PRACTICA N° 4

ANÁLISIS DE SULFATOS EN AGUAS

OBJETIVOS

 Aprender el procedimiento para el análisis de sulfatos en cualquier tipo de aguas.

 Determinar adecuadamente los cálculos respectivos

INTRODUCCIÓN

El sulfato (SO42–) se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y puede estar

presente en aguas naturales en concentraciones que van desde unos pocos miligramos por
litro hasta algunos gramos por litro. Algunos drenajes de minería pueden contribuir con
grandes cantidades de sulfatos a través de la oxidación de piritas. Como los sulfatos de sodio y
de magnesio tienen un efecto purgante, especialmente entre los niños, se recomienda un
límite superior en aguas potables de 250 mg/L de sulfatos. El contenido es también
importante, porque las aguas con alto contenido de sulfatos tienden a formar incrustaciones
en las calderas y en los intercambiadores de calor. El ion SO4 2– forma una suspensión con
cloruro de bario (BaCl2) en presencia de ácido acético para formar cristales de sulfato de bario
(BaSO4) de tamaño uniforme. Se mide la dispersión de luz de la suspensión de BaSO4 con un
turbidímetro, y la concentración de SO4 2– se determina por comparación de la lectura contra
una curva estándar. Reacción:

FUNDAMENTO

Esta determinación se realiza mediante un método tubidometrico- espectrofotométrico.

El ion sulfato () precipita en un medio de ácido con cloruros de bario de modo que forma
cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme, se mide la absorbancia luminosa de la
suspensión de BaSO4 con un fotómetro y se determina la concentración de SO4-2 por
comparación de la lectura con una curva patrón.

REACTIVOS

 Solución tampón
 Cloruro de bario
 Solución patrón de sulfatos
 Procedimiento

RESUMEN

En esta práctica se realizó la determinación de sulfatos en una muestra por medio de la técnica
espectrofotométrica, con base a la curva de calibración, se logra obtener la concentración de
la muestra y así poder determinar sus ppm, respectos a los sulfatos. Con la ayuda de las
soluciones a condicionadora, patrón y estándar, preparadas anteriormente.
ESPECTROFOTOMETRÍA

Se da el nombre de métodos espectrofotométricos a los métodos de análisis químicos en la

absorción de la energía radiante de la región de espectro visible, ultravioleta o infrarrojo
prácticamente toda sustancia que al solubilizarse produce una solución coloreada, es
susceptible de ser usada en éstos métodos, de ahí la importancia
de metodología para el análisis desustancias orgánicas como inorgánicas. La
Espectrofotometría se basa en la leyde Lambert Beer, la cual está basada en la siguiente
ecuación:

La curva de calibración es la gráfica resultante de los datos de absorbancia

medidos para soluciones patrón, en función de la concentración
correspondiente ha dicho patrón y expresada en unidades como ppm. La región útil de la curva
de calibración estácomprendida por los valores que cumplan la Ley de Beer, es decir la región
que se ajuste a una línea recta que pase por el origen. Cuando se encuentran datos que no se
acerquen a la linea recta es decir nocaen sobre ella entonces se ajustan
mediante la técnica de los mínimos cuadrados.

PROCEDIMIENTO

Formación de turbidez con sulfato de bario: se midió 50mL de muestra, en un Erlenmeyer de

250mL. Se añadió 10mL de solución tampón y mezclo en el agitador magnético, mientras se
agitaba y se agregó una cucharadita de cristales de BACl2, durante 60 segundos de velocidad
constante.

Medida de turbidez del sulfato de bario: tras finalizar el periodo de agitación, se vertió, la
solución en la cubeta del fotómetro y se midió la turbidez a los 5min.

Se determinó las concentraciones de SO42-, a partir de la recta de calibrado

La curva de calibración es la gráfica resultante de los datos de absorbancia

medidos para soluciones patrón, en función de la concentración
correspondiente ha dicho patrón y expresada en unidades como ppm. La región útil de la curva
de calibración estácomprendida por los valores #uecumplan la Ley de Beer, es decir la región
que se ajuste a una línea recta que pase por el origen. Cuando se encuentran datos que no se
acerquen a la linea recta es decir nocaen sobre ella entonces se ajustan
mediante la técnica de los mínimos cuadrados.
Recta de calibrado

Numero de matraces 1 2 3 4
Solución de NASO4 10 20 30 40
Agua destilada (mL) 40 30 20 10
Solución tampón (mL) 10 10 10 10
Cloruro de bario (cucharada) 1 1 1 1

TABLA N° 1 DE SOLUCIONES ESTANDAR

matraces Concentración absorbancia

1 10 ppm 0.150
2 20 ppm 0.253
3 30 ppm 0.360
4 40 ppm 0.625

TABLA N° 2 ABSORVANCIA DE MUESTRA

Muestra 1 100 ppm 0.210

Muestra 2 100 ppm 0.056

ANÁLISIS DE RESULTADOS

La determinación de sulfatos en aguas se realiza por el método de

espectrometría la cual nos permite determinar la concentración de sulfatos utilizando la
absorbancia de mi muestra a una longitud de onda de 420nm para este caso en especifico
lo cual arroja como resultado una concentración significativamente menor a la permitida por la
normatividad cabe señalar que la concentración de sulfatos presentes en una muestra de agua
a analizar no es el único parámetro que permite clasificar al agua como potable o no.

parámetro Cálculos obtenidos norma

Sulfatos SO4 25.07 ppm < 250 ppm se SO4 para agua
potable

CONCLUSIONES

 La muestra se encuentra dentro de los parámetros establecidos por la ley.

 Se afianzaron y se aplicaron nuevamente los conocimientos
teóricos adquiridos sobre la
espectrofotometria siendo estosde gran ayuda para conocer distintos parámetros quí
micos presentes en la muestra.
 Se pudo establecer una curvapatrón #ue permitió conocer laconcentración de la
muestra.
BIBLIOGRAFIA