, de febrero de 20

Señores
Instituto colombiano de bienestar familiar (ICBF)

Cordial y Respetuoso Saludo:

Es de nuestro interés compartirles que nosotros como progenitores de AAAAAAAAAA

hemos garantizado que nuestro hijo crezca en un ambiente sano y saludable
garantizando la asistencia a controles médicos periódicos, educación social,
alimentación e interacción con el medio, acceso a un sistema de salud de alta calidad,
garantizando su calidad de vida y desarrollo. Por lo anterior expuesto hemos dado cabal
cumplimiento a lo establecido en la Constitución Política en su “Artículo 44 Son derechos
fundamentales de los niños: la vida, la integridad física, la salud y la seguridad social, la
alimentación equilibrada, tener una familia y no ser separados de ella, el cuidado y amor,
la educación y la cultura, la recreación y la libre expresión de su opinión. La familia, la
sociedad y el Estado tienen la obligación de asistir y proteger al niño para
garantizar su desarrollo armónico e integral y el ejercicio pleno de sus derechos.
Los derechos de los niños prevalecen sobre los derechos de los demás. ”Por su parte,
en el Artículo 8 del Código de la Infancia y la Adolescencia, “se define el interés superior
de los niños, las niñas y los adolescentes como el imperativo que obliga a todas las
personas a garantizar la satisfacción integral y simultánea de todos sus derechos
humanos, que son universales, prevalentes e interdependientes.”

Ante lo anterior nos permitimos manifestarles las razones por las cuales no hemos
accedido al Plan de Inmunización en Colombia y no autorizamos en calidad de padres la
aplicación para nuestro hijo, teniendo en cuenta las siguientes razones y argumentos:

1. Tenemos un hijo sano y feliz.

En el año 2018 nació AAAAAA, su embarazo fue sano, sin complicaciones, al igual que
su nacimiento. Nuestro hijo ha tenido una crianza respetuosa y consciente junto a sus
dos padres. Al día de hoy AAAAAAA es un niño sano, inteligente, feliz, y cualquier
interacción con él será suficiente para probar su óptimo estado físico, psicológico y
emocional. Nuestro hijo en su buena salud aún no ha necesitado tratamientos
farmacológicos, ni hospitalizaciones de urgencias por patologías en lo que va de su vida
como lo prueba su historia clínica.

2. En los últimos años se ha hecho público el riesgo y los efectos adversos de las
vacunas.

En el mundo está sucediendo un cambio de consciencia con respecto a la vacunación, y

cientos de familias apoyadas por médicos calificados están en la lucha por más
información y más responsabilidad por parte de los gobiernos, de la comunidad médica
y farmacéutica en general. Evidenciando de fondo que uno de los intereses de la
inmunización mundial también tiene intereses económicos, que no son superiores al
bienestar general.1

Estos son algunos ingredientes de las vacunas presentes en las vacunas de todo el
mundo:

Virus errantes o bacterias procedentes de los cultivos de células animales con las que
preparan las vacunas.

El mercurio, una neurotoxina de la cual hay buena documentación, se encuentra todavía

en las dosis de vacunas múltiples contra la gripe en todo el mundo. Vestigios de este
metal pesado aparecen también en otras vacunas.

El aluminio, metal que puede causar patologías de la médula ósea, en el hueso y

degeneración cerebral.

Células animales de: monos, perro, gallinas, vacas y fetos humanos.

El formaldehido (líquido utilizado para embalsamar) es conocido a nivel mundial como

carcinógeno.

El polisorbato 80, que se sabe causa infertilidad en ratones hembras y atrofia testicular
en ratones machos y que puede desencadenar reacciones anafilactoides.

Gelatina de cerdos y vacas, que se sabe causa reacciones anafilácticas, y que se

encuentra en grandes cantidades en la vacuna triple vírica y en las vacunas contra la
varicela y el herpes zóster.

Glutamato mono sódico (MSG) en vacunas inhaladas contra la gripe y las vacunas
contra el herpes zoster, se sabe que causa trastornos metabólicos (diabetes, por
ejemplo), convulsiones y trastornos neurológicos, entre otros.

ESPECIFICACIÓN DE LA EFICACIA SEGÚN EL PAI Y RIESGOS MODERADOS Y

GRAVES ASOCIADOS ADQUIRIDOS POSVACUNACIÓN POR MINISTERIO DE
SALUD COLOMBIA2

a. POLIO: Se ha documentado una reacción adversa a esta vacuna, consistente en la

aparición de polio paralítico asociada a vacunación. El riesgo aproximado es de
aproximadamente 1 caso x 2,4 millones de dosis, pero los casos asociados a
primera dosis son 1x760.000 dosis incluyendo quien recibe la vacuna y sus

1https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/b/excipient-table-2.pdf
2 Norma técnica para la vacunación PAI
Ministerio de Salud Colombia 2012
 contactos. El riesgo para quien recibe primera dosis se estima en 1x1.5 millones
de dosis y de 1 x 2,2 millones de dosis en contactos.

Con respecto a ESAVI (Eventos supuestamente atribuibles a vacunación o

inmunización) se encuentra que los casos de polio post-vacunal han sido observados
después de la introducción de vacunas de polio con virus vivo atenuado. Pueden
ocurrir ESAVI idiosincráticos (raros). Las cepas vacunales pueden recuperar la neuro
virulencia una vez se replican en el intestino, por lo que en población que ha recibido
vacuna de polio oral o población no vacunada que ha tenido contacto directo con
receptores de la misma (convivientes), pueden aparecer casos de parálisis
postvacunal. El número de casos de polio post-vacunal se ha reportado en 1 por cada
2´400.000 de dosis de polio oral aplicadas en total, siendo de 1 caso por cada
1.400.000 a 3.000.000 para la primera dosis de vacuna y de 1 caso por cada
5´100.000 de las dosis subsecuentes de vacuna de polio oral. Para personas con
algún tipo de inmunodeficiencia, el riesgo aumenta entre 3.200 y 6.800 veces en
comparación con pacientes sin inmunodeficiencia.

¿Qué necesita saber antes de usted o su hijo reciba Boostrix Polio?

No se debe administrar Boostrix Polio si:

• Usted o su hijo ha tenido previamente cualquier reacción alérgica a Boostrix Polio

o a alguno de los demás componentes de esta vacuna o a neomicina o polimixina
(antibióticos). Los signos de una reacción alérgica pueden incluir, erupción
cutánea con picor, dificultad al respirar e inflamación de la cara o lengua.
• Si usted o su hijo ha tenido previamente una reacción alérgica a cualquier vacuna
frente a difteria, tétanos, tos ferina o poliomielitis.
• Si usted o su hijo ha sufrido problemas en el sistema nervioso (encefalopatía) en
los 7 días posteriores a una vacunación anterior con una vacuna frente a tos ferina.
• Si usted o su hijo ha sufrido una reducción temporal de plaquetas en sangre (la
cual incrementa el riesgo de sangrado o de aparición de moratones) o problemas
cerebrales o nerviosos tras una vacunación previa con una vacuna frente a difteria
y/o tétanos.
• Si usted o su hijo ha tenido una infección grave con una temperatura alta (superior
a 38ºC). Una infección menor, no debe constituir un problema, pero consulte
primero a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo reciba Boostrix Polio.
Si usted o su hijo presentó algún problema tras una administración previa de Boostrix
Polio u otra vacuna antitos ferina, especialmente:
 • Fiebre (superior a 40ºC) en las 48 horas siguientes a la vacunación.
• Colapso o estado similar al “shock” en las 48 horas siguientes a la vacunación.
• Llanto inconsolable, persistente de más de 3 horas de duración, producido en las
48 horas siguientes a la vacunación.
• Convulsiones, con o sin fiebre, producidas en los 3 días siguientes a la
vacunación.
• Si su hijo sufre una enfermedad cerebral no diagnosticada o progresiva o epilepsia
no controlada. La vacuna debe administrarse una vez controlada la enfermedad.
• Si usted o su hijo tiene problemas de hemorragias o le aparecen moretones con
facilidad.
• Si usted o su hijo tiene tendencia a las convulsiones debidas a la fiebre o si existe
algún antecedente familiar de esto.
• Si usted o su hijo tiene problemas del sistema inmune persistentes debido a
cualquier causa (incluyendo infección por VIH). Usted o su hijo podrá recibir
Boostrix Polio pero la protección frente a infecciones tras la vacunación no será
tan buena como la de pacientes con respuestas inmunes adecuadas frente a
infecciones.

Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente

en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermera si usted o su
hijo se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Como con todas las vacunas, Boostrix Polio puede no proporcionar una protección
completa en todos los pacientes vacunados.

Puede que Boostrix Polio no proporcione una respuesta adecuada si usted o su hijo toma
medicamentos que reducen la eficacia de su sistema inmune frente a las infecciones.

Es poco probable que Boostrix Polio tenga algún efecto sobre la capacidad de conducir
vehículos y utilizar máquinas.

Posibles efectos adversos:

Al igual que todos los medicamentos, Boostrix Polio puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Como con todas las vacunas inyectables, puede padecer reacciones alérgicas graves
(reacciones anafilácticas y anafilactoides) en muy raras ocasiones (hasta en un máximo
de 1 de cada 10.000 dosis de la vacuna). Éstas se pueden reconocer por:
• Erupciones cutáneas como prurito o ampollas
• Hinchazón de ojos y cara
• Dificultad para respirar o tragar
• Disminución repentina de la presión arterial y pérdida de consciencia.
Estas reacciones pueden ocurrir antes de abandonar la consulta del médico. Sin
embargo, si aprecia cualquiera de estos síntomas en usted o su hijo debe contactar
inmediatamente con su médico.

Efectos adversos que han ocurrido durante ensayos clínicos en niños de 4 a 8 años

Muy frecuentes (pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Dolor, enrojecimiento e inflamación en el lugar de la inyección
• Sensación de sueño

Frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Fiebre igual o superior a 37,5ºC (incluyendo fiebre de más de 39ºC)
• Hemorragia, picor y endurecimiento en el lugar de la inyección
• Hinchazón extensa de la extremidad en que se aplicó la vacuna
• Pérdida de apetito
• Irritabilidad
• Dolor de cabeza

Poco frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna):

• Diarrea, náuseas, vómitos

• Dolor de estómago
• Inflamación de las glándulas del cuello, axilas o ingle (linfadenopatía)
• Problemas para dormir
• Apatía
• Garganta seca
• Cansancio

Coadministración con las vacunas sarampión, rubeóla, paperas (SRP) o sarampión,

rubeóla, paperas, varicela (SRPV) en niños de 3-6 años de edad

En estudios en los que Boostrix Polio se administró al mismo tiempo que las vacunas
SRP o SRPV, se notificaron frecuentemente erupciones cutáneas e infecciones del tracto
respiratorio superior (incluyendo secreción nasal y dolor de garganta). La fiebre,
irritabilidad, fatiga, pérdida de apetito y los trastornos gastrointestinales (incluyendo
diarrea y vómitos) se notificaron con mayor frecuencia (muy frecuentes) que en los
estudios en los que Boostrix Polio se administró solo.

Efectos adversos que han ocurrido durante ensayos clínicos en adultos, adolescentes y
en niños a partir de 10 años:

Muy frecuentes (pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Dolor, enrojecimiento e inflamación en el lugar de la inyección

• Cansancio
• Dolor de cabeza
Frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Fiebre igual o superior a 37,5ºC

• Moretón, picor, endurecimiento, entumecimiento con calor en el lugar de la
inyección
• Dolor de estómago, náuseas, vómitos

Poco frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna):

• Fiebre superior a 39ºC

• Hinchazón extensa de la extremidad en la que se aplicó la vacuna
• Escalofríos
• Dolor
• Mareos
• Dolor en las articulaciones, dolor en los músculos
• Picor
• Herpes oral
• Inflamación de las glándulas del cuello, axilas o ingle (linfadenopatía)
• Pérdida de apetito
• Cosquilleo o entumecimiento de las manos o los pies (parestesia)
• Somnolencia
• Asma

Los siguientes efectos adversos ocurrieron durante el uso rutinario de Boostrix Polio y no
son específicos para ningún grupo de edad:

• Colapso o pérdida de conocimiento

• Hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad
para tragar o respirar (angioedema)
• Crisis o ataques (con o sin fiebre)
• Habones (urticaria)
• Debilidad inusual (astenia)

Además, los siguientes efectos adversos se notificaron durante ensayos clínicos con
Boostrix (vacuna de recuerdo de GlaxoSmithKline frente a difteria, tétanos y tos ferina):

Efectos adversos que han ocurrido en niños de 4 a 8 años

Poco frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna):
• Trastornos de la atención
• Secreción con picor de los ojos y párpados con costra (conjuntivitis)
• Dolor

Así las cosas, resulta evidente que el suministro de esta vacuna, además de los riesgos
asociados a la posible no inmunización de nuestro hijo, genera un riesgo adicional,
consistente en que nuestro hijo puede sufrir cualquier tipo de episodio relacionado con
el suministro de la vacuna, poniendo en grave riesgo su salud, su integridad y su vida.

b. HEPATITIS B: La serie recomendada de tres dosis induce la formación de anticuerpos

anti antígeno de superficie (anti HB sAg) en más del 95% de lactantes, niños y
adolescentes (> 10 mili unidades internacionales - mIU / ml) XLV, XLVI, XLVII.

Los ESAVI leves más frecuentes incluyen dolor en el sitio de la aplicación (3% –
29%) y temperatura mayor de 37.7 º C (1% – 6% de los vacunados), fiebre en el 2 a
3% que desaparece a los dos días, raramente ocurre hipertermia por encima de 38.8°
C, desfallecimiento, astenia, cefalea, náuseas, vómito, artritis, rash cutáneo y aumento
transitorio de las transaminasas.

Dentro de los ESAVI graves la anafilaxia es poco común y la incidencia reportada es

de 1 caso por cada 600.000 vacunados, por lo que en caso de anafilaxia en dosis
previa está contraindicada una nueva dosis.

¿Qué necesita saber antes de que usted reciba Engerix-B Junior?

No se debe administrar Engerix-B Junior:

• Si usted es alérgico (hipersensible) a Engerix-B Junior o a cualquiera de los demás

componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6).
• Si usted tiene fiebre (temperatura corporal alta).

Al respecto, nosotros como padres de Jeremías no tenemos conocimiento si nuestro hijo

es alérgico a este medicamento o uno de los componentes de la vacuna, razón por la
cual, el suministro de la misma a nuestro hijo, podría poner en riesgo su vida e integridad
ya que no existen conclusiones científicas que indiquen que esta vacuna será bien
recibida por nuestro hijo, sin que afecte su buena salud.

Engerix-B Junior no debe administrarse si cualquiera de las circunstancias anteriores

le afecta a usted. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de
recibir Engerix-B Junior. Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene alguna
alergia o si usted ha tenido alguna vez problemas de salud después de haber recibido
una vacuna.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de que recibir Engerix-B Junior si usted:

• Está en diálisis por un problema renal o si tiene una enfermedad que pueda afectar
a su sistema inmunitario. Las personas que necesitan diálisis, que tienen problemas
hepáticos crónicos, que son portadoras de hepatitis C o que son VIH positivos
también pueden recibir Engerix-B Junior. Esto se debe a que las infecciones por
hepatitis B pueden ser graves en estos pacientes. Encontrará más información
acerca de problemas renales y diálisis en la sección 3.
 • Si no está seguro de si alguna de las anteriores situaciones le afecta, consulte a su
médico antes de recibir Engerix-B Junior.

Al igual que otras vacunas, puede que Engerix-B Junior no le proteja completamente a
usted frente a la hepatitis B. Un cúmulo de factores tales como la edad avanzada, el
sexo, el sobrepeso, ser fumador y algunos problemas crónicos reducen la respuesta
inmunitaria a la vacuna. Si algo de esto le afecta, su médico puede decidir realizarle un
análisis de sangre o administrarle dosis adicionales de Engerix-B Junior para asegurarse
de que está protegido.

Posibles efectos adversos:

Al igual que todas las vacunas, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con
esta vacuna:

Reacciones alérgicas

Si tiene una reacción alérgica, acuda a su médico inmediatamente. Los signos pueden
incluir:
• Hinchazón de la cara
• Tensión arterial baja
• Respiración dificultosa
• La piel se vuelve azul
• Pérdida de conocimiento.

Normalmente estos signos comienzan muy poco después de que le administren la

inyección. Acuda a un médico inmediatamente si le ocurren después de dejar la
consulta.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (estas pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna)
• Dolor de cabeza
• Dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección
• Sensación de cansancio
• Irritabilidad.

Frecuentes (estas pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna)

• Adormecimiento
• Náuseas o vómitos
• Diarrea o dolor abdominal
• Pérdida de apetito
• Fiebre (temperatura corporal alta)
• Sensación de malestar general
• Hinchazón en el lugar de la inyección
• Reacciones en el lugar de la inyección, como induración.

Poco frecuentes (estas pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna)

• Mareo
• Dolor muscular
• Síntomas parecidos a los de la gripe.

Raros (estas pueden ocurrir hasta con 1 de cada 1.000 dosis de la vacuna)

• Glándulas hinchadas
• Habones, erupción cutánea y prurito
• Dolor articular
• Hormigueo.

Los efectos adversos notificados durante la comercialización de Engerix-B Junior son:

• Fácil aparición de moratones e incapacidad para detener un sangrado si se hace

un corte
• Tensión arterial baja
• Inflamación de los vasos sanguíneos
• Hinchazón repentina de la cara alrededor de la boca y de la zona de la garganta
(edema angioneurótico)
• Incapacidad para mover los músculos (parálisis)
• Inflamación de los nervios (neuritis) que puede causar pérdida de sensibilidad o
entumecimiento, incluyendo una inflamación temporal de los nervios, causando
dolor, debilidad y parálisis en las extremidades y a menudo progresando al pecho
y a la cara (síndrome de Guillain-Barré), una enfermedad de los nervios del ojo
(neuritis óptica) y esclerosis múltiple
• Problemas para mover los brazos o piernas (neuropatía)
• Inflamación del cerebro (encefalitis)
• Enfermedad degenerativa del cerebro (encefalopatía)
• Infección alrededor del cerebro (meningitis)
• Ataques (convulsiones)
• Pérdida de sensibilidad de la piel al dolor o al tacto (hipoestesia)
• Bultos de color púrpura o púrpura-rojizo en la piel (líquen plano)
• Puntos rojos o de color púrpura en la piel
• Dolor y rigidez en las articulaciones (artritis)
• Debilidad de los músculos.

En recién nacidos muy prematuramente (a las 28 semanas de gestación o antes) los

periodos entre respiraciones pueden ser más largos de lo normal durante los 2-3 días
posteriores a la vacunación.
c. SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS – SRP: La vacuna de sarampión, rubéola
y parotiditis – SRP - tiene una eficacia del 95% contra el sarampión y parotiditis y
98% para la rubéola aplicada a los 12 meses de edad.

ESAVI y contraindicaciones Los ESAVI leves que se pueden presentar son las
siguientes:

Fiebre en un 5 % a 15%. Exantema debido a la fracción de sarampión en un 3 % a

5%. Artralgias leves y artritis transitoria. Parotiditis que puede conllevar además a
convulsión febril, sordera neurosensorial, meningitis o encefalitis, exantema, orquitis
o reacción anafiláctica a cualquiera de los componentes de la vacuna. Adenopatías
entre el 5° y 12° día después de la vacuna, en el 10% de los vacunados.

Dentro de los ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que
podría presentarse en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas,
comparada con un caso por cada mil casos de sarampión natural; se ha documentado
también de purpura trombocitopénica de curso benigno.

¿Qué necesita saber antes de que usted reciba Priorix?

Priorix no debe administrarse si

• Usted es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás

componentes de esta vacuna.
• Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción cutánea con picor,
dificultad al respirar e hinchazón de la cara o la lengua.
• Usted es alérgico a la neomicina (agente antibiótico). Aunque una dermatitis por
contacto conocida (erupción cutánea producida cuando la piel está en contacto
directo con alérgenos tales como la neomicina) no debería ser un problema,
consulte primero a su médico.
• Usted padece una infección grave con temperatura elevada. En estos casos, la
vacunación se pospondrá hasta que se recupere. Aunque una infección leve,
como un resfriado, no debería ser un problema, consulte primero a su médico.

Al respecto, nosotros como padres de Jeremías no tenemos conocimiento si nuestro hijo

es alérgico a este medicamento o uno de los componentes de la vacuna, razón por la
cual, el suministro de la misma a nuestro hijo, podría poner en riesgo su vida e integridad
ya que no existen conclusiones científicas que indiquen que esta vacuna será bien
recibida por nuestro hijo, sin que afecte su buena salud.

d. INFLUENZA: La inmunogenicidad de la vacuna se encuentra entre 70% y 80%, la

cual dura menos de un año.

Dentro de los ESAVI graves se ha mencionado la posible asociación causal entre

vacunación y Síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, el pequeño riesgo calculado
del síndrome en cuestión es mucho menor que el de la influenza grave que pudo haber
 sido evitada por vacunación. La vacunación de niños con asma o fibrosis quística con
las vacunas actuales de virus inactivados de influenza no se acompaña de un
incremento detectable de las de los ESAVI.

¿Qué necesita saber antes de empezar a usar Influvac usted o su hijo:

Para asegurar que Influvac es adecuado para usted o su hijo, es importante consultar
con su médico o farmacéutico si alguno de los puntos descritos a continuación le afecta
a usted o a su hijo. Si hay alguna cosa que no entiende, dígale a su médico o
farmacéutico que se lo explique.

No use Influvac:

Si usted o su hijo son alérgicos (hipersensibles) a:

• Los principios activos.

• A cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• A cualquier componente que pudiera estar presente en pequeñas cantidades tales
como huevos (ovoalbúmina o proteínas de pollo), formaldehído, bromuro de
cetiltrimetilamonio, polisorbato 80 o gentamicina (un antibiótico usado para tratar
infecciones bacterianas).
• Si usted o su hijo tienen una enfermedad con temperatura alta o una infección
aguda, la vacunación deberá posponerse hasta que usted o su hijo se haya
recuperado.

En relación con esta contraindicación, nosotros como padres de Jeremías no tenemos

conocimiento si nuestro hijo es alérgico a este medicamento o uno de los componentes
de la vacuna, razón por la cual, el suministro de la misma a nuestro hijo, podría poner en
riesgo su vida e integridad ya que no existen conclusiones científicas que indiquen que
esta vacuna será bien recibida por nuestro hijo, sin que afecte su buena salud.

Advertencias y precauciones:

Debería decir a su médico antes de la vacunación si usted o su hijo tienen una

respuesta inmune pobre (inmunodeficiencia o toma medicamentos que afectan al
sistema inmune).
Después o incluso antes de cualquier inyección de la aguja, pueden aparecer
desvanecimientos (desmayos), sensación de mareo u otras reacciones relacionadas
con el estrés. Por ello, debe informar a su médico o enfermero si usted experimenta o
ha experimentado este tipo de reacción anteriormente con una inyección.

Si, por alguna razón, usted o su hijo tienen un análisis de sangre pocos días después
de la vacunación de la gripe, por favor comuníquelo a su médico. Esto es debido a
que se han observado resultados falsos positivos de los análisis de sangre en unos
pocos pacientes a los que se ha vacunado recientemente.
 Como todas las vacunas, Influvac no protege enteramente a todas las personas que
están vacunadas.

En conclusión, además de todos los riesgos que debemos correr en nuestra calidad de
padres de Jeremías, debemos asumir la posibilidad de que si se le suministra el plan de
vacunación, esta vacuna, al igual que las demás no garantizan una protección de nuestro
hijo y por el contrario, pone en riesgo su integridad física y su salud como consecuencia
de las contraindicaciones señaladas.

Posibles efectos adversos:

Al igual que todos los medicamentos, Influvac puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Durante los ensayos clínicos, se han observado los siguientes efectos secundarios. Sus
frecuencias se han valorado como frecuentes: afectan entre 1 y 10 vacunados de 100:

• Dolor de cabeza.
• Sudoración.
• Dolor muscular (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia).
• Fiebre, en general malestar, escalofríos, cansancio.
• Reacciones locales: enrojecimiento, inflamación, dolor, mancha lívida
(equimosis), endurecimiento (induración) alrededor del área de administración de la
vacuna.

Estas reacciones usualmente desaparecen a los 1-2 días sin tratamiento.

Además de los efectos adversos frecuentes mencionados arriba, se produjeron los

siguientes efectos secundarios tras la comercialización de la vacuna:

• Reacciones alérgicas que causaron urgencia médica por insuficiencia del sistema
circulatorio para mantener un adecuado flujo sanguíneo a los diferentes órganos
(shock) en casos raros.
• Inflamación muy evidente de cabeza y cuello, incluida cara, labios, lengua,
garganta o alguna otra parte del cuerpo (angioedema) en casos muy raros.
• Reacciones cutáneas que se pueden extender por el cuerpo, incluido picor de la
piel (prurito, urticaria), rash.
• Inflamación de los vasos sanguíneos que pueden causar rash cutáneo (vasculitis)
y, en casos muy raros, problemas temporales de riñón,
• Dolor situado en las terminaciones nerviosas (neuralgia), anomalía en la
percepción del tacto, dolor, calor y frío (parestesia), ataques (convulsiones)
relacionados con la fiebre, trastornos neurológicos que pueden conducir a cuello rígido,
confusión, hormigueo, dolor y debilidad en las extremidades, pérdida de equilibrio,
pérdida de reflejos, parálisis de una parte o de todo el cuerpo (encefalomielitis, neuritis,
síndrome de Guillain-Barré).
 • Reducción temporal del número de ciertos tipos de partículas de la sangre
llamadas plaquetas; un número bajo de estas puede producir excesivos hematomas o
sangrado (trombocitopenia transitoria); inflamación temporal de las glándulas del
cuello, axila o ingle (linfadenopatía transitoria).

e. TRIPLE VIRAL: La vacuna Triple Viral está indicada para la protección contra el
Sarampión, la Rubéola y la Parotiditis. La vacuna triple viral tiene una eficacia del
95% aplicada a los 12 meses de edad, por lo que se espera un alto grado de
inmunización en la población vacunada.

Priorix no debe administrarse si:

• usted es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás

componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6).
• Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción cutánea con picor,
dificultad al respirar e hinchazón de la cara o la lengua.
• Usted es alérgico a la neomicina (agente antibiótico). Aunque una dermatitis
por contacto conocida (erupción cutánea producida cuando la piel está en
contacto directo con alérgenos tales como la neomicina) no debería ser un
problema, consulte primero a su médico.
• Usted padece una infección grave con temperatura elevada. En estos casos,
la vacunación se pospondrá hasta que se recupere. Aunque una infección leve,
como un resfriado, no debería ser un problema, consulte primero a su médico.
• Usted padece alguna enfermedad (como Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH) o Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA)) o está
tomando algún medicamento que pueda debilitar el sistema inmune. Que usted
reciba la vacunación va a depender del nivel de sus defensas.

Al respecto, nosotros como padres de Jeremías no tenemos conocimiento si nuestro hijo

es alérgico a este medicamento o uno de los componentes de la vacuna, razón por la
cual, el suministro de la misma a nuestro hijo, podría poner en riesgo su vida e integridad
ya que no existen conclusiones científicas que indiquen que esta vacuna será bien
recibida por nuestro hijo, sin que afecte su buena salud.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de que usted sea vacunado con Priorix
si:

• Usted padece alteraciones del sistema nervioso central, historia de convulsiones

acompañadas de fiebre alta o historia familiar de convulsiones. En caso de fiebre
alta tras la vacunación, consulte inmediatamente a su médico.
• Usted ha padecido alguna vez una reacción alérgica grave a las proteínas del
huevo.
 • Usted ha padecido un efecto adverso tras la vacunación frente al sarampión, la
parotiditis o la rubéola que supusiera la aparición de cardenales con facilidad o
sangrado durante más tiempo de lo habitual.
• Usted tiene un sistema inmunitario debilitado (p.ej., infección por el VIH). Usted
debe ser vigilado estrechamente ya que la respuesta a la vacunación puede no
ser suficiente para asegurar una protección frente a la enfermedad. Antes o
después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente
en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermera si usted
se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una
inyección. Si usted está vacunado dentro de las 72 horas siguientes al contacto
con alguien que padezca sarampión, Priorix le protegerá hasta cierto punto frente
a la enfermedad. Niños menores de 12 meses Es posible que los niños
vacunados durante su primer año de vida no queden completamente protegidos.
Su médico le aconsejará si se requieren dosis adicionales de la vacuna. Como
con todas las vacunas, es posible que Priorix no proteja completamente a todas
las personas vacunadas

Posibles efectos adversos:

Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se produjeron en los
ensayos clínicos con Priorix fueron los siguientes:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Enrojecimiento en el lugar de la inyección.

• Fiebre de 38ºC o superior.

Frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• Dolor e hinchazón en el lugar de la inyección.

• Fiebre superior a 39,5ºC.
• Erupción cutánea (manchas).
• Infección del tracto respiratorio superior.

Poco frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna):

• Infección del oído medio.

• Hinchazón de los ganglios linfáticos (ganglios en el cuello, axila o ingle).
• Pérdida de apetito.
• Nerviosismo.
• Llanto anormal.
• Incapacidad para dormir (insomnio).
• Ojos enrojecidos, irritados y húmedos (conjuntivitis) .
• bronquitis.
 • Tos.
• Hinchazón de las glándulas parótidas (glándulas en las mejillas).
• Diarrea.
• Vómitos.

Raros (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 1.000 dosis de la vacuna):

• Convulsiones acompañadas de fiebre alta.

• Reacciones alérgicas.

Tras la comercialización de Priorix, en algunas ocasiones se han notificado los siguientes

efectos adversos:

• Dolor de las articulaciones y del músculo.

• Aparición de manchas de sangre pequeñas o en forma de puntos en la piel o de
moretones con más facilidad de lo normal debido a una disminución del número de
plaquetas.
• Reacción alérgica repentina con riesgo para la vida.
• Infección o inflamación del cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos
causando una dificultad temporal al caminar (inestabilidad) y/o la pérdida temporal
del control de los movimientos del cuerpo, la inflamación de algunos nervios,
posiblemente con hormigueo o pérdida de sensibilidad o movimiento normal
(síndrome de Guillain-Barré). Estrechamiento u obstrucción de los vasos
sanguíneos.
• Eritema multiforme (los síntomas son manchas rojas, con frecuencia acompañadas
de picor parecidas a la erupción cutánea producida por el sarampión, que comienza
en los miembros y en ocasiones en la cara y en el resto del cuerpo).
• Síntomas parecidos a los del sarampión y la parotiditis (incluyendo hinchazón
dolorosa y pasajera de los testículos e hinchazón de las glándulas del cuello).

f. DPT: La DPT es la vacuna recomendada para prevenir Difteria, Tétanos y Tosferina.

Una sola dosis de DPT no confiere protección significativa contra ninguna de las tres
enfermedades, dos dosis proporcionan títulos protectores de corta duración, sin
embargo si se aplican tres dosis se alcanzan títulos de 95 a 98% para Tétanos y
Difteria y del 70 al 85% para tosferina.

Los ESAVI son debidos al componente celular de la pertussis, ocurren en los primeros
7 días posteriores a la vacunación y comprenden:

• Fiebre persistente de 38.5° C o más.

• Convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa (convulsiones
febriles simples y complejas).
• Llanto inusual sin causa aparente.
• Estado de choque o colapso.
 • Trombocitopenia En estos casos se recomienda continuar el esquema con TD
pediátrico o la vacunación con DPT. En niños mayores de 7 años o en casos de
brote, se debe utilizar Td, es decir, toxoide tetánico diftérico de tipo adulto.

Son más raras pero pueden ocurrir la reacción anafiláctica y la encefalopatía

postvacunal, en los primeros 7 días siguientes a la aplicación (0 – 10,5 casos por
millón de aplicaciones), siendo estas las dos condiciones en que se contraindica la
vacunación con DPT.

Ninguna de las dos vacunas debe aplicarse si existen contraindicaciones absolutas para
la vacunación.

¿Qué necesita saber antes de que su hijo reciba Infanrix?

Infanrix no debe administrarse:

• Si su hijo es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de
reacciones alérgicas pueden incluir erupción en la piel con picor, disminución de
la respiración e hinchazón de la cara o lengua.
• Si su hijo ha tenido anteriormente una reacción alérgica a cualquier vacuna frente
a las enfermedades: difteria, tétanos o tos ferina (pertussis).
• Si su hijo ha presentado problemas del sistema nervioso en los 7 días siguientes
a la administración previa de una vacuna frente a tos ferina (pertussis).

Al respecto, nosotros como padres de Jeremías no tenemos conocimiento si nuestro hijo

es alérgico a este medicamento o uno de los componentes de la vacuna, razón por la
cual, el suministro de la misma a nuestro hijo, podría poner en riesgo su vida e integridad
ya que no existen conclusiones científicas que indiquen que esta vacuna será bien
recibida por nuestro hijo, sin que afecte su buena salud.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de que su hijo reciba Infanrix:

• Si su hijo padece una infección grave con fiebre (mayor de 38ºC). Infecciones
menores, como un resfriado no debería suponer un problema, pero consulte
primero con su médico.
• Si tras una administración anterior de Infanrix o de otra vacuna frente a tétanos,
difteria o tos ferina (pertussis), su hijo ha tenido cualquier problema,
especialmente: o fiebre (igual o superior a 40ºC) en las 48 horas posteriores a la
vacunación o colapso o estado similar al “shock” en las 48 horas siguientes a la
vacunación o llanto inconsolable, persistente de más de 3 horas de duración,
producido en las 48 horas siguientes a la vacunación o convulsiones/ataques
con o sin fiebre en los 3 días siguientes a la vacunación.
 • Si su hijo sufre una enfermedad cerebral no diagnosticada o progresiva o
epilepsia no controlada. La vacuna debe administrarse una vez controlada la
enfermedad.
• si su hijo tiene tendencia a convulsiones/ataques causados por fiebre, o si tiene
una historia familiar de convulsiones.
• Si su hijo tiene algún problema hemorrágico o tiene cardenales con facilidad.
• Si su hijo tiene problemas respiratorios, por favor, póngase en contacto con su
médico. Esto puede ser más frecuente en los tres primeros días después de la
vacunación si su hijo ha nacido de forma prematura (antes de las 28 semanas
de embarazo).
• Si su hijo padece algún tipo de imunodeficiencia (enfermedad que provoca
disminución de las defensas) •
• Si está tomando otro medicamento o ha recibido recientemente otra vacuna.

Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente

en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermera si su hijo se ha
desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Posibles efectos adversos:

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que pueden
ocurrir son los siguientes:

Muy frecuentes (en más de 1 por cada 10 dosis de vacuna)

• Irritabilidad
• Somnolencia
• Enrojecimiento e inflamación en el lugar de la inyección
• Fiebre (≥ 38ºC).

Frecuentes (en menos de 1 por 10 pero en más de 1 por 100 dosis de vacuna)
• Pérdida de apetito
• Inquietud
• Llanto anormal
• Diarrea
• Vómitos
• Picor
• Dolor en el lugar de la inyección 4 de 6

Poco frecuentes (en menos de 1 por 100 pero en más de 1 por 1.000 dosis de vacuna)
• Dolor de cabeza
• Tos, bronquitis
• Erupción cutánea
• Hinchazón dura en el lugar de la inyección
• Fatiga, fiebre (≥ 39,1ºC)
Raros (en menos de 1 por 1.000 pero en más de 1 por 10.000 dosis de vacuna)
• Habones

Muy raros (en menos de 1 por cada 10.000 dosis de vacuna) Los efectos adversos que
ocurrieron en muy raras ocasiones durante los ensayos clínicos o durante el uso rutinario
de la vacuna o con otras vacunas antidifteria o antitétanos, incluyen:

• Erupción con picor en las manos y pies

• Hinchazón de los ojos y la cara
• Dificultad al respirar o tragar.

Estas reacciones generalmente se producirán antes de abandonar la consulta del

médico. Sin embargo, si su hijo sufre cualquiera de estos efectos debe contactar con el
médico urgentemente:

• Hinchazón de las glándulas del cuello, axilas o ingle

• Sangrado o aparición de cardenales más fácilmente de lo normal
• Colapso o periodos de inconsciencia o pérdida del conocimiento, convulsiones o
ataques (con o sin fiebre), que normalmente ocurren 2 ó 3 días después de la
administración de la vacuna.
• Paradas temporales en la respiración
• En niños prematuros (nacidos a las 28 semanas de gestación o antes) los
periodos entre respiraciones pueden ser más largos de lo normal durante los 2-3
días posteriores a la vacunación
• Hinchazón de la extremidad donde se ha inyectado la vacuna.

g. MENINGITIS BACTERIANA: Las infecciones invasivas por Haemophilus son causa

importante de meningitis bacteriana en los primeros años de vida, su distribución es
mundial, siendo su incidencia en países en desarrollo más alta. La susceptibilidad es
mayor entre los 3 meses y 3 años de edad. En países desarrollados el uso de esta
vacuna ha demostrado una alta eficacia contra la meningitis y la bacteremia causada
por Haemophilus influenzae B. Se ha estimado que puede disminuir la mortalidad por
neumonías o la infección respiratoria aguda entre 4 y 12% y en general para todas las
enfermedades debidas a HIB en un 14%. El único estudio realizado en un país no
desarrollado encontró unac eficacia en la prevención de todas las formas de
enfermedad invasora por HIB en niños mayores de dos meses, del 95% y con solo la
primera dosis, la eficacia obtenida fue: del 77% para el mismo grupo de enfermedades
y del 87% para Neumonía por esta causa.

h. BCG: La protección adquirida por la vacuna, es efectiva en 50% a 80% contra las
formas de tuberculosis infantil más grave: meningitis tuberculosa y tuberculosis miliar,
por lo tanto se recomienda la administración de una dosis única en el momento más
próximo al nacimiento.

Dentro de los ESAVI moderados a grave podemos encontrar:

- Derivadas de la vía de aplicación de la vacuna: incluyen la aparición de una
adenopatía axilar y/o cervical y la formación de una induración y posteriormente de
una pústula en el sitio de la aplicación; pueden persistir por un período de hasta 3
meses.

- Ulceración del sitio de la vacunación: la linfadenitis supurativa regional y la

formación de lesiones caseificantes, con drenaje purulento en el sitio de la aplicación;
pueden aparecer en cualquier momento desde la aplicación hasta los 5 meses
posteriores, y duran algunas semanas.

ESAVI grave es la infección diseminada por BCG. La osteítis por BCG afecta las
epífisis de los huesos largos y puede presentarse entre los 2 meses y los 4 años
posteriores a la aplicación de la vacuna. La incidencia reportada varía según la serie
entre 0,01 y 43,3 casos por millón de habitantes. Estas lesiones esqueléticas pueden
ser efectivamente tratadas con medicamentos anti – tuberculosos, aunque en
ocasiones puede ser requerido además la utilización de tratamiento quirúrgico.

Algunos reportes de ESAVI graves incluyen la aparición de eritema multiforme,

tuberculosis pulmonar y meningitis tuberculosa.

¿Qué necesita saber antes de recibir la Vacuna BCG?

No use la Vacuna BCG:

• Si es alérgico (hipersensible) a Mycobacterium bovis o a cualquiera de los demás

componentes de la vacuna BCG.
• Si no le han realizado previamente la prueba de la tuberculina o si el resultado de
la misma es positivo, ya que en este caso podría sufrir una reacción local grave.
• Si padece tuberculosis o cualquier otra enfermedad infecciosa (activa o durante
su convalecencia) o si está en tratamiento antituberculosis.
• En pacientes quemados.
• Si padece algún trastornos de inmunidad, fundamentalmente en pacientes con
infección por VIH, en niños nacidos de madres seropositivas, en casos de
inmunodeficiencia congénita, o casos con la respuesta inmune disminuida por la
acción de ciertos medicamentos (corticoides, agentes alquilantes,
antimetabolitos) o la radiación.
• Si ha sido expuesto a un tratamiento inmunosupresor en el útero o durante la
lactancia (por ejemplo tratamiento con un antagonista a-FNT).
• Si su estado inmunitario es cuestionable.
• En niños con malnutrición Kwashiorkor (que cursa con una deficiencia de
proteínas y calorías).
• Si padece síndrome febril agudo severo o alguna enfermedad generalizada en
la piel (se debe posponer la vacunación).
• En niños prematuros de menos de 2,5 kg de peso.
 • Si padece angiopatías (enfermedades de los vasos sanguíneos) o hemopatías
(enfermedades de la sangre) graves.
• Si padece procesos oncológicos.

Tenga especial cuidado con la Vacuna BCG:

Antes de iniciar el tratamiento con la Vacuna BCG, deberán realizarle la prueba de la

tuberculina. Hasta los ocho años de edad se pueden utilizar las pruebas en la piel, pero
en niños mayores o adultos, debe emplearse la prueba intracutánea de Mantoux con
Tuberculina.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, la Vacuna BCG puede producir efectos adversos
aunque no todas las personas los sufran.

En general, esta vacunación no suele causar fiebre o malestar. Algunos días después de
la vacunación se desarrolla un nódulo de induración (abultamiento endurecido de tejido
que se forma en la piel) en el sitio de la inyección. Este nódulo disminuye gradualmente
y es reemplazado por una lesión local que puede ulcerarse algunas semanas más tarde.
La lesión local no requiere tratamiento ni deben utilizarse apósitos. Esta lesión cura
espontáneamente con formación de una pequeña costra negruzca.

Ocasionalmente, puede observarse un engrosamiento de los nódulos linfáticos,

cervicales o axilares, que tampoco requiere tratamiento.

Se han observado las siguientes reacciones adversas clasificadas por órganos y

sistemas organizados en orden decreciente según su frecuencia de aparición:

Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):

Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos (> 1 cm), dolor de cabeza, fiebre, úlcera
en la zona de inyección

Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):

Infección diseminada, tal como inflamación aguda o crónica de los huesos, originada o
no por una infección, inflamación con pus de los ganglios, absceso en la zona de
inyección, reacción alérgica, reacción de hipersensibilidad.

i. TOXOIDE TETÁNICO/DIFTÉRICO: La eficacia de este inmunobiológico se puede

medir por las tasas de seroconversión alcanzadas después de cada dosis así: para la
segunda dosis el porcentaje de protección es del 80% con una duración de la
inmunidad de tres años, para la tercera dosis el porcentaje de protección es de 95%
con una duración de la inmunidad de 5 años, para la cuarta dosis, es del 99% durante
10 años y con la quinta dosis se alcanza protección del 99 a 100% por toda la vida.

3. Salud Pública- Aplicación del principio de precaución.

Reconocemos la teoría científica de la vacunación. Pero también reconocemos que no
hay evidencia de que las vacunas harán más saludable a nuestro hijo de lo que ya es y
que por el contrario si hay diversos riesgos asociados a cada vacuna. También
evidenciamos, que ni el Estado, ni el personal médico, ni la farmacéutica asumirán
ningún tipo de responsabilidad cuando se presentan eventos adversos por la vacunación.

El principio de precaución, se instituye en un mandato general de obligatorio

cumplimiento para la protección de los derechos fundamentales en la justicia
constitucional, pues cuando exista peligro de daño grave e irreversible, la falta de certeza
científica absoluta no debe utilizarse como razón suficiente para postergar la adopción
de medidas eficaces que protejan los derechos fundamentales, de conformidad con la
Constitución de 1991.

En este sentido, resulta claro que en virtud de lo consagrado por el principio de

precaución, al no existir un peligro grave que afecte la salud de nuestro hijo, no resultaría
procedente utilizar métodos científicos que no se encuentran probados, ya que no
estamos afectando el derecho fundamental de nuestro hijo a la salud.

4. Principio de interés superior

Como lo hemos expresado al inicio de esta declaración, como padres hemos volcado
todos nuestros recursos de tiempo, atención, investigación y conocimiento, afecto al
cuidado y correcto desarrollo de nuestro hijo, buscando su óptimo desarrollo en cada uno
de sus aspectos. En ese sentido, la Corte Constitucional ha precisado que todas las
actuaciones que realicen las autoridades públicas en las que se encuentren involucrados
menores de edad, deben estar orientadas por el principio del interés superior de los
niños, niñas o adolescentes.

Aunque la toma de decisiones que implica el cuidado de la salud de los niños debe ser
compartida entre médicos y padres, siempre se requerirá la autorización expresa de los
padres antes de que los niños reciban cualquier tipo de intervención. Los médicos no
pueden vacunar a un niño sin esta autorización: no pueden ser a la fuerza, aunque sean
“obligatorias”.

Por supuesto, el que esto sea una obligación para el sistema de salud, de ninguna
manera quiere decir que aplicarlas configura una obligación para la gente. Se trata de
que después de informarse de manera rigurosa y tener claros los beneficios de estos
biológicos, cada persona decida voluntariamente ponérselas, este consentimiento
informado debe estar amparado por la seriedad y el rigor científico y no en la
charlatanería, ni en intereses que desborden lo eminentemente sanitario.

Aunado a ello, existen pronunciamientos de la Superintendencia de Salud en la cual se

indica que la vacunación en menores de edad no es obligatorio, de manera precisa
señala:
 “Las vacunas son recomendaciones de las organizaciones y autoridades sanitarias
para preservar la salud individual y colectiva pero no son obligatorias. Existen casos
excepcionales cuando se presenta algún riesgo de salud pública en donde la ley
permite a las autoridades obligar a vacunar.”3

Sin embargo, en el caso de nuestro hijo, no existe ninguna normatividad que indique la
obligatoriedad en el suministro del plan de vacunación, ya que el plan de vacunación se
concibe como un procedimiento preventivo y no obligatorio.

Así mismo agrega la Superintendencia de Salud que:

“Ninguna vacuna es 100% efectiva, esto se debe a que entre un 5% y un 10% de las
personas no desarrollan inmunidad, pese a ser vacunadas.”

Así las cosas, es evidente que el plan de vacunación no brindará a nuestro hijo una
protección efectiva y, por el contrario podría ponerlo en peligro de que los efectos
secundarios de las vacunas afecten gravemente su integridad física, ocasionándole
graves daños en su salud.

Es necesario tener en cuenta que a nuestro hijo no le estamos negando el acceso a su

derecho a la salud, por el contrario, actualmente se encuentra afiliado a través de una
póliza de salud, en una de las entidades prestadoras de salud más prestigiosas y
responsables de todo el país, como lo es Sura. Cualquier tratamiento médico que nuestro
hijo requiera será otorgado sin duda alguna.

5. Declaración universal sobre la bioética y derechos humanos: Unesco. 4

Como lo ha planteado un informe reciente de la UNESCO, es necesario individualizar

cada caso y articular la decisión alrededor de cuatro preguntas fundamentales: la
seriedad de la enfermedad, la inminencia de la amenaza, el número de gente que no
está vacunada y la potencia de la infección.

Artículo 3: Dignidad humana y derechos humanos

1. Se habrán de respetar plenamente la dignidad humana, los derechos humanos y las

libertades fundamentales.

2. Los intereses y el bienestar de la persona deberían tener prioridad con respecto al

interés exclusivo de la ciencia o la sociedad.

Artículo 5: Autonomía y responsabilidad individual

3Superintendencia de Salud, tomado de https://www.supersalud.gov.co/es-co/Noticias/listanoticias/8-mitos-sobre-las-vacunas.

4 UNESCO, 2011, p. 115
http://portal.unesco.org/es/ev.php-URL_ID=31058&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html
Se habrá de respetar la autonomía de la persona en lo que se refiere a la facultad
de adoptar decisiones, asumiendo la responsabilidad de éstas y respetando la
autonomía de los demás. Para las personas que carecen de la capacidad de ejercer su
autonomía, se habrán de tomar medidas especiales para proteger sus derechos e
intereses.

Artículo 6: Consentimiento

1. Toda intervención médica preventiva, diagnóstica y terapéutica sólo habrá de

llevarse a cabo previo consentimiento libre e informado de la persona interesada,
basado en la información adecuada. Cuando proceda, el consentimiento debería ser
expreso y la persona interesada podrá revocarlo en todo momento y por cualquier motivo,
sin que esto entrañe para ella desventaja o perjuicio alguno.

Artículo 8: Respeto de la vulnerabilidad humana y la integridad personal

Al aplicar y fomentar el conocimiento científico, la práctica médica y las tecnologías

conexas, se debería tener en cuenta la vulnerabilidad humana. Los individuos y grupos
especialmente vulnerables deberían ser protegidos y se debería respetar la integridad
personal de dichos individuos.

Artículo 11: No discriminación y no estigmatización

Ningún individuo o grupo debería ser sometido por ningún motivo, en violación de la
dignidad humana, los derechos humanos y las libertades fundamentales, a
discriminación o estigmatización alguna.

6. No representamos un gasto para el Estado

Por nuestras prácticas y hábitos saludables no representamos un gasto al Estado, ya

que aaaaaaaaa en su buena salud no ha necesitado tratamientos farmacológicos, ni
hospitalizaciones por patologías en lo que va de su vida.

En conclusión, con base en los fundamentos expuestos, resulta evidente que el

suministro del plan de vacunación a nuestro hijo genera para éste muchos más riesgos
que la no administración del mismo, por todas las consecuencias que pueden afectar la
integridad de nuestro hijo. Igualmente se ha demostrado que ha Jeremías no se le está
limitando su derecho fundamental a la salud, ya que nuestro hijo se encuentra afiliado a
una de las mejores entidades prestadoras de servicios de salud del país, la cual cuenta
con profesional idóneos para atender las necesidades de nuestro hijo. Así mismo se ha
dejado en evidencia que actualmente no existe información científica que nos permita
concluir, de una parte, que Jeremías necesita el suministro de vacunas, de acuerdo con
su configuración genética y, de otra parte, que Jeremías no ostenta ningún tipo de
circunstancia que le impida recibir el suministro de la vacunación.
Es por ello, que de manera respetuosa reiteramos nuestra voluntad inicial de mantener
a nuestro hijo en un ambiente saludable y feliz que le permita un libre desarrollo, sin la
necesidad de que se le administre un plan de vacunación que consideramos puede
afectar su salud tal y como se dejó demostrado en los fundamentos puestos en
conocimiento del despacho.

Agradecemos la atención prestada.

Atentamente,

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