Antibacterial Activity of Fullerene Water Suspensions: Effects of Preparation Method and

Particle Size.
D. Lyon, L. Adams, J. Falkner, and P. Alvarez Department of Civil and Environmental
Engineering and Department of Chemistry, Rice University, Houston, Texas

Alvarez G. Diego A. Muñoz D. Julieta S., Salazar O. Andrea I. Escuela Nacional de

Ciencias Biológicas- Instituto Politécnico Nacional. Tecnología Farmacéutica II

Para la comprensión del siguiente artículo se requiere el manejo de conceptos vistos en cursos
pasados, términos como solubilidad, el uso de un potenciómetro, propiedades fisicoquímicas de
una solución, así como características de los excipientes utilizados descritos en el artículo como
la sacarosa, glicerina y propilenglicol 600, se recomienda el uso del handbook de excipientes
para formulaciones farmacéuticas, por otro lado se requiere conocer el mecanismo de acción de
Paracetamol y AINES non-steroidal anti-inflammatory drugs en general, de igual manera para la
comprensión de los cromatogramas de HPLC High-performance liquid chromatography, se
requiere la revisión previa a este método de identificación y el manejo de tal.
En el siguiente artículo se realizaron cuatro ensayos para preparar una formulación con
excipientes en diferentes cantidades como el propilenglicol usado como solubilizante, la
glicerina como diluyente y la sacarosa que se utilizó como edulcorante y base para evaluar sus
características fisicoquímicas como el pH, estabilidad, peso por volumen, apariencia y
determinar cuál de las cuatro formulaciones es la más favorable para una presentación de jarabe
farmacéutico de paracetamol
Por lo tanto se encontró que la primera formulación (F1), es decir, la formulación final fue clara
y estable. En la segunda formulación (F2) presentó cristalización debido a una menor cantidad
de propilenglicol y la tercera (F3) la formulación no presentaba buen sabor. Entonces, se
concluyó que la formulación F1 fue la mejor y con una formulación estable.
El estudio anterior permite deducir que al igual que las formulaciones de jarabe hechas
mediante una combinación de agentes solubilizantes, fisiológicamente compatibles, en una
mezcla, hay un buen margen para el desarrollo de formulaciones de jarabe de otros fármacos
poco solubles en agua usando una combinación de solventes usando concentraciones reducidas
de estos.
Se sabe que los agentes solubilizantes mixtos propuestos son seguros; por lo tanto, las
cuestiones relacionadas con la toxicidad y la seguridad pueden no ser motivo de preocupación,
lo que se puede sugerir la adaptabilidad para la fabricación a gran escala, es decir, la viabilidad
a nivel industrial. Las técnicas propuestas serían económicas, convenientes y seguras. Por lo
tanto, el estudio anterior abre las posibilidades de preparar tales formulaciones de jarabe
(solución líquida oral) de medicamentos poco solubles en agua. Esto puede reducir la
concentración individual de solventes y, por lo tanto, reducir su potencial de toxicidad asociada
con ellos. Los solventes en combinación, lograrían una mejora sinérgica de la solubilidad, una
reducción adicional en las concentraciones de estos para la solubilidad deseada y, por lo tanto,
una reducción adicional de las efectos tóxicos.
La metodología empleada en el artículo es muy similar a lo elaborado en el laboratorio de
Tecnología Farmacéutica II, por lo tanto fue útil para la realización del reporte de práctica al
igual que la comprensión de este, fue digerible y fácil de interpretar.
Este tipo de estudios podrían ser útiles como se mencionó anteriormente para la elaboración de
nuevas formas farmacéuticas para compuestos que son poco solubles en agua, al igual para el
diseño tecnológico y control de formulaciones farmacéuticas; Diseño, desarrollo, elaboración y
control de formas farmacéuticas; Nuevos sistemas de dosificación de fármacos, y; Control de
calidad de fármacos.