UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE FISIOPATOLOGÍA I

TRABAJO DE COMPROBACIÓN

ALUMNA:
MARIA MERCEDES
GUTIÉRREZ RAMÍREZ

GRUPO:
MED-S-CO-5-6

DOCENTE:
DR. PEDRO LUIS
MALDONADO
ÁLAVA

CII 2020 – 2021

GUAYAQUIL - ECUADOR
 Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Medicas
Carrera de Medicina
CÁTEDRA DE FISIOPATOLOGÍA
Docente: Dr. Pedro Luis Maldonado Álava

Cuestionario
LA FISIOPATOLOGÍA ES:
Ciencia que estudia las anomalías estructurales.
Estudio de los procesos patológicos físicos y químicos en los organismos vivos.
Estudio de signos y síntomas para llegar a un diagnóstico.
Ciencia que estudia la estructura de los seres vivos.

¿QUÉ SON LOS SIGNOS?

Capacidad mayor de percibir la realidad y de juzgar correctamente a las
personas.
Desajuste en el funcionamiento adecuado de un organismo
Elementos objetivos los cuales son pesquisados por el médico o por el
laboratorio.
Causas u orígenes de las enfermedades

LA ETIOLOGIA INVESTIGA:
Las causas u orígenes de las enfermedades
El tiempo que lleva incubándose una enfermedad infecciosa
El grupo etario de una enfermedad
El tratamiento de una enfermedad.

LA FISIOPATOLOGÍA AYUDA A:
Comprender las funciones alteradas y los diversos mecanismos que se
desencadenan de manera anormal.
Estudiar los síntomas y los signos de las enfermedades.
Comprender la estructura de los seres vivos, es decir, la forma, topografía, la
ubicación, la disposición y la relación entre sí de los órganos que las componen
Ninguna de las anteriores

¿QUIÉNES SON LOS PERSONAJES MÁS IMPORTANTES DE LA HISTORIA

DE LA MEDICINA?
Hipócrates-Aristóteles-Galeno
Sócrates-Galeno-Platón
Platón-Sócrates-Hipócrates
Galeno-Aristóteles-Platón
 Embriología Anatomía Patológica Fisiopatología Semiología Farmacología
El campo cardiogénico Valvulitis con fusión Estenosis Mitral o Betabloqueantes
primario: las aurículas, el comisural insuficiencia cardiaca Case I (disnea de esfuerzo),
ventrículo izquierdo y la Fibrosis de ambas valvas Sobre carga volumétrica Clase II (arritmias
mayor parte del ventrículo con rigidez auricular izquierda supraventriculares)
derecho. El resto del corazón, Acortamiento comisural Sobre carga volumétrica Disnea grandes Digitálicos
parte del V.D y el tracto de venopulmonar esfuerzos Clase I (arritmias
salida deriva del campo Fusión comisural Sobre carga volumétrica supraventriculares), Clase II
cardiogénico secundario. pulmonar (Intersticio) (insuficiencia cardiaca
derecha)
Histología Deformación y reducción Congestión pulmonar Disnea grandes esfuerzos Bloqueantes cálcicos
del anillo valvular Fibrilación o aleteo auricular
Está compuesta por tres Valvas y cuerdas Congestión capilar pulmonar Disnea medianos Aamiodarona
capas: Endocardio, tendinosas se calcifican esfuerzos Fibrilación
miocardio, Epicardio Diuréticos
Disnea de esfuerzo
Deformación del aparato Síndrome de hipertensión Disnea pequeños Exámenes complementarios
Anatomía valvular capilar pulmonar esfuerzos
El corazón está situado en el Estrechamiento del orificio - Presión hidrostática Disnea pequeños  Espirometría
tórax por detrás del esternón mitral capilar pulmonar esfuerzos  Radiografía de tórax
y delante del esófago, la  Electrocardiograma
aorta y la columna vertebral.  Ecocardiograma con
Obstrucción al flujo en Salida del líquido al Disnea pequeños Doppler
Fisiología diástole Intersticio pulmonar esfuerzos  Ecocardiograma
El corazón es la bomba que Aumento de la presión - Congestión Hídrica Disnea de decúbito bidimensional
impulsa la sangre en el auricular alveolo capilar  Cateterismo cardiaco
sistema circulatorio. Los Dilatación del ventrículo Extravasación de líquidos a Disnea paroxística
ventrículos son los derecho los alvéolos EDEMA AGUDO
responsables de lanzar la PULMONAR
sangre con fuerza a este
sistema.
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Cascada Fisiopatológica
CÁTEDRA DEde Disnea Cardiocirculatoria
FISIOPATOLOGÍA
Docente: Dr. Pedro Luis Maldonado Álava
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Docente: Dr. Pedro Luis Maldonado Álava

ACTIVIDAD
Defina:

Etiopatogenia: El término Etiopatogénesis (Etiología + Patogénesis) hace

referencia a las causas y mecanismos de cómo se produce una enfermedad
concreta. En la historia de la medicina el conocimiento de la patología ha
aumentado y se ha enriquecido con las aportaciones de diferentes
"mentalidades".

Factor de riesgo: Un factor de riesgo es cualquier rasgo, característica o

exposición de un individuo que aumente su probabilidad de sufrir una
enfermedad o lesión. Algo que aumenta la probabilidad de tener una
enfermedad. Los siguientes son ejemplos de factores de riesgo del cáncer: la
edad, los antecedentes familiares de ciertos cánceres, el consumo de
productos de tabaco, la exposición a la radiación u otras sustancias químicas,
las infecciones por algunos virus o bacterias, y determinados cambios
genéticos.

Prevención: La Prevención se define como las “Medidas destinadas no

solamente a prevenir la aparición de la enfermedad, tales como la reducción de
factores de riesgo, sino también a detener su avance y atenuar sus
consecuencias una vez establecida”. Se refiere a la preparación con la que se
busca evitar, de manera anticipada, un riesgo, un evento desfavorable o un
acontecimiento dañoso.

Profilaxis: Es la acción preventiva de la aparición de las enfermedades

infectocontagiosas, y en el caso de que suceda su manifestación, la profilaxis
busca contrarrestar su propagación en la población.
Algunas de las medidas de la profilaxis son: el aislamiento del enfermo durante
el período de contagio, la desinfección de la habitación, utensilios, ropas y
cualquier otro accesorio utilizado por el enfermo. El uso de preservativos para
evitar el contagio de enfermedades de transmisión sexual y los embarazos no
deseados.
Una grande invención por parte de la profilaxis es la vacuna para todos los
seres vivos ya que la misma confiere inmunidad, y así evita la aparición y
difusión de las enfermedades.
La profilaxis previa a la exposición (PrEP) hace referencia a los medicamentos
contra el VIH, que cuando se utilizan de manera sistemática, reducen en más
de 90% el riesgo de contraer la infección por el VIH durante las relaciones
sexuales.

Tratamiento sintomático: El tratamiento sintomático, atención de apoyo o

terapia de apoyo es cualquier terapia médica de una enfermedad que solo
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afecta sus síntomas y no la causa subyacente. Suele tener como objetivo
reducir los signos y síntomas para la comodidad y bienestar del paciente, pero
también puede ser útil para reducir las consecuencias orgánicas y las secuelas
de estos signos y síntomas de una enfermedad. Tratamiento sintomático es el
que calma o alivia los síntomas en aquellas enfermedades que se desconocen
o que no tienen un tratamiento eficaz.

En relación con hipertensión, busque tres factores de riesgo, de diferente

naturaleza

Edad
Al investigar la ocurrencia de HAS en relación a la edad, se observa un
aumento progresivo de hipertensión en relación a la edad, llegando hasta el
70% entre los individuos con más de 70 años, siendo que el promedio
estudiado fue de 25,3% con edad entre 18 y 93 años. Cipullo et al (2010) y
Costa et al (2009)
Ávila et al (2010) relata la existencia de una relación directa de la Presión
Arterial con la edad, siendo la prevalencia de HAS superior al 60% en
individuos con más de 65 años.

Factores Genéticos

Según Ávila et al (2010) existe una correlación entre los factores genéticos y la
hipertensión arterial, todavía no existen variantes genéticas que puedan
determinar el riesgo individual de desarrollo de la hipertensión arterial.
Kuschnir y Mendonça (2007) relatan que en los últimos años está siendo
estudiada cuál es la asociación de la desnutrición intrauterina con patologías
degenerativas, tales como la hipertensión, enfermedades coronarias, entre
otras. Se cree que la hipertensión puede ser determinada por alteraciones en
sistemas biológicos, originarios a partir de la combinación de genes,
contribuyendo al aumento en los niveles tensionales de la presión arterial.

Género y etnia

En relación al género y etnia la prevalencia de la hipertensión arterial es

semejante entre hombres y mujeres, pero más elevada en los hombres hasta
los 50 años, cambiando a partir de la quinta década. En relación a la etnia, la
hipertensión arterial es dos veces más predominante en individuos negros,
según investigación realizada por Ávila et al (2010) y Ferreira et al (2009)

Indique dos condiciones fisiopatológicas, en las cuales la conducta

humana tenga una gran relevancia

Obesidad: La obesidad es una enfermedad compleja que consiste en tener

una cantidad excesiva de grasa corporal. La obesidad no es solo un problema
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estético. Es un problema médico que aumenta tu riesgo de enfermedades y
problemas de salud, tales como enfermedad cardíaca, diabetes, presión arterial
alta y ciertos tipos de cáncer.
la causa fundamental del sobrepeso y la obesidad es un desequilibrio
energético entre calorías consumidas y gastadas. A nivel mundial ha ocurrido lo
siguiente:
Un aumento en la ingesta de alimentos de alto contenido calórico que son ricos
en grasa.
Un descenso en la actividad física debido a la naturaleza cada vez más
sedentaria de muchas formas de trabajo, los nuevos modos de transporte y la
creciente urbanización.
A menudo los cambios en los hábitos alimentarios y de actividad física son
consecuencia de cambios ambientales y sociales asociados al desarrollo y de
la falta de políticas de apoyo en sectores como la salud; la agricultura; el
transporte; la planificación urbana; el medio ambiente; el procesamiento,
distribución y comercialización de alimentos, y la educación.

Hipertensión arterial: Es una patología crónica en la que los vasos

sanguíneos tienen una tensión persistentemente alta, lo que puede dañarlos.
La tensión arterial es la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de los
vasos (arterias) al ser bombeada por el corazón. Cuanto más alta es la tensión,
más esfuerzo tiene que realizar el corazón para bombear.
Una de las características de esta enfermedad es que no presenta unos
síntomas claros y estos pueden tardar mucho tiempo en manifestarse. Sin
embargo, constituye el factor de riesgo cardiovascular más prevalente.
En la actualidad, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de
mortalidad en España. La hipertensión es una patología tratable, pero su falta
de control puede desencadenar complicaciones graves, como infarto de
miocardio, insuficiencia cardiaca o ictus.
Las primeras consecuencias de la hipertensión las sufren las arterias, que se
endurecen a medida que soportan la presión arterial alta de forma continua, se
hacen más gruesas y puede verse dificultado al paso de sangre a través de
ellas. Este daño en las paredes de los vasos sanguíneos favorece que se
depositen colesterol y triglicéridos en ellas, por eso lo que hace que la
hipertensión sea un de riesgo muy importante para el desarrollo de
arterioesclerosis.
Busque tres enfermedades en donde la genética juega un importante rol
Síndrome de Down: El síndrome de Down es un trastorno genético que se
origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o
parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los
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Docente: Dr. Pedro Luis Maldonado Álava
cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el
síndrome de Down.

El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca

incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno
cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de
aprendizaje en los niños. También suele ocasionar otras anomalías médicas,
como trastornos digestivos y cardíacos.
Los signos físicos comunes incluyen:

 Disminución del tono muscular al nacer

 Exceso de piel en la nuca
 Nariz achatada
 Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
 Pliegue único en la palma de la mano
 Orejas pequeñas
 Boca pequeña
 Ojos inclinados hacia arriba
 Manos cortas y anchas con dedos cortos
 Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)

El desarrollo físico es a menudo más lento de lo normal. La mayoría de los

niños que tienen síndrome de Down nunca alcanzan la estatura adulta
promedio.
Los niños también pueden tener retraso del desarrollo mental y social. Los
problemas comunes pueden incluir:

 Comportamiento impulsivo
 Deficiencia en la capacidad de discernimiento
 Período de atención corto
 Aprendizaje lento
Una mejor comprensión del síndrome de Down e intervenciones tempranas
pueden incrementar mucho la calidad de vida de los niños y de los adultos que
padecen este trastorno, y los ayudan a tener vidas satisfactorias.

Hemofilia: La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la

sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias
tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión.

La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que

ayudan a detener la hemorragia. Las personas con hemofilia tienen bajos
niveles del factor de la coagulación VIII (8) o del factor de la coagulación IX (9).
La gravedad de la hemofilia que tiene una persona está determinada por la
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cantidad del factor en la sangre. Cuanto más baja sea la cantidad del factor,
mayor será la probabilidad de que ocurra hemorragia, lo cual puede llevar a
serios problemas de salud.

Causas

La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que
da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación
necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede
hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que
directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X.
Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres
tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus
madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un
cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres.

El cromosoma X contiene muchos genes que no están presentes en el

cromosoma Y. Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la
mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos
copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la
hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el
gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia,
pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X
se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo.
En estas mujeres los síntomas de la hemorragia pueden ser similares a los de
los hombres con hemofilia.

Una mujer con un cromosoma X afectado es una “portadora” de hemofilia. A

veces una mujer que es portadora puede tener síntomas de hemofilia. Además,
puede transmitir el cromosoma X afectado por la mutación del gen del factor de
coagulación a sus hijos.

Aunque la hemofilia no sea hereditaria, en algunas familias no hay

antecedentes médicos previos de hemofilia. A veces, hay mujeres portadoras
en la familia, pero, simplemente por casualidad, no hay varones afectados. Sin
embargo, a veces un bebé con hemofilia es el primero en la familia que se ve
afectado por una mutación en el gen del factor de la coagulación.

La hemofilia puede causar:

 Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la

enfermedad articular crónica y dolor
 Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar
problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis
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 La muerte puede ocurrir si la hemorragia no se logra detener o si se
produce en un órgano vital como el cerebro.