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aleherzan
@amir.peru
@dra.aleherzan
Dra. AleHerzan
Sindrome de
Malabsorción
Intestinal
Ma. Alexandra Hernández Zanatti
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Médica Cirujana
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Antes de
empezar…
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@dra.aleherzan
Dra. AleHerzan
@dra.aleherzan
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SCOME IFMSA UC
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¡Empecemos!
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Debemos
recordar…
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Nutrientes
Macro Micro
Hidratos de
Proteínas Lípidos Vitaminas Minerales
carbono
Digestión
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Proceso M
E
C
Á Partículas
Transformar alimentos N más
pequeñas
I
C
A
Moléculas
Romper
Suficientemente Q enlaces
U covalentes
pequeñas Í
M
I
Absorción en la C Generar
moléculas
circulación A
orgánicas
Dientes
Mecánica Boca
Digestión
Lengua
Pepsina
Estómago
Química Ácido
clorhídrico
Enzimas
pancreáticas
Duodeno
Bilis
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CHO Monosacáridos
Comida
Ácidos grasos
Lípidos
Monoglicéridos
Proteínas Aminoácidos
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Absorción
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Nutriente
TGI Circulación
digerido
• Calcio
D & YP • Hierro
YD & • Mg, Zn
IP • Vit A, B9
• Acídos biliares
ID • B12
Digestión & Absorción
• Amilasa salival y
CHO pancreática
• Disacaridasas (α&β)
L • Lipasa gástrica
• Secretina à CCK à EP + B
Sindrome de
Malabsorción
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Sindrome de Malabsorción
Mal- • Hidrólisis defectuosa de
digestión nutrientes Global Selectiva
• Absorción mucosa
Mal- defectuosa de
absorción nutrientes
Congénita Adquirida
Malabsorción
Sindrome de
Malabsorción
Sindrome de
Malabsorción
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Enfermedad
celíaca
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Enfermedad celíaca
Enteropatía
Esprue no
sensible al
tropical
gluten
Enfermedad celíaca
1888 Primera vez descrita
*células Goblet
Enfermedad celíaca
Enfermedad celíaca
Trastorno inmunológico HLA HLA
DQ2 DQ8
Desencadenado por péptidos
9 meses – 2 años
• Dolor
• Distensión
Ingesta de gluten
Enfermedad celíaca
Presentación variable
9 meses – 2 años y 10 – 40
años
Ingesta de gluten
Enfermedad celíaca
Sintomático Asintomático
Clásica Subclínica
Atípica Potencial
Refractaria
Forma clásica
Resolución de
Síntomas de Anticuerpos
Atrofia vellosa lesiones con
malabsorción positivos
retiro de gluten
Forma atípica
Atrofia Anticuerpos Escasos
vellosa positivos síntomas GI
Forma subclínica
Síntomas
inespecíficos
Diagnóstico
incidental
Atrofia de
vellosidades
Forma subclínica
Síntomas
inespecíficos
Diagnóstico
incidental
Atrofia de
vellosidades
Forma potencial
Anticuerpos
positivos
Asintomáticos Clasificación
de Marsh
Riesgo de
desarrollar
enfermedad
*Linfocitos IE
Forma refractaria
Linfocitos IE
aberrantes
No mejoría
con dieta
Asociado a
inmunodef
Asociaciones
DM 1 Sd. De Down
Dermatitis
Tiroiditis AI
herpetiforme
Diagnóstico:
• Anemia, hipoproteinemia
Laboratorio • Déficit Fe, B9, D, K
• Anticuerpos antigliadina,
Serología antitransglutaminasa y antiendomisio
• HLA DQ2/DQ8
Halotipos • Ausencia d/c enfermedad con VPN 99%
Anatomía Patológica
Confirmación
Tratamiento: Diagnóstico
errado
Retiro de gluten de
por vida en la Incumplimiento
dieta
dieta
Linfoma
intestinal (5%)
Respuesta a la
semana Riesgo de
tumores (10 –
15%)
Bibliografía
Caso Clínico
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Joven de 24 años que presenta anemia ferropénica crónica
de orinen no filiado, con ileocolonoscopia y
esofagogastroduodenoscopia sin lesiones. Se realiza estudio
con cápsula endoscópica observando úlceras aisladas a
nivel de yeyuno distal. ¿En cuál de las siguientes
enfermedades se encuentran estas lesiones?
¡Acertaron!
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Conectémonos!
@dra.aleherzan
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Dra. AleHerzan
Conectémonos!
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¡Muchas gracias
por su atención!
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