INFORME DE LABORATORIO 4

CINÉTICA QUÍMICA

INTEGRANTES CÓDIGO

Camacho Vásquez Maria Paula 6202190

Gomez Ramirez Nicol Valeria 6202199

Guevara Arango Juliana 6202202

Montoya Hernandez Juan Camilo 5202134

Rodríguez Urrea Karol Juliana 6202185

Grupo 1

Docente

Diana Madelen Galindres Jimenez

CIENCIAS BÁSICAS

QUÍMICA II

BOGOTÁ D.C FEBRERO 2021

 1. Resultados

Tabla 1. Efecto de la concentración sobre la velocidad de la reacción

mL KIO3 mL NaHSO3 Tiempo de

Tubo/Exp mL H2O [KIO3 ] (M) [NaHSO3] (M)
0,020M 0,01M rxn (s)
1 1,0 2,0 2,0 0,008 0,004 135,0
2 2,0 2,0 1,0 0,008 0,002 263,0
3 2,0 1,0 2,0 0,004 0,004 270,0

Tabla 2. Parte 1: Efecto de la concentración sobre la velocidad

r calculado (M/s)
k calculada
𝑚 𝑛
Tubo [𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 1 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 𝑘 = 𝑟/([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 )
Tiempo (s) t r≈
3 𝑡

−6 𝑟1 −2 −1
1 0,008 0,004 135,0 9, 9 × 10 77, 34 𝑀 𝑠
−6 𝑟2 −2 −1
2 0,008 0,002 263,0 2, 5 × 10 34, 72 𝑀 𝑠
−6 𝑟3 −2 −1
3 0,004 0,004 270,0 4, 9 × 10 76, 56 𝑀 𝑠
−2 −1
k promedio (con unidades) 62, 87 𝑀 𝑠
1 2
Ley de velocidad experimental 𝑟 = 𝑘[𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0

r calculado:

1 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0
● 𝑟1 = 3 𝑡 Valor m:
𝑟
1 [0,004𝑀] 𝑙𝑜𝑔( 𝑟1 )
𝑟1 = 3 135,0𝑠 ● 𝑚= 3

[𝐾𝐼𝑂3]0 𝑡𝑢𝑏𝑜1
−6 𝑙𝑜𝑔( )
𝑟1 = 9, 9 × 10 𝑀/𝑠 [𝐾𝐼𝑂3]0 𝑡𝑢𝑏𝑜 3
−6
9,9×10 𝑀/𝑠
𝑙𝑜𝑔( )
1 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 −6
4,9×10 𝑀/𝑠
● 𝑟2 = 3 𝑡
𝑚= 0,008𝑀
𝑙𝑜𝑔( 0,004𝑀 )
1 [0,002𝑀]0 𝑚=1
𝑟2 = 3 263,0𝑠
−6
Valor n:
𝑟2 = 2, 5 × 10 𝑀/𝑠 𝑟
𝑙𝑜𝑔( 𝑟1 )
● 𝑛= 2

1 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 𝑙𝑜𝑔(
[𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 𝑡𝑢𝑏𝑜1
)
● 𝑟3 = 3 𝑡 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 𝑡𝑢𝑏𝑜 2
−6
9,9×10 𝑀/𝑠
1 [0,004𝑀]0 𝑙𝑜𝑔( −6 )
𝑟3 = 3 270,0𝑠 𝑛= 2,5×10 𝑀/𝑠
0,004𝑀
𝑙𝑜𝑔( 0,002𝑀 )
−6
𝑟3 = 4, 9 × 10 𝑀/𝑠 𝑛 = 1, 98 ≈ 2
k calculada:
𝑟1 −6
2,5×10 𝑀/𝑠
● 𝑘= 𝑚 𝑛
𝑘= 1 2
([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 ) ([0,008𝑀]0 [0,003𝑀]0 )

−6 −2 −1
9,9×10 𝑀/𝑠 𝑘 = 34, 72 𝑀 𝑠
𝑘= 1 2
([0,008𝑀]0 [0,004𝑀]0 )
𝑟2
−2 −1
● 𝑘= 𝑚 𝑛
𝑘 = 77, 34 𝑀 𝑠 ([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 )

𝑟2 −6
4,9×10 𝑀/𝑠
● 𝑘= 𝑚 𝑛
𝑘= 1 2
([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 ) ([0,004𝑀]0 [0,004𝑀]0 )

−2 −1
𝑘 = 76, 56 𝑀 𝑠

Tabla 3. Efecto de la Temperatura sobre la velocidad de la reacción

mL KIO3 mL NaHSO3 Tiempo de

Tubo/Exp T (°C) mL H2O
0,020M 0,01M rxn (s)
4 17 2,0 2,0 1,0 248
5 30 2,0 2,0 1,0 235
6 40 2,0 2,0 1,0 205

Tabla 4 Parte 2: Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción

r calculado (M/s)

Tubo T(ºC) [𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 Tiempo (s) t

1 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0
r≈ 3 𝑡
4 17 0,008 0,002 248 −6 𝑟4
2, 68 × 10
−6 𝑟5
5 30 0,008 0,002 235 2,84 × 10
−6 𝑟6
6 40 0,008 0,002 205 3,25 × 10

r calculada:

1 [0,002]0
● 𝑟4 = 3 248

𝑟4 =2, 68 × 10−6 𝑀/𝑠

1 [0,002]0
● 𝑟5 = 3 235
 𝑟5 =2, 84 × 10−6 𝑀/𝑠

1 [0,002]0
● 𝑟6 = 3 205

𝑟6 =3, 25 × 10−6 𝑀/𝑠

Tabla 5 𝐸𝑎 Experimental

K calculada 𝐸𝑎 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 (𝑗/𝑚𝑜𝑙)

Tubo 𝑘 = 𝑟/([𝐾𝐼𝑂 ]𝑚 [𝑁𝑎𝑆𝑂 ]𝑛 ) 1 / 𝑇 (𝐾 −1) Pendiente (𝐾
−1
)
3 0 3 0 Ln k 𝐸𝑎 = − 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 × 𝑅
−2 −1 −3
4 83, 75 𝑀 𝑠 3, 44 × 10 4,43
−2 −1 −3
5 88, 75 𝑀 𝑠 3, 3 × 10 4,48 -727,18 6.04 kJ/mol
−2 −1 −3
6 101, 56 𝑀 𝑠 3, 19 × 10 4,62

k calculada:
𝑟4 −2 −1
● 𝑘= 𝑘 = 101, 56𝑀 𝑠
𝑚 𝑛
([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0
−1
1 / 𝑇 (𝐾 )
−6
2,68×10 𝑀/𝑠
𝑘= 1 2 ● 𝑇 = 17 º𝐶 + 273
([0,008𝑀]0 [0,002𝑀]0
𝑇 = 290 º𝐾
−2 −1 1 −3
𝑘 = 83, 75𝑀 𝑠 290 𝐾
= 3, 44 × 10 𝐾

𝑟5
● 𝑘= ● 𝑇 = 30 º𝐶 + 273
𝑚 𝑛
([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0 𝑇 = 303 º𝐾
1 −3
−6 303 𝐾
= 3, 3 × 10 𝐾
2,84 ×10
𝑘= 1 2
([0,008𝑀]0 [0,002𝑀]0
● 𝑇 = 40 º𝐶 + 273
−2 −1 𝑇 = 313 º𝐾
𝑘 = 88, 75𝑀 𝑠 1 −3
313 𝐾
= 3, 19 × 10 𝐾
𝑟6
● 𝑘= 𝑚 𝑛
([𝐾𝐼𝑂3]0 [𝑁𝑎𝑆𝑂3]0

−6
3,25 ×10
𝑘= 1 2
([0,008𝑀]0 [0,002𝑀]0

Ea experimental:

● 𝐸𝑎 = − 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 × 𝑅

𝐸𝑎 = − (− 727, 18 𝐾) × (8, 314
𝑘𝐽
𝐸𝑎 = 6. 04 𝑚𝑜𝑙
Figura 1 𝐸𝑎 Experimental
2. Resultados y análisis de resultados
La reacción objeto que se llevó a cabo en
esta práctica y la cual se entró a analizar
teniendo en cuenta la velocidad de la
reacción (Cinética química) con respecto a
la concentración de los reactivos y la
temperatura, se ve representada en la
siguiente ecuación:
− −
𝐼𝑂 3
+ 3𝐻𝑆𝑂3 (𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
En la tabla 1 se entregan los resultados
correspondientes a las concentraciones
iniciales de los reactivos (M) y a una toma
de tiempo (s) durante la reacción. Por
medio de la aplicación de la cinética química
podemos establecer la influencia de las
concentraciones en la velocidad de la
reacción por medio de la “La ley de
𝐽 1𝑘𝐽
𝑚𝑜𝑙
) × ( 1000𝐽 )
velocidad'' . Para esta reacción en específico
se evaluó una reacción reloj entre el Yodato
− −
𝐼𝑂 3
y el Bisulfito ácido (𝐻𝑆𝑂3 (𝑎𝑐)).
(𝑎𝑐)
Podemos dividir esta reacción en dos
etapas; la primera en donde los aniones del
bisulfito reducen los iones del Yodato a
Yoduro, mientras que el bisulfito se reduce a
sulfato.
− − − 2− +
𝐼𝑂 3
+ 3𝐻𝑆𝑂3 (𝑎𝑐) ≈ 𝐼(𝑎𝑐) + 3𝑆𝑂3 (𝑎𝑐) + 3𝐻(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
En la segunda etapa de la reacción el Yoduro
reacciona con el yodato en exceso dando
lugar al yodo molecular, el cual más
adelante por la acción del indicador
utilizado (Almidón soluble), torna la
solución de un color azul oscuro.
 − − + −
𝐼𝑂 3
+ 5𝐼(𝑎𝑐) + 6𝐻(𝑎𝑐) ≈ 𝐼2 (𝑎𝑐) + 3𝐻 2𝑂
(𝑎𝑐)
Por ser una reacción de tipo oscilante, esta
− transforman en productos. Esto se debe a
se repetirá mientras exista el 𝐻𝑆𝑂3 (𝑎𝑐) en el
medio, dejando como final el complejo
Yodo-Almidón.
En la tabla número 3 correspondiente a la
primera parte del proceso, se relaciona la
concentración de los reactivos y la velocidad
de la reacción. Esto se obtiene gracias a la
aplicación de la “ley de velocidad''; la cual
permite calcular la variación de la
concentración de un reactivo o producto, en
un momento determinado. Los datos se
obtienen de manera experimental y se
obtiene la velocidad relativa del compuesto
seleccionado:
∆[𝐴] ∆[𝐵]
𝑟 =− ∆𝑡 (1* 𝑎)
=− ∆𝑡 (1* 𝑏)
= ∆𝑡 (
se tiene en cuenta que en los reactivos
corresponde una pérdida de concentración
y por ende se antepone el signo negativo.
Dentro de la aplicación de la fórmula, para
poder igualar las cantidades, se tiene en
cuenta que la ecuación esté balanceada
porque estos coeficientes estequiométricos
se relacionan dentro de la ecuación de
velocidad relativa.
Para el cálculo general de la velocidad de la
reacción se aplica entonces la ecuación de la
ley de velocidad, la cual relaciona la
concentración de cada reactivo con sus
órdenes de reacción y la constante de
velocidad. Como anteriormente se pudo
obtener la velocidad relativa para cada una
de las concentraciones expuestas, se utiliza
esta información para el cálculo de la
constante 𝐾 mediante el despeje en la
ecuación de la ley de velocidad. Se
determina de manera experimental como la
concentración de los reactivos influye en la
velocidad de la reacción notándose en la
tabla número 3, como la velocidad va
disminuyendo a medida que los reactivos se
que a mayor concentración inicial, existe
más movimiento en el espacio entre las
partículas y por ende más reacciones que se
llevan a cabo, pero a medida que avanza el
tiempo, estos reactivos perdieron
concentración al reaccionar entre sí y por
ende la velocidad disminuyó.
Se obtienen los órdenes parciales (No
corresponden a los coeficientes
estequiométricos) y se plantea la ecuación
de velocidad para la reacción anteriormente
planteada quedando 𝑛 = 2 , 𝑚 = 1.
En este laboratorio se llevaron a cabo
reacciones sometidas a diferentes
∆ condiciones, una de ellas fue la temperatura
que se determinará mediante la ecuación de
Arrhenius.
En la tabla 2 podemos observar que en los
tubos 4, 5 y 6 tenemos concentraciones
dadas de diferentes compuestos (mL) a
diferentes temperaturas y su tiempo de
reacción correspondiente, en este caso
podemos ver que el tubo 4 que está a
temperatura ambiente (17°C) presenta un
tiempo de reacción de 248 sg ( 4,13 min),
paralelamente tenemos el tubo 6 el cual con
la misma concentración pero a mayor
temperatura (40°C) presenta un tiempo de
reacción de 205 sg (3,41 min), esta
demostración representa la influencia de la
temperatura en la velocidad de reacción;
teóricamente tenemos “la velocidad de casi
todas las reacciones químicas aumentan con
la temperatura” [1] en este caso pudimos
evidenciar que estas reacciones químicas
cumplen con lo descrito anteriormente. El
modelo de colisiones explica esta respuesta
a nivel molecular, este expone que las
partículas deben chocar entre sí para
reaccionar ya que es proporcional el
número de colisiones que existen por Esta reacción se comporta como se observa en
segundo a la velocidad de reacción, entre la gráfica, con una pendiente =-k, se pudo
más choques existan más energía van calcular la rapidez mediante la pendiente de
ganando las partículas para iniciar esta esta gráfica. Analizamos mediante esta gráfica
misma (Ea). que “el hecho de que los puntos caigan en una
“Cuanto más grande es el número de recta demuestra que la ley de rapidez es de
colisiones que ocurren por segundo, tanto primer orden.”[4],
mayor es la velocidad de reacción. Por
consiguiente, a medida que la concentración
de moléculas de reactivo aumenta, el
número de colisiones crece, lo que origina
un aumento de velocidad de reacción”. [1]

La relación anterior está ligada al factor de

orientación de las partículas que están
colisionando constantemente por la
temperatura, este factor explica que los
choques deben estar orientados adecuadamente
para que la reacción ocurra de la manera
deseada. Según lo anterior, el aumento de [4] Raymond Chang, QUÍMICA Décima edición (10th ed.).
temperatura como se puede observar en el tubo
5 y 6 influye que “Una temperatura elevada
Para finalizar, en la tabla 5 se halló la Energía
favorece la reacción de mayor energía de
de activación (Ea) con los datos anteriormente
activación, y una temperatura baja favorece la
encontrados; a modo general la energía de
reacción de menor energía de activación”[2].
activación hace referencia a que:
“mientras mayor sea la energía de activación,
En la tabla 4 parte 2, se exponen las
más lenta será la reacción química. Esto se
velocidades de reacción para cada tubo (4, 5 y
debe a que las moléculas solo pueden
6), en este caso podemos ver que son tres
completar la reacción una vez que han
velocidades bastante reducidas y estos
alcanzando la cima de la barrera de la energía
resultados se dan debido a la influencia de la
de activación. Mientras más alta es la barrera,
temperatura por las razones explicadas
menos moléculas tendrán energía suficiente
anteriormente.
para superarla en cualquier momento
Con los datos obtenidos en la tabla 4 se
dado.”[7] . Esto indica que en la reacción
elaboró la gráfica de Arrhenius,que relaciona
analizada la Ea es baja.
la constante cinética (por tanto velocidad
también) de las reacciones químicas con la
3. Conclusiones
temperatura y su expresión es:

● En relación al efecto de la
concentración en la velocidad de la
reacción se evidencio que la
En este laboratorio se trabajó con una reacción
reacción a diferentes
de primer orden esta es “una reacción cuya
concentraciones presenta una
rapidez depende de la concentración de un
reactivo elevada a la primera potencia.”[4] mayor velocidad, donde existe más
choques moleculares de los
 reactivos para la formación de los en gran medida de esta medición
productos. Así mismo en el caso del depende la velocidad y eficacia de
efecto de la temperatura donde para las reacciones presentes en la
cada tubo con diferentes práctica. Otras razones se deben a la
temperaturas, la velocidad de la medición de las respectivas
reacción aumento. concentraciones y sus purezas,
● Posteriormente se halló la Ley de como la medición de los
velocidad completa, la cual se correspondientes volúmenes con la
determinó a partir de las pipeta donde es importante tener
velocidades de reacción, estas con calibrado el material volumétrico.
su respectiva concentración en cada
reactivo propuesto en la práctica y el
orden total de la reacción. Por otro
lado, se utilizó el método gráfico
para hallar la Energía de activación
teniendo en cuenta el efecto de la
temperatura en la velocidad de
reacción, por medio de la ecuación
de Arrhenius en forma logarítmica
donde la pendiente es igual -Ea/R
despejamos la energía necesaria que
deben producir las moléculas de los
reactivos para reaccionar.
● Finalmente, las razones por las
cuales se pueden ver afectados los
resultados obtenidos
experimentalmente son la medición
del tiempo para las velocidades de
reacción en cada tubo, puesto que

4. Bibliografía

[1] Brown Lemay Bursten, QUíMICA La ciencia central novena edición (9th ed.).
https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2018/09/quc3admica-la-ciencia-central-brown.pdf.

[2] Reverte, Ingeniería de las reacciones químicas segunda edición (2th ed.). John Wiley and sons.
https://books.google.com.co/books?id=jF_1vse6AKoC&printsec=copyright&hl=es&source=gbs_pub_inf
o_r#v=onepage&q&f=false

[3] Jesús A. Agreda B and Daniel A. Barragán R, (Aug 1,2010)."REACCIONES QUÍMICAS OSCILANTES:
SU HISTORIA." Revista Colombiana De Química.Available:
https://doaj.org/article/f0f19d18522c495c82f70cb46a6209cc.

[4] Raymond Chang, QUÍMICA Décima edición (10th ed.).

https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2018/09/quc3admica-la-ciencia-central-brown.pdf.

[5] Introducción a la cinética (video)(). . Available:

https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-energy-and-transport/hs-enzymes/v/intro
duction-to-kinetics.
[6] Introducción a la cinética (video)(). . Available:
https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-energy-and-transport/hs-enzymes/v/intro
duction-to-kinetics.

[7] Energía de activación (artículo) | Enzimas(). . Available:

https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-energy-and-transport/hs-enzymes/a/activ
ation-energy.