2) FUNDAMENTO TEÓRICO

*Alquilación del acetileno

Los alquinos terminales tienen un hidrogeno ácido de pKa=25 que podemos
arrancar empleando bases fuertes (amiduro en amoniaco líquido). El anión
formado es un nucleófilo capaz de atacar a haloalcanos primarios, epóxidos,
aldehídos o cetonas generando enlaces carbono-carbono que permiten
obtener alquinos de un mayor tamaño. 
 
Los haloalcanos secundarios y terciarios no se pueden utilizar en este tipo de
reacciones ya que conducen a mecanismos E2 a causa del carácter
fuertemente básico del nucleófilo.

Hidrogenación de alquinos a alcanos

Los alquinos se pueden hidrogenar en las mismas condiciones empleadas
para hidrogenar alquenos. Como catalizador se emplea platino o paladio.
 
Hidrogenación de alquinos a alquenos
El empleo de catalizadores

Modificados (Lindlar) permite parar la reacción en el alqueno. 

 
Las hidrogenaciones con el catalizador de Lindlar dan siempre alquenos cis.
Este catalizador está formado por paladio precipitado sobre carbonato de
calcio y tratado con acetato de plomo y quinoleína.
El Análisis cualitativo se utiliza para la identificación de los componentes que
se encuentran en un compuesto. La presencia de carbono e hidrógeno se
puede detectar calentando una muestra del compuesto con óxido cúprico y
haciendo pasar los productos a través de una solución de agua de cal, el
dióxido de carbono, formado por la oxidación del carbono en el compuesto,
formará un precipitado de carbonato de calcio, el agua que se forma a partir
del hidrógeno se evidencia por la condensación del agua dentro del equipo.
Para verificar la presencia de otros elementos comunes (nitrógeno, azufre,
cloro, bromo y yodo), se calienta con sodio una muestra del compuesto puro.
Como estos elementos se encuentra generalmente unidos en forma
covalente en el compuesto orgánico, no es posible identificarlos mediante
sus reacciones características en forma de iones sin convertirlos antes a su
forma iónica. La fusión con sodio descompone los compuestos orgánicos
trasformando el nitrógeno en el ion cianuro, el azufre en ion sulfuro y los
halógenos en halogenuros iónicos. 

METODOS DE PREPARACIÓN DE ALQUINOS

1) Reacciones de Eliminación: Deshidrogenación Y Deshalogenación

1.1.) Deshidrohalogenaciòn de Dihaluros Vecinales

Este método de preparación de alquinos parte de un alqueno el cual primero
es halogenado para formar un dihaluro el cual luego es tratado con hidróxido
de potasio en alcohol eliminando una molécula de halogenuro de hidrógeno
requiere una base fuerte con NaNH2.

XXX
R -CH = CH - R' (X2.CC14) - C - C - (KOH. Alcohol) C = C (NaNH2) -C=C-
HHH

1.2) Deshalogenaciòn de Tetrahaluros

En esta reacción se son eliminados dos átomos de halógeno en el tetrahaluro
por medio de Zn en un medio alcohólico, proporcionando además calor.
XXXX
- C - C - (zn Alcohol) - C = C - (X2.CC14) - C = C + ZnX2
XX
2) Reacciones de Sustitución
Otra manera de preparar alquinos es mediante sustitución de por medio del
anión alquino y algún compuesto orgánico halogenado en el cual el anión
alquinilo actúa como nucleofilo y el compuesto halogenado como electrofilo.
-C C :- + R - X -C C - R + : X: