DETERMINACIÓN DEL COBRE POR copper

YODOMETRIA iodometry
INTRODUCCION

RESUMEN En la practica se pretende analizar una

En el laboratorio se examino una
muestra, que se hizo mezclando
diferentes componentes, después de
agregar 2 gramos de yoduro de potasio
sólido a la misma, se procedió a titular
con tiosulfato de potasio hasta que
presento una coloración amarilla clara
luego se agregó almidón, el cual hizo
cambiar la muestra a un color verde
oscuro, y luego se agregaron 2 gramos
de KSCN, y se continuo titulando hasta
que se llego a un color blanco. Por medio
de cálculos matemáticos se pudo
calcular el porcentaje de Cu encontrado
en la muestra problema.
PALABRAS CLAVES
Indicador
Titulación
Cobre
Yodometría
ABSTRACK
In the laboratory, examined a sample,
which was made by mixing different
components, after adding 2 grams of
solid potassium iodide to it, proceeded to
titrate with potassium thiosulfate until a
dull yellow color present then added
starch, which was shown to change the
dark green, then added 2 grams of
KSCN, and titrating continuous until you
get to a white color. Through
mathematical calculations could calculate
the percentage of Cu found in the
sample.
KEY WORDS
indicator
Degree
muestra de agua destilada donde se
aplicara el procedimiento de
determinación de cobre por yodimetría,
en cual trata de una seria de titulaciones
en las cuales se mide la cantidad de Cu
encontrada el la sustancia problema.
MARCO TEÓRICO
TITULACION
La valoración o titulación es un método
corriente de análisis
químico cuantitativo en el laboratorio,
que se utiliza para determinar
la concentración desconocida de
un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen juegan un papel
fundamental en las titulaciones, se le
conoce también como análisis
volumétrico.
Un reactivo llamado “valorante” o
“titulador”, de volumen y concentración
conocida (una solución
estándar o solución patrón) se utiliza
para que reaccione con una solución
del analito, de concentración
desconocida. Utilizando
una bureta calibrada para añadir el
valorante es posible determinar la
cantidad exacta que se ha consumido
cuando se alcanza el punto final. El
punto final es el punto en el que finaliza
la valoración, y se determina mediante el
uso de un indicador. Idealmente es el
mismo volumen que en el punto de
equivalencia—el número de moles de
valorante añadido es igual al número de
moles de analito, algún múltiplo del
mismo (como en los ácidos polipróticos.
En la valoración clásica ácido fuerte-base
fuerte, el punto final de la valoración es el
punto en el que el pH del reactante es
exactamente 7, y a menudo la solución
cambia en este momento de color de
forma permanente debido a un indicador.
Sin embargo, existen muchos tipos
diferentes de valoraciones. Pueden
usarse muchos métodos para indicar el
punto final de una reacción: a menudo se
usan indicadores visuales (cambian de
color). En una titulación o valoración
ácido-base simple, puede usarse un
indicador de pH, como la fenolftaleína,
que es normalmente incolora pero
adquiere color rosa cuando el pH es igual
o mayor que 8,2. Otro ejemplo es
el naranja de metilo, de color rojo en
medio ácido y amarillo en disoluciones
básicas. No todas las titulaciones
requieren un indicador. En algunos
casos, o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y
pueden servir como "indicador". Por
ejemplo, una titulación o valoración
redox que utiliza permanganato de
potasio como disolución estándar
(rosa/violeta) no requiere indicador
porque sufre un cambio de color fácil de
detectar pues queda incolora al reducirse
el permanganato. Después del punto de
equivalencia, hay un exceso de la
disolución titulante (permanganato) y
persiste un color rosado débil que no
desaparece.
Debido a la naturaleza logarítmica de la
curva de pH, las transiciones en el punto
final son muy rápidas; y entonces, una
simple gota puede cambiar el pH de
modo muy significativo y provocar un
cambio de color en el indicador. Hay una
ligera diferencia entre el cambio de color
del indicador y el punto de equivalencia
de la titulación o valoración. Este error se
denomina error del indicador. Por este
motivo es aconsejable efectuar
determinaciones en blanco con el
indicador y restarle el resultado al
volumen gastado en la valoración.
YODOMETRIA Y YODIMETRIA
Las Yodometrías y yodimetrias; se basan
en el equilibrio reversible que hay entre
el ion oxidante yodo (I2) y el triyoduro (I3-)
con el ion reductor yoduro (I -). La
yodometría y yodimetria constituyen una
parte de los métodos Volumétricos de
oxidación-reducción. Que se refiere a las
valoraciones de sustancias oxidantes o
reductoras mediante soluciones de yodo.
La yodometria actúa bajo la adición de
un exceso de iones yoduro a una
solución que contiene un agente oxidante
y para la yodimetria se requieren agentes
reductores fuertes que reducen el yodo a
yoduro. Para los dos procesos se titula
con una solución estandarizada de
tiosulfato de sodio. 
La yodimetria se aplica en varios
procesos a nivel industrial entre ellos: 
- Determinación de ácidos
- Determinaciones de Peróxidos y
percarbonatos
- Valoración de mezclas de
arsenitos y arseniatos
- Determinación de agua por el
método Karl Fischer
Mezcla de haluros
Método directo (yodimetria)
El método directo consiste en la
valoración de reductores relativamente
fuertes con disolución patrón de yodo. En
algunos casos es conveniente añadir una
cantidad conocida de disolución de yodo
en exceso, valorando después por
retroceso con tiosulfato sódico. 
Método indirecto (yodometría)
Se aplican a la determinación de
sustancias que oxidan el ion yoduro a
yodo, que después se valora con
disolución patrón de tiosulfato sódico.

En condiciones normales, la causa de

error más notable es la de la volatilidad
del yodo, de sus soluciones valoradas y
las soluciones por un oxidante deberá
procurarse que las soluciones de este
elemento contengan suficiente cantidad
de yoduro de potasio para formar el ión ANÁLISIS Y RESULTADOS
tri-yoduro.
Por otra parte, la solubilidad del yodo en DETERMINACIÓN DE COBRE POR
agua pura es muy baja es necesario la IODOMETRÍA
formación de los iones I3-, que son más. N 1∗V 1 =N 2∗V 2
Esto se logra en soluciones acuosas que
contengan por lo menos un 4 % de 0.1 N∗10 mL=C 2∗14.7 mL
yoduro de potasio.
0.1 N∗7.9 mL
C 2= =0.079 N
10 mL
MATERIALES Y METODOS
0.079 eq−g
Reactivos Necesarios ∗1 mL
1000 mL
- Tiosulfato de sodio 0.1N ∗63 gr Cu
1 g sln
- Ácido clorhídrico 37% =2.4885 X 10−3 %
2eq−g
- Solución de almidón
- Dicromato de potasio Cu ppm=2.4885 X 10−3∗100=0.2488 ppm
- Yoduro de potasio
- Sulfocianuro de potasio

VALORACIÓN DEL Na2S2O3

Eq−g K 2 Cr 2 O 7
O ∗6 eq−g K 2 Cr2 O7
¿ 0.1 g K 2 Cr 2 7 =2.04∗10−3 eq−g K 2 Cr
294 g K 2 Cr 2 O7

V 2∗C2 2.04∗10−3 N∗1000 mL

C 1= = =0.0420 N
V1 48.5 mL

Parámetro Muestra Normatividad

Contenido 0.24 ppm 1.0 ppm
. de Cobre
Según el decreto 1594 del año 1984 y la
resolución 2115 del año 2007, la
concentración máxima admisible para la
destinación del consumo humano y uso
domestico es de 1.0 ppm.
La concentración de la muestra se paso
a partes por millón obteniendo como
resultado un concentración de 0.24 ppm
lo cual como se plantea en el decreto
anteriormente nombrado y plantado en la
tabla de comparación es apta para
consumo humano.
El resultado dado estuvo bien hecho ya
que se trataba de agua destilada, si este
cálculo hubiera sido mayor a 1 ppm el
agua no sería consumible y perjudicial
para la salud, puesto que el cobre es una
sustancia muy perjudicial para la salud
humana
El método de yodometría demostró ser
un proceso efectivo y muy facie de
realizar la determinación de Cu, pero al
igual es un proceso de cuidado ya que
hay que preparar de manera correcta el
titulante y hacer de la manera más
precisa la titulación, ya que esta
determina la cantidad de Cu que hay en
la muestra. La titulación es mejor
realizarla varias veces para obtener un
promedio o un resultado más
concluyente sobre la experimentación
CONCLUSIONES
1. Se pudo determinar la presencia
de cobre en la muestra, la cual
fue de 0.24 ppm.
2. Para mejores resultados
preferiblemente la solución de
tiosulfato de sodio debe ser
preparada correctamente igual
que las otras soluciones para
evitar márgenes de error y errores
en los cálculos de las
concentraciones de estas
soluciones.
3. El método se basa en reacciones
oxido-reduccion, de esta manera
al final de la titulacion el Cu
queda de forma molecular y de
esta manera es menos difícil
determinar la concentración y por
lo tanto la masa en la muestra
con el uso de tiosulfato de
potasio.
4. Se dio a conocer uno de los
métodos para hallar
concentraciones de Cu en
muestras de aguas, gracias a la
experimentación profundizo la
yodimetria o método indirecto.
BIBLIOGRAFIA
http://www.bdigital.unal.edu.co/877/1/1537
2239_2009.pdf
http://es.scribd.com/doc/52199401/yodimet
ria
http://quimipage.galeon.com/