"Año de la Universalización de la Salud"

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

TAREA DOMICILIARIA Nº4 “RESOLUCIÓN DE

PARCIAL Y 2DA PRACTICA CALIFICADA.

CURSO : CRISTALOGRAFÍA MINERAL

SECCIÓN : GE413

INTEGRANTES : Anyarin Mancilla, Carlos 20181279G

: Bernabe Castro, Gonzalo Adolfo 20154081E
: Apostol Candela, Jesús Branni 20181092D
FECHA DE REALIZACIÓN: 17/07/2020
ECHA DE ENTREGA
: 19/07/2020
AÑO Y PERIODO
: 2020 - I
 CRISTALOGRAFÍA MINERAL (GE-413) RESOLUCIÓN DE EXAMEN PARCIAL

1. Indique el valor de verdad de las siguientes proposiciones. Sustente su respuesta.

I. Si en una corriente hidrotermal hay metales alcalinos, quienes tienen la probabilidad de
sustituir los cationes de un cristal mineral preexistente, entonces ingresará
preferentemente el estroncio. (F) En una corriente hidrotermal de metales alcalinos
estaría presente todo el grupo IA, el estroncio pertenece al grupo de los Alcalino
Térreos, en caso de que la pregunta se refiera a este grupo, pues, dado que todos tienen
la misma carga eléctrica, ingresaría a hacer sustitución iónica el de menor radio iónico,
y este seria el Berilio o el Magnesio.
II. Un cristal será tanto más estable cuanto mayor sea su energía reticular. (V) La energía
reticular nos indica la cantidad de energía que deben liberar iones en solución gaseosa
hasta poder formar un cristal sólido, mientras más energía liberen estos más estables
serán, por tanto, esta proposición es correcta.
III. A los planos cristalográficos de un cristal, se les puede ubicar en el espacio utilizando
números racionales. (F) lo que puede ser representado con números racionales son Los
índices de Weiss, que no nos sirve para ubicar el plano en el espacio, o definir
matemáticamente un plano, si no para identificar los puntos de corte de los ejes
cristalográficos con el plano, por otro lado, Los índices de Miller si nos sirven para
definir el vector perpendicular a un plano, sin embargo, estos son números enteros.
IV. El platino y el hafnio son isoestructurales, entonces la eficiencia volumétrica del
platino es igual a la del hafnio. (V) La eficiencia volumétrica depende de dos factores,
la ubicación espacial de los átomos, que define la estructura cristalina, y el radio de los
átomos, ambos son celdas elementales tipo compacto, el platino es Cubica tipo F y el
Hafnio Hexagonal C, debido al orden de empaquetamiento de estos dos sistemas,
ambos logran una eficiencia volumétrica similar del 74%.
2. La Wurzita (se va a alterar completamente debido a una corriente hidrotermal que contiene
5+¿ ¿
4+¿ , Sb ¿
2+¿ , Hg1+¿ ,Pb ¿¿

iones de: Cd 2+¿, Pt considerando los datos adecuados de la tabla periódica, se pide:
4 +¿ ,Sr ¿
¿

I. La energía Reticular en Kcal/mol

−α Z 1 Z 2 e2 1
U0=
r0 ( )
1−
n

A Cd 2+¿¿ Pt 4 +¿¿ Sr 2+¿¿ Hg 1+¿¿ Pb4 +¿¿ Sb5+¿ ¿

Radio Iónico 0.97Å 0.65Å 1.13Å 1.1Å 0.84Å 0.62Å

R Zn2+¿
=0.74 ¿

0.629 Å ≤ R Sustituto ≤ 0.851 Å

 Como es sabido, las prioridades para sustitución iónica a aplicar serán la restricción de
diferencia de radio iónico a 15%, y posteriormente, que cuando 2 cationes tienen igual
carga a la estructura ingresa el de menor radio iónico, siguiendo esta lógica, cumplen la
condición los cationes resaltados.
  Entre estos cationes que cumplen la condición tenemos que identificar el que tiene
menor radio iónico, este sería, el Platino, por lo tanto, el mineral que obtenemos
finalmente después del efecto de la corriente hidrotermal es el Pt S 2
 Aquí hay un detalle importante, y es que la estructura de la Wurzita ya no cumpliría con
el orden de contenido que tiene puesto que por cada átomo de platino tendrían que
haber dos átomos de Azufre, lo que significa, que hay reestructuración, y por lo tanto
obtenemos una estructura tipo Cd I 2

2−¿=2.490¿

R Pt 4 +¿+R s ¿

Sabemos que:
c
=1.62
a

c 2 a2
+ =6.2
16 3

2 a2
0.164 a + =6.2
3
a=3.532 Å
c=5.716 Å

V =61.681 Å3
2−¿ ¿

R Pt 4 +¿+R s ¿

c
4
II. Para la energía reticular tomaremos la constante
a √3
De Madelung de la Wurzita pues tiene similitudes estructurales en
3
el sistema hexagonal.

−α Z 1 Z 2 e2 1
U0=
r0 ( )1−
n

−1.641 4 1 2(4.8 x 10−10 )2 1 ergios

U0= −8
2.490 x 10 cm
1− (
8.5 molecula )
ergios kcal moleculas
U 0 =−107.248 x 10−12 x 2.39 x 10−11 x 6.022 x 1023
molecula ergio mol
Kcal
U 0 =−1543.830
mol
III. Para la densidad

nM 1(259.084) g
p= = 23
=6.975 3
N a V 6.022 x 10 x 61.681 x 10 −24
cm
3. Considerando la información necesaria de la tabla periódica, describir la estructura de la
nevianskita (IrOs).

 Primero vamos a analizar las estructuras del iridio y el Osmio, ya que ambos suelen
comportarse como cationes.


Tras hacer un análisis observamos que los radios atómicos de
ambos elementos se encuentran demasiado cerca, sabemos que cuando esto sucede es
posible que en la naturaleza parte de la estructura interna de uno de estos elementos se
haya alterado permitiendo el acceso neutral de un elemento a la estructura del otro, esto
es frecuente entre el oro y la plata o el oro y el cobre
 Tenemos que tener presente también que la estructura de ambos es tipo compacta, es
decir, el Osmio tiene HC y el Iridio CC, esto significa que tienen similitudes en su
eficiencia volumétrica, empaquetamiento y dirección de crecimiento, entonces, lo que
realmente, llegamos a esta conclusión puesto que dos elementos de este tipo no pueden
formar un enlace diferente al de una aleación, por tanto, la estructura creemos es la de la
Nevianskita es la siguiente.

Ir

Os
  Esta es una conclusión basada en toda la información disponible, puesto que no se nos
da la estructura, y contamos solo con la similitud exacta de los radios atómicos de 1.39
Armstrong, dado que sus radios son iguales para describir la estructura trabajaremos
como si fuese monoatómica.

c
=1.6333 a=2 R=2.72 Å c=2 R (1.633)=4.443 Å
a

a) Sistema cristalino: Hexagonal Tipo p, puesto que los átomos centrales no son
del mismo tipo que los de los vértices.
b) Contenido: n=3(IrOs) como en todo hexagonal compacto hay 6 átomos.
c) Formula Química: IrOs
c
d) Métricas: =1.6333
a
e) Densidad y volumen de celda (en estructura)

a2√ 3
v= ( )
4
6 c=85.3 Å3

nM 3(192.217+ 192.23) g
p= = 23
=22.332 3
N a V 6.022 x 10 x 85.3 x 10−24
cm
f) Eficiencia volumétrica: La eficiencia como dijimos antes seria similar a la de un
empaquetamiento monoatómico compacto que es de 74% debido a la similitud
de radios atómicos que tienen.

4. Considerando los elementos y datos adecuados de la tabla periódica, se pide:

I. Calcular la densidad del mineral

II. La constante de Madelung del arreglo atómico de mayor número de caras que
puede generar la estructura Mostrada.

 Sabemos que la estructura mostrada corresponde al tipo Fluorita, puesto que

esta estructura no tiene el átomo en el centro
 Para el calculo de la densidad ubicamos la tangencia en la diagonal, y es un dato
conocido.

a √ 3=4 ¿

a=5.46310 V =163.049 Å 3
nM 4(76.068) g
p= = 23
=3.21 3
N a V 6.022 x 10 x 163.049 x 10 −24
cm
 Para hacer el calculo referente a la constante de madelung tomaremos la estructura
siguiente.

 Creemos que el anterior es el arreglo con mayor numero de caras formado dentro de
la estructura de la Fluorita, sin embargo no tenemos seguridad de que este sea, ya que
no esta definido si se refiere a solo en el solido anteriormente mostrado o en la
estructura en general que compone dicho solido

r
√ 11 r
√3
2r
√3
  Primero calculamos la ENERGÍA DE ATRACCIÓN.

−Z 1 Z 2 e2 −Z 1 Z 2 e 2
Ea =24 +8 −¿
√ 11 r 0 r0
√3
 Primero calculamos la ENERGÍA DE REPULSIÓN.

Z 1 Z 2 e2 Z 1 Z2 e2
Er =6 + 24 −¿
2 r0 √ 11 r 0
√3 √3

 La razón por la que obtenemos este resultado es que existe un método para aproximar
la constante de Madelung en situaciones complejas, y es de simular una carga en una
posición simétrica, a fin de facilitar la serie generada.

Z1 Z2 e2 Z 1 Z2 e 2 Z 1 Z2 e2 Z 1 Z2 e 2 Z 1 Z 2 e2
Ea + E r=−24
√ 11 r 0
√3
−8
r0
+ 6
( 2r 0
√3
+24
√ 11 r 0
√3
+8
r0
)
Z1 Z 2 e 2 Z 1 Z 2 e2
Ea + E r=6 = (5.190)
2 r0 r0
√3
∝=5.190
 CRISTALOGRAFÍA MINERAL (GE-413) RESOLUCIÓN DE LA 2DA PRACTICA CALIFICADA

1. INDIQUE EL VALOR DE VERDAD DE LAS SIGUIENTES PROPOSICIONES:

I. La constante de un cristal de MgCl2 pertenece al intervalo [ 0.294 A ;0.441 A].
Deducimos las cargas:

Mg +2 Cl−1
2

De la tabla periódica tenemos:

→ R Mg =0.65 A
+2

→ RCl =1.81 A
−1

→r =R Mg + RCl =2.46 A
+2 −1

ρ
0.10 ≤ ≤0.15
r
ρ
0.10 ≤ ≤0.15
2.46
0.246 ≤ ρ≤ 0.369
PROPOSICIÓN FALSA

II. El cristal de MgO tiene menos dureza que el cristal de NaF.

A menor distancia de enlace las fuerzas entre los iones serán más fuertes, por ende, podremos
decir que tendrá una mayor dureza.
Para el MgO tenemos que la distancia es de 2.95 A
Para el NaF tenemos que la distancia entre sus átomos es 2.31 A
Y se comprueba además porque la dureza del MgO es 5.5 en la escala de Mohs y la del NaF es
de 2.5 en la escala de Mohs.
PROPOSICIÓN FALSA

III. El hierro nativo es isoestructural con el Paladio, si solo si, la densidad del hierro es
mayor que la densidad del níquel.
Según la tabla periódica la estructura del Paladio es Cubico centrado en las caras y la del Hierro
es Cubico centrado en el cuerpo.
Según la tabla periódica la densidad del hierro es mayor que la del Níquel.
Como tenemos dos proposiciones falsas además de contar con el bicondicional
tenemos que la proposición en general verdadera.
PROPOSICION VERDADERA

IV. La pirita es heterodésmica.

La pirita presenta dos tipos de enlaces, covalentes y iónicos. Por lo tanto, es heterodesmica.
PROPOSICIÓN VERDADERA

V. El radio de la mayor partícula esférica que puede ingresar dentro de la estructura del
hierro nativo, es el 15,47% del radio atómico del elemento que forma la estructura.
Para que una partícula pueda ingresar dentro de la estructura del Hierro nativo debe ser menor
que el 15%.
PROPOSICIÓN FALSA.

2. MODELE LA SERIE QUE PERMITA CALCULAR LA CONSTANTE DE

MADELUNG DE LA CESIOITA.

Constante de Madelung de la Cesioita (CsCl)

Dando inicio al cálculo de la constante de Madelung tendremos en cuenta la sumatoria de la
Energía de atracción con la Energía de repulsión para así hallar esta constante:

z 1 ⋅ z 1 ⅇ2 1 erg
Er =−α
d ( )
1−
n mol

Donde:

α :Constante de Madelung
z 1 ⋅ z 1 :Cargas de los iones

ⅇ :Carga del electron

ⅇ : Factor de comprensibilidad de 9 a 12

CALCULO DE LA ENERGÍA DE REPULSIÓN

Hallamos la energía de repulsión para infinitas celdas, para ello tomamos el anión del centro del
cubo de la celda unitaria como base:
 z1 ⋅ z1 ⅇ2 1 1 1 1 1 1 1
E⊥ =−α
d
{ +
( + + + +
6 a0 2 a 0 3 a0 4 a0 5 a 0 6 a0
......
)
+1
¿
12
+1 1 1 1
2 2
+ 2 2
+ 2 2
+ +.... .
a0 √2 +2 a0 √2 +3 a 0 √ 2 +4 a0 √ 1 2 + 4 2
+1 1 1 1
2 2
+ 2 2
+ 2 2
+ +.... ¿
a0 √3 +3 a0 √ 3 + 4 a0 √ 3 +5 a0 √ 3 2 + 62
1
¿
16
+1
1
a0 √1+(2 ¿ ¿ 2+22)+ ¿
2 1
a0 √ 1+(2 ¿ ¿ 2+3 )+ ¿
2 1
a 0 √ 1+(2 ¿ ¿2+ 4 )+ ¿
a0 √ 1+(2 ¿ ¿ 2+ 52)+... .¿

+1
1 1
a0 √1+(3 ¿ ¿ 2+32 )+ + ¿
2 1 a √ 1+(3 ¿ ¿2+ 6 2
)+.. . ¿
a 0 √ 1+(3 ¿ ¿ 2+ 4 )+ 0
a0 √1+3 2+5 2 ¿

+1
1
a0 √2+(2 ¿ ¿ 2+32 )+ ¿
2 1
a 0 √ 2+(2 ¿ ¿ 2+ 4 )+ ¿
2 1
a0 √2+(2 ¿ ¿ 2+ 5 )+ ¿
a0 √ 2+(2 ¿ ¿ 2+62 )+... ¿

+1
2 1
a0 √2+(3 ¿ ¿ 2+ 4 )+ ¿
2 1
a 0 √ 2+(3 ¿ ¿ 2+ 5 )+ ¿
1
a0 √ 2+(3 ¿ ¿ 2+6 2)+ }¿
a0 √ 2+(3 ¿ ¿ 2+72 )+ ...¿

Hallando la energía de repulsión para un número infinito de celdas tomando un catión del
vértice del cubo de la celda como base obtenemos:

1 1 1 1 1 1
E r 1=−z 1 z2 e 2
{( + + + +
6 a 0 2 a0 3 a0 4 a 0 5 a0
… ..
)}
 1 1 1 1 1 1 1
Er 2=−z 1 z 2 e2
{( + + + + +
6 a0 √ 2 a 0 √5 a0 √ 6 a0 √ 13 a0 √ 18 a 0 √25
… ..
)}
1 1 1 1 1 1 1
Er 3=−z 1 z 2 e 2
{( + + + + +
8 a0 √ 3 2 a0 √ 3 3 a 0 √3 4 a 0 √3 5 a 0 √3 6 a0 √ 3
… ..
)}
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Er 3=−z 1 z 2 e 2
{ ( + + + + + + + + + +
16 a0 √ 6 a0 √ 11 a0 √ 9 a0 √ 14 a0 √ 19 a0 √ 26 a0 √ 17 a 0 √24 a0 √ 2 +3 +2 a 0 √2 +3 +2 a0 √ 2 +4 +5
2 2
…
2 2 2 2 2 2 2

De esto deducimos la serie de la Energía de Repulsión

z1 z2 e2 ∞ ∞ ∞ ∞ ∞ ∞
E r 1+2 +3+4 =−2
2d
√3
{∑
i=1
( 1
+
1
) 1
+ ∑
6 i 8 √ 3 i 12 j ≥i ( ∑
i=1
1
2
√i + j 2 ) +
1
∑
16 k≥ j ( (
∑∑
j ≥i i=1 (√ 2
1
j +i +k
2 2 )))}
AHORA HAREMOS EL CALCULO DE LA ENERGÍA DE ATRACCIÓN….
Para esto tomamos como referencia el átomo de Cesio, este átomo nos dará la siguiente serie….

z1 z 2 e 2
E a serie = ¿
d
Para casos en los que se cumple que i≠ j≠ k

Ea =+z1.z2e2
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
( )
⌈ + + + +
8 d 2d 3d 4d 5d
+… +
16
(√
a
12 12 3
+ +
2 2 2
2
+
a
√12 12 5
+ +
2 2 2
2
+
a
√12 12 7
+ +
2 2 2
2
+ …+
a
√1 2 3 2 32
+ +
2 2 2
+

Calcularemos las metricas de la celda unitaria del Cloruro de Cesio :

Nos apoyamos con la diagonal del cubo .
En el triangulo rectangulo, aplicamos el Teorema de Pitagoras :

a √ 3=2 ( RCl+ RCs )

a √ 3=2 ( 1.81+1.69 )
a=4.04 Å
Ahora sumamos las series , para poder obtener la contaste de madelung :

z 1. z 2. e2
Energia reticular = - ¿ -¿
d

De todo esto podemos deducir finalmente que la constante de Madelung tienen la forma de la
serie:

α =√ 3 ¿

[ )}]
∞ ∞ ∞ ∞
−
i=1
1 3
∑ ( 8 i )+ √16 ∑ ∑ ∑
k>j {(j ≥i i=1
1
√(2i−1) +((2 j−1)2+(2 k−1)2 )2
2

Hallamos la constante de Madelung para el CsCl desde i=1 hasta i = 50

α =2.172566−0.5330221=1.645389
3. Considerando los datos adecuados de la tabla periódica y que el mineral isótropo está
constituido por silicio y Carbono se pide:

a) La densidad del Mineral.

b) La constante de Madelung de su celda elemental.

c) La energía reticular de la celda elemental, en kcal/mol.

 Nos hablan del mineral isótropo constituido por silicio y carbono.

Entonces sabemos que la estructura es cubica tipo F e isoestructural al diamante o a la esfalerita.

Trabajaremos con los tetraedros que se forman dentro de la celda unitaria, además de que hay
enlace covalente.
EN (C) = 2.55
EN (Si) = 1.9
Diferencia de EN (Si, C) = 0.65.

 Su porcentaje de carácter iónico es aproximadamente 12% , por tanto trabajaremos con

radios covalentes
Radio C =0.77 Å
Radio Si =1.11 Å

 Hallamos el contenido de la celda unitaria:

nC = 4 Si4C4
nSi = 6/2 + 8/8 = 4 4SiC
Contenido = 4 moléculas de SiC.
  Hallamos las dimensiones de la celda:
Para ello trabajaremos con los tetraedros que se encuentran dentro de la celda.

α /2
RC + RSi
a/4

C =4a
a √2
4

α a 2
sin( )= √
a a 2 4 (1.88)
a=4.34 Å

 Hallamos el volumen de la celda unitaria :

V =4.34 3=81.7465 x 10−24

 Calculamos la densidad del mineral :

4 x ( 12.01+28.09 ) g
ρ=
81.7465 x 10−24 x 6.023 x 10−23 c m3

ρ=3.257 g /c m 3

 Calculamos la Energía Reticular :

−αxZ 1 xZ 2 x e2 1
U ret = x (1− )
r n

Reemplazamos datos anteriormente hallados

α =1.638 ¿)
Z 1=4 y Z 2=4
−10

e−¿=4.8 x 10 uec¿
r =1.88 Å
 ergios
Uret=−( 1.638 ) x ( 4 ) x ( 4 ) x ¿ ¿)
molecula

−10 ergios 1 kcal 6.023 x 10−23 molecula

U ret =−2.85499 x 10 x x
molecula 4.18 x 1010 ergios 1 mol

kcal
Uret=−4113.7942
mol

 Calcularemos la cte de madelung de su celda elemental .

Primero hallaremos las energías de atracción , como se puede observar en la imagen:

r D7
r
D5 D6

r r
D9 D8

D10 D4

D1 D2
D3

Trabajaremos con un átomo , y luego le multiplicamos por 4 dado que hay 4 en el

interior y así nos ahorramos tiempo al momento de operar. Hallaremos las 14 distancias
que se pueden observar en la figura anterior.
Por métodos geométricos hallamos el valor de las distancias .
 Siendo “a” el lado del cubo .

α a 2
sin( )= √
2 4 (r )
4 109.5
a= sin( ¿ ) r=2.3098 r ¿
√2 2

D1 =
√11 a
4
D2 =
√27 a
4
D3 =
√19 a
4
D4 =
√19 a
4
D5 =
√11 a
4
D6 =
√19 a
4
D7 =
√11 a
4
D8 =
√11 a
4
D9 =
√11 a
4
D10 =
√ 11 a
4
4x4 2 4 x4 x4 4x4x4 4x4x4
[
Uatraccion=− 4 x
r
x e +6x
√ 11 x 2.2098r
x e 2+ 3 x
√19 x 2.2098 r
x e 2 0+
27 x 2.2098 r
x e2
]
e2
Uatraccion= [−554.1156 ]
r

 Ahora calcularemos la
energía de repulsión , y
para ellos trabajaremos
 Z 1 xZ 1 x e 2 Z 1 xZ 1 x e 2 Z 1 xZ 1 x e2 Z 1 xZ 1 x e 2 Z 1 xZ 1 x e2
Urepulsion=12 x +12 x +24 x +4 x +24 x +12 x
L L √2 √2 L √3 L √6
L
2

e2 12 x 16 24 x 2 x 16 4 x 16 24 x 16 12 x 2 x 16
L [
Urepulsion= 12 x 16+
√2
+
√2
+
√3
+
√6
+
√2
+3 x 16 ]
e2
Urepulsion= x 1384.069 Recordar L=2.3098 r
L

e2
Urepulsion= x 1384.069
2.3098 r

e2
Urepulsion= x 599.216
r

 Finalmente :
Uret=Uatraccion+Urepulsion

e2
Uret= [−554.1156+599.216 ]
r
Entonces la cte de madelung será
α =45.1004

4. ESBOCE UN COMENTARIO
TÉCNICO A CERCA DE LA
ESTRUCTURA QUE SE MUESTRA A
CONTINUACIÓN EN
NO MAS DE 10 LÍNEAS.
Vemos que la estructura cristalina está compuesta por átomos de oxígeno, aluminio, silicio e
hidroxilos.
Podríamos decir que la estructura se está presentando en forma de capas apiladas unas sobre
otras en donde hay capas formadas estructuralmente por tetraedros constituidos por átomos de
oxígeno y silicio, además vemos que hay una capa en medio de estas dos, dicha capa está
formada estructuralmente por octaedros constituidos por hidroxilos y átomos de oxigeno y
aluminio, de esto podemos deducir que pertenece a la variedad de silicatos denominada
Filosilicatos, esto quiere decir que tienen dirección finita en dos direcciones espaciales, esta
variedad en particular tiene lo que conocemos como “Hábito Hojoso o escamoso” derivado de
la existencia de una Exfoliación basal perfecta, el nombre de esta variedad proviene del griego
Phyllon que significa Hoja.