Efectos de la Conjugación: cuando dos grupos cromóforos están separados por un enlace sencillo

existe conjugación y los espectros de absorción presentan cambios notables y en las bandas de
absorción características.

En los sistemas conjugados los electrones  se encuentran deslocalizados cuando menos en cuatro
átomos, lo cual origina un a disminución en la energía de transición  →  y la intensidad de la
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absorción aumenta. [2]

Conjugación del Carbonilo: las cetonas ,  insaturadas son un buen ejemplo de carbonilo
conjugado con un grupo alqueno, estos compuestos tienen transiciones  →  y n →  . La
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posición de estas bandas de absorción es muy sensible a los efectos del disolvente y al número y
naturaleza de los sustituyentes en los carbonos  ,  .

Woodward estableció algunas relaciones empíricas entre los sustituyentes y la posición de las
bandas de absorción en estos compuestos. Las reglas para predecir la posición de la absorción de
los sistemas homo y heteroanulares se deben principalmente a los trabajos de Fieser y se resumen
en la tabla 1. [3]

Valor base para el Dieno Heteroanular 214

Valor base para el Dieno Homoanular 253
Incrementos por:
Doble enlace que extiende a la conjugación +30
Sustituyente alquilo o residuo anular +5
Doble enlace exociclico +5
Agrupamientos Polares: OAc +0
OAlq +6
SAlq +30
Cl, Br +5
N(Alq)2 +60

Corrección por solvente +0

λ Calc. = total