TRANSFERENCIA DE MASA II

Ing. Carlos Angeles Queirolo

MÉTODO DE PONCHON – SAVARIT Balance de materia para el componente más volátil

El método desarrollado por Ponchon y Savarit es un método gráfico Vn+1 . yn+1 = Ln . xn + D . xD (2)
más riguroso, en el cual se toman en cuenta las variaciones de flujo. QC
V1
y1
Este método es apropiado para situaciones en que el efecto del
HV1
calor es grande, cuando el rango de temperaturas entre el tope y el
fondo de la columna es amplio o para el análisis de sistemas que
presentan un alto calor de mezcla.
1 Lo D
Este método incluye tanto los balances de materia como los de xo xD
entalpía, y para poder utilizarlo se debe disponer de un diagrama HLo HD
entalpía - concentración para las dos fases. Como pocas veces se
dispone de este tipo de diagramas, generalmente es necesario
n
construir un diagrama para cada sistema bajo consideración.

El método se desarrollará para una columna provista de un Ln Vn+1

condensador total y considerando despreciable las pérdidas de F xn yn+1
calor fuera del sistema, estableciendo los balances de materia y zF HLn HVn+1
energía en estado estacionario para cada sección de la columna. HF

Figura Nº 1: Sección de enriquecimiento

Sección de Enriquecimiento
Balance de energía, considerando despreciable las pérdidas de calor al
Balances de materia y de energía, entre una etapa “ n ” cualquiera exterior:
ubicada en la zona de enriquecimiento y el extremo superior de la
Vn+1 . HVn+1 = Ln . HLn + D . HD + QC (3)
columna:

Definiendo Q’ como un flujo neto de calor extraído en el condensador

Balance de materia total:
y en el destilado por cada mol de destilado:
Vn+1 = Ln + D (1)

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QC + D . HD QC lo que indica que toda línea radiada desde el punto polar D (Punto
Q’ =--------------- = ---- + HD (4)
polar de la zona de enriquecimiento) une a un líquido ( Ln ) y a un vapor
D D
( Vn+1 ) que proceden de etapas contiguas.
Sustituyendo (4) en (3):

Vn+1 . HVn+1 - Ln . HLn = D . Q’ (5)

Ubicación del Punto Polar D

Para ubicar el punto polar de la Zona de Enriquecimiento se deben

Se puede determinar la relación líquido / vapor para corrientes evaluar sus coordenadas: xD , Q’ .
procedentes de etapas contiguas, en la zona de enriquecimiento
H D
relacionando la ecuación (1) ( D = Vn+1 - Ln ) con las ecuaciones (2)
Q’
y (5) :

Ln yn+1 - xD
----- = ----------- (6)
Vn+1 xn - xD Vn+1
HVn+1 V1
Ln HVn+1 - Q’ HV1
----- = ----------- (7)
Vn+1 HLn - Q’

Igualando las ecuaciones (6) y (7) y ordenando:

Ln
HLn - Q’ HVn+1 - Q’ HLn Lo
----------- = ------------ (8) HLo
xn - xD yn+1 - xD

Esta ecuación que corresponde a la de una línea recta, que pasa por
xn yn+1 xD=xo=y1
los puntos de coordenadas:
( xn , HLn ) Ln
Figura Nº 2 : Ubicación del punto polar D
( yn+1 , HVn+1 ) Vn+1
( xD , Q’ ) D
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Sustituyendo la ecuación (1) en la ecuación (7): Balance de energía considerando despreciables las pérdidas de calor al
exterior:
Ln HVn+1 - Q’ Lm . HLm + QR = Vm+1 . HVm+1 + B . HB (13)
---- = ------------ (9)
D HLn - HVn+1

F
Haciendo n = 0, la ecuación (9) se convierte en: zF
HF
Lo HV1 - Q’ Lo
--- = ------------ y siendo R = --- m
D HLo - HV1 D Lm Vm+1
xm ym+1
HLm HVm+1
Q’ = HV1 + R ( HV1 – HLo ) (10) m + 1

Sección de Empobrecimiento

Balances de materia y de energía entre una etapa “ m ” cualquiera B

ubicada en la zona de empobrecimiento y el extremo inferior de la QR xB
columna: HB

Balance de materia total:

Figura Nº 3: Sección de empobrecimiento

Lm = Vm+1 + B (11)

Balance de materia para el componente más volátil:

Definiendo Q” como un flujo neto de calor entre el calor eliminado en
Lm . xm = Vm+1 . ym+1 + B . xB (12) el producto de fondos y el suministrado por el recalentador, por cada
mol de producto de fondos:

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B . HB - QR QR lo cual indica que toda línea radiada desde el punto polar B (Punto
Q” = ------------- = HB - ---- (14)
polar de la Zona de Empobrecimiento) une a un líquido ( Lm ) y a un
B B
vapor ( Vm+1 ) que provienen de etapas contiguas.

Sustituyendo (14) en (13): H

Lm . HLm - Vm+1 . HVm+1 = B . Q” (15)

Vm+1
Se puede determinar la relación líquido / vapor para corrientes HVm+1
procedentes de etapas contiguas correlacionando la ecuación (11)
con la ecuación (12) y con la ecuación (15):

Lm ym+1 - xB
----- = ----------- (16)
Vm+1 xm - xB Lm
HLm

Lm HVm+1 - Q”
---- = ----------- (17) xB xm ym+1
Vm+1 HLm - Q”
Q” B
Igualando las ecuaciones (16) y (17), y ordenando:
Figura Nº 4 : Ubicación del punto polar B
HLm - Q” HVm+1 - Q”
----------- = ----------- (18)
xm - xB ym+1 - xB

ecuación que corresponde a la de una línea recta, que pasa por los Ubicación del Punto Polar B
puntos de coordenadas: Para ubicar el punto polar de la zona de empobrecimiento se deben
( xm , HLm ) Lm evaluar sus coordenadas xB y Q”. De los balances de materia y de
( ym+1 , HVm+1 ) Vm+1 energía alrededor de la columna se tiene:
( xB , Q” ) B

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Balance de materia total: Igualando y ordenando las ecuaciones (24) y (25):

F = D + B (19) Q’ - HF HF - Q”
---------- = ---------- (26)
xD - zF zF - xB
Balance de materia para el componente más volátil:
D Q’
F . zF = D . xD + B . xB (20)

Balance de energía considerando despreciables las pérdidas de

calor al exterior:

F . HF + QR = QC + D . HD + B . HB (21)

F . HF = D . Q’ + B . Q” (22) F
HF
De la ecuación (22):

F . HF - D . Q’ xB zF xD
Q” = ---------------- (23)
B Q” B

Figura Nº 5 : Ubicación de los puntos polares D y B

Por otro lado, relacionando la ecuación (19) con la ecuación (20) y
con la ecuación (22):
ecuación que corresponde a la de una línea recta que pasa por los
B xD - zF puntos de coordenadas:
---- = --------- (24) ( xD , Q’ ) D
D zF - xB ( zF , HF ) F
( xB , Q” ) B

B Q’ - HF
---- = ---------- (25) lo cual indica que la alimentación y los dos puntos polares están unidos
D HF - Q” por una línea recta.

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Determinación del número de etapas de equilibrio

D Q’
Habiéndose determinado las ecuaciones para los puntos polares y
representados en el diagrama entalpía – composición, existen dos
formas para determinar el número de etapas de equilibrio.

a) El primer método consiste en un cálculo de etapa por etapa. V2

V1
Con la composición y1 = xD, se procede a la ubicación del vapor
proveniente de la primera etapa V1 , en la curva de vapor
saturado del diagrama entalpía – concentración y se utiliza el
diagrama de distribución para determinar la composición del
líquido de la misma etapa x1 y se procede a representar L1 en
en la curva de líquido saturado del diagrama entalpía –
concentración. L2
L1

Se traza una línea recta uniendo el líquido L1 con el punto polar

D , donde corte a la curva de vapor saturado del diagrama
entalpía – concentración, se determina la ubicación del vapor
Q” B
proveniente de la segunda etapa V2.

Conociendo la composición y2 del vapor V2 se utiliza el diagrama

de distribución para determinar la composición del líquido de la
misma etapa (x2) y se procede a representar L2 en el diagrama
entalpía – concentración en la curva de líquido saturado.

Se continua el procedimiento de manera sucesiva hasta alcanzar

la concentración del producto de fondos xB , teniendo en cuenta
el cambio de punto polar, que deberá de ocurrir de acuerdo a la
posición del plato de carga.

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b) El segundo método permite obtener el número de etapas en el

diagrama de distribución.

Se trazan al azar líneas rectas que pasen por los puntos polares
y se trasladan al diagrama de distribución, para obtener las
líneas de operación de la sección de enriquecimiento y de
empobrecimiento respectivamente.

Se procede a determinar el número de etapas de equilibrio

trazando escalones entre las líneas de operación y la curva de
equilibrio, comenzando por el punto de coordenadas ( xD , xD ) y
finalizando en el punto de coordenadas ( xB , xB ) .

El número de escalones trazados corresponderá al número de

etapas de equilibrio incluyendo al recalentador. El cambio de
una línea de operación a otra dependerá de cada una de las
situaciones señaladas en el método de Mc Cabe – Thiele.

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