VI. Cuestionario para resolver y anexar al informe 

1. Por medio de la fusión alcalina además del nitrógeno

nitrógen o ¿qué elementos pueden 
ser identificados? Escriba todas las reacciones que se llevan a cabo con cada 
uno de los elementos.
NaS, NaBr, NaCl, NaI
REACCION
  + ( 
))  ---------- PbS + 2 
SULFURO DE PLOMO
REACCION
NaBr +   ---------- AgBr +   
BROMURO DE PLATA
REACCIÓN
NaCl +   ---------- AgCl +   
CLORURO DE PLATA

AgCl + 2 ----------   (( )] 

[ 

 (( )
  +  ---------- AgCl + 2  

REACCIÓN
NaI +   ---------- AgI +   

2. ¿Cuál es la razón de agregar carbonato de calcio durante el reflujo de las hojas 

de té negro? 
Para eliminar los taninos, principalmente al acido gálico y favorece al efecto salino.
3. Una disolución acuosa que contiene cafeína ha de extraerse en la forma más 
completa posible con 30 ml de cloroformo ¿emplearía todo el cloroformo en una 
extracción o realizaría tres extracciones de 10 ml? Explique su elección en 
función del coeficiente de distribución 
Seria conveniente realizar tres extracciones con un volumen de 10ml cada una, ya que de esa forma
quedaría menos cafeína en la fase acuosa.
4. ¿Qué problemas pueden surgir al intentar filtrar una solución etérea a presión 
reducida? ¿Qué otras técnicas pueden usarse? 
Debido a que el éter tiene un punto de ebullición bajo y al utilizar presión reducida el punto de
ebullición bajara aun más y pasara que la solución se descomponga, se congele o explote.
5. ¿Tiene algún inconveniente agregar las piedras de ebullición al líquido caliente? 
Si, es recomendable poner los cuerpos de ebullición antes de calentar el liquido para evitar los sobre
saltos.
6. En un diagrama de presión de vapor contra temperatura ¿cómo explicaría usted 
que el estado líquido no exista como intermediario en la sublimación? 
Usando presión y temperatura adecuada, tomando como ejemplo el agua, podemos pasar de un
estado solido a gaseoso sin pasar por el líquido.
7. ¿Cómo podría determinar el punto de fusión de la cafeína en el laboratorio? 
¿Qué variable(s) controlaría? 
 

Se puede usar un aparato Fisher-Johns, se controlaría la velocidad del calentamiento y la

temperatura.
8. ¿A qué se debe que cuando en una sustancia se encuentran impurezas, su 
punto de fusión se altere? 
Ya que la presión de vapor cambia debido al soluto presente, esto afectara en el punto de fusión.
9. En caso de que usted tenga una sustancia que se pueda purificar por 
sublimación
qué?  y usted no quiere utilizar este método ¿Cuál elegiría, con base a 

Si se trata de un solido se podría purificar por medio de la cristalización en base a su solubilidad y si

fuese un líquido seria por destilación.
10. ¿Cómo pueden determinar los puntos de fusión del benceno (5.5 ºC), dioxano 
(11.8 ºC) y orto benzoato de metilo (-12.4 ºC)? 
Usando un tubo de Thiele en un cuarto frio done se pueda regular la temperatura.
11. La solubilidad de un compuesto “X” es: 100 g/ml en agua y 450 g/ml en éter 
a 25 ºC. Si el éter es usado
usado para extraer el compue
compuesto ción 
sto “X” de una disolu 
disolu 
acuosa y el volumen de éter y agua son iguales ¿cuál es el coeficiente de 
distribución? 
 
      
12. Se tienen las siguientes expresiones 

C 1 Si  C 
1 > C  
2  D =
K  ? (2) 
 K  D (1) 
C 2

C 2 Si  C 
1 < C  
2  D =
K  ? (4) 
 K  D (3) 
C 1

n n
 KV   2  V  2 
C n  C o (5)  C n  C o (6) 
 KV   V  
1 1 Y   K  DV   V  
1 2

1 =
C  concentración
concentració n o la solubilidad de la sustancia en la fase orgánica 

2 =
C  concentración
concentració n o la solubilidad de la sustancia en la fase acuosa 

=
Co  cantidad inicial u original de la sustancia 

n=
C  cantidad de la sustancia remanente que queda en la fase acuosa 
después de las extracciones 

=
K  constante o relación
relación de distribución
distribución en que el numerador
numerador es la 
concentración
concentració n de la sustancia en la fase acuosa C 2 
2  y en el 
denominador la concentración de la sustancia en la fase orgánica C 1.
 

K =
D  constante o relación de distribución en que el numerador es la 
concentración de la sustancia en la fase orgánica C 1 y en el denominador 
la concentración de la sustancia en la fase acuosa.

1 =
V  volumen orgánico 

V  =
2  volumen acuoso 

n = número de extracciones 
De acuerdo a lo anterior conteste lo que a continuación se pide: 

i) ¿Para qué tipo de extracciones se utilizan las ecuaciones 1 y 3 

Para la extracción liquido-liquido

ii) Según la ecuación 1 ¿Qué interpretación física le da a la constante o 

relación de distribución en las expresiones 2 y 4.
Indica donde se encontrara nuestro soluto de interés, si la ecuación 2 es un valor grande se
encontrara en la fase orgánica, mientras que si es en la ecuación 4 se encontrara en la fase acuosa.

iii) Para la demostración de las ecuaciones 5 y 6, se parte de las 

ecuaciones 1 ó 3. ¿De cuáles partiría usted, 1 ó 3, para demostrar 5 y 

Se parte de la6.ecuación
Explique.
3,

13. Supongamos que 4 g de ácido butírico contenidos en 500 ml de agua se desean 

extraer con 500 ml de éter etílico y el K D 
D  = 3: 
i) Calcule la cantidad
cantidad de ácido
ácido butírico
butírico que
que se extrae, si
si se utiliza todo el 
éter en una sola vez 
Se extraen 3 gramos de acido butírico

ii) ¿Cuánto ácido butírico se extraerá si se hacen cinco extracciones 

sucesivas con porciones de 100 ml? 
Se extraerán 3.5 gramos de acido butírico
14. ¿Qué valor mínimo de K D 
D  es necesario para extraer el 99.9% de un soluto en 50 
ml de disolución acuosa con cinco extracciones sucesivas con 50 ml de éter? 
No se puede obtener un rendimiento del 99.9%.
15. Si 5 extracciones sucesivas con porciones de 100 ml de éter etílico extraen 
nueve décimas del soluto de una disolución acuosa ¿qué fracción del soluto se 
extraerá con diez extracciones similares, si el K D 
D  = 10? 

Seria una fracción mínima, pues el 90% ya fue extraído y en la fase acuosa siempre quedara un
poco de soluto