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Guía de Laboratorio Degeotecnia
Guía de Laboratorio Degeotecnia
Guía de Laboratorio Degeotecnia
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE
CHILE
FACULTAD DE INGENIERÍA
GUÍA DE LABORATORIO DE
GEOTECNIA
Incluye Ensayes de Laboratorio para las Asignaturas:
Mecánica de Suelos 1
Mecánica de Suelos 2
COLABORADORES:
Pablo Medina Dávila
Eduardo Barra Rivera
Lientur Guzmán Meza
Ingenieros Civiles
2008
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE
FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA EN OBRAS CIVILES Geo 0
INDICE
LISTADO DE NORMAS CHILENAS USADAS EN MECÁNICA DE SUELOS ............................... v
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................. vii
ESTRUCTURA DEL CÓDIGO .............................................................................................viii
NOMENCLATURA Y SIMBOLOGÍA ………..…………….……………………………………………………… viii
1. IDENTIFICACIÓN VISUAL DE SUELOS ......................................................................... 2
1.1 Generalidades ............................................................................................ 2
1.2 Suelos Granulares...................................................................................... 2
1.3 Suelos Finos .............................................................................................. 3
2. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE HUMEDAD .................................................... 6
2.1 Objetivos .................................................................................................... 6
2.2 Antecedentes generales............................................................................. 6
2.3 Definiciones ................................................................................................ 7
2.4 Observaciones importantes: ....................................................................... 7
3. PESO UNITARIO DE SUELOS COHESIVOS (densidad aparente) .................................. 9
3.1 Generalidades ............................................................................................ 9
3.2 Equipo ........................................................................................................ 9
3.3 Procedimiento ............................................................................................ 9
4. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD RELATIVA ........................................................ 11
4.1 Generalidades .......................................................................................... 11
4.2 Definiciones .............................................................................................. 12
4.3 Equipos .................................................................................................... 13
4.4 Determinación de las densidades máxima y mínima. .............................. 13
5. DENSIDAD DE PARTICULAS SÓLIDAS (Peso específico) ............................................ 15
5.1 Generalidades .......................................................................................... 15
5.2 Definiciones .............................................................................................. 15
5.3 Equipos .................................................................................................... 16
5.4 Determinación de la Densidad de Partículas Sólidas. .............................. 17
5.5 Anexo ....................................................................................................... 20
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6. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD IN SITU ............................................................ 22
6.1 Generalidades .......................................................................................... 22
6.2 Equipo ...................................................................................................... 23
6.3 Procedimiento .......................................................................................... 23
6.4 Bibliografía ............................................................................................... 24
7. DETERMINACIÓN DE LOS LÍMITES DE CONSISTENCIA .............................................. 26
7.1 Generalidades .......................................................................................... 26
7.2 Definiciones .............................................................................................. 26
7.3 Equipos .................................................................................................... 27
7.4 Procedimiento y Cálculo ........................................................................... 28
7.5 Preguntas ................................................................................................. 32
7.6 Bibliografía ............................................................................................... 33
8. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO ................................................................................. 35
8.1 Objetivos .................................................................................................. 35
8.2 Antecedentes generales........................................................................... 35
8.3 Definiciones .............................................................................................. 38
8.4 Materiales y equipos ................................................................................ 40
8.5 Procedimiento .......................................................................................... 41
8.6 Preguntas ................................................................................................. 42
8.7 Bibliografía y normativa ............................................................................ 43
8.8 Instructivo ................................................................................................. 43
9. ENSAYO DE COMPACTACION .................................................................................. 45
9.1 Objetivo .................................................................................................... 45
9.2 Antecedentes generales........................................................................... 45
9.3 Definiciones .............................................................................................. 46
9.4 Equipos .................................................................................................... 47
9.5 Procedimiento (Proctor Modificado) ......................................................... 48
9.6 Preguntas ................................................................................................. 50
9.7 Bibliografía y normativa. ........................................................................... 52
10. DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE SOPORTE CBR DEL SUELO ......................... 54
10.1 Objetivo .................................................................................................... 54
10.2 Antecedentes Generales .......................................................................... 54
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10.3 Equipos .................................................................................................... 55
10.4 Procedimiento .......................................................................................... 56
10.5 Observaciones. ........................................................................................ 64
11. ENSAYO DE COMPRESION NO CONFINADA (CNC). .................................................. 67
11.1. Objetivos .................................................................................................. 67
11.2. Generalidades .......................................................................................... 67
11.3. Definiciones .............................................................................................. 68
11.4. Equipos .................................................................................................... 68
11.5. Metodología del ensayo ........................................................................... 69
11.6. Observaciones. ........................................................................................ 71
12. RESISTENCIA AL CORTE DIRECTO EN SUELOS .......................................................... 73
12.1. Objetivos .................................................................................................. 73
12.2. Generalidades .......................................................................................... 73
12.3. Equipo ...................................................................................................... 73
12.4. Procedimiento .......................................................................................... 74
12.5. Procedimiento de ensayo ......................................................................... 76
12.6. Cálculos ................................................................................................... 79
12.7. Preguntas. ................................................................................................ 81
12.8. Bibliografía ............................................................................................... 81
13. ENSAYO DE CONSOLIDACION ................................................................................. 82
13.1. Generalidades .......................................................................................... 83
13.2. Procesos en la Consolidación .................................................................. 83
13.3. Equipos .................................................................................................... 84
13.4. Procedimiento para el ensayo .................................................................. 84
13.5. Bibliografía ............................................................................................... 93
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LISTADO DE NORMAS CHILENAS USADAS EN MECÁNICA DE
SUELOS
v
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INTRODUCCIÓN
Esta guía está sujeta a mejora continua, por lo que se agradece hacer llegar
cualquier sugerencia al Laboratorio de Materiales y Geotecnia.
vi
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ESTRUCTURA DEL CÓDIGO
Com Computación
Est Estructuras
Geo Geotecnia
Hid Hidráulica
Hor Hormigón
Mad Madera
Mat Materiales
San Sanitaria y Ambiental
Top Topografía
vii
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NOMENCLATURA Y SIMBOLOGÍA.
Los suelos se componen de partículas sólidas y de vacíos. Estos vacíos pueden o no contener
agua, pudiendo ésta llenarlos parcial o totalmente. Por ello es que tradicionalmente, un suelo se
suele representar esquemáticamente por un diagrama de bloques como el que se muestra a
continuación:
VOLÚMENES PESOS
Va AIRE Wa
Vv
Vw Ww
AGUA
VT
Vs SUELO Ws
WT = Peso total
Ws = Peso de sólidos
Vv = Volumen de vacíos
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De acuerdo a esta simbología, en el esquema las siguientes son las relaciones básicas:
WT = Ww + Ws
Vv = Vw + Va
VT = Vv + Vs
VT = Va + Vw + Vs
WT
- Peso unitario total: γ = (también se suele escribir γ = γ T )
VT
W
- Peso unitario seco: γd = S
VT
Ws
- Peso unitario de partículas sólidas: γ S =
Vs
Ww
- Peso unitario del agua: γW =
Vw
W
- Peso unitario saturado: γ Sat = T (se supone todos los vacios llenos con
VT
agua)
γS
- Peso específico de sólidos: G S =
γW
Vw
- Grado de saturación: S= ⋅ 100 (puede expresarse en tanto por uno o
Vv
porcentaje)
Vv
- Índice de vacíos o de huecos: e=
VT
Vv
- Porosidad: n= ⋅ 100 (puede expresarse en tanto por uno o
VT
porcentaje)
- Peso unitario sumergido: γ ' = γ Sat − γ W
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IDENTIFICACIÓN VISUAL DE
SUELOS
CODIGO G-Geo-LDoc-1
VERSIÓN Nº 3
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1. IDENTIFICACIÓN VISUAL DE SUELOS
1.1 Generalidades
La malla ASTM Nº4 que corresponde a una abertura de 4,76 mm, permite separar
gravas de arenas, de esta manera las gravas se definen como partículas mayores a
aproximadamente 0,5cm. Algunos autores clasifican a las gravas como gruesas (1,9
cm a 7,6 cm) y finas (menores a 1,9 cm aproximadamente).
De la misma forma, algunos dividen a las arenas en gruesas, medias y finas,
dependiendo de los porcentajes relativos que son retenidos entre las mallas Nº 4 (4,76
mm) y la Nº 10 (20 mm), entre la Nº 10 y la Nº 40 (0,425 mm) y entre ésta y la Nº200,
respectivamente.
El bolón se refiere a los tamaños mayores a 3 pulgadas y como el ensayo
granulométrico convencional analiza sólo las partículas menores a 3”, se hace
indispensable evaluar en terreno el tamaño máximo (el material sobre 3” se anota como
porcentaje de sobretamaño).
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1.2.2 Ejemplo de una descripción visual de suelo granular:
Grava arenosa, bien graduada, de color gris oscuro, alta humedad, muy
compacta, partículas de grava subangulares, existe un 15% aproximado de
sobretamaño a 3” con tamaño máximo de 10”. Presenta bastante material fino,
aproximadamente 30%, de mediana plasticidad. La grava se presenta poco
meteorizada, menos del 5% del total presenta meteorización.
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conveniente siempre trabajar sobre las mismas superficies secas (palma o placa lisa,
usando por ejemplo toalla nova) para que el proceso sea válidamente comparable.
1.3.4 Brillo:
Una vez alcanzada la humedad que ha llevado al bastoncito a romperse en
trocitos, es decir, una vez alcanzado ese estado (limite plástico), se procede a unir con
relativa fuerza la pasta hasta formar un grumo cohesivo. En este estado se oprime la
muestra contra la uña y se observa el brillo que ella presenta en su superficie. Intenso
brillo es un indicador de alta plasticidad. Puede observarse también en terreno, al
trabajar con pala o chuzo, la marca que dejan en el suelo, si se observa cohesión y
brillo se puede estar frente a un suelo arcilloso.
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DETERMINACIÓN DEL
CONTENIDO DE HUMEDAD
CODIGO G-Geo-LDoc-2
VERSIÓN Nº 3
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2. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE HUMEDAD
2.1 Objetivos
Agua Agua
Intersticial Intersticial
Agua Libre Partícula
Partícula Saturada Superficialmente Seca Partícula Seca
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2.3 Definiciones
Wh − W s
Humedad : w =
Ws
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DETERMINACIÓN DEL
PESO UNITARIO DE SUELOS
COHESIVOS
(Densidad Aparente)
CODIGO G-Geo-LDoc-3
VERSIÓN Nº 3
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3. PESO UNITARIO DE SUELOS COHESIVOS
(DENSIDAD APARENTE)
3.1 Generalidades
3.2 Equipo
3.3 Procedimiento
3. Una vez seca la cera, se vuelve a pesar (por diferencia de pesos se tiene el peso de
la cera).
7. Descontar este volumen al volumen total para obtener el volumen del suelo.
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DETERMINACIÓN DE LA
DENSIDAD RELATIVA
CODIGO G-Geo-LDoc-4
VERSIÓN Nº 3
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4. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD RELATIVA
4.1 Generalidades
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4.2 Definiciones
Donde:
e: índice de huecos
VV: volumen de vacíos
VS: volumen de sólidos
Debe observarse que a γd máx corresponde emín y que a γd mín corresponde emáx.
a) densidad seca del suelo in situ que puede ser de un suelo natural o de un
material de relleno que está siendo compactado; la dificultad en la determinación
de la densidad seca reside en la determinación del volumen ocupado por el suelo
in situ, para lo cual existen diversos métodos; entre ellos, el método del cono de
arena que es el de uso más frecuente; que corresponde a una determinación que
se realiza en terreno y que se detalla en un ítem aparte en esta guía.
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b) densidad máxima seca; es una determinación que se realiza en laboratorio; el
procedimiento más utilizado es el método de mesa vibradora que tiene dos variantes:
método seco y húmedo; el método japonés es un método seco.
4.3 Equipos
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DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD
DE PARTÍCULAS SÓLIDAS
(Peso Específico)
CODIGO G-Geo-LDoc-5
VERSIÓN Nº 3
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5. DENSIDAD DE PARTICULAS SÓLIDAS (PESO ESPECÍFICO)
5.1 Generalidades
5.2 Definiciones
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5.2.2 Densidad de partículas sólidas:
5.3 Equipos
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• Embudo
• Horno
• Agua destilada
• Solución disolvente de grasas
Marca de calibración
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c) Pesar y registrar la masa del matraz más agua (Mai)
d) Insertar el termómetro en el agua hasta el centro del matraz registrar la
temperatura de calibración (ti)
e) Calcular valores de Ma a distintas temperaturas, que probablemente prevalezcan
durante el ensayo, de acuerdo con la fórmula:
ρw(tx) ⋅ [Ma(ti ) − Mf ]
Ma(tx) = + Mf
ρw(ti )
donde: ρw(tx) = densidad del agua a una temperatura dada tx
ρw (ti) = densidad del agua a la temperatura de calibración ti
Ma(ti) = masa del matraz más agua a temperatura de calibración ti
Ma(tx) = masa del matraz más agua a un temperatura dada tx
Mf = masa del matraz vacío
5.3.4.3 Ensaye
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5.3.5 Densidad de partículas sobre 5mm o densidad neta
5.3.5.2 Ensaye:
C ⋅ ρw
ρs =
(C − A)
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5.4 Anexo
Balanza
Canastillo
portamuestra
Recipiente Agua
Muestra
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DETERMINACIÓN DE LA
DENSIDAD EN TERRENO
CODIGO G-Geo-LDoc-6
VERSIÓN Nº 3
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6. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD IN SITU
6.1 Generalidades
WT
WS =
1+ w
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El volumen del hueco excavado se determina ahora como:
W − WC
Vagujero = 3
γ d ( arena )
Con el contenido de humedad w del material excavado, el peso unitario seco del
γ hum
material es: γd =
1+ w
6.2 Equipo
• Cono de arena
• Herramientas para excavar
• Balanza
• Arena normalizada
• Bolsas plásticas
6.3 Procedimiento
1. Cada grupo debe hacer el ensayo de densidad por el cono de arena en el área
designada por el instructor.
2. Antes de colocar la placa sobre el sitio a ensayar, es importante asegurar que la
superficie de la zona de excavación se encuentre plana y lisa; excavar un agujero
utilizando la placa de base y colocar cuidadosamente todo el suelo removido del
agujero en una de las bolsas, asegurándose que no exista pérdida de material.
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3. Colocar el cono de arena lleno de arena (evitando que se encuentre al tope) sobre el
agujero de la placa, verificando que la válvula se encuentre cerrada; abrir la válvula, y
esperar que deje de caer; cerrar la válvula y guardar la arena retenida en el aparato del
cono de arena en la bolsa con la arena no utilizada; recuperar la arena del agujero
guardándola en otra bolsa.
4. Restituir el paisaje de la zona donde se trabajó a sus condiciones iniciales.
5. Regresar al laboratorio verificando que todas las partes del equipo utilizado hayan
sido recuperadas.
6. Pesar el suelo excavado y la arena retenida en el aparato del cono de arena; tomar
una muestra de suelo para determinar la humedad, pesarla y llevarla al horno,
7. En página del Departamento se publicará el peso del suelo secado al horno.
6.4 Bibliografía
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DETERMINACIÓN DE LOS
LÍMITES DE CONSISTENCIA
(Límites de Atterberg)
CODIGO G-Geo-LDoc-7
VERSIÓN Nº 3
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7. DETERMINACIÓN DE LOS LÍMITES DE ATTERBERG
7.1 Generalidades
7.2 Definiciones
a) Límite Líquido (wL ó LL): contenido de humedad del suelo en el límite entre el
estado líquido2 y plástico.
b) Limite Plástico (wp ó LP): es el contenido de humedad del suelo en el límite
entre los estados semi-sólido y plástico.
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c) Índice de Plasticidad (IP): es la diferencia entre los límites líquido y plástico, es
decir, el rango de humedad dentro del cual el suelo se mantiene plástico:
IP = LL – LP
7.3 Equipos
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• Aparato de límite líquido (ver Fig. 5) : taza de bronce con una masa de 200±20(g)
montada en un dispositivo de apoyo fijado a una base de plástico duro de una
resilencia tal que una bolita de acero de 8 mm de diámetro, dejada caer libremente
desde una altura de 25 cm rebote entre 75% y 90%.
• Acanalador: Combinación de acanalador y calibre, construido de acuerdo con el
plano y dimensiones de uno de los tipos indicados en Fig. 6.
• Recipientes. Para las muestras de contenido de humedad.
• Balanza, con una precisión de 0,01(g)
• Probeta, con una capacidad de 25ml.
• Horno, con los requerimientos de Nch 1515 Of 77.
La muestra de ensaye debe tener un tamaño igual o mayor que 100(g) del
material que pasa por el tamiz de 0,5 (ASTM Nº 40) obtenido de acuerdo con la norma
AASHTO 387-80
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7.4.2 Ajuste y control del aparato de límite líquido.
Curar la muestra durante el tiempo necesario para que las fases líquida y sólida
se mezclen homogéneamente.
Nota: en suelos de alta plasticidad este plazo no debe ser menor que 24 h. En
suelos de baja plasticidad este plazo puede ser mucho menor y en ciertos casos puede
eliminarse.
Se utiliza únicamente la parte del suelo que pasa por la malla Nº 40 (0,42mm).
Si la muestra contiene tamaños mayores que 0,42mm, se deben eliminar los tamaños
mayores evitando todo exceso de secamiento de la muestra (sea en el horno o en el
aire). Se procede a agregar o retirar agua según sea necesario, revolver la muestra
hasta obtener una pasta semi-líquida homogénea en términos de humedad.
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Para los limos y suelos arenosos con poco contenido de arcilla el ensayo se
podrá realizar inmediatamente después de agregar agua, siguiendo el procedimiento
indicado en el párrafo anterior. Para los limos arcillosos será necesario conservar la
pasta aproximadamente 4 horas en un recipiente cubierto. Para las arcillas este tiempo
deberá aumentarse a 15 o más horas para asegurar una humedad uniforme de la
muestra.
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11) Tomar una muestra de aproximadamente 5 g de suelo en la zona donde se cerró
el surco y pesarla de inmediato para obtener su contenido de humedad, lo que
permitirá obtener un punto en el gráfico semi-logarítmico de humedad v/s número
de golpes que se describe más adelante,
12) Vaciar el suelo de la cápsula de Casagrande a la de porcelana (que todavía
contiene la mezcla de suelo inicial), continuar revolviendo el suelo con la
espátula (durante el cual el suelo pierde humedad) y en seguida repetir las
etapas (2) a (8),
13) Repetir etapas (2) a (9), 3 a 4 veces, hasta llegar a un número de golpes de 15 a
20.
Figura 7. Carta para determinar el wL.
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en que: α = inclinación curva de flujo (escala semi-log)
N = número de golpes
w = contenido de humedad correspondiente a N.
(valores comunes de tgα : 0,12 a 0,13)
wL= límite líquido.
1) Utilizar una porción del material que queda del ensayo del límite líquido,
2) En los suelos muy plásticos wP puede ser muy diferente de wL; para evitar
excesivas demoras en el ensayo con los suelos muy plásticos, es necesario
secar el material al aire durante un cierto tiempo extendiéndolo sobre la placa de
vidrio o amasándolo sobre toalla de papel; se le puede igualmente colocar sobre
el horno (a temperatura baja), al sol, o bien bajo una ampolleta eléctrica; en
cualquier caso es necesario asegurarse que se seque de manera uniforme,
3) Tomar una bolita de suelo de 1cm3 y amasarla sobre el vidrio con la palma de la
mano hasta formar bastoncitos de 3mm de diámetro,
4) Reconstruir la bolita de suelo, uniendo el material con fuerte presión de las
puntas de los dedos y amasar nuevamente un bastoncito hasta llegar al límite
plástico,
5) El límite plástico, wP, corresponde al contenido de humedad para el cual un
bastoncito de 3 mm, así formado, se rompe en trozos de 0,5 a 1cm de largo, si
no se está seguro de haber alcanzado wP, es recomendable amasar una vez
más el bastoncito,
6) Pesar inmediatamente el bastoncito así formado para determinar su contenido de
humedad,
7) Realizar 2 o 3 ensayos repitiendo etapas (3) a (6) y promediar; diferencias entre
2 determinaciones no deberán exceder a 2%.
7.5 Preguntas
7.5.1 ¿Cuál es la razón por la cual se recomienda no secar al horno el material que
pasa bajo la malla Nº 200 al hacer los límites de Atterberg?
7.5.2 Un suelo in situ tiene un contenido de humedad que corresponde a su límite
líquido. ¿podría tener una resistencia al corte superior a 0,02kg/cm2? Explique.
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7.5.3 ¿Qué factores considera usted que pueden afectar los valores de límites de
Atterberg de un mismo depósito de suelo fino?
7.5.4 ¿Por qué no deben mezclarse diferentes capas de suelos de una muestra
estratificada?
7.6 Bibliografía
1. Lambe, T.W. Soil Testing for Engineers Wiley, New Cork, 1951, Capítulo 3
2. Casagrande, A. Clasification and Identification of Soils. Transactions of the
American Society of Civil Engineers, Vol. 113, p 901, 1948
3. Bowles, J.E. Manual de Laboratorio de Suelos en Ingeniería Civil
4. ASTM D4318-95a, Standard Test Method for Liquid Limit, and Plasticity Index of
Soils.
5. ASTM D422, Test Procedures for Particle-Size Analysis – Mechanical Method.
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GRANULOMETRÍA
CODIGO G-Geo-LDoc-8
VERSIÓN Nº 3
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8. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO
8.1 Objetivos
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Si la naturaleza del suelo es inorgánica, se procede a secar al horno a 110ºC ±
5ºC una porción de la muestra inicial, seleccionada por un proceso denominado de
“cuarteo” que consiste en subdividir la muestra inicial en 4 partes.
Una vez seco, el suelo restante se hace pasar por una serie de tamices
normalizados, vibrando cada tamiz manualmente o en una máquina. Se debe verificar
que la suma de las masas secas de grava, arena y finos, sea igual a la masa seca total
inicial.
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Esta prueba simple puede hacerse en cualquier recipiente transparente y después
de 24 horas, si es que hay arcilla, medir las proporciones relativas de los estratos
formados, respecto del espesor o altura sólida total, estimando las proporciones de los
diferentes tamaños de grano presentes.
Las gravas y arenas, incluyendo sus subdivisiones (gruesa, media, fina) así como
los limos y arcillas, se distinguen visualmente con facilidad. En el caso del limo y la
arcilla además del hecho de que éste se ubica debajo de la arcilla, si es que existe, es
de color café amarillento.
Este diámetro equivalente puede ser mucho menor que el ancho de la misma.
Una vez lograda la suspensión uniforme del suelo en el agua, se deja reposar el
matraz en una superficie estable y se mide a intervalos preestablecidos, la temperatura
y la densidad γm de la suspensión en ese momento.
El tamaño de las partículas más grandes que aún no han sedimentado al momento
de medir la densidad de la suspensión, se calcula por medio de la ley de Stokes. El
peso de las partículas menores que ese tamaño, se determina con el valor de la
densidad de la suspensión a ese nivel, densidad obtenida con la lectura del instrumento
llamado hidrómetro.
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8.3 Definiciones
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Una indicación de la variación o rango del tamaño de los granos presentes en una
muestra se obtiene mediante el coeficiente de uniformidad CU, utilizado en la
Clasificación Unificada, USCS, el que está definido como:
D
CU = 60
D10
Existe otro parámetro llamado coeficiente de curvatura CC, el cual mide la forma
de la curva entre el D60 y el D10, definiéndose de la siguiente manera:
D302
CC =
D10 ⋅ D60
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8.4 Materiales y equipos
b. Marcos. Metálicos y suficientemente rígidos y firmes para fijar y ajustar las telas de
alambre, a fin de evitar pérdidas de material durante el tamizado y alteraciones en
la abertura de las mallas. Serán circulares, con diámetros de 200mm y
preferentemente de 300mm para suelos gruesos.
d. Tapa. Cada juego de tamices estará provisto de una tapa que ajuste
perfectamente para evitar pérdidas de material y marcada con tres diámetros que
formen ángulos de 60° entre sí.
Abertura Abertura
Malla [mm] Malla [mm]
• Horno.
Tendrá circulación de aire y temperatura regulable para las condiciones del
ensayo.
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8.5 Procedimiento
1. Pasar la muestra seca de suelo por la malla 3/8” y separar el material que pasa esta
malla, a fin de determinar el porcentaje de finos de forma confiable posteriormente,
2. Pasar el material retenido en la malla 3/8” por las mallas 3”, 2 ½”, 2”, 1 ½”, 1”, ¾”, ½”
y 3/8” y pesar las porciones de material retenido en cada una de ellas,
3. Mezclar homogéneamente el material que pasó por la malla 3/8” y tomar una
muestra representativa según indicación del instructor,
4. Colocar la muestra obtenida en etapa (3) sobre la malla Nº200 y lavar el material,
utilizando agua común, de tal manera que el agua arrastre los finos haciéndolos
pasar por esta malla, hasta que el agua que pasa a través de la malla mantenga su
transparencia.
• D10: Abertura nominal del tamiz, por el cual pasaría el 10% del total del material.
• D30: Idem anterior, pero para el 30%.
• D60: Idem anterior, pero para el 60%.
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100
90
80
8.6 Preguntas
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El fino lavado con agua debe recogerse en un recipiente adecuado y ponerse al
horno para encontrar su masa seca.
La grava y arena lavadas se secan a estufa para luego ser tamizadas.
8.8 Instructivo
Pasar la muestra seca de suelo por la malla 3/8” y separar el material que pasa
esta malla, a fin de determinar el porcentaje de finos de forma confiable
posteriormente, pasar el material retenido en la malla 3/8” por las mallas 3”, 2 ½”,
2”, 1 ½”, 1”, ¾”, ½” y 3/8” y pesar las porciones de material retenido en cada una
de ellas,
Mezclar homogéneamente el material que pasó por la malla 3/8” y cuartear la
muestra hasta obtener aproximadamente 7 a 8 kg.
Colocar esta muestra sobre la malla Nº 200 y lavar el material, utilizando agua
común, de tal manera que el agua arrastre los finos haciéndolos pasar por esta
malla, hasta que el agua que pasa a través de la malla mantenga su transparencia,
Verter cuidadosamente el residuo, en un recipiente desecador y permitirle
sedimentar por un período de tiempo suficiente hasta lograr que el agua en la
parte superficial de la suspensión se vuelva transparente, eliminar esta agua
transparente y colocar el recipiente con la suspensión suelo y agua remanentes en
el horno para secado,
Al día siguiente, regresar al laboratorio y pesar el residuo secado al horno o, en su
defecto, el instructor les entregará otras indicaciones,
Finalmente, pasar la muestra (lavada y seca) por las mallas Nº 4 a la Nº 200,
registrando el peso retenido en cada malla.
Anote lo retenido en cada tamiz y en el fondo (finos).
Sume los pesos retenidos y verifique que el error sea aceptable.
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ENSAYE DE COMPACTACIÓN
(Proctor)
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9. ENSAYO DE COMPACTACION
9.1 Objetivo
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Al compactar un suelo se desea lo siguiente:
• disminuir futuros asentamientos
• aumentar la resistencia al corte
• disminuir la permeabilidad
9.3 Definiciones
En 1933, R.R. Proctor definió el ensayo conocido como Proctor Estándar, el cual
consiste en tomar una muestra de 3kg de suelo, pasarla por el tamiz Nº 4, agregarle
agua cuando sea necesario, y compactar este suelo bien mezclado en un molde de
944cm3 en tres capas con 25 golpes por capa de un martillo de compactación de 24,5
N con altura de caída de 0,305m. Esto proporciona una energía nominal de
compactación de 593.7kJ/m3.
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Las características básicas del ensayo son las mismas del ensayo estándar de
compactación. El ensayo de compactación modificado aplica una energía nominal de
compactación al suelo de 2710kJ/m3 lo que representa cerca de 5 veces la energía de
compactación del ensayo estándar produciendo un incremento entre un 5 y un 10% de
la densidad y una disminución en la humedad óptima.
9.4 Equipos
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b) Molde de 6” de diámetro nominal, con capacidad (V) de 2,124 ± 0,021 lt, un
diámetro interno de 152,4 ± 0,7 mm y altura de 116,4 ± 0,1 mm.
9.4.4 Balanzas.
Una de 10 kg de capacidad y una resolución de 5 g y otra de 1 kg de capacidad y
una resolución de 0,1g.
9.4.5 Horno.
De temperatura regulable y circulación de aire.
9.4.7 Tamices.
Tejidos de alambre, de abertura cuadrada de 50, 20 y 5mm de abertura nominal.
9.4.8 Herramientas
Herramientas y paila para mezclado, cuchara, llana, espátula, etc., o un
dispositivo mecánico para mezclado.
9.5.1 Alcances
El procedimiento varía según el tipo de suelo y el ensayo de compactación que
se desee realizar:
Si el suelo es bajo ¾” se utiliza el molde normalizado de 4” de diámetro.
Si el suelo es bajo 3” se utiliza el molde normalizado de 6” de diámetro, y una
substitución de material llamada “reemplazo”.
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El “reemplazo” consiste en sustituir el material entre 3” y ¾” por uno
“equivalente”, entre ¾” y tamiz Nº 4.
• Tomar 6 kg de suelo secado al aire, desmenuzado para que pase a través del
tamiz Nº 4; luego debe ser mezclado con la cantidad de agua necesaria para
alcanzar el contenido de humedad basado en porcentaje de peso seco; la
humedad deberá ser, para este primer ensayo, aproximadamente un 4 a 5%
menor que la humedad óptima estimada; debe quedar claro que el suelo y el
agua en un ensayo deberían mezclarse con anterioridad y dejarse curar, para
asegurar su distribución homogénea, durante 24 horas cuando se trabaja con
suelos cuyos finos sean plásticos; sin embargo, en esta sesión de laboratorio
para estudiantes, esta etapa podrá omitirse.
• Pesar el molde de compactación, sin incluir la base ni el collar.
• Medir las dimensiones internas del molde de compactación para determinar su
volumen.
• Compactar el suelo en 5 capas aplicando 56 golpes sobre cada una (para molde
grande); se debe procurar que la última capa quede por sobre la altura del molde
de compactación; en caso que la superficie de la última capa quedara bajo la
altura del molde, se debe repetir el ensayo; se debe evitar además que esta
última capa exceda en altura el nivel del molde en más de 6mm ya que al enrasar
se estaría eliminando una parte significativa del material compactado,
disminuyendo la energía de compactación por unidad de volumen.
• Retirar cuidadosamente el collar de compactación, evitar girar el collar; en caso
que se encuentre muy apretado, retirar con espátula el suelo que se encuentra
adherido a los bordes por sobre el nivel del molde; finalmente enrasar
perfectamente la superficie de suelo a nivel del plano superior del molde.
• Pesar el molde con el suelo compactado y enrasado.
• Extraer el suelo del molde y tomar una muestra representativa para determinar el
contenido de humedad.
• Desmenuzar el suelo compactado y mezclarlo con suelo aún no utilizado;
agregar un 2% de agua y repetir los pasos; realizar la cantidad de ensayos que el
instructor indique, suficientes para obtener una cantidad de puntos que permitan
determinar la humedad óptima y la densidad máxima, agregando agua para
obtener humedades aparentes incrementadas en porcentajes adecuados al suelo
ensayado, por ejemplo 8%, 12% y 16%.
• Calcular el peso unitario seco y hacer un grafico de γ d versus w (contenido de
humedad). Obtener la densidad seca máxima y la humedad óptima asociada.
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• Dibujar en este gráfico la curva de saturación; si no se conoce Gs, suponer que
la densidad saturada correspondiente a la humedad óptima es 5% mayor que la
densidad máxima seca; con este valor calcular el valor de Gs; la curva de
saturación en ningún caso debe intersectar la curva de compactación; en caso
que esto suceda, incrementar en un 1% adicional el valor de la densidad
saturada hasta asegurar que la curva de saturación pase por sobre la de
compactación.
Ensayo de Compactación
2,2
2
Densidad Seca [t/m3
1,8
1,6
1,4
1,2
1
4 6 8 10 12 14 16 18 20
Contenido de humedad [%]
9.6 Preguntas
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9.6.4 ¿Qué determina el valor numérico de la DMCS?
El tipo de mineral constituyente de los granos o partículas.
La granulometría. El grado de redondez de las partículas. El tipo y porcentaje de
finos del suelo ensayado. El tipo de energía usado en la compactación. La cantidad de
energía por unidad de volumen aplicada al suelo.
9.6.9 ¿Puede haber valores de densidad in situ mayores que 100% de la DMCS?
No es habitual, pero sí es posible. Valores muy altos ó muy bajos de densidad en
terreno, sugieren primero una revisión del material usado para encontrar el valor DMCS,
o sea, se debe verificar la representatividad del suelo usado en el Laboratorio en
relación con el suelo compactado en obra. Otra comprobación a realizar es acerca de
la variabilidad con que llega el material desde el empréstito ó si se ha cambiado éste.
En el caso de compactación en obra muy enérgica, con equipos muy pesados ó
muy eficientes, también puede haber una densidad in situ mayor que el 100% de la
DMCS.
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Finalmente, cabe recordar que el valor de densidad seca in situ se obtiene usando
el densímetro nuclear o el cono y arena, lo que implica también revisar la confiabilidad
de esos ensayos.
Estas situaciones son excepcionales y se debe verificar primero que el material
ensayado en Laboratorio corresponda efectivamente al encontrado en terreno.
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DETERMINACIÓN DE LA
CAPACIDAD DE SOPORTE DEL
SUELO
(Ensaye CBR)
CODIGO G-Geo-LDoc-10
VERSIÓN Nº 3
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10. DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE SOPORTE CBR
DELSUELO
10.1 Objetivo
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Antes de determinar la resistencia a la penetración, generalmente las probetas
se saturan durante 96 horas para simular las condiciones de trabajo más desfavorables
y para determinar su posible expansión.
10.3 Equipos
• Aparato para medir la expansión, compuesto por una placa metálica provista de
un vástago ajustable de metal con perforación de diámetro menor o igual a 1,6mm y un
trípode metálico para sujetar el calibre comparador con indicador de dial.
• Prensa de ensayo de capacidad mínima de 44kN y cabezal o base movible a una
velocidad de 1,25 mm/min para presionar el pistón de penetración en la probeta. Este
equipo debe estar provisto de un dispositivo indicador de carga con lecturas de curso no
menor que 50mm.
• Molde metálico, cilíndrico de diámetro interior de 152,4 ± 0,7mm y altura de 177,8
± 0,1mm. Debe tener un collarín de extensión metálico de 50,8mm de altura y una
placa base metálica de 9,5mm. de espesor, con perforaciones de diámetro igual o
menor que 1,60mm. (Figuras 11 y 12).
• Disco espaciador metálico, cilíndrico, de 150,8mm de diámetro y 61,4mm de
altura.
• Pisón metálico con una cara circular de 50 ± 0,2mm de diámetro y con una masa
de 2500 ± 10gr. La altura de caída debe ser 305 ± 2mm controlada por una guía
tubular.
• Pistón de penetración metálico de 50 ± 0,5mm. de diámetro y no menor que
100mm de largo.
• Calibre, compuesto por dos deformímetros comparadores con indicador de dial,
de 0,01mm de precisión.
• Sobrecargas, una metálica anular y varias metálicas ranuradas con una masa de
2,27kg cada una y 149,2mm de diámetro, con una perforación central de 54mm de
diámetro.
• Horno de secado con circulación de aire y temperatura regulable capaz de
mantenerse en 110º ± 5º C.
• Herramientas y accesorios. Estanque lleno de agua, pailas o bandejas de
mezcla, depósito de remojo, papel filtro, platos y tamices.
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10.4 Procedimiento
10.4.1. (Método para muestras remoldeadas, según NCh 1852 Of. 1981.)
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Se reemplaza dicho material por una masa igual de material que pasa por el
tamiz de 20mm y queda retenido en el tamiz de 5mm tomada de la porción no utilizada
de suelo original.
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Una vez que se haya pesado el molde y verificado su volumen, se coloca el
disco espaciador sobre la placa base, se fija el molde con el collarín sobre la placa y se
coloca un disco de papel filtro sobre el disco espaciador. Dentro del molde se compacta
mediante 5 capas cada una de las porciones de suelo húmedo, utilizando para cada
porción una energía de compactación distinta (Nº de golpes), de manera que la
densidad a la cual se desee determinar el CBR quede comprendida entre las
densidades de dos probetas. Se compactarán con 56, 25 y 10 golpes respectivamente.
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Registrada la lectura final del comparador de dial, se retira el trípode y se saca
el molde del agua, para dejarlo drenar durante 15 minutos. Finalmente se retiran las
sobrecargas, los discos de papel filtro y las placas perforadas para determinar el peso
del molde más el suelo compactado y saturado.
Se apoya el pistón de penetración con una carga lo más pequeña posible (no
debe exceder de 45 Newton) y se colocan los diales de lectura de tensión y
deformación en cero. Esta carga inicial se necesita para asegurar un apoyo satisfactorio
del pistón, pero debe considerarse como carga cero para la relación carga-penetración.
La velocidad de carga aplicada al pistón de penetración será de 1,25mm/min.
donde:
W1 = peso del molde más el suelo compactado (g)
Mm = peso del molde (g)
Vm = capacidad volumétrica del molde (cm3)
γ i = densidad inicial [g/cm3]
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• Calcular la densidad saturada de la muestra (γsat) luego de ser sumergida,
mediante la siguiente expresión:
W − Mm ⎡ g ⎤
γ sat = 2 ⎢ cm3 ⎥
Vm ⎣ ⎦
donde:
W2 = peso del molde y el suelo compactado y saturado (g)
γ sat = densidad saturada.
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Tabla 2. Clasificación y uso del suelo según el valor de CBR.
CBR Clasificación cualitativa del suelo Uso
2-5 Muy mala Sub-rasante
5-8 Mala Sub-rasante
8 - 20 Regular - Buena Sub-rasante
20 - 30 Excelente Sub-rasante
30 - 60 Buena Sub-base
60 - 80 Buena Base
80 - 100 Excelente Base
Fuente: Assis A. 1988.
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10.4.3. Método CBR in situ.
Por lo general se elige un lugar donde no haya piedras mayores a 3/4". Deberá
removerse el material suelto y nivelar la superficie, luego se coloca un sistema de
reacción montando un gato, con anillo dinamométrico y pistón, en forma vertical,
aplicando la reacción con un vehículo cargado u otro sistema (Figura 15). En caso de
que el pistón sea colocado en forma horizontal, la reacción será dada por la pared
contraria del pozo construido para este efecto.
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10.5 Observaciones.
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• Para suelos del tipo A-4, A-5, A-6, A-7, cuando el CBR en 5mm es mayor que en
2,5mm, se debe confirmar con información obtenida con ensayos previos, o bien repetir
el ensayo. Si los ensayos previos o el ensayo de chequeo entregan un resultado
similar, emplear la razón de soporte de 5mm de penetración.
• Para suelos del tipo A-1, A-2-4, y A-2-6, se calcula el CBR sólo para 5mm de
penetración.
• En la tabla 2 se indican rangos de valores de CBR, con una clasificación y
posibles uso como material de construcción.
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ENSAYE DE COMPRESIÓN NO
CONFINADA
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11. ENSAYO DE COMPRESION NO CONFINADA (CNC).
11.1. Objetivos
11.2. Generalidades
qu ⎡ kg ⎤
c= ⎢ cm 2 ⎥
2 ⎣ ⎦
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11.3. Definiciones
11.3.1. Sensibilidad:
Es la relación entre la resistencia a la CNC en estado inalterado y la
resistencia a la CNC en estado remoldeado, de una muestra de suelo cohesivo.
11.4. Equipos
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11.5. Metodología del ensayo
Luego se extrae de la membrana una porción de suelo tal de alcanzar una altura
de 1/5 del alto del molde Harvard. Esta operación se repetirá hasta llenar el molde.
Con un extractor se retira la probeta escuadrando cuidadosamente los extremos para
comprimir la muestra como ya fue descrito.
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11.5.4. Cálculos y gráficos.
di + 2 ⋅ d m + d s
D= [cm]
4
donde:
di = diámetro inferior (cm)
dm = diámetro medio (cm)
ds = diámetro superior (cm)
π ⋅ D2
• Calcular el área (A) de la sección de la probeta: A =
4
[cm ]
2
A
• Calcular el área corregida (Ac) para cada carga: Ac = [cm2]
1− ε
qu ⎡ kg ⎤
c= ⎢ cm 2 ⎥
2 ⎣ ⎦
donde:
qu = máximo esfuerzo de compresión no confinada (kg/cm2)
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• Calcular la sensibilidad (S) del suelo:
qU inalterada
S=
qU remoldeada
11.6. Observaciones.
Esfuerzo Cortante τ
C=qu/2
r=C
Esfuerzo Normal σn
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12. RESISTENCIA AL CORTE DIRECTO EN SUELOS
12.1. Objetivos
12.2. Generalidades
τ = c + σntanφ
Las inexactitudes del ensayo y los efectos de tensión superficial de los materiales
húmedos no cohesivos a menudo producen un valor de cohesión (aparente), que
debería despreciarse a menos que sea más de 10 a 15 kPa. Si el valor de la cohesión
es grande siendo el suelo un material no cohesivo, debería investigarse la razón para
haber obtenido dicha cohesión.
12.3. Equipo
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12.4. Procedimiento
Preparación de la muestra
El procedimiento depende del tipo de suelo y de las condiciones en que será
ensayado. El tamaño máximo de las partículas para la caja de 10 cm de lado es de 3,35
mm.
- Arena Seca
Se ensaya generalmente a una densidad predeterminada, la muestra se prepara
colocando el material en la caja de corte y compactándola en ella, el peso de la muestra
se calcula por diferencia entre el peso de la caja con muestra y el peso de la caja vacía.
El nivel a que se coloca es del orden de 5 mm por debajo del nivel superior.
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Coloque la placa ranurada, en la superficie de la muestra con las ranuras en
dirección perpendicular al movimiento. Mida la distancia entre el borde superior de la
caja y la superficie de la placa, en las cuatro esquinas o en el centro de los cuatro lados,
el promedio de estos valores se llamará X.
H = B - ( t1 + 2t2 + X ) [cm]
Donde
B : Altura total de la caja
t2 : p + nqr/L
- Arena saturada
En estas condiciones agregue agua a la muestra y colóquela en la caja. No se
debe obtener densidades bajas, sólo densidades medias o altas.
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12.5. Procedimiento de ensayo
- Suelo no cohesivo
1. Pesar un plato grande de arena seca (o mojada con el contenido de humedad
conocido con exactitud) con suficiente material para hacer por lo menos tres
ensayos a la misma densidad.
2. Ensamblar cuidadosamente la caja de corte (retroceder cualquier separación
existente entre las partes de la caja y los tornillos de empalme) y fijar la caja en
posición. Obtener la sección transversal A de la muestra.
3. Colocar cuidadosamente la arena en la caja de corte hasta cerca de 5 mm del
borde de la superficie del anillo y colocar el pistón de carga (incluyendo la piedra
porosa) sobre la superficie del suelo. Tomar un nivel pequeño y verificar la
nivelación del pistón o bloque de carga.
Pesar el recipiente de la arena para determinar el peso exacto del material
utilizado en la muestra. Obtener a continuación una referencia del espesor de la
muestra de suelo marcando en varios puntos el borde del pistón o bloque de
carga alrededor del perímetro con respecto a la altura de la caja de corte.
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8. Comenzar la carga horizontal (cortante) y tomar lecturas del deformímetro de
carga, del deformímetro de desplazamiento cortante, y del deformímetro vertical
(cambio de volumen). Si el ensayo es de tipo deformación unitaria controlada, se
deben tomar esas lecturas a desplazamientos horizontales de: 5, 10, y cada 10 ó
20 unidades de desplazamiento horizontal. Utilizar una tasa de deformación
unitaria del orden de 0,5 a no más de 2 mm/min. No utilizar tasas de deformación
unitaria más rápidas, pues existe el peligro de que se presente el pico de carga
cortante entre dos lecturas. La tasa de deformación unitaria debería ser tal que la
muestra “falle” entre 3 y 5 min.
9. Retirar la arena de la caja de corte y repetir los pasos 1 a 8 sobre por lo menos
dos muestras adicionales y a una densidad ojalá dentro de los 5 g y no más de
10 g respecto a la cantidad de suelo usada en el primer ensayo. Asegurarse de
que la arena ocupe el mismo volumen utilizando las marcas de referencia del
paso N° 3.
En el paso anterior usar un valor diferente de Pv para cada ensayo (se sugiere doblar la
carga exterior, por ejemplo, 4, 8, 16 kg más el peso del bloque o pistón de carga para
esos tres ensayos ó 5, 10, 20 kg, etc.).
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- Suelo cohesivo
1. Moldear cuidadosamente tres o cuatro muestras al mismo tamaño (en lo posible,
a la misma densidad) tomadas de una muestra de bloque grande, o de una
muestra de tubo, o de cualquier otro tipo de fuente. Utilizar un anillo cortante de
manera que el tamaño pueda ser controlado bastante aproximadamente.
Cualquier muestra con un peso apreciablemente diferente de las otras debe
descartarse y en su lugar moldear otra muestra. (Se considera “apreciable”
comparado con el tamaño de la muestra, del orden de 5 cm² x 20 a 25 mm de
espesor, es un asunto de criterio personal).
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6. Comenzar la carga horizontal (cortante) y tomar lecturas del deformímetro de
carga, desplazamiento de corte y desplazamientos verticales (de cambio de
volumen). Si el ensayo se hace a deformación unitaria controlada tomar estas
lecturas a desplazamientos horizontales de 5, 10 y cada 10 ó 20 unidades del
deformímetro de desplazamiento horizontal. Utilizar una tasa de deformación
unitaria del orden de 0,5 a no más de 2 mm/min. No utilizar tasas de deformación
unitaria demasiado altas, ya que es posible que la carga pico de corte esté entre
dos lecturas. La tasa de deformación unitaria debería ser tal que la muestra
“falle” en 5 a 10 min a menos que el ensayo sea de tipo con drenaje. Puede
hacerse una gráfica de la lectura de deformación vertical contra el log del tiempo
similar a la del ensayo de consolidación del suelo.
7. Remover el suelo y tomar una muestra para contenido de humedad. Repetir los
pasos 2 a 6 para dos o más muestras adicionales. Si el suelo está
preconsolidado y se utilizan seis muestras para el ensayo, es preciso asegurarse
de utilizar un rango de tres cargas normales a cada lado del esfuerzo de
preconsolidación.
12.6. Cálculos
Los siguientes cálculos son aplicables tanto a suelos cohesivos como a suelos no
cohesivos.
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c. Calculo del Esfuerzo Cortante Ultimo
T
τ = T= Fuerza rasante dada por el anillo de carga
A
e. Deformación Unitaria
- Dibujar una curva de esfuerzo de deformación unitaria contra esfuerzo cortante.
- Entregar el dato de deformación máxima en milímetros
g. Envolvente de Coulomb
Confeccione un gráfico llevando en las ordenadas el esfuerzo de corte de falla, y
en abscisas los esfuerzos normales. Las escalas vertical y horizontal deben ser las
mismas. Dibuje una línea que represente a los puntos del gráfico. Si el suelo es
granular y no cohesivo, esta recta debería pasar por el origen (c=0) que puede
considerarse como otro punto del ensayo. Esta recta es la llamada envolvente de falla o
de Coulomb.
Determine la inclinación de esta recta (tg Φ), que indica el ángulo de fricción
interna. Determine la intersección con el eje vertical que nos indica la cohesión del
suelo.
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12.7. Preguntas.
Investigue por qué, siendo originalmente muy popular el ensayo de corte directo,
actualmente ha perdido interés en los investigadores.
12.8. Bibliografía
ASTM 3080
Bowles Joseph E. “Manual de Laboratorio de Suelos en Ingeniería Civil”.
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. ENSAYE DE CONSOLIDACIÓN
CODIGO G-Geo-LDoc-13
VERSIÓN Nº 3
REEMPLAZA A Ninguna.
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13. ENSAYO DE CONSOLIDACION
13.1. Generalidades
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Una arcilla puede encontrarse en terreno normalmente consolidada (arcilla NC) o
preconsolidada (arcilla PC). Se dice que una arcilla es normalmente consolidada
cuando nunca fue sometida en su pasado geológico a cargas mayores que las
existentes ahora en terreno. Por otro lado, si la arcilla estuvo en el pasado cargada por
estratos de suelo que fueron posteriormente erosionados, o por cargas de hielo en una
época glacial, se la denomina preconsolidada (también existe la preconsolidación por
secamiento o por descenso de la napa freática con posterior recuperación).
13.3. Equipos
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5 Después de 24 horas o como se haya establecido, o cuando el ∆H entre dos
lecturas sea suficientemente pequeño, incrementar la carga y nuevamente tomar
lecturas a intervalos de tiempo controlados como en el paso anterior; si se utiliza el
proceso de ensayo “rápido”, se deben tomar suficientes tiempos en las lecturas en
el tercero y cuarto incremento de carga, para establecer la pendiente que permitirá
calcular la consolidación secundaria,
Consolidación Primaria
H ⋅ CC ⎡ σ ' + Δσ ' ⎤
S= ⋅ log ⎢ vo ⎥
1 + eo ⎣ σ 'vo ⎦
Donde:
S : asentamiento del estrato de suelo (arcilla o suelo fino saturado)
H : espesor del estrato de suelo
e0 : índice de vacíos inicial
σ’vo : presión vertical efectiva inicial (antes de la aplicación de sobrecarga)
Δσ ' : incremento de tensión efectiva (o sobrecarga), la cual producirá la consolidación
Cc : índice de compresibilidad que es la inclinación de la recta virgen de la curva de
consolidación en escala semi-logarítmica (caso NC).
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Para el caso de un estrato de arcilla preconsolidada, existirán dos casos posibles:
Donde σv’ corresponde a los incrementos de carga a los que se ha sometido la muestra
de suelo durante el ensayo, y e es el índice de vacíos una vez que la muestra se ha
estabilizado en su proceso de deformación para cada incremento de carga aplicado (es
decir, el índice de vacíos asociado a la lectura final de deformación para cada
incremento de carga).
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Estableciendo si la Arcilla es NC o PC
Si σ vo’ < σ pc’ se trata de una arcilla PC, siempre que estas diferencias sean
significativas
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En la curva de consolidación (Figura 22):
1. Ubicar σpc’.
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Sin embargo, para efectos de los cálculos del laboratorio cada grupo deberá obtener Cv
mediante los dos métodos que serán expuestos a continuación pero para un incremento
de carga dado que será publicado en U-Cursos junto con los datos a utilizar para
desarrollar el informe.
1. Trazar la mejor recta que pasa por los primeros puntos del gráfico
2. La intersección entre la recta definida en 1 con el eje de las abscisas, define una
distancia “a”.
3. Se define en el eje de las abscisas el punto A distanciado del origen en 1,15 A
4. Se une el punto 0’ y A.
5. La intersección de esta recta con la curva define el valor t90 en el eje de las
abscisas.
6. Con este valor de t90 calcular el coeficiente de consolidación con la fórmula:
TV (U = 90%) ⋅ H 2
CV =
t 90
Donde:
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Figura 23. Curva Deformación versus Raíz Cuadrada del Tiempo. Determinación
Gráfica según Taylor de t90.
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4. Dibujar la proyección horizontal del final de la curva de deformación e
intersectarla con el eje de las ordenadas, punto que define D100.
5. Encontrar D50, como la distancia promedio entre D0 y D100 en el eje de las
ordenadas.
6. Proyectar D50 en la curva de deformación y encontrar t50 en el eje de las
abscisas.
7. Calcular Cv como:
TV (U = 50%) ⋅ H 2
CV =
t 50
Donde: Tv es el factor tiempo para U = 50% y tiene el valor 0,197 (adimensional)
H = ½ de la altura inicial de la muestra (doblemente drenada)
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13.5. Bibliografía
• Bowles, Joseph E. “Manual de Laboratorio de Suelos en Ingeniería Civil”.
• Lambe, T. W. (1951) Soil Testing for Engineers.
EBR
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