UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

INTEGRANTES:

ALFARO SIMON, XIOMARA MILAGRITOS

CHANDUVÍ MORENO,KRISTINA VANESSA
GALLEGOS ORTIZ, KARINA ANGÉLICA
HUERTAS CUEVA, EDWIN ALEXANDER
OTINIANO CÁCERES, ASTRID ANDREA
POLO ZAVALETA, CARLOS ANTONIO

EXPERIENCIA CURRICULAR:

BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

CICLO:

IV

DOCENTE:

Ms. NOMBERTO TORRES ROSA ELIZABETH

TRUJILLO-PERÚ
2021
1. Se tienen dos tipos de alimento balanceado, uno de 50 soles el kg y el otro de 65
soles el kg. Para hacer una mezcla de 1000 kg a un precio de 54 soles el kg
¿cuántos kilogramos de cada alimento se deberán mezclar?

GRÁFICO:

ENTRADA SALIDA

SISTEMA:​ Mezclador

TIPO DE SISTEMA:​ Abierto (entrada y salida de masa) y estable (no varía ninguna
propiedad a través del tiempo, las condiciones son estables y las interacciones son
constantes)

DATOS:
Asumimos flujo de masa por hora, es decir, tiempo = 1h
Corriente 1:
● M 1. = ?
● p1 = 50 soles/kg
Corriente 2:
● M 2. = ?
● p2 = 65 soles/kg
Corriente 3:
● M 3. = 1000 kg/h
● p3 = 54 soles/kg

SOLUCIÓN :
● Se usa E.G.B (Ecuación General de Balance)
. .
( ∂θ )
∂t sistema
= ∑ θingresa − ∑ θsale + θ. g

● Donde:
θ. : masa por unidad de tiempo
θ → M ; masa es la cantidad conservada

● Como M se conserva θ. g = 0 ;entonces:

. .
( ∂M )
∂t sistema
= ∑ M ingresa − ∑ M sale

∂M
∂t
= M 1. + M 2. - M 3. …….(1)

● Debido a que el sistema es estable, la variación de masa respecto al tiempo

es cero, por lo tanto, la ecuación queda:
0 = M 1. + M 2. − M 3.
M 3. = M 1. + M 2. ……..(2)

● Se usa una ecuación en la que relacionemos el precio con el flujo de masa de

entrada y salida, de acuerdo a la ecuación (2) :

p × ∑ M asas entrantes = p × ∑ M asas salientes

p1 × M 1. + p2 × M 2. = p3 × M 3. .......(3)
Donde:
p : precio

● Reemplazamos con valores conocidos en (3):

50 soles
kg
× M 1. + 65 soles
kg
× M 2. = 54 soles
kg
× 1000 kg/h .....(4)

● Pero:
M 2. = 1000 kg/h − M 1. ........(5)

● Sustituyo (5) en (4), para tener la ecuación (4) en función de M 1. :

 50 soles
kg
× M 1. + 65 soles
kg
× (1000kg/h − M 1. ) = 54 soles
kg
× 1000 kg/h

50 soles
kg
× M 1. − 65 soles
kg
× M 1. + 65000 soles = 54000 soles

M 1. = 733.33 Kg/h

● Hallo M 2. a partir de (5):

M 2. = 266.67 Kg/h

RESPUESTA:
Se deberá mezclar 733.33 Kg/h del alimento balanceado tipo 1, y 266.67 Kg/h del
alimento balanceado tipo 2, esto ya que al multiplicarse con su precio individual da
como resultado el precio de la mezcla multiplicado por su respectiva masa de 1000
kg.

2. ​En la manufactura de mermeladas se mezcla la fruta molida con la azúcar

necesaria para producir una mezcla de 45 partes de fruta y 55 partes de azúcar. A
esta mezcla se le añade la pectina necesaria (cerca de 230 g por cada 100 kg de
azúcar). La mezcla se evapora hasta que los sólidos solubles llegan al 67%. ¿Qué
cantidad de mermelada se espera a partir de una fruta que tiene 14% de sólidos
solubles? ¿Cuántos kg de mermelada se obtienen por kg de fruta entrante al
proceso?.

GRÁFICO:

SISTEMAS:
● SISTEMA 1: Mezclador
● SISTEMA 2: Evaporador
TIPO DE SISTEMAS:
● SISTEMA 1: Abierto y estable
● SISTEMA 2: Abierto y estable

DATOS:
● SISTEMA 1:
.
○ M ein = M 1. + M 2.
○ M 1. : F rutas
.
■ M sólido(1) : 14% M 1.
.
■ M líquido(1) : 86% M 1.

○ M 2. : Azúcar
○ M 3. : P ectina
○ M 4. : M ezclado
● SISTEMA 2:
○ M 4. : M ezclado
○ M 5. : Agua
○ M 6. : M ermelada
.
M sólido(6) : 67% M 6.
.
M líquido(6) : 33% M 6.

SOLUCIÓN:
SISTEMA 1: “​MEZCLADOR”

● Asumimos que todo este proceso ocurre en 1 hora , para así convertir
nuestra masa en flujo másico.
● Tomamos como base para el problema M 1. = 1000 kg/h
● Ahora se calcula el M 2. y el M 3. :
 ○ Nos dan una relación de 45% M 1. y 55% M 2. ,por lo que tenemos:
■ Para la fruta:
M 1.
% F ruta = .
M ein
× 100
. M 1.
M ein = % F ruta
× 100 ……..(1)
■ Para el azúcar:
M 2.
% Azúcar = .
M ein
× 100
. M 2.
M ein = % Azúcar
× 100 …….(2)
■ Si igualamos la ecuación (1) y (2):
M 1. M 2.
% F ruta
= % Azúcar
M 1. % F ruta
M2
. = % Azúcar
M 1. 45
M2
. = 55
M 1. 11
M2
. = 9

■ Reemplazando:
M 2. 11
1000 kg/h
= 9
kg
M 2. = 1222.22 h

■ Nos dicen que por cada 100 kg de azúcar se añaden 230 gramos de
pectina, convertimos en mismas unidades:
g 1 kg kg
P ectina : 230 h
× 1000 g
= 0.23 h

■ Ahora relacionamos:
0.23 kg/h de pectina
P ectina : 100 kg/h de azúcar
× 1222.22 kg/h = 2.81 kg/h de pectina

● Usamos E.G.B (Ecuación General de Balance)

. .
( ∂θ )
∂t sistema
= ∑ θingresa − ∑ θsale

● Donde:
θ. : f lujo por unidad de tiempo
θ → M ; masa es la cantidad conservada
● Entonces para el sistema :
. .
( ∂M )
∂t sistema
= ∑ M ingresa − ∑ M sale

∂M
∂t
= M 1. + M 2. + M 3. - M 4.
● Debido a que el sistema es estable, la variación de masa respecto al tiempo
es cero, por lo tanto, la ecuación quedaría:
0 = M 1. + M 2. + M 3. - M 4.
M 4. = M 1. + M 2. + M 3. .......(3) ecuación total
○ Realizamos el balance parcial de sólidos del sistema 1, donde:
■ M 1. = 1000 kg/h
■ M 2. = 1222.22 kg/h
■ M 3. = 2.81 kg/h
.
■ M sólido(1) = 14% M 1.
.
■ M sólido(2) = M 2.
.
■ M sólido(3) = M 3.

○ Entonces
■ Usando la ecuación (3)
M 4. = M 1. + M 2. + M 3.
. . . .
M s(4) = M s(1) + M s(2) + M s(3)

■ Reemplazamos valores:
.
M s(4) = 1000(0.14) kg/h + 1222.22 kg/h + 2.81 kg/h
.
■ Obtenemos M s4 :
.
M s(4) = 1365.03 kg/h

○ Balance parcial de líquidos del sistema 1, donde:

■ M 1. = 1000 kg/h
.
■ M liquido(1) = 86% M 1.
.
■ M líquido(2) = 0 kg/h
.
■ M líquido(3) = 0 kg/h

○ Entonces
■ Usando la ecuación (1)
 M 4. = M 1. + M 2. + M 3.
0 = M 1. - M 4.
. .
M l(4) = M l(1)
■ Reemplazando valores :
.
M l4 = 1000(0.86) kg/h
.
M l4 = 860 kg/h

SISTEMA 2: “​EVAPORADOR​”

● Usamos E.G.B (Ecuación General de Balance)

. .
( ∂θ )
∂t sistema
= ∑ θingresa − ∑ θsale + θ.

● Donde:
θ. : masa por unidad de tiempo
θ → M ; masa es la cantidad conservada
● Entonces para el sistema :
. .
( ∂M )
∂t sistema
= ∑ M ingresa − ∑ M sale

∂M
∂t
= M 4. − M 5. − M 6.
● Debido a que el sistema es estable, la variación de masa respecto al tiempo
es cero, por lo tanto, la ecuación queda:
0 = M 4. − M 5. − M 6.
M 4. = M 5. + M 6. .....(4) ecuación total
○ Realizamos el balance parcial de sólido del sistema 2, donde:
.
■ M sólido(4) = 1365.03 kg/h
.
■ M sólido(5) = 0 kg/h
.
■ M sólido(6) = 67% M 6.
 ○ Usando la ecuación (4)
M 4. = M 5. + M 6.
M 4. = M 6.
. .
M s(4) = M s(6)

■ Reemplazando valores:
. 67 .
M s(4) = 100
(M 6 )
1365.03 kg/h×100
67
= M 6.
2037.36 kg/h = M 6.
RESPUESTA:
a) Inicialmente entraron 1000 kg/h de fruta y 1222.22 kg/h de azúcar al
mezclador, en este proceso de mezcla se le fue añadiendo 2.81 kg/h de
pectina, obteniendo así 1365.03 kg/h de mezclado sólido y 860 kg/h de
mezclado líquido.Luego de esto, la corriente de mezclado sólido y líquido
entra al evaporador con el fin de eliminar agua, para así obtener 2037.36 kg/h
de mermelada.
b) Si por cada 1000 kg/h de fruta entrante obtenemos 2037.36 kg/h de
mermelada, entonces por cada kg/h de fruta se obtiene 2.037 kg/h.

3. A un tanque que contiene originalmente 2000 l de solución salina con una

concentración de 63 g/l de sal, se le introducen simultáneamente dos corrientes
salinas, una de 20 l/min y 50 g/l de sal y otra de 10 l/min y 5 g/l de sal. Al mismo
tiempo, por la parte inferior del tanque se extraen 20 l/min de solución. Si el tanque
está perfectamente agitado, cuál será la concentración de sal en el mismo tanque
cuando el volumen de solución contenido en el tanque llegue a 3000 l.

GRÁFICA:
SISTEMA:​ Tanque
TIPO DE SISTEMA: ​Abierto y uniforme
DATOS:
● Contenido original
V 0 = 2000L
C 0 = 63g/L
● Corriente 1
V̇ 1 = 20L/min
C 1 = 50g/L
● Corriente 2
V̇ 2 = 10L/min
C 2 = 5g/L
● Corriente 3
V̇ 3 = 20L/min
C 3 =?
SOLUCIÓN:
● Aplicamos la ecuación general de balance θ → V

dθ
dt
= ∑ θentra − ∑ θsale + θ

dV
dt
=V1+V2−V3

∫ dV = ∫(V 1 + V 2 − V 3 )dt

V = ∫(10)dt

V = 10 t + k …(1)
 ● La constante que nos resulta en la relación 1, es el volumen inicial que tiene
el tanque
V = 10 t + 2000…(ß)
● Entonces, para que el volumen sea 3000 L
V = 10 t + 2000
3000 = 10t + 2000
t = 100 min
● Usamos la ecuación general de balance donde θ -> M

dθ
∑ θentra − ∑ θsale + θ = dt

● Entonces tenemos
C 3 −C 0
V̇ 1 .C 1 + V̇ 2 .C 2 − V̇ 3 .C 3 = V 0 ( tf − t0
)

● Reemplazamos valores
20L 50g 10L 5g 20L C 3 −63g/L
( )
min L
+ ( )
min L
− min
(C 3 ) = 2000L( 100min
)
1000g 50g 20L 2000L.C 3 2000L.63g/L
min
+ min
− min
(C 3 ) = 100min
− 100 min
)
2310g 40LC 3
min
= min

57.75g/L = C 3
RESPUESTA:
Al mezclarse las 2 corrientes de diferentes concentraciones con la concentración de
la solución salina del tanque esto genera una nueva concentración pero como dice
que una parte de esta sale por una corriente 3 de 20 L/min esto hace que la
concentración final del tanque varíe y por ende su concentración a la que salga sera
la concentracion que hallamos cuando este tanque llegue a los 3000 L la cual de
57.75 g/L

4. Para la reacción: 2 N O2 + F 2 → 2 N O2 F , investigaciones mostraron que la

constante de velocidad de reacción es de 38 l.mol−1 s−1 a la temperatura de
operación del reactor (27 °C). La reacción es de primer orden en cada uno de los
reactantes.
a) Cuál es la conversión que se alcanza al cabo de 10 s, si se mezclan 2 moles
de N O2 y 3 moles de F 2 en un reactor de 400 l a la temperatura a la cual
opera.
 b) Calcular el número de moles de los reactantes y productos al cabo de los 10
segundos.
SISTEMA: ​Reactor batch o intermitente
TIPO DE SISTEMA:​ Cerrado y uniforme
DATOS:
k = 38 L/mol.s
t = 10seg
SOLUCIÓN:
2 N O2 + F 2 → 2 N O2 F
N O2 + F 2 → 2 N O2 F

● Hallamos el reactivo limitante

○ N O2 → 2/2 = 1
○ F 2 → 3/1 = 3
○ Podemos decir que el reactivo limitante es N O2
● Trabajaremos con la reacción cuando el coeficiente estequiométrico del
reactivo limitante es 1
N O2 + 1/2F 2 → N O2 F
● Realizamos el balance molar
dN A
dt
= F A0 − F A + GA
○ Pero se sabe que GA se expresa de la siguiente manera
v
G = ∫ rA dV
0

○ Entonces la ecuación quedaría expresada de la siguiente manera

v
dN A
dt
= F A0 − F A + ∫ rA dV
0

○ Como tenemos un reactor batch, no habrá entrada ni salida de flujo por lo

que la ecuación quedaría
v
dN A
dt
= ∫ rA dV
0

○ Al estar bien mezclado resultaría

dN A
dt
= rA V ….(1)
● Cinética
− r A = kC A C B → k = 38 L/mol.s
● Estequiometría
○ Tenemos
N A0 = 2
N B0 = 3
○ Luego
N A0
N A = N A0 (θA − γ A x) → θA = N A0
= 1 y γ A = a/a = 2 /2
N B0
N B = N A0 (θB − γ B x) → θB = N A0
= 1.5 y γ B = b/a = 1/2
N C0
N C = N 0 (θC + γ C x) → θC = N A0
= 0 y γ C = c/a = 2/2 = 1

○ Entonces tendríamos
N A = N A0 (1 − x)
N B = N A0 (1.5 − 0.5x)
N C = N A0 (x)

● Hallamos dN A
N A = N A0 (1 − x)
dN A = − N A0 dx.....(2)
● Reemplazamos (2) en (1)

−N A0 dx
rA V
= dt
x t
−N A0 dx
∫ −k(N A )(N B )
= ∫ dt
0 0
x t
V
−k ∫ (N−N)(Ndx) = ∫ dt
A
A0
B
0 0
x t
−N A0 dx
V
−k ∫ (N A0 )(1−X)(N A0 )(1.5−0.5X)
= ∫ dt
0 0
x
V
k ∫ (N dX
A0 )(1−X)(1.5−0.5X)
=t
0
x
V
k(N A0 ) ∫ (1−X)(1.5−0.5X)
dX
=t
0
x
400
38(2)(0.5) ∫ (1−X)(3−X)
dX
= 10
0
 x
∫ (1−X)(3−X)
dX
= 0.95 …….(3)
0

● Hallamos la integral por el método de sustitución,tenemos

x
∫ (1−X)(3−X)
dX
0
x
∫x 2
dX
−4x+3
0
x
∫ (x−2)
dX
−1 2
0

● Donde u= x-2, entonces

x−2
∫ dX
u2 −1
−2
x−2
− ∫ dX
1−u2
−2
x−2
− [ ln|u+1|
2
−
ln|u−1|
2 ]
−2
x−2
− [ 12 (ln |u + 1| − ln |u − 1|)]−2

− [ 12 (ln |x − 1| − ln |x − 3|) + 12 ln(3)] )

− 12 (ln |x − 1| + ln |x − 3|) − 12 ln(3) …..(4)
● Reemplazamos (4) en (1)
− 12 (ln |x − 1| + ln |x − 3|) − 12 ln(3) = 0.95
− 12 (ln |x − 1| + ln |x − 3|) = 1.50
x = 0.89
b) Por estequiometría que se realizó anteriormente
○ Tenemos
N A0
N A = N A0 (θA − γ A x) → θA = N A0
= 1 y γ A = a/a = 2 /2
N B0
N B = N A0 (θB − γ B x) → θB = N A0
= 1.5 y γ B = b/a = 1/2
N C0
N C = N 0 (θC + γ C x) → θC = N A0
= 0 y γ C = c/a = 2/2 = 1

○ Entonces tendríamos
N A = N A0 (1 − x)
N B = N A0 (1.5 − 0.5x)
N C = N A0 (x)
 ○ Luego
N A = 2(1 − 0.89) = 0.2 mol A
N B = 2(1.5 − 0.5(0.89)) = 2.1 mol B
N C = 2(0.89) = 1.8 mol C
RESPUESTA: ​La conversión lograda de reactivo A es el valor de x=0.89 y como
este es un valor en el intervalo de 0 a 1, concluimos que representa un valor
correcto.Es así que hallamos la parte B donde obtenemos los moles finales de cada
reactante y producto.

5. La reacción elemental en fase líquida, A + B → C, es llevada a cabo en un reactor

CSTR. Al reactor ingresa un flujo molar de A de 10 mol/min, y la concentración a
la entrada es igual a 0.4 mol/dm​3 para cada uno de los reactantes y la constante
k = 2 dm​3 ​/(mol•min). Evaluar:
a. Las concentraciones de cada especie a la salida del reactor si la conversión
alcanzada es del 70 %.
b. ¿Cuál es el volumen del reactor CSTR necesario para alcanzar 90% de
conversión?
GRÁFICO:

SISTEMA : ​Reactor CSTR

TIPO DE SISTEMA: ​Abierto,estable
DATOS:
● Ḟ A0 = 10 mol/min
● C A0 = 0.4 mol/dm3 = 0.4 mol/L
● k = 2dm3 / (mol.min) = 2 L/(mol.min)
SOLUCIÓN:
a. Las concentraciones de cada especie a la salida del reactor si la
conversión alcanzada es del 70 %.
● Ecuación de reacción:
 A + B →C
● Hallamos la concentración de cada especie:
C i = C i0 (θi + γ i x)
C A = C A0 (θi + γ i x)
● θi = 1
● γi = − 1
● x = 0.70
C A = (0.4)(1 − 0.70)
C A = 0.12 mol/L
C B = C A0 (θi + γ i x)
● θi = 1
● γi = − 1
● x = 0.70
C B = C A0 (1 − 1x)
C B = (0.4)(1 − 0.70)
C B = 0.12 mol/L
C C = C A0 (θi + γ i x)
● θi = 1
● γi = 1
● x = 0.70
C C = C A0 (1 + 1x)
C C = (0.4)(1 + 0.70)
C C = 0.68 mol/L
b. ¿Cuál es el volumen del reactor CSTR necesario para alcanzar 90% de
conversión?
● Calculamos las concentraciones de las especies empleando la
estequiometría:
C i = C i0 (θi + γ i x)
C A = C A0 (θi + γ i x)
● θi = 1
● γi = − 1
● x = 0.90
 C A = (0.4)(1 − 0.90)
C A = 0.04 mol/L
C B = C A0 (θi + γ i x)
● θi = 1
● γi = − 1
● x = 0.70
C B = C A0 (1 − 1x)
C B = (0.4)(1 − 0.90)
C B = 0.04 mol/L
● Calculamos rA :
− rA = kC A C B
− rA = (2 )(0.04)(0.04)
− rA = 0.0032 ……(1)
● Calculamos el flujo de A reemplazando datos en la siguiente expresión
F A = F A0 (1 − x)
F A = (10 mol/min)(1 − 0.9)
F A = 1 mol/L .....(2)
● Usamos la ecuación general de balance en reactores
dN A
dt
= F A0 − F A + GA
● Pero se sabe que GA se expresa de la siguiente manera
v
G = ∫ rA dV
0

● Entonces quedaría la EGB expresada de la siguiente manera

v
dN A
dt
= F A0 − F A + ∫ rA dV
0

● Reemplazamos (1) y (2) en la ecuación general de balance:

dN A
F A0 − F A + ∫ rA dV = dV

dN A
dV
=0
V
∫ rA V dV = rA V
0

F A0 − F A + rA V = 0
F A0 −F A
V = −rA
 10−1
V = (0.0032)

V = 2812.5 L
RESPUESTA:
a. Según la tabla estequiométrica las concentraciones a la salida de cada
especie para que el reactor CSRT alcance un factor de conversión de 70 %
deberán ser A=0.12 mol/L, B=0.12 mol/L y C=0.68 mol/L.
b. Según el balance molar aplicado en los reactores de flujo, el volumen
necesario para que el reactor CSRT alcance un factor de conversión del 90
% es de 2812.5 L.

6. La destrucción de un contaminante tiene una velocidad de reacción de primer

orden. La constante de velocidad es de 0,1/día.
a. ¿Cuántos días transcurrirán para que se destruya 90% del químico?
b. ¿Cuánto tiempo tomará que se destruya el 99% del químico?

SISTEMA: ​Reactor Batch.

TIPO DE SISTEMA: ​Cerrado y uniforme.

DATOS:
● k = 0, 1 días−1
● − r A = kC A

SOLUCIÓN:
a. ¿Cuántos días transcurrirán para que se destruya 90% del químico?
● Usamos la ecuación general de balance en reactores
dN A
dt
= F A0 − F A + GA
● Pero se sabe que GA se expresa de la siguiente manera
v
G = ∫ rA dV
0

● Entonces quedaría la EGB expresada de la siguiente manera

v
dN A
dt
= F A0 − F A + ∫ rA dV
0
● Como la reacción es de primer orden queda expresada:
A → B + C
● Además la reacción ocurre en un reactor Batch, entonces:
○ El F A0 = 0
○ El F A = 0
● Y al estar bien mezclado, podemos decir que:
v
∫ rA dV = rA V
0

● Reemplazando en la ecuación general de balance en reactores:

dN A
dt
= 0 − 0 + rA V
● Quedaría de la siguiente manera:
dN A
dt
= rA V .......….. (1)
● El modelo cinético sería:
− rA = k .C A ............. (2)
● Por estequiometría:
N i = N i0 (θi + γ i .x)

Donde i = A :
○ θi = 1
○ γi = − 1
○ x = 0.90
Entonces
N A = N A0 (1 − 0.90)

N A = N A0 (0.1) .............(3)

● Reemplazamos(3) y (2) en (1).

dN A
dt
= rA V
NA t
dN A
∫ rA V
= ∫ dt
NA 0
0

NA
dN A
∫ rA V
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −k.C A .V
=t
NA
0
 NA
dN A
∫ −k.( NVA ).V
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −k.N A
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −(0.1)N A
=t
NA
0

NA
∫ −10
NA
dN A =t
NA
0

NA
− 10 ∫ 1
NA
dN A = t
NA
0

− 10 (ln N A − ln N A0 ) = t
NA
− 10 (ln ( 0
10
) − ln N A0 ) = t

− 10 (ln N A0 − ln 10 − ln N A0 ) = t

− 10 (− ln 10) = t
− 10 (− 2.302) = t
t = 23.02 días
t = 23 días 28 min 48 segundos

b. ¿Cuánto tiempo tomará que se destruya el 99% del químico?

● Para el punto B utilizaremos los mismos pasos que en el punto A, con la
diferencia de que cambiaremos el valor de x.
● Por consiguiente partiremos desde estequiometría:

N i = N i0 (θi + γ i .x)

Donde i = A:
○ θi = 1
○ γi = − 1
○ x = 0.99
Entonces
N A = N A0 (1 − 0.99)

N A = N A0 (0.01)...(1)
 ● Reemplazamos la ecuación anterior en el punto (2)
dN A
dt
= rA V
NA t
dN A
∫ rA V
= ∫ dt...
NA 0
0

NA
dN A
∫ rA V
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −k.C A .V
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −k.( NVA ).V
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −k.N A
=t
NA
0

NA
dN A
∫ −(0.1)N A
=t
NA
0

NA
∫ −10
NA
dN A =t
NA
0

NA
− 10 ∫ 1
NA
dN A = t
NA
0

− 10 (ln N A − ln N A0 ) = t
NA
− 10 (ln ( 1000 ) − ln N A0 ) = t

− 10 (ln N A0 − ln 100 − ln N A0 ) = t

− 10 (− ln 100) = t
− 10 (− 4.605) = t
t = 46.05 días
46 días 1hora 12 minutos = t
RESPUESTA:
a. Con el dato proporcionado de la constante de velocidad y el número de moles
hallado, procedimos a reemplazarlo en la ecuación general de balance, para
así poder averiguar el tiempo empleado en la destrucción del noventa por
 ciento del contaminante, dándonos como resultado 23 días 28 minutos con
48 segundos.
b. De la misma manera que en el punto ‘‘a’’, con el dato dado con el problema y
el número de moles, reemplazamos en la EGB para obtener como solución
que en 46 días 1 hora con 12 minutos se llevará a cabo la destrucción del
noventa y nueve por ciento del químico.