝑅(𝑇 + 460)
Donde:
z = Factor de compresibilidad.
R = Constante universal de los gases, 10.71 (ft/mole °R).
n = Número de moles de gas, (lb-mole)
p = Presión, psia
V = Volumen (pies3)
T = Temperatura, °F
Factor de volumen del aceite (Bo).- Es el volumen que ocupa un barril de aceite con su gas
disuelto a condiciones de yacimiento (presión y temperatura del yacimiento) por cada
volumen que ocupa un barril a condiciones estándar. Esta es una medida del encogimiento
volumétrico del aceite del yacimiento a condiciones de superficie.
La expresión matemática del Bo es:

𝑉! !,!
𝐵! =
𝑉! !,!
Factor de volumen del gas (Bg).- Se define como el volumen que ocupa un ft3 de gas
medido a condiciones de yacimiento por cada ft3 de gas medido a condiciones estándar.
La expresión matemática del Bg es:
𝑉! !,!
𝐵! =
𝑉! !,!
Factor de volumen del agua (Bw).- Se define como el volumen que ocupa un barril de agua
medido a condiciones de yacimiento por cada barril de agua medido a condiciones estándar.
La expresión matemática del Bw es:

𝑉! !,!
𝐵! =
𝑉! !,!
Factor de volumen total (BT).- Es también llamado factor de volumen de las dos fases, es
decir, cuando la presión está por debajo de la presión de burbujeo. El BT, a diferencia del Bo,
considera también el gas que se liberó en el yacimiento al bajar la presión por debajo de la
presión de burbujeo.
La ecuación que representa al BT es:

𝐵! = 𝐵! + 𝐵! 𝑅!" − 𝑅!
Donde:
Bo = factor de volumen del aceite a una presión menor a la pb, en bl@c.y. / bl@c.s
Bg = factor de volumen del gas, en bl@c.y. / pies3 @c.s.
Rsb = relación de solubilidad a la presión de burbujeo, en pies3 @c.s. / bl@c.s.
Rs = relación de solubilidad a una presión menor a la pb, en pies3 @c.s. / bl@c.s.
Presión de vapor.- Es la presión que ejerce el vapor de una sustancia cuando ésta y su
vapor están en equilibrio. El equilibrio se establece cuando el ritmo de evaporación de la
sustancia es igual al ritmo de condensación de su vapor.
Relación de solubilidad (Rs).- La relación de solubilidad se define como el volumen de gas

disuelto en un barril de aceite a condiciones estándar. La Rs aumenta cuando se incrementa
la presión hasta llegar a la presión de burbujeo del aceite, arriba de ese punto la Rs se
mantiene constante, donde el aceite también es llamado bajosaturado (arriba de la presión
de saturación).
Tensión Superficial (σ).- Es la tendencia de un líquido a ofrecer la mínima superficie libre,

es decir, la superficie líquida en contacto con un gas tiende a contraerse. Es una medida del
inequilibrio en las fuerzas moleculares interfaciales para dos fases en contacto. En el flujo
multifásico en tuberías los valores de la tensión superficial o interfacial, gas-líquido y líquido-
líquido, son usados para determinar los patrones de flujo y colgamiento de líquido.
Viscosidad del aceite (µ).- La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida
por un fluido, y sus unidades usualmente son los centipoise (grm /100.seg. cm).
La viscosidad, como otras propiedades físicas de los líquidos, es afectada por la presión y
la temperatura. Un incremento en la temperatura causa una disminución en la viscosidad.
Una disminución en la presión ocasiona una disminución en la viscosidad, con la condición
de que el único efecto de la presión es comprimir el líquido. En los yacimientos de aceite la
viscosidad también se ve afectada, debido a que una disminución en la cantidad de gas en
solución en el aceite causa un aumento de la viscosidad de aceite, y por supuesto, la
cantidad de gas en solución está en función directa de la presión.
2.2.1 Propiedades del fluido en el reservorio.
Los reservorios de petróleo involucran a los reservorios de petróleo pesado, petróleo

black-oil y petróleo volátil. Los reservorios de gas incluyen reservorios de gas condensado,
reservorios de gas húmedo y reservorios de gas seco. Estos reservorios forman las seis
clases de fluidos en el reservorio. Cada una de y estas clases tiene diferente comportamiento
de producción y requieren diferentes estrategias de producción para maximizar la
recuperación de petróleo y/o gas.
2.2.2 Clasificación de los tipos de reservorios de acuerdo con los

diagramas de fases.
Desde punto de vista técnico, los diferentes tipos de reservorio pueden clasificarse de
acuerdo con los niveles de temperatura y presión iniciales del reservorio y su ubicación en el
gráfico con respecto a la región de dos fases (gas y petróleo) de los diagramas de fases que
relacionan temperatura y presión. La figura “X” es uno de estos diagramas para un
determinado fluido de un reservorio. El área cerrada por las curvas del punto de burbujeo y
del punto de rocío hacia el lado izquierdo inferior, es la región de combinaciones de presión y
temperatura en donde existen dos fases: líquida y gaseosa. Las curvas dentro de la región
de dos fases muestran el porcentaje de líquido en el volumen total de hidrocarburo, para
cualquier presión y temperatura. Inicialmente, toda acumulación de hidrocarburos tiene su
propio diagrama de fases que depende sólo de la composición de la acumulación.
Figura.12 Diagrama de fases de presión-temperatura de un fluido de reservorio.
Los fluidos contenidos en el punto A encuentran fuera de la región de dos fases, por
lo que el fluido se hallará inicialmente en una sola fase (monofásico), comúnmente llamado
gas.
En un proceso isotérmico, dentro del reservorio, el fluido permanecerá estado de una

sola fase (gaseoso) a medida que la presión disminuya a lo largo de la trayectoria A-A1;
asimismo, la composición del fluido producido por el pozo no variará a medida que
reservorios se agota.
Aunque el fluido que permanecía aún en el reservorio permanecerá en estado

monofásico, el fluido producido al pasar del fondo del pozo a los separadores en la
superficie, aun de la misma composición, puede entrar en la región de dos fases, debido a la
disminución de la temperatura, como lo representa la trayectoria A-A2. Esto explica la
producción del líquido condensado en la superficie a partir de un gas en el reservorio a partir
de un gas en el reservorio.
En el punto B la temperatura del reservorio que excede la temperatura crítica, y como

se mencionó anteriormente, el fluido se encuentran estado monofásico denominada fase
gaseosa o simplemente gas. A medida que la presión disminuye debido a la producción, la
composición del fluido producido será la misma que la del fluido del reservorio en el punto A
y permanecerá constante hasta alcanzar la presión del punto de rocío, punto B. Por debajo
de esta presión, se condensa líquido del fluido de reservorio en forma de rocío; de allí que
este tipo de reservorio comúnmente se le denomina reservorio de punto de rocío. Debido a
esta condensación, la fase gaseosa disminuirá su contenido líquido. Como el líquido
condensado se diera al material sólido o paredes de los poros de la roca, permanecerá
inmóvil. Por consiguiente, el gas producido la superficie tendrá un menor contenido de
líquido, aumentando la relación gas-petróleo de producción.
Este proceso, denominado condensación retrógrada, continúa hasta alcanzar un punto

de máximo volumen de líquido, 10%, punto B2. Se emplea el término retrógrado porque
generalmente durante una dilatación isotérmica en el vaporización en lugar de condensación.
La vaporización de líquido formado por condensación retrograda (liquido retrógrado) se
presenta a partir del punto B2 hasta la presión de abandono punto B3.
Si la acumulación ocurre a una presión y temperatura dada como en el punto C, el

fluido del reservorio se encuentra en estado monofásico, ahora llamado líquido, debido a que
la temperatura está por debajo de la temperatura crítica. Este tipo de reservorios se
denomina de punto de burbuja; ya que a medida que la presión disminuye se alcanzará el
punto de burbuja en el caso del figura “X”, punto C1.
Por debajo del punto de burbuja aparecen burbujas, o una fase de gas libre.
Eventualmente, el gas libre y comienza a fluir hacia el pozo, aumentando continuamente.
Inversamente, el petróleo fluye cada vez en cantidades menores, y cuando el reservorio se
agota queda aún mucho petróleo que recuperar. Otros nombres empleados para este tipo de
reservorio de líquido son: reservorio de depleción, de gas disuelto, de empuje por gas en
solución, de dilatación o expansión, y de poca por gas interna.
Finalmente, si la misma mezcla de hidrocarburos ocurre en el punto D, existe

reservorio de dos fases, que contiene una zona de líquido o de petróleo con una sola o capa
de gas en la parte superior. Como las composiciones de las zonas de gas y petróleo son
completamente diferentes entre sí, pueden representarse separadamente por diagramas de
fases individuales (que tendrán un poco en común entre sí o con el diagrama de la mezcla).
Las condiciones de la zona líquida serán las del punto de burbuja y se producirá como
un reservorio de punto de burbuja, modificado por la presencia de la capa de gas. Las
condiciones de la capa de gas eran las del punto de rocío y puede ser retrógrada o no
retrógrada, como se ilustra en las figuras siguientes:
Figura.13 Diagramas de fase de una capa de gas y zona de aceite (a) capa de gas
retrógrada y (b) capa de gas no retrógrada.
Desde un punto de vista técnico, los reservorios de hidrocarburos se encuentran

inicialmente ya sean en estado monofásico (A, B y C) o en estado o bifásico (D), de acuerdo
con la posición relativa de sus presiones y temperaturas que los diagramas de fases.
En depleción volumétrica (reservorios cerrados son limitados, donde no existe

intrusión de agua) esto diferentes reservorios monofásico se pueden comportarse como
reservorios simples o de una fase de gas (A), donde la temperatura del reservorio excede la
cricondentérmica; o reservorios de condensación retrógrada, de punto de rocío (B), donde la
temperatura de reservorio se encuentra entre la temperatura crítica y la temperatura
cricondentérmica; o reservorios de gas disuelto, de punto de burbuja (C), donde la
temperatura de reservorio está por debajo de la temperatura crítica. Cuando la presión y
temperatura caen dentro de la región de dos fases, existirá una zona de petróleo con una
capa de gas en la parte superior. La zona de petróleo producirá como un reservorio de
petróleo de punto de burbuja y la capa de gas común reservorio monofásico de gas (A) o
como un reservorio retrógrado de gas (B).
2.2.2.1 Petróleo pesado (de bajo encogimiento).
Un petróleo en su punto de burbuja a la temperatura del reservorio, es considerado

saturado con gas a las condiciones de presión y temperatura dadas. De esta manera el
término “presión de saturación” es sinónimo en con “presión el punto de burbuja” para una
temperatura dada.
Una disminución en la presión causará que la muestra original cambia hacia un

sistema de dos fases. El cambio físico es más notorio a medida que el gas se libera del
líquido.
Se considera que una cierta cantidad de gas está disuelta en el petróleo y que ante
una caída de presión, resultará la salida del gas que se encuentra en la solución.
El primer gas liberado está compuesto principalmente de compuestos livianos
(metano, etano y propano) debido a que estos componentes poseer la mayor energía
molecular y la menor atracción molecular hacia otros componentes.
La vaporización de los componentes livianos es seguida por cantidades de

componentes pesados hasta que se alcance la presión menor donde sólo una fracción del
material original permanece líquida.
El gas formado se ha originado sólo por vaporización de los componentes livianos y

como resultado, el líquido se encoge en volumen.
Para petróleo de bajo encogimiento, existe un cambio uniforme en encogimiento a

medida que cae la presión. Este encogimiento ocurre principalmente como un resultado de la
pérdida volumétrica de materiales liviano. Esto incrementa rápidamente para rangos de baja
presión, donde la energía cinética de las moléculas pesadas del líquido es mayor que las
fuerzas atractivas dentro del líquido.
Figura.14 En el diagrama de fase de un de un típico reservorio black-oil, la línea 1-2-3

representa la trayectoria de la presión de depleción a temperatura de reservorio. El punto crítico
del black-oil ocurre a temperaturas superiores a las temperaturas de reservorio.
2.2.2.2 Petróleo liviano (de alto encogimiento).
Ciertos petróleos son conocidos como de alto encogimiento debido a que su

encogimiento con una reducción de la presión es mayor que lo normal. El término “alto
encogimiento” es cualitativo. El mayor encogimiento es originado debido a la existencia de
mayores cantidades de componentes intermedios o menores cantidades de componentes
pesados en la mezcla.
El comportamiento de petróleos data encogimiento en el rango de alta presión es

diferente del ocurrido en los petróleos debajo encogimiento. Una ligera caída de presión a
partir de la presión de saturación, los solo las moléculas del componente liviano sale de la
solución, sino también una gran cantidad de componentes intermedios salir de la solución
para formar el gas.
Figura.15 Comparado al black-oil, el rango de temperatura del diagrama de fases del aceite
volátil es más pequeño, las líneas iso-vol el cambian hacia arriba, y el punto crítico está más
está más abajo que la pendiente de la izquierda.
2.2.2.3 Reservorios de gas condensado y de gas seco.
Para este tipo de reservorios, el fluido en el reservorio es siempre gas de una sola
fase durante toda la vida del reservorio, debido principalmente a que en estos sistemas la
temperatura de formación es mayor a la criocondentérmica (máxima temperatura de la fase
envolvente).
Figura.16 Esquema ilustrativo de un reservorio de gas.
El diagrama de fases para un reservorio de gas seco se muestra la figura siguiente:
Figura.17 Diagrama de fases para un gas seco.
La producción de un reservorio de gas condensado puede considerarse como una

fase intermedia entre petróleo y gas. Los reservorios petrolíferos tienen un contenido de gas
disuelto que varía desde cero (“petróleo muerto”, es decir, sin gas) hasta unos pocos miles
de pies cúbicos por barril (petróleo con gas disuelto), mientras que en reservorios de gas, un
barril de líquido (condensado) se vaporiza en 100000 o más pies cúbicos de gas a
condiciones normales; es por esta razón que una pequeña o insignificante cantidad de
hidrocarburo líquido se obtiene los separadores de la superficie. La producción de un
reservorio y gas condensado es predominantemente gas, del cual se condensa líquido en los
separadores desperdicie; de ahí el nombre de gas condensado.
La tabla siguiente presenta las composiciones molares y algunas propiedades

adicionales de cuatro fluidos monofásicos de reservorio.
Composición molar de un fluido típico de reservorio de hidrocarburo.
Cuando la producción va acompañada de tasa gas-petróleo por encima de 100 mil

pcs/bl, al fluido se le denomina gas seco o pobre, aunque en existe una línea divisoria
determinada. El término gas húmedo se emplea veces con el mismo significado que gas
condensado.
Figura.18 .- Con menos moléculas pesadas que los aceites volátiles, los gases retrógrados
tienen una temperatura crítica menor que la temperatura de reservorio. La línea 1-2-3 muestra
el punto de rocío.
Figura.19 En la trayectoria de presión de depleción (1-2) de gas húmedo no entra en la

región de dos fases desde la cubierta del diagrama de fases a un rango mucho menos
de temperatura.
Figura.20 Se ilustra que el gas seco virtualmente es puro metano, la fase dos sobre el
diagrama de fases muestra condiciones de reservorio y condiciones de superficie.
2.2.3 Agotamiento o depletación de un reservorio.
El agotamiento o la depletación es un fenómeno natural que acompañan durante la

explotación de todo recurso no renovable. La depletación es la reducción progresiva del
volumen de petróleo y gas natural, y está en función del tiempo y del nivel de estación total,
asimismo está asociada a la declinación de la producción de un determinado pozo, reservorio
o campo.
El ciclo de vida de un campo petrolero inicia con la puesta en producción de unos

pozos, hasta que la producción alcanzó un pico (máximo) y entonces inicia la declinación
hasta alcanzar un determinado límite económico y entonces los pozos son cerrados.
Las características económicas de un recurso cambian con el tiempo y la depletación

origina que los operadores abandonen antiguas áreas y desarrollen nuevas. Esto conlleva a
la estrategia de desarrollar primero los campos más grandes y más económicos, y
posteriormente los menos rentables ya sea porque están alejados o sin infraestructura, o son
pequeños en reservas. En este sentido, para una misma área y a medida que avanza su
desarrollo, se requerirá un mayor esfuerzo para producir un mismo volumen de recursos.
La depletación y sus efectos son influenciados por la tecnología. Los avances

tecnológicos han permitido una perforación de pozos más exacta, extracción de un mayor
porcentaje de petróleo y gas, extensión de la vida económica, desarrollo de recursos no
viables económicamente y recursos no convencionales. Por otro lado, la tecnología tiene
efectos contradictorios sobre la depletación, ya que por un lado reduce o eliminar el efecto de
la depletación y por otro lado el recurso se produce más rápido.
CONCLUSIÓN

La porosidad es una propiedad muy compleja, sus características varían y podrían
cambiar de manera muy fácil, el resultado del estudio adecuado de estas características nos
permitirá definir si será o no un yacimiento económicamente rentable; gracias al avance de la
tecnología (utilizando registros eléctricos) ahora es posible obtener datos in situ.
La permeabilidad de las rocas reservorio, forma parte de las propiedades principales

de la misma, ya que es primordial su existencia para encontrar hidrocarburos en los
yacimientos, debido a que permite la migración del petróleo, hacia ellos, mismo, que
posteriormente a diverso estudios realizados, pueden ser perforados y producidos
satisfactoriamente.
En la industria petrolera la saturación de petróleo de los núcleos extraídos de

reservorios, es una característica básica que deben tener muestras ya que de esto depende
la rentabilidad económica de la explotación de un yacimiento.
Las fuerzas capilares petrofísicas de las rocas afectan de manera directa al cálculo de
reservas de hidrocarburos en zonas de interés y la utilización de diferentes métodos para
determinar las características de reservorio


BIBLIOGRAFÍA

Carrillo Barandiaran Lucio. 2006. Ingeniería de Reservorios
Bidner Mirtha Susana. 2001. Propiedades de la Roca y los Fluidos en

Reservorios de Petróleo. Universitaria de Buenos Aires.
Krumbein and Monk. 1942. Correlations of Permeability and Grain Size.
Sneider et al.,1977. The Geological Modelling of Hydrocarbon Reservoirs and

Outcrop.
Beard and Weyl et al., 1973. Permeability-Porosity Relationships in Sedimentary

Rocks.


Propiedades de La Roca Al Flujo de Fluido de Crudo y Gas

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Propiedades de La Roca Al Flujo de Fluido de Crudo y Gas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA

DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA

28 DE MAYO DEL 2015

Tabla de contenido

El presente trabajo está enfocado en la ampliación del conocimiento sobre las

La importancia de las propiedades petrofísicas, como porosidad, permeabilidad,

Para la determinación de las propiedades, existen diversos métodos, tales como la

La porosidad de la roca reservorio depende no solo de la forma de los granos que la

La permeabilidad es impredecible para la existencia de hidrocarburo en el yacimiento,

Siendo la saturación otra de las propiedades petrofísicas de gran importancia que

II. PROPIEDADES DE LA ROCA AL FLUJO DE FLUIDOS

2.1 Propiedades Roca-­‐Fluido

La data del reservorio puede clasificarse como “estática” y “dinámica” dependiendo de

2.1.1 Espesor neto productivo

Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas arenosas y

Para la determinación del espesor neto de la formación productiva, conocida como

El espesor total de la formación es conocido como “gross pay” y si toda la formación

Espesor Neto = 14 pies 8

La porosidad efectiva implica el ratio del volumen vacío (solo interconectado) al

La porosidad efectiva depende de varios factores tal como el tipo de roca,

Correlación permeabilidad – porosidad

La relación de Timur tiene las siguientes limitaciones:

2.1.3.2 Permeabilidad relativa

La permeabilidad relativa es el factor más importante en lo que respecta al movimiento

(1) Geometría del sistema poroso,

2.1.4 Flujo Multifásico El concepto de permeabilidad relativa esta relacionado con la

Q = flujo de fluido volumétrico, Q = flujo de fluido volumétrico,

La ecuación (1) es un postulado,

Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas

Debido a que las permeabilidades relativas dependen fuertemente de la historia de

En ambos casos, se establecen las condiciones iniciales del núcleo, llenando

Figura.2 Permeabilidades relativas en dos fases

2.1.5 Presión Capilar

La presión capilar es la diferencia de presión que existe a lo largo de la interface que

2.1.5.1 Origen de la presión capilar

La presión capilar es el resultado de la tensión interfacial que existe en la interface que

Figura.3 Fuerzas moleculares en la interface

Para las moléculas del interior:

Ya que existe la cantidad suficiente de moléculas y un solo fluido.

Para las moléculas sobre la superficie:

El efecto neto de la tensión interfacial es tratar de minimizar el área interfacial de una

La presión capilar es otra de las propiedades cuya medida es de utilidad en la

La presión capilar en el medio poroso depende de la mojabilidad, saturación de los

Figura4. Tamaño poro y distribución

A diferencia de la Presión Capilar que se logra como consecuencia de la interacción

Se define mojabilidad a la capacidad de un líquido a esparcirse o adherirse sobre una

Teóricamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el ángulo de

Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle): Cuando el agua está en

Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle): Cuando el petróleo está en

En el caso de los procesos EOR, el petróleo residual se mueve en el reservorio debido

Si el número capilar es mayor, será menor la saturación residual de petróleo y por lo

Muchas veces se asume que el ángulo de contacto es CERO y por lo tanto no se le

Figura.5 Esquema del ángulo de contacto

Figura.6 Ángulo de contacto (petróleo/agua /roca)

Figura.7 Ángulo de contacto-mojabilidad

La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades eléctricas y perfiles de

Figura.8 Desplazamiento de petróleo (inyección de agua)

Figura.9 Efectos de la mojabilidad (Ángulo de contacto)

La medida de la tensión interfacial y la mojabilidad pueden proporcionar resultados

La histéresis esta referido al concepto de irreversibilidad o dependencia de la

Figura.10 Histéresis del ángulo de contacto

El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se

El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se involucra

La presión capilar está sujeta a HISTERESIS ya que el ángulo de contacto θ es una

2.1 Propiedades Roca-‐Fluido